Отрощенко — Автор (original) (raw)
Отрощенко
Анкер
Номер патента: 1550958
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Желудков, Мухаметдинов, Отрощенко, Поляков, Сумароков, Хафизов
МПК: E02D 5/80
Метки: анкер
АНКЕР, включающий ствол с жестко закрепленными на нем на расстоянии друг от друга дисками, отличающийся тем, что, с целью повышения несущей способности анкера в вечномерзлом грунте, расстояние между дисками определено из условиягде h расстояние между дисками;D диаметр диска;d диаметр ствола;m D/d;R расчетное давление на мерзлый грунт на уровне верхнего из двух смежных дисков;Rсд расчетное сопротивление мерзлого грунта сдвигу по грунту или грунтовому раствору в середине промежутка между смежными дисками;Rсм расчетное сопротивление мерзлого грунта сдвигу по поверхности смерзания ствола...
Утяжелитель трубопровода
Номер патента: 1791656
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Желудков, Отрощенко, Поляков, Стасьев, Сумароков, Черний
МПК: F16L 1/06
Метки: трубопровода, утяжелитель
...оболочка состоит из корпуса и двух днищ. На тросу поставляется оболочка с одним вшитым днищем и пришитыми замкнутыми полосами, Второе днище только прихвачено, Перед навеской на трубопровод оболочку через непришитое днище за 30 35 зируют днище. После этого соединяют попарно оболочки при помощи связи ленты, продетой в пришитые замкнутые полосы. Ленту затягивают узлом, подвешивают утяжелитель за замкнутые полосы на траверсу и опускают на трубопровод.В качестве конкретной конструкции приводим утяжелитель УБПЦ, выполненный из материала типа ТБГ, для трубопровода диаметром 720 мм.Утяжелитель выполнен из рулонной заготовки и шириной 1450 мм, таким образом, длина оболочки - 1450 мм. Диаметр днища равен 750 мм, Две замкнутые полосы...
Гидропривод
Номер патента: 1735644
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Завальный, Коляда, Мотрохов, Отрощенко, Савотин, Трушин
МПК: F15B 1/02, F16H 39/02
Метки: гидропривод
...также смещается вверх, соединяятормозную линию 12 через трехпозиционный распределитель 16 с гидролинией 19слива. Гидромотор увеличивает свои обороты, разгоняя машину, Рабочая жидкость изи ротивоположной полости гидромотора 10пступает в гидробак по тормозной линии 12через открытый гидрозамок 13, трехпозиционный четырехходовой .гидрораспределитель 16, по гидролинии 19 слива черезгидрофильтр 20,Период торможения, Для торможения- выключается электромагнит 17, и золотникгидрораспределителя 16 занимает среднееположение.Во время торможения движущаяся поинерции путевая машина продолжает раскручивать гидромотор 10 в том же направлении, переводя его в режим работы насоса.При этом рабочая линия 11 становится всасывающей, а тормозная линия...
Способ определения предельно допустимых концентраций (пдк) соединений металлов в атмосферном воздухе населенных мест
Номер патента: 1660681
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Говорунова, Грин, Отрощенко
МПК: A61B 5/00, G01N 33/48
Метки: атмосферном, воздухе, допустимых, концентраций, мест, металлов, населенных, пдк, предельно, соединений
...= - 0,064 - 37,88619 Н,нижняя граница доверительного интервала 20 Рнедействующей концентрации составляет 0,04127 (для вероятности 68%).Так как фактическая концентрация К испытуемого соединения металла по условию предлагаемого способа является действую щей, то недействующая его концентрацияКн составляет30Взяв Рн в виде значения ее нижней границы доверительного интервала при 680 вероятности, получают35 К 0,04127- 37,88619 - 0,064где К - концентрация соединения металла,мг/м, испытанная в опыте;з40 Й - эмпирическая энтропийная оценкаотклика, бит, установленного у беременныхкрыс, подвергавшихся действию соединения металла в концентрации К.Подставив Й = 0,978 и значение испы танной в эксперименте концентрации уксуснокислого кальция...
Способ диагностики функционального состояния организма ребенка
Номер патента: 1355245
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Копылова, Лях, Отрощенко, Сорокина, Талакин, Уманский
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, организма, ребенка, состояния, функционального
...): ЭСК = 14, СМР =809, К О, = 2. Затем расчитываютскорость переработки информации (СПИ)по формуле(1 - в -)1 од Кц+рТ45где С - скорость переработки информации, бит/с,Р - количество ошибочных реакций;И - количество предъявлений раздражителя; 50К - число лампочек на пульте пациента, зажигающихся в случайной последовательности;Т - среднее время реакции,с.(1 - 0 020 .3 320,809 Затем пациенту предлагают встатьи сделать 20 приседаний за 30 с. Сразу же после выполнения дозированнойфизической нагрузки регистрируют СМР,15, СМР = 760,3. Вычисляют СПИ:(1 - в в -)1 оя 1 О3100+3С -----------0,760Г 1 - О 029)3 321 т а - - 424.0,760Расчитывают сдвиги показателейЭСК, СИР и СПИ после нагрузки (В):дЭСК = 15-14 = +1ЗАСМР = 760-809 = -49й...
Способ изготовления коллектора электрической машины
Номер патента: 1185463
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Барабанов, Дащенко, Кваша, Отрощенко
МПК: H01R 43/06
Метки: коллектора, электрической
...Однако при уменьшении давления прессования ухудшается Формируемость медного порошка. В условиях прессования заготовок пакета пластин сложной формы на автоматических прессах со съемом заготовки автооператором пресса удельные давления прессования 49-98 ИПа не обеспечивают достаточной механической прочности прессовок и они частично разрушаются,Минимальное давление прессования35 медного порошка для обеспечения стабильного сохранения формы заготовки пакета пластин при прессовании в автоматическом режиме составляет 147 МПа, Прессование же при давлении более 196 МПа нецелесообразно, так как ведет к повышенному износу пресс-йормы, а плотность материала спеченной медной заготовки после калибрования снижается. Поэтому для получения максимальной...
Способ термической обработки высокопрочных нержавеющих мартенситностареющих сталей
Номер патента: 876746
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Калинин, Отрощенко, Шкуренко
Метки: высокопрочных, мартенситностареющих, нержавеющих, сталей, термической
...условиях прошедшего внутри 4зеренного распада при низкой температуре с более равномерным распределением и большим числом центров дляроста стабильной интерметаллиднойупрочняющей фазы. Этим снижается вероятность преимущественного выделениячастиц по границам зерен и пакетовмартенсита, которые повышают склонность стали к хрупкому разрушению,.В 10 результате такого изменения термической обработки за счет более равномерного и однородного распределения частиц упрочняющей фазы вязкость и пластичность мартенситно-стареющих сталей 15 резко повышается, а уровень прочности, определяемый исключительно режимом высокотемпературного старения,сохраняется.П р и м е р, Проводилась термическая обработка деталей из нержавеющеймартенситно-стареющей стали 03Х...
Способ выделения алкалоида анабазина
Номер патента: 537084
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Вольф, Зайцев, Зияев, Котецкий, Отрощенко, Садыков, Хохлова
МПК: C07G 5/00
Метки: алкалоида, анабазина, выделения
...спирта 0 (ПВС) и полиакриловой кислоты или малеинового ангидрида (волокно марки КМ и КПАК-А),Волокно КМ являетсящим ионитом на основе волнового ангидрида, его полуионогенных групп этерифиных групп ПВС-волокна мадом.(% сохранения СОЕ после кипячения в течение 30 мин) формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 2677/13 Изд.1817 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Получение КПАК-А включает три стадии,а. Ацеталирование свежесформованногоПВС-волокна малеиновым диальдегидом(МДА) при 55 С в течение 1,5 час при модулеванны 35,Ацеталирующая ванна имеет следующийсостав, /о.МДА 1,3Н 2504 7Хаз 504 1576,7б. Активация волокна.Отжатое после, промывки ацеталированноеволокно подвергают активации в течение40 - 60 мин при температуре 40 С в...
Способ получения, -2-метилпропанондианабазина
Номер патента: 437381
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Зияев, Отрощенко, Садыков, Фахрутдинов, Ходжаева
МПК: C07D 31/24
Метки: 2-метилпропанондианабазина
...найти применение в медицине.В органической химии широко известна реакция взаимодействия аминов с эфирами карбоновых кислот и реакция присоединения аминов к олефинам, активированным соседними кратными связями, например кетогруппы.Применяя в качестве амина анабазин, а в качестве соединения, содержащего эфирную группу и двойную связь, метилметакрилат, получают новое соединение, обладающее физиологической активностью.Способ получения 1 ч,Х-метилпропанондианабазнна заключается в том, что анабазин подвергают взаимодействию с метилметакрилатом в среде растворителя, например в воде. Реакцию обычно проводят при комнатной температуре с последующим кипячением реакционной массы. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 85 - 90%.П р и...
Способ получения поли-метилен-4, 42 дипиридилий хлорида
Номер патента: 476257
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Зияев, Отрощенко, Садыков, Толкачева, Халилова
МПК: C07D 31/22
Метки: дипиридилий, поли-метилен-4, хлорида
...и может цайти применение в сельском хозяйстве.Предлагается основанный ца известцой в органической химии реакции взаимодействия 4,4-дипиридила с дигалоидцыми алкцламц с образоваь ием соли поли-Х-алкилен - 4,4 диппридилия способ получения поли-М-хьетилеь,4- дипиридилийхлорида, заключающийся в том, что 4,4-дипиридцл подвергают взаимодействию с хлористым метилецом при 140 - 150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.В случае проведения процесса прп температуре около 200 С происходит сильное осмоление реакционной массы и уменьшается выход целевого продукта, При 80 в 1 С образуется цизкомолекулярцое соедицецце, которое по биологической активности отличается от целевого продукта,П р и м е р. В стальной...
Способ получения 4-нитропиридина
Номер патента: 474534
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Курбатов, Отрощенко, Садыков, Сулейманов
МПК: C07D 31/40
Метки: 4-нитропиридина
...Затем реакционную 20 смесь охлаждают, разбавляют ледяной водойи выделяют целевой продукт одним из известных способов.Выход 4-нитропиридина (из петролейногоэфира) с т. пл. 49 - 50 С 80 - 83% (от теоре тического). способу получения ения, используемоа фармакологичссонов, мономеров олучения 4-нитр ина водным р уксусной кислот идина смесью130 С, восстан идина без выдепри 130 - 200 С щего реагента опиридиаствором е, нитросерной и овлением ления его под дей - окиси этот спосо ыход прод м процесса о дае ктаавнительно не% и является длагаемому способу целевой прочают с выходом 80 - 83% при сущесокращении продолжительности При этом процесс окисления пири- -окись проводят в ледяной уксусной присутствии небольшого количества а в качестве...
Способ получения гидрохлорида анабазина
Номер патента: 425908
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Асланов, Захаров, Ишбаев, Каримов, Отрощенко, Садыков, Ташкентский
МПК: C07D 211/26, C07D 213/16
Метки: анабазина, гидрохлорида
...хлористого аммония 20 вместо хлористого водорода исключает возможность коррозии при работе в производ твенных условиях и позволяет получать целевой продукт в свободном состоянии. 25 Предлагаемый способ позволяет в зависимо.сти от направленности получать гидрохлорид анабазина непосредственно из анабазин-сульфата, из чистого анабазин-основания или из смеси низкокипящих алкалоидов (анабазин, 30 лупинин).425908 СгоН 4 М 2НС 1,о/ю С 1 17,90сс +15,20 (спирт),П р и м е р 3, Получение гидрохлорида анабазина из смеси анабазин-лупинин (низкокипящая фракция алкалоидов анабазиса),100 г смеси анабазина и лупинина, содеряащего 80 г анабазина, растворяют в 600 млацетона, к раствору прибавляют 26,5 г хлористого аммония, смесь нагревают на водянойбане...
Всесоюзная
Номер патента: 368253
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Ино, Отрощенко, Садыков, Ташкентский
МПК: C07D 211/18, C07D 213/22, C07D 401/04 ...
Метки: всесоюзная
...вполне соответствуют химическому строению синтезирован- ЗО ных соединений.,08; И 8,94.олученчого соел. 164 - 165 С (из Получен иодметилат,ацетона) . 3Непредельные производные аминоанабазинов представляют собой кристаллические вещества, растворяющиеся в спирте, ацетоне и образующие водорастворимые четвертичные аммониевые соли с йодистым метилом. 5П р и м е р 1. 4-М,Х-(Аминоанабазино) -бутинил-гептадеканоил.Смесь 0,45 г (0,15 г моль) параформа, 1,95 г (0,011 г моль) И-аминоанабазина, 3,09 г (0,01 г моль) пропаргилового эфира маргари новой кислоты, 0,34 г ацетата меди в 50 мл ксилола нагревают в течение 12 - 13 час при 95 - 97 С в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой. Остывшую смесь подкисляют 10%...
Способ получения алкилацетиленовых эфированабазина
Номер патента: 349688
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков
МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...
Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина
...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...
Способ получения р, 3-ди-пиперидил-2(или 1 метилпиперидил-2)-ди натри й-уудигидродипиридилкарбамата
Номер патента: 343975
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акбаров, Ев, Отрощенко, Садыков, Толкачева, Ходжаева
МПК: C07D 211/18, C07D 401/06
Метки: 3-ди-пиперидил-2(или, й-уудигидродипиридилкарбамата, метилпиперидил-2)-ди, натри
...основание.Физико-химическая характеристика р,р-ди(пипериднл) - динатрий-у,у - дигидродипиридилкарбамата: Яу 0,20 (система бутанол -уксусная кислота - вода 4: 1: 5); оптическинс активен, т, пл. ) 400 С, мол. в. 458.Найдено, %: С 53,15; Н 10,70; 1 х 1 11,95; О 14;Ыа 10,25,Вычислено, %: С 53,80; Н 11,00; 1 Х 1 12,30;О 12,72; Ма 10,18,Физико-химическая характеристика р,р-ди(1-метилпиперидил) - динатрий-у,у - дигидродипиридилкарбамата: Рт 0,30 (система бутанол - уксусная кислота - вода 4: 1: 5);оптически не активен; т. пл, ) 400 С.мол, в 486.Найдено, %: С 59,02; Н 6,12; 1 х 1 11,24;О 13,66; Ха 9,96.Вычислено, %: С 54,25; Н 6,67; 1 Х 1 11,52;О 13,16; 1 х 1 а 9,57.В ИК-спектре р,р-ди-(1-метилпиперидил 2) - динатрий -...
Способ получения 2-фенилпиридина
Номер патента: 327194
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гошаев, Отрощенко, Ппш, Садыков
МПК: C07D 213/127
Метки: 2-фенилпиридина
...0 51 и и и. 5 П р и м е р. Вр(.х Орлую колбу, сиабжеи 13)О М (.131(Л КОЙ, ОО Р;)Т 331 ) ХО,10 ДИЛ ЬЦ ИКОМ И каиельпОЙ 1)оро 133(033, 130:)е 1 цзОт 42, 0)2.11 олг 3 Одбеизол;3,)5,. (1,5; сстс.11) м.д 13 ого )юрошк и 200,ц.1 и-цимол;3, тем)ср:)гу) смеси дово- О дят до кипения7073"С) и при и ремсшиВа и 1333 медл(и 31 ым 31 к(13 л ям 31 В т(чс 13 исчпс добавл я и г 32, 0,2 .гол) 2-Ором пиридииа в 100 31,1 и-ц)Мола. 3;)ге) смесь и;)грев;1 От ири ки)кя)ии и исрсмс(иив;133 и сщс в те ц ие 8 (саг.5 110 сле Охл;)ждс 333)я в реакциои)ую смесь добавляот 20",(-3033 соляной к 3 слоты до рИи Г 1(РЕ 3 ОЦ 11(Т (. ВОДЯИЬ 1 М И 1 Г)ОМ ДЛ 51 УД )ЛОЦИЯ и-цимОЧ(1 и дифси 3,133. (.)Сг:310 к В тЙ ж( колбе по(1)цсгг;(ч)(в:3303 (дким и;тром до р 1 О О и...
Способ получения p, p-ah-(n-methjinhnephahh)-a, aдипиридила
Номер патента: 255276
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Отрощенко, Садыков
МПК: C07D 295/00
Метки: aдипиридила, p-ah-(n-methjinhnephahh)-a
...кристаллическое вещество хорошо переходит в гексанол, После отгонки растворителя получают 54 г Р,р-ди- (Х-метилпиперидин) -а,а-дипири. дил с т. пл. 150 - 152 С.Выход 36% (считая на исходный Х-метил анабазин); 67 о/о (считая на прореагировавший г 1-метиланабазин).Димер И-метиланабазина Р,р-ди- (1 ч пиперидин) -а,и-дипиридил характер следующими данными.Окислением Р,р-ди-(М-метилпиперидин) -а,а- дипиридила марганцевокислым калием получают я,а-дипиридил,5-дпкарбоновую,кислоту. Декарбоксилированием последнего получен а,а-дипиридил.Сняты УФ-, ИК- и ЯЛР-спектры.УФ-спектр р,р-ди- (Х-метилпиперидин) -а,а. дипиридила дает полосы поглощения Х ,= = 237 и 290 ммк, что отвечает наличию в молекуле фрагмента сс,а-дипиридила.В ИК-спектре основания в...
Способ получения 2, 4-дипиридила
Номер патента: 253066
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гошаев, Кузнецова, Отрощенко, Садыков
МПК: C07D 213/22
Метки: 4-дипиридила
...свежеосажденного и активированногомедного порошка, 5,7 г 4-хлорпиридина, 16 г2-бромпиридина и 50 мл нитробензола, Смесьнагревают при 170 - 180 С в течение 15 час.Затем реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и перегоняют с водяным паромдля удаления нитробензола. Остаток отфильтровывают, кислый раствор медленно подщелачивают поташом до рН 4 - 4,5, добавляютнекоторыи избыток сульфата (11) железа и 30 экстрагируют бензолом. Бензол отгоняют, остаток растворяют в горячей воде.При стоянии выпадают кристаллы 4,4-дипиридила (выход 20 - 25%). Т. пл.,72 - 74 С; после смешения пробы с чистым образцом 4,4-дипиридила т. пл, 72 - 3 С.Раствор, оставшийся после отделения 4,4- дипиридила, экстрагируют бензолом; бензол отгоняюг, остаток растворяют...
Способ получения анабазида метакриловойкислоты
Номер патента: 247307
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ев, Мусаев, Отрощенко, Садыков, Тиллаев, Усманов
МПК: C07D 211/26, C07D 213/36, C07D 401/02 ...
Метки: анабазида, метакриловойкислоты
...природного алкалоида анабазина. Полученный мономер может найти применение для получения полимеров, обладающих физиологически активными свойствами.Предлагаемый способ получения анабазида метакриловой кислоты заключается во взаимодействии анабазина с метилметакрилатом в присутствии воды при нагревании до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. В колбу с притертой пробкой помещают 48 г анабазина, 24 г метилметакрилата и 48 г воды. Смесь взбалтывают на электрокачалке в течение 24 час при 20 С. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают в течение 10 час при температуре кипения раствора (115 С). После этого непрореагировавший метилметакрилат, воду и...
Быстросохнущая противопригарная краска
Номер патента: 206803
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бал, Давыдов, Отрощенко, Ткаченко
Метки: быстросохнущая, краска, противопригарная
...описанпя 8.П.1968 Авторыизобретения КЗаявитель Ткаченко, Н. И. Давыдов, Г, С. Балясникова и сударственный научно-исследовательский инстмашиностроения и литейной технолог. Л. Отрощенкот литейного ПРОТИВОПРИГАРНАЯ КРАСКА БЬ СТРОСОХН Краску наносяли кистью. Предмет изобретения Бьстросохнущаяпо авт. св.1719 с целью повышени нии, она содержит 10 тилен в количеств тивопригарная краска личающаяся тем, что, бильности при хрансем составе полиизобу% по весу. про 95, от я ста в своЗаявлено 20 Х.1965 ( 1009515/22с присоединением заявкиАвторским свидетельством171995 защи 1 цена быстросохнущая противопригарная краска, в состав которой в качестве связующего входит алкилфенольная смола 101 М, а в качестве стабилизатора - полиизобутилен (02, -- 0,3%)...
Учебный медицинский прибор
Номер патента: 169899
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гуржеев, Ластков, Отрощенко
МПК: G09B 23/28
Метки: медицинский, прибор, учебный
...быть в два раза больше диаметра каждого из остальных. Все сосуды на одну треть заполняются подкрашенной жидкостью,Сосуды 1, 2 и 3 снабжены упругими баллонами - соответственно 5, б и 7, сжимаемыми или разжимаемыми с помощью выведенных на панель 8 винтов - соответственно 9, 10 и 11, условно показывающих градусы конвекционной и радиационной температуры и относительную влажность.Для связи тепловых потерь конвекцией и 5 испарением со скоростью движения воздухапредусмотрены подпружиненные рычаги 12 и 13, которые в исходном положении сдавливают баллоны б и 7. При повороте винта 14 рычаги 12 и 13 откимаются от баллонов б и 7, 10 что приводит к уменьшению гидростатического давления в сосудах 2 и 3, а значит - к повышению уровня жидкости,...
Способ количественного определения анабазина
Номер патента: 145054
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Леонтьев, Отрощенко, Садыков, Туйчиев
МПК: G01N 27/48
Метки: анабазина, количественного
...промывают дна раза 15 - 20 мл бензола и нейтрализуют. 1 мл нейтрализованной вытяжки добавляют к 10 мл фона и проводят поляграфирование.П р и м е р 2. Определение содержания анабазина в диффузионных соках.К 5 - 10 мл диффузионного сока добавляют 10 мл насыщенного раствора хлористого бария для осаждения ионов щавелевой кислоты и образовавшийся осадок отфильтровывают. К 5 - 10 мл фильтрата прибавляют 5 - 10 мл нормального раствора серной кислоты или серно- кислого калия, после чего осадок сернокислого бария отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют и 2 мл нейтрализованного раствора прибавляют к 10 мл фона (раствора). Снимают полярограммы полученного раствора и раствора с добавками стандарта.П р и м е р 3, Определение содержания анабазина...
Способ получения авдипиридила из анабазина
Номер патента: 108301
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Отрощенко, Садыков
МПК: C07D 213/22
Метки: авдипиридила, анабазина
...нагревается в пределах 250 - 260 до прекращения выделения сероводорода, маслообразная жидкость перегоняется в вакууме при 171 - 174, перегнанная жидкость взбалтывается с перманганатом калия, отфильтрованный от двуокиси марганца раствор подщелачивается и экстрагируется хлороформом, экстракт высушивается, растворитель отгоняется и аР-дипиридил перегоняется в вакууме при 126 - 128,Предлагается препаративный метод получения ар-дипиридила дегидрированием анабазина очищенной порошкообразной серой.Реакция дегидрирования анабазина проводится в вакууме следующим образом.64,8 г анабазина и 38,4 г порошкообразной серы помещают в коническую колбу для перегонки в вакууме, соединенную с приемниками и водоструйным насосом. Смесь на-. гревают на...