Юнити — Автор (original) (raw)
Юнити
Способ получения полипептида со свойствами фактора некроза опухоли
Номер патента: 1762761
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Катухиса, Рюдзи, Хиротада, Хитоси, Юнити
МПК: C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, полипептида, свойствами, фактора
...-6 В, предварительно уравновешенную с помощью 20 мМ буфера трис-НС (рН 7,8). После промывки колонки тем же буфером для удаления неадсорбированных компонентов, требуемый полипептид элюируют с использованием линейного градиента концентрации йаС от 0 до 0,3 М в том же буфере, Каждую фракцию подвергают ДСН-полиакриламидному гельэлектрафорезу и фракции, содержащие палипептид, имеющий молекулярную массу около 17 килодапьтонов, собирают и обьединя ют.Обьединенную фракцию диализируютотносительно 20 мМ буфера трис-НС (рН7,8), а затем ее снова подвергают хроматографии в колонке ДЭАЭ-сефароза С:6 В описанным образом, но элюирование проводятв условиях более слабого градиента концентрации МаС.Фракции, содержащие целевой полипептид собирают,...
Способ получения полипептида, обладающего активностью фактора некроза опухоли человека
Номер патента: 1739855
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Мицие, Мосааки, Юнити, Ясуджи
МПК: C12N 15/28
Метки: активностью, некроза, обладающего, опухоли, полипептида, фактора, человека
...20 мкг/мл,5. Конструирование рекомбинатных.плазмид,6120 мкл раствора олиго(дЦ)-концевой к-ДНК смешивают с равным объемомраствора олиго(дГ)-концевой ДНКрВК 322, инкубируют при 65 С в течение5 мин и при 57 С в течение 120 миндля достижения ренатурации.6, Отбор организмов-хозяев.Полученными плазмидами трансформируют клетки штамма Е.со 1 Х 1776,культивируют при 37 С в 20 мл Ь-бульона (состав: 10 г триптона, 5 г дрожжевого экстракта, 5 г хлористогонатрия и 1 г глюкозына 1 л, рН 7,2),содержащего 100 мкг/мп диаминопимелиновой кислоты и 40 мкг/мл тимидина, дотех пор, пока мутность, измеряемая при600 нм, не достигнет 0,5. Клетки собираюто, центрифугированием при 4, С, промывают10 мл 10 мМ буфера трис-ИС 1 (рН 7,3),содержащего 50 мМ...
Мицеллярный слаг для добычи нефти
Номер патента: 1650016
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: добычи, мицеллярный, нефти, слаг
...этоксилатов лауриловогоспирта (Р = 2,3,4,5,7 и 10) зтоксилатов синтетических спиртов с 10-12атомами углерода (Р = 2,3,5,7,9) иэтоксилатов синтетических спиртовс 12-14 атомами углерода (Р = 2,3,5,357 и 9).Сульфонаты эфиров. вводят вмицеллярный слаг в количестве 0,1-60 мас.ч.(предпочтительно 0,5-50 мас.ч.). Когда используют слишком малое количество сульфоната эфира, образование желаемой микроэмульсии затруднено. Если используют слишком большое количество сульфоната эфира, эффект, достигаемый вводом мицеллярного слага,уменьшается из-за снижения растворяемос ти,Воду или рассол, содержащие неорганическую соль в концентрации 50О(предпочтительно 0,1-152),используют в качестве водной средыдля получения мицеллярного...
Способ очистки рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1630602
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: A61K 37/02, C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, фактора
...чего получают клеточный экстракт, содержащий человеческий ФНО. Экстракт имеет активность5,2.10 И/мл, а содержащийся в немчеловеческий ФНО имеет удельную активность 4,2 104 И/мл.К экстракту прибавляют стептомицин в таком количестве, чтобы получить конечную концентрацию 0,7 мас.Х//объем для получения осадка нуклеиновых кислот. После удаления осадка1630602 Нхя ТЬк 11 е Бег Акс 1 11 е А 1 а Ча 1 Бек Тук 61 п Тйк Ьув Ча 1 Аяп Ъец Ьеа Бег А 1 а 11 е Ьув Бег Рго Суя С 1 п Агс 1 61 ц Тйг Рко 61 ц 61 у Я 1 а 61 ц А 1 а Ьуя Рхо Тгр Туг С 1 и Рго 11 е Туг Ьеи С 1 у С 1 у Ча 1 РЬе 61 п Ьео 61 о Ьув 61 у Х Агу Рхо Аяр Туг Ъец Аьр РЬе А 1 а 61 а Бег 61 у 61 п Ча 1 Туг РЬе61 у 11 е Х 1 е ЪХа Ьеа,мированных плазмидой, кодирующей ФНОсо следующей...
Способ получения рекомбинантной плазмидной днк phtn 713, кодирующей фактор некроза опухоли человека
Номер патента: 1614765
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Масааки, Мицие, Юнити, Ясуджи
МПК: C12N 15/28
Метки: днк, кодирующей, некроза, опухоли, плазмидной, рекомбинантной, фактор, человека
...со скоростью потока, равной133 мп/ч. Элюат фракционируют по ф 1 акциям 10 мп. Фракции, обладающие цито"токсической активностью, :.бирают иобъединяют,Выделение цитотоксической активности на этой стадии составляет 533, удельная активность повышается приблизительно в 9 раэСоединенные активные фракции обессоливают и концентрируют до 1/10 объеУ ма ультрафильтрацией с помощью Оай 1 о .с использованием мембраны УМ 10,Концентрат подвергают препаративному изоэлектрофокусирующему гель-электрофорезу, Аликвоту концентрата наносят на пластинку из полиакриламидного геля (0,2 х 10 х 10 см) с градиентомрН от 5,6 до 6,1, созданном с помощью1 ишоЪ 1 чпе. Электрофореэ проводят принапряжении 2400 В в течение 16 ч при15 С, "ель нарезают на куски...
Мицеллярный раствор для вытеснения нефти из пласта
Номер патента: 1378788
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: вытеснения, мицеллярный, нефти, пласта, раствор
...соотноше. ния состава дисульфоната.Внутренний олефиновый сульфонат с ,относительно высокой липофильностью или внутренний олефиновый сульфонат с относительно высокой гидрофильностью могут быть использованы в предлагаемых мицеллярных блоках в зависимости от свойств нефтяных го 55 ризонтов и подземных резервуаров, используемой при этом воды (или рассола) и поверхностно-активных соагентов, Внутренние олефиновые сульфон- ты должны содержать 12 - 26 томов углерода, еще лучше, если 50 вес.7, и более будут представлять собой внутренние олефиновые сульфонап,1, содержащие 14 - 22 атома углерода,.Внутренние олефиновые сульфонаты могут представлять собой соли щелочных металлов, соли щелочно-земель - ных металлов, аммониевые соли, их...
Микроэмульсия для нефтевытеснения
Номер патента: 1349703
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: микроэмульсия, нефтевытеснения
...как отдельно, так и45 в любой смеси, при этом следует учитывать, что соли Иа дешевы и легко доступны, а соли щелочно-земельных металлов, особенно Мя, устойчивы к жесткой воде с растворенными в ней50 водной среды (или солевого раствора) и СПАВ и составляет 19:1-1:9 (наиболее предпочтительным является соотношение 9:1 - 1:4).При использовании в качестве ПАВ только сульфонатсв о -олефинов сложно подобрать нужный состав микроэмульсии для приготовления МР, так как диапазон изменения состава данных эмульсий очень мал.При использсвании в качестве компонента ПАВ только сульфонатов олефинов, характеризующихся высокой вязкостью, трудно использовать загустители, изменяющие вязкость в нужном направлении, а это, в свою очередь, приводит к...
Способ получения структурированных продуктов из мяса водных животных
Номер патента: 1212314
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Козо, Мицуи, Тецуя, Хироси, Эйдзи, Юнити
МПК: A23L 1/325
Метки: водных, животных, мяса, продуктов, структурированных
...растворителе. Для полного дезодорированияи обезжиривания полученной тексту"ры мяса водных животных вторую стадию обработки гидрофильным органическим растворителем осуществляют1212314 при температуре от 40 о С до точки кипения растворителя. На каждой стадии обработки гидрофильный органический растворитель берут по весу в количестве, превышающем по меньшей мере в два раза количество мяса рыбы, содержащегося в пасте, Продолжительность каждой стадии составляет 5-20 мин.Обезжиренное и дезодорированное мясо водных животных центрифугируют для удаления растворителя и высушивают до содержания остаточной влажности около 25 вес.7. или менее. Полученный сухой протеин можно использовать в качестве пищевого продукта. Для этого его...
Инсектоакарицидонематоцидноесредство
Номер патента: 847894
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Акио, Тойохико, Шинити, Юнити
МПК: A01N 57/12
Метки: инсектоакарицидонематоцидноесредство
...препарата. содержащего действующее на-.чало в укаэанной в табл.З концентрации, приготовленного путем измельчения и смешения 15 ч,действующего на чала, 80 ч, 1:5 диатомовой земли с П р и м е р 4,Опыт с В 1 асе 11 адегаап 1 еа.Дно чашки Петри диаметром 9 см покпомещают в чашку Петри диаметром 9см. Затем в чашку Петри кладут 10 личинок вида ородорсега 11 сцга третьего.возраста и оставляют ее в помещении припостоянной температуре 280 С,Степеньумерщвления определяют подсчетом 1 ертколичества мертвых личинок по истечении суток, Результаты сведены в табл.2. калином и 5 ч,полиоксиэтиленалнилфенилового эфира, получаемый порошокразбавляют до желаемой концентрации,20 жуков СаоьоЬгцсйць сЬ 1 пеаа 1 зпомещают в жидкость и чашку...
Способ получения гексаметиленимина
Номер патента: 677658
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Киниаки, Новихико, Тадаси, Такаси, Юнити
МПК: C07D 295/02
Метки: гексаметиленимина
...65 ние не ограничивается, лучше от атмосферного до 200 атм. Однако при работе с выводом продукта в паровой фазе, давление реакции лучше держать от атмосферного до 200, лучше от 5 до 100 атм.П р и м ер 1. Водный раствор 240 г бикарбоната аммония в 1200 мл дистиллированной воды по каплям добавляют в водный раствор 300 г нитрата кобальта гексагидрата в 240 мл дистиллированной воды при перемешивании, при этом образуется пурпурно красный осадок основного карбоната кобальта. Осадок отделяют фильтрованием, затем промывают дистиллированной водой и получают осадок основного карбоната кобальта. Содержание кобальта в этом осадке составляет 12,57 о (по весу). К 23,6 г этого осадка добавляют водный раствор 0,363 г семиокиси рения и 4,57 г молибдата...
Способ очистки -антрахинонсульфонатов
Номер патента: 465785
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Езо, Кацуми, Такааки, Хирохита, Эйтаро, Юнити
МПК: C07C 143/36
Метки: антрахинонсульфонатов
...трованием, растворением в воде и высаливанием, при этом обработку тиосульфатом проводят перед стадией высаливания.П р и м е р 1. 1000 частей мокрого осадка антрахинон,5-сульфокислоты (содержащей 446 частей антрахинон,5-дисульфокислоты и 520 частей ртути на миллион), полученного обычным образом, растворяют в 4000 частях воды, К раствору добавляют 20 частей тиосульфата натрия (Хаг 520 з 5 Н,О). Раствор нагревают в течение 3 час с обратным холодильником, и при этом происходит реакция. Затем полученную смесь охлаждают до 30 С и осаждают выпавший осадок сульфида ртути. Фильтрат нагревают до 90 С и добавляют к нему 750 частей .сульфата натрия с целью высаливания. Выпавший в осадок антрахинон,5-дисульфонат отфильтровывают промывают холодной...