Tetrahydrocannabinol (original) (raw)
El tetrahidrocannabinol, Δ9-tetrahidrocannabinol o THC és el principi actiu més important de la planta del cànnabis responsable de la majoria dels efectes terapèutics i psicoactius. En alguns països es comercialitza com a fàrmac sota els noms comercials d’Elevat®, Marinol® i Ronabin®. Va ser aïllat per Raphael Mechoulam i Yechiel Gaoni de l'Institut Weizmann a Rehovot, Israel el 1964.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | رباعي هيدرو كانابينول (Tetrahydrocannabinol) الذي يعرف اختصارا ب THC هو الجزيئة الأكثر شهرة في نبات القنب الهندي و تمتلك خاصية المؤثر النفسي. يكون رباعي هيدرو كانابينول على شكل زجاجي صلب عندما يكون بارد ويصبح لزج ودبق إذا تم تدفئته، ذوبانيته جداً ضعيفة في الماء لكن جيدة في أغلب المذيبات العضوية خصوصاً في الدهنيات والكحوليات. يوجد شكل صيدلاني لرباعي هيدرو الكانابينول يعرف في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية (Fr:DCI,En:INN) بالدرونابينول Dronabinol , و يمكن الحصول عليه في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا عن طريق وصفة طبية وأسمه التجاري هو Marinol. كغالبية المستقلبات الثانوية للنباتات ذات النشاط الدوائي، من المفترض ان THC يلعب دوراً هاماً في دفاع نبتة القنب الهندي عن نفسها، ربما ضد الحيوانات العاشبة. و يمتلك رباعي هيدرو الكانابينول خصائص امتصاص عالية للأشعة فوق البنفسجية (315-280 نانومتر)، الخاصية التي يعتقد ان لها دور في حماية النبتة ضد الاشعة فوق البنفسجية الضارة. تم عزل رباعي هيدرو كانابينول لأول مرة سنة 1964 بواسطة العالم الإسرائيلي Raphael Mechoulam (ar) Tetrahydrokanabinol (anglicky tetrahydrocannabinol, zkráceně THC, též delta-9-tetrahydrokanabinol) je jeden z více než osmdesáti kanabinoidů a je hlavní psychoaktivní látkou nacházející se především v květenství konopí. V čisté formě má THC podobu průhledných krystalků, které se po zahřátí stanou lepkavými. THC je špatně rozpustný ve vodě, avšak je dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (např. ethanolu či hexanu) a tucích. Hlavní biologicky aktivní stereoizomer, (−)-trans-Δ⁹-THC (konfigurace 6aR,10aR) se ve farmacii označuje názvem dronabinol (INN). Poprvé byl delta-9-tetrahydrokanabinol izolován v čisté podobě v šedesátých letech prof. Raphaelem Mechoulamem. V té době bylo navrženo i schéma biosyntézy kanabinoidů. Základem syntézy kanabinoidů je reakce terpenových sloučenin. Například reakce, kdy geranylpyrofosfát reaguje s a vzniklý metaprodukt se štěpí na kyselé formy CBD (kanabidiol) a CBC (kanabichromen). Z CBD pak vzniká THC v kyselé formě. V přírodním konopí se vyskytuje ve formě THCA (tetrahydrokanabinolová kyselina), kde má ještě navíc karboxylovou skupinu, navázanou na benzenovém jádře. Aby se THCA stalo psychoaktivní, je třeba odštěpit karboxylovou skupinu a přeměnit na THC. To se provádí buďto prostřednictvím ethanolu, hexanu, toluenu, lipidů nebo zahřátím alespoň na 105 °C. (cs) El tetrahidrocannabinol, Δ9-tetrahidrocannabinol o THC és el principi actiu més important de la planta del cànnabis responsable de la majoria dels efectes terapèutics i psicoactius. En alguns països es comercialitza com a fàrmac sota els noms comercials d’Elevat®, Marinol® i Ronabin®. Va ser aïllat per Raphael Mechoulam i Yechiel Gaoni de l'Institut Weizmann a Rehovot, Israel el 1964. (ca) Η (−)-τρανς-Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη ή αλλιώς Δ9-ΤHC (TetraHydroCannabinol) είναι η ουσία που περιέχεται στα αποξηραμένα άνθη μαριχουάνας και το χασίς, προϊόντα του φυτού Κάνναβη. Στο χασίς υπάρχει σε πολλή μεγαλύτερη συγκέντρωση σε σχέση με την μαριχουάνα. Προκαλεί ψυχοδραστικές μεταβολές στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Η ουσία εντάσσεται στα ψευθαισθησιογόνα φάρμακα. (el) Tetrahydrocannabinol [THC, genauer (–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol] ist eine psychoaktive Substanz, die zu den Cannabinoiden zählt. Die Substanz kommt in Pflanzen der Gattung Hanf (Cannabis) vor und ihr wird der Hauptanteil der berauschenden Wirkung zugesprochen. In der Pflanze liegt THC weitgehend in natürlicher Form zweier THC-Säuren vor. Diese werden erst durch Decarboxylierung zu THC umgewandelt, was durch Erhitzen des Pflanzenmaterials erreicht wird. Die bekannteste natürliche Quelle für Cannabinoide ist das Harz der Cannabispflanze. In Europa von der Polizei beschlagnahmtes Marihuana enthielt im Jahr 2015 zwischen 3 und 22 % THC, durchschnittlich etwa 10 %. Der amerikanische Chemiker Roger Adams isolierte und identifizierte Cannabidiol aus Pflanzenmaterial und zeigte damit den Zusammenhang zu Cannabinol und Tetrahydrocannabinol. In reiner Form wurde THC erstmals 1964 von Yehiel Gaoni und Raphael Mechoulam am Weizmann-Institut für Wissenschaften in Israel isoliert. Tetrahydrocannabinol unterliegt in Deutschland den Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes. (de) Kvarhidrokanabinolo, ankaŭ THC (pro la angla termino Tetrahydrocannabinol), estas psikoaktiva drogo kaj la ĉefa kanabinoido en kanabo. (eo) Tetrahidrokanabinola (TCH) edo delta-9-tetrahidrokarbokanabinol (Δ9-THC) cannabisaren psikoaktibo printzipala da. eta egin zuten lehenengo aurkikuntza 1964. urtean. Egoera puruan baten antza du eta berotzerakoan itsatsi ohi egiten da. THCa ez da batere disolbagarria uretan aldiz, , oso azkar disolbatzen da; nagusiki alkoholarekin eta lipidoekin. Bigarren gehienak bezala esan ohi da THCak cannabisan duen lan nagusia bera defendatzea da, belarjaleengandik, baina oraindik hori ez dago frogatuta. TCHak ere UV-B absorbatze propietateak handiak ere baditu, eta landarea UV erradiazioaren esposizio kaltegarriengandik defendatzen duela ere espekulatu egin da. Bere efektu farmakologikoak burmuinean eta gorputz osoan zehar dauden errezeptore espezifikoen loturaren emaitza da. Segur aski sustantzia lipofilikoekin duen afinitatea da THCa zelulen mintzetara itsasten egiten duena (Neuronalak printzipalki). (eu) El tetrahidrocannabinol (THC), también conocido como delta-9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC) es el principal constituyente psicoactivo del cannabis. La denominación común internacional (DCI) del delta-9-tetrahidrocannabinol es dronabinol (bien sea de origen natural o sintético). Lo aislaron por primera vez en 1964 Habib Edery, Yechiel Gaoni y Raphael Mechoulam, del Instituto Weizmann de Ciencias, en Rejovot, Israel. En estado puro, es un sólido vítreo a bajas temperaturas, y se torna viscoso y pegajoso al calentarlo. El THC es poco soluble en agua, pero se disuelve fácilmente en la mayoría de disolventes orgánicos, específicamente lípidos y alcoholes. Como la mayoría de los metabolitos secundarios farmacológicamente activos de las plantas, se cree que el THC de la cannabis está involucrado en el mecanismo de autodefensa de la planta, tal vez contra herbívoros, pero por ahora aún se desconoce su función. El THC también posee altas propiedades de absorción de UV-B (280–315 nm); se ha sugerido que podría proteger a la planta de la exposición nociva de la radiación UV. Sus efectos farmacológicos son el resultado de su vinculación con los receptores específicos CB1 y CB2, situados tanto en el cerebro como en diversas partes del cuerpo (pulmones, hígado y riñones). Dado que el cuerpo no produce naturalmente cannabinoides, los investigadores comenzaron por averiguar cuál es la sustancia natural que se enlaza con estos receptores, lo que llevó al descubrimiento de la anandamida y de otras sustancias implicadas en este proceso. Probablemente sea su afinidad con las sustancias lipofílicas lo que haga que el THC se adhiera a la membrana de las células (principalmente neuronales). (es) Le Δ-9-tétrahydrocannabinol (THC) est un composé organique terpénique de la famille des cannabinoïdes. Il a été découvert et isolé en 1964 par le professeur Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni de l’institut Weizmann de Rehovot, en Israël .Il est le constituant majeur du cannabis quel que soit sa sous-espèce (indica, sativa, ruderalis, chanvre industriel) c'est son taux qui varira du simple au triple selon qu'il s'agit de chanvre industriel (très faiblement dosé) ou de cannabis médicinal et récréatif (plus fortement dosé). Il possède des propriétés psychoactives, agissant sur le psychisme en modifiant le rythme cérébral. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires. Il est présent dans deux médicaments : le Dronabinol (nom générique issu de la Dénomination Commune Internationale) et le Sativex (utilisé pour atténuer les douleurs liées à la sclérose en plaques) Il est classé comme substance psychotrope depuis 1971 par l'ONU, interdit en France depuis 1970 et dans de nombreux pays. (fr) Tetrahidrokanabinol adalah psikotropika yang merupakan senyawa utama dari ganja. Zat ini hanya dihasilkan tanaman Cannabis. Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita: * Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman teh) * Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kopi) * Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman koka) * Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kakao) Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfer bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah alkaloid. (in) Tetrahydrocannabinol (THC) is the principal psychoactive constituent of cannabis and one of at least 113 total cannabinoids identified on the plant. Although the chemical formula for THC (C21H30O2) describes multiple isomers, the term THC usually refers to the Delta-9-THC isomer with chemical name (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol. THC is a lipid found in cannabis and, like most pharmacologically active secondary metabolites of plants, it is assumed to be involved in the plant's evolutionary adaptation, putatively against insect predation, ultraviolet light, and environmental stress. THC was first discovered and isolated by Israeli chemist Raphael Mechoulam in Israel in 1964. It was found that, when smoked, THC is absorbed into the bloodstream and travels to the brain, attaching itself to endocannabinoid receptors located in the cerebral cortex, cerebellum, and basal ganglia. These are the parts of the brain responsible for thinking, memory, pleasure, coordination and movement. THC, along with its double bond isomers and their stereoisomers, is one of only three cannabinoids scheduled by the UN Convention on Psychotropic Substances (the other two are dimethylheptylpyran and parahexyl). It was listed under Schedule I in 1971, but reclassified to Schedule II in 1991 following a recommendation from the WHO. Based on subsequent studies, the WHO has recommended the reclassification to the less-stringent Schedule III. Cannabis as a plant is scheduled by the Single Convention on Narcotic Drugs (Schedule I and IV). It is specifically still listed under Schedule I by US federal law under the Controlled Substances Act for having "no accepted medical use" and "lack of accepted safety". However, dronabinol, a pharmaceutical form of THC, has been approved by the FDA as an appetite stimulant for people with AIDS and an antiemetic for people receiving chemotherapy under the trade names Marinol and Syndros. The pharmaceutical formulation dronabinol is an oily and viscous resin provided in capsules available by prescription in the United States, Canada, Germany, and New Zealand. (en) Il delta-9-tetraidrocannabinolo (detto comunemente THC, Δ⁹-THC o tetraidrocannabinolo) è uno dei maggiori e più noti principi attivi della cannabis e può essere considerato il capostipite della famiglia dei fitocannabinoidi. Sono noti vari isomeri del THC, due dei quali presenti naturalmente nella cannabis. Il più rilevante è l'isomero (-)-trans, noto farmacologicamente come dronabinol. È una sostanza psicotropa prodotta dai fiori di cannabis, può essere ingerito, comunemente fumato o inalato grazie ad un vaporizzatore. Con proprietà antidolorifiche (Es: farmaci contenenti THC come il Sativex o il Bedrocan, sono usati per il trattamento del dolore), euforizzante, antinausea, antiemetico, anticinetosico, stimolante l'appetito, che abbassa la pressione endooculare. È stato isolato da Raphael Mechoulam, Yechiel Gaoni, e Habib Edery dall'istituto Weizmann, Israele, nel 1964.In forma pura, a basse temperature, è un solido cristallino, di color leggermente rosa, con una transizione vetrosa che lo rende viscoso e appiccicoso se riscaldato. Commercialmente il THC si presenta in soluzione come un liquido oleoso giallo/marrone.Il THC ha una bassissima solubilità in acqua, ma buona solubilità nella maggior parte dei solventi organici. (it) Tetrahydrocannabinol of THC is de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis. (nl) テトラヒドロカンナビノール（英: tetrahydrocannabinol; 略: THC, Δ9-THC）はカンナビノイドの一種。多幸感を覚えるなどの作用がある向精神薬。大麻樹脂に数パーセント含まれ、カンナビジオール (CBD) と共に大麻（マリファナ）の主な有効成分である。全身に存在するに結合することで薬理学的作用を及ぼす。 THCは生きている大麻ではTHCA（THCのカルボン酸体）として存在し、伐採後に熱や光によって徐々に脱炭酸されてTHCへと変化していく。乾燥大麻の中ではTHCとTHCAが共存しており、この総THC（THC+THCA）で大麻のTHC含有率を表す。 日本国外では、医薬品としては、ナビキシモルス（サティベックス）がTHCとCBDを含む経口スプレーとして、THCの純異性体のドロナビノール（マリノール）ががん化学療法の吐き気止めとして、エイズ患者の食欲不振と体重減少に、合成THCのナビロン（セサメット）がエイズ患者の同症状に承認されている国がある。 (ja) Tetrahydrokannabinol (THC) – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, izomer kannabidiolu i główna substancja psychoaktywna zawarta w konopiach. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoholu, tłuszczach. Najczęściej mówiąc o THC mówi się o izomerze o nazwie (–)-trans-Δ9-tetrahydrokannabinol. (pl) Тетрагидроканнабинол, ТГК (сокр.), THC (сокр. от англ. tetrahydrocannabinol), Δ9-THC, Δ9-тетрагидроканнабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол), один из основных каннабиноидов, является ароматическим терпеноидом. Тетрагидроканнабинол является психотропным веществом и включен в Список 1 психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. Содержится в соцветиях и листьях конопли, каннабиса, известных как марихуана, частично в виде изомера дельта-8-ТГК, частично в виде бутилового и пропилового аналогов (см. ТГВ) и тетрагидроканнабиноловой кислоты.Достигает максимальной концентрации в период цветения; после сброса пыльцы (у поскони) или оплодотворения (у матёрки) постепенно преобразуется в каннабинол. (ru) Tetrahydrocannabinol eller THC (båda är förkortningar för delta-9-tetra-hydro-cannabinol) är en cannabinoid och är det huvudsakliga aktiva ämnet i cannabis. THC står för uppskattningsvis 70-100 % av rusets "uppåtkänsla", vid cannabiskonsumtion, beroende på variant och därmed THC-halt i förhållande till andra cannabinoider. Effekter är bland annat avslappning, eufori, förändrad rum-tidsperception, förstärkning av syn-, smak- och luktsinnen, desorientering och aptitstimulering. Stora doser kan dock vid hastig konsumtion leda till ångestkänslor och påverka inlärnings- och minnesförmåga negativt, speciellt hos tonåringar. THC är inte vattenlösligt, men lösligt i så gott som alla lösningsmedel och fett. I och med fettlösligheten kan därmed små mängder ämnet i enskilda fall stanna kvar i kroppens fetter en längre tid. När det löser upp sig följer det med i urin och avföring ut genom kroppen. THC stannar dock normalt endast i kroppen ett fåtal timmar längre än den tiden själva ruset varar. Tiden THC stannar i kroppen varierar också från individ till individ, beroende bland annat på hur mycket av ämnet man har i kroppen och hur hög ämnesomsättning man har. Några av de THC-metaboliter (restprodukter) som skapas vid nedbrytning av ämnet kan dock stanna i kroppen allt från några få dagar upp till en månad eller mer efter intag beroende på hur mycket och hur ofta THC konsumerats. Vid sporadiskt bruk av cannabis är det mycket ovanligt att THC-metaboliter stannar i kroppen mer än en månad. THC-metaboliterna är icke psykoaktiva och kan därför ej skapa någon form av rus då dessa löses upp och lämnar kroppen efter hand. Ämnet verkar på kroppen genom att den binder till cannabinoidreceptorer. Den första kroppsegna cannabinoiden (det ämne som normalt binder till receptorerna) som upptäcktes var anandamid. Tetrahydrocannabinol och närbesläktade föreningar är i Sverige narkotikaklassade, det vill säga olagliga för allmänheten att bruka och ingår i förteckning P I i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning I, vilket innebär "narkotika som normalt inte har medicinsk användning". Trots detta ingår THC i det av Läkemedelsverket godkända läkemedlet Sativex. De närbesläktade föreningar som omfattas är de isomerer och stereokemiska varianter som finns listade av . (sv) Тетрагідроканабінол, ТГК (THC, Δ9-THC, Δ9-тетрагідроканабінол, Δ¹-тетрагідроканабінол, або дронабінол) — головний психоактивний компонент канабісу. У чистому вигляді це — тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. Має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється в більшості органічних розчинників — таких, як етанол або гексан. (uk) Tetrahidrocanabinol (do inglês Tetrahydrocanabinol; THC, Δ9-THC, Δ9-Tetrahidrocanabinol, delta-9-tetrahidrocanabinol) é a principal substância psicoactiva encontrada nas plantas do gênero Cannabis. Pode ser obtida por extracção a partir dessa planta ou por síntese em laboratório. O Δ9-THC (conhecido segundo uma anterior convenção de nomenclatura como Δ¹-THC) foi isolado na forma pura pela primeira vez em 1964 por Raphael Mechoulam, Yechiel Gaoni e Habib Edery no Instituto Weizmann em Rehovot, Israel, através da extracção a partir do haxixe com éter de petróleo, seguido de repetidas cromatografias. É discutido até que ponto este composto é responsável pelos efeitos verificados com o consumo da planta. Um estudo não encontrou diferenças nos efeitos subjetivos entre a maconha e o THC puro, mas críticas a esse estudo apontam para que tenha sido usada maconha de fraca qualidade e parcialmente deteriorada, que não mantinha os componentes normais de terpenoides e flavonoides tais como canabinol (CBN) e canabidiol (CBD), defendendo que os efeitos do consumo da planta não se devem só ao THC. Na utilização clínica de Cannabis, os extractos são compostos geralmente pelos topos a florescer e com abundantes tricomas glandulares (sem sementes), com um potência de até 20% de THC. Dados quanto à composição dos extractos usados para consumo recreacional são escassos devido ao facto do seu consumo ser ilegal em muitos países. Um estudo da quantidade de THC em amostras de maconha e haxixe apreendidas pela polícia italiana entre 1997 e 2004 revela valores que variam entre 0,5 e 20%, com a média a subir nos últimos anos para cerca de 13%. (pt) 四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，简称THC），又称Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）、Δ1-THC（根据旧命名法），為大麻素之一，是大麻中的主要精神活性物质。 四氢大麻酚最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体，温度升高时其粘度逐渐增加。 与植物中的其他多数药理活性次级代谢产物类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种脂类，四氢大麻酚的存在被认为是植物（对于草食性动物）的自我防御机制。 而且，四氢大麻酚在UV-B段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受紫外線的伤害。 THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“精神药物公约”中规定的三种大麻素之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被列在附表一，但是在世界卫生组织（WHO）的建议之后，在1991年被重新分类到附表二。根据随后的研究，世界卫生组织建议将这一重新分类列入不那么严格的附表三。“麻醉品单一公约”（附表一和附表四）安排大麻作为植物。根据1970年美国国会通过的“”，美国联邦法律明确地将其列入附表一。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Marinol, Syndros (en) |
| dbo:bioavailability | 10.000000 (xsd:float) |
| dbo:casNumber | 1972-08-3 |
| dbo:chEBI | 66964 |
| dbo:chEMBL | 465 |
| dbo:class | dbr:Cannabinoid |
| dbo:drugbank | DB00470 |
| dbo:fdaUniiCode | 7J8897W37S |
| dbo:inn | dronabinol |
| dbo:license | dbr:Dronabinol |
| dbo:pubchem | 16078 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/THC.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/dpdirect.jsp%3Fname=Tetrahydrocannabinol |
| dbo:wikiPageID | 60920 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 41737 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124227319 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cannabichromene dbr:Cannabidiol dbr:Cannabigerolic_acid dbr:Cannabinoid_receptor dbr:Cannabinoids dbr:Cannabinol dbr:Cannabis dbr:Cannabis_(drug) dbr:Cannabis_in_Canada dbr:Psychoactive_drug dbr:Metabolite dbr:Partial_agonist dbr:Anlage_I dbr:Anlage_II dbr:Anlage_III dbr:Noninvasive dbr:Tosyl_chloride dbr:Breath_analyzer dbr:Delta-8-Tetrahydrocannabinol dbc:Amorphous_solids dbr:Anti-inflammatory dbr:Anticonvulsant dbr:Antiemetic dbr:Antioxidant dbr:Hops dbr:Humulone dbr:Hydrocarbon dbr:Cytochrome_P450 dbr:Ukraine dbr:Ultraviolet_light dbr:United_Kingdom dbr:Decarboxylation dbr:International_nonproprietary_name dbr:List_of_investigational_analgesics dbr:Predation dbr:Synthetic_cannabinoids dbr:11-Hydroxy-THC dbr:11-nor-9-carboxy-THC dbc:Aromatase_inhibitors dbc:Benzochromenes dbc:Glycine_receptor_agonists dbr:Controlled_Substances_Act dbc:Appetite_stimulants dbr:Medical_cannabis dbr:National_Institute_on_Drug_Abuse dbr:Neuropathic_pain dbr:Enzyme dbr:Epidiolex dbr:Geranyl_pyrophosphate dbr:Glucuronic_acid dbr:Botanical_drug dbr:Brain dbr:Multiple_sclerosis dbr:Nabilone dbr:Nabiximols dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbr:Holistic_veterinary_medicine dbr:THC_acid_synthase dbc:Acetylcholinesterase_inhibitors dbr:Lipophilic dbr:Single_Convention_on_Narcotic_Drugs dbr:Stress_(biology) dbr:Feces dbr:Pharmacodynamics dbr:Total_synthesis dbr:2-Arachidonoylglycerol dbr:Adaptation dbr:Cerebellum dbr:Tourette_syndrome dbr:WIN_55,212-2 dbr:War_on_Drugs dbr:Weizmann_Institute_of_Science dbc:Tetrahydrocannabinol dbr:Dronabinol dbr:Health_claim dbr:Law_enforcement dbr:Lipid dbr:AIDS dbr:Adipose_tissue dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:American_Academy_of_Neurology dbr:Analgesic dbr:Anandamide dbr:2-AG dbc:Antiemetics dbc:Euphoriants dbr:Cyclic_adenosine_monophosphate dbr:Drug_Enforcement_Administration dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Basal_ganglia dbr:Overactive_bladder dbr:Parahexyl dbr:Capsule_(pharmacy) dbr:Carbonyl_group dbr:Central_nervous_system dbr:Dietary_supplement dbr:Isomer dbr:Endocannabinoid dbr:Endocannabinoids dbr:Legal_history_of_cannabis_in_the_United_States dbr:Median_lethal_dose dbr:Recreational_drug_use dbr:Pharmaceutical_formulation dbr:Prescription_drug dbr:Resin dbr:Retrograde_signaling dbc:CB1_receptor_agonists dbc:CB2_receptor_agonists dbc:Entheogens dbr:HU-210 dbr:Active_pharmaceutical_ingredient dbr:Adenylate_cyclase dbr:Israel dbr:JWH-133 dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid dbr:Tetrahydrocannabiphorol dbr:Aromatic dbc:Cannabis dbr:Adverse_event dbr:Chemical_formula dbr:Chemotherapy dbr:Biosynthesis dbr:Effects_of_cannabis dbr:Yeast dbr:Stereoisomerism dbr:Dimethylheptylpyran dbr:CYP2C19 dbr:CYP2C9 dbr:CYP2D6 dbr:CYP3A4 dbr:Spasmodic_torticollis dbr:Spasticity dbr:Olivetolic_acid dbr:Cannabinoid dbr:Cannabinoid_hyperemesis_syndrome dbr:Cannabinoid_receptor_type_1 dbr:Cannabinoid_receptor_type_2 dbc:Phytocannabinoids dbc:Natural_phenols_metabolism dbr:Raphael_Mechoulam dbr:Cerebral_cortex dbr:World_Health_Organization dbr:Chromatographic dbr:Medicine dbr:Solvent dbr:Urine dbr:Extract dbr:Immune_system dbr:Immunoassay dbr:Secondary_metabolite dbr:Excitotoxicity dbr:Solubility dbr:Vaping-associated_pulmonary_injury dbr:Terpenoid dbr:Sativex dbr:Oxidative_stress dbr:Agriculture_Improvement_Act_of_2018 dbr:Glutamate dbr:Amphetamine-type_stimulants dbr:Downregulation dbr:File:THC_biosynthesis_labeled.svg |
| dbp:atcPrefix | A04 (en) |
| dbp:atcSuffix | AD10 (en) |
| dbp:bioavailability | 10 (xsd:integer) |
| dbp:boilingNotes | 155 (xsd:integer) |
| dbp:c | 21 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1972-08-03 (xsd:date) |
| dbp:chebi | 66964 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 465 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 15266 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Cannabinoid |
| dbp:dependencyLiability | 8 (xsd:integer) |
| dbp:drugName | Tetrahydrocannabinol (en) |
| dbp:drugbank | DB00470 (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | -129600.0 |
| dbp:excretion | 65 (xsd:integer) |
| dbp:h | 30 (xsd:integer) |
| dbp:image | Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png (en) |
| dbp:inn | dronabinol (en) |
| dbp:iupacName | -669 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 2424 (xsd:integer) |
| dbp:legalAu | Unscheduled: ACT, Schedule 8 (en) |
| dbp:legalBr | F (en) |
| dbp:legalCa | Unscheduled (en) |
| dbp:legalDe | Dronabinol: Anlage III, Δ9-THC: II, other isomers and their stereochemical variants: I. (en) |
| dbp:legalDeComment | (en) |
| dbp:legalUk | Class B (en) |
| dbp:legalUn | P I (en) |
| dbp:legalUnComment | /II (en) |
| dbp:legalUsComment | Schedule I as Syndros, and Schedule III as Marinol (en) |
| dbp:licenceUs | Dronabinol (en) |
| dbp:metabolism | Mostly hepatic by CYP2C (en) |
| dbp:o | 2 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyUs | C (en) |
| dbp:proteinBound | 97 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 16078 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | Oral, local/topical, transdermal, sublingual, inhaled (en) |
| dbp:smiles | CCCCCc1ccO (en) |
| dbp:solUnits | mg/mL (en) |
| dbp:solubility | 0.002800 (xsd:double) |
| dbp:specificRotation | −152° (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N (en) |
| dbp:synonyms | -delta-9-Tetrahydrocannabinol; -trans-Δ9-Tetrahydrocannabinol; THC (en) |
| dbp:title | dbr:Pharmacodynamics Medical and recreational uses (en) |
| dbp:titlestyle | background:#ccccff (en) |
| dbp:tradename | Marinol, Syndros (en) |
| dbp:unii | 7 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 420242758 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cannabinoid_receptor_modulators dbt:Cannabis dbt:Cannabis_sidebar dbt:Euphoriants dbt:Third-party-inline dbt:Cannabinoids dbt:Clear-left dbt:Cn dbt:Details dbt:Distinguish dbt:For dbt:Further dbt:Glycine_receptor_modulators dbt:Hallucinogens dbt:Infobox_drug dbt:Main dbt:Navboxes dbt:Portal dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Transient_receptor_potential_channel_modulators dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite dbt:Xenobiotic-sensing_receptor_modulators dbt:Opioid_receptor_modulators dbt:Acetylcholine_metabolism_and_transport_modulators dbt:Ancient_anaesthesia-footer dbt:Antiemetics_and_antinauseants dbt:Drug_use dbt:Orexigenics |
| dcterms:subject | dbc:Amorphous_solids dbc:Aromatase_inhibitors dbc:Benzochromenes dbc:Glycine_receptor_agonists dbc:Appetite_stimulants dbc:Acetylcholinesterase_inhibitors dbc:Tetrahydrocannabinol dbc:Antiemetics dbc:Euphoriants dbc:CB1_receptor_agonists dbc:CB2_receptor_agonists dbc:Entheogens dbc:Cannabis dbc:Phytocannabinoids dbc:Natural_phenols_metabolism |
| gold:hypernym | dbr:Constituent |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:ChemicalCompound dbo:Drug |
| rdfs:comment | El tetrahidrocannabinol, Δ9-tetrahidrocannabinol o THC és el principi actiu més important de la planta del cànnabis responsable de la majoria dels efectes terapèutics i psicoactius. En alguns països es comercialitza com a fàrmac sota els noms comercials d’Elevat®, Marinol® i Ronabin®. Va ser aïllat per Raphael Mechoulam i Yechiel Gaoni de l'Institut Weizmann a Rehovot, Israel el 1964. (ca) Η (−)-τρανς-Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη ή αλλιώς Δ9-ΤHC (TetraHydroCannabinol) είναι η ουσία που περιέχεται στα αποξηραμένα άνθη μαριχουάνας και το χασίς, προϊόντα του φυτού Κάνναβη. Στο χασίς υπάρχει σε πολλή μεγαλύτερη συγκέντρωση σε σχέση με την μαριχουάνα. Προκαλεί ψυχοδραστικές μεταβολές στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Η ουσία εντάσσεται στα ψευθαισθησιογόνα φάρμακα. (el) Kvarhidrokanabinolo, ankaŭ THC (pro la angla termino Tetrahydrocannabinol), estas psikoaktiva drogo kaj la ĉefa kanabinoido en kanabo. (eo) Tetrahydrocannabinol of THC is de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis. (nl) テトラヒドロカンナビノール（英: tetrahydrocannabinol; 略: THC, Δ9-THC）はカンナビノイドの一種。多幸感を覚えるなどの作用がある向精神薬。大麻樹脂に数パーセント含まれ、カンナビジオール (CBD) と共に大麻（マリファナ）の主な有効成分である。全身に存在するに結合することで薬理学的作用を及ぼす。 THCは生きている大麻ではTHCA（THCのカルボン酸体）として存在し、伐採後に熱や光によって徐々に脱炭酸されてTHCへと変化していく。乾燥大麻の中ではTHCとTHCAが共存しており、この総THC（THC+THCA）で大麻のTHC含有率を表す。 日本国外では、医薬品としては、ナビキシモルス（サティベックス）がTHCとCBDを含む経口スプレーとして、THCの純異性体のドロナビノール（マリノール）ががん化学療法の吐き気止めとして、エイズ患者の食欲不振と体重減少に、合成THCのナビロン（セサメット）がエイズ患者の同症状に承認されている国がある。 (ja) Tetrahydrokannabinol (THC) – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, izomer kannabidiolu i główna substancja psychoaktywna zawarta w konopiach. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoholu, tłuszczach. Najczęściej mówiąc o THC mówi się o izomerze o nazwie (–)-trans-Δ9-tetrahydrokannabinol. (pl) Тетрагідроканабінол, ТГК (THC, Δ9-THC, Δ9-тетрагідроканабінол, Δ¹-тетрагідроканабінол, або дронабінол) — головний психоактивний компонент канабісу. У чистому вигляді це — тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. Має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється в більшості органічних розчинників — таких, як етанол або гексан. (uk) 四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，简称THC），又称Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）、Δ1-THC（根据旧命名法），為大麻素之一，是大麻中的主要精神活性物质。 四氢大麻酚最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体，温度升高时其粘度逐渐增加。 与植物中的其他多数药理活性次级代谢产物类似，四氢大麻酚是在大麻中发现的一种脂类，四氢大麻酚的存在被认为是植物（对于草食性动物）的自我防御机制。 而且，四氢大麻酚在UV-B段（280～315纳米）的强吸收，可能对植物具保护作用，使其免受紫外線的伤害。 THC及其双键异构体及其立体异构体是联合国“精神药物公约”中规定的三种大麻素之一（另外两种是Dimethylheptylpyran和Parahexyl）。它在1971年被列在附表一，但是在世界卫生组织（WHO）的建议之后，在1991年被重新分类到附表二。根据随后的研究，世界卫生组织建议将这一重新分类列入不那么严格的附表三。“麻醉品单一公约”（附表一和附表四）安排大麻作为植物。根据1970年美国国会通过的“”，美国联邦法律明确地将其列入附表一。 (zh) رباعي هيدرو كانابينول (Tetrahydrocannabinol) الذي يعرف اختصارا ب THC هو الجزيئة الأكثر شهرة في نبات القنب الهندي و تمتلك خاصية المؤثر النفسي. يكون رباعي هيدرو كانابينول على شكل زجاجي صلب عندما يكون بارد ويصبح لزج ودبق إذا تم تدفئته، ذوبانيته جداً ضعيفة في الماء لكن جيدة في أغلب المذيبات العضوية خصوصاً في الدهنيات والكحوليات. يوجد شكل صيدلاني لرباعي هيدرو الكانابينول يعرف في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية (Fr:DCI,En:INN) بالدرونابينول Dronabinol , و يمكن الحصول عليه في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا عن طريق وصفة طبية وأسمه التجاري هو Marinol. (ar) Tetrahydrokanabinol (anglicky tetrahydrocannabinol, zkráceně THC, též delta-9-tetrahydrokanabinol) je jeden z více než osmdesáti kanabinoidů a je hlavní psychoaktivní látkou nacházející se především v květenství konopí. V čisté formě má THC podobu průhledných krystalků, které se po zahřátí stanou lepkavými. THC je špatně rozpustný ve vodě, avšak je dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (např. ethanolu či hexanu) a tucích. Hlavní biologicky aktivní stereoizomer, (−)-trans-Δ⁹-THC (konfigurace 6aR,10aR) se ve farmacii označuje názvem dronabinol (INN). (cs) Tetrahydrocannabinol [THC, genauer (–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol] ist eine psychoaktive Substanz, die zu den Cannabinoiden zählt. Die Substanz kommt in Pflanzen der Gattung Hanf (Cannabis) vor und ihr wird der Hauptanteil der berauschenden Wirkung zugesprochen. In der Pflanze liegt THC weitgehend in natürlicher Form zweier THC-Säuren vor. Diese werden erst durch Decarboxylierung zu THC umgewandelt, was durch Erhitzen des Pflanzenmaterials erreicht wird. (de) Tetrahidrokanabinola (TCH) edo delta-9-tetrahidrokarbokanabinol (Δ9-THC) cannabisaren psikoaktibo printzipala da. eta egin zuten lehenengo aurkikuntza 1964. urtean. Egoera puruan baten antza du eta berotzerakoan itsatsi ohi egiten da. THCa ez da batere disolbagarria uretan aldiz, , oso azkar disolbatzen da; nagusiki alkoholarekin eta lipidoekin. Bere efektu farmakologikoak burmuinean eta gorputz osoan zehar dauden errezeptore espezifikoen loturaren emaitza da. Segur aski sustantzia lipofilikoekin duen afinitatea da THCa zelulen mintzetara itsasten egiten duena (Neuronalak printzipalki). (eu) El tetrahidrocannabinol (THC), también conocido como delta-9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC) es el principal constituyente psicoactivo del cannabis. La denominación común internacional (DCI) del delta-9-tetrahidrocannabinol es dronabinol (bien sea de origen natural o sintético). Probablemente sea su afinidad con las sustancias lipofílicas lo que haga que el THC se adhiera a la membrana de las células (principalmente neuronales). (es) Le Δ-9-tétrahydrocannabinol (THC) est un composé organique terpénique de la famille des cannabinoïdes. Il a été découvert et isolé en 1964 par le professeur Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni de l’institut Weizmann de Rehovot, en Israël .Il est le constituant majeur du cannabis quel que soit sa sous-espèce (indica, sativa, ruderalis, chanvre industriel) c'est son taux qui varira du simple au triple selon qu'il s'agit de chanvre industriel (très faiblement dosé) ou de cannabis médicinal et récréatif (plus fortement dosé). Il possède des propriétés psychoactives, agissant sur le psychisme en modifiant le rythme cérébral. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires. (fr) Tetrahidrokanabinol adalah psikotropika yang merupakan senyawa utama dari ganja. Zat ini hanya dihasilkan tanaman Cannabis. Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita: (in) Tetrahydrocannabinol (THC) is the principal psychoactive constituent of cannabis and one of at least 113 total cannabinoids identified on the plant. Although the chemical formula for THC (C21H30O2) describes multiple isomers, the term THC usually refers to the Delta-9-THC isomer with chemical name (−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol. THC is a lipid found in cannabis and, like most pharmacologically active secondary metabolites of plants, it is assumed to be involved in the plant's evolutionary adaptation, putatively against insect predation, ultraviolet light, and environmental stress. THC was first discovered and isolated by Israeli chemist Raphael Mechoulam in Israel in 1964. It was found that, when smoked, THC is absorbed into the bloodstream and travels to the brain, attaching itself to (en) Il delta-9-tetraidrocannabinolo (detto comunemente THC, Δ⁹-THC o tetraidrocannabinolo) è uno dei maggiori e più noti principi attivi della cannabis e può essere considerato il capostipite della famiglia dei fitocannabinoidi. Sono noti vari isomeri del THC, due dei quali presenti naturalmente nella cannabis. Il più rilevante è l'isomero (-)-trans, noto farmacologicamente come dronabinol. (it) Tetrahidrocanabinol (do inglês Tetrahydrocanabinol; THC, Δ9-THC, Δ9-Tetrahidrocanabinol, delta-9-tetrahidrocanabinol) é a principal substância psicoactiva encontrada nas plantas do gênero Cannabis. Pode ser obtida por extracção a partir dessa planta ou por síntese em laboratório. (pt) Tetrahydrocannabinol eller THC (båda är förkortningar för delta-9-tetra-hydro-cannabinol) är en cannabinoid och är det huvudsakliga aktiva ämnet i cannabis. THC står för uppskattningsvis 70-100 % av rusets "uppåtkänsla", vid cannabiskonsumtion, beroende på variant och därmed THC-halt i förhållande till andra cannabinoider. Effekter är bland annat avslappning, eufori, förändrad rum-tidsperception, förstärkning av syn-, smak- och luktsinnen, desorientering och aptitstimulering. Stora doser kan dock vid hastig konsumtion leda till ångestkänslor och påverka inlärnings- och minnesförmåga negativt, speciellt hos tonåringar. (sv) Тетрагидроканнабинол, ТГК (сокр.), THC (сокр. от англ. tetrahydrocannabinol), Δ9-THC, Δ9-тетрагидроканнабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол), один из основных каннабиноидов, является ароматическим терпеноидом. Тетрагидроканнабинол является психотропным веществом и включен в Список 1 психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. (ru) |
| rdfs:label | Tetrahydrocannabinol (en) رباعي هيدرو كانابينول (ar) Tetrahidrocannabinol (ca) Tetrahydrokanabinol (cs) Tetrahydrocannabinol (de) Τετραϋδροκανναβινόλη (el) Kvarhidrokanabinolo (eo) Tetrahidrokanabinol (eu) Tetrahidrocannabinol (es) Tetrahidrokanabinol (in) Tétrahydrocannabinol (fr) Delta-9-tetraidrocannabinolo (it) テトラヒドロカンナビノール (ja) Tetrahydrocannabinol (nl) Tetrahydrokannabinol (pl) Tetrahidrocanabinol (pt) Тетрагидроканнабинол (ru) Tetrahydrocannabinol (sv) 四氢大麻酚 (zh) Тетрагідроканабінол (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Effects_of_cannabis |
| owl:differentFrom | dbr:Droperidol |
| owl:sameAs | freebase:Tetrahydrocannabinol http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00470 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/2978 wikidata:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ar:Tetrahydrocannabinol dbpedia-bg:Tetrahydrocannabinol http://bn.dbpedia.org/resource/টেট্রাহাইড্রোকানাবিনল http://bs.dbpedia.org/resource/Tetrahidrokanabinol dbpedia-ca:Tetrahydrocannabinol dbpedia-cs:Tetrahydrocannabinol dbpedia-cy:Tetrahydrocannabinol dbpedia-da:Tetrahydrocannabinol dbpedia-de:Tetrahydrocannabinol dbpedia-el:Tetrahydrocannabinol dbpedia-eo:Tetrahydrocannabinol dbpedia-es:Tetrahydrocannabinol dbpedia-et:Tetrahydrocannabinol dbpedia-eu:Tetrahydrocannabinol dbpedia-fa:Tetrahydrocannabinol dbpedia-fi:Tetrahydrocannabinol dbpedia-fr:Tetrahydrocannabinol dbpedia-gl:Tetrahydrocannabinol dbpedia-he:Tetrahydrocannabinol dbpedia-hr:Tetrahydrocannabinol dbpedia-hu:Tetrahydrocannabinol dbpedia-id:Tetrahydrocannabinol dbpedia-it:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ja:Tetrahydrocannabinol http://lt.dbpedia.org/resource/Tetrahidrokanabinolis http://lv.dbpedia.org/resource/Tetrahidrokanabinols dbpedia-nl:Tetrahydrocannabinol dbpedia-no:Tetrahydrocannabinol dbpedia-oc:Tetrahydrocannabinol dbpedia-pl:Tetrahydrocannabinol dbpedia-pt:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ro:Tetrahydrocannabinol dbpedia-ru:Tetrahydrocannabinol http://sco.dbpedia.org/resource/Tetrahydrocannabinol dbpedia-sh:Tetrahydrocannabinol dbpedia-simple:Tetrahydrocannabinol dbpedia-sk:Tetrahydrocannabinol dbpedia-sl:Tetrahydrocannabinol dbpedia-sr:Tetrahydrocannabinol dbpedia-sv:Tetrahydrocannabinol dbpedia-th:Tetrahydrocannabinol http://tl.dbpedia.org/resource/Tetrahydrocannabinol dbpedia-tr:Tetrahydrocannabinol dbpedia-uk:Tetrahydrocannabinol dbpedia-vi:Tetrahydrocannabinol dbpedia-zh:Tetrahydrocannabinol https://global.dbpedia.org/id/pgEU |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Tetrahydrocannabinol?oldid=1124227319&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/THC.svg wiki-commons:Special:FilePath/THC_biosynthesis_labeled.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Tetrahydrocannabinol |
| foaf:name | Tetrahydrocannabinol (en) |
| is dbo:knownFor of | dbr:Raphael_Mechoulam |
| is dbo:product of | dbr:Insys_Therapeutics |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Abbott_40566 dbr:Dea_No._7369 dbr:Dea_No._7370 dbr:D9-tetrahydrocannabinol dbr:Delta-9-THC dbr:Deltanyne dbr:ATC_code_A04AD10 dbr:ATCvet_code_QA04AD10 dbr:THC dbr:Dronabinolum dbr:Tetrahydrocannibinol dbr:LD50_of_THC dbr:Tetrahydrocanabinol dbr:Tetrahydrocannabinal dbr:Thc dbr:Trans-tetrahydrocannabinol dbr:(−)-trans-Δ9-tetrahydrocannabinol dbr:Delta-9 dbr:Delta-9-tetrahydrocannabinol dbr:Delta-9-tetrahydrocannibinol dbr:Delta9-THC dbr:Delta9-tetrahydrocannabinol dbr:Delta_9-tetrahydrocannabinol dbr:Δ-9-Tetrahydrocannabinol dbr:Δ9-THC dbr:Δ9-tetrahydrocannabinol dbr:THC-A_oil |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cannabaceae dbr:Cannabichromene dbr:Cannabidiol dbr:Cannabigerol dbr:Cannabigerolic_acid dbr:Cannabinoid_receptor dbr:Cannabinol dbr:Cannabis dbr:Cannabis_(drug) dbr:Cannabis_Cup dbr:Cannabis_and_impaired_driving dbr:Cannabis_and_sports dbr:Cannabis_concentrate dbr:Cannabis_ruderalis dbr:Cannabitriol dbr:Cannabivarin dbr:Canopy_Growth dbr:Caryophyllene dbr:Abbott_40566 dbr:Pregnenolone dbr:Psychosis dbr:Queens_of_the_Stone_Age_(album) dbr:Roger_Adams dbr:Sandy_Pasch dbr:Entheogenic_use_of_cannabis dbr:Entourage_effect dbr:FA2H dbr:FABP5 dbr:List_of_banned_substances_in_Major_League_Baseball dbr:List_of_biomolecules dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_21 dbr:List_of_doping_cases_in_athletics dbr:List_of_drugs_by_year_of_discovery dbr:List_of_food_additives dbr:Mirth_Provisions dbr:Mesolimbic_pathway dbr:Partial_agonist dbr:Stephen_Abrams dbr:2012_Carterton_hot_air_balloon_crash dbr:2012_Washington_Initiative_502 dbr:2021_attack_on_Tbilisi_Pride dbr:2022_in_the_United_States dbr:Below_Deck_Mediterranean dbr:Botany dbr:Brad_Little dbr:Breastfeeding dbr:Death_of_Adama_Traoré dbr:Death_of_Sandra_Bland dbr:Delta-10-Tetrahydrocannabinol dbr:Delta-3-Tetrahydrocannabinol dbr:Delta-7-Tetrahydrocannabinol dbr:Delta-8-Tetrahydrocannabinol dbr:Desmond_Green dbr:Appetite_stimulant dbr:Hlukhiv dbr:Hops_and_cannabinoids dbr:How_High dbr:Hugo,_Colorado dbr:John_W._Huffman dbr:List_of_British_politicians_who_have_acknowledged_cannabis_use dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:List_of_psychoactive_plants dbr:Paul_Krassner dbr:Peripheral_neuropathy dbr:Perrottetinene dbr:Usage_of_electronic_cigarettes dbr:C21H30O2 dbr:Vaporizer_(inhalation_device) dbr:Death_of_Quawan_Charles dbr:Decarboxylation dbr:Decree-Law_15/93 dbr:Depressant dbr:Detailed_logarithmic_timeline dbr:Dose_(biochemistry) dbr:Insys_Therapeutics dbr:Marijuana_(word) dbr:Neurotransmitter dbr:List_of_investigational_obsessive–compulsive_disorder_drugs dbr:List_of_polysubstance_combinations dbr:List_of_psychedelic_drugs dbr:Presumption_of_supply_in_New_Zealand dbr:Δ-opioid_receptor dbr:Synthetic_cannabinoids dbr:Psychoactive_plant dbr:Psychotomimetism dbr:North_American_least_shrew dbr:Semen_quality dbr:Underweight dbr:11-Hydroxy-THC dbr:11-Hydroxycannabinol dbr:11-Hydroxyhexahydrocannabinol dbr:11-Nor-9-carboxy-THC dbr:Construction_of_electronic_cigarettes dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Medical_cannabis dbr:Menabitan dbr:Safety_of_electronic_cigarettes dbr:Chemical_defenses_in_Cannabis dbr:Chemotherapy-induced_nausea_and_vomiting dbr:Gateway_drug_effect dbr:National_Institute_on_Drug_Abuse dbr:Nightmare dbr:Weed_World_Candies dbr:Race_and_the_war_on_drugs dbr:TRPV2 dbr:Citizens_for_Constitutional_Freedom dbr:Electronic_cigarette dbr:Endocannabinoid_system dbr:GW_Pharmaceuticals dbr:Games_Done_Quick dbr:Geoffrey_Guy dbr:Glenn_Youngkin dbr:Glossary_of_cannabis_terms dbr:Misan_Haldin dbr:Monzavous_Edwards dbr:Murder_of_Ahmaud_Arbery dbr:N-Arachidonylglycine dbr:NCAA_banned_substances dbr:NCAA_drug_testing dbr:Nabilone dbr:Nabiximols dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbr:Crime_in_Connecticut dbr:Theophylline dbr:Danheiser_benzannulation dbr:Opioidergic dbr:Opium_Law dbr:Orthostatic_hypotension dbr:1977_Chicago_Loop_derailment dbr:2019–2020_vaping_lung_illness_outbreak dbr:2012_United_States_Virgin_Islands_hemp_referendum dbr:Anzur_Ismailov dbr:Major_League_Baseball_drug_policy dbr:Management_of_Tourette_syndrome dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:Sidney_Gottlieb dbr:Single_Convention_on_Narcotic_Drugs dbr:Comparison_of_phytocannabinoids dbr:Delta-4-Tetrahydrocannabinol dbr:Emergency_psychiatry dbr:Fatty_acid-binding_protein dbr:Feral_cannabis dbr:Hemp dbr:Hemp_juice dbr:Hemp_oil dbr:Hemp_paper dbr:Dea_No._7369 dbr:Dea_No._7370 dbr:Hortapharm_B.V. dbr:Spots_(cannabis) dbr:Medical_cannabis_in_the_United_States dbr:Plant_secondary_metabolism dbr:2006_South_Australian_state_election dbr:7,8-Dihydrocannabinol dbr:9-Hydroxyhexahydrocannabinol dbr:CP_55,940 dbr:Thujone dbr:Tilray dbr:Timothy_Rusan dbr:Tooth_decay dbr:Tourette_syndrome dbr:WIN_55,212-2 dbr:Driving_under_the_influence dbr:Dronabinol dbr:Drug_policy_of_California dbr:Drug_test dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:Drugs_in_pregnancy dbr:Drugwipe_test dbr:GPR55 dbr:Gland_(botany) dbr:D9-tetrahydrocannabinol dbr:Hash_oil dbr:Hashish dbr:Head_shop dbr:Jushi_Kingdom dbr:Lip_balm dbr:List_of_AM_cannabinoids dbr:Long-term_effects_of_cannabis dbr:Tincture_of_cannabis dbr:2016_California_Proposition_64 dbr:2016_Florida_Amendment_2 dbr:3-Quinuclidinyl_benzilate dbr:8,9-Dihydrocannabidiol dbr:9-Nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinol dbr:AB-CHMINACA dbr:AB-PINACA dbr:AM-2233 dbr:AM-855 dbr:Acetylcholinesterase dbr:2005_European_Athletics_Indoor_Championships dbr:Adenosine dbr:Ajulemic_acid dbr:Alan_Baudot dbr:Alcohol_(drug) dbr:Alexander_Walke dbr:Amanda_Feilding dbr:Anandamide dbr:5-HT3_receptor dbr:DreamCrew dbr:Ethan_Couch dbr:Euphoria dbr:FUBIMINA dbr:Fernando_Gonzalez_(fighter) dbr:Fibromyalgia dbr:Angela_Bryan dbr:Nick_Diaz dbr:Oxford_Street dbr:Parahexyl dbr:Charlotte's_Web_(cannabis) dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Governorship_of_Glenn_Youngkin dbr:Delta-9-THC dbr:Deltanyne dbr:History_of_medical_cannabis dbr:KM-233 dbr:Legal_history_of_cannabis_in_the_United_States dbr:Legality_of_cannabis_by_U.S._jurisdiction dbr:Legalization_of_non-medical_cannabis_in_the_United_States dbr:List_of_Israeli_Mizrahi_and_Sephardi_Jews dbr:List_of_Israelis dbr:List_of_Schedule_I_drugs_(US) dbr:Recreational_drug_use dbr:Vasodilation dbr:Psychotropic_Substances_Act_(Thailand) dbr:ATC_code_A04AD10 dbr:ATCvet_code_QA04AD10 dbr:Guto_Inocente dbr:HU-210 dbr:Happy_pizza dbr:Harding_Street_raid dbr:Hemp_in_Kentucky dbr:Hemp_in_the_United_States dbr:JWH-018 dbr:JWH-073 dbr:Jake_Freeman dbr:Tanner_Hall dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid_synthase dbr:Tetrahydrocannabivarin dbr:Tetrahydrocannabutol dbr:The_Association_of_Swiss_Hemp_Friends dbr:Hypnotic dbr:Arguments_for_and_against_drug_prohibition dbr:AK-47_(cannabis) dbr:Absinthe dbr:Acapulco_Gold dbr:Jim_Tinndahn dbr:Killing_of_Trayvon_Martin dbr:Lars_Bystøl dbr:THC dbr:THC-O-acetate dbr:THC-O-phosphate dbr:THC_hemisuccinate dbr:THC_morpholinylbutyrate dbr:Edgewood_Arsenal_human_experiments dbr:Effects_of_cannabis dbr:Hexahydrocannabinol dbr:Dronabinolum dbr:JWH-161 dbr:Misuse_of_Drugs_(Medicinal_Cannabis)_Amendment_Act dbr:Rebel_Coast_Winery dbr:Removal_of_cannabis_and_cannabis_resin...le_Convention_on_narcotic_drugs,_1961 dbr:Removal_of_cannabis_from_Schedule_I_of_the_Controlled_Substances_Act dbr:Tetrahydrocannabihexol dbr:Dimethylheptylpyran dbr:CBD_cigarette dbr:CSwiss dbr:CYP2C9 dbr:St._Gallen dbr:Incapacitating_agent dbr:Kyle_Turley dbr:Olivetol dbr:Opioid dbr:Cannabinoid dbr:Cannabinoid_hyperemesis_syndrome dbr:Cannabinoid_receptor_antagonist dbr:Cannabinoid_receptor_type_1 dbr:Cannabinoid_receptor_type_2 dbr:Cannabis_and_sex dbr:Cannabis_consumption dbr:Cannabis_cultivation dbr:Cannabis_drug_testing dbr:Cannabis_in_Alabama dbr:Cannabis_in_Belgium dbr:Cannabis_in_Brazil dbr:Cannabis_in_Colorado dbr:Cannabis_in_Florida dbr:Cannabis_in_Georgia_(U.S._state) dbr:Cannabis_in_Hong_Kong dbr:Cannabis_in_Idaho dbr:Cannabis_in_Indonesia dbr:Cannabis_in_Iowa dbr:Cannabis_in_Israel dbr:Cannabis_in_Kansas dbr:Cannabis_in_Mexico dbr:Cannabis_in_New_Mexico dbr:Cannabis_in_New_York dbr:Cannabis_in_Oklahoma dbr:Cannabis_in_South_Carolina |
| is dbp:active of | dbr:Cannabis_(drug) dbr:Hash_oil dbr:Hashish |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Cannabidiol dbr:Parahexyl |
| is owl:differentFrom of | dbr:Thorium(IV)_carbide |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Tetrahydrocannabinol |
