Informed consent (original) (raw)

About DBpedia

El consentiment informat és la conformitat lliure, voluntària i conscient d'un pacient, manifestada en ple ús de les seves facultats i després de rebre la informació adequada, perquè tingui lloc una actuació que afecta la seva salut. El consentiment informat es dona verbalment per regla general. Aquest consentiment s'ha de donar per escrit en els casos d'intervencions quirúrgiques, procediments diagnòstics invasius i, en general, quan es duen a terme procediments que comporten riscos i inconvenients notoris i previsibles, susceptibles de repercutir en la salut del pacient.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract El consentiment informat és la conformitat lliure, voluntària i conscient d'un pacient, manifestada en ple ús de les seves facultats i després de rebre la informació adequada, perquè tingui lloc una actuació que afecta la seva salut. El consentiment informat es dona verbalment per regla general. Aquest consentiment s'ha de donar per escrit en els casos d'intervencions quirúrgiques, procediments diagnòstics invasius i, en general, quan es duen a terme procediments que comporten riscos i inconvenients notoris i previsibles, susceptibles de repercutir en la salut del pacient. (ca) Informovaný souhlas (někdy též poučený souhlas) je formou informovaného rozhodnutí, kterým daná osoba vyjadřuje souhlas s určitou skutečností, respektive s provedeném určitého úkonu (například dotazníkového šetření). S pojmem informovaný souhlas se lze také setkat ve zdravotnictví, kde se využívá k vyjádření souhlasu s prováděním rizikových léčebných výkonů. (cs) الموافقة المستنيرة هي عملية للحصول على إذن قبل إجراء تدخل الرعاية الصحية على شخص ما، أو للكشف عن المعلومات الشخصية. قد يطلب مقدم الرعاية الصحية من المريض الموافقة على تلقي العلاج قبل تقديمه، أو قد يطلب الباحث السريري مشاركًا في البحث قبل تسجيل هذا الشخص في تجربة سريرية. يتم جمع الموافقة المستنيرة وفقًا للمبادئ التوجيهية من مجالات الأخلاقيات الطبية وأخلاقيات البحث. يمكن القول أن الموافقة المستنيرة قد تم تقديمها بناءً على تقدير واضح وفهم للحقائق والآثار والعواقب المترتبة على الإجراء. إن الموافقة المستنيرة الكافية متجذرة في احترام كرامة الشخص. لإعطاء الموافقة المستنيرة، يجب أن يكون لدى الفرد المعني كليات الاستدلال الكافية وأن يكون بحوزته جميع الحقائق ذات الصلة. تشمل عيوب التفكير والحكم التي قد تمنع الموافقة المستنيرة عدم النضج الذهني أو العاطفي الأساسي، أو مستويات عالية من الإجهاد مثل اضطراب ما بعد الصدمة أو إعاقة ذهنية شديدة، أو اضطراب عقلي شديد، أو تسمم، أو حرمان شديد من النوم، أو مرض الزهايمر، أو في غيبوبة. الحصول على موافقة مستنيرة ليس مطلوبًا دائمًا. إذا اعتبر الفرد غير قادر على إعطاء الموافقة المستنيرة، فإن شخصًا آخر مفوضًا بشكل عام يعطي الموافقة نيابة عنه، مثل الوالدين أو الأوصياء القانونيين على الطفل (على الرغم من أنه في هذه الحالة قد يُطلب من الطفل تقديم الموافقة المستنيرة). في الحالات التي يتم فيها توفير معلومات غير كافية للفرد لتشكيل قرار منطقي، تنشأ قضايا أخلاقية خطيرة. يتم توقع مثل هذه الحالات في تجربة سريرية في البحث الطبي ومنعها من قبل لجنة الأخلاقيات أو مجلس المراجعة المؤسسية. يمكن العثور على قوالب نموذج الموافقة المستنيرة على موقع منظمة الصحة العالمية على الإنترنت. (ar) Die Informierte Einwilligung, auch Informiertes Einverständnis und Informierte Zustimmung, eine Wortschöpfung nach dem englischen Vorbildsbegriff Informed Consent, auch Einwilligung nach erfolgter Aufklärung, bezeichnet im Zusammenhang mit einer medizinischen Behandlung die von Information und Aufklärung getragene Einwilligung des Patienten in Eingriffe und andere medizinische Maßnahmen. Aufgrund des Persönlichkeits- und Selbstbestimmungsrechts des Patienten dürfen nur solche Behandlungen durchgeführt werden, die vom Willen des Patienten getragen sind. Behandlungen, die ohne eine wirksame Einwilligung erfolgt sind, können zu Ersatzansprüchen des Patienten gegen den Behandelnden führen. Die (vorherige) Einwilligung rechtfertigt im Straf- und Deliktsrecht den Eingriff in die körperliche Integrität des Patienten und setzt den Arzt damit nicht der Strafverfolgung wegen Körperverletzung (§§ 223 und 230 StGB) aus. Die Einwilligung setzt die Einwilligungsfähigkeit voraus, die – je nach vorhandener Einsichtsfähigkeit – auch bei Geschäftsunfähigen gegeben sein kann. Unter Umständen ist die Einwilligung durch den oder die gesetzlichen Vertreter oder durch einen rechtlichen Betreuer zu erteilen. Dabei kann nach § 1904 BGB die Genehmigung des Betreuungsgerichts erforderlich sein. Die Befugnis zur Einwilligung kann, zum Beispiel durch eine Vorsorgevollmacht, auf einen Bevollmächtigten übertragen werden. In der Forschung am Menschen handelt es sich erst bei der Einwilligung nach erfolgter Aufklärung um eine qualifizierte Zustimmung, die gegeben wird, nachdem die Gegenseite, also beispielsweise der Arzt, der Therapeut oder der Experimentator, seiner Aufklärungspflicht nachgekommen ist. Einen Überblick zu einzelnen Fragen des informed consent in den USA gibt die frei verfügbare Publikation von Margaret J. Neff. Die Idee des Informed consent hat auch Anwendung in verschiedenen anderen gesellschaftlichen Bereichen gefunden, wie im Verbraucherschutz und im Wissenschaftsrecht. (de) Baimen informatua pertsona batek edo bere legezko erantzuleak emandako baimena da, prozedura tekniko edo diagnostiko jakin batzuek egitekoa. Baimen informatua kasuan kasuko prozedurari buruzko informazio egokia jaso ondoren ematen da. Subjektu batek jakin batean parte hartzeko erabakia bere borondatez baieztatzeko prozesua da, erabaki hori hartzeko garrantzitsuak diren azterlanaren alderdi guztien berri behar bezala izan ondoren egiten dena. Baimen informatua dagokion agiri sinatuaren eta datatuaren bidez dokumentatzen da. Kasu batzuetan, mediku baten azterketa fisikoan adibidez, adostasuna tazitua eta ulertua da. Zenbait egoeratan, baimen informatuaren salbuespenak daude. Kasurik ohikoenak larrialdi medikoak dira, non berehalako arreta medikoa behar den kalte larriak edo itzulezinak prebenitzeko, baita egitezko ezintasunagatik edo ezintasun biologikoagatik subjektua azterketa edo tratamendu baterako baimena emateko edo ukatzeko gai ez den kasuetan ere. (eu) Informed consent is a principle in medical ethics and medical law, that a patient must have sufficient information and understanding before making decisions about their medical care. Pertinent information may include risks and benefits of treatments, alternative treatments, the patient's role in treatment, and their right to refuse treatment. In most systems, healthcare providers have a legal and ethical responsibility to ensure that a patient's consent is informed. This principle applies more broadly than healthcare intervention, for example to conduct research and to disclosing a person's medical information. Definitions of informed consent vary, and the standard required is generally determined by the state. Informed consent requires a clear appreciation and understanding of the facts, implications, and consequences of an action. To give informed consent, the individual concerned must have adequate reasoning faculties and possess all relevant facts. Impairments to reasoning and judgment that may preclude informed consent include intellectual or emotional immaturity, high levels of stress such as post-traumatic stress disorder or a severe intellectual disability, severe mental disorder, intoxication, severe sleep deprivation, Alzheimer's disease, or coma. Obtaining informed consent is . If an individual is considered unable to give informed consent, another person is generally authorized to give consent on their behalf—for example, the parents or legal guardians of a child (though in this circumstance the child may be required to provide informed assent) and conservators for the mentally disordered. Alternatively, the doctrine of implied consent permits treatment in limited cases, for example when an unconscious person will die without immediate intervention. Cases in which an individual is provided insufficient information to form a reasoned decision raise serious ethical issues. When these issues occur, or are anticipated to occur, in a clinical trial, they are subject to review by an ethics committee or institutional review board. Informed consent is codified in both national and international law. 'Free consent' is a cognate term in the International Covenant on Civil and Political Rights, adopted in 1966 by the United Nations, and intended to be in force by 23 March 1976. Article 7 of the covenant prohibits experiments conducted without the "free consent to medical or scientific experimentation" of the subject. As of September 2019, the covenant has 173 parties and six more signatories without ratification. (en) El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado acerca de los objetivos de la misma, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades. En algunos casos, tales como el examen físico de un médico, el consentimiento es tácito y sobreentendido. Para procedimientos más invasivos o aquellos asociados a riesgos significativos o que tienen implicados alternativas, el consentimiento informado debe ser presentado por escrito y firmado por el paciente. Bajo ciertas circunstancias, se presentan excepciones al consentimiento informado. Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles, así como en casos donde por razón de incapacidad de hecho o biológica, el sujeto no es capaz de dar o negar permiso para un examen o tratamiento. Consentimiento médico informado es el documento mediante el cual se garantiza que el candidato y/o trabajador, es informado y acepta voluntariamente la realización de las evaluaciones médicas ocupacionales después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de los objetivos del examen, los beneficios, y las directrices a seguir. (es) En droit de la santé, le consentement libre et éclairé implique que le médecin est tenu de présenter clairement au patient tous les risques d'une conduite thérapeutique. Le consentement doit être libre, c’est-à-dire en l'absence de contrainte, et éclairé, c’est-à-dire précédé par une information. (fr) Il consenso informato nel campo medico, è una forma di autorizzazione utilizzata in Italia che deve essere espressa da un paziente per ricevere un qualunque trattamento sanitario previa la necessaria informazione sul caso da parte del personale sanitario proponente. La sua prima manifestazione risiede nelle tesi di Thomas Percival, che sostenne il diritto del paziente all'informazione quantunque questo diritto si scontrasse con l'inganno caritatevole per la salvaguardia della salute del malato. (it) 사전동의(事前同意, Informed consent)는 1957년 미국에서 의료 사고에 대한 재판에서 생긴 법 용어이다. (ko) インフォームド・コンセント(英: informed consent)とは、「医師と患者との十分な情報を得た(伝えられた)上での合意」を意味する概念。医師が説明をし、同意を得ること。特に、医療行為(投薬・手術・検査など)や治験などの対象者(患者や被験者)が、治療や臨床試験・治験の内容についてよく説明を受け十分理解した上で(英: informed)、対象者が自らの自由意志に基づいて医療従事者と方針において合意する(同意する)(英: consent)ことである(単なる「同意」だけでなく、説明を受けた上で治療を拒否することもインフォームド・コンセントに含まれる)。説明の内容としては、対象となる行為の名称・内容・期待されている結果のみではなく、代替治療、副作用や成功率、費用、予後までも含んだ正確な情報が与えられることが望まれている。また、患者・被験者側も納得するまで質問し、説明を求めなければならない。これは医療倫理から派生した概念であり、患者の権利の一つともされる。 インフォームド・コンセントについて、日本医師会生命倫理懇談会は1990年に「説明と同意」と表現し、患者の自己決定権を保障するシステムあるいは一連のプロセスであると説明している。1997年に医療法が改正され「説明と同意」を行う義務が、初めて法律として明文化された。 なお、英語の本来の意味としては「あらゆる」法的契約に適用されうる概念であるが、日本語でこの用語を用いる場合はもっぱら医療行為に対して使用される(を参照。医療行為以外については説明責任を参照)。 本項では医療行為に伴うインフォームド・コンセント、特に医師を始めとする医療サービスの提供者(以下、医療従事者)と、患者との間でなされるインフォームド・コンセントについて述べる。 (ja) Geïnformeerde toestemming (Engels: informed consent) is een procedure waarin iemand de mogelijke voor- en nadelen van een medische behandeling te horen krijgt alvorens degene besluit om de behandeling al dan niet te ondergaan. Toestemming met kennis van zaken na voorafgaande voorlichting is ook een belangrijk onderdeel van wetenschappelijk onderzoek. Mogelijke proefpersonen krijgen daarin alle informatie over het onderzoek die belangrijk voor hen kan zijn voordat ze besluiten mee te doen. Goed geïnformeerd zijn wordt vanuit medisch-ethische overwegingen vaak wenselijk geacht, al is het niet altijd nodig, bijvoorbeeld bij relatief risicoloze behandelingen of onderzoeken. In Nederland moet elke deelnemer aan een Wmo-plichtig onderzoek door de onderzoeker worden ingelicht over een aantal voorgeschreven zaken. De deelnemer moet voldoende bedenktijd krijgen voordat hij een toestemmingsverklaring tekent. Alleen wanneer de verklaring is getekend, mag de deelnemer daadwerkelijk aan het onderzoek deelnemen. Toestemming kan pas door iemand worden gegeven wanneer diegene de feiten, implicaties en gevolgen van de behandeling of het onderzoek begrijpt en kan afwegen. Om toestemming te kunnen geven moet iemand dus voldoende bekwaam zijn om te kunnen redeneren en beschikken over alle relevante feiten. Bij sommige ziekten of stoornissen kan iemand niet zelf toestemming geven. Dit kan het geval zijn bij bijvoorbeeld hoge stressniveaus bij posttraumatische stressstoornis, ernstige intellectuele beperking, ernstige psychische aandoening, ernstig slaapgebrek, de ziekte van Alzheimer, of comateuze toestand. (nl) O consentimento informado é um processo para obter permissão antes de conduzir uma intervenção de saúde em uma pessoa, para conduzir alguma forma de pesquisa sobre uma pessoa ou para divulgar informações de uma pessoa. Um provedor de saúde pode pedir a um paciente que consinta em receber terapia antes de fornecê-la, um pesquisador clínico pode pedir a um participante de pesquisa antes de inscrever essa pessoa em um ensaio clínico e um pesquisador pode pedir a um participante de pesquisa antes de iniciar alguma forma de experimento controlado . O consentimento informado é coletado de acordo com as diretrizes das áreas de ética médica e ética em pesquisa. Consentimento livre é um termo cognato consagrado no Pacto Internacional sobre Direitos Civis e Políticos . O Pacto foi adotado em 1966 pelas Nações Unidas e deveria estar em vigor em 23 de março de 1976. O artigo sete proíbe experimentos conduzidos sem o "livre consentimento para experimentação médica ou científica" do sujeito. Desde setembro de 2019, o Pacto tem 173 partes e mais seis signatários sem ratificação. Pode-se dizer que um consentimento informado foi dado com base em uma avaliação e compreensão claras dos fatos, implicações e consequências de uma ação. Para dar consentimento informado, o indivíduo em questão deve ter as faculdades de raciocínio adequadas e estar de posse de todos os fatos relevantes. Dificuldades de raciocínio e julgamento que podem impedir o consentimento informado incluem imaturidade intelectual ou emocional básica, altos níveis de estresse, como transtorno de estresse pós-traumático ou deficiência intelectual grave, transtorno mental grave, intoxicação, privação de sono grave, doença de Alzheimer ou estado de coma . A obtenção de consentimento informado nem sempre é necessária . Se um indivíduo é considerado incapaz de dar consentimento informado, outra pessoa é geralmente autorizada a dar consentimento em seu nome, por exemplo, pais ou tutores legais de uma criança (embora nesta circunstância a criança possa ser obrigada a fornecer consentimento informado) ou o consentimento pode ser assumido por meio da doutrina do , por exemplo, quando uma pessoa inconsciente morrerá sem tratamento médico imediato. Nos casos em que um indivíduo recebe informações insuficientes para formar uma decisão fundamentada, surgem sérias questões éticas. Esses casos em um ensaio clínico em são antecipados e evitados por um ou Conselho de Revisão Institucional. Modelos de formulários de consentimento livre e esclarecido podem ser encontrados no site da Organização Mundial da Saúde. (pt) Świadoma zgoda na udział w badaniu – proces, podczas którego potencjalny uczestnik dobrowolnie wyraża chęć wzięcia udziału w eksperymencie klinicznym po uświadomieniu mu wszystkich aspektów tego badania, które są istotne przy podejmowaniu decyzji o uczestnictwie. Zgody udziela się w formie pisemnej na tak zwanym formularzu świadomej zgody. Za wyrażenie świadomej zgody uznaje się wyrażone na piśmie, opatrzone datą i podpisane oświadczenie woli o wzięciu udziału w eksperymencie klinicznym, złożone dobrowolnie przez osobę zdolną do złożenia takiego oświadczenia, a w przypadku osoby niezdolnej do złożenia takiego oświadczenia – przez jej przedstawiciela ustawowego; oświadczenie to zawiera również wzmiankę, iż zostało złożone po otrzymaniu odpowiednich informacji dotyczących istoty, znaczenia, skutków i ryzyka związanego z badaniem klinicznym, a także poinformowaniu o przysługującym prawie do wycofania się z badania klinicznego w każdej chwili. Jeżeli świadoma zgoda nie może być złożona na piśmie, za równoważną uznaje się zgodę wyrażoną ustnie w obecności co najmniej dwóch świadków. Zgodę tak złożoną odnotowuje się w dokumentacji badania klinicznego. (pl) Информированное добровольное согласие — доктрина в медицинской этике и медицинском праве, согласно которой для медицинского вмешательства, особенно сопряженного с риском, должно быть получено согласие пациента, являющегося действительным только при соблюдении определенных условий. Информированное добровольное согласие в настоящее время относят к основным (англ. Patients' rights). Такое согласие представляет собой необходимое предварительное условие для проведения предложенного врачом медицинского вмешательства для целей обследования или лечения. Согласие должно быть получено у пациента или его законного представителя. Оно должно быть добровольным, добровольность в данном случае определяется как отсутствие принуждения в таких формах, как угрозы, авторитарное навязывание стороннего мнения, подтасовка информации. Согласие должно основываться на предоставленной в доступной форме обстоятельной информации о предстоящем вмешательстве, вероятных осложнениях, вариантах процедур и условий их оказания. Информированное добровольное согласие выступает механизмом защиты прав как пациента, так и врача. Информированное добровольное согласие также может быть условием для участия испытуемых в психологическом эксперименте, в клиническом исследовании, или любом другом виде (англ. human subject research). Информированное согласие взимается в соответствии с рекомендациями в области медицинской этики и этики исследований. (ru) Інформо́вана зго́да паціє́нта — процедура, за допомогою якої суб'єкт добровільно підтверджує свою згоду на участь у певному клінічному випробуванні після ознайомлення з усіма особливостями дослідження, які можуть вплинути на його рішення. Інформована згода документально оформлюється за допомогою підписання та датування форми згоди. (uk) 知情同意,又譯知情首肯(Informed consent),可以定义为在知道所有事实的基础上,做出的同意决策。 (zh)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Informed_Consent_Agre...d_Walter_Reed_(Spanish).jpg?width=300
dbo:wikiPageID 50355 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 56596 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1123476239 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Belmont_Report dbr:Beneficence_(ethics) dbr:Schloendorff_v._Society_of_New_York_Hospital dbr:Scott_v._Bradford dbr:Milgram_experiment dbr:Minor_(law) dbr:Montgomery_v_Lanarkshire_Health_Board dbr:Benjamin_Rush dbc:Human_subject_research dbr:Holocaust dbr:Homosexual dbr:United_Kingdom dbr:United_Nations dbr:Declaration_of_Geneva dbr:Declaration_of_Helsinki dbr:Duty_of_care_in_English_law dbr:Dynamic_consent dbr:Informed_assent dbr:Informed_refusal dbr:Institutional_review_board dbr:Substance_intoxication dbr:Patient_safety dbr:Coma dbr:Conflict_of_interest dbr:Consent_(BDSM) dbr:Cornell_University dbc:Clinical_research_ethics dbr:Medical_research dbr:Mental_disorder dbr:General_Medical_Council dbr:Germany dbr:Minors_and_abortion dbr:Mosquito dbc:Consent dbr:Consensual_crime dbr:Consent_(criminal_law) dbr:Thomas_Percival dbr:Anti-Psychiatry dbr:Battery_(tort) dbr:Legal_guardian dbr:Malaysia dbr:Singapore dbr:Stanley_Milgram dbr:Clinical_research dbr:Clinical_trial dbr:Emancipation_of_minors dbr:Henri_de_Mondeville dbr:Post-traumatic_stress_disorder dbr:Ohio_State_Penitentiary dbr:Mature_minor_doctrine dbr:Medical_law dbr:Medical_sociology dbr:Age_of_Enlightenment dbr:Walter_Reed dbr:Doe_ex._rel._Tarlow_v._District_of_Columbia dbr:Nuremberg_Code dbr:Health_care_proxy dbr:Parental_consent dbr:Sleep_deprivation dbr:21st_Century_Cures_Act dbr:Abortion dbr:American_Academy_of_Pediatrics dbr:American_Medical_Association dbr:American_Psychological_Association dbr:Cuba dbr:Alzheimer's_disease dbr:Ethical_Principles_of_Psychologists_and_Code_of_Conduct dbr:Facebook dbr:Breach_of_duty_in_English_law dbr:Hippocratic_Corpus dbr:Legal_release dbr:Medical_ethics dbr:Medical_procedure dbr:Reasonable_person dbr:Hawthorne_Effect dbr:Hippocratic_Oath dbc:Medical_sociology dbr:International_Covenant_on_Civil_and_Political_Rights dbc:Clinical_trials dbc:Concepts_in_ethics dbc:Medical_ethics dbr:Adoption dbc:University_of_California dbr:Chester_M._Southam dbr:Laud_Humphreys dbr:Bioethics dbr:Tearoom_Trade dbr:Western_culture dbr:Do_not_resuscitate dbr:Assault_(tort) dbr:Sociocracy dbr:Free,_prior_and_informed_consent dbr:Human_subject_research dbr:Emotional_distress dbr:Mentally_disordered dbr:Intellectual_disability dbr:Canterbury_v._Spence dbr:World_Medical_Association dbr:Yellow_fever dbr:Bolam_Test dbr:Loss_of_right_in_English_law dbr:Safe,_sane_and_consensual dbr:Social_science dbr:Therapeutic_misconception dbr:Ethics_committee dbr:Implied_consent dbr:Privacy_for_research_participants dbr:Executive_Order_13139 dbr:Gillick_competence dbr:International_Conference_on_Harmonisat...tion_of_Pharmaceuticals_for_Human_Use dbr:Respect_for_persons dbr:Parens_patriae dbr:Worthington_Hooker dbr:Polyheme dbr:Right_to_refuse_medical_treatment dbr:House,_MD dbr:Human_experimentation_in_the_United_States dbr:Professional_negligence dbr:Human_experimentation dbr:File:PARAMOUNT_Eli_Lilly_Informed_Consent_Document.djvu dbr:21CFR50.24 dbr:File:First_informed_consent_document_Turkey_1539.png dbr:Health_Sciences_South_Carolina
dbp:alt old paper document (en)
dbp:caption Spanish (en) English (en)
dbp:footer Walter Reed authored these informed consent documents in 1900 for his research on yellow fever (en)
dbp:image Informed Consent Agreement Between Antonio Benigno and Walter Reed .jpg (en)
dbp:width 150 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Medical_ethics_sidebar dbt:About dbt:As_of dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Multiple_image dbt:Reflist dbt:Rp dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Medical_Sociology dbt:Medical_ethics dbt:Research_participant_rights
dcterms:subject dbc:Human_subject_research dbc:Clinical_research_ethics dbc:Consent dbc:Medical_sociology dbc:Clinical_trials dbc:Concepts_in_ethics dbc:Medical_ethics dbc:University_of_California
gold:hypernym dbr:Process
rdf:type owl:Thing dbo:Election
rdfs:comment El consentiment informat és la conformitat lliure, voluntària i conscient d'un pacient, manifestada en ple ús de les seves facultats i després de rebre la informació adequada, perquè tingui lloc una actuació que afecta la seva salut. El consentiment informat es dona verbalment per regla general. Aquest consentiment s'ha de donar per escrit en els casos d'intervencions quirúrgiques, procediments diagnòstics invasius i, en general, quan es duen a terme procediments que comporten riscos i inconvenients notoris i previsibles, susceptibles de repercutir en la salut del pacient. (ca) Informovaný souhlas (někdy též poučený souhlas) je formou informovaného rozhodnutí, kterým daná osoba vyjadřuje souhlas s určitou skutečností, respektive s provedeném určitého úkonu (například dotazníkového šetření). S pojmem informovaný souhlas se lze také setkat ve zdravotnictví, kde se využívá k vyjádření souhlasu s prováděním rizikových léčebných výkonů. (cs) En droit de la santé, le consentement libre et éclairé implique que le médecin est tenu de présenter clairement au patient tous les risques d'une conduite thérapeutique. Le consentement doit être libre, c’est-à-dire en l'absence de contrainte, et éclairé, c’est-à-dire précédé par une information. (fr) Il consenso informato nel campo medico, è una forma di autorizzazione utilizzata in Italia che deve essere espressa da un paziente per ricevere un qualunque trattamento sanitario previa la necessaria informazione sul caso da parte del personale sanitario proponente. La sua prima manifestazione risiede nelle tesi di Thomas Percival, che sostenne il diritto del paziente all'informazione quantunque questo diritto si scontrasse con l'inganno caritatevole per la salvaguardia della salute del malato. (it) 사전동의(事前同意, Informed consent)는 1957년 미국에서 의료 사고에 대한 재판에서 생긴 법 용어이다. (ko) Інформо́вана зго́да паціє́нта — процедура, за допомогою якої суб'єкт добровільно підтверджує свою згоду на участь у певному клінічному випробуванні після ознайомлення з усіма особливостями дослідження, які можуть вплинути на його рішення. Інформована згода документально оформлюється за допомогою підписання та датування форми згоди. (uk) 知情同意,又譯知情首肯(Informed consent),可以定义为在知道所有事实的基础上,做出的同意决策。 (zh) الموافقة المستنيرة هي عملية للحصول على إذن قبل إجراء تدخل الرعاية الصحية على شخص ما، أو للكشف عن المعلومات الشخصية. قد يطلب مقدم الرعاية الصحية من المريض الموافقة على تلقي العلاج قبل تقديمه، أو قد يطلب الباحث السريري مشاركًا في البحث قبل تسجيل هذا الشخص في تجربة سريرية. يتم جمع الموافقة المستنيرة وفقًا للمبادئ التوجيهية من مجالات الأخلاقيات الطبية وأخلاقيات البحث. في الحالات التي يتم فيها توفير معلومات غير كافية للفرد لتشكيل قرار منطقي، تنشأ قضايا أخلاقية خطيرة. يتم توقع مثل هذه الحالات في تجربة سريرية في البحث الطبي ومنعها من قبل لجنة الأخلاقيات أو مجلس المراجعة المؤسسية. (ar) Die Informierte Einwilligung, auch Informiertes Einverständnis und Informierte Zustimmung, eine Wortschöpfung nach dem englischen Vorbildsbegriff Informed Consent, auch Einwilligung nach erfolgter Aufklärung, bezeichnet im Zusammenhang mit einer medizinischen Behandlung die von Information und Aufklärung getragene Einwilligung des Patienten in Eingriffe und andere medizinische Maßnahmen. Aufgrund des Persönlichkeits- und Selbstbestimmungsrechts des Patienten dürfen nur solche Behandlungen durchgeführt werden, die vom Willen des Patienten getragen sind. Behandlungen, die ohne eine wirksame Einwilligung erfolgt sind, können zu Ersatzansprüchen des Patienten gegen den Behandelnden führen. Die (vorherige) Einwilligung rechtfertigt im Straf- und Deliktsrecht den Eingriff in die körperliche Inte (de) Informed consent is a principle in medical ethics and medical law, that a patient must have sufficient information and understanding before making decisions about their medical care. Pertinent information may include risks and benefits of treatments, alternative treatments, the patient's role in treatment, and their right to refuse treatment. In most systems, healthcare providers have a legal and ethical responsibility to ensure that a patient's consent is informed. This principle applies more broadly than healthcare intervention, for example to conduct research and to disclosing a person's medical information. (en) Baimen informatua pertsona batek edo bere legezko erantzuleak emandako baimena da, prozedura tekniko edo diagnostiko jakin batzuek egitekoa. Baimen informatua kasuan kasuko prozedurari buruzko informazio egokia jaso ondoren ematen da. Zenbait egoeratan, baimen informatuaren salbuespenak daude. Kasurik ohikoenak larrialdi medikoak dira, non berehalako arreta medikoa behar den kalte larriak edo itzulezinak prebenitzeko, baita egitezko ezintasunagatik edo ezintasun biologikoagatik subjektua azterketa edo tratamendu baterako baimena emateko edo ukatzeko gai ez den kasuetan ere. (eu) El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado acerca de los objetivos de la misma, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades. (es) インフォームド・コンセント(英: informed consent)とは、「医師と患者との十分な情報を得た(伝えられた)上での合意」を意味する概念。医師が説明をし、同意を得ること。特に、医療行為(投薬・手術・検査など)や治験などの対象者(患者や被験者)が、治療や臨床試験・治験の内容についてよく説明を受け十分理解した上で(英: informed)、対象者が自らの自由意志に基づいて医療従事者と方針において合意する(同意する)(英: consent)ことである(単なる「同意」だけでなく、説明を受けた上で治療を拒否することもインフォームド・コンセントに含まれる)。説明の内容としては、対象となる行為の名称・内容・期待されている結果のみではなく、代替治療、副作用や成功率、費用、予後までも含んだ正確な情報が与えられることが望まれている。また、患者・被験者側も納得するまで質問し、説明を求めなければならない。これは医療倫理から派生した概念であり、患者の権利の一つともされる。 インフォームド・コンセントについて、日本医師会生命倫理懇談会は1990年に「説明と同意」と表現し、患者の自己決定権を保障するシステムあるいは一連のプロセスであると説明している。1997年に医療法が改正され「説明と同意」を行う義務が、初めて法律として明文化された。 (ja) Geïnformeerde toestemming (Engels: informed consent) is een procedure waarin iemand de mogelijke voor- en nadelen van een medische behandeling te horen krijgt alvorens degene besluit om de behandeling al dan niet te ondergaan. Toestemming met kennis van zaken na voorafgaande voorlichting is ook een belangrijk onderdeel van wetenschappelijk onderzoek. Mogelijke proefpersonen krijgen daarin alle informatie over het onderzoek die belangrijk voor hen kan zijn voordat ze besluiten mee te doen. Goed geïnformeerd zijn wordt vanuit medisch-ethische overwegingen vaak wenselijk geacht, al is het niet altijd nodig, bijvoorbeeld bij relatief risicoloze behandelingen of onderzoeken. (nl) O consentimento informado é um processo para obter permissão antes de conduzir uma intervenção de saúde em uma pessoa, para conduzir alguma forma de pesquisa sobre uma pessoa ou para divulgar informações de uma pessoa. Um provedor de saúde pode pedir a um paciente que consinta em receber terapia antes de fornecê-la, um pesquisador clínico pode pedir a um participante de pesquisa antes de inscrever essa pessoa em um ensaio clínico e um pesquisador pode pedir a um participante de pesquisa antes de iniciar alguma forma de experimento controlado . O consentimento informado é coletado de acordo com as diretrizes das áreas de ética médica e ética em pesquisa. (pt) Świadoma zgoda na udział w badaniu – proces, podczas którego potencjalny uczestnik dobrowolnie wyraża chęć wzięcia udziału w eksperymencie klinicznym po uświadomieniu mu wszystkich aspektów tego badania, które są istotne przy podejmowaniu decyzji o uczestnictwie. Zgody udziela się w formie pisemnej na tak zwanym formularzu świadomej zgody. Jeżeli świadoma zgoda nie może być złożona na piśmie, za równoważną uznaje się zgodę wyrażoną ustnie w obecności co najmniej dwóch świadków. Zgodę tak złożoną odnotowuje się w dokumentacji badania klinicznego. (pl) Информированное добровольное согласие — доктрина в медицинской этике и медицинском праве, согласно которой для медицинского вмешательства, особенно сопряженного с риском, должно быть получено согласие пациента, являющегося действительным только при соблюдении определенных условий. Информированное добровольное согласие также может быть условием для участия испытуемых в психологическом эксперименте, в клиническом исследовании, или любом другом виде (англ. human subject research). Информированное согласие взимается в соответствии с рекомендациями в области медицинской этики и этики исследований. (ru)
rdfs:label موافقة مستنيرة (ar) Consentiment informat (ca) Informovaný souhlas (cs) Informierte Einwilligung (de) Baimen informatu (eu) Consentimiento informado (es) Informed consent (en) Consentement libre et éclairé (fr) Consenso informato (it) 사전동의 (ko) インフォームド・コンセント (ja) Geïnformeerde toestemming (nl) Świadoma zgoda na udział w badaniu (pl) Consentimento informado (pt) Информированное добровольное согласие (ru) 知情同意 (zh) Інформована згода пацієнта (uk)
rdfs:seeAlso dbr:Healthcare dbr:Pediatric_medicine
owl:sameAs freebase:Informed consent wikidata:Informed consent dbpedia-ar:Informed consent dbpedia-ca:Informed consent dbpedia-cs:Informed consent dbpedia-da:Informed consent dbpedia-de:Informed consent dbpedia-es:Informed consent dbpedia-et:Informed consent dbpedia-eu:Informed consent dbpedia-fa:Informed consent dbpedia-fi:Informed consent dbpedia-fr:Informed consent dbpedia-he:Informed consent dbpedia-hr:Informed consent dbpedia-it:Informed consent dbpedia-ja:Informed consent dbpedia-ko:Informed consent dbpedia-nl:Informed consent dbpedia-no:Informed consent dbpedia-pl:Informed consent dbpedia-pt:Informed consent dbpedia-ru:Informed consent dbpedia-simple:Informed consent dbpedia-sl:Informed consent dbpedia-uk:Informed consent dbpedia-zh:Informed consent https://global.dbpedia.org/id/4w3ri
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Informed_consent?oldid=1123476239&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/First_informed_consent_document_Turkey_1539.png wiki-commons:Special:FilePath/Informed_Consent_Agre...Benigno_and_Walter_Reed_(English).jpg wiki-commons:Special:FilePath/Informed_Consent_Agre...Benigno_and_Walter_Reed_(Spanish).jpg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Informed_consent
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:Consent_(disambiguation) dbr:Ic
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Prior_informed_consent dbr:Patient_consent dbr:Women's_right_to_know dbr:Informed_Consent dbr:Capacity_to_consent dbr:Free_consent dbr:Legal_consent dbr:Prior_Informed_Consent dbr:Decision-Making_Capacity dbr:Decision-capable dbr:Decision_capability dbr:Decisional_capacity dbr:Informed_consent_competency dbr:Women's_Right_to_Know
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:American_Anthropological_Association dbr:Belmont_Report dbr:Precautionary_principle dbr:Privacy dbr:Project_112 dbr:Psychology dbr:Quarantine dbr:Robert_Morgan_Fink dbr:Ronald_Maddison dbr:Rovelizumab dbr:Same-sex_marriage_in_Taiwan dbr:Sarah_Hewlett dbr:Scott_v._Bradford dbr:Monitoring_in_clinical_trials dbr:Sexual_minority dbr:MKUltra dbr:MacLean_Center_for_Clinical_Medical_Ethics dbr:Menlo_Report dbr:Mestranol/noretynodrel dbr:Methadone_clinic dbr:Methods_used_to_study_memory dbr:Montgomery_v_Lanarkshire_Health_Board dbr:Montreal_experiments dbr:Morphological_freedom dbr:Online_ethnography dbr:Patient_Information_Advisory_Group dbr:Patient_recruitment dbr:Principlism dbr:Private_spaceflight dbr:The_Work_Number dbr:Words_of_estimative_probability dbr:Biodiversity dbr:Brachial_plexus_block dbr:Dental_amalgam_controversy dbr:Detransition dbr:Anthony_Dudley dbr:Anthrax_Vaccine_Immunization_Program dbr:Anthroposophic_medicine dbr:Archaeological_ethics dbr:Human_enhancement dbr:Hysterectomy_Educational_Resources_and_Services_Foundation dbr:Jon_Benjamin_Has_a_Van dbr:Paternity_(House) dbr:Patient_advocacy dbr:Patricia_A._King dbr:Paul_Ramsey_(ethicist) dbr:People_v._Murray dbr:Renal_biopsy dbr:River_Gallo dbr:DECIPHER dbr:DNA_encryption dbr:Vaccination_policy dbr:Vanderbilt_University dbr:David_Reardon dbr:Death_during_consensual_sex dbr:Death_of_Dan_Markingson dbr:Debriefing dbr:December_1900 dbr:Declaration_of_Geneva dbr:Declaration_of_Helsinki dbr:Design_of_experiments dbr:Don_Poldermans dbr:Down_syndrome dbr:Dynamic_consent dbr:Index_of_HIV/AIDS-related_articles dbr:Index_of_children's_rights_articles dbr:Index_of_civics_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_law_articles dbr:Index_of_philosophy_articles_(I–Q) dbr:Index_of_psychology_articles dbr:Informed_assent dbr:Informed_refusal dbr:Insanity_defense dbr:Institutional_review_board dbr:Intersex_human_rights_reports dbr:Intervention_(law) dbr:Interview_(research) dbr:Investigational_New_Drug dbr:Involuntary_euthanasia dbr:Ivermectin_during_the_COVID-19_pandemic dbr:Life_unworthy_of_life dbr:List_of_medical_abbreviations:_B dbr:List_of_medical_abbreviations:_I dbr:List_of_medical_ethics_cases dbr:Nursing_home_residents'_rights dbr:Sacred_natural_site dbr:Patient_safety dbr:Pregnant_patients'_rights_in_the_United_States dbr:Protection_of_Life_During_Pregnancy_Act_2013 dbr:Psychedelic_drug dbr:Timeline_of_disability_rights_in_the_United_States dbr:Timeline_of_disability_rights_outside_the_United_States dbr:Water_fluoridation_by_country dbr:1977_Women's_National_Conference:_Minority-Latino-Women dbr:Combined_oral_contraceptive_pill dbr:Compulsory_sterilization dbr:Corneal_transplantation dbr:Court_of_Protection dbr:Memorial_Sloan_Kettering_Cancer_Center dbr:Mental_disorder dbr:Mental_health_law dbr:Chemical_castration dbr:Chester_v_Afshar dbr:Geldenhuys_v_Borman dbr:Genetic_privacy dbr:Genetic_testing dbr:Genital_modification_and_mutilation dbr:Occipital_nerve_stimulation dbr:One-child_policy dbr:Nora_W._Coffey dbr:The_Plutonium_Files dbr:Raffi_Khatchadourian dbr:Christopher_Gillberg dbr:Circumcision dbr:City_of_Akron_v._Akron_Center_for_Reproductive_Health dbr:Electroconvulsive_therapy dbr:EngenderHealth dbr:Genocide_of_indigenous_peoples dbr:Gonzales_v._Carhart dbr:Minors_and_abortion dbr:Moore_v._Regents_of_the_University_of_California dbr:Congenital_adrenal_hyperplasia_due_to_21-hydroxylase_deficiency dbr:Conscience_clause_in_medicine_in_the_United_States dbr:Consensual_crime dbr:Consent dbr:Consent_(criminal_law) dbr:Consent_in_BDSM dbr:Convention_for_the_Protection_of_Human...e_Application_of_Biology_and_Medicine dbr:The_New_Atlantis_(journal) dbr:This_World_(TV_series) dbr:LGBT_rights_in_Maryland dbr:Patrick_A._Malone dbr:Optional_Protocol_to_the_Convention_on...Forms_of_Discrimination_against_Women dbr:Oral_history dbr:Anorectal_manometry dbr:Anti-Romani_sentiment dbr:Lionel_Bradley_Pett dbr:Lorazepam dbr:Louise_Brown dbr:MOHAN_Foundation dbr:Major_depressive_disorder dbr:Bodily_integrity dbr:Body_modification dbr:Body_snatching dbr:Choice_on_Termination_of_Pregnancy_Act,_1996 dbr:Clinical_research_coordinator dbr:Clinical_research_ethics dbr:Clinical_trial dbr:Clinical_trials_in_India dbr:Community_advisory_board dbr:Competence_(law) dbr:Compulsory_sterilization_of_disabled_people_in_the_U.S._prison_system dbr:Emergency_Medical_Treatment_and_Active_Labor_Act dbr:Emergency_nursing dbr:Keratoprosthesis dbr:Participatory_action_research dbr:Patient dbr:Personal_Genome_Project dbr:Prior_informed_consent dbr:Madrigal_v._Quilligan dbr:Spanner_Trust dbr:Surgery dbr:Therapeutic_Products_Directorate dbr:Mantis_Wives dbr:Maternal-fetal_conflict dbr:Maternal_mortality_in_the_United_States dbr:Mature_minor_doctrine dbr:Medical_Orders_for_Life-Sustaining_Treatment dbr:Medical_emergency dbr:Medical_error dbr:Medical_experimentation_in_Africa dbr:Medical_malpractice dbr:Medical_malpractice_in_the_United_States dbr:Medical_sociology dbr:Medical_test dbr:Medical_views_of_conversion_therapy dbr:Michael_New dbr:Puberty_blocker dbr:Australian_Health_Practitioner_Regulation_Agency dbr:Autonomy dbr:BRCA_mutation dbr:Bad_Pharma dbr:Britt_Marie_Hermes dbr:Act_on_Health_Sector_Database dbr:Action_for_Trans_Health dbr:Acts_of_the_claimant dbr:Centers_for_Disease_Control_and_Prevention dbr:Tony_LaMadrid dbr:Transgender_hormone_therapy dbr:UBiome dbr:Walter_E._Fernald_Developmental_Center dbr:Doctor–patient_relationship dbr:Gardnerian_Wicca dbr:HIV/AIDS_in_Malawi dbr:HIV_Vaccine_Trials_Network dbr:HIV_and_pregnancy dbr:HIV_exceptionalism dbr:Havasupai_Tribe_v._the_Arizona_Board_of_Regents dbr:HeLa dbr:Head_transplant dbr:Health_Care_Consent_Act_(Ontario) dbr:Health_and_social_care dbr:Health_literacy dbr:James_C._Burt dbr:Jessica_Wilen_Berg dbr:Language_bioprogram_theory dbr:Lateral_release_(surgery) dbr:Lazarus_Long dbr:Livestock_keepers'_rights dbr:Nuremberg_Code dbr:Parental_consent dbr:Outline_of_clinical_research dbr:Special_needs_dentistry dbr:21st_Century_Cures_Act dbr:23andMe dbr:Adherence_(medicine) dbr:Adware dbr:Amniocentesis dbr:Ancestral_land_conflict_in_Botswana dbr:Esophagogastroduodenoscopy dbr:Ethical_implications_in_contracts dbr:Euthanasia dbr:Euthanasia_in_Canada dbr:Experiment dbr:Feminizing_hormone_therapy dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Fragile_Families_and_Child_Wellbeing_Study dbr:Anesthesiology dbr:Abortion_in_Texas dbr:Nir_Eyal_(bioethicist) dbr:Nocebo dbr:Ownership_society dbr:Chelation_therapy dbr:Daniel_Sinclair dbr:Diagnosis_of_HIV/AIDS dbr:Dignitas_(Swiss_non-profit_organisation) dbr:Family_Justice_System_of_England_and_Wales dbr:Forced_marriage dbr:Geriatrics dbr:Glossary_of_clinical_research dbr:Good_Samaritan_law dbr:History_of_COVID-19_vaccine_development dbr:History_of_syphilis dbr:Isocracy dbr:Issues_relating_to_social_networking_services dbr:Jože_Trontelj dbr:Judit_Sándor dbr:Kantian_ethics dbr:Legal_status_of_tattooing_in_the_United_States dbr:Legality_of_BDSM dbr:Religious_male_circumcision dbr:Unconsciousness dbr:List_of_MeSH_codes_(I01) dbr:List_of_MeSH_codes_(N03) dbr:List_of_OBO_Foundry_ontologies dbr:Organ_donation dbr:Medical_record dbr:Military_recruitment dbr:Psychomotor_retardation dbr:Randomized_controlled_trial dbr:Recovery_model dbr:Refusal_of_medical_assistance dbr:Research dbr:Right_to_know dbr:HTTP_cookie dbr:Harriet_A._Washington dbr:Harris_Isbell dbr:He_Jiankui dbr:He_Jiankui_affair dbr:Health_Insurance_Portability_and_Accountability_Act dbr:Henry_K._Beecher dbr:Interrogational_torture dbr:Isotretinoin dbr:Jack_Kevorkian dbr:The_Canary_(website) dbr:Newborn_screening dbr:Nursing_ethics dbr:The_Children_Act_(novel) dbr:Social_research dbr:Society_for_Evidence-Based_Gender_Medicine dbr:Patient_consent dbr:Ashley_Gjøvik dbr:AH_v_West_London_Mental_Health_Trust dbr:Aaghaat dbr:Abdullahi_v._Pfizer,_Inc. dbr:Abortion_in_Germany dbr:Abortion_in_Queensland dbr:Abortion–breast_cancer_hypothesis dbr:Chester_M._Southam dbr:Children_in_clinical_research dbr:Albert_R._Jonsen dbr:Jill_Vogel dbr:John_Dossetor dbr:Kefauver–Harris_Amendment dbr:Kermit_Gosnell dbr:Ketipramine dbr:LM_&_Others_v_Government_of_Namibia dbr:Laud_Humphreys dbr:Biobank
is dbp:keywords of dbr:Scott_v._Bradford dbr:Montgomery_v_Lanarkshire_Health_Board dbr:In_re_A.C. dbr:Sidaway_v_Board_of_Governors_of_the_Bethlem_Royal_Hospital
is rdfs:seeAlso of dbr:Involuntary_treatment dbr:Consent dbr:Bariatric_surgery dbr:Telehealth
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Informed_consent