Chromosome 5 (original) (raw)
الصبغي البشري الخامس (بالإنجليزية: Chromosome 5) وهو أحد ثلاث وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي تقريباً 182 مليون زوج من أسس الدنا ويشكل حوالي 6% من الدنا الكلي للخلية، ورغم أنه من أكبر الصبغيات البشرية حجماً إلا أنه أقلها كثافة في حمل المورثات حسب ما تم تقديره والعمل جار لتحديد المورثات وتقدر حوالي 900 - 1300 مورثة .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الصبغي البشري الخامس (بالإنجليزية: Chromosome 5) وهو أحد ثلاث وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي تقريباً 182 مليون زوج من أسس الدنا ويشكل حوالي 6% من الدنا الكلي للخلية، ورغم أنه من أكبر الصبغيات البشرية حجماً إلا أنه أقلها كثافة في حمل المورثات حسب ما تم تقديره والعمل جار لتحديد المورثات وتقدر حوالي 900 - 1300 مورثة . (ar) El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home. Normalment hi ha dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 5 té al voltant de 181 milions de parells de bases i representa al voltant del 6% del total de l'ADN de la cèl·lula. El cromosoma 5 és un dels més grans, encara que té una de les més baixes densitats de gens. (ca) Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells. Chromosome 5 is the 5th largest human chromosome, yet has one of the lowest gene densities. This is partially explained by numerous gene-poor regions that display a remarkable degree of non-coding and syntenic conservation with non-mammalian vertebrates, suggesting they are functionally constrained. Because chromosome 5 is responsible for many forms of growth and development (cell divisions) changes may cause cancers. One example would be acute myeloid leukemia (AML). (en) Chromosom 5 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 160 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes. (es) Le chromosome 5 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr) 5번 염색체는 사람 염색체 중 하나이다. (ko) Con il nome di cromosoma 5 si indica, per convenzione, il quinto cromosoma umano in ordine di grandezza. Le persone hanno normalmente due copie di questo cromosoma, come di ogni autosoma. Il cromosoma 5 possiede all'incirca 181 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 5 rappresentano all'incirca il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 5 contiene di certo oltre 1200 geni, ma è ritenuto possa contenerne fino a 1300. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 650.000. (it) Chromosoom 5 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 181 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 5,5 tot 6 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 5 zijn 61 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) Chromosom 5 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 5 liczy około 181 milionów par nukleotydów, co stanowi około 6% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Chromosom 5 jest jednym z największych ludzkich chromosomów, ale stosunkowo mało genów ma swoje locus na tym chromosomie; chromosom 5 ma więc niską tzw. gęstość genów. Ma to swój wyraz w dużej liczbie niekodujących i powtarzających się sekwencji. Liczbę genów chromosomu 5 szacuje się na 900-1 300. (pl) 5-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит около 181 млн пар оснований, что составляет почти 6 % всего материала ДНК человеческой клетки. Являясь одной из самых больших человеческих хромосом, она тем не менее имеет одну из самых низких плотностей генов. Это частично объясняется наличием большого количества бедных генами участков, в которых наблюдается значительный уровень некодирующих консервативных последовательностей, идентичных имеющимся у немлекопитающих позвоночных, что позволяет предположить их функциональную важность. В настоящее время считается, что на 5-й хромосоме находятся от 900 до 1300 генов. (ru) Хромосома 5 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 5-та хромосома має в своєму складі 181 млн пар основ або 6 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Хромосома 5 — одна з найбільших, проте має найменшу густину генів, що розташовані на ній. Це явище може бути пояснено наявністю некодуючих консервативних ділянок в 5 хромосомі, подібних до схожих ділянок у хребетних нессавців. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічують від 900 до 1300 генів. (uk) O cromossoma 5 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) 人類的5號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約181百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA將近6%。其中有900到1300個基因，依預測方式而有所不同。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_h..._-_Chromosome_5_cropped.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo05.shtml%7Ctitle=Chromosome https://web.archive.org/web/20041014230611/http:/ghr.nlm.nih.gov/chromosome=5 http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=5 |
| dbo:wikiPageID | 3402664 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 32490 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1103229626 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:Sandhoff_disease dbr:FAM114A2 dbr:FAM172A dbr:FBXL7 dbr:FCHSD1 dbr:FGF1 dbr:MCEF dbr:MEF2C dbr:MZB1 dbr:Proline-Rich_Coiled_Coil_1 dbr:SPINK5 dbr:SPINK9 dbr:Homocystinuria dbr:Human dbr:DNA dbr:UniProt dbr:Usher_syndrome dbr:C1QTNF3 dbr:Vertebrate dbr:EGR1 dbr:EIF4E1B dbr:ERAP2 dbr:GNPDA1 dbr:GPBP1 dbr:POLR3G dbr:Pseudogene dbr:ZBED3 dbr:LMAN2 dbr:MIR1271 dbr:Cornelia_de_Lange_syndrome dbr:Gene_density dbr:Gene_prediction dbr:LYSMD3 dbr:Ribosome_biogenesis_protein_BRX1_homolog dbr:PFDN1 dbr:SLC26A2 dbr:Chromosome_5q_deletion_syndrome dbr:Cockayne_syndrome dbr:Ehlers-Danlos_syndrome dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Myelodysplastic_syndrome dbr:Consensus_CDS_Project dbr:LPCAT1 dbr:LYRM7 dbr:Protein_geranylgeranyltransferase_type_I_subunit_beta dbr:Anemia dbr:PELO dbr:Treacher_Collins_syndrome dbr:LARP1 dbr:SLC22A5 dbr:SMN1 dbr:SPZ1 dbr:Cell_(biology) dbr:GM2-gangliosidosis,_AB_variant dbr:GM2A dbr:GRCh38 dbr:G_banding dbr:HMGXB3 dbr:DPYSL3 dbr:Family_with_sequence_similarity_71_member_b dbr:Fas_associated_factor_family_member_2 dbr:Pikachurin dbr:SNCAIP dbr:Synteny dbr:3-Methylcrotonyl-CoA_carboxylase_deficiency dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Familial_Adenomatous_Polyposis dbr:Familial_adenomatous_polyposis dbr:Base_pair dbr:Parkinson's_disease dbr:Cell_division dbr:Centromere dbc:Chromosomes_(human) dbr:Chromosome dbr:Diastrophic_dysplasia dbr:Ensembl dbr:Adenomatosis_polyposis_coli dbr:PURA dbr:Protein dbr:ABLIM3 dbr:ANKRD31 dbr:APBB3 dbr:ARTS-1 dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:Atelosteogenesis,_type_II dbr:ERAP1 dbr:ESM1 dbr:Solute_carrier_family dbr:THG1L dbr:ADAMTS2 dbr:AGXT2 dbr:ARL15 dbc:Genes_on_human_chromosome_5 dbr:Achondrogenesis_type_1B dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease dbr:Mitosis dbr:IRX1 dbr:RMND5B dbr:Autosome dbr:Bosch-Boonstra-Schaaf_optic_atrophy_syndrome dbr:C5orf45 dbr:Spinal_muscular_atrophy dbr:HEXB dbr:DTDST dbr:FGFR4 dbr:Granular_corneal_dystrophy_type_I dbr:Granular_corneal_dystrophy_type_II dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:CPLANE1 dbr:CPLX2 dbr:CREBRF dbr:CXXC5 dbr:CAST_(gene) dbr:IK_(gene) dbr:MCC_(gene) dbr:MTRR_(gene) dbr:Netherton_syndrome dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:FAM105B dbr:FASTKD3 dbr:Lung_cancer_susceptibility_3 dbr:Noncoding_DNA dbr:Ring_chromosome dbr:TNFAIP8 dbr:SFXN1 dbr:YTHDC2 dbr:SPEF2 dbr:NSUN2 dbr:SMN2 dbr:TMEM171 dbr:NREP dbr:YIPF5 dbr:STC2 dbr:Zinc_finger_protein_608 dbr:TINP1 dbr:TBCA dbr:SLU7 dbr:Solute_carrier_organic_anion_transporter_family_member_4c1 dbr:Non-coding_RNA dbr:SH3TC2 dbr:SPINK6 dbr:MGAT1 dbr:MIR146A dbr:PCBD2 dbr:NUDCD2 dbr:PHAX dbr:PWWP2A dbr:RANBP3L dbr:TICAM2 dbr:PPIP5K2 dbr:PRR16 dbr:NIPBL dbr:SKIV2L2 dbr:Ribbon_synapse dbr:Mef2c_antisense_rna_1 dbr:Tricho-hepato-enteric_syndrome dbr:P4HA2 dbr:MAN2A1 dbr:Cri_du_chat dbr:NSD1 dbr:TGFBI dbr:TTC37 dbr:Protein-coding_genes dbr:Sotos_Syndrome dbr:UPF0488 dbr:Microcephalia dbr:Fibroblast_growth_factor_1 dbr:Cri-du-chat_syndrome dbr:Karyogram dbr:MCCC2 dbr:Recessive_multiple_epiphyseal_dysplasia dbr:ERCC8 dbr:Genome_annotation dbr:Number_of_genes dbr:APC_(gene) dbr:Primary_carnitine_deficiency dbr:NR2F1 dbr:Survival_motor_neuron_spinal_muscular_atrophy dbr:TCOF1 dbr:Corneal_dystrophy_of_Bowman_layer dbr:MASS1 dbr:Nicotine_dependency |
| dbp:caption | G-banding patterns of human chromosome 5 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. (en) Chromosome 5 pair (en) Human chromosome 5 pair after G-banding. (en) One is from mother, one is from father. (en) in human male karyogram. (en) G-banding ideogram of human chromosome 5 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . (en) |
| dbp:centromerePosition | dbr:Centromere (en) |
| dbp:chr | 5 (xsd:integer) |
| dbp:ensemblId | 5 (xsd:integer) |
| dbp:entrezId | 5 (xsd:integer) |
| dbp:genbankId | CM000667 (en) |
| dbp:genes | 839 (xsd:integer) |
| dbp:header | G-banding ideograms of human chromosome 5 (en) |
| dbp:height | 1125 (xsd:integer) 2801 (xsd:integer) |
| dbp:image | Human chromosome 05 - 400 550 850 bphs.png (en) Human chromosome 5 ideogram vertical.svg (en) Human male karyotpe high resolution - Chromosome 5.png (en) |
| dbp:lengthBp | 181538259 (xsd:integer) (en) |
| dbp:ncbiId | 5 (xsd:integer) |
| dbp:refseqId | NC_000005 (en) |
| dbp:totalWidth | 400 (xsd:integer) |
| dbp:type | dbr:Autosome |
| dbp:ucscId | 5 (xsd:integer) |
| dbp:width | 216 (xsd:integer) 1003 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Columns-list dbt:Commons_category dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Multiple_image dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Val dbt:Infobox_chromosome dbt:Category_see_also dbt:Chromosome_genetics dbt:Chromosomes |
| dcterms:subject | dbc:Chromosomes_(human) dbc:Genes_on_human_chromosome_5 |
| rdfs:comment | الصبغي البشري الخامس (بالإنجليزية: Chromosome 5) وهو أحد ثلاث وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي تقريباً 182 مليون زوج من أسس الدنا ويشكل حوالي 6% من الدنا الكلي للخلية، ورغم أنه من أكبر الصبغيات البشرية حجماً إلا أنه أقلها كثافة في حمل المورثات حسب ما تم تقديره والعمل جار لتحديد المورثات وتقدر حوالي 900 - 1300 مورثة . (ar) El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home. Normalment hi ha dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 5 té al voltant de 181 milions de parells de bases i representa al voltant del 6% del total de l'ADN de la cèl·lula. El cromosoma 5 és un dels més grans, encara que té una de les més baixes densitats de gens. (ca) Chromosom 5 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 160 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes. (es) Le chromosome 5 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr) 5번 염색체는 사람 염색체 중 하나이다. (ko) Con il nome di cromosoma 5 si indica, per convenzione, il quinto cromosoma umano in ordine di grandezza. Le persone hanno normalmente due copie di questo cromosoma, come di ogni autosoma. Il cromosoma 5 possiede all'incirca 181 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 5 rappresentano all'incirca il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 5 contiene di certo oltre 1200 geni, ma è ritenuto possa contenerne fino a 1300. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 650.000. (it) Chromosoom 5 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 181 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 5,5 tot 6 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 5 zijn 61 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) Chromosom 5 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 5 liczy około 181 milionów par nukleotydów, co stanowi około 6% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Chromosom 5 jest jednym z największych ludzkich chromosomów, ale stosunkowo mało genów ma swoje locus na tym chromosomie; chromosom 5 ma więc niską tzw. gęstość genów. Ma to swój wyraz w dużej liczbie niekodujących i powtarzających się sekwencji. Liczbę genów chromosomu 5 szacuje się na 900-1 300. (pl) 5-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит около 181 млн пар оснований, что составляет почти 6 % всего материала ДНК человеческой клетки. Являясь одной из самых больших человеческих хромосом, она тем не менее имеет одну из самых низких плотностей генов. Это частично объясняется наличием большого количества бедных генами участков, в которых наблюдается значительный уровень некодирующих консервативных последовательностей, идентичных имеющимся у немлекопитающих позвоночных, что позволяет предположить их функциональную важность. В настоящее время считается, что на 5-й хромосоме находятся от 900 до 1300 генов. (ru) O cromossoma 5 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) 人類的5號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約181百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA將近6%。其中有900到1300個基因，依預測方式而有所不同。 (zh) Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells. Chromosome 5 is the 5th largest human chromosome, yet has one of the lowest gene densities. This is partially explained by numerous gene-poor regions that display a remarkable degree of non-coding and syntenic conservation with non-mammalian vertebrates, suggesting they are functionally constrained. (en) Хромосома 5 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 5-та хромосома має в своєму складі 181 млн пар основ або 6 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Хромосома 5 — одна з найбільших, проте має найменшу густину генів, що розташовані на ній. Це явище може бути пояснено наявністю некодуючих консервативних ділянок в 5 хромосомі, подібних до схожих ділянок у хребетних нессавців. (uk) |
| rdfs:label | صبغي 5 (ar) Cromosoma 5 (ca) Chromosom 5 (Mensch) (de) Cromosoma 5 (humano) (es) Chromosome 5 (en) Chromosome 5 humain (fr) Cromosoma 5 (it) 5번 염색체 (ko) Chromosoom 5 (nl) Chromosom 5 (pl) 5-я хромосома человека (ru) Cromossoma 5 (pt) Хромосома 5 (людина) (uk) 5號染色體 (zh) |
| owl:sameAs | wikidata:Chromosome 5 dbpedia-ar:Chromosome 5 http://bn.dbpedia.org/resource/৫_নং_ক্রোমোজোম_(মানবদেহ) http://bs.dbpedia.org/resource/Hromosom_5 dbpedia-ca:Chromosome 5 dbpedia-de:Chromosome 5 dbpedia-es:Chromosome 5 dbpedia-fa:Chromosome 5 dbpedia-fr:Chromosome 5 dbpedia-gl:Chromosome 5 dbpedia-hr:Chromosome 5 dbpedia-hu:Chromosome 5 http://hy.dbpedia.org/resource/5-րդ_քրոմոսոմ_(մարդ) dbpedia-it:Chromosome 5 dbpedia-ko:Chromosome 5 dbpedia-la:Chromosome 5 dbpedia-nl:Chromosome 5 dbpedia-no:Chromosome 5 dbpedia-pl:Chromosome 5 dbpedia-pt:Chromosome 5 dbpedia-ro:Chromosome 5 dbpedia-ru:Chromosome 5 dbpedia-sh:Chromosome 5 dbpedia-sr:Chromosome 5 http://tl.dbpedia.org/resource/Kromosomang_5_(tao) dbpedia-tr:Chromosome 5 dbpedia-uk:Chromosome 5 dbpedia-zh:Chromosome 5 https://global.dbpedia.org/id/4zkcv |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Chromosome_5?oldid=1103229626&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_05_-_400_550_850_bphs.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_5_ideogram_vertical.svg wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_5.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_5_cropped.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Chromosome_5 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Chromosome_5_(human) dbr:Chromosome_five dbr:Chromosomes,_human,_pair_5 dbr:Fifth_chromosome dbr:Human_Chromosome_5 dbr:Human_chromosome_5 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Sandhoff_disease dbr:FAM114A2 dbr:Lysyl_oxidase dbr:Methylcrotonyl-CoA_carboxylase dbr:Primary_familial_brain_calcification dbr:Proline-Rich_Coiled_Coil_1 dbr:Benign_familial_neonatal_seizures dbr:DNA_repair_protein_XRCC4 dbr:Usher_syndrome dbr:C5orf22 dbr:EGR1 dbr:Indolent_T_cell_lymphoproliferative_disorder_of_the_gastrointestinal_tract dbr:Infantile_myofibromatosis dbr:PCDHA12 dbr:Cornelia_de_Lange_syndrome dbr:Cri_du_chat_syndrome dbr:Ankycorbin dbr:TMCO6 dbr:VDAC1 dbr:Chromosome_5q_deletion_syndrome dbr:GWAS_in_allergy dbr:Gardner's_syndrome dbr:Myelodysplastic_syndrome dbr:LEKTI-2 dbr:LYRM7 dbr:Monosomy dbr:PCDHA9 dbr:Protease-activated_receptor dbr:SLC22A5 dbr:Distal_hereditary_motor_neuronopathies dbr:GM2-gangliosidosis,_AB_variant dbr:DEPDC1B dbr:Hartnup_disease dbr:PCDHGA11 dbr:SMAD5-AS1 dbr:Acute_megakaryoblastic_leukemia dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Angiofibroma_of_soft_tissue dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:Familial_thoracic_aortic_aneurysm_and_aortic_dissection dbr:Gerodermia_osteodysplastica dbr:Glutamate_receptor dbr:Granular_corneal_dystrophy dbr:Leigh_syndrome dbr:Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia dbr:XBP1 dbr:Prolactin_receptor dbr:Jérôme_Lejeune dbr:Laron_syndrome dbr:Autosomal_recessive_axonal_neuropathy_with_neuromyotonia dbr:Bosch-Boonstra-Schaaf_optic_atrophy_syndrome dbr:C5orf46 dbr:CXCL14 dbr:Spinal_muscular_atrophy dbr:Human_identical_sequence dbr:Chromosome_5_(human) dbr:SDHA dbr:Spinal_muscular_atrophies dbr:PCDHA3 dbr:Factor_XII_deficiency dbr:Gustducin dbr:Lujan–Fryns_syndrome dbr:PCDH12 dbr:RICTOR dbr:NDUFS4 dbr:Na-K-Cl_cotransporter dbr:TMEM267 dbr:Telomerase dbr:Solute_carrier_organic_anion_transporter_family_member_4c1 dbr:PCDHB14 dbr:PCDHA5 dbr:SPINK6 dbr:WWC2 dbr:Single_transverse_palmar_crease dbr:STING-associated_vasculopathy_with_onset_in_infancy dbr:PART1 dbr:PURA_syndrome dbr:UQCRB dbr:Tricho-hepato-enteric_syndrome dbr:SLC25A46 dbr:SMIM23 dbr:UQCRQ dbr:TTC37 dbr:Chromosome_five dbr:Chromosomes,_human,_pair_5 dbr:Fifth_chromosome dbr:Human_Chromosome_5 dbr:Human_chromosome_5 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Chromosome_5 |
