Chromosome 9 (original) (raw)

About DBpedia

الصبغي البشري التاسع (بالإنجليزية: Chromosome 9)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً. والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي في كل خلية من خلايا جسمه، ويحوي الصبغي 145 مليون من الأزواج القاعدية في الدنا ، ويشكل حوالي 4.5% من دنا الخلية، وقد يحوي من 800 إلى 1200 مورثة.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract الصبغي البشري التاسع (بالإنجليزية: Chromosome 9)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً. والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي في كل خلية من خلايا جسمه، ويحوي الصبغي 145 مليون من الأزواج القاعدية في الدنا ، ويشكل حوالي 4.5% من دنا الخلية، وقد يحوي من 800 إلى 1200 مورثة. (ar) El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula. La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens. (ca) Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) Chromosome 9 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome, as they normally do with all chromosomes. Chromosome 9 spans about 138 million base pairs of nucleic acids (the building blocks of DNA) and represents between 4.0 and 4.5% of the total DNA in cells. (en) El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes. (es) C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB. (fr) Chromosoom 9 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 9 zijn 56 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) Con il nome di cromosoma 9 si indica, per convenzione, il nono cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il decimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 9, come di ogni autosoma. Il cromosoma 9 possiede oltre 140 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 9 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 9 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it) Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionów par zasad, co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 9 szacuje się na 800–1200. (pl) O cromossoma 9 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) 9-я хромосо́ма челове́ка — одна из хромосом человеческого генома. Содержит около 145 миллионов пар оснований, составляя от 4 % до 4,5 % всего клеточного материала ДНК. По разным оценкам, 9-я хромосома содержит от 800 до 1200 генов. (ru) Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів. (uk) 人類的9號染色體是23對染色體中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色體含有大約145百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4%到4.5%。其中約有800到1200個基因，依預測方式而有所不同。 (zh)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_h..._-_Chromosome_9_cropped.png?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo09.shtml%7Ctitle=Chromosome https://web.archive.org/web/20070630182713/http:/ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9
dbo:wikiPageID 3406778 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 26829 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1074960859 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:BANCR dbr:FAM120A dbr:MGC50722 dbr:MIR7-1 dbr:SPIN1 dbr:Human dbr:DNA dbr:UniProt dbr:C9orf64 dbr:C9orf78 dbr:CAAP1 dbr:CBWD1 dbr:CCL27 dbr:ENTPD2 dbr:EQTN dbr:Insulin_like_6 dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome dbr:GALT_(gene) dbr:GAS1 dbr:GCNT1 dbr:GLE1L dbr:GPR107 dbr:GRHPR dbr:OBP2B dbr:KIAA1958 dbr:KYAT1 dbr:Pseudogene dbr:SARDH dbr:OLFM1 dbr:Nucleic_acids dbr:Gene_prediction dbr:REXO4 dbr:STOML2 dbr:Zinc_finger_and_btb_domain_containing_43 dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:Citrullinemia dbr:Ehlers-Danlos_syndrome dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Enzyme dbr:Galactosemia dbr:Gelsolin dbr:NANS dbr:Consensus_CDS_Project dbr:Coronary_artery_disease dbr:LINGO2 dbr:LOC101928193 dbr:Zinc_finger_protein_basonuclin-2 dbr:PRUNE2 dbr:TMEM268 dbr:ASS_(gene) dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Microseminoprotein,_prostate_associated dbr:ZNF79 dbr:CDKN2BAS dbr:Acytosiosis dbr:Cell_(biology) dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:Tuberous_sclerosis dbr:GRCh38 dbr:G_banding dbr:DDX31 dbr:DENND1A dbr:ST6GALNAC4 dbr:UBAP1 dbr:Amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:Base_pair dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:Centromere dbc:Chromosomes_(human) dbr:Chromosome dbr:Familial_dysautonomia dbr:Gorlin_syndrome dbr:Ensembl dbr:HAUS6 dbr:Protein dbr:ABO_(gene) dbr:AIF1L dbr:ALAD dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia dbr:ENG_(gene) dbr:UBAC1 dbr:RNF183 dbr:RABGAP1 dbr:ACTL7A dbr:ADAMTS13 dbc:Genes_on_human_chromosome_9 dbr:BinCARD dbr:Tetrasomy_9p dbr:Mitosis dbr:ISCA1 dbr:SPAG8 dbr:Zinc_finger_dhhc-type_containing_21 dbr:Zinc_finger_protein_510 dbr:Autosome dbr:C9orf135 dbr:C9orf152 dbr:C9orf156 dbr:C9orf25 dbr:CCDC180 dbr:CCL21 dbr:Polycythemia_vera dbr:Porphyria dbr:Fibrinogen_c_domain_containing_1 dbr:HEMGN dbr:Nail-patella_syndrome dbr:FXN dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:OCD dbr:CFAP157 dbr:CHMP5 dbr:CNTLN dbr:Chromosome_9_open_reading_frame_43 dbr:KIAA1797 dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:FAM122A_(gene) dbr:FAM73B dbr:FBP1 dbr:IKBKAP dbr:ZCCHC6 dbr:STRBP dbr:TOR2A dbr:NUDT2 dbr:VLDLR-associated_cerebellar_hypoplasia dbr:NOL6 dbr:NINJ1 dbr:TMEM215 dbr:Mir181a2_host_gene dbr:IFN1@ dbr:SIT1 dbr:MTAP dbr:Primary_hyperoxaluria dbr:TGF_beta_receptor_1 dbr:Phospholipase_A-2-activating_protein dbr:ZNF367 dbr:Non-coding_RNA dbr:Trisomy_9 dbr:TMC1 dbr:TSC1 dbr:TEX10 dbr:PIP5K1B dbr:Tetratricopeptide_repeat_protein_39B dbr:SNORD24 dbr:PHF2 dbr:PMPCA dbr:UBAP2 dbr:SHOC1 dbr:SLC25A25-AS1 dbr:ST6GALNAC6 dbr:NAA35 dbr:PHPT1 dbr:Friedreich_ataxia dbr:Protein-coding_genes dbr:Tangier's_disease dbr:Karyogram dbr:ALA-D_deficiency_porphyria dbr:ANGPTL2 dbr:Genome_annotation dbr:Number_of_genes dbr:COL5A1 dbr:ALS4 dbr:File:Ics-codablock-blood-bag_sample.jpg dbr:Hardcastle_Syndrome
dbp:caption G-banding ideogram of human chromosome 9 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . (en) Chromosome 9 pair (en) Human chromosome 9 pair after G-banding: (en) One is from the mother, one is from the father. (en) G-banding patterns of human chromosome 9 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. (en) in human male karyogram (en)
dbp:centromerePosition dbr:Centromere (en)
dbp:chr 9 (xsd:integer)
dbp:ensemblId 9 (xsd:integer)
dbp:entrezId 9 (xsd:integer)
dbp:genbankId CM000671 (en)
dbp:genes 739 (xsd:integer)
dbp:header G-banding ideograms of human chromosome 9 (en)
dbp:height 1125 (xsd:integer) 2801 (xsd:integer)
dbp:image Human chromosome 09 - 400 550 850 bphs.png (en) Human chromosome 9 ideogram vertical.svg (en) Human male karyotpe high resolution - Chromosome 9.png (en)
dbp:lengthBp 138394717 (xsd:integer) (en)
dbp:ncbiId 9 (xsd:integer)
dbp:refseqId NC_000009 (en)
dbp:totalWidth 400 (xsd:integer)
dbp:type dbr:Autosome
dbp:ucscId 9 (xsd:integer)
dbp:width 216 (xsd:integer) 1003 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Columns-list dbt:Commons_category dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Multiple_image dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Val dbt:Infobox_chromosome dbt:Category_see_also dbt:Chromosome_genetics dbt:Chromosomes
dcterms:subject dbc:Chromosomes_(human) dbc:Genes_on_human_chromosome_9
rdfs:comment الصبغي البشري التاسع (بالإنجليزية: Chromosome 9)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً. والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي في كل خلية من خلايا جسمه، ويحوي الصبغي 145 مليون من الأزواج القاعدية في الدنا ، ويشكل حوالي 4.5% من دنا الخلية، وقد يحوي من 800 إلى 1200 مورثة. (ar) El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula. La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens. (ca) Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) Chromosome 9 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome, as they normally do with all chromosomes. Chromosome 9 spans about 138 million base pairs of nucleic acids (the building blocks of DNA) and represents between 4.0 and 4.5% of the total DNA in cells. (en) C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB. (fr) Chromosoom 9 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 9 zijn 56 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) Con il nome di cromosoma 9 si indica, per convenzione, il nono cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il decimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 9, come di ogni autosoma. Il cromosoma 9 possiede oltre 140 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 9 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 9 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it) Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionów par zasad, co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 9 szacuje się na 800–1200. (pl) O cromossoma 9 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) 9-я хромосо́ма челове́ка — одна из хромосом человеческого генома. Содержит около 145 миллионов пар оснований, составляя от 4 % до 4,5 % всего клеточного материала ДНК. По разным оценкам, 9-я хромосома содержит от 800 до 1200 генов. (ru) Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів. (uk) 人類的9號染色體是23對染色體中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色體含有大約145百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4%到4.5%。其中約有800到1200個基因，依預測方式而有所不同。 (zh) El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. (es)
rdfs:label صبغي 9 (ar) Cromosoma 9 (ca) Chromosom 9 (Mensch) (de) Chromosome 9 (en) Cromosoma 9 (humano) (es) Chromosome 9 humain (fr) Cromosoma 9 (it) Chromosoom 9 (nl) Chromosom 9 (pl) Cromossoma 9 (pt) 9-я хромосома человека (ru) 9號染色體 (zh) Хромосома 9 (людина) (uk)
owl:sameAs wikidata:Chromosome 9 dbpedia-ar:Chromosome 9 http://bn.dbpedia.org/resource/৯_নং_ক্রোমোজোম_(মানবদেহ) http://bs.dbpedia.org/resource/Hromosom_9 dbpedia-ca:Chromosome 9 dbpedia-de:Chromosome 9 dbpedia-es:Chromosome 9 dbpedia-fa:Chromosome 9 dbpedia-fr:Chromosome 9 dbpedia-gl:Chromosome 9 dbpedia-hr:Chromosome 9 dbpedia-hu:Chromosome 9 dbpedia-it:Chromosome 9 dbpedia-la:Chromosome 9 dbpedia-nl:Chromosome 9 dbpedia-no:Chromosome 9 dbpedia-pl:Chromosome 9 dbpedia-pt:Chromosome 9 dbpedia-ro:Chromosome 9 dbpedia-ru:Chromosome 9 dbpedia-sh:Chromosome 9 dbpedia-sr:Chromosome 9 http://tl.dbpedia.org/resource/Kromosomang_9_(tao) dbpedia-tr:Chromosome 9 dbpedia-uk:Chromosome 9 dbpedia-vi:Chromosome 9 dbpedia-zh:Chromosome 9 https://global.dbpedia.org/id/4zBvo
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Chromosome_9?oldid=1074960859&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_9_cropped.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_09_-_400_550_850_bphs.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_9_ideogram_vertical.svg wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_9.png wiki-commons:Special:FilePath/Ics-codablock-blood-bag_sample.jpg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Chromosome_9
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Chromosome_9_(human) dbr:Chromosome_number_9 dbr:Chromosomes,_human,_pair_10 dbr:Chromosomes,_human,_pair_9 dbr:Human_Chromosome_9 dbr:Human_chromosome_9
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:MPGES-2 dbr:Primary_cutaneous_diffuse_large_B-cell_lymphoma,_leg_type dbr:Primary_familial_brain_calcification dbr:Bladder_cancer dbr:Argininosuccinate_synthetase_1 dbr:DMAC1 dbr:Usher_syndrome dbr:C9orf50 dbr:C9orf64 dbr:Indolent_T_cell_lymphoproliferative_disorder_of_the_gastrointestinal_tract dbr:P14arf dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome dbr:GADD45G dbr:GAS1 dbr:Perilipin-2 dbr:RASEF dbr:Mir-126 dbr:Myocardial_infarction dbr:Nail–patella_syndrome dbr:Coronary_artery_disease dbr:LOC101928193 dbr:Lymphangioleiomyomatosis dbr:Friedreich's_ataxia dbr:Frontotemporal_lobar_degeneration dbr:Fukutin dbr:9q34.3_deletion_syndrome dbr:Acytosiosis dbr:Tuberous_sclerosis dbr:Wellcome_Sanger_Institute dbr:Distal_hereditary_motor_neuronopathies dbr:Trichoepithelioma dbr:UBAP1 dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Nivolumab dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:Carey_Fineman_Ziter_syndrome dbr:Familial_Amyloidosis,_Finnish_Type dbr:Familial_dysautonomia dbr:Familial_thoracic_aortic_aneurysm_and_aortic_dissection dbr:Glycodelin dbr:Hardcastle_syndrome dbr:Leigh_syndrome dbr:Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia dbr:Hypomagnesemia_with_secondary_hypocalcemia dbr:STXBP1 dbr:Uncharacterized_LOC644249_gene dbr:ABL_(gene) dbr:Jérôme_Lejeune dbr:Collagen,_type_XXVII,_alpha_1 dbr:Tetrasomy_9p dbr:Tenascin_C dbr:Relaxin_family_peptide_hormones dbr:C-c_motif_chemokine_ligand_27 dbr:C9orf135 dbr:C9orf25 dbr:C9orf72 dbr:CCDC180 dbr:CCL19 dbr:CCL21 dbr:Plasma_gelsolin dbr:Human_blood_group_systems dbr:Human_identical_sequence dbr:IFNA2 dbr:Okamoto_syndrome dbr:Chromosome_9_(human) dbr:Chromosome_9_open_reading_frame_43 dbr:Satellite_DNA dbr:Spinal_muscular_atrophies dbr:Nc/Nga_mice_model dbr:Neuroepigenetics dbr:FAM166B dbr:Odontogenic_keratocyst dbr:Tetratricopeptide_repeat_domain_16_isoform_1 dbr:NDUFA8 dbr:NDUFB6 dbr:TMEM8B dbr:MTAP dbr:Trichuris_trichiura dbr:TMC1 dbr:Single_transverse_palmar_crease dbr:TMEM126B dbr:SNORD24 dbr:Tuberous_sclerosis_protein dbr:SURF1 dbr:TEL-JAK2 dbr:Transferase dbr:Chromosome_number_9 dbr:Chromosomes,_human,_pair_10 dbr:Chromosomes,_human,_pair_9 dbr:Human_Chromosome_9 dbr:Human_chromosome_9
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Chromosome_9