Haloperidol (original) (raw)
L'haloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per . Es tracta d'un dels primers medicaments que es van usar en el segle XX per al tractament de les malalties mentals, i en especial l'esquizofrènia.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | L'haloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per . Es tracta d'un dels primers medicaments que es van usar en el segle XX per al tractament de les malalties mentals, i en especial l'esquizofrènia. (ca) هالوبيريدول (Haloperidol) هو مضاد للذهان يسوق تحت عدة أسماء تجارية أبرزها هالدول. ويستخدم في استخدامات عدة مثل الفصام والذهان الحاد والهوس ومتلازمة توريت والرُقاص ويستخدم في الرعاية التلطيفية لعلاج التقيؤ والغثيان والفواق والقلق الشديد. كما أنه أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. (ar) Haloperidol (INN, systematický název 4-[4-(4-chlorfenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorfenyl)-butan-1-on) je typické antipsychotikum. Patří do třídy a má farmakologické účinky podobné jako fenothiaziny. Haloperidol je starší antipsychotikum používané při léčbě schizofrenie, akutních psychotických stavů a deliria. Dlouhodobě působící dekanoátový ester se používá v injekcích podávaných každé 4 týdny osobám, které trpí schizofrenií nebo příbuznými chorobami, a které mají špatnou odezvu na medikaci a trpí častými relapsy onemocnění, anebo pro překonání nevýhod spjatých s orálně podávanými léčivy, kde nárazové dávkování zvyšuje riziko nebo intenzitu vedlejších účinků. V některých zemích může být takový postup součástí povinné komunitní léčby. Haloperidol se prodává pod obchodními značkami Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Německo), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase a Sigaperidol. V lékařském slangu se o haloperidolu někdy hovoří jako o vitaminu H, skutečným vitaminem H je však biotin. (cs) Η Αλοπεριδόλη (haloperidol) είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο της κατηγορίας των . Αναπτύχθηκε το 1957 από την βελγική εταιρεία και υποβλήθηκε στις πρώτες κλινικές δοκιμές στο Βέλγιο, τον ίδιο χρόνο. Αφότου απορρίφθηκε από την αμερικανική εταιρεία λόγω παρενεργειών, προωθήθηκε αργότερα στις ΗΠΑ από την . Πωλείται με τα κατοχυρωμένα ονόματα Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Γερμανία), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase και Sigaperidol. (el) Haloperidol ist ein hochpotentes Neuroleptikum aus der Gruppe der Butyrophenone und wird unter anderem zur Behandlung akuter und chronischer schizophrener Syndrome und bei akuten psychomotorischen Erregungszuständen eingesetzt. (de) Haloperidol eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, parte dena. Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da. (eu) Haloperidol, sold under the brand name Haldol among others, is a typical antipsychotic medication. Haloperidol is used in the treatment of schizophrenia, tics in Tourette syndrome, mania in bipolar disorder, delirium, agitation, acute psychosis, and hallucinations from alcohol withdrawal. It may be used by mouth or injection into a muscle or a vein. Haloperidol typically works within 30 to 60 minutes. A long-acting formulation may be used as an injection every four weeks by people with schizophrenia or related illnesses, who either forget or refuse to take the medication by mouth. Haloperidol may result in a movement disorder known as tardive dyskinesia which may be permanent. Neuroleptic malignant syndrome and QT interval prolongation may occur. In older people with psychosis due to dementia it results in an increased risk of death. When taken during pregnancy it may result in problems in the infant. It should not be used by people with Parkinson's disease. Haloperidol was discovered in 1958 by Paul Janssen, prepared as part of a structure-activity relationship investigation into analogs of pethidine (meperidine). It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is the most commonly used typical antipsychotic. In 2020, it was the 303rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. (en) El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de esquizofrenia y otras enfermedades mentales. (es) L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). Ce médicament est utilisé pour le contrôle des symptômes des psychoses aigües, de la schizophrénie aigüe, des phases maniaques chez les bipolaires (maniaco-dépressifs), de l'hyperactivité et pour contrôler l'agressivité, l'agitation extrême et les pensées psychotiques, qui peuvent être induites par l'usage détourné de substances psychotropes telles que les amphétamines, le LSD ou la PCP. À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il a été utilisé chez des sujets atteints de troubles de la personnalité, pour la chimiothérapie de certains tics et contre le syndrome de Gilles de la Tourette et selon Sanberg et al. (1989) dans le cas du syndrome de Gilles de la Tourette, son effet semble pouvoir être potentialisé par la nicotine. Il a aussi une certaine efficacité dans les comportements auto mutilateurs comme mis en évidence dans ce cas d'autophagie. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et sigma, ce qui explique ses effets secondaires. L'halopéridol est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune. Son nom IUPAC est la 4-[4-(p-chlorophényl)-4-hydroxypipéridino]-4′-fluorobutyrophénone et sa formule brute est C21H23ClFNO2. Le médicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. Parmi ces effets secondaires, on trouve sécheresse de la bouche, léthargie, rigidité musculaire, crampes musculaires, agitation, dyskinésie tardive, tremblements, prise de poids, bien que ces effets secondaires soient plus fréquents si le médicament est pris plusieurs fois par jour pendant une longue période, parfois des années. Le risque de dyskinésie tardive est d'environ 4 % chez des patients jeunes, plus élevé que chez d'autres antipsychotiques ; chez des patients âgés de plus de 45 ans, ce pourcentage peut être beaucoup plus élevé. Ces symptômes peuvent être permanents, même après l'arrêt du traitement. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. L'ester décanoïque correspondant (Haldol décanoate, R13672) constitue une prodrogue de l'haldol permettant une action prolongée après injection intramusculaire. Outre le décanoate d'halopéridol, on peut également utiliser le lactate d'halopéridol. (fr) Haloperidol (dipasarkan dengan merk dagang Haldol) adalah sebuah obat antipsikotik yang digunakan untuk menangani penyakit skizofrenia, sindrom Tourette, mania dalam penyakit bipolar, mual dan muntah, delirium, psikosis akut, dan halusinasi selama proses penanggulangan kecanduan minum alkohol. Obat ini bisa dikonsumsi lewat mulut atau disuntik ke dalam otot atau lewat infus. Haloperidol biasanya mulai berefek dalam waktu tiga puluh hingga enam puluh menit. Formula yang berdampak lama dapat disuntik setiap empat minggu untuk pengidap skizofrenia atau penyakit terkait, yang sering kali lupa atau menolak minum obat lewat mulut. Haloperidol dapat menyebabkan penyakit yang disebut yang bisa jadi permanen. dan juga dapat terjadi. Untuk orang tua yang mengalami psikosis akibat demensia, risiko meninggal juga meningkat. Jika dikonsumsi saat hamil, obat ini dapat memicu masalah pada bayi. Obat ini sebaiknya tidak diberikan kepada pengidap penyakit Parkinson. Haloperidol ditemukan pada tahun 1958 oleh Paul Janssen. Obat ini dibuat dari (meperidin). Obat ini termasuk dalam Daftar Obat-Obatan Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini adalah obat antipsikotik yang paling sering digunakan. Biaya tahunan dosis umum haloperidol berkisar antara £20-800 di Britania Raya. Biaya tahunan di Amerika Serikat mencapai $250. (in) ハロペリドール（英: Haloperidol）は、1957年ベルギーの製薬企業ヤンセン ファーマの薬理学者(Paul Janssen)が、アンフェタミン（覚醒剤）による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見した、ブチロフェノン系の抗精神病薬である。先発薬の商品名はセレネースで、抗妄想・抗幻覚・制吐作用を有する。主に中枢神経のドパミンD2受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。 副作用として、パーキンソン症候群（振戦、固縮、小刻み歩行など）、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア（静座不能症）などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD2受容体を遮断することで生じる。 (ja) 할로페리돌(Haloperidol) 또는 할돌(HALDOL·성분명 할로페리돌)은 (Paul Janssen·1926~2003)박사에 의해 개발된 조현병 치료제이다. (ko) L'aloperidolo è un farmaco antipsicotico ed è il capostipite della famiglia dei butirrofenoni, i più diffusi antipsicotici tipici.È dotato di effetto antidelirante, sedativo e antiemetico. È il farmaco antidelirante e antiallucinatorio per eccellenza. È venduto con i nomi commerciali di Serenase, Haldol, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol. (it) Haloperidol, ook bekend onder de merknaam Haldol, is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Галоперидо́л — антипсихотик, производное бутирофенона. Разработан и испытан в 1958 году в бельгийской компании Janssen Pharmaceutica. Применяют при шизофрении, маниакальных состояниях, бредовых расстройствах, при олигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольных психозах и других заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, психомоторным возбуждением. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро наступает моторное успокоение и исчезают галлюцинации. Существует пролонгированная форма препарата — галоперидола деканоат, с возможностью однократной инъекции 1 раз в 4 недели. Для описания действия галоперидола (сильное антипсихотическое действие, сопровождающееся выраженными острыми неврологическими расстройствами) применяется термин «химический шок», сходный с терминами «инсулиновый шок» и «электрошоковая терапия». (ru) Haloperydol, haloperidol – organiczny związek chemiczny zawierający w swej cząsteczce reszty p-fluoro- i p-chlorofenylowe oraz szkielet piperydyny. Jest to pierwsza użyta klinicznie pochodna . Stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został otrzymany w 1958 roku przez z belgijskiej firmy i wkrótce, po badaniach na zwierzętach, wprowadzony do badań klinicznych. Wykazuje silne działanie przeciwpsychotyczne przy znikomym działaniu antycholinergicznym, prawdopodobnie przez silne powinowactwo do . Ma również silne działanie sedatywne, umiarkowane działanie przeciwautystyczne, nie wywiera wpływu aktywizującego ani przeciwdepresyjnego. Znikome działanie antycholinergiczne z jednej strony chroni przed zaburzeniami w typie majaczenia, jednak odpowiada też za wpływ depresjotwórczy haloperydolu. Jest to jeden z najsilniejszych leków neuroleptycznych (50 razy silniejszy od chloropromazyny); silniej od niego działają związki podstawione grupami trifluorometylowymi (na przykład trifluperydol) lub bromem zamiast chlorem (bromoperydol). W schizofrenii działa silnie na objawy wytwórcze. U osób pobudzonych zmniejsza napęd psychoruchowy, niepokój. Ma także działanie przeciwwymiotne oraz hamuje skutecznie nudności i czkawkę. (pl) O haloperidol é um fármaco utilizado pelo corpo de saúde como neuroléptico, pertencente ao grupo das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e vômitos, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a distúrbio de Gilles La Tourette. Foi desenvolvido em 1957 pela companhia belga Janssen Farmacêutica e submetido ao primeiro teste clínico na Bélgica no mesmo ano. Foi aprovado para uso pelo Food and Drug Administration em 12 de abril de 1967. (pt) Haloperidol (varunamn Haldol) är ett antipsykotikum det vill säga ett läkemedel mot psykotiska tillstånd. Substansen har en antiemetisk effekt, det vill säga det kan motverka illamående, och kan i det syftet användas vid behandling av cytostatikainducerat eller postoperativt illamående. Det tillhör gruppen butyrofenonderivat. Preparatet framtogs och patenterades 1959 av Janssen–Cilag. Det var i svensk praktisk medicin och omvårdnad tidigare ett standardpreparat. Eftersom Haloperidol använts i 60 år (2019) så hör medlet till bland de mest välbeprövade. Preparatet används i behandling av bipolär sjukdom och schizofreni och har antagonistisk verkan på dopamin D2-receptorer. Haloperidol har en tendens att ge extrapyramidala bieffekter. Preparatet är effektivt vid behandling av akut psykos men vid underhållsbehandling är dostitrering av största vikt för att undvika extrapyramidala bieffekter. Risken för utveckling av tardiv dyskinesi är tämligen hög vid långtidsbehandling. Till följd av vissa biverkningar och att det kommit många senare mediciner hamnade preparatet lite i skymundan. Det används än som jämförelse med nya neuroleptika. (sv) Галоперидол — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування. Галоперидол уперше синтезований у 1958 році у Бельгії засновником фармацевтичної компанії «Janssen Pharmaceutica» у 1958 році, та за рік допущений до клінічних досліджень у Бельгії. (uk) 氟哌啶醇（Haloperidol），是一種。該藥可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方。 氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含以及。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險。妊娠期間用藥可能影響胎兒，帕金森氏症患者不建議使用本藥。 氟哌啶醇於1958年由保罗·杨森所發現，是以哌替啶衍生而來。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一，通常用作典型抗精神疾患藥物。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊。同樣劑量美國則需250美元左右。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Haldol, Serenace, others (en) |
| dbo:bioavailability | 60.000000 (xsd:float) |
| dbo:casNumber | 52-86-8 |
| dbo:chEBI | 5613 |
| dbo:chEMBL | 54 |
| dbo:class | dbr:Typical_antipsychotic |
| dbo:drugbank | DB00502 |
| dbo:fdaUniiCode | J6292F8L3D |
| dbo:kegg | D00136 |
| dbo:medlinePlus | a682180 |
| dbo:pubchem | 3559 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Haloperidol.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/haloperidol |
| dbo:wikiPageID | 185263 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 54244 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1121745206 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbamazepine dbr:Priapism dbr:Psychosis dbr:Quetiapine dbr:Quinidine dbr:Ropinirole dbr:Schizophrenia dbr:Encephalopathy dbr:Belgium dbr:Bipolar_disorder dbr:Borderline_personality_disorder dbr:Dementia dbr:Dementia_with_Lewy_bodies dbr:Depot_injection dbr:Animal_testing dbr:Hypertension dbr:Hypokalemia dbr:Hyponatremia dbr:Paul_Janssen dbr:Pethidine dbr:Pharmacology dbr:Rifampicin dbr:Ventricular_fibrillation dbr:Ventricular_tachycardia dbr:Dopamine_receptor_D1 dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Dopamine_receptor_D3 dbr:Dopamine_receptor_D4 dbr:Dopamine_receptor_D5 dbr:Intramuscular_injection dbr:Intravenous_therapy dbr:Leukocytoclastic_vasculitis dbr:Leukopenia dbr:Ligand_(biochemistry) dbr:Personality_disorders dbc:4-Phenylpiperidines dbc:Chloroarenes dbc:Fluoroarenes dbc:NMDA_receptor_antagonists dbc:Tertiary_alcohols dbr:Coma dbr:Complete_blood_count dbr:Ester dbr:Chorea_(disease) dbr:Gastric_lavage dbr:Oral_administration dbr:Patient_satisfaction dbr:Embryotoxic dbr:Emesis dbr:Epinephrine dbr:Boxed_warning dbr:Orthostatic_hypotension dbr:Anemia dbr:Anticholinergic dbr:Antipsychotic dbr:Liver dbc:Prolactin_releasers dbr:Cholestasis dbr:Delirium dbr:Ziprasidone dbr:Parkinsonism dbr:Pharmacodynamics dbr:Pancytopenia dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor_M1 dbr:Bromocriptine dbr:Buspirone dbr:Butyrophenone dbr:Activated_charcoal dbc:Chemical_substances_for_emergency_medicine dbr:Aggression dbr:Agranulocytosis dbr:Torsades_de_pointes dbr:Tourette_syndrome dbr:U.S._Food_and_Drug_Administration dbr:Drug-induced_QT_prolongation dbr:Irreversible_antagonist dbr:Laryngospasm dbr:Perspiration dbr:Tic_disorder dbr:ADHD dbr:Akathisia dbr:Amiodarone dbr:Amphetamine dbr:5-HT1A_receptor dbr:5-HT2A_receptor dbr:5-HT2C_receptor dbr:5-HT6_receptor dbr:5-HT7_receptor dbc:Antiemetics dbc:Janssen_Pharmaceutica dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:Dyspnea dbr:Dystonia dbr:Alpha-1A_adrenergic_receptor dbr:Alpha-2A_adrenergic_receptor dbr:Alpha-2B_adrenergic_receptor dbr:Alpha-2C_adrenergic_receptor dbr:Fluoxetine dbr:British_Approved_Name dbr:British_National_Formulary dbc:4-Hydroxypiperidines dbr:Non-epileptic_seizure dbr:Paliperidone dbr:Parkinson's_disease dbr:Histamine_H1_receptor dbr:Systematic_review dbr:Guanethidine dbr:Gynecomastia dbr:Hallucinations dbr:Haloperidol_decanoate dbr:Headache dbr:International_Nonproprietary_Name dbr:Inverse_agonist dbr:Janssen_Pharmaceutica dbr:Tardive_dyskinesia dbr:The_Grading_of_Recommendations_Assessm...pment_and_Evaluation_(GRADE)_approach dbr:Hypotension dbr:Aripiprazole dbr:Asenapine dbc:Johnson_&_Johnson_brands dbc:Belgian_inventions dbc:Butyrophenone_antipsychotics dbc:Suspected_fetotoxicants dbc:Typical_antipsychotics dbr:Adverse_event dbr:Chemotherapy dbr:Chlorpromazine dbr:Ketamine dbr:Bile_duct dbr:Biological_half-life dbr:Cmax_(pharmacology) dbr:Hepatitis dbr:Australian_Approved_Name dbr:CYP3A4 dbr:Phencyclidine dbr:Phenobarbital dbr:Phenothiazine dbr:Placebo dbr:McNeil_Laboratories dbr:Ifenprodil dbr:Ileus dbr:Methyldopa dbr:Methylphenidate dbr:Narcolepsy dbr:Neuroleptic_malignant_syndrome dbr:Oncology dbr:Radiation_therapy dbr:Palliative_care dbr:Hyperactivity dbr:Long_QT_syndrome dbr:Mania dbr:Sclerosis_(medicine) dbr:United_States_Adopted_Name dbr:Neutropenia dbr:Extrapyramidal_symptoms dbc:Suspected_embryotoxicants dbr:IC50 dbr:Topical_medication dbr:Teratogenic dbr:NMDA_receptor dbr:Somnolence dbr:Hiccups dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Sedation dbr:Sigma-2_receptor dbr:Intravenous dbr:Relative_risk dbr:Typical_antipsychotic dbr:Sigma-1_receptor dbr:Retinopathy dbr:Urticaria dbr:Thrombocytopenia dbr:Tricyclic_antidepressants dbr:Levodopa dbr:Structure-activity_relationship dbr:Duration_of_action dbr:Anaphylactic_reaction dbr:QT-time dbr:Silent_antagonist dbr:Alcohol_withdrawal dbr:Acute_hepatic_failure dbr:Attention_deficit_disorder dbr:Prolonged_QT_interval dbr:Decanoate dbr:IUPAC_name dbr:Extrapyramidal_side_effects dbr:Extrapyramidal_symptom dbr:Extrasystole dbr:Lithium_salt dbr:Neonates dbr:File:Haldol_Decanoate.jpg dbr:File:Haloperidol_10_MG_Oral_Tablet.jpg dbr:File:Haloperidol_decanoate_highlighting_ester_group.svg |
| dbp:atcPrefix | N05 (en) |
| dbp:atcSuffix | AD01 (en) |
| dbp:bioavailability | 60 (xsd:integer) |
| dbp:c | 21 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 52 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 5613 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 54 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 3438 (xsd:integer) |
| dbp:cl | 1 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Typical_antipsychotic |
| dbp:dailymedid | Haloperidol (en) |
| dbp:drugbank | DB00502 (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | -133200.0 |
| dbp:excretion | Biliary and in urine (en) |
| dbp:f | 1 (xsd:integer) |
| dbp:h | 23 (xsd:integer) |
| dbp:image | Haloperidol-from-xtal-3D-balls.png (en) |
| dbp:iupacName | 4 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 86 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D00136 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalCa | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:medlineplus | a682180 (en) |
| dbp:metabolism | Liver-mediated (en) |
| dbp:n | 1 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyAu | C (en) |
| dbp:pregnancyUs | C (en) |
| dbp:proteinBound | ~90% (en) |
| dbp:pubchem | 3559 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | By mouth, intramuscular, intravenous, depot (en) |
| dbp:smiles | c1ccF (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:title | dbr:Pharmacodynamics |
| dbp:titlestyle | background:#ccccff (en) |
| dbp:tradename | Haldol, Serenace, others (en) |
| dbp:unii | J6292F8L3D (en) |
| dbp:verifiedrevid | 464369120 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 200 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Antipsychotics dbt:Adrenergic_receptor_modulators dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Cite_web dbt:Color dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Drugbox dbt:IPAc-en dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Navboxes dbt:Nbsp dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Serotonin_receptor_modulators dbt:Short_description dbt:Use_American_English dbt:Use_dmy_dates dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Sigma_receptor_modulators dbt:Drugs.com dbt:Dopamine_receptor_modulators dbt:Histamine_receptor_modulators dbt:Antiemetics |
| dcterms:subject | dbc:4-Phenylpiperidines dbc:Chloroarenes dbc:Fluoroarenes dbc:NMDA_receptor_antagonists dbc:Tertiary_alcohols dbc:Prolactin_releasers dbc:Chemical_substances_for_emergency_medicine dbc:Antiemetics dbc:Janssen_Pharmaceutica dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbc:4-Hydroxypiperidines dbc:Johnson_&_Johnson_brands dbc:Belgian_inventions dbc:Butyrophenone_antipsychotics dbc:Suspected_fetotoxicants dbc:Typical_antipsychotics dbc:Suspected_embryotoxicants |
| gold:hypernym | dbr:Medication |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:LanguageUnit106284225 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:Name106333653 yago:Part113809207 yago:Relation100031921 yago:WikicatJohnson&JohnsonBrands dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:TradeName106845599 umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | L'haloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per . Es tracta d'un dels primers medicaments que es van usar en el segle XX per al tractament de les malalties mentals, i en especial l'esquizofrènia. (ca) هالوبيريدول (Haloperidol) هو مضاد للذهان يسوق تحت عدة أسماء تجارية أبرزها هالدول. ويستخدم في استخدامات عدة مثل الفصام والذهان الحاد والهوس ومتلازمة توريت والرُقاص ويستخدم في الرعاية التلطيفية لعلاج التقيؤ والغثيان والفواق والقلق الشديد. كما أنه أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. (ar) Η Αλοπεριδόλη (haloperidol) είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο της κατηγορίας των . Αναπτύχθηκε το 1957 από την βελγική εταιρεία και υποβλήθηκε στις πρώτες κλινικές δοκιμές στο Βέλγιο, τον ίδιο χρόνο. Αφότου απορρίφθηκε από την αμερικανική εταιρεία λόγω παρενεργειών, προωθήθηκε αργότερα στις ΗΠΑ από την . Πωλείται με τα κατοχυρωμένα ονόματα Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Γερμανία), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase και Sigaperidol. (el) Haloperidol ist ein hochpotentes Neuroleptikum aus der Gruppe der Butyrophenone und wird unter anderem zur Behandlung akuter und chronischer schizophrener Syndrome und bei akuten psychomotorischen Erregungszuständen eingesetzt. (de) Haloperidol eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, parte dena. Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da. (eu) El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de esquizofrenia y otras enfermedades mentales. (es) ハロペリドール（英: Haloperidol）は、1957年ベルギーの製薬企業ヤンセン ファーマの薬理学者(Paul Janssen)が、アンフェタミン（覚醒剤）による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見した、ブチロフェノン系の抗精神病薬である。先発薬の商品名はセレネースで、抗妄想・抗幻覚・制吐作用を有する。主に中枢神経のドパミンD2受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。 副作用として、パーキンソン症候群（振戦、固縮、小刻み歩行など）、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア（静座不能症）などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD2受容体を遮断することで生じる。 (ja) 할로페리돌(Haloperidol) 또는 할돌(HALDOL·성분명 할로페리돌)은 (Paul Janssen·1926~2003)박사에 의해 개발된 조현병 치료제이다. (ko) L'aloperidolo è un farmaco antipsicotico ed è il capostipite della famiglia dei butirrofenoni, i più diffusi antipsicotici tipici.È dotato di effetto antidelirante, sedativo e antiemetico. È il farmaco antidelirante e antiallucinatorio per eccellenza. È venduto con i nomi commerciali di Serenase, Haldol, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol. (it) Haloperidol, ook bekend onder de merknaam Haldol, is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) O haloperidol é um fármaco utilizado pelo corpo de saúde como neuroléptico, pertencente ao grupo das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e vômitos, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a distúrbio de Gilles La Tourette. Foi desenvolvido em 1957 pela companhia belga Janssen Farmacêutica e submetido ao primeiro teste clínico na Bélgica no mesmo ano. Foi aprovado para uso pelo Food and Drug Administration em 12 de abril de 1967. (pt) Галоперидол — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування. Галоперидол уперше синтезований у 1958 році у Бельгії засновником фармацевтичної компанії «Janssen Pharmaceutica» у 1958 році, та за рік допущений до клінічних досліджень у Бельгії. (uk) 氟哌啶醇（Haloperidol），是一種。該藥可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方。 氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含以及。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險。妊娠期間用藥可能影響胎兒，帕金森氏症患者不建議使用本藥。 氟哌啶醇於1958年由保罗·杨森所發現，是以哌替啶衍生而來。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一，通常用作典型抗精神疾患藥物。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊。同樣劑量美國則需250美元左右。 (zh) Haloperidol (INN, systematický název 4-[4-(4-chlorfenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorfenyl)-butan-1-on) je typické antipsychotikum. Patří do třídy a má farmakologické účinky podobné jako fenothiaziny. Haloperidol se prodává pod obchodními značkami Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Německo), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase a Sigaperidol. V lékařském slangu se o haloperidolu někdy hovoří jako o vitaminu H, skutečným vitaminem H je však biotin. (cs) Haloperidol, sold under the brand name Haldol among others, is a typical antipsychotic medication. Haloperidol is used in the treatment of schizophrenia, tics in Tourette syndrome, mania in bipolar disorder, delirium, agitation, acute psychosis, and hallucinations from alcohol withdrawal. It may be used by mouth or injection into a muscle or a vein. Haloperidol typically works within 30 to 60 minutes. A long-acting formulation may be used as an injection every four weeks by people with schizophrenia or related illnesses, who either forget or refuse to take the medication by mouth. (en) L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et sigma, ce qui explique ses effets secondaires. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. (fr) Haloperidol (dipasarkan dengan merk dagang Haldol) adalah sebuah obat antipsikotik yang digunakan untuk menangani penyakit skizofrenia, sindrom Tourette, mania dalam penyakit bipolar, mual dan muntah, delirium, psikosis akut, dan halusinasi selama proses penanggulangan kecanduan minum alkohol. Obat ini bisa dikonsumsi lewat mulut atau disuntik ke dalam otot atau lewat infus. Haloperidol biasanya mulai berefek dalam waktu tiga puluh hingga enam puluh menit. Formula yang berdampak lama dapat disuntik setiap empat minggu untuk pengidap skizofrenia atau penyakit terkait, yang sering kali lupa atau menolak minum obat lewat mulut. (in) Haloperydol, haloperidol – organiczny związek chemiczny zawierający w swej cząsteczce reszty p-fluoro- i p-chlorofenylowe oraz szkielet piperydyny. Jest to pierwsza użyta klinicznie pochodna . Stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został otrzymany w 1958 roku przez z belgijskiej firmy i wkrótce, po badaniach na zwierzętach, wprowadzony do badań klinicznych. (pl) Haloperidol (varunamn Haldol) är ett antipsykotikum det vill säga ett läkemedel mot psykotiska tillstånd. Substansen har en antiemetisk effekt, det vill säga det kan motverka illamående, och kan i det syftet användas vid behandling av cytostatikainducerat eller postoperativt illamående. Det tillhör gruppen butyrofenonderivat. Preparatet framtogs och patenterades 1959 av Janssen–Cilag. Det var i svensk praktisk medicin och omvårdnad tidigare ett standardpreparat. Eftersom Haloperidol använts i 60 år (2019) så hör medlet till bland de mest välbeprövade. Preparatet används i behandling av bipolär sjukdom och schizofreni och har antagonistisk verkan på dopamin D2-receptorer. (sv) Галоперидо́л — антипсихотик, производное бутирофенона. Разработан и испытан в 1958 году в бельгийской компании Janssen Pharmaceutica. Применяют при шизофрении, маниакальных состояниях, бредовых расстройствах, при олигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольных психозах и других заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, психомоторным возбуждением. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро наступает моторное успокоение и исчезают галлюцинации. Существует пролонгированная форма препарата — галоперидола деканоат, с возможностью однократной инъекции 1 раз в 4 недели. (ru) |
| rdfs:label | هالوبيريدول (ar) Haloperidol (ca) Haloperidol (en) Haloperidol (cs) Haloperidol (de) Αλοπεριδόλη (el) Haloperidol (es) Haloperidol (eu) Haloperidol (in) Halopéridol (fr) Aloperidolo (it) ハロペリドール (ja) 할로페리돌 (ko) Haloperidol (nl) Haloperydol (pl) Haloperidol (pt) Haloperidol (sv) Галоперидол (ru) Галоперидол (uk) 氟哌啶醇 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Haloperidol http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00502 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/3559 wikidata:Haloperidol dbpedia-ar:Haloperidol http://azb.dbpedia.org/resource/هالوپریدول dbpedia-bar:Haloperidol dbpedia-ca:Haloperidol http://ckb.dbpedia.org/resource/ھالۆپێریدۆل dbpedia-cs:Haloperidol dbpedia-cy:Haloperidol dbpedia-da:Haloperidol dbpedia-de:Haloperidol dbpedia-el:Haloperidol dbpedia-es:Haloperidol dbpedia-et:Haloperidol dbpedia-eu:Haloperidol dbpedia-fa:Haloperidol dbpedia-fi:Haloperidol dbpedia-fr:Haloperidol dbpedia-he:Haloperidol dbpedia-hu:Haloperidol http://hy.dbpedia.org/resource/Հալոպերիդոլ dbpedia-id:Haloperidol dbpedia-it:Haloperidol dbpedia-ja:Haloperidol dbpedia-ko:Haloperidol dbpedia-la:Haloperidol http://lv.dbpedia.org/resource/Haloperidols dbpedia-ms:Haloperidol dbpedia-nl:Haloperidol dbpedia-no:Haloperidol http://or.dbpedia.org/resource/ହାଲୋପେରିଡଲ dbpedia-pl:Haloperidol dbpedia-pt:Haloperidol dbpedia-ro:Haloperidol dbpedia-ru:Haloperidol dbpedia-sh:Haloperidol dbpedia-simple:Haloperidol dbpedia-sr:Haloperidol dbpedia-sv:Haloperidol http://te.dbpedia.org/resource/హాలోపెరిడాల్ dbpedia-th:Haloperidol http://tl.dbpedia.org/resource/Haloperidol dbpedia-tr:Haloperidol dbpedia-uk:Haloperidol dbpedia-vi:Haloperidol dbpedia-zh:Haloperidol https://global.dbpedia.org/id/2MnLp |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Haloperidol?oldid=1121745206&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Haldol_Decanoate.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Haloperidol-from-xtal-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Haloperidol_10_MG_Oral_Tablet.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Haloperidol_decanoate_highlighting_ester_group.svg wiki-commons:Special:FilePath/Haloperidol.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Haloperidol |
| is dbo:medication of | dbr:Delirium |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Haldol_La dbr:Haldol_Solutab dbr:Halidol dbr:Keselan dbr:Galoperidol dbr:Novo-Peridol dbr:Pekuces dbr:Peluces dbr:Peridol dbr:Pernox dbr:Sigaperidol dbr:Brotopon dbr:Pms_Haloperidol dbr:Aloperidin dbr:Aloperidol dbr:Aloperidolo dbr:Aloperidon dbr:Halog_Solution dbr:Halol_(medication) dbr:C21H23ClFNO2 dbr:Eukystol dbr:Bioperidolo dbr:Dozic dbr:Dozix dbr:ATC_code_N05AD01 dbr:ATCvet_code_QN05AD01 dbr:Haldol dbr:Halol_(drug) dbr:Halojust dbr:Halopal dbr:Haloperido dbr:Halopidol dbr:Halopoidol dbr:Halosten dbr:Einalon_S dbr:Apo-Haloperidol dbr:Serenace dbr:Serenase dbr:Serenelfi dbr:Sernel dbr:Ulcolind dbr:Uliolind dbr:Mixidol dbr:Lealgin_Compositum dbr:Haloperidol_lactate dbr:Vesalium dbr:Adverse_effects_of_haloperidol |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Capric_acid dbr:Carpipramine dbr:Progabide dbr:Psilocybin dbr:Psychoactive_drug dbr:Quetiapine dbr:End-of-life_care dbr:List_of_antipsychotics dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_21 dbr:List_of_cytochrome_P450_modulators dbr:List_of_dopaminergic_drugs dbr:Morvan's_syndrome dbr:National_Empowerment_Center dbr:Procedural_memory dbr:Haldol_La dbr:Haldol_Solutab dbr:Halidol dbr:Mentalis dbr:Mentally_ill_people_in_United_States_jails_and_prisons dbr:Primary_familial_brain_calcification dbr:Keselan dbr:Benjamin_Weiss_(scientist) dbr:Benperidol dbr:Bifeprunox dbr:Bipolar_II_disorder dbr:Bipolar_disorder dbr:Blonanserin dbr:Borderline_personality_disorder dbr:Brainstorm_(2000_film) dbr:Delirium_tremens dbr:Depot_injection dbr:Animal_model_of_schizophrenia dbr:Antiemetic dbr:Antipsychotic_switching dbr:Appetite_stimulant dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:List_of_Twin_Peaks_episodes dbr:List_of_fentanyl_analogues dbr:Lithium_(medication) dbr:Paul_Janssen dbr:Penfluridol dbr:Perospirone dbr:Pharmacological_torture dbr:Rhodocene dbr:Ribociclib dbr:Risperidone dbr:University_of_Alabama_in_Huntsville_shooting dbr:Depressant dbr:Dopamine_antagonist dbr:Dopamine_hypothesis_of_schizophrenia dbr:Dopamine_hypothesis_of_stuttering dbr:Dopamine_receptor dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Dopamine_receptor_D3 dbr:Dopaminergic dbr:Dyskinesia dbr:Informal_coercion dbr:Intermetamorphosis dbr:Intrusive_thought dbr:Involuntary_hospitalization_of_Joyce_Patricia_Brown dbr:Involuntary_treatment dbr:Psychomotor_agitation dbr:Libby_Zion_Law dbr:Galoperidol dbr:List_of_psychiatric_medications dbr:List_of_psychiatric_medications_by_condition_treated dbr:List_of_psychotropic_medications dbr:Postoperative_nausea_and_vomiting dbr:Potassium_channel_blocker dbr:Psychopharmacology_revolution dbr:Underweight dbr:Novo-Peridol dbr:Pekuces dbr:Peluces dbr:Peridol dbr:Pernox dbr:Sigaperidol dbr:Corey_Haim dbr:Massage_Therapy_(House) dbr:Melperone dbr:General_anaesthetic dbr:Nausea dbr:Putin's_Russia dbr:Clocapramine dbr:Clonazepam dbr:Miosis dbr:Modafinil dbr:Muscarinic_antagonist dbr:Cross-tolerance dbr:Brotopon dbr:Opisthotonus dbr:Pms_Haloperidol dbr:Andrea_Yates dbr:Antipsychotic dbr:Bath_salts_(drug) dbr:Aloperidin dbr:Aloperidol dbr:Aloperidolo dbr:Aloperidon dbr:Leonard_Jan_Le_Vann dbr:Leonid_Plyushch dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Lorazepam dbr:Lurasidone dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:Management_of_Tourette_syndrome dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:Cholestasis dbr:Chorea dbr:Chorea_gravidarum dbr:Delirium dbr:Ziprasidone dbr:Zotepine dbr:Emergency_psychiatry dbr:Feather-plucking dbr:Halog_Solution dbr:Halol_(medication) dbr:Hemiballismus dbr:Hovercraft_(band) dbr:Paramedic dbr:Parkinsonism dbr:Paroxysmal_sympathetic_hyperactivity dbr:Prolactin dbr:Psychotic_depression dbr:Sydenham's_chorea dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor dbr:Physical_dependence dbr:Autism_therapies dbr:Azaperone dbr:Buspirone dbr:Butyrophenone dbr:C-4_(explosive) dbr:C21H23ClFNO2 dbr:Tiapride dbr:Torsades_de_pointes dbr:Tourette_syndrome dbr:Trazodone dbr:Tremor dbr:Trifluperidol dbr:Dart_gun dbr:White_House_Farm_murders dbr:Drug-induced_QT_prolongation dbr:Drug_interaction dbr:GPR139 dbr:Jesus'_Son_(short_story_collection) dbr:Eukystol dbr:5-HT3_antagonist dbr:Akathisia dbr:Alazocine dbr:Alstonine dbr:Amfonelic_acid dbr:Amoxapine dbr:5-HT1A_receptor dbr:5-HT2A_receptor dbr:5-HT_receptor dbr:Cutamesine dbr:Droperidol dbr:Dysphoria dbr:F-15063 dbr:Fluvoxamine dbr:Bioperidolo dbr:Diplopia dbr:Fast-scan_cyclic_voltammetry dbr:Hans-Joachim_Bohlmann dbr:History_of_Tourette_syndrome dbr:History_of_general_anesthesia dbr:Dozic dbr:Dozix dbr:The_Family_(Australian_New_Age_group) dbr:QT_interval dbr:ATC_code_N05AD01 dbr:ATCvet_code_QN05AD01 dbr:Haldol dbr:Halol_(drug) dbr:Hiccup dbr:Athetosis dbr:Janssen_Pharmaceuticals dbr:Bad_trip dbr:Tay–Sachs_disease dbr:Teva_Pharmaceuticals dbr:Hyperkinesia dbr:Hyperprolactinaemia dbr:Hypofrontality dbr:Hypomania dbr:Margaret_Mary_Ray dbr:Halojust dbr:Halopal dbr:Haloperido dbr:Halopidol dbr:Halopoidol dbr:Halosten dbr:Aripiprazole dbr:Armodafinil dbr:Arthur_K._Shapiro dbr:Asenapine dbr:Atypical_antipsychotic dbr:ATC_code_N05 dbr:Chemical_restraint dbr:Chlorpromazine dbr:Alcohol_withdrawal_syndrome dbr:Biological_psychiatry dbr:Cocaine_intoxication dbr:Effect_of_psychoactive_drugs_on_animals dbr:Effects_of_estrogen_on_schizophrenia dbr:Einalon_S dbr:Mixed_affective_state dbr:Reelin dbr:Dextromoramide dbr:Diamocaine dbr:Domperidone dbr:Arylalkanolamine dbr:Apo-Haloperidol dbr:CYP1A2 dbr:CYP2D6 dbr:CYP3A4 dbr:Phencyclidine dbr:Phenoperidine dbr:Pimavanserin dbr:Pimozide dbr:Piperidine dbr:Piquindone dbr:Pleurothotonus dbr:Post-schizophrenic_depression dbr:Sonepiprazole dbr:Injection_(medicine) dbr:Mephedrone dbr:Methamphetamine dbr:Methylenedioxypyrovalerone dbr:Midazolam dbr:Migraine dbr:Neuroleptic_malignant_syndrome dbr:Neurotensin dbr:Olanzapine dbr:Ondansetron dbr:Opioid dbr:Opipramol dbr:Organic_personality_disorder dbr:Cancer_and_nausea dbr:Cannabinoid_hyperemesis_syndrome dbr:Catalepsy dbr:Sedative dbr:Sertindole dbr:Sertraline dbr:Wladimir_Klitschko dbr:Wladimir_Klitschko_vs._Lamon_Brewster dbr:Palliative_care dbr:Long_QT_syndrome dbr:Mania dbr:Sigma_receptor dbr:Neuroleptanalgesic dbr:Tourettism dbr:Extrapyramidal_symptoms dbr:Lysosome dbr:Oculogyric_crisis dbr:Social_monogamy_in_mammalian_species dbr:Excited_delirium dbr:Management_of_depression dbr:Management_of_schizophrenia dbr:Somnolence dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Rabbit_syndrome dbr:Pipamazine dbr:Pain_in_amphibians dbr:Typical_antipsychotic dbr:Sigma-1_receptor dbr:Syndrome_of_subjective_doubles dbr:Serenace dbr:Serenase dbr:Serenelfi dbr:Sernel dbr:Psychiatric_medication dbr:Outline_of_autism dbr:Ulcolind dbr:Uliolind dbr:List_of_drugs:_H–He dbr:TMEM63A dbr:Mixidol dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines_for_Children dbr:Lealgin_Compositum dbr:Haloperidol_lactate dbr:Vesalium dbr:Adverse_effects_of_haloperidol |
| is dbp:medication of | dbr:Delirium |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Haloperidol |
