Isothiocyanate (original) (raw)
Izothiokyanáty jsou sloučeniny obsahující skupiny –N=C=S, formálně odvozené od izokyanátů nahrazením kyslíkového atomu atomem síry. Mnoho přírodních izothiokyanátů obsažených v rostlinách vzniká enzymatickými přeměnami metabolitů nazývaných glukosinoláty. Uměle připravený se používá při zkoumání peptidů Edmanovým odbouráváním.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Izothiokyanáty jsou sloučeniny obsahující skupiny –N=C=S, formálně odvozené od izokyanátů nahrazením kyslíkového atomu atomem síry. Mnoho přírodních izothiokyanátů obsažených v rostlinách vzniká enzymatickými přeměnami metabolitů nazývaných glukosinoláty. Uměle připravený se používá při zkoumání peptidů Edmanovým odbouráváním. (cs) Isotiocianat és el grup químic –N=C=S, format per la substitució de l'oxigen en el grup isocianat gamb un sofre. Molts isotiocianats naturals en les plantes es produeixen per conversió enzimàtica dels metabòlits anomenats glucosinolats. Aquests isotiociantas naturals, com l', també es coneixen com a . Un isotiocianat artificial, el , es fa servir com seqüenciador d'aminoàcids en la degradació d'Edman. (ca) إيزوثيوسيانات في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من ثلاث ذرات وهي نتروجين وكربون وكبريت على الترتيب التالي : N=C=S– . يمكن نظرياً الحصول على الإيزوثيوسيانات بإبدال ذرة كبريت موضع ذرة أكسجين في إيزوسيانات. إن العديد من مركبات إيزوثيوسيانات الطبيعية تستحصل من النباتات عن طريق التحويل الإنزيمي للمستقلبات التي تدعى غلوكوسينولات. من أمثلة مركبات إيزوثيوسيانات الطبيعية مركب ومشتقاته، التي تعرف باسم زيت الخردل. (ar) Isothiocyanate sind chemische Verbindungen, die sich von der unbeständigen (auch Isorhodanwasserstoff, H-N=C=S) ableiten. Organische Isothiocyanate heißen nach ihrem natürlichen Vorkommen auch Senföle (siehe auch Senfölglycoside). Man unterscheidet salzartige anorganische Verbindungen M+NCS− und kovalente organische Verbindungen der allgemeinen Struktur R-N=C=S, wie z. B. Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat und Sulforaphan. (de) Izotiocianatoj aŭ R-N=C=S estas kemiaj organikaj kombinaĵoj formitaj per anstataŭado de la oksigenatomo en la izocianata grupo per sulfuratomo. Multaj naturaj izotiocianataj derivaĵoj el plantoj estas produktitaj per enzima konvertado de metabolaĵoj nomataj glukozinolatoj. Ĉi tiuj naturaj izotiocianatoj, tiaj kiaj alila izotiocianato, estas ankaŭ konataj kiel mustardoleoj. La artefarita izotiocianato, fenila izotiocianato, estas uzatas por determini la sekvantecon de aminoacidoj en la Degradigo de Erdmann. Kruciferaj legomoj, kiel ekzemple ĉinia brasiko, brokolo, blanka brasiko, florbrasiko, krispa brasiko, kaj aliaj, estas riĉaj fontoj de glukozinolato antaŭaĵoj de izotiocianatoj. Kvankam ekzistas iu baza esplorado pri kiel isotiocianatoj povas ekzerci biologiajn efikojn en vivo, ekzistas neniu altkvalita evidenteco ĝis nun por ĝia efikeco kontraŭ homaj malsanoj. Saloj kaj esteroj de la izotiocianata acido estas konataj kiel izotiocianatoj. Izotiocianatoj estas ĝenerale prepareblaj per reakcio inter primara amino (ekzemple: anilino) kaj karbona dusulfido en akva solvaĵo de amoniako. Ĉi kombinaĵo rezultas en precipitigo de iu solida amonia dutiokarbamato, kiu, traktita kun plumba (II) nitrato rezultas en la koresponda izotiocianato. * Preparado de fenila izotiocianato per interagado de anilino kun karbona dusulfido en amoniaka akva solvaĵo: (eo) In organic chemistry, isothiocyanate is the functional group −N=C=S, formed by substituting the oxygen in the isocyanate group with a sulfur. Many natural isothiocyanates from plants are produced by enzymatic conversion of metabolites called glucosinolates. These natural isothiocyanates, such as allyl isothiocyanate, are also known as mustard oils. An artificial isothiocyanate, phenyl isothiocyanate, is used for amino acid sequencing in the Edman degradation. Cruciferous vegetables, such as bok choy, broccoli, cabbage, cauliflower, kale, and others, are rich sources of glucosinolate precursors of isothiocyanates. Although there has been some basic research on how isothiocyanates might exert biological effects in vivo, there is no high-quality evidence to date for its efficacy against human diseases. (en) Se conoce como isotiocianato al grupo funcional -N=C=S, formado por la sustitución del oxígeno por el azufre en el grupo isocianato. (es) Le groupe isothiocyanate est le groupe −N=C=S, formé par substitution par du soufre de l'atome d'oxygène du groupe isocyanate. De nombreux isothiocyanates naturels d'origine végétale sont produits par conversion enzymatique de métabolites appelés glucosinolates. Par exemple, l'isothiocyanate d'allyle est un composé qu'on trouve dans l'huile de moutarde et est responsable de son âcreté.Un isothiocyanate artificiel, l'isothiocyanate de phényle, est utilisé pour le séquençage des acides aminés dans la dégradation d'Edman. Les légumes crucifères, comme le bok choy, le brocoli, le chou, le chou-fleur, le chou kale, le chou frisé, le chou romanesco et d'autres, sont de riches sources de glucosinolates, précurseurs des isothiocyanates Bien que certaines recherches fondamentales aient été menées sur la façon dont les isothiocyanates pourraient exercer des effets biologiques in vivo, aucune preuve de leur efficacité sur les maladies humaines ne peut encore être apportée. C'est la base conjuguée de l'acide isothiocyanique. (fr) L'isotiocianato è il gruppo funzionale -N=C=S, formato tramite la sostituzione dell'ossigeno nel gruppo isocianato con lo zolfo. Molti isotiocianati naturali sono prodotti dalla conversione enzimatica dei metaboliti glucosinolati. Questi isotiocianati naturali, come l'isotiocianato di allile, sono noti anche come oli di senape. Un isotiocianato artificiale, l'isotiocianato di fenile, viene utilizzato per il sequenziamento degli aminoacidi nella degradazione di Edman. (it) イソチオシアネート（Isothiocyanate）とは、-N=C=Sという化学基を持つ物質の総称であり、イソシアネート基の酸素を硫黄に置き換えることによって得られる。植物由来の天然イソチオシアネートの多くは、グルコシノレートと呼ばれる代謝産物が酵素によって変換されて生成される。アブラナ科の植物にしばしば含まれるアリルイソチオシアネートはマスタードオイルに含まれ、辛味の原因となっている。人工のイソチオシアン酸であるフェニルイソチオシアネートは、エドマン分解ではアミノ酸の配列決定に用いられる。 (ja) Isothiocyanaat is een functionele groep in de scheikunde met de formule -N=C=S. De groep is gevormd uit isocyanaat door daarin zuurstof te vervangen door zwavel. Een isothiocyanaat is ook een chemische verbinding die deze functionele groep bevat. Ze zijn over het algemeen biologisch actief met een werking als vraatwerend middel, nematocide, anti-bacteriële of anti-microbiële stof. Een aantal komt in de natuur voor, vooral in kruisbloemigen als mosterd of broccoli. Ze kunnen ook synthetisch bereid worden, bijvoorbeeld door de reactie van een primaire amine met (CSCl2, ook bekend als thiofosgeen). Vluchtige isothiocyanaten hebben een prikkelende geur en zijn traanopwekkend. Organische isothiocyanaten zijn erg reactieve verbindingen, die als elektrofiel reageren met nucleofielen, bijvoorbeeld met amines. Voorbeelden van isothiocyanaten zijn: * allylisothiocyanaat (onder meer in mosterdolie en de olie van mierikswortel of wasabi); antibacteriële stof; kan gebruikt worden als ontsmettingsmiddel en conserveringsmiddel * sulforafaan (geïsoleerd uit onder meer broccoli), antioxidant en potentieel anticarcinogeen middel * (MITC) (geïsoleerd uit onder meer wittekool, bloemkool of spruitkool): wordt in de landbouw gebruikt om de bodem te ontsmetten vóór het planten van de gewassen * of 3-(methylsulfonyl)propylisothiocyanaat (geïsoleerd uit zaden van de muurbloem): antibacterieel en schimmeldodend * (geïsoleerd uit onder meer herik en witte mosterd) * (geïsoleerd uit onder meer mosterd of spinazie) * 6-methylsulfinylhexylisothiocyanaat (geïsoleerd uit wasabistengels): antibacterieel actieve stof * (FITC): een derivaat van fluoresceïne dat in de biochemische en biomedische wetenschappen gebruikt wordt onder meer in flowcytometrie en immunofluorescentietesten met aan FITC gekoppelde monoklonale antilichamen. (nl) Izotiocyjaniany (ITC) – sole lub estry kwasu izotiocyjanowego będące tautomerami rodanków (tiocyjanianów), a także analogami siarkowymi izocyjanianów. Zawierają jednowartościowy anion [N=C=S]− i należą do grupy . Niektóre z nich są wykorzystywane przy sekwencjonowaniu białek metodą degradacji Edmana. Część estrów izotiocyjanianowych powstaje naturalnie podczas hydrolizy glukozynolanów występujących w niektórych roślinach, głównie w warzywach krzyżowych, np. kiełkach brukselki, kapuście, brokułach, jarmużu, wasabi i rzeżusze. Niektóre z tych związków wykazują działanie antykancerogenne. (pl) Um isotiocianato é um análogo do isocianato, com enxofre no lugar do oxigênio. * Isotiocianato * Isocianato (pt) Изотиоцианаты (горчичные масла) — органические соединения, содержащие функциональную группу группу —N=C=S, сернистые аналоги изоцианатов R—N=C=O. (ru) Isotiocyanater är en grupp av kemiska föreningar som innehåller gruppen –N=C=S. De kan bland annat minska tillväxten av cancerceller, vilket är visat i djurförsök. De förekommer i växter som vitkål, blomkål, broccoli, wasabi och senap. (sv) І́зоті́оціана́ти, íзороданíди (рос. изотиоцианаты, [изороданиды, горчичные масла] , англ. isothiocyanates) — хімічні сполуки, що містять ізотіоціанатну групу -N=C=S. Сполуки мають слабкі осно́вні властивості. Зі спиртами утворюють , з меркаптанами — , з амінами — похідні , при нагріванні з кислотами гідролізуються до амінів, вступають у реакцію Фріделя — Крафтса з ароматичними вуглеводнями, утворюючи . (uk) 异硫氰酸酯（Isothiocyanate）是一类通式为R-N=C=S的有机化合物，可看作是由异氰酸酯中的氧原子被硫替换后形成。 异硫氰酸盐是硫氰酸根（SCN−）用氮原子配位时生成的化合物（M-N=C=S）。它是硫氰酸盐的键合异构体。有时“异硫氰酸盐”也指“异硫氰酸酯”，比如异硫氰酸苯酯也被称作苯基异硫氰酸盐（Phenylisothiocyanate）。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Isothiocyanate_group.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 377230 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 6578 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1111507951 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon_disulfide dbr:Mustard_(condiment) dbr:Tosyl_chloride dbr:Benzyl_isothiocyanate dbr:Bok_choy dbr:Brassicales dbr:In_vivo dbc:Isothiocyanates dbr:Medical_research dbr:Organic_chemistry dbr:Gluconasturtiin dbr:Glucoraphanin dbr:Glucotropaeolin dbr:Myrosinase dbr:Thiocyanate dbr:Aniline dbr:Ligand dbr:Sinigrin dbr:Functional_group dbr:Horseradish dbr:Mustard_oil dbr:Tropaeolum dbr:Dithiocarbamate dbr:Allyl_isothiocyanate dbr:Amino_acid dbr:Ammonia dbc:Oncology dbc:Phytochemicals dbr:Basic_research dbr:Broccoli dbr:Oxygen dbr:Papaya dbr:Caper dbr:Cauliflower dbr:Edman_degradation dbr:Glucosinolate dbr:Isocyanate dbr:Enzymatic dbr:Watercress dbr:Radish dbc:Antioxidants dbc:Functional_groups dbr:Kale dbr:Sulforaphane dbr:Sulfur dbr:Cabbage dbr:Phenethyl_isothiocyanate dbr:Phenyl_isothiocyanate dbr:Picometer dbr:Methyl_isothiocyanate dbr:Brussels_sprout dbr:Wasabi dbr:Bond_angle dbr:Linkage_isomer dbr:Cruciferous_vegetable dbr:Lead_nitrate dbr:File:Isothiocyanate_group.svg dbr:File:Synthesis_phenylisothiocyanate_1.svg dbr:File:ThiazolidineSynthesis.gif |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cruciferous_Biochemistry dbt:Chem2 dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Transient_receptor_potential_channel_modulators dbt:Cyanides dbt:Functional_Groups |
| dct:subject | dbc:Isothiocyanates dbc:Oncology dbc:Phytochemicals dbc:Antioxidants dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:N |
| rdf:type | dbo:Band |
| rdfs:comment | Izothiokyanáty jsou sloučeniny obsahující skupiny –N=C=S, formálně odvozené od izokyanátů nahrazením kyslíkového atomu atomem síry. Mnoho přírodních izothiokyanátů obsažených v rostlinách vzniká enzymatickými přeměnami metabolitů nazývaných glukosinoláty. Uměle připravený se používá při zkoumání peptidů Edmanovým odbouráváním. (cs) Isotiocianat és el grup químic –N=C=S, format per la substitució de l'oxigen en el grup isocianat gamb un sofre. Molts isotiocianats naturals en les plantes es produeixen per conversió enzimàtica dels metabòlits anomenats glucosinolats. Aquests isotiociantas naturals, com l', també es coneixen com a . Un isotiocianat artificial, el , es fa servir com seqüenciador d'aminoàcids en la degradació d'Edman. (ca) إيزوثيوسيانات في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من ثلاث ذرات وهي نتروجين وكربون وكبريت على الترتيب التالي : N=C=S– . يمكن نظرياً الحصول على الإيزوثيوسيانات بإبدال ذرة كبريت موضع ذرة أكسجين في إيزوسيانات. إن العديد من مركبات إيزوثيوسيانات الطبيعية تستحصل من النباتات عن طريق التحويل الإنزيمي للمستقلبات التي تدعى غلوكوسينولات. من أمثلة مركبات إيزوثيوسيانات الطبيعية مركب ومشتقاته، التي تعرف باسم زيت الخردل. (ar) Isothiocyanate sind chemische Verbindungen, die sich von der unbeständigen (auch Isorhodanwasserstoff, H-N=C=S) ableiten. Organische Isothiocyanate heißen nach ihrem natürlichen Vorkommen auch Senföle (siehe auch Senfölglycoside). Man unterscheidet salzartige anorganische Verbindungen M+NCS− und kovalente organische Verbindungen der allgemeinen Struktur R-N=C=S, wie z. B. Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat und Sulforaphan. (de) Se conoce como isotiocianato al grupo funcional -N=C=S, formado por la sustitución del oxígeno por el azufre en el grupo isocianato. (es) L'isotiocianato è il gruppo funzionale -N=C=S, formato tramite la sostituzione dell'ossigeno nel gruppo isocianato con lo zolfo. Molti isotiocianati naturali sono prodotti dalla conversione enzimatica dei metaboliti glucosinolati. Questi isotiocianati naturali, come l'isotiocianato di allile, sono noti anche come oli di senape. Un isotiocianato artificiale, l'isotiocianato di fenile, viene utilizzato per il sequenziamento degli aminoacidi nella degradazione di Edman. (it) イソチオシアネート（Isothiocyanate）とは、-N=C=Sという化学基を持つ物質の総称であり、イソシアネート基の酸素を硫黄に置き換えることによって得られる。植物由来の天然イソチオシアネートの多くは、グルコシノレートと呼ばれる代謝産物が酵素によって変換されて生成される。アブラナ科の植物にしばしば含まれるアリルイソチオシアネートはマスタードオイルに含まれ、辛味の原因となっている。人工のイソチオシアン酸であるフェニルイソチオシアネートは、エドマン分解ではアミノ酸の配列決定に用いられる。 (ja) Izotiocyjaniany (ITC) – sole lub estry kwasu izotiocyjanowego będące tautomerami rodanków (tiocyjanianów), a także analogami siarkowymi izocyjanianów. Zawierają jednowartościowy anion [N=C=S]− i należą do grupy . Niektóre z nich są wykorzystywane przy sekwencjonowaniu białek metodą degradacji Edmana. Część estrów izotiocyjanianowych powstaje naturalnie podczas hydrolizy glukozynolanów występujących w niektórych roślinach, głównie w warzywach krzyżowych, np. kiełkach brukselki, kapuście, brokułach, jarmużu, wasabi i rzeżusze. Niektóre z tych związków wykazują działanie antykancerogenne. (pl) Um isotiocianato é um análogo do isocianato, com enxofre no lugar do oxigênio. * Isotiocianato * Isocianato (pt) Изотиоцианаты (горчичные масла) — органические соединения, содержащие функциональную группу группу —N=C=S, сернистые аналоги изоцианатов R—N=C=O. (ru) Isotiocyanater är en grupp av kemiska föreningar som innehåller gruppen –N=C=S. De kan bland annat minska tillväxten av cancerceller, vilket är visat i djurförsök. De förekommer i växter som vitkål, blomkål, broccoli, wasabi och senap. (sv) І́зоті́оціана́ти, íзороданíди (рос. изотиоцианаты, [изороданиды, горчичные масла] , англ. isothiocyanates) — хімічні сполуки, що містять ізотіоціанатну групу -N=C=S. Сполуки мають слабкі осно́вні властивості. Зі спиртами утворюють , з меркаптанами — , з амінами — похідні , при нагріванні з кислотами гідролізуються до амінів, вступають у реакцію Фріделя — Крафтса з ароматичними вуглеводнями, утворюючи . (uk) 异硫氰酸酯（Isothiocyanate）是一类通式为R-N=C=S的有机化合物，可看作是由异氰酸酯中的氧原子被硫替换后形成。 异硫氰酸盐是硫氰酸根（SCN−）用氮原子配位时生成的化合物（M-N=C=S）。它是硫氰酸盐的键合异构体。有时“异硫氰酸盐”也指“异硫氰酸酯”，比如异硫氰酸苯酯也被称作苯基异硫氰酸盐（Phenylisothiocyanate）。 (zh) Izotiocianatoj aŭ R-N=C=S estas kemiaj organikaj kombinaĵoj formitaj per anstataŭado de la oksigenatomo en la izocianata grupo per sulfuratomo. Multaj naturaj izotiocianataj derivaĵoj el plantoj estas produktitaj per enzima konvertado de metabolaĵoj nomataj glukozinolatoj. Ĉi tiuj naturaj izotiocianatoj, tiaj kiaj alila izotiocianato, estas ankaŭ konataj kiel mustardoleoj. La artefarita izotiocianato, fenila izotiocianato, estas uzatas por determini la sekvantecon de aminoacidoj en la Degradigo de Erdmann. (eo) In organic chemistry, isothiocyanate is the functional group −N=C=S, formed by substituting the oxygen in the isocyanate group with a sulfur. Many natural isothiocyanates from plants are produced by enzymatic conversion of metabolites called glucosinolates. These natural isothiocyanates, such as allyl isothiocyanate, are also known as mustard oils. An artificial isothiocyanate, phenyl isothiocyanate, is used for amino acid sequencing in the Edman degradation. (en) Le groupe isothiocyanate est le groupe −N=C=S, formé par substitution par du soufre de l'atome d'oxygène du groupe isocyanate. De nombreux isothiocyanates naturels d'origine végétale sont produits par conversion enzymatique de métabolites appelés glucosinolates. Par exemple, l'isothiocyanate d'allyle est un composé qu'on trouve dans l'huile de moutarde et est responsable de son âcreté.Un isothiocyanate artificiel, l'isothiocyanate de phényle, est utilisé pour le séquençage des acides aminés dans la dégradation d'Edman. C'est la base conjuguée de l'acide isothiocyanique. (fr) Isothiocyanaat is een functionele groep in de scheikunde met de formule -N=C=S. De groep is gevormd uit isocyanaat door daarin zuurstof te vervangen door zwavel. Een isothiocyanaat is ook een chemische verbinding die deze functionele groep bevat. Ze zijn over het algemeen biologisch actief met een werking als vraatwerend middel, nematocide, anti-bacteriële of anti-microbiële stof. Een aantal komt in de natuur voor, vooral in kruisbloemigen als mosterd of broccoli. Ze kunnen ook synthetisch bereid worden, bijvoorbeeld door de reactie van een primaire amine met (CSCl2, ook bekend als thiofosgeen). (nl) |
| rdfs:label | إيزوثيوسيانات (ar) Isotiocianat (ca) Izothiokyanáty (cs) Isothiocyanate (de) Izotiocianatoj (eo) Isotiocianato (es) Isothiocyanate (fr) Isothiocyanate (en) Isotiocianati (it) イソチオシアネート (ja) Isothiocyanaat (nl) Izotiocyjaniany (pl) Isotiocianato (pt) Изотиоцианаты (ru) Isotiocyanat (sv) 异硫氰酸酯 (zh) Ізотіоціанати (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Isothiocyanate wikidata:Isothiocyanate dbpedia-ar:Isothiocyanate dbpedia-ca:Isothiocyanate dbpedia-cs:Isothiocyanate dbpedia-da:Isothiocyanate dbpedia-de:Isothiocyanate dbpedia-eo:Isothiocyanate dbpedia-es:Isothiocyanate dbpedia-fa:Isothiocyanate dbpedia-fi:Isothiocyanate dbpedia-fr:Isothiocyanate dbpedia-it:Isothiocyanate dbpedia-ja:Isothiocyanate dbpedia-nl:Isothiocyanate dbpedia-pl:Isothiocyanate dbpedia-pt:Isothiocyanate dbpedia-ro:Isothiocyanate dbpedia-ru:Isothiocyanate dbpedia-sh:Isothiocyanate dbpedia-sr:Isothiocyanate dbpedia-sv:Isothiocyanate dbpedia-uk:Isothiocyanate dbpedia-zh:Isothiocyanate https://global.dbpedia.org/id/3rguE |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Isothiocyanate?oldid=1111507951&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Isothiocyanate_group.svg wiki-commons:Special:FilePath/Synthesis_phenylisothiocyanate_1.svg wiki-commons:Special:FilePath/ThiazolidineSynthesis.gif |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Isothiocyanate |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:ITC |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Isothiocyanates dbr:Sulfocarbimide |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Pseudohalogen dbr:List_of_essential_oils dbr:List_of_food_additives dbr:Mustard_(condiment) dbr:Benzyl_isothiocyanate dbr:Brassicaceae dbr:Infrared_spectroscopy_correlation_table dbr:List_of_phytochemicals_in_food dbr:Nutritional_immunology dbr:Isothiocyanates dbr:1-Naphthyl_isothiocyanate dbr:Spectrochemical_series dbr:Nucleophile dbr:Organosulfur_compounds dbr:Glucobrassicin dbr:Glucoraphanin dbr:Glucotropaeolin dbr:Myrosinase dbr:N,N'-Di-n-butylthiourea dbr:Cruciferous_vegetables dbr:Crystal_field_theory dbr:Thiophosgene dbr:Organic_thiocyanates dbr:Aniline dbr:Ligand dbr:Sinalbin dbr:Delia_(fly) dbr:Functional_group dbr:Lepidium_meyenii dbr:Magnetotactic_bacteria dbr:Mustard_oil dbr:Persistent_carbene dbr:Tropaeolum_tuberosum dbr:Gary_H._Posner dbr:Linkage_isomerism dbr:6-(Methylsulfinyl)hexyl_isothiocyanate dbr:Agriculture_in_California dbr:Amine dbr:Amoscanate dbr:Erucin dbr:Fluorescein dbr:Fluorescein_isothiocyanate dbr:Broccoli dbr:Cauliflower dbr:Diamondback_moth dbr:Diplotaxis_tenuifolia dbr:Fluorescence_in_the_life_sciences dbr:Fluorophore dbr:Glucosinolate dbr:Isocyanate dbr:Joseph_H._Burckhalter dbr:List_of_cocaine_analogues dbr:Watercress dbr:Radish dbr:Irazepine dbr:Texas_Red dbr:Lead(II)_nitrate dbr:Biofumigation dbr:Sulforaphane dbr:Ectomycorrhiza dbr:Heterocumulene dbr:Phenethyl_isothiocyanate dbr:Phenyl_isothiocyanate dbr:Methyl_isothiocyanate dbr:ITC dbr:Wasabi dbr:Scaptomyza_flava dbr:Pain_in_crustaceans dbr:Sulfur_assimilation dbr:Rhodamine dbr:TRPA_(ion_channel) dbr:Sulfocarbimide |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Isothiocyanate |
