Изопентана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «изопентана»
Способ удаления ацетиленовых и алленовых углеводородов из жидких продуктов, полученных при дегидрировании изопентана и изоамиленов и из концентрированного изопрена
Номер патента: 134686
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богданова, Горин, Локтева
МПК: C07C 11/18, C07C 7/167
Метки: алленовых, ацетиленовых, дегидрировании, жидких, изоамиленов, изопентана, изопрена, концентрированного, полученных, продуктов, углеводородов, удаления
...водорода, требуемое для полного удаления примесей, составляет 40 молей на 1 моль ацетиленовых и не менее 2 молей на 1 моль алле. новых углеводородов.Гидрируемый продукт и водород могут подаваться в колонну как по принципу прямотока, так и по принципу противотока. С целью лучшего распределения в жидкости водород подается через пористую пла-, стинку (фильтр Шотте. Процесс гидрнрования осуществляется при температуре 15 - 20. Скорость подачи жидкого углеводорода 25 часП р и м е р 1. Катализат, содержащий 22,8",о изопрена, 0,005 оо ацетиленовых углеводородов и 0,259 о несимметричного днметнлаллена, под- 2 -Мо 134 б 8 б вергают гидрировашпо в жидкой фазе на никель-кизельгуровом катализаторе, при молярном отношении водород: ацетиленовые - 40:и...
Ан ссср способ дегидрирования бутана и изопентана
Номер патента: 176887
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Лавровский, Розенталь
МПК: C07C 11/08, C07C 11/16, C07C 5/52 ...
Метки: бутана, дегидрирования, изопентана, ссср
...изобретени Способ дегидрирования бутана и изопентана в присутствии акцепторов водорода при тех 1 пературе процесса до 600 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве акцептора водорода используют этилен нлн пропилеп н процесс ведут в присутствии дегидрирующего катализатора, например хромоалюминиевого. дписная группа50 Известен способ дегидрирования бутана при температуре 550 С в присутствии йода в качестве акцептора водорода, причем при увеличении отношения 1.; С,Н, повышается конверсия бутана; например, при увеличении этого отношения от 0,25 до 0,75 конверсия бутана возрастает от 36 до 68 - 70%.Предлагаемый способ заключается в том, что дегидрирование бутана и изопентана проводят на хромоалюминиевом...
Изопентана в реакторе двухстадийного дегидрирования изопентана
Номер патента: 220950
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дубицкий, Лиакумович, Сал
МПК: B01J 8/00
Метки: двухстадийного, дегидрирования, изопентана, реакторе
...поступает навторую стадию дегидрирования. Способ 15 изопента рировани лирующи фракции изопента 20 с целью тов, в по в качеств зат посл личестве 25 ного проАвторыизобретения А. Г, Лиакумови Изобретение относится к области химической технологии способов поддержания заданной концентрации изопентана в реакторе дегидрирования изопентана.Известные способы поддержания заданнойконцентрации изопентана в реакторе двухстадийного его дегидрирования заключаются в том, гго в поток изопентан-пзоамиленовой фракции с реактора выделения подают в ка честве рецикла изопентан в количестве 2 - 4 Ь.Однако такие способы не обеспечивают высокого качества целевых продуктов.Для повышения чистоты целевых продуктовпо предлагаемому способу в реактор в поток...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 360762
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 409/04
Метки: гидроперекиси, изопентана
...1 ст 1 и к спо 1 собу погВУЧЕНИЯ 1 тИДРО 1 ПЕР окаСИ ИЗЭПЕИтаи а, ПООтО 1 РУЮ1 ПРИ 1 МЕНЯЮТ ПРИ ПОЛУк 1 ВНИЛ ИЗЭП,РЕНа.Из 1 ве 1 стегн апособ получения гидропегрекисиизопснтана путем Ок 111 сления,11 зопента 1 на кислоро 1 дсодефиоащим газом пр 1 И 140 С и давлегн 1 ии35 атгг с конверсией 25% и селективностью 50%.Для этого способа хара 1 ктерен низкий выходцелевого л 1 родукта (50%) и невысокая селек- итги В 1 иогсть процегсоа.Цель изэбретения - повышегние выхода целе 1 вого продукта и селепспи 1 вно 1 сти реа 1 кци 1 И.Это дост 1 игаетгся тем, чпо прогцеас 1 ведут в1 трисугпспвии третичнэго Отси 1 рта, напр 1 имер 2-ме бтилбутанола, Взятого в количоопве 0,75 - 15%в пересчете на г моль жидкой фазы,Третичный,опирт бегрут в количест 1...
Способ одновременного получения пропиленаи изопентана
Номер патента: 435220
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Алиев, Зульфугаров, Институт, Мамедзаде, Мамедова, Физической, Эфендиев
МПК: C07C 11/06, C07C 6/10, C07C 9/18 ...
Метки: изопентана, одновременного, пропиленаи
...( - 100 атм), что значительно ус Стабильная активность катализатора достигается через 35 - 40 час его работы и затем не меняется в течение года.Испытывасмьш катализатор содержит(вес.%): 0,9 - 6,0 %0, 7,8 - 13,9 СгрОз, 4,5 -24,0 Р 205, 37,2 - 86,0 А 120 Э, 2,6 - 23,0 СаО и1,8 - 2,0 КИО.П р и м е р 1, Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускаютн-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7),с объемной скоростью 400 час -при температуре 600 - 620 С,Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.Пр имер 2. Проводят опыт, как и в при 1, пропуская и-бутан при температуре600 С с объемной скоростью 400 час в ,в полученного контактного газа приветабл, 2.435220 Табл ица 1 Выхоц на...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 571484
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 583746
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...стадии окисления и промывкиосуществляют при идентичных условиях.Коэффициенты экстрвкции или разделения(распределения) различных продуктов окисления мало изменяются с темгервтурой, нопринимая в расчет присутствие нествбилььных продуктов, таких, как гидроперекиси,ограничивают температурный интервал100 С, чтобы избежать термическогорвзло.;ения гидроперекисей в промывныхколоннах.Когда используют несколько промывныхколонн, условия проведения процесса в каждой из них выбирают в зависимости от степени конверсии углеводорода, находящегосяв загрузке, поданной не промывку.П р и м е р 1. Углеводородную загрузку (изопентан-рвстворитель), содержащуюпродукты окисления промывают водой притемпературе .а 200 С и дввпении 1 ет,В табл, 1 приведены...
Способ получения изопентана
Номер патента: 335924
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Агафонов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Лиакумович, Липкинд, Миначев, Пигузова, Слепнева, Слюняев, Харламов
МПК: C07C 9/18
Метки: изопентана
...на в присутствии двух- и поливалентных катионных форм цеолита типа У, содержащих палладий при 400 в 4 С.Степень обмена Ма+ на двухвалентные и 15 трехвалентные катионы в цеолите У составляет обычно 70 - 75/о (экв.) .Для снижения температуры процесса по предлагаемому способу изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степенью обмена не менее 97%, Активность катализатора значительно увеличивается, что снижает температуру на 40 С и при аналогичных параметрах процесса повышает выход целевого продукта на 35 о/оГлубокая степень обмена в цеолите Ма+ на другие катионы повышает не только активность катализатора, но и значительно увеличивает его стабильность, т. е. продол- ЗО ы бй,"снижения актив- и же обмена до 75/о...
Способ получения изопентана
Номер патента: 301321
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Агафонов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Лиакумович, Липкинд, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов
МПК: C07C 9/18
Метки: изопентана
...катализатора используют 15 двух- и трехвалентные катионные формы цеолитов типа фожазита (Х и т), например Мд-, 1.а- и РЗЭ-формы, содержащие активные металлы И 11 группы в количестве 0,1 - 5 и 20% А 1 зОз в качестве связующего. 20Указанные модификации цеолитов получают методом катионного обмена.Для приготовления катализатора используют, например, цеолит с соотношением, ЯО, и А 1,0, 4,7 - 5,0. 25Ха-форму указанного цеолита формуют в таблетки размером 4 К 4 мм с гидроокисью алюминия в количестве 20% для придания катализатору механической прочноиакумович, В, В, Харламов,ЗО 1321 Составитель Т. Раевская Корректор Р. Беркович Техред А. Камышникова Редактор Л. Письман Заказ 2631/1 Изд,123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета...
Способ получения изопентана
Номер патента: 981308
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Каракашев
МПК: C07C 9/18
Метки: изопентана
...- 22,1;н-пентана - 29,5. ППФ пропускают чеКатион - декатиониро- Рез катализатор при 400 ОС с объемной.3-25 готовят из- скоРостью 18 ч в течение 5 мин, Выходпутем ионного обме- фракции углеводородов С - 90,2 мас.%. ь обмена йоана ка-ЗО Состав фракции углеводородов С, мас.%:а.,степень обмена изопентан - 59,6; другие углеводороды ф.%, мольное отйошение С - 40,4, Выход изопентана на про 9. Катализатор за- пущенное сырье включая и изопентан,Э. Г .оа илизи т п и содержащийся в сьрье - 3,6 мас,й. новой фракции с цеосодержащим лантан сионов натрия на ион87 экв. %, или цеолрий со степенью обна ионы иттрия 20 натрия на ионы водо. при объемной скорос8-18 ч.Предпочтительнопроводить процесс и450 С,В качестве пентацелесообразно исполфракции от...
Способ очистки изопентана
Номер патента: 1337381
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Абрамов, Балашова, Батаева, Дорогочинский, Калугин, Ложкина, Сафронов, Сире, Хадисова
МПК: C07C 7/13
Метки: изопентана
...хроматографически анализируют на содержание в нем олефиновых углеводородов С ацетиленовых соединений, По окончании цикла очистки. образец адсорбента-цеолита КаХ регенерируют с целью выжига ацетиленовых и олефиновых соединений, для чего;пропускают через него воздух со скоростью 20 - 30 л/ч при 480 С в течение 2 ч.По окончании регенерации цеолит охлаждают до температуры очистки в токе осушенного и очищенного азота. На отрегенерированном цеолите вновь повторяют цикл очистки неочищенного изопентана.Цеолит МаХ сохраняет первоначаль-. ные адсорбционные свойства после многократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет его многократно" го использования, что подтверждается многочисленными...
Способ управления производством изопрена из изопентана
Номер патента: 1691361
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Гуревич, Клюкин, Раков, Тучинский
МПК: C07C 5/32, G05D 27/00
Метки: изопентана, изопрена, производством
...происходят интенсивное образование нпентана и реакция (2). 45 Способ осуществляют следующим образом.С помощью регулятора 5 регулируют подачу пара на дегидрирование второй стадии для снижения парциального давления компонентов реакций и смещения равновесия реакций вправо. С помощью регулятора 6 регулируют расход возвратной изоамиленовой фракции на агрегат 2. С помощью регулятора 7 регулируют температуру дегидрирования в агрегате 2 воздействием на расход топливного газа в пароперенагревательную печь, С,помощью регулятора 8 регулируют расход изоамиленовой фракции на агрегат 4. С помощью регулятора 9 регулируют расход рецикла иэопрен-изоамиленовой фракции после агрегата 3 для выводасо второй стадии накапливающегося здесьизопентана.С...
Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя при полимеризации изопрена, от тяжелых углеводородов и толуола
Номер патента: 869235
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сазыкин, Сараев, Светличный, Смирнов, Тараканов, Храпкова
Метки: изопентана, изопрена, используемого, качестве, полимеризации, растворителя, толуола, тяжелых, углеводородов
Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя при полимеризации изопрена, от тяжелых углеводородов и толуола путем ректификации в колонне, с отбором в виде дистиллата изопентана, в виде кубового продукта голуольной фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения качества изопентата и предотвращения коррозии оборудования, ректификацию проводят при температуре куба колонны 65 - 80oC, с отбором толуольной фракции, содержащей 35 - 50 вес.% углеводородов С5.
Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя
Номер патента: 925048
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Щербань
МПК: C07C 7/04
Метки: изопентана, используемого, качестве, растворителя
Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя в процессе полимеризации изопрена, путем азеотропной осушки с выделением в качестве кубового остатка целевого продукта и азеотропа, углеводородную часть которого направляют на ректификацию, с выделением в качестве дистиллата смеси углеводородов C4 и C5 и кубового продукта, рециркулируемого в виде флегмы на азеотропную осушку, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве дистиллата при ректификации отбирают смесь углеводородов C4 и C5 в весовом соотношении 1 : 0,5 - 1,5 и рециркуляцию кубового продукта проводят при весовом соотношении флегма : исходное сырье 1...
Способ разделения фракций с5 двустадийного дегидрирования изопентана
Номер патента: 743322
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Абрамов, Белгородский, Бутин, Бушин, Заикина, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов
МПК: C07C 11/18, C07C 7/08
Метки: двустадийного, дегидрирования, изопентана, разделения, фракций
Способ разделения фракций С5 двустадийного дегидрирования изопентана, включающий разделение фракций С5 первой стадии дегидрирования экстрактивной ректификацией с получением изопентановой фракции и изоамилен-изопреновой фракции с последующим разделением полученной изоамилен-изопреновой фракции совместно с фракцией С5 второй стадии дегидрирования сочетанием обычной и экстрактивной ректификации с получением изопрена и пиперилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, изоамилен-изопреновую фракцию, полученную на первой стадии, и фракции С5 второй стадии дегидрирования подвергают совместной ректификации с отбором в качестве...