Атомами галогена, тригалогенметилом, нитро- или нитрозогруппами или атомами кислорода с простыми связями — C07C 217/34 — МПК (original) (raw)
Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о-аллилокси фекокси)-пропана
Номер патента: 239151
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 217/34, C07C 93/06
Метки: 1-изопропиламино-2-окси-3(о-аллилокси, фекокси)-пропана
...иийся тем, что о-а от взвиводе"ствио сии ронилгалогепидо продукт известным с Приоритет по 25.1 Х.1965 г.1-изопропикси)-пропанзлилокси-фс 3-изопром и выдепособом.заявке1029541 лам ино-оке. а, от,та ,оенол подвергапиламино-окляют целевой Изобретение относится к классу аминов и может быть использовано в качестве фармакологически активного вещества.Предложен способ получения 1-изопропиламино-окси-(о-аллилокси- фенокси)-про пана, заключающийся в том, что о-аллилоксифенол подвергают взаимодействию с 3-изопропиламино-оксипропилгалогенидом. Конечный продукт выделяют или в виде основания, или в виде его соли, которую получают известным 10 способом. Целевой продукт может быть использован в виде рацемата, который обычным путем может быть...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 239152
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 217/34
Метки: алканоламина, производных
...К 1 и Р 30 г Данное изобретение относится к новьв изводным алканоламина, которые могут ти применение в качестве физиологическ тинных соединений,Предложен способ п алканоламина общей фо(Ь 1.Н 2 1,НОН СН 2 МНСНй К - водород или алкил, содержащи более 3 атомов углерода;К 2 - аЛКил, Оксиалкил или циклОал содержащий не более 6 атомов лерода,К - алкил или галоидалкил, соде щий не более 10 атомов углер или циклоалкил, или алкенил, со жащие не более 6 атомов углер заключающийся в том, что соед ние формулы казацные значения, в присутст.1 да щелочного металла в сред творителя.Смесь 3 ч. 3-амино- (2-этоксипанола, 1 ч, боргидрида натрия, и 20 ч, этанола нагрева 1 от при атного холодильника 4 час. Этавыпариванием и остаток влря- . 2 н. водного...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 240574
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бернард, Давид, Империал, Иностранна
МПК: C07C 217/34, C07C 93/08
Метки: алканоламина, производных
...раствору эфирный раствор хлористого водорода.20 Смесь фильтруют и твердый остаток кристаллизуюг из -бутилд;етдтд. Получают 1- 12-эгоксифенокси)-3-(2.окси - 1,1 - диметилмин)-2-пропанол в виде хлористоводородной соли с т. пл, 86 - 90,25 Смесь 138 ч. О-этоксифенола, 93 ч. эпихлоргидринд, 40 ч. гидрата окиси натрия и 2000 ч.воды перемешивают при температуре окружающей среды в течение 18 час. Смесь трижды экстрагируют каждый раз 2000 ч. этилацетата зо и объединенные экстракты высушивают и240574 Предмет изобретения ОСН СНОНН 1 З Вк О 13 ОСН СНО НС Н 2.01 т Составитель Л. Иоффе Текред Л. Я, Левина Корректор А. С. Колабин Редаьзор Г, Гуськова Заказ 180417 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения ненасыщенных аминов
Номер патента: 240575
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карл, Макс, Пауль, Ханс
МПК: C07C 217/34, C07C 93/06
Метки: аминов, ненасыщенных
...слой отде я 1-изопропи фенокси)-про мл спирта, о 10 н, раст ира получаю ах с т. пл.8 тзобрете тся к задаю и копано-ок- кото- добаволяной янокисчяютламипан,Послеворат сол получения ненасыщенормулы ОН СНзо енасыщенных амин к; К - не ородный геют не я тем,ч фир пр пропана ан под ем фо к имеют насы- остаменее то ренлн ерга мулы ука.111,66 г. по за1086075/23-40-:Н -Сн-(ч-, - щО - о.,щ - Ягде алк - алкиленовый остаток; Кщенный алифатический углеводороднток, причем алк и К вместе имеют4 атомов углерода, заключающийсчто реакционноспособный сложный эС 1 З-изопропиламино,2-диоксипропЗ-изопропиламино,2-эпоксипропан вреакцию с соединением формулы О-(фенол, где К и алк имеют указанньния. Целевые продукты можно исполвиде свободных оснований или их...
243517
Номер патента: 243517
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ганс, Иностранна, Карл, Макс, Пауль
МПК: C07C 217/34, C07C 93/10
Метки: 243517
...ийся посл орителя ос ывают из о-гидрокс со структу О Н ОСН, - СН - т-2-оксит,тсгчаюилокействию эфиром логен- ивестны тей. Изсбретение относится к классу аминов, оно может найти, применение в качестве фар. макологически активного соединения,Предложен способ получения 1-изопропиламино-окси -3 -(о-аллилоксифенокси);пропана, заключающийся в том, что 1-амино- окси-,(о-аллилоксифенокси) -пропан подвергают взаиагодействию с реакционноспособным сложным эфиром изопропанола, например с изопропилгалогенидом. Целевой продукт выделяют, например, перекристаллизацией в виде основания сили соли, гсотору.ю получают известным способом, в частности обработкой основания органическими или неорганическими кислотами.,Конечный, продукт выделяют,или в виде...
Способ получения производных триметилгидрохинона
Номер патента: 254519
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вацлав, Вители, Иностранцы, Чехословацка, Ярмила, Ярослав
МПК: C07C 217/34
Метки: производных, триметилгидрохинона
...С.П р и м е р 3. Раствор 6 г глицидного эфира из примера 2 и 6,5 г изопропиламина в 25 мл этанола нагревают 3 час при 70 С. Затем отгоняют под вакуумом этанол и избыток изопропиламина. Маслообразный (маслянистый) остаток (7,6 г) растворяют в 50 люл 1 М соляной кислоты, приливают 50 мл воды и экстрагируют эфиром. Водный слой подщелачивают аммиаком ц выделившееся основание обрабатывают бецзолом. Бензольный раст 254519вор промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают затем под вакуумом при температуре бани 80 С. Кристаллический остаток представляет собой неочищенный 1- (2 3,5-трцметил-ацетоксифенокси)-3-изопропиламино-пропанол; т. пл. 97 - 107. Этот продукт можно очистить или суспендированием в эфире с последующим...
Способ получения ненасыщенных аминов
Номер патента: 262014
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс
МПК: C07C 217/34
Метки: аминов, ненасыщенных
...оставают многократно из е относится к , обладающи патра до щелочнои ревыпавшее основаниепосле просушки и отгонток перекристаллизовыгексана.Получают 1-изопропиаллилоксифенокси)-проорого плавится при 89 -3- (о-ме рид ко ламина пан, ги-окс рох Г НаНщ СН т т- СН,-СН -СН-Ж 0 - али редмет изобретени Способ полученияобщей формулы 1 ны насыщ амино СН -СН - :КН-С атак; К - негеводородныйте имеют неась алкиле ифатич г алк углеро ггся те фенокс азанно юср и изоп ста- аное-3-1 о- имО- вза- чожамина-окси де алки К подвергают посо бным особ получения нснасыщеней формулы где алк - алкиленовый остаток; К - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем алк и К вместе имеют не менее 4 атомов углерода. 15Способ заключается в том, что...
271414
Номер патента: 271414
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс
МПК: C07C 217/34
Метки: 271414
...образом мер, гцдрцдамц металлов, в частностг боргидридом. 5 П р ц м е р. Раствор цз 15,0 г 1-аминогидроксц- (о-металлцлоксифенокси) - пропана в 30 ял этанола ц 30 цл ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 5 час.Затем отгоняют прц разрея енцц водоструй цым насосом. Остаток растворяют в 100 иглметанола ц прибавляют к раствору при перемешиванци 5,0 г натрийборгцдрида. После 4 час приливают к реакционной смеси 300,цл воды ц 100 цл 2 н. соляноц кислоты. Водный 15 раствор экстрагируют эфиром и затем, при.ливая 10 н. раствор едкого натра, доводят до щелочной реакции. Экстрагируют дважды эфиром, просушивают экстракт над сульфатом натрия ц испаряют в вакууме. Получают 20 масло, которое растворяют в 10 .нл спирта.После прцлцвания 2...
327671
Номер патента: 327671
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберт, Бернер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 327671
...в том, что соединение общейформулыН 1С г Г С 1гОСч - к 1 - "Н - 11 -Н ) ОСНОВ - СНОН - СН 2 - ЮН - С (СН 7)пК 10 20 25 30 35 где К, К, Кз, п имеют вышеуказанные значения;50 В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают цианистой медью, полученное при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль. Составитель М. Меркулова Техред Л. Евдоиов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Герасимова Заказ 701/14 Изд. М 197 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москра, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, Кь Кп имеют указанные значения;В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают сольюмеди, например цианистой меди, Полученноепри этом...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло алкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 328562
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративиа, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло, алкиламинопропанов, солей
...растворяют в этано.че, а к рас. твору прибавляют эфирный НС 1. Вы:)адающий бесцветный кристаллизат перекристаллизовывают из этацолаэфира. Выход продукта 6,7 г, т. пл.71 - 173 С.П р и м е р 9. Гидрохлори;) 1-(2-хлор-метилфецокси) -2 - гичрокси -3-(1-метилцик чогекси,чамицо) пропана.Согласно примеру 4, из 1-(2-хлор-метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца и 1-метилниклогексилахгина готовят основание вышеуказанного вещества. Со чь хляористоводородцой кислоть) лолучак)т расгворением в этацоче ц подкисле)гнем эфирным НС 1. Т. цл. 174 - 177"С.П р и м с р 10. Гцдрохлорид 1-(2-хлор-метилфецоксц) - 2- п)дрокси -3- (1-этилциклогексил с)х) и но) пропал)1.Как ог)исано в примере 4, взаимодействием 1-(2-хлор- метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца с...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3 циклоалкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 328567
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3, солей, циклоалкиламинопропанов
...наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 заключается в том, что соединение формулы где 2 - группа - СН - СН или - СНОН -- СНХ, где Кт - Кз имеют вышеуказанные значения, а Х - атом галогена, подвергают взаимодействию с Х,Х-дициклоалкилмочевиной общей формулы где К и и имеют вышеуказанные значения, при температуре 150 - 220 С, лучше при 180 - 220 С, в расплаве или в среде органического растворителя, предпочтительно не смешивающегося с водой. 1 олучаемое при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные соединения содержат ассиметрический атом углерода и могут присутствовать как в виде рацемата, так и в виде оптических антиподов. оследние можно получить разделением рацематов такими кислотами, как...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокск-3 циклоалкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 330620
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федератнзна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокск-3, солей, циклоалкиламинопропанов
...с Предмет нзоо р ете и ия Гм Состдвнтель М, Меркулова Р,адагор С. Герасимова Те.сред Е. Борисова Корректор Е. Исакова;дкд: 454 д,т. М 296 Тнрдгк 448 П о;1 онс 1 ос Ц 1 П 1 Комндотд но 1 етдт 1 нвобрегеннй и ок нвтн; нрн Совете .Ч.:.вастров СССР ;1 осада, Ж-:35, Раушскдн вдб., с 4 5 Облзсвван нногрдфна Кестро 1 ского ут 1 рдвтеннн по нсчдтн гг - целое число от 2 до 7,получают щелочным гидролизом третичного ;1 мт 1 на формулы ГдЕ К 1, Ка, Кг П - ИМЕЮТ ВЫШСунаэаШ 1 ЫС Зпачения;К - остаток а 11 ила, напримербензоил.15Процесс гидролнзма предпочтительно вестипри температуре кипения реакционной массы,Получс;шое при этом основание выделя 1 отнл 11 переводят известным способом в соль.С интезнрованпые соединения содержат20асимметрический...
Способ получения 1-йзопропиламино-2-окси-3-
Номер патента: 345675
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Карл, Макс, Пауль
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-йзопропиламино-2-окси-3
...поглощения 290 лтл (12,8,ттлтоль) водорода отфильтровывают от катализатора и фпльтрат вькпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1-пзопропиламино-окси-(2-изоособу получения туре аминов, обактивносгью и ние в медицине. амина формулы 5 Я СН,Н- СН,-Н-СН НО НО(оторый под наз дит применопие в ологического пр Однако не изве нений формулы изопреналин е в качестве тахо- рмаанием медици парата тен сги оо получения СН - Снч - ВН -0-СН 20-сн - снсн,(1) дРУг 20 П пзопобладающих ценными фа свойствами.По предлагаемому способу но-окси- (2 - изопропокси у которого при атоме азота дроксильной группе имеется мый остаток, подвергают гид рогенолизу с последующим вь логиче раа:ими 1-изопропила ми...
Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3-
Номер патента: 349166
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Карл, Макс, Пауль
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-изопропиламино-2-окси-3
...и экстрагцру 1 от 2 и. соляной 25 кис.тото. Экстракт подщелячивяют 10 и. едким нятром и ВьделВшееся основание экстряпируют простым эфиром. После высушинация экстракта и гыпарцвация простого эфира получают медленно кристаллизирузо ющееся масло. После многократной3перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - петролейный эфир получают, 1-изопропиламино-окси- (2-изо. пропоксвфенокси) -,пропан -- бесцветтсое, кристаллическое вещество, тпл, 60 - 61 С.Хлорг 1 сдратполучаемьсй при пейтрализации раствора основапня в ацетоне хлористым водородом, плавится прп 129 - 130 С. П р имер 2. Раствор 15,0 г 1-амино-ок. си- (2 еизопропоксифенокси) -гаропана в 50 лл ацетона и 50 лл этанола кипятят 10 час с обратным,холодилыником. Растворитель отгоняют...
Способ получения 1-изопропилами но2-окси-3-(о пропаргилокси)-пропана
Номер патента: 350249
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииостраииа, Иностранец
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-изопропилами, но2-окси-3-(о, пропаргилокси)-пропана
...в литератур получении соединецц от с утст вуютформулы 1 едецц С 112- ХЕЕ С ЕЕ бладающих войствами,цеццымидрмакологцческцми 2 Предлагается способ получения соедицсцгпформулы 1 илц его солей, заключающийся вом, что соединение формулы 11 30 бретение отцосится кнс описанных в лте обладают физио о и могут найти примВ литературе описан спос на общей формулы подвергают реакции обмена с реакццонцоспособцым сложным эфиром изопропацола.В зависимости от условий, црц которых осуществляется способ, и от исходных продуктов конечный продукт получают либо в свободцом виде, либо в виде его солей. Соли можно перевести в свободцые основания, например, с помощью щелочей илц с поаопыо иоцообмсцццкд. Из свободного осцоваьцтя можно получить солц,...
357719
Номер патента: 357719
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: "пьер, Арнэ, Бенгт, Ганс, Иностранна, Ларе, Роберт, Стиг
МПК: C07C 213/04, C07C 217/34
Метки: 357719
...основание перемешивают с небольшим количеством петролейного эфира и отфильтровывают. Основание растворяют в простом эфире и добавляют раствор из гидрохлорида в простом эфире со значением рН 5, причем выделяется гидрохлорид. После пере- кристаллизации из метилэтилкетона получают гидрохлорид 1-изопропиламино- (и-метоксиэтоксифенокси) -пропанола(4,8 г) с точкой плавления 92 С.Эквивалентный вес: найдено 320, рассчитано 320.1,2-эпокси-З- (и-метоксиэтоксифенокси) - пропан, применяемый в качестве исходного ве3щества, получают следующим образом: и-бензилокси-метоксиэтоксибензол, применяя РдС в качестве катализатора гидрируют, пока непоглощается рассчитанное количество Н 2,причем образуется и-метоксиэтоксифенолс т. пл. 100 С,...
Способ получения 1-изопропиламино-2окси-3-(о пропаргилоксифенокси)-пропана
Номер патента: 360763
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба
МПК: C07C 213/04, C07C 213/06, C07C 217/34, C07C 217/64 ...
Метки: 1-изопропиламино-2окси-3-(о, пропаргилоксифенокси)-пропана
...при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве таких кислот могут быть, например талогенкислоты, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, хлорная кислота, алифатические, алициклические, ароматические или гетероциклические,карбоновые илисульфоновые,кислоты, например иуравьиная,уксусная, пропиоиовая, янтарная, гликолевая,молочная, винная, яблочная, лимонн,ая, аокорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилуксусная, бензайная, и-амин 1 обензойная, антраниловая, и-оксибензойная, салициловая или и-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтилсульфоновая кислота; этиленсульфоновая кислота; галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая,...
Способ получения 1-изопропил-амино-2-окси-3(о пропаргилокси-фенокси)-пропана
Номер патента: 360765
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-изопропил-амино-2-окси-3(о, пропаргилокси-фенокси)-пропана
...ИЯ360765 Предмет изобретения ОК; г О-СН, - СН-т0-СН 2 - С= - СН 25 Составитель Л. Иоффе Техред А, Евдонов Редактор Е. Гончар Корректор О, Тирина Закан 533/6 Изд. М 1810 Тираж 406 Подписное11111 ИПИ 1 о 11 итета по делан изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква. Б, Риснская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 или гетероциклические карбоновые или сульфоновые кислоты, как например, муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, виннаялимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилукаусная, бензойная, п-аминобензойная, антраниловая, п-окси-бензойная, салициловая или п-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтилсульфоновая,...
403161
Номер патента: 403161
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 217/34
Метки: 403161
...как фтор, бром или хлор, и/или трифторметилгруппами, 1,4-срецилец мо)кет быть также замсщец, например такими пизшими алкильцыми группал 1 и, как мстилом или этилом, низшими алкоксигрупцами, такими, как мстокси-, этокси- или метилендиоксигруппами, атомами галогсцд, например фтора, брома или хлора, трифторметил-, цитро-, амицо-, или яци)алИпогруппдми, группой вышеуказанной формулы 1 с-длк-О-, фецил-, фецокси-, алкилокси-, алкил-, фецилалкокси-, циац-, циацалкил-, карбоксиалкил-, меркапто, алкилмеркапто-, алкецил-, алкицил-, алкацоил-, бецзоил-, феш 1 лалкацоил-, или фецилсульфоцилгруппами, Однако лучше, чтобы этот остаток оыл цсзамещец.Оордзовзвш 111 с, из Х и л 2, замсцсеццая В соотвествуощем случае алкилидецгруппа представляет...
Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о пропаргилокси-фенокси)-пропана
Номер патента: 363242
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-изопропиламино-2-окси-3(о, пропаргилокси-фенокси)-пропана
...салициловая или п-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая кислота; галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая кислота или сульфаниловая кислота; метионин, триптофан, лизин или аргинин.Эти или другие соли нового соединения, как, например, пикраты, могут служить также для очистки полученного свободного основания. Это достигается благодаря тому, что свободное основание переводят в соли, которые отделяют, а из солей затем снова получают свободное основание. Новое соединение может быть получено в качестве рацемата или в виде антиподов, Рацемат можно разложить обычным образом на антиподы,П р и м е р, 10,0 г 3-изопропил-(о-пропаргилокси-фенокси-метил) -оксазолидинон- (2)...
415866
Номер патента: 415866
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба
МПК: C07C 217/34
Метки: 415866
...фепокси-, алкилоксиалкил-, фенилалкокси-, циан-, цианалкил-, карбокси-, карбоксиалкил-, меркапто-, алкилмеркапто-, алкенил-, алкинил-, алканоил-, бензоил, фенилалканоил-, или фенилсульфонилгруппами. Предпочтительно. чтобы этот остаток был незамещен.Образовавшаяся из Х и Х, замещенная в соответствующем случае алкилиденгруппа представляет собой, предпочтительно низшую алкилиденгруппу, например метилен-, этилиден-, пропилиден- или изопропилиден-, или бензилиден- или пиридилметилиденгруппу, Бензилиден- или пиридилметилиденостатки могут быть незамещены или иметь один или два, или больше заместителей, В качестве заместителей при этом используют преимущественно низшие алкилостатки, низшие алкоксигруппы, атомы галогена и трифторметильную...
425388
Номер патента: 425388
Опубликовано: 25.04.1974
МПК: C07C 217/34
Метки: 425388
...щелофиром, сушат эксти испаряют в вакоторое медленно ллизацией из пет-изопропиламиноксифенокси)пропан425388 20 0-СН 2- СН-СН-У=С0-С Нр СН=С Н,. Составитель Л. ИоффеТехред Л. Акимова Корректор Е. Рогайлина Редактор О. Кузнецова Заказ 75/11 Изд.773 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 12 час до кипения при перемешивании, Нерастворившиеся части отфильтровывают и приливают к фильтрату 1000,мл эфира. Для удаления фенолыных частей встряхивают с натровым щелоком. Эфирный раствор сушат .над сульфатом натрия и затем испаряют в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса, Остаток дистиллируют в глубоком...
Способ получения 1-
Номер патента: 426360
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07C 213/04, C07C 217/34
...- СНзГб- С (СНз) з - СНз - СНз СНз Предмет изобретенияIз 25 Составитель Л, Иоффе Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман Редактор Л, Герасимова Заказ 770/14 Изд.1616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская лаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, кПатентъ зом 1- (2-дна но-мстнлфе оксн) -2,3-эпоксипропан ., ожет быть реа 1;цией обменного разложен,1; с соОтвзтств 1 Ощ 1 ми галОидводорОчыми Гнслотамн перевсдеп в галогенгидрииы исходВх пРодУктов.Мочевнна может быть получена из соответстВуОщих аъ 1 ИОВ посре;стВОм реакпи ОО- менного разложения с а 1 осгспо:.Соедщения, согласно кзобэетснню содер жат в С 1. ОН-группе асимметрический атом уГлсОО",а н мОГут поэОму...
Способ получения аминопропанолов, их солей или оптически активных антиподов
Номер патента: 533336
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Арне, Бенгт, Бенни, Герт, Знар, Ларс, Педер, Свен, Стиг
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34, C07C 323/12 ...
Метки: активных, аминопропанолов, антиподов, оптически, солей
...изо- или н-пропокси, предпочтительно метоксигруппой.Реакционноспособнвя этерифицироэаннаяокгигруппа является, в честности, оксигруппой, этерифицированной сильной неоргани-, З 0ческой или органической кислотой, предпо+тительно галоидводородной кислотой, например соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, а также серной кислотой илисильной органической сульфокислотой типе Ж1сильных ароматических сульфокислот, например бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокислотой и 4-толуосульфокислотой,Х является предпочтительно хлором, бромом, йодом, Такая реакция проводится обыНным способом, Если в качестве исходногосоединения применятст реакционноспособныЯэфир, то процесс ведут преимущественно вприсутствии основного конденсирующего,агента...
Способ получения производных алканоламина, их солей, рацематов или оптически -активных антиподов
Номер патента: 576917
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Лесли
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...
Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей
...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...
Способ получения производных пропаноламина или их солей
Номер патента: 577971
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: A61K 31/138, C07C 217/34
Метки: производных, пропаноламина, солей
...2 н, еаОН нэкстрагкруют зтклацетатом. Этклзцетзтную фазусушат над К СОа, после чего гндрохлорид осзждзют, 1 кдрохлоркд растворяют в этзноле и гизриру.ют, применяя палладкевьй катализатор нз угле(10%Ре) к водород при атмосферном дзвленки.Реакционную смесь фильтруют и упарквзют в вакууме. Получают гидрохлоркд 1 - 2 -(4 . хлорфеннл) 1. метнлэтиламино ) . 3. (4. оксифенокси). пропанола . 2; т.пл. 122 С, Выход продукта 71%от теоретического,П р и м е р 3. 8 г простого 4 . бекзилоксифенкл.глкцндилового эфира в 100 мл этанолз насыщаютгазообразным аммиаком н в течение 4 ч смесьнагревают в автоклаве над кипящей водяной баней.После охлаждения до комнатной температуры добавляют 5,8 г 2 (4 хлорфеннл) . 1 метклэтнл.хлоркда. Смесь в течение 10 ч...
Способ получения производных аминопропанола или их солей
Номер патента: 609460
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: A61K 31/138, C07C 217/34
Метки: аминопропанола, производных, солей
...гидрогеиизацией и выделениемцелевого продукта в свободном видеили в виде соли.Реакционноспособной, этерифицированной гидроксильной группой является,преимущественно гидроксильная группа, этерифицированная сильной неорганической или органической кислотой,предпочтительно галогенводороднойкислотой, например хлористоводородной,бромистоводородной или йодистоводородной кислоТой, кроме того, серной кислотой илн такой сильной органическойсульфоновой кислотой,как например бензолсульфоновой 4-бромбензол-сульфоновой или 4-толуолсульфоновой кислотой.Ь - хлор, бром или йод,В качестве алканола с 1-3 атомамиуглерода используют преимущественно .этанол.Преимущественно в качестве соединения общей Формулы П используют 35его щелочную соль,...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 624570
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/34, C07C 217/36 ...
...14,5 г (68% теории),Аналогично получают нижеследующиесоединения:3- 2. (4-оксифенил)метилэтиламино -1-о-зтилфеиоксипропанол, Т.пл, его гидрохлорида составляет 143 ВС.Выход 65% теорий;3- 2-(4-оксифенил) метилэтнламнно - 1-о-аллнлфенокснпропанол, Т.пл, виннокислой соли составляет 7 фС. 45Выход 67% геории;3- 2- (4-оксифенил) -1-метнлэтиламино - 1-о-пропаргнлоксифенокснпропанол, Т.пл.50 С (НС 1); выход 61% теории;.3- 2-(4-оксифеннл)1-метнлэтнламино -1-о-цианофеноксипройанол. Т пл. 67 С (НСфвыход 63% теории;3- 12-(4-оксифенил) -1,1-диметилэтиламино -1-о-метилфенокснпропанол. Т;пл, 94 С(НС); выход 59% теории;3- 1-метил- (4-оксифеинл) -этйенами)о1-о-аллилфеноксипропанол, Тл. 70 С; выход 61 н/н теории.Пример 2. 21,5 г гиарохлорида...
Способ получения производных 3-амино-2-оксипропана или их солей
Номер патента: 664559
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Аренд, Рудольф, Станислав, Фридрих
МПК: A61K 31/138, C07C 217/34
Метки: 3-амино-2-оксипропана, производных, солей
...от выделившегося хлорида натрия и упаривают ввакууме при температуре ванны,не превышаюшей 30 С. Маслянистый остаток 5смешивают с 200 мл простого эфира и50 мл воды. Отделяют, промываютэфирный слой еще два раза водой в количестве 50 мл каждый раз и высушиваюткарбонатом калия. После упаривания ввакууме (температура ванны Й 30 С)получают 23,1 г дифенилметиламинометилоксирана в виде желтоватого масла,которое без очистки как сырой продукт перерабатывают дальше. Добавляют 17,8 г 4-транс-пропенилгуэтола ив течение 10 ч нагревают до 100 С.Затем растворяют реакционную смесьв 50 мл изопропанола и подкисляютэфирным раствором соляной кислоты,Получают 22,4 г 1-(2-этокси-транс-пропенилфенокси)-2-окси-дифенилметиламинопропан-гидрохлорида с...
Способ получения 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов илиих солей, рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 812169
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт
МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04 ...
Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей
...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...