С атомами углерода этерифицированных тиокарбоксильных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода — C07C 327/22 — МПК (original) (raw)
Способ получения тиоловых эфиров муравьиной кислоты
Номер патента: 105355
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 327/22
Метки: кислоты, муравьиной, тиоловых, эфиров
...ьгпОй и уксусной кислг оставляют на двое суток при коми;по 3 температуре, посл(. чего нагрев(пот до 45 - 50 В течение двух ;ц ов. После фракциоццровдппой перегонки получают бспзцгтполформиат с выходом 50 с от теоретического. Температура кипения 124 124,5 прц 19 11,)1 и. - - 157 б 8, (1, -" - 1,1304. Бесцветная, прозр;шпия жидкость с запахом, нипомц и юцп м о сцз ил мерка п та н.П р и м е р 2. Этилтиолформиат.С)спцвают 17,1 вес. ч. этилмерПрс;(л(1 Ис 100 1.зоорстсиис позволяет получать тполовые эфиры мур 1 вьцпОЙ кцслоть; действие)1 (.мсапгцдРцд;1 31 УРИВи ВОЙ к."сцО 1 к(тг 10 т и и 3 е)ки цти .: кдптаи с 49,5 вс, ч. см(ши;ного 11 П 11 ДРИД(1 З) Р 1 ВЬИЦОЙ Ц УА(13 СЦОЙ кцсгОт ц прОВО;ят рсдкцпО кк описало в примерс 1. После пирс 13 ипц...
Способ ацилирования спиртов
Номер патента: 134691
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кнунянц, Сокольский
МПК: C07C 149/14, C07C 327/22, C07C 67/00 ...
Метки: ацилирования, спиртов
...в молекулярных соотношениях 1: 1: 1одноатомных спиртов и одноосновных кислот, 1: 1: 0,5одноатомных спиртов и двухосновных кислот и 0,5: 1: 1двухатомных спиртов и одноосновных кислот,м е р, К одному молю тетрафторэтан-р-сультона прии и температуре 0 - 5 приливают небольшими порциямиосновной карбонозой кислоты и затем при температуре 0 -одноатомного спирта, фенола или меркаптана. По окончареагентов реакционную смесь небольшими порциями вноенный насыщенный водный раствор фтористого калия(фенолакарбоновв случаев случаев случаеПри пере- один меши ванимоль однодин молсмешенияв охлажднатрия. нии сят исдник изоврк АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ Известен сс применением(фосфорной, пимотируюшее влизовании смешанПредлагаетстанов карбоновьфторсодержащищих...
Способ получения тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
Номер патента: 138248
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский
МПК: C07C 327/22
Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров
...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 145235
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Коломиец, Складнев, Фокин
МПК: C07C 203/00, C07C 327/22, C07C 67/08 ...
...0 - 5 и перемешивании небольшими порциями добавляют одну молярную (м. ч.) часть одноосновной кислоты или 0,5 и. ч. двухосновной кислоты, а затем при температуре О - 20 и перемешивании - 1 м, ч. одноатомного спирта или тиола, либо 0,5 м. ч, двухатомного спирта, либо 0,33 м. ч. трехатомного спирта,145235 По окончании смешения реагентов смесь порциями вносят в охлажденный насыщенный водный раствор избытка фтористого калия, Сложный эфир (тиоэфир) кислоты выделяют одним 1 из следующих методов.А) Маслянистый слой отделяется, сушится прокаленным сульфатом магния и перегоняется.Б) Смесь экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют вместе, сушат над сульфатом магния и фракционируют, Перечень полученных веществ и условия их выделения...
Способ получения полифторгалоидтионкарбоновых кислот и их производных
Номер патента: 145566
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Складнев, Фокин, Фросина
МПК: C07C 327/06, C07C 327/22, C07C 327/36 ...
Метки: кислот, полифторгалоидтионкарбоновых, производных
...1,5220 1,3580 1,4880 1,432 1,3310 1,2460 1,1990 1,3869 1,6880 1,4700 94 70 60 937 555 70,5 43 3 НС Г.,С(5)ОСН;,НС ГСС(Я)ОС.,1-1,;НС ГС 1 С(8)С, 5),НС Г С(Я)ОСОСВ,НС ГС(Я)ОННС ГС 1 С(Я)ОН Синтезированные соединения - эфиры, тиоэфиры, амиды, кислоты, смешанные ангидриды могут найти применение в качестве ядохимикатов, полупродуктов в синтезе добавок к маслам, пластификаторов и для других целей. Предмет изобретения Способ получеция полифторгалоидтиоцкарбоновых кислот и их производных (например, эфиров, тиоэфиров, амидов, смешанных ангидридов), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полифторгалоидмеркаптацы подвергают взаимодействию с соединениями, содержагцими подвижный атом водорода (наприпер, Вода, спи)ты, тиолв 1, амины, карооцовые...
Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 148399
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...
Способ получения эфиров фтортионкарбоновыхкислот
Номер патента: 165714
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Кузьмичева, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22
Метки: фтортионкарбоновыхкислот, эфиров
...по 1,3458. Известен способ тионкарбоновых ки фторполифторалкилС целью упроще выхода целевых пр получения эфиров слот действием на ры гидросульфидом ского растворителя получения эф слот действием меркаптаны сп ия процесса и одуктов предло фтортионкарбо ц,а-дифтор алки натрия в средтооы С. П ночь ьтраот перф 101 -ль) 2-гидро- а в 30 мл аб моль) гидв стеклянную С. Ампулу за щей водяной ной смеси по- ского) этилоной кислоты.т Р 1,2464, 2 Найдено, %;6 С,Н,08 Р,34; Р - 46,39 мол. в 12,8 г (0,079 мо тилэтилового эфир ксана и 44 г (0,0 атрия загружают денную до - 60 огревают на кипя азгонкой получен (69% от теоретиче фторхлортионуксус 1 С /61 мм рт. с 3,51; Р - 47,39; Мол Вычислено, %с - 240 Результаты опытов приведены в табли п 20 "о 1 ХОД%...
173226
Номер патента: 173226
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 327/22
Метки: 173226
...нагревают при170 в 1 С в течение 10 час.Получают 6,8 г (52%) продукта. т. кип.54 - 55 С (0,04 мм рт, ст.).Пример 4, Получение 9, О-дпгпдр о-10- (а ц е т и л т и о э н д о э т и л е н) -а нт р а ц е н а (соединение 1 Ъ), 7,2 г винилтиоацетата, 4 г антрацена, 50 ц,г ксилола (ингибитор фенил-сс-нафтиламин) нагревают при200 - 210 С в течение 10 час, После кристаллизации из водного спирта получают 5 г(80% продукта), т. пл. 128 - 128,5 С,Пример 5. Получение 1,4,5,6,7,7 гексахло р оицикло- (2,2,1) -2-тиогепте а. 5 г соединения 1 кипятят с 50 г метанолового раствора НС (1,3 н.) в токе азота при перемешиванип в течение 5 час. Послеобработки смеси и кристаллизации из водного спирта выделяют 3,8 г (86%) целевогопродукта, т. пл. 151 - 153 С.Пример...
Способ получения ш-бромбутилтиоацетата
Номер патента: 186453
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Беленький, Гольдфарб, Испир
МПК: C07C 327/22
Метки: ш-бромбутилтиоацетата
...П р и м е р 1, В колбу с обратным хол ником помещают 8,8 г (0,1 моль) тио прибавляют 12,3 г (0,1 лсогь) бромисто тила. Смесь кипятят 30 час, при этом ратура возрастает с 75 до 104 С. Непр ровавшие бромистый ацетил и тиофан ют, остаток перегоняют в вакууме, бромбутилтиоацетата 9,3 г (55%), т 110 С (10 мм рт. ст.), п 1,5155, сРц 4 МКо, найдено 45,34, вычислено 45,37.Найдено в %: С 34,58, 34,36; Н 5,4 Я 14,95, 15,03. Вг 37,25; 37,4. одиль фана и го аце- темпе- ореагиотгоня. 15 Выход изобретения м Способ полотличающийсявзаимодействинагревании одавлении. учения тем юсб 75 д, 5 Данное изобретение относится к лучения со-бромбутилтиоацетата, найти применение для органическоПредлагаемый способ получения тилтиоацетата состоит в том, что т...
Способ получения эфиров феноксибицикло-
Номер патента: 187014
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Калабина, Крон, Степанов, Чист
МПК: C07C 321/28, C07C 327/22, C07F 9/165 ...
Метки: феноксибицикло, эфиров
...почти1,5630; д 4 1,2ке в вакууме. еноксибильном петуре при- иметилде экзо- выхоия в виде без запа. Разлатат ым 0,05 г моль) вещеературе и сильном3 час прибавляют ксусной кислоты и ой смеси в вакукта присоединения, рт. ст.); п 1,5620; и м е р 2. К 9,3 г (при комнатной темшивании в течение(0,05 г моль) тиоперегонки реакционолучают 30,3 г проду153 - 183 С (3 мм444. ства 1 перем 3,8 г после уме п т. кип 120Пример 1. К цикло- (2, 2, 1) -гепт ремешивании и ко бавляют эквивален дитиофосфорной ки термичной реакци дом получают про светло-желтой оче ха, жидкости с ио гается при перегон ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВКЛО-(2,2,1)-ГЕПТАНТИОЛОВ Найдено 5 11,36%.С 1 о Н 80 о 8Вычислено 3 12,20%.Аналогично получают и другие продукты присоединения тиоуксусной кислоты к...
188956
Номер патента: 188956
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 327/22
Метки: 188956
...1,0 г (0,01 ноль) триэтилампна, Температу 5 ра самопроизвольно повышается до 60 С, ачерез ЗО лнси смесь закрнсталлизовывается.Получают 2,4 г этил,4-дифенилтиолаллофаната (выход 80%), т. пл. 118 - 119 С (изспирта).Найдено в %: С 63,73; Н 5,38; 5 10,67.СН 161105Вычислено в %: С 63,92; Н 5,38; Я 10,71,Г 1 р и м е р 2. Аналогично описаному в примере взаимодействием в течение 24 час 2,4 гфеннлнзоцнанатя, 0,8 г пропилмеркаптана и1,0 г трнэтиламина получают 2,5 г (80%)н-пропил,4-днфеннлтиолаллофянятя с т. пл.88 - 89" С (из спирта) .Найдено в %: С 65,10, 65,06; Н 5,68, 5,66;8 10,17, 10,34,Заказ 3913/10 Тираж 750 Формат бум, 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения р-арилтиоэтилтиоловых эфарилоксиуксусных кислот
Номер патента: 191525
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 327/22
Метки: кислот, р-арилтиоэтилтиоловых, эфарилоксиуксусных
...фильтрованием. Выход 98,8", т. пл.69 71 "С.В апалогичпьх условиях получены другие продукты, подпадающие под общую формул. Н - С - К - СНз - СН. - Ь - А и Аг -- замещ взаимодействихлорангидрид при температу каталитическихнапример пир растворителей,.нный и пездмещецный м арилтиоэтилмерка:1- ми арилоксиуксусных е 80 в 1"С в присутколичеств третичных дина, в среде оргациапример бепзоле,где Агфенил,таповкислотствии. Спосэфиров ямулыЛ - ОС орфен илтио-д и хло р феНз - С - Я - С СН. -Аг,Где АГ и АГ фенил, от.шчаю чеция фпзиоло 3-арилт 1 оэтиг ме5 модействию с х сусных кислотзамеценный целью полусоедпнений, ) Гг 1 ют взг 1 п- арилоксиук 0 -110 С. замеще гийся т гически ркапта чоряпп рп емп нып и пе ем, что, с активных Ь 1 ПОДВЕ дрпдамп...
Способ получения тиоэфиров n-ациламинокислот
Номер патента: 196884
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 323/43, C07C 327/22
Метки: n-ациламинокислот, тиоэфиров
...раствору 2,09 г (0,01 лоло) карбобензоксиглицина н 1,4 лл триэтиламина в 15 лтл тетрагидрофурана, охлажденному до 0"С, добавляют 1,44 г (0,01 логь) фенилсульфенилхлорида и спустя 15 лик - 1,8 мл триэтилфосфита. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 16 час, затем отгоняют тетрагидрофуран в вакууме, остаток экстрагируют этилацетатом, полученный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, 5%-ной соляной кислотой, водой, сушат над безводным сернокислым магнием. Оставшийся после отгонки растворителя продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата с петролейным эфиром, Выход тиофенилового эфира карбобензокснглпцпна 630/, т. пл, 72 С (лит. т. пл. 72 С) .Пр и м е р 2. В аналогичных условиях получают тнофеннловый...
210148
Номер патента: 210148
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 327/22
Метки: 210148
...и нагревают на водяной бане в течение 6 час. Затем эфир отгоняют, а остаток разгоняют под вакуумом в токе азота. Т. кип. 135 - 136"С (10 мм рт, ст.) выход 92%.б) Получение 2-алкилдитиомалоновых эфиров.В качестве примера приводится получение 2-метилдитиомалонового эфира. К 12 г диэтилдитиомалонового эфира, 15 млпиридина, 1,2 г металлического натрия прибавляют 7,5 г свежеперегнанного иодистого метила (т. кип, 42 С). Смесь нагревают при 5 45 С в токе азота в течение 48 час. После охлаждения до обычной температуры к смеси добавляют 50 мл,бензола, Выпавший осадок и пиридин тщательно отмывают разбавленным раствором НС 1 (1: 10), затем раствором 10 поташа и водой. Бензольный раствор сушатнад безводным сульфатом натрия, бензол отгоняют, а...
Способ получения 2-хлоралкиловых эфиров тиолакриловых кислот
Номер патента: 213022
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 327/22
Метки: 2-хлоралкиловых, кислот, тиолакриловых, эфиров
...путем постепенного добавления эписульфнда (этиленсульфида, нропиленсульфида, тиоэпихлоргидрина) эквимолекулярнаму количеству хлорангидридов. Порядок прибавления реагентов, проведение реакции в растворителе (четыреххлористый углерод) или без него не оказывает влияния на выход продукта,П р и м е р 1. К 1 лоль хларангидрида акриловой кислоты и 0,05 г гидрохинона постепенно прибавлят 1 моль этиленсульфида. Наблюдае"пся выделение тепла. Скорость прибавления реагентов поддерживается такой, чтобы температура не поднималась вьгше 50 С. Обычно на это требуется 1 - 1,5 час, После этого реакционную матиссу оставляют на ночь при комнатной температуре.Полученный продукт 2-хлорэтилавый эфир тиолакриловой кислоты фракционируют в...
Способ получения ароматических эфиров сс-хлортиокоричной кислоты
Номер патента: 245090
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 327/22
Метки: ароматических, кислоты, сс-хлортиокоричной, эфиров
...1. Получение фенилового эфира а-хлортиокоричной кислоты.К раствору 3,0 г а, р, 13-трихлор Р-фенилпропионового альдегида и 1,385 г тиофенола в 20 мл толуола при перемешивании в тече ние 20 мин прибавляют раствор 2,6 г триэтиламина в 20 мл толуола. Смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре, нагревают до 50 С, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промыва ют его 5 мл толуола, После отгонки толуола из объединенных толуольных растворов по. лучают 3,1 г (89,60) сырого продукта с т. пл. 55 - 60 С. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл, 58 С. ЗО П р и м е р 3, Получение ного эфира а-хлортиокорич К раствору 2,0 г а,пропионового альдегида и бензтиазола в 20 мл толуол ванин в течение 20 мин д 1,7 г...
Способ получения р-хлорэтилтиоловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 249376
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 327/22, C07C 67/14
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-хлорэтилтиоловых, эфиров
...при температуре 60 в 1 С, в органических растворителях или без них,Пример,го эфира 2,4-дихл Получение р-хлорэтилтиоловоорфеноксиуксусной кислоты,2,4-дихлорфеноксиацеоль этиленсульфида, 2 л бензола перемешивауре 70 - 80 С. Конечный тификацией в вакууме;20 2 мм), г 1 о 1,4432, пво 69,80, вычислено 70,13, 25 ; Б 10,61. Смесь тилхлорид капли пир ют 2 час.п продукт в т. кип. 18 1,5880; Мй Найдено СтсНзС 10Предмет изобретения лорэтилтиоловых овых кислот, отгидриды арилокдвергают взаимоприсутствии получения оксиалкилкарбо тем, что хлора оновых кислот п этиленсульфидо ннов при нагре 1, Способ эфиров ари личающийся сиалкилкарб действию с третичных а 35,61; ществ 0,69.кристаллиз Вычисле При ст т. пл, 43 -ся; м в анин 005 гмольа, 006 гмидина и 25...
Способ получения метакриловых эфиров серусодержащих гликолей
Номер патента: 264392
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Варшавский, Виханский, Коршунов, Часкина
МПК: C07C 327/22
Метки: гликолей, метакриловых, серусодержащих, эфиров
...разбавляют равнымобъемом бензола и отмывают от ингпбптора, катализатора и продуктов их превращений сначала 10%-ным раствором соды (до прекращения окрашивания водного слоя), затем 25 водой. Бензол со следами воды отгоняют ввакууме, остаток выдерживают 30 мин прп 50 С и остаточном давлении 2 мм рт, ст. Получают 44,5 г (86,3% от теории) диметакрилата тиодигликоля в виде слабоокрашенной 30 жидкости с пд 1,4938.264392 20 Предмет изобретения Составитель М. МакаровРедактор О. Кузнецова Техред Т. П. Курилко Корректор В. Трутнев Заказ 147112 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская нао., д. 4/5 1 ппографпя, пр, Сапунова, 2 Найдено, 7 о, Я 12,46, 12:51С НОВычислено, %; Ы...
Способ получения серусодержащих 5, 4 бифункциональнозамещенных бутинов-1
Номер патента: 362011
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 327/22, C07C 327/28
Метки: бифункциональнозамещенных, бутинов-1, серусодержащих
...или - ОСОСНа.остоит в том, что а-бромалленовыес д формулыВг - СН=С=СН - СН 2 - К,где й - Вг, - ЬСОСНа, - ОСОСНа,подвергают взаимодействию с избытком тиоацетата калия в растворе диметилформамидепри температуре 30 - 35 С.Строение полученных соединений доказаноданными элементарного анализа и инфракрасной спектроскопией.П р и м е р 1. 3,4-Дитиоацетоксибутин,К раствору тиоацетата калия (из 6,3 г тиоуксусной кислоты и 5,52 г поташа в 12 млН 20 и 30 мл диметилформамида) медленнодобавляют при перемешивании 4,24 г(0,02 моль) 1,4-дибромбутадиена,2 (К=Вг)в 5 лил диметилформамида. Нужно отметить,что для реакции может быть использован какчистый алленовый дибромид, так и его смесьс изомерными дибромидами, получающаясяпри бромировании винилацетилена и...
246511
Номер патента: 246511
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 327/22
Метки: 246511
...трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 38,43 г (0,315 моль) этилтиоэтилмеркаптана и 315 мл 5%-ного водного раствора щелочи. Смесь охлаждают до - 2 С и при перемешивании при капывают 36,16 г (0,346 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси была 0 +. 0,5 С. После добавления всего хлорангидрида смесь перемешивают еще ЗО мин при 0 С. Затем органиче ский слой отделяют, промывают водой, сушат сульфатом натрия или магния с добавлением фентиазина. Перегонкой под пониженным давлением получают 36,5 г (60,98% от теоретического) этилтиоэтилтиолметакрилятя с т, кип. ЗО В условиях, описанных в прим(0,35 моль) хлорангидрида акр ты получают 10,19...
Способ получения фениловых эфиров бензоилтиоуксусной кислоты
Номер патента: 638593
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Андрейчиков, Крылова, Токмакова
МПК: A61K 31/265, C07C 327/22
Метки: бензоилтиоуксусной, кислоты, фениловых, эфиров
...общей формулы (1), состоящим в том, что 5-арилфуран,3-дион П р и м е р 1. Получают фениловый эфир бензоилтиоуксусной кислоты. Смесь 0,84 г (0,005 моля) 5-фенилфуран,3- -диона, 0,53 г (0,005 моля) тиофенола и 1,08 г (0,008 моля) ацетаннлида кипятят в 50 мл абсолютного бензола в течение 3 час. После испарения растворителя и удаления ацетанилида промыванием горячей водой получают 1,4 г (100) продукта с т.пл. 73,5-75 С из спирта),Вычислено, е: 5 12,50.С,НО,5Найдено, Ъ: 5 12,43П р и м е р 2. Получают фениловый эфир п-хлорбензоилтиоуксусной кислота. Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,007 моля) 5-(п-хлорфенил)фуран- -2,3-диона, 0,74 г (0,007 моля) тиофенола и 1,35 г (0,01 моля) ацетани" лида получают 2 г (100) продукта с т.пл. 93,5-94,5 оС...
Способ получения меркаптоациламинокислот или их солей
Номер патента: 955857
Опубликовано: 30.08.1982
МПК: A61K 31/198, A61P 9/12, C07C 327/22, C07C 327/32 ...
Метки: меркаптоациламинокислот, солей
...1330 С,П р и м е р 2. М -(3-ацетилтио-метилпропаноил)"-тирозин,1 ОЗаменяя Е-аргинин в методике примера 1 на -тироэин, получают М"(3-метилтио-метилпропаноил)-"тироэин в виде масла, имеющего 5 Н-груп"ту 0,93 (вычислено 1,00),Нейтрализующий эквивалент (СООН)264 (вычислено 286) и К0,15 (наснликагеле в системе бенэол/уксуснаякислота),П р и м е р ,3. М-(3-ацетилтио-метилпропаноил)триптофан.Заменяя -аргинин в методике приР,мера 1 на Е-трипотофан, получаютМ-(3-ацетилтио-метилпропаноил- ."-триптофан как иекрнсталлическоетвердое вещество, имеющее эмпирическую формулу С НэОЧВычислено,Ъ: С 55,60, Н 4,76,М 8,65.Найдено,Ъ: С 56,37, Н 5,56, ЗОМ 8,81.Нейтралиэующий эквивалент СООН)334 (вычислено 324), (5 Н) эквивалент0,94 (вычислено 1,00).П р и...