Хидеки — Автор (original) (raw)
Хидеки
Двухшнековый экструдер
Номер патента: 1741606
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: B29C 47/40
Метки: двухшнековый, экструдер
...участкам 13 и 14 имеющимидиаметр, меньший диаметра витковшнека 2, 3 по всей их длине. Блокирующие перегородки 12 расположены повсей длине цилиндрических участков13, 14 шнеков 23 с оЬразованием за"зоров между ними в аксиальном направлении так, что торцы блокирующих ф перегородок 12 образуют с торцамицилиндрических участков 13, 14 небольшие зазоры. Таким образом, блокирующие перегородки 12 установленыс возможностью разделения шнековых ф отверстий на верхние и нижние части.На верхних нижних сторонах блокирующих перегородок 12 выполнены соединительные каналы 15 и 16 для сообщениясм.фиг,5) посредством одного соединительного канала 15 верхней стороны Ьлокирующей перегородки 12 состороны первого шнекового отверстияшнека 2 с нижней...
Способ получения производных катехина
Номер патента: 1424729
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Кенити, Киеси, Тосиясу, Хидеки
МПК: A61K 31/121, A61P 1/04, C07C 39/08 ...
Метки: катехина, производных
...в примере 2). На основе соединения, синтезированного на стадии а получен 1-(3,4- дибенэилоксифенил)нон-ен-З-ол.Т.пл. 90-92 С.Ссылочный пример 3 (исходное соединение, используемое в примере 4).1-(3,4-Дибензилоксифенил) пентаден-ен-З-он, т.пл. 8 1-82 С.Вычислено, Х: С 81,99; Н 8,65.ННайдено, 7: С 81,78; Н 8,81.Ссылочный пример 4 (исходное соединение, используемое в примере 5) .1-(3,4-Дибензилоксифенил)-4-этилокт-ен-З-он, маслянистый продукт,Спектр ЯМР (в С 4 С 1, внутренний стандарт ТИС, ррш): 0,86 (6 Н); 1, 1- 1,9 (8 Н)р 2,65 (1 Н); 5) 15 (4 Н)р 6,4- 7,6 (15 Н).(СН 0) Р(0)СН С(0)СН(СН СН,) (СН), СН, 126-128 С/0,85 мм НВ (СНБО)Р(О) СНйС(0) С(СН 3) (С 11) ю СНЗ 104-108 С/.), 25 мм Н 8 120-123 С/0,4 мм Ня Ссылочный пример 5 (исходное...
Гидросистема кабеленамотчика
Номер патента: 1396972
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Госихиро, Есимаса, Хидеки, Юзуру
Метки: гидросистема, кабеленамотчика
...7, Трубка 50 содержит переключающий клапан 52, которыйпри включении допускает проход вспомогательной жидкости из трубки 51; цепьуправления Д с клапаном 18 и управляющим клапаном 42 и клапаном 48. Каналы 48 е и 486 клапана 48 соединенытрубками 46 а и 47 а с каналами 16 а и16 в двигателя 16; цепь управления Евключает клапан 18 и клапан 42, канал 39 е которого соединен трубками49 а и 49 в с каналами 50 а и 50 в суправляющим клапаном 53. В канале49 а имеется запорный клапан 54 идроссель 55. Каналы 50 с и 50 д соединены трубками 53 а и 53 в с гидроцилиндром 13. Клапан 53 имеет дополнительный канал 50 е, который трубкой 54 25со сбросным клапаном 55 соединен семкостью 24 для жидкости. Упомянутыйуправляющий клапан 42 и клапан 53приводятся...
Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1316556
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 207/12
Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически
...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...
Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1272982
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 207/12
Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически
...р и м е р 7. Из М- Э-(Х-циклогексанкарбонил-Р-аланилтио) 2-Р-метилпропаноил 1-Е-пролина образуются раз 15 личные солиа) Кальциевая соль,Растворяют в 40 мл метанола образец (3,98 г) соединения, приготовленного в примере 3. К этому раствору30 добавляют 0,84 г гидрата ацетатакальция, смесь кипятят с обратным холодильником в течениеч. Нерастворимое вещество отфильтровывают, филь- трат выпаривают в вакууме. К остаткудобавляют хлороформ, смесь отфильтровывают и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диэтиловый эфир исмесь фильтруют и высушивают на воздухе, получая кальциевую соль соедине 0 ния примера 3 (3,40 г) а 1 = -47,2(0,98 г). Получают 1,02 г резиноподобного вещества. Методами ЯМР-анализа и тонкослойной...
Фильтрующее устройство питающего канала экструдера
Номер патента: 910111
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: B29F 3/04
Метки: канала, питающего, фильтрующее, экструдера
...внаправлении, перпендикулярном направлению потока материала, выполненным в45виде гидроцилиндра 10, причем платы 2и 11 фильтрующих узлов 1 и 9 установлены параллельно друг другу по одной вответвлениях А и В питающего канала,которые выполнены в экструдере и имеюткаждая на одном конце запорный участок12 и участок с решеткой 4 на другомконце, а средство 7 крепления фильтрующей сетки 6 выполнено в виде съемнойкрышки 13 с отверстиями 14, Каждаяплата 2, 11 фильтрующего узла 1,9 выполнена с обводным сквозным отверсжем 15 с диаметром, обесиечиваюшнм пафденив давления потока расплава, равноепадению давления потока расплава в решетке 4, фильтрующей сетке 6 и крышке 13. Поп рхность крышки 13 расположена в той же плоскости, что и поверхность платы...
Катализатор для получения метакриловой кислоты
Номер патента: 873868
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой
...гце он поцвергается окислению при 320 С. Процесс про о35 вопят 120 цн, Результаты,цривепены втабл, 1.Через 120 дн провецен рентгеноструктурный анализ катализатора, которыйподтвердил отсутствие в нем трехокиси 4 О молибдена и изменение структуры.П р и м е р ы 2-14, 2,1 г окиси олова в смеси в соответствии с примером1 заменяют в кажцом иэ примеров соответственно 3,7 г окиси торин, 1,4 г оки си германия, 1,0 г окиси никеля, 1,1 гокиси железа, 1,1 г Со 04, 0,56 г окиси магния, 1,1 г окиси цинка, 1,1 г окиси титана, 3,2 г окиси свинца,3,4 г семиокиси рения, 1,7 г окиси циркония, 5 о 1,4 г трехокиси хрома и 2,0 г трехокиси сурьмы, в результате чего получаютсухие продукты состава, приведенного втабл. 1, На основании дифракционных пиков...
Устройство для управления бистабильным электромагнитным реле
Номер патента: 860720
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Вольф, Есие, Сепп, Синзуке, Хайнц, Ханс, Хидеки, Хироми, Язуеси
МПК: H01H 47/00
Метки: бистабильным, реле, электромагнитным
...2. 20Недостатком известных устройствявляется сложность.Цель изобретения - упрощение.Указанная цель достигается тем,что базо-эмиттерный переход транзистора включен параллельно диоду, арезистор включен между базой и коллектором,На чертеже приведена схема предлагаемого устройства,При включении выключателя 1 через катушку 2 электромагнитного реле течет ток заряда конденсатора 3 и реле срабатывает. Падение напряжения на диоде 4 запирает базо-эмиттерный переход транзистора 5, одновременно ограничивая напряжение на нем прямой ветвью вольт-амперной характеристики диода.При отключении выключателя 1 ток разряда конденсатора 3, протекающий через катушку реле, базо-эмиттерный переход транзистора 5 и резистор 6, открывает транзистор 5, после чего...
Катализатор для окисления метакролеинав метакриловую кислоту
Номер патента: 797551
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеинав, окисления
...примера 2 заменяют для каждого из примеров 1,5 г фосфата олова,"1,2 г фосФата кобальта, 1,4 г фосфата трехвалентного железа, 0,86 г окиси циркония, 1,8. г окиси тория, 1,6 г двуокиси свинца .и 1,2 г окиси церия соответственно, получают сухой продукт, состав которого приведен в табл.1. В присутствии полученных катализаторов проводят ряд продолжительных реакций в условиях примера 1. Результаты представлены в табл.1.П р и м е р ы 10-13. 1,5 фосфата олова, 1,2 г окиси церия, 1,8 г окиси тория и 0,86 г оМиси циркония добавляют соответственно к исходным материалам примера 2, а сухой продукт, состав которого приведен в табл.2, готовят как и в примере 2; С испольП р.и м е р 1. 100 г трехокиси молибдена, 6,3 г пятиокиси ванадия, ЗЗ 0,36 г...
Способ получения триметилгидрохинона
Номер патента: 573124
Опубликовано: 15.09.1977
МПК: C07C 39/08
Метки: триметилгидрохинона
...и извлечения триметилгидрохинона из реакционной смеси в нее добавляют кислоту, например соляную, серную или уксусную цо полной нейтрализации содержащегося в реакционной смеси основания, и конверсии щелочнометаллической иили щелочноземельнометаллической соли ТМГХ в свободный ТМГХ, после чего ТМГХ вьщеляют и извлекают из реакционной смеси.При проведении реакции в водной среде ТМГХ, не растворимый в водной среде, можно выделить и извлечь из реакционной смеси известными спосо 573124ям разделения твердого вещества и жидкости, например фпьтрацней, футованием и тд.1 р и м е р 1, 0,06 вес.ч. 4-окси 2,4,6- триме. ппгклоексадиен 2,5. она .1 (ОТЦД) помещают в трубку (побирку), вносят 3 вес.ч. 3% ного водаго расгвора едкого патра, продувают...
Способ получения ацетонциангидрина
Номер патента: 486506
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Масаси, Хидеки, Ясумаса, Ясунобу
МПК: C07C 121/36
Метки: ацетонциангидрина
...трубопровод 1, через насос 2, трубопровод 3 и подогреватель 4 в колонну мгновенного испарения 5. Кислые газы, примеси с низкой температурой кипения, цианистоводородная кислота, ацетон и небольшое количество ацетонциангидрина отгоняют из верхней части этой колонны 5 и конденсируют в конденсаторе 6.Сконденсированную таким образом жидкость подают через трубопровод 7 в колонну десорбции 8. Кислые газы и вещества с низкой температурой кипения, оказывающие вредное влияние на протекание химической реакции, удаляют из верхней части колонны 8 через трубопровод 9, и цианистоводородная кислота и ацетон, которые не содержат этивещества, оказывающие вредное влияние на протекание химической реакции, извлекают из нижней части колонны 8 и рециркулируют...
Способ получения поликарбоксидифениловых эфиров угольной кислоты
Номер патента: 471712
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси
МПК: C07C 69/00
Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров
...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...
Способ получения полихлорформилтрифенилфосфатов-.; , г, г. f, п” аi_ li-ji: -. itt. -i
Номер патента: 331558
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иосиро, Норио, Тацуо, Хидеки, Хироси
МПК: C07F 9/12
Метки: li-ji, полихлорформилтрифенилфосфатов
...хлор- окиси фосфора жидкую реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают небольшое количество непрореагировавшего пятихлористого фосфора. После фракционной дистилляции фильтрата получают 186 ч, фракции 4,4, 4" - трихлорформилтрифенилфосфата, кипящей при 319 - 322 С/4 мм рт. ст.Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета, твер. деющую при стоянии при комнатной температуре.Найдено, о/о: С 120,75,Сг Н гс 1307 РВычислено, /о. С 1 20,70,В ИК-спектре наблюдается полоса поглощения при 1740 см, которая предположительно принадлежит хлорформильной группе, вместо полосы поглощения при 1780 см - , соответствующей карбоксильной группе.П р и м е р 2. В интенсивно перемешиваемую смесь 32 ч. 3,3,3" -...
Водородопроницаемая мембрана
Номер патента: 310430
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иузуру, Сабуро, Теручика, Хидеки
МПК: B01D 53/22
Метки: водородопроницаемая, мембрана
...отверстия водорода из каждой вогнутости отдельно.С целью повышения прочности и увеличения производительности предлагаемая мембрана выполнена так, что каждая выпуклость окружена вогнутостью и все вогнутости сообщаются между собой, а общая конфигурация поверхности мембраны соответствует поверхности проволочной сетки голландского переплете 200 основных проволок на дюйм длины (16 - 120 основных проволок на см),Мембрана может быть изготовлена путем прессования плоской мембраны из палладия или палладиевого сплава на проволочной сетке гладкого голландского переплетения, укрепленной в свою очередь на плоской поддержи. вающей пластине. Давление прессования 100 - 450 кг/сл-.Предлагаемая водородопроницаемая мембрана имеет высокую механическую...
Способ сохранения свежести упакованных пищевых продуктов
Номер патента: 321975
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вительиностранна, Всгсо, Ибли, Казуо, Киова, Хидейуки, Хидеки, Юдзиро, Ясуси
МПК: A23L 2/44
Метки: пищевых, продуктов, свежести, сохранения, упакованных
...хорошо сохраняются свежесть и цвет апельсинового сока. У контрольного образца был запах банки.П р и м е р 3, Газированный напиток, содержащий апельсиновый сок (10 вес, %) готовят из сырого апельсинового сока, полученного способом, описанным в примере 2 (10 л), сахара (13 кг), лимонной кислоты (200 г), апельсинового концентрата (130 лсл) и апельсиновой эссенции (20 мл). Составляющие хорошо перемешивают и к ним добавляют 50 г Е-лизина НС 1. Раствор дополняют водой до общего объема, равного 100 л. Все это разливают по бутылкам (каждая 200 мл), закупоривают, стерилизуют и охлаждают соответствующим образом с целью получения образцов, Контрольный образец готовят таким же образом, за исключением добавки с.-лизина НС 1. Напитки хранят 3 мес,...