Три атома кислорода, например аскорбиновая кислота — C07D 307/62 — МПК (original) (raw)

Способ получения аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 48318

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Тульчинская, Шмидт

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...способы отличаются большим количеством химических операций, сопряженных с работой с сероводородом и сравнительно малым выходом кристаллического продукта из.за значительных потерь противоцынготного витамина на промежуточных стадиях работы,йвторами настоящего изобретения найдено, что аскорбиновая кислота моэ и ИЗБРЙЕв количестве б - 8 литров. Полученный продукт является готовымпротивоцын. готным концентратом, содержащим 100 в 1 г аскорбиновой кислоты (6000 - 3000 человеко,доз) в 1 литре. Противоцынготный концентрат может быть использован непосредственно как лечебное пищевое средство в борьбе с цынгой или же употребляется для обогащения пищевых продуктов (конфет) необходимым количеством витамина С.Полученный вышеуказанным способом...

Способ очистки водных вытяжек витаминов с

Загрузка...

Номер патента: 59785

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Букин

МПК: C07D 307/62

Метки: витаминов, водных, вытяжек

...не МОГЛО ИМЕТЬ МЕСТЗ, а ИМЗННОЗ активированный уголь с одной стороны энергично окисляет витам-ин С, перев-одя его в дегидроформу, с другой стороны он может адсорбировать аскорбиновую кислоту, поглощая ее из чистых растворов в количестве от 8 О до 200 мг на 1 г угля, в зависимости от активности последнего.Известно, что обработка активированного угля гидросульфитом; натрия устраняет лишь окисляющее действие угля, предлагаемый же способ устраняет адсорбцию аскорбиновой кислоты без существенного понижения активности угля в отношении нежела НОГО УГЛЯ, тельных примесей. Способ отличается тем, что в подлежащие очистке растворы или вытяжки витамина С, перед фильтрованием через уголь, добавляется 20-25% этилового спирта или 23%,...

Способ количественного определения витамина с

Загрузка...

Номер патента: 67226

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Савельева

МПК: C07D 307/62

Метки: витамина, количественного

...кислоте, что дает более точный коэфициент поправки, Оптимальные условия определения: температура раствора 90, рН его 4 - 4,5.Титрование ведется в присутствии индикатора роданида аммония 0,01 Х раствором РеС 1, из микробюретки до розового окрашивания экстракта, обесцвеченного от пигментов по способу Де. вяткина-Дорошенко (свинцом) или Букина (уксуснокислой ртутью), Удаление редуцирующих и пигментирующих веществ автор предлагает вести следующим образом: к экстракту витамина С добавляется азотнокислая ртуть (окисная) и через 30 секунд - роданид аммония. Последний переводит Ндв слабо диссоциированное (практически недиссоциированное) соединение, которое уже не будет взаимодействовать с аскорбиновой кислотой. После добавления рода- нида...

Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 70409

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Куцев, Скоробогатова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных

...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...

Способ энолизации диацетон-2-кето-l-гулоновой кислоты в аскорбиновую в среде органического растворителя

Загрузка...

Номер патента: 90356

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Грызлова, Девяткин, Лиснянский, Онуфриева, Шестаков

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C07D 307/62 ...

Метки: аскорбиновую, диацетон-2-кето-l-гулоновой, кислоты, органического, растворителя, среде, энолизации

...ислОть.1;з.ест;ый спосоо эполизац 1 диаце) он-кето-гулоновой 1:исл )") ЯеОРиНОВУ 10 1.Ислот 1 Ос.ОВЯН п)Я;1 ейстВИПГи,)тоВОГО ЯстВО,1 кло).с 0 ") Бз)Оподя, НОл)Яемого нясыЦеп)Рл) спирта лор),сть.,1 БО О)О - ,ом. 1 Р.Остяткзм:1 Этого спосооя 5 Б,иютс 51 т)дое 51 к)сть пол)е;п)5оп с) ОГО ВО "О)Оа и н ась)1 цен и и и. спи рта и зпя:1 и) Рльнь й рс.од с)л 5.1:ой и серной кимиРски чистык кислот (ня 1 кг аскорбиновой кпс - лоты - 0,42 кг НС 1 уд. в. 1,19 и 1,18 кг НЗО уд. в. 1,84).) ОписьВяе 5 Ом спосООР при энолиздции диацетон-кетогулоно- Г.")й :1;лоть Б с,)Рде оргаи 1)еского рястворители, Например ди)лорэт 1-а, приготовление спиртового раствора хлорсульфоновой кислоты про) звод)5 т сливанием охлакденны); растворов хлорсульфоповой кислоты И...

Способ получения мононатриевой соли аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 101626

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Канчух, Рубцов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, мононатриевой, соли

...снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высушенного продукта, поазучелхътого при эноттизадин гидрата диаЦетонето-гуло новой кислоты, и 1,5 л абсохноттхого этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перектентиваютдо полного растворения массы. Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при тег,пературе 5055 выдерживают при перемешивании в течение 20 длин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1015 л горячего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спиртВСЗЪРЗЩЪПОТ В КОЛбу И ОХПНПКЦНОГ до ЭЭМЗОЧ При ЭНСрГИЧНОМ ПСрЭМЕЪЫНВЗНИИметтленпо добавляют эквивалентное количество 1520 %-ного сгтнртовогч раствора алкоголята натрия (в завксимссттт от примененного спирта носхьзукотея эттъгтатохтт или...

Способ получения препарата аскорбината магния

Загрузка...

Номер патента: 143029

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Меллер, Уланова

МПК: A61K 31/375, A61P 25/18, C07D 307/62 ...

Метки: аскорбината, магния, препарата

...с я тем, что, с цел активных при лечен ций, аскорбиновую магния или карбон ции среды. Известны способы получения металлических и кисло 1 ы путем нейтрализации раствора последнейи окислом металл а и ри повышенной темпер атуре.Известно также применение соединений магния в качестве лечебных препара 1 ов.В данном изобретении, с целью расширения ассортимента лечебных препаратов, активных при лечении психических заболеваний и пригодных для инъекций, аскорбиновую кислоту в растворе глюкозы нейтрализуют окислом или карбонатом магния при нагревании до слабокислой реакции среды.Для растворения медицинской аскорбиновой кислоты применяют 404-ный раствор глюкозы. Нейтрализацию химически чистой окисью или карбонатом магния ведут при нагревании до 60...

Способ стабилизации аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей

Загрузка...

Номер патента: 148398

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Нилов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, гомогенатах, кислоты, растительных, стабилизации, тканей

...с целью увеличения срока стабилизации, предлагают использовать эфиры тио- и дитиофосфорных кислот. В частности могут быть применены р-меркаптоэтилдиметилтиофосфат (смесь изомеров), диэтил-Я-(2-этилмеркаптоэтил)тиофосфат, диэтил-рэтилмеркаптоэтилтиофосфат, диэтил-о- (2-этилмеркаптоэтил) тиофосфат и диметил- (р-этилмеркапто) этилдитиофосфат.Указанные стабилизаторы следует добавлять в гомогенаты растительных тканей в количестве 0,05 - 0,1%, Поскольку все они плохо растворимы в воде, для получения тонких эмульсий со стабилизируемой жидкостью можно применять эмульгаторы, такие как ОПили ОП.Стабилизация аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей достигается за счет инактивации окислительных ферментов и за счет прямого...

Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 582763

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио

МПК: C07D 307/62

Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных

...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...

Способ очистки -аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 583132

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бешевли, Богданов, Зедлей, Золотарев, Тхоревская, Хафизова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в течение 1 часа при температуре входящего воздуха 9 д С. Маточный раствор, содержащий 187,3 г/Л-аскорбиновой кислоты, в диспергиро ванном состоянии подают через форсунку на псевдоожиженную инертную насадку со скоростью 2 л/ч. Для псевдоожижения используют воздух, предварительно подогретый до Температура Получено послес шки Загружено на сушку.Времяпребываотери аоорбиновой ислотыри выделе- нии Содержание во-корбиновой К од ичесттво 100 Ъ- ной аско Количчество) л Коли- чествс влаги васко бино ( вой ки доте в слое инертной насадки,С ния раствора вслое инерной наса ушильноо агента (воздуха)С одержание ооновного би новой кисл отыг кислоты, г/л вещества% ки, мин загру- енной 56 60 3622 9681 050 124 331 56-60 368)6 97,64 0,50 6,0 1,60 56-60...

Способ автоматического управления процессом получения гидрата диацетон-2-кето -гулоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1057504

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горбунов, Маслов, Пальчик, Терентьев, Хачатуров

МПК: C07D 307/62

Метки: гидрата, гулоновой, диацетон-2-кето, кислоты, процессом

...зависимости концент" рации целевого продукта в реакционной смеси От расхода сырья (соляной кис" лоты) и времени нахождения реакционной смеси в реакторе.В промышленных условиях эти экстремумы смещается в связи с изменением качества исходного раствора натриевой соли ДКГК В связи с этим полу" чение максимального выхода целевого продукта в таких условиях путем стабилизации рН реакционной смеси .в ре.акторе и времени ее пребывания в реакторе согласно найденных зависимос" тей не позволяет достичь поставленной цели.Так, при недостаточном времени пребывания реакционной смеси в реакторе не успевает выделиться весь гидрат диацетон"кето-.-гулоновой кислоты из реакционной смесиПри избыточном времени выделенный гидрат...

Способ контроля процесса кристаллизации аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1001660

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Заруцкий, Мациевский, Рохленко, Трукшина

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, кристаллизации, процесса

...процесса кристаллизации аскорбиновой кислоты позволило установить, что этот процесс обладает целим рядом особенностей, которые и дали воэможность использовать ультразвук высокой частоты для контроля концентрации кристалловКэтим особенностям относятся следующие:в интервале от 60 до 4 С,т,е.д в практически реализуемом интервале температур, размер кристаллов меняется настолько неэначительно,что это не оказывает влияния на величину а;в этом же диапазоне температур кристаллы аскорбиновой кислоты вообще не коагулируют.Установлено, что измерение концентрации с помощью ультразвуковых колебаний в широком диапазоне концентраций оптимально на частоте от 2 до 3 МГц.На частоте меньше 2 МГц зависимость К =1(С) выражена очень слабо, что...

Способ получения -аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1310398

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бамберг, Груперт, Деике, Шлепцка, Шмидт, Шорн, Штопзак

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...бы обратному смешению.Длительность выдержки смеси в названных выше пределах температуры сос тавляет 5-15 мин, а давление держится в пределах 6,4-7 атм. В смесительной камере, расположенной за трубчатым аппаратом для выдержки, осущест 98вляется непрерывное дозирование н-бутанола. Это вызывает немедленное снижение температуры смеси, так что продолжение реакции исключено. Вутаноловый енолизат проходит тогда через нагнетательный клапан и немедленно испаряется при пониженном давлении в длиннотрубном выпарном аппарате таким образом, чтобы можно быпо полностью избежать установления равновесия между паром и жидкостью.Таким образом, удаляется более 90% соляной кислоты при скорости испарения, равной менее 1 с.Изобретение иллюстрируется...

Способ получения производных аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1428198

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Минору, Синдзи

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, производных

...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....

Способ получения алкиловых эфиров сахароаскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1729292

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07D 307/62, C07H 1/00, C07H 15/18 ...

Метки: алкиловых, кислоты, сахароаскорбиновой, эфиров

...и смесь трехкратно экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают над сульфатом натрия и растворитель удаляют путем дистилляции. Полученный остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием хлороформа в качестве растворителя, получаямида и смесь перемешивают при 50 С течение 7 ч, После прекращения реакции реакционную смесь вводят воду и смесь эк трагируюттрехкратно простым эфиром в к личестве 500 мл, Эфирный экстрак промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и простой эфир удаляют путем отгонки при пониженных давлениях. Остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием смеси этилацетата и н-гексана (1:3) в качестве растворителя, получая 8,16 г...

Способ получения сложных эфиров 2-фосфата аскорбиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1838320

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Канееси, Норио

МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...

Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...

Способ получения аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 2001913

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Доррер, Мелентьева, Соколова, Табер, Шведова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...являются использование соляной кислоты в количестве 60-200 мл на 1 кг гидра га диацетон-кетогулонооой кислоты, добавление ацетона в количестве 2 - 3 л на 1 кг гидрата диацетон-кетогулоновой кислоты, выделение целевого продукта путем обработки реакционной массы водой, отделения водного слоя и промывки его смесью толуол.ацетон в соотношении 0,75: 2-2,5: 1. Использование соляной кислоты в указанных количествах позволяет получать высокий выход аскорбиновой кислоты, Уменьшение количества соляной кислоты не обеспечивает полного протекания реакции, а при увеличении ее количества происходит осмоление продукта, что в обоих случаях ведет к уменьшению выхода целевого продукта,Выделение аскорбиновой кислоты путем обработки реакционной массы водой...

Способ очистки l-аскорбината натрия

Номер патента: 1586143

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Авруцкий, Зотчик, Рубцов, Табер, Юревич

МПК: C07D 307/62

Метки: l-аскорбината, натрия

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ L-АСКОРБИНАТА НАТРИЯ осаждением технического L-аскорбината натрия из водного раствора, с последующей промывкой осадка метиловым спиртом и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта, технический L-аскорбинат натрия предварительно растворяют в дистиллированной воде при 75 - 80oС в количестве 0,7 - 0,8 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, продукт осаждают метиловым спиртом, взятым в количестве 4,7 - 5,2 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, охлаждают реакционную массу при 5 - 10oС в течение 1 - 2 ч и полученный осадок после отделения маточного раствора промывают метиловым спиртом и сушат при 30 - 40oС в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1,...

Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...