Синдзи — Автор (original) (raw)
Синдзи
Способ получения производных индолилпиперидина или их солей
Номер патента: 1814645
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/445, C07D 209/14, C07D 401/04 ...
Метки: индолилпиперидина, производных, солей
...на силикагеле и элюируется смесью хлороформа с метанолом (10:1 об,), Фракции, содержащие нужное соединение, обьединяются и концентрируются при пониженном давлении. Остаток обрабатывается смесью фумаровой кислоты (83 мг) с метанолом (8 мл) и концентрируется при пониженном давлении до получения белых кристаллов, Эти кристаллы рекристаллизуются из этанола для получения 1-(2-(5-(4-ацетокси,5-диме(1 Н, и), 10,75(1 Н, с). 10 (2 Н, кв.; 3-8 Гц), 6,20(1 Н, д, 3=15 Гц), 6,8 -Масс (в/е): 517 (М), 213 (основ.). 7,75 (10 Н. и), 8.10 (1 Н, и), 10,76 (1 Н, с).Элементный анализ: СзоНз 5 йз 05 х Масс (е/е): 575 (М ) 531, 503, 285, 213х 1/2 .Фумарат.З/2 Н 20(основ.).Рассчитано: С 63,77, Н 6,68,й 6,97 . Элементный анализ: СззН 41 йз 06 хНайдено: С...
Способ получения хиноновых производных
Номер патента: 1807985
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Еситака, Синдзи
МПК: C07C 50/02, C07C 50/28, C07C 66/00 ...
Метки: производных, хиноновых
...осуществляют этилацетатом. Фракции, содержащие желаемое соединение, извлекают и концентрируют при пониженном давлении, оста точный продукт перекристаллизовывают изсмеси этилацетат/изопропиловый простой эфир и в результате получают 1,52 г (78) 7-(4-хлорфенил)-7-(3,5,6-триметил,4-бензохинон-ил)гептановой кислоты.10 П р и м е р 11(соединение 74). Триме-.тилгидрохинон (1,5 г, 10 ммоль) и 5-(1-оксиэтил)-2-тиенилуксусная кислота (2,5 г, 8,5 ммоль) вводят в 50 мл толуола, в смесь вводят О-камфорсульфокислота (0,2 г), после че го осуществляют нагревание при 50 С втечение 5 ч с одновременным перемешива. нием. После охлаждения реакционный рас- .:творр концентрируют при пониженномдавлении, остаточный продукт концентри рования растворяют.в...
Способ получения производных индолилпиперидина или их солей
Номер патента: 1804460
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси
МПК: C07D 401/04
Метки: индолилпиперидина, производных, солей
...фумарата (7,58 г), 55Т.пл,; 138 - 140 С,ИК (ваз,масло): 3400-3150, 1700, 645смЯМР (ДМСО-св): 1,75 - 2,1 (4 Н, мультиплет); 2,5 - 3,0 (5 Н, мультиплет); 3,15-3,5 (4 Н,мульти плет); 3,80 (6 Н, син глет); 6,09 (1 Н, дублетЗ = 14,8 Гц); 6,60 (2 Н, синглет); 6,77-7,15 (8 Н, мультиплет); 7,33 (1 Н, дублет, З = 7,8 Гц) 7,59 (1 Н, дублетЗ=7,4 Гц); 8,38 (1 Н, триплетоподобная), 10,82 (1 Н, широкий синглет),П р и м е р 7, Следующие соединения получали по примеру 6,(2) 1-/2-/5-(4-Гидрокси -3,5-диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино/атил-(3-индолил)пиперидин сукцинат (0,25 г) получали из 1-/2-/5-(4-гидрокси,5- диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино этиил/-4-(3-индолил)пиперидина (0,5 г) и янтарной кислоты (124...
Способ получения l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил) масляной кислоты
Номер патента: 1731067
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие
МПК: C12P 13/04
Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной
...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...
Способ получения хиноновых производных
Номер патента: 1676442
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Кохеи, Синдзи
МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...
Метки: производных, хиноновых
...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...
Система управления линией передачи информации
Номер патента: 1605936
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Синдзи, Сусуму
МПК: H04B 3/46
Метки: информации, линией, передачи
...на высоком уровне, а переключатель 5 остается замкнутым на контактную точку а. В данном случае второй сигнальный блок 10 подтверждает факт непрерывного поступления сигналов данных от комму" никационного блока 3 в течение периода Т 4 или дольше. После этого уровень сигнала второго сигнального блока 10 повышается, а переключатели 9 замыкаются на контактной точке а. Коммуникационный блок 3, входная5 10 15 20 25 30 35 линия 11 передачи и выходная линия 12 соединяются с линией 1 передачи,Если маршрут: выходная линия 12 второй переключатель 8 - входная линия 11 нарушен, сигнал данных не поступает в первый сигнальный блок 6, в этом случае первый сигнальный блок 6 понижает уровень своего сигнала поистечению периода Т 5, а переключатель...
Способ получения производных 3-карбонитрил-5 имидазо(1, 2 )пиридин-6-ил -2-оксопиридина или их таутомеров
Номер патента: 1468420
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Казутоси, Мотосуке, Синдзи, Тосияки, Хидето
МПК: A61K 31/437, A61P 7/02, A61P 9/10 ...
Метки: 2-оксопиридина, 3-карбонитрил-5, имидазо=1, пиридин-6-ил, производных, таутомеров
...ь ь м 11 к Та блица 1 роконтактного датчика давления 11 нл"ЛаРа) Ь НЫВЕДЕЧНЭГО СООо, ЗЕТСТВЕННОиэ сонной артерии в левый желудочек,41- Число сердцебиений подсчитывают с пооьЬ " мощью измерения волновой модели давления внутри левого желудочка с использованием тахометра., Г качестве Испытуемоесоединениепо примерам Концентрация, М 10 10 О 10 10 1 О 10 О О 40,7 88,0 128,8 34,1 73,5 106 ь 4 56,7 95,7 129,7Т а б л н ц я Доза,Изменение мкг/кг сокращениясердечной мышцы х),ТИзменение Изменение Испытуемое соединениепо примеру числа серд- давления цебиений, крови, Б о оь Го 16 68 97 14 30 58 21 114 0 -5 -17 - -7О -3 6 15 22 О 5 1 О 8 18 10 30 100 1 О 30 100 1 О 30 ФИзменения сердечной сокращаемости и частоты сердцебиения Означают коэффициент...
Способ получения производных аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1428198
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Минору, Синдзи
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты, производных
...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1424731
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Кохеи, Синдзи
МПК: A61K 31/4425, A61K 31/4427, A61P 7/02 ...
Метки: пиридина, производных
...(Е)-12-Фенил-(3-пиридил)-11-додеценовой кислоты 3 (соединение - 9), 2,3 г.Полученные таким же образом соединения 1 О и 11 приведены в табл. 2.П р и м е р 3. Ингибирующее действие на продуцирование в крови тромбоксана А (ТХЛ ) у крыс.Испольэовали самцов крыс БргаяцеРаы 1 еу в возрасте 7-8 недель по 5 штук в группе. Крысы в дозированной группе получалн орально 2 мл/кг водной суспензии, содржащей 10 мг/кг142 тестового соединения, приготовленного с небольшим количеством гуммиарабика. Крысам в контрольной группеаналогично давали суспензию толькогуммиарабика. Спустя 2 ч после приема каждую крысу анастезировали фенобарбиталом натрия (50 мг/кг внутрибрюшинно) и отобрали по 1 кл кровииэ абдоминальной аорты, Кровь выстаивали при 25 С в...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1391500
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Кохеи, Синдзи
МПК: C07D 213/02
Метки: пиридина, производных
...раствора(рН 7,5) 1 РМ (содержащего 140 мкг белка)прибавляют 60 мкл буферного раствора или раствора, содержащего,испытуемые соединения в различныхконцентрациях. Смесь оставляют стоять5 . 5 мин прн комнатной температуре.Затем при 0 С к 100 мкл смеси прибавляют 20 мкл буферного раствора,содержащего 30 нг простагландинаН (РСН,). Смесь оставляют стоять1 О 5 мин при 0 С, что вызывает образование ТХА. Реакцию образованияТХАостанавливают добавлением500 мкл трис-буфера к смеси.С использованием 50 мкл смеси с15 помощью радиоиммунологического анализа проводят количественное опре"деление тромбоксина В(ТХВ), который представляет собой стабильныйметаболит ТХА .20 Ингибирующее действие соединенийна ТХА-синтетазу определяют по разнице выработки...
Способ получения -арилсульфонил -аргининамида или его солей
Номер патента: 1181539
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору
МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...
Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей
...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...
Способ получения ортозамещенных производных феноксиалкиламиносоединений или их солей
Номер патента: 1111686
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Акихиро, Казуо, Риодзи, Синдзи, Хиденобу
МПК: A61K 31/138, A61P 25/24, C07C 217/18 ...
Метки: ортозамещенных, производных, солей, феноксиалкиламиносоединений
...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1111675
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Казуто, Кацутоси, Кендзи, Кироку, Микио, Риудзи, Сигеки, Синдзи, Такео
МПК: A01N 43/54
Метки: композиция, фунгицидная
...давлении, остаток растворяют в хлороформе, промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Хлороформ испаряют под пониженным давлением, чтобы выпали кристаллы, которые перекристаллизовывают из этанола.Выход 0,9 г б-метил- 2-(2-метоксифенокси) этил 1 аминохиназолина в виде бесцветных пластин, т.пл.167-169 С.Вычислено, %: С 69,88; Н 6,19;И 13,58 Найдено,; С 69,86; Н 6,15;И 13,60 П р и м е р 2. 4- 2-(4-Бромфенилтио)этиламинохиназолин (соединение 36).К раствору 2,5 г (0,015 моль) 4-хлорхиназолина в 50 мл бензола добавляют 1,5 г (0,015 моль) триэтила Э мина в 3,5 г (0,015 моль) 2-(и -бромфенитио)этиламина и смесь нагревают при 70"80 С и перемешивании в течение 3 ч. По завершении реакции бензол выпаривают при пониженном давле...
Способ получения n -арил-сульфонил -аргининамидов
Номер патента: 1042615
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуки, Тору
МПК: C07D 401/12
Метки: аргининамидов, арил-сульфонил
...содержащем воду (например, в спиртах, тетрагидрофура"не, диоксане), при 20-150 С в течение 30 мин - 50 ч.1-(И-замещенный-И -хинолинсульфонил-ос -аргинил)-2-пиперидинкарбоновые кислоты или 1.-( Ио-замещенный-И-хинолинсульфонил-,-аргинил)-2-пиперндинкарбоксилат ( Г ) получуот путем конденсации и -замещенный-и -замещенныйб-аргинина (Ь) (обычно И"-заместителем является нитрогруппа или ацил,а И-заместителем - защитная группадля аминогруппы, например бенэилоксикарбонил, трет.-бутоксикарбонил)или его активного производного,.например галогенангидрида, азидакислоты, активированного сложногоэфира или смешанного ангидрида карбоновых кислот, с соответствующим производным аминокислоты (с) или егоактивным производным, например моноили...
Устройство для ограничения работы шлифовального круга на высоких окружных скоростях
Номер патента: 1012790
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Акихиро, Синдзи
МПК: B24B 47/24
Метки: высоких, круга, ограничения, окружных, работы, скоростях, шлифовального
...включающим в себя механизм параллельного движения с соединительным элементом, в котором выполнен паз в направлении, перпендикуляр" ном оси вращения шпинделя, в котором расположен направляющий элемент передаточного механизма, причем направляющий элемент установлен с возможностью перемещениявдоль паза и совместного поворота с шарниром первого ограничительного элемента, при этом устройство снабжено фиксирующим приспособлением в виде подпру. жиненного штифта, предназначенного для фиксации первого ограничитель ного элемента в двух угловых положениях.На Фиг. 1 схематически представлено предлагаемое устройство, общий ыид; на фиг. 2 - то же, вид в нлане; 651 на фиг. 3 - то же, вид со стороны параллелограммного механизмаУстройство...
Способ получения n-арилсульфонил-l-аргининамидов
Номер патента: 965353
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Сосуке, Тору
МПК: A61K 31/63, A61K 31/635, C07C 311/49 ...
Метки: n-арилсульфонил-l-аргининамидов
...глицина;К перемешиваемому раствору 4,0 г иполученного соединения в 20 мл водыи 20 мп диоксана добавляют поочередно 2,5 г бикарбоната натрия и 3,5 г6 7-диметокси-нафталинсульфонил 1Охлорида в 30 мл диоксана при 5 С. Пе- зоремешивание продолжают в течение 3 чпри комнатной температуре, после чегорастворитель упаривают и остатокрастворяют в 40 мп хлоройорма с последующей промывкой 10 мл 1 н. раствора хлористоводородной кислоты и20 мл воды.Раствор в хлоройорме осушают надбезводным сульйатом натрия, Послеупа"ривания растворителя остаток направляют на хроматографическое разделение .в колонку с 50 г силикагеля, избитогов хлороформе, промывают хлороформомоэлюируют смесью хлороформа и 3...
Способ получения n -арилсульфонил-l-аргининамидов или их солей
Номер патента: 938739
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору
МПК: C07C 103/18
Метки: арилсульфонил-l-аргининамидов, солей
...из которых является незамещенным или замещеным одной или несколькими группами,.выбранными иэ совокупности, включающей галоид-, нитро-,циано-, окси-, алкил-С -Со, алкокси-С 4 -Со, диалкиламино-С-Сто, сульфоамйно-, карбамоил, М,М-диалкилкарбамоил-С-Со, М-алкилкарбамоил-С -Сь, ззамино-, алкиламино-С -Ср, меркапто-,алкилтио-С -Со, аралкил-Ст-С, карбоксил-, алкоксикарбонил-С-Скарбоксиалкил-С "Ср, ациламино-С 4 -Со, алкилкарбонил-С"Со, окси цалкил-С -Со, галоидалкил-С-С 4 оксиалкокси-С-Ср, оксо- и фенил,замещенный в случае необходимостиминимум одной гидроксильной группой,3алкоксигруппой С -С или их смесями, или фенильной группой, замещенной минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил-алкокси-, галоидокси-,...
Устройство для резки листовогоматериала
Номер патента: 803852
Опубликовано: 07.02.1981
Автор: Синдзи
МПК: B23D 15/06
Метки: листового)материала, резки
...плечах 39,40 размещены на подшипниках вращающиеся эксцентриковые оси 41,42, на которых имеются державки 26 и 27.Отводящие конвейеры б и 7 расположены друг над другом и в зазор между ними подается обрезанный лист 43, В плоскости подачи листа 43 расположена одна из режущих гра.ней неподвижного ножа 19. В данном примере в плоскости подачи листа расположена режущая грань 23, Отводящие конвейеры б и 7 могут работать с той же скоростью, что и подающие конвейеры 3,4 от другого электродвигателя не показан) , соединенного с приводными шкивами 44 и 45 отводящих конвейеров.Устройство работает следующим образом.Листовой материал 12, отрезанный, например, станком по выпуску фанерных листов и имеющий неровный передний и задний концы, укладывается с...
Способ приготовления пищевых добавок животного происхождения
Номер патента: 708986
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Казухару, Синдзи
МПК: A23J 3/00
Метки: добавок, животного, пищевых, приготовления, происхождения
...кг жидкости. Отделенную жидкостьконцентрируют и фильтруют, получая 3,78 кгсветло-желтого экстракта, обладающего хорошим вкусом, Экстракт сушат путем вакуумсушки из замороженного состояния, получаявысококонцентрированкую пищевую добавкухорошего качества и вкуса.Выделенный жир подвергают очистке и охлаждению, получая топленое свиное сало высокого качества, которое может быть использовано в качестве пищевого жира,Выделенная твердая фракция имеет упругуютекстуру, свободную от жира, и может бытьиспользована в виде жареного или вареного мяса высокого качества для приготовления шницелей и крокетов.П ри м е р 6, 33 кг криля помещают в аппарат для удаления панциря, получая 28 кгшламоподобной пульпы, Пульпу смешивают стаким же количеством воды и...
Жидкокристаллическое индикаторное устройство
Номер патента: 691109
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Синдзи, Такааки
МПК: G02F 1/13
Метки: жидкокристаллическое, индикаторное
...п-метоксибензилиден.п.н-бутиланилин,п-этоксибензилиден-и-н-бутиланилин, и-бу гокси 1бензилиден-п.бутиланилин, метоксибензилиден п. гексиланилин, п-этоксибенэил иден-п. бутил."зоксибензол, п-метокси-п.пентилфенилбензоат,Рп-гексилокси.п-пентилфенилбензоат и т.д. Этисоединения можно использовать как по отдель.ности, так и в комбинации. П р и м е р 1, п.метоксибенэилиден.п-н.-бутиланилин и п. этоксибензилиден. и-н-бутиланилин смешивают в весовом соотношении 60:4 для получения жидкокристаллической компоэиции А,Эту композицию соединяют при перемешива. нии с известным модификатором-бромидом тет. рабутиламмония для получения жидкокристал. лической композиции Б. Композицию А смеши. вают раздельно с динитробензоатом...
Способ получения -лизина
Номер патента: 526295
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Кодзи, Сигеки, Синдзи, Фумихиро, Хаяо, Хироси, Хиротака, Ясухико
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...- продуценты:ВеаЪас 1 еицм ЬсЫйаелЫв ЬХ -3391 (ФЕРМ Р), АХ -3392 (ФЕРМР), А 1 -3393 (ФЕРМ Р), Я3394 (ФЕРМ Р), АХ -3395 (ФЕРМР), АХ -3396 (ФЕРМ Р). Состав среды и условия культивирования аналогичны примеру 1 за тем исключе нием, что добавляют белковый гидролизат соевых бобов в количествах, указанных в табл. 4, а в среду для штамма АУ -3396 добавляют 50 мл/л гипоксантина. Результаты по выходу , -лизина после72 час ферментации приведены в табл. 4.,0 ючением, что в сре 96 добавляют 50 мг/л ы - продуценты имер 5,то в пример е ферментацию проводят с использование в качестве основного источника углерода уксусной кислоты так, как это описано в ермента вед лица 5 5 -339,4 9 А 0 6,8 3396 50,6 ер 6.Ш в примере ацию пров тем исключением, что в...
Способ получения мочевины
Номер патента: 458126
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Казумичи, Сигеру, Синдзи, Эйдзи
МПК: C07C 127/04
Метки: мочевины
...аммиака и двуокиси углерода на 0,1 в реакторе вызвало бы повышение температуры в автоклаве синтеза мочевины на 1 С. Когда температура подогретого аммиака составит 132,5 С (это необходимо для поддержания температуры на выходе из автоклава 194 С), подают все количество аммиака в реактор, то температура жидкости на выходе реактора снижается до 178 С, а количество генерированного пара составляет 17 кг/час. Когда температура подогретого аммиака равна 90 С, большую часть аммиака направляют в автоклав синтеза мочевины. Когда молярное соотношение аммиака и двуокиси углерода в реакторе становится равным 1,7 при поддержании температуры на выходе из автоклава около 194 С, количество выделяющегося пара равняется 5,0 кг/час.П р и м е р 2. 120...
Фунгицид
Номер патента: 415846
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранна, Кацузо, Кацутоси, Кеиичиро, Сигео, Синдзи, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки
МПК: A01N 47/22
Метки: фунгицид
...заражают суспензией спор гриб415846 Табл и ца 2 Пр одоп жени е Концеитрация активного компоиента, ч. иа 1 мли. Коицеитрация активного компонента, ч, на 1 мли,Количество пятен иа листеКоличество пятен иа листе"ф"Контроль 60 Как видно из табл, 4, соединения данногоизобретения обладают заметным фунгицидным действием по сравнению с известными контрольными гомологами.П р и м е р 5. Огородную почву помещают 65 в цветочные горшки диаметром 9 см. Над пока, вызывающего гельминтоспориоз риса (СосЫ 1 обо 1 цз пнуаЬеапцз) и через 3 дня после этого подсчитывают количество образовавшихся пятен для изучения фунгицидного действия отдельных соединений, Полученные результаты приведены в табл, 4. 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21...
Сносов получения сложных эфиров циклонронанклрбоновой кислоты
Номер патента: 372810
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио
МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...
Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров
...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...
Инсектицид
Номер патента: 368722
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Еситоси, Иностранцы, Кеймей, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио
МПК: A01N 53/08
Метки: инсектицид
...к остатку добавляют по 150 лг,г воды, тщательно перемешивают, формуют в спирали и сушат. Получают 9 противомоскитных спиралей, содержащих по 1,5% активного ингредиента.П р и м е р 14. По 0,2 ч, соединений 26 - 28, 30 и 32 растворяют в керосине (до 100 ч.) и получают жидкие препараты.П р и м е р 15, Смесь 0,1 ч. соединения 20 и 0,4 ч. пиперонилбутоксида растворяют в керосине (до 100 ч.) и получают жидкий препарат.П р и м е р 16, Смесь 0,1 ч, соединения 31 и 0,4 ч, сульфоксида 1,2-метилендиокси-12- (ок5 10 15 Смертность, % 100 97 92 95 0,8 о пиперонилбу 0,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу 87 75 93 100 95 98 87 82 86 85 90 08 о,; 1 Ч 1 А.163880,8 оо Ы 1 А 16388 0,4% пиперонилбу 0,4% сульфоксида04 оо, МС.К 264 95 87...
Способ получения привитого сополимера
Номер патента: 404266
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 10/06, C08L 23/22
Метки: привитого, сополимера
...подвергают полимеризации при 80 - 180 С, предпочтительно 100 в 1 С. Установ лено, что в том случае, когда полимеризациюведут при более низкой температуре, в течение примерно половины времени, а затем при более высокой температуре, равной самое меньшее 130 С в течение остального времени, в 30 частности, после того, как 70 - 90 мономераполимеризовалось, например, первоначально при 100 в 1 С в течение 2 - б час, а затем при 130 в 1 С - в течение 2 - 6 час, Это оказывает благоприятное влияние на приви тую сополимеризацию и реакцию образованияпоперечных связей в каучуке и полученная полимерная композиция обладает высокой ударной вязкостью, Полимеризацию в суспензии предпочтительно проводят, используя 20 - 40 300 вес. ч.,...
349129
Номер патента: 349129
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобуснге, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио
МПК: A01N 53/04
Метки: 349129
...оаохо адха охох С И сс ,о хх о Б х ф с о ,Я 1 са С Х сО ххо ххх о с о ,р,соа охо х-О о фа хйх с х о ,Р, с. 1" 1а-х о Ь С 1 ОЭ асс сс 0 Ххххо с с оссох ох ос- дсц сц С 0 о о ф х ц) С 0 а) ао сц й Г УхоЮ Сц а с 0сооо ас- а Хог ох ху У х :1 о о х о 3 С 0 с 0 ч о о х а а а х о349129 Таблица 3 Количество неподвижных особей, оо, через Распыляемое количество (г/1000 ф, ва)О О о х х, О й, с.г == Активный иигредиент аэрозоля 5 10 лигнлшн62 3,30 17 50 Соединение 1 (пример 4)Соединение 4 Соединение 6 сг-транс-хризаите.мат соединения 2 (аэрозоль иа основе воды) 79 81 68 64 3,01 3,47 38 44 78 12 41 61 3,24 Таблица 2 Смертностьмух, ов Активный ингредиент состава90 95 98 89 95 98 86 88 90 92 95 85 0,05% соединения 10,05% соединения 20,05%...
345649
Номер патента: 345649
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихико, Иностранна, Иосицугу, Кацузо, Наганорн, Синдзи, Сумитомо, Такео
МПК: A01N 39/00
Метки: 345649
...1144 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты предотавлены в табл. 1. П р и м е р 2, Определение фитотоксичности при послевсходовом применении.Опытные растения (просо в стадии второго листа, редька, огурцы, соевые бобы и сахарный тростник в стадии первого листа) обрабатывают водной эмульсией соединения формулы 1. Через 20 дней после обработки путем визуального наблюдения определяют степень фитотоксичности.В табл, 2 знак - означает отсутствие фито- токсичности, а знак + + + означает значительный фитотоксичный эффект. Результаты опыта приведены в табл. 2. Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной...
Способ получения эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 331540
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров
...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...
Способ изготовления электроизоляционной бумаги
Номер патента: 324754
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дзуичи, Осаказу, Синдзи, Тосио, Хидетаро, Хироуки
МПК: D21H 27/12
Метки: бумаги, электроизоляционной
...либо двуокись азота (в этомслучае органический растворитель не должен 20содержать активный водород), либо хлоронитросил, либо хлористый ангидрид,ллюлозу при комнатнои тематмосферном давлении. При 25 творения составляет от недо нескольких часов.целлюлозы смешивают с одболее типами синтетических сп 5 смьх в Виде кидкости или 30 порошка. Полученныйэкст 1)удираОт В воздухщество.Синтетический полипы, содержащей поликоксид, полпсульфон,полиэтилен, политетрафлуорохлорэтилен, пталь, поли-метплпентзол, полиэфир и сополпропилена.Экструдированный ррсзают на волокна идои для удаления остатворитсля. П р и м е р, 3 части неотбеленной крафт- пульпы вводят в раствор, состоящий из 50 и. М,Х-диветилформамида и 50 г диоксана, и в полученный раствор...