Дибензопираны; гидрированные дибензопираны — C07D 311/80 — МПК (original) (raw)
Способ получения нитрородамина «б»
Номер патента: 237908
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 311/02, C07D 311/80
Метки: «б», нитрородамина
...24,45 г (68,2%), т, пл. 207 - 20 тона-хлороформа). При хромат теме метанол - вода (1: 1) на 25 Медленная вещество дает од пятно К 1 0,860; б) 3,58 г 2-(2-окси-диэтил 4(5)-нитробензойной кислоты,этиламинофенола и 20 лс.г конц 30 серной кислоты (д 1,84) нагревг-диой8,5 Сографбумаю ярк и 150 С в тече л ледяной дис гзуют 20%-ным 6 - 7). Выпав о постоянного хлороформа. уют, спариваю ние 3 час, вытиллированной раствором едший осадок отвеса и экстраХлороформный т до объема Нагревают привают в 150 моды и нейтралого патра (рНеляют, сушат дируют 700 млкстракт фильтр чинобензоич) 1,65 г лс-диентрированной лют при 150 С Пример 1,9 рида, 8,26 г све нофенола и 50, 3 чссс, охлаждаю лообразному ост этиламинофенол (с 1 1,84) серной ангид- иламитечениек...
Способ получения пергидроксанттена
Номер патента: 559922
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Кравцова, Терехин, Харченко, Шебалдова
МПК: C07D 311/80, C08K 5/1575
Метки: пергидроксанттена
...процесса: высокие давления, температура и низкий выход целевого продукта -67%, а также использование катализатора, получаемого в две стадии; получение трифенилфосфина и получение комплекса платины с трифенилфосфином.Известен также способ получения пергидроксантена каталитическим гидрированием метилен-а-бисциклогексанона водородом при давлении 200 атм и температуре 70 С в присутствии в качестве катализатора бистрифепц 559922559922 Формула изобретения 20 Составитель И. ДьяченкоТекред Л. Брахнина Корректор Т. Добровольская Редактор Т, Никольская Заказ 1389/16 Изд. ЪЪ 497 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография,...
4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый ангидрид, как полупродукт при синтезе термостойких азотсодержащих гетероциклических полимеров, и способ его получения
Номер патента: 598897
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Прокосова, Судьбина, Шумакова
МПК: C07D 311/80
Метки: 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый, азотсодержащих, ангидрид, гетероциклических, полимеров, полупродукт, синтезе, термостойких
...и способ его получения. Это соединение с мостиковую сульфоновую группу, этой груп пы увеличивает реак способность полученного с я и улучшает качество получ его основе полимеров,Способ получения 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевого ангидрида заключается в том, что аценафтен обра батывают толуолсульфохлоридом при постепенном повышении температуры от комнатной до 140 С в присутствии четыреххлористого олова, окисляют полученный при этом продукт при б 5-75 Со перманганатом калия н растворе пири- дина с последующим кипячением продукта окисления в водном щелочном растворе.4-(и- Карбоксифенилсульфон)н та вый ангидрид указанной общей ф му получают по следующей схеме:598897 фон)нафталевого ангидрида, положительно сказывается на таких важных...
Способ получения производных дибензо( )пиран-9(8н)-она
Номер патента: 677661
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пиран-9(8н)-она, производных
...- 3-фенилпропил)-4 хроманона; т. пл, 181 С,Ю-ба-7 - Дигидро-окси-ба-метил- (1 метил - 4-фенилбутил) -6 Н - дибензо Ь,й пир ан(8 Н) -он получают из Ю-окси-оксиметилен- метил -7-(1 - метил-фенилбутил)-4-хроманона; т, пл, 195 - 197 С.Результаты элементного анализа дляС 25 Н 23 Оз, /О .Вычислено, О/о. С 79,75; Н 7,50.Найдено, /о. С 79,76; Н 8,33.Ю-ба, 7-Дигидро - 1-окси-б,б-диметил-З- (1 метил- феноксибутил) -6 Н - дибензоЬ,Ипиран(8 Н)-он получают из соответствую 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щего 3-оксиметиленового производного; т. пл. 165 - 176 С,Результаты элементного анализа С 26 30 4 /ОВычислено, %: С 76,82; Н 7,44.Найдено, %: С 76,80; Н 7,57.сИ-ба, 7 - Дигидро-окси-б,б-диметил-З- метил-(4 - пиридил)-бутилН -...
Способ получения оптически активных 6а, 10а-транс-1-окси-3 замещенных6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо пиран-9-онов
Номер патента: 740155
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1-окси-3, 6-диметил-6, активных, замещенных6, оптически, пиран-9-онов
...Органический слой можно промыть водным раствором кислоты и водным раствором щелочи обычным способом, если нужно, и после удаления растворителя получается нужный продукт, Такой продукт можно 40. дальше очистить, если нужно, обычным методом, включая хроматографию икристаллизацию.П р и м е р 1. 1-окси-З-(1,1-днметилгептил) -б,б-диметил-б,ба,В,7, 8,10,10 а,й-гексагидроН-дибензо(Ь,Й)- пиран-он.Раствор 1,6 г (+) - аповербенонав 50 мл дихлорметана, содержащего2,8 г 5-(1,1-диметилгептил)-резорцинола, охлаждают до ОфС на ледяйойбанЕ и при перемешивании к реакционной смеси одной порцией добавляют1,6 г хлорида алюминия. Затем реакционной массе дают нагреться до примерно 25 С и перемешивание продолжаютпри этой температуре около 72 ч. Далее...
Способ получения производных 6а, 10а-цис гексагидробензопирана
Номер патента: 772483
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Вильям, Чарльз, Эдвард
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 10а-цис, гексагидробензопирана, производных
...в ,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(Ь,О)пиран-она, который согласно тонкослойному хроматографическолу анализуидентичен продукту примера 1.П р и м е р 5, О-ба,10 а-цис-Окси-З-(1,1-диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибенэо(Ь,д)пиран-он.Повторяют вновь эксперимент примера 3, но в данном случае тетрахлорид олова добавляют при температуре реакционной смеси 5 С и этусмесь перемешивают при температуреинтенсивного испарения с обратнымхолодильником в течение 7 ч последобавления тетрахлорида олова. В качестве продукта получают 9,9 г Щ, -- ба,10 а-цис-окси-З-(1,1-диметил. -гептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН - дибенэо (Ь 3) пиран-она, который согласно тонкослойному...
Способ получения 6а, 10а-транс-1окси-3-замещенных-6, 6 диметил-6, 6а 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо (в, )пиран-9 онов
Номер патента: 778711
Опубликовано: 07.11.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1окси-3-замещенных-6, диметил-6, онов, пиран-9
...при 24 С, одновременно добавляют 600 мл хлорида алюминия в виде одной порции. Затем реакционную смесь премешивают при 24 С в течение 2 ч, После промывки реакционной смеси водой и последующей сушки органического раЪ ФЩЩ створа растворитель удаляют путем выпаривания при пониженном давлении, в результате остается продукт в виде твердого вещества.Образующееся таким образом твердое вещество выкристаллизовывается из н-гексана, В результате получают 220 мг право- и лево-вращающего ба, 10 а-транс-окси-З-н-пентил-б,б-диметил-б, ба, 7, 8, 10, 10 а-гексагидро-1-диоензо (Ь, сК) пиран- она с т. пл, 146 - 150"С,Спектр ЯМР (СОС 1 з): 67 Гц (Я, ЗН, С-б метил) 88 Гц (8, 311, С-б метил).П р и м е р 3. Право- и лево-вращающий-ба, 10 а-транс-окси-...
Способ получения производных дибензо пирана
Номер патента: 784772
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пирана, производных
...хроматографическую колонку ссиликагелем с получением 0,614 г(выход 50,9), продукта, температураплавления которого после кристаллизации из смеси хлороформа с гексаном 155-158 ВС.ЯМР-спектрограмма (СОС В 8): Ю 8,2(мультиплет 26 протонов, остальные40протоны).ИК-спектрограмма (бромид калия);С:О 1737 см ", М 5 (И/е 360 (И ),261 (М).Результаты элементарного анализад"я ЪНЗУ:Вычислено,Ъ: С 73,30, Н 8,95.Найдено,Ъ: С 73,05, Н 8,82,и соответствующий цис-изомер;61-ба-й,10,10 а-Ь-тетрагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-6 Н-дибензо).Ь,6 пиран(8 Н)-он; т.пл.141-146 С (из смеси серного эфира сгексаном),.ИК-спектрограмма (бромид калия)С:О 1718 см э 5М 5 (М/е)360 (М), 261 (И).Подобным же о разом из других соединений получают...
Способ получения оптического изомера 1-окси-3-замещенного 6, 6-диметил6, 6а, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо ( )пиран-9 она
Номер патента: 786898
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 1-окси-3-замещенного, 10а-гексагидро-9н-дибензо, 6-диметил6, изомера, оптического, пиран-9
...натрия, сушат и выпаривают в ваку.ме. Получают светложелтое масло, которое растирают с15 мл гексана и получают 98 мг(+)-4- )4-(1,1-диметилгептил)-2,б-диоксифейил-б,б-диметил-норпинанона, который выпадает в осадок пристоянии. Жидкость,хроматографируютна силикагеле и получают дополнительное количество продукта. Этот продуктидентичен продукту из примера 3.П р и м е р 9. (+)-4- 4- (1,1-Диметилгептил)-2,б-диоксифенил-б,б-диметил-норпинанон.119 мг .(+)-б,б-диметил,2-диацегокси-норпинена и 118 мг 5-(1,1-диметилгептил)-резорцина растноряютв 12,5 мл дихлорметана при комнатнойтемпературе и добавляют 0,05 мг диэтилэферата трехфтористого бора.Смесь перемешивают в течение 4 ч,затем выливают на смесь льда и бикарбоната натрия и экстрагируют...
Способ получения производных1-окси-3-замещенных тетрагидро или гексагидродибензо (, )пиранов или их оптических изоме pob, или их солей
Номер патента: 812177
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24 ...
Метки: гексагидродибензо, изоме, оптических, пиранов, производных1-окси-3-замещенных, солей, тетрагидро
...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом йода
Номер патента: 792878
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80 ...
Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина
...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...
Способ получения производных гексагидродибензопиранона
Номер патента: 910121
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: гексагидродибензопиранона, производных
...0 20,07СН ОВыли слено, 7. С 69,96, Н 10, 07350 19,97ЯМР (СДС 1 ) О 1, 3 (5,6 Н, С (Сн )Л 1)Ю 1,0 (2 5, ЗН, каждый,С-С(СН 3)Я -С)В. Получение 41-6, 10 с 1-цис 1-окси(1,1-диметилгептил 7.6,б-диметил-б,бс -7,8,10, 10 С 1-гексагидро- -9 Н-дибензо Ь,(3 )-пиран-она.45Раствор 2,30 г этиленкеталя 4- 1- .окси-метилэтил) -4-циклогексан- она и 2,12 г 5- 1, 1-диметилгептил)- -резорцина в 50 мл дихлорметана пео ремешивают и охлаждают до - 10 С50 на бане лед/ацетон. К охлажденной реакционной смеси прибавляют 3,6 мл четыреххлористого олова по каплям в течение 5 мин. Во время прибавления четыреххлористого олова температура,дО У реакционной смеси повышается от -10 до 0 С . После окончания прибавления смесь перемешивают еще 4 ч, под- держивая...
Способ получения диаминов дифенильного ряда с о, о приконденсированной лактонной группой
Номер патента: 952845
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зеленина, Мигачев, Терентьев
МПК: C07D 311/80
Метки: группой, диаминов, дифенильного, лактонной, приконденсированной, ряда
...азота, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 40 ати. Реакционную массу размешивают 5 ч при 90-95 С, отделяютпродукт от катализатора и растворителя и получают 23 г (86 от теоретического) 2,7-диамино,10-диоксо,5,9,10-тетрагидро,9-диоксапирена с т.пл. 360 ОС (из диоксана,начинает сублимироваться при 230 С).Пример 442 г (0,1 г моль)4,2,4,б-тетрагидро,б-дифенилкарбоновой кислоты нагревают в250 мл диметилформамида до 150 С,размешивают 30 мин, затем снижаюттемпературу до 95 ОС, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 60 ати, Реакционную массу размешивают 5 ч при 120-125 ОС, отделяют продукт от катализатора и растворителя и получают 23,2 г (86,5от теоретического) 2,7-диамино,9"-диоксо,5,9,10-тетрагидро,10 диоксапирена с...
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом иода -123
Номер патента: 992516
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев
МПК: A61K 31/352, A61P 43/00, C07D 311/80 ...
Метки: галогенированных, иода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина
...прототипе, составляющий5 85%, нормирован на йодв виде йодида натрия, поэтому радиохимический выход в пересчете на весь получаемыйМ 86 10 йодсоставит -- :73 /о, Таким100образом, 27% получаемого йодатеряется в промежуточных операциях.Целью изобретения является упрощение15процесса, а также увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что на галогенированное производноефлуоресцеина, нанесенное на инертный носитель, сорбируют ксенон, выдержи 20вают его до превращения в йодизатем обрабатывают 0,04-0,3 н, солянокислым .раствором йодида калия при 90100 С с последующей промывкой раствором соляной кислоты и извлечением целе 2вого продукта раствором щелочи или органическим растворителем,Способ включает следующие...
Способ получения 3, 4-бензокумарина
Номер патента: 1198073
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Алмаев, Байгузина, Биккулов, Калинина, Трюпина
МПК: C07D 311/80
Метки: 4-бензокумарина
...при 80"С в течение 2 ч. После охлаждения реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной среды и. отделя 1 от бензольный слой от водного. К бензольному слою добавляют 100 мл 10 .-ного раствора едкого кали, кипятят 10-15 мин, а затем щелочной раствор подкисляют кислотой до рН 1. Отделяют выпавший осадок 3,4-бензокумарина. Выход 9,80 г (48 ), т. пл. 90-91 С (из гептана).П р и м е р 2, К 22,4 г (0,2 моль бензойной кислоты в 120 мл бензола прибавляют водный раствор персульфата аммония 91,2 г (0,4 моль) и 1, 12 г (5 ) эмульгатора ОП-.10 (полиоксиэтиленалкиловый эфир общей формулы С Н , О(С НО)Н, где и " 8 - 10, ш=10), Смесь нагревают в колбе с обратньпч холодильником при перемешивании при 80 С в...
Способ получения 10-карбокси-3, 8-динитро-6 -дибензо, пиран-6-она
Номер патента: 1237665
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Андриевский, Бельский, Грехова, Дюмаев, Попова, Сидоренко, Четкина
МПК: C07D 311/80
Метки: 10-карбокси-3, 8-динитро-6, дибензо, пиран-6-она
...Б 75 мл (1,4 моль) серной кислоты 1 1,83) и нитруют до 2,7-динитро- -карбоксифлуоренона, добавляя1,63 мл (0,042 моль) азотной кислоты (й 1,51), Перемешивают 1 ч при комнатной температуре до завершения реакции нитровани 51 и затем окисляют в д 1:бензопиранонцобавляя по каплям 10,3 мл (0,1 моль) 30(-1 Ой перекиси ВОДС(РОДа И ПОДДЕРжИГаЯ ТЕЕЕПЕРатУРУ25-30 с, перемец 1 ие 1 аотч и выпиваюто,на 300 г воды со льдо 1, осадок от(1 ил 1(тровьБаот и сушат, 11 олучают 5 7 г(86,4 Б расчете па 4-карбоксифлуор ЕНС и) 10-К ар 6 ОКСЕ.-3, 3-лт,и 11 От" р О - 6 Н-диб,- пао- Ь (1 - Биран-б-она.Пред 11 агаемый способ позволяетБО 1 утЕТЕ( 10-карбо 5(СЕЕ-З, 3-динитро-бН-Етт-:бЕНЗОЬ,(1 т-Птиран - б-ОН тгу -.ЕМ ОКИС;те 15 я 2 7-.д 15...
Способ получения производных 6-замещенного 6 -дибензо(, )пирана или их фармацевтически, или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1318163
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/04, C07D 311/80 ...
Метки: 6-замещенного, ветеринарно, дибензо, пирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...которое отверждается. Кристаллизация из метилового спирта приводит к получению 6 Н,6-циано-дибензо(Ь,с 1)пирана в виде белого твердого вещества (4,2 г, 0,021 моль, выход 402), т.пл.98-100 С. По аналогичной методике получают следующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,И)пи,ран, т.пл. 114 в 1 С; 6 Н,Н-циано-б-метил-дибензо(Ъ,д)- пиран, т.пл. 75-77 С,Кроме того, БП проявляют лучшую антивирусную активность, чем виразол, могут быть использованы для лечениясклероза, трансплантационных и инфекционных заболеваний. 8 табл,По аналогичной методике получаютследующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,Ы) иран, т. пл. 114-116 С,356 Н,6-циано-б-этил-дибензо(Ь,й)пиран, т. пл. 75-77 С;6 Н,6-циано-б-фенил-дибензо(Ъ,Й)- пиран, т. пл. 75-77 С;6...