Косиба — Автор (original) (raw)

Косиба

453840

Номер патента: 453840

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Кацуо, Кикуо, Косиба, Митихиро, Хисао

Метки: 453840

...-1,2,3,4,7,11 Ь - гсксагидроЬ-фенил- бН -пиримидо- (1,2-с) -хиназолин-она с т. пл.275 в 2 С.П р и м е р 3. Аналогично способу, описанному в примере 1, но употребляя вместо этилендиамина 1 ч-метилэтилендиамин, получают 9-хлор,2,3-10 Ь-тетрагидро -метило - фснплимидазо,2-с-хиназолинбН-он, т. пл, 270 - 271 С.Пр и мер 4. К раствору 1,89 г 2-трихлорацетамидо-хлорбензофенона в 40 мл диметилсульфоксида прибавляют 3,05 г моноэтаноламина и полученную смесь нагревают при температуре около 90 С в течение 3 ч. После охлаждепи рсакционную смесь выливают в 300 мл воды и эктрагируют хлороформом. Экстракт промывают двумя порциями воды и сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. ОстатОк хромятОГряфиру 1 от ня...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-21н-хиназолинона

Номер патента: 439980

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Инаба, Исизуми, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...10 час. После охлаждения последнюю промывают разбавленным раствором соляной кислоты, затем водой и далее высушивают над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют прп пониженном давлении, в результате чего получают И-циклопропилметил-хлоранилин, К раствору циклопропилметил-хлоранилина в 150 мл уксусной кислоты добавляют 13,0 г цианата натрия, и полученную смесь перемешивают при комнатной темпера. туре в течение 20 час. Затем ее добавляют к 700 мл воды и полученную водную смесь экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, удаляют растворитель при пониженном давлении и получают маслянистый бурый осадок, который растворяют в смеси к-гексана и изопропилового эфира и охлаждают...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-21н-хиназолинона

Номер патента: 439979

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Игизуми, Инаба, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...К этому раство-;3-(,б-пиперидиноэтил)-4-фенил-б-ме ру порциями прибавляют 0,23 г боргидритилтио,4-днгидро(1 Н)-хинаэолинон; Ю а начиня н аолученнуюсмесьперемешивают.,3-етил-(2-фурил)"д-хлор,4-дигид при комнатной температуре в течение 8 час,рэ . 2(1 Н)-хипауолиион; После этого реакционную смесь выливаютЗ-этил-.(й-тиенил)-3,4-дигидро(16) в 50 мл воды и выдерживают в течениеаинаэолннон;Ю некоторого временщ осадившиеся крнстал 1З-этил-(2-нарядил)-б-.хлор,4-да -,ф лы собирают путем,фильтрования, промывагидро(1 Н) хиназолинои: ют водой, сушат и получают 0,8 г 3-атил ,3-( -диэтиламиноэтнл)-4 вплогекквМ "4 феннл-б-хлор,4-аигиаро(1 Н)-хина-бялор,4-дигидро(1 Н)-инаэолинонэолинона.1,3-диметилфенил-б-хлор;ф,4-дигиаЭто соединение...

Способ получения производных 2-1н-хиназолинона

Номер патента: 435614

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Казуо, Кикуо, Косиба, Митихиро, Сигео, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: 2-1н-хиназолинона, производных

...растворяют в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха в вакууме до образования бесцветных кристаллов, которые промывают смесью диэтилового и петролейного эфиров, сушат и получают 1,45 г 1-циклопропилметил-фенил -6-хлор -2-1 Н)-хиназолинона, т. пл.172,5 - 173,5 С. Аналогично получают производные 2-1 Н)- хиназолинона формулы 1, перечисленные в таблице. 6.Й,Т. пл С ЦиклопропилметилТо же фенил То же О РСвН 4 о-ССН, л-СН С,Н л ОСНЗСН 4фенил То же вЦикло 6 утилметилЦиклопентилметил.ЦиклогексилметилЦиклогексилэтил2, 2. 2-Трифторэтил 1 п на, Йг, Йэ, К и и имеют указанные выше ния, обрабатывают окислителем с послеим выделением целевого продукта изми приемами,где К значе дующ вести...

417946

Номер патента: 417946

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир

МПК: C07D 239/78

Метки: 417946

...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...