Мариничева — Автор (original) (raw)
Мариничева
Способ дубления желатиновых вспомогательных и галогенсеребряных эмульсионных слоев фотографических материалов
Номер патента: 1162322
Опубликовано: 20.09.2000
Авторы: Дубровин, Мариничева, Маркушина, Петров, Полупанова, Трофимова, Хусид, Чижова
МПК: G03C 1/30
Метки: вспомогательных, галогенсеребряных, дубления, желатиновых, слоев, фотографических, эмульсионных
Способ дубления желатиновых вспомогательных и галогенсеребряных эмульсионных слоев фотографических материалов путем введения в их композиции перед поливом дубителя, отличающийся тем, что, с целью повышения физико-механических свойств слоев и повышения светочувствительности материалов, в качестве дубителя используют водно-спиртовый раствор соединения формулыгдев количестве 0,025 - 0,2 моль соединения указанной формулы на 1 кг воздушно-сухого желатина.
2-арилзамещенные 4, 5, 6, 7-тетрагидро-4, 7-метаноизоиндолы в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов
Номер патента: 1053462
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Бабаян, Гончаров, Живайкин, Мариничева, Маркина, Маркушина, Монахова
МПК: C07D 209/44, C23F 11/04
Метки: 2-арилзамещенные, 7-метаноизоиндолы, 7-тетрагидро-4, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов
2-Арилзамещенные 4,5,6,7-тетрагидро-4,7-метаноизоиндолы общей формулыгде R - 3-OCH3, 4-OC2H5, 2-F, 2-Cl, 3-NO2,в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов.
Композиция для ингибирования кислотной коррозии черных металлов
Номер патента: 1212077
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Бабаян, Гончаров, Жемеричкин, Мариничева, Маркина, Маркушина, Монахова
МПК: C23F 11/04
Метки: ингибирования, кислотной, композиция, коррозии, металлов, черных
Композиция для ингибирования кислотной коррозии черных металлов, включающая азотсодержащее органическое соединение и иодистую медь, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности защиты, она содержит в качестве азотсодержащего соединения 2-замещенные 4,7-дигидро-4,7-метаноизоиндолы общей формулыгде R = C6H4-SO2-NH2-n, C6H4-F-O, C10H7- ,при следующем соотношении компонентов, мас.%:2-Замещенный 4,7-дигидро-4,7-метаноизоиндол - 54,5 - 66,7
Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4, 5, 6, 7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов, обладающие седативным действием на центральную нервную систему
Номер патента: 550823
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-арилзамещенных, 7-тетрагидроизо(или, действием, метаноизо)индолов, нервную, обладающие, оксипроизводные-2, седативным, систему, центральную
Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4,5,6,7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов общей формулыR - H, CH3,обладающие седативным действием на центральную нервную систему.
Способ получения производных 1, 3-диметокси-1, 3, 8, 9 тетрагидро-4, 7-метаноизобензофурана
Номер патента: 1529686
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Живайкин, Мариничева, Рожнов
МПК: C07D 307/77
Метки: 3-диметокси-1, 7-метаноизобензофурана, производных, тетрагидро-4
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТОКСИ-1,3,8,9-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОБЕНЗОФУРАНА формулыгде R1 и R2 - H;R1 - H; R2 - CH3 или R1 и R2 - CH3,взаимодействием производного 2,5-дигидрофурана с циклическим непредельным углеводородом при 150 - 160oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, интенсификации процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве производного 2,5-дигидрофурана используют соединение формулыгде R1 и...
Способ получения 2-замещенных октагидро-4, 7-метаноизоиндола
Номер патента: 738325
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Мариничева, Маркушина
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-замещенных, 7-метаноизоиндола, октагидро-4
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКТАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОИНДОЛА общей формулыгде R - трет-бутил, циклогексил или 1-оксиэтил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,3-диметокси-1, 3, 4, 7, 8, 9-гексагидро-4,7-метаноизобензофуран подвергают взаимодействию с соответствующим первичным амином в кислой среде при давлении 100 - 120 атм, при температуре 100 - 120oС в присутствии катализатора, выбранного из двуокиси рутения или 10%-ного Rh/c.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде уксусной или пропионовой кислот.
Способ получения углеродных тканей
Номер патента: 1835438
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Азарова, Бакшеева, Бондаренко, Боронина, Бунарева, Ванифатьева, Зеленова, Конкин, Кошкина, Мариничева
МПК: D01F 9/22
Метки: тканей, углеродных
...удлинении 2 - 2,5, в утке - 8 ркм при удлинении 4 - 5;. Карбонизация окисленного материала осуществляется в проходном аппарате при температуре 1500 С. Усадка нитей основы в процессе карбонизации 3 - 7%. После карбонизации прочность углеродного волокна в нитях основы составляет 180 кг/мм, в нитях утка - 40 кг/мм 2.П р и м е р 2. Обработке по приведенному в примере 1 режиму подвергают ткань, состоящую из полиакоилонитрильных нитей основы толщиной 125 текс и полиакрилонитрильных нитей, предварительно обработанных на воздухе на жестком каркасе, Предварительную обработку волокна осуществляют по следующему режиму: 2 ч при 180 С и 2 чпри 220 С. Обработанное таким образом волокно имело прочность 26 ркм при удлинении 3,5 О. Содержание кис1835438...
Способ получения углеродного волокна
Номер патента: 1816821
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Азарова, Бондаренко, Конкин, Коннова, Мариничева, Савченко, Филиппова
МПК: D01F 9/22
Метки: волокна, углеродного
...карбонизуют,Карбонизованное при 1100 С волокно иет прочность 52 кг/мм . П р и м е р 3. Волокно, полученное на основе пРн с содержанием 0,3 мас,ф/0 4,4- диоксидифенила (ДОД), окисляют в течение 40 мин притемпературе 260 С, Полученное после карбонизации при 1100 С УВ имеет прочность 130 кг/мм 2.П р и м е р 4, Волокно, полученное на 00 основе сополимера акрилонитрила с мети- Я лакрилатом (95:5) с содержанием 0,2 мас Р 1,Н.ди. Р -нафтил.п-фенипендиа мина 1 Диафен НН 1 окисляют е течение 30 мин при подъеме температуры с 250 до 300 С. После карбониаации при 11000 получают УВ спрочностью 125 кг/мм 2.П р и м е р 5. Волокно, полученное на основе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом (95:5) с содержанием 0,4;ь Диафен НН, окисляют в течение...
Способ получения углеродных волокон
Номер патента: 1816819
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Азарова, Бондаренко, Иевлева, Конкин, Мариничева, Новикова
МПК: D01F 9/22
Метки: волокон, углеродных
...Диаметр изгиба,Диаметр волокна,Модуль Материал Хруп- кость и/и упругости, кг/мм Волокно из сополимера акрилонитрила с метилакрилатом, полученное по аод 6,9 ному способу формоаанияВолокно из гомополимера водного спо 400 56,9 44600 саба формоаанияВолокно из гомополимера органического способа формования"Модмор" 163,5 59100 58400 330 310 9,7 34,0 40,5 Волокно из сополимера органическогоспособа формоаания 59000 стических свойств ПАН волокон, сформованных в жирно-кислотные ванны.УВ, полученные из волокон на основе ПАН и его сополимеров, сформованных в жирнокислотные ванны, обладают высокой прочностью до ЗОО-ЗБО кг/ им и модулем упругости 30-35 10 кг/мм . Такую прочноэсть удается полуить и при обработке волокон, сформованных другими...
Способ получения углеродных волокон
Номер патента: 1816818
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Азарова, Бондаренко, Иевлева, Конкин, Мариничева, Новикова
МПК: D01F 9/22
Метки: волокон, углеродных
...и карбонизации под натяжением, о тличающийся тем,что, сцельюповышения модуля упругости и прочности волокон и сокращения времени его обработки, окисление проводят в две стадии, первую из которых осуществляют при 170-200 С в течение 30-120 мин и вытяжке волокна на 5-40, вторую - при 200-300 С в течение 4-8 ч и вытяжке волокна на 4 - 20. Составитель В.ЧистяковаТехред М,Моргентал Корректор С.Лисина Редактор Заказ 1709 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский ко;бинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 4, То же волокно, что и в примере 1, подвергают окислению по предлагаемому способу в две...
Способ определения токсичности сыворотки крови
Номер патента: 1018015
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Левин, Мариничева, Шереметьев
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, сыворотки, токсичности
...форменныеэлементы крови здорового донора, дляисследования используют эритроциты,Г 1инкубируют их с исследуемой и контрольной сыворотками затем отделяютэритроциты от сыворотки центрифугированием, определяют величины времениФильтрации опытных и контрольныхэритрОцитов через мелкопОристый фильтр 35и по их соотношению оценивают степень токсичности исследуемой сыворотки,Способ осуществляют следующим образом, 4 Свежезаготовленную цитратную кровь донора центрифугируют при 200 с( з течение 15 мин, Плазму, обогащенную тромбоцитами, отсасывают а осадок эритроцитов дважды отмывают в Физиологическом растворе с последующим центрифугироваьием при 2000 д в течение 10 мин, Б клинике в опытах используют эритроцить. донорской крови 1 группы (резус -...
Способ получения 2-(1-оксиэтил)4, 5, 6, 7-тетрагидроизо (или метаноизо) индолов
Номер патента: 563415
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Мариничева, Маркушина
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-(1-оксиэтил)4, 7-тетрагидроизо, или, индолов, метаноизо
...в течение 6 час. При этом отгоняется метанол, который образуется в процессе реакции. Г 1 о охлаждении содержимоеколбы выливают в толченый лед и добавляютедкий натр до сильнощелочной реакции. Выпавшее масло экстрагируют эфиром. Послеудаления эфира продукт подвергают кипяченгио в течение 4 час с 5 мл метанола и 0,5 гедкого кали. Таким путем омыляют примесиэфирного характера. Далее отгоняют метанол,а остаток обрабатывают водой (20 мл). Выпадает желтоватое масло, которое экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат прокале:.ым сульфатом магния. Г 1 осле удаленияэфира продукт перегоняют в вакууме.Выход 3,4 г (56%); т. кип. 137 - 138 С/4 ммго30 рт. ст.; по 1,5370,563415К СН СН 0 Ьй Составитель Г. МосинаТехред И, Карандашова Редактор Г....
2-(1-оксиэтил) октагидроизоло или метаноизо индолы, обладающие седативным действием на центральную нервную систему и спосоь их получения
Номер патента: 550384
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова, Родин
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-(1-оксиэтил, действием, индолы, метаноизо, нервную, обладающие, октагидроизоло, седативным, систему, спосоь, центральную
...относится к ным индола, обладающим вием на центральную нерви яе к способу их получения. Для расширения арсенал ских средств синтезируют тивные соединения 2- (1-о изо(или метаноизо) индолыоклав емкостью 150 мл моля) 2- (1-окспэтил)- ола, 90 мл этилового рутения. Гидрирование туре 60 С и начальноматм. После поглощеколичества водорода выгружают пз автоклакатализатор, Эта нел,-Сн,Сн,он,ггг.ЛСоставитель Г. МосинаРедактор Л, Емельянова Техред И. Карандашова Корректор Л. Денискина Заказ 1624/18 Изд.298 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мишьстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 отгоняют при уменьшенном давлении, а остаток перегоняют в...
Способ получения производных 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 2, 1, 02, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2″-тетрагидрофурана
Номер патента: 527428
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Мариничева, Маркушина, Родин
МПК: C07D 307/94
Метки: 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2"-тетрагидрофурана, производных
...13 производных ,2,10) идрофурана ОСН 10 -8 метил,водорода качестве дных изоки активнь оба является прир, при которыхсмолообразование, и побочными проэтого спо температ чительпое елательны 20 цессами-димеризацией и ена, Это затрудняет выд дукта и уменьшает его в Целью изобретения яв процесса и повышение вь 25 дукта.лимеризацией диаддуктов ироацевиях и в ление целевого про ыход до 40-45%. ляется упрощение хода целевого пролаве).том, чтодвукратгде 31 и % - атомэтил или изопропил,Эти соединения используют вполупродуктов в синтезе произвоиндолов, обладающих биологичесми свойствами,Известны способы получениядиеновой конденсации, имеющихтальное строение, в жестких услспециальном оборудовании (автоОдин из способов заключается всмесь исходного...
Способ получения производных 3метокси-4-оксатрицикло(5, 2, 1, 0, 6) -декан-5-спиро-2 -тетрагидрофурана
Номер патента: 478832
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Мариничева, Маркушина
МПК: C07D 5/04
Метки: 3метокси-4-оксатрицикло(5, декан-5-спиро-2, производных, тетрагидрофурана
...по примеру 3, исходяпз 0,04 моль 3-метокси-оксатрицикло- (5, 2,1, 0") -дец-ен-си про- (5-31 етилтетрагидрофурана), 100 мл безводного спирта, 2 г ске 5 летного никеля,Выход 82%; т. кип. 115 - 120 С/1 мм рт. ст.;п 11 1, 4920; а 42 1,097.Найдено, %: С 70,55; 70,27; Н 9,38; 9,48.Вычислено, %: С 70,65; Н 9,32.Мй 11 найдено 62,96.МР 11 вычислено 62,98.ИК-спектр, см. , ос 113 2830 Способ получения производных 3-метокси 4-оксатрицикло-(5, 2, 1, 0 ) -декан-спиро 2-тетр агидрофур а на формулы ОСН. О где К - атом в и 4 ийся тем, что оксаспиро- (4,4) -н 01 Н45 где К - имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при 160 С в среде абсолютного бензола с последующим восстановлением образующегося производного...
Способ получения n-арилзамещенных 4, 7-дигидроили 4, 5, 6, 7 тетрагидроизоиидолов
Номер патента: 253806
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мариничева, Маркушина, Пономарев
МПК: C07D 209/44
Метки: 7-дигидроили, n-арилзамещенных, тетрагидроизоиидолов
...из 0,04 моль соединения 11 получают изогексагидробензо,3- диметокситеврагидрофуран (Ч 1). Выход 80%,20 т. кип. 72 - 73 С (4 мм рт. ст,), по 1,4588; Й 4 1,032.Найдено, %: С 63,82, 63,56; Н 9,83, 10,07; Я о 49,31.С 1 оН 1 зОзВычислено, о : С 64,49; Н 9,74; МКо 48,91.Аналогично при гидрировании 0,076 моль соединения 1 Ч получают бицикло (2.2.1)-гептан,3- (а,а 1-диметокси) -тетрагидрофуран (И 1) . Выход 67,6 о/о, т.,кип. 83 С (2 мм рт. ст,) п о 1,4785, г 4 1,101.Найдено, /о: С 66,70, 66,78; Н 9,21, 9,30; МЙ о 51,03.С 11 НгзОзВычислено, о/о. С 66,64; Н 9,15; Мйо 51,33.Литературные данные: т. пл. 38 С.Пример 3, Синтез 45-дим етил-К- ф е н и л - 4,7-д и г и д р о и з о и н д о л а (Ъ 11) . В круглодонную колбу, снабженную обратным...