Мазару — Автор (original) (raw)

Мазару

Способ получения производных 1, 3-оксазолидин-2-она или их кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1431679

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/422, A61P 21/00, C07D 263/20 ...

Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей

...кислоту (4,8 г,50 ммоль), после чего перемешиваютпри комнатной температуре, Получен"ный осадок собирают йильтрованием,промывают раствором этанола с этилацетатом (1;20,2 17 мл), затем зтилацетатом (17 мл) и высушивают с получением указанного соединения (16,83 г)в виде бесцветных кристаллов (выход76%), т.пл. 129-131 С.Исследование Фармакологическойактивности соединения общей Формулы 1,Зййективность соединения общейФормулы 1 определяют по блокирующемудействию в отношении глутаминовойкислоты, по релаксирующему действиюна мышцы спинного мозга (понижениеригидности и вмсвобождающее действиена образцах анемичной децеребрационной ригидности) и по уровням токсичности, Для сравнения используют следующие соединения.Гидрохлорид...

Способ получения производных 1, 3-оксазолидин-2-она или их кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1402263

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/422, A61P 25/08, C07D 413/06 ...

Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей

...над сульфатом. натрия упаривают органический слой, получают 43,2 г целевого соединения в виде белых кристаллов (выход 91%).П р и м е р Д. 4-Метил-(4-метилфенил)-2-(1,3-диоксо-азаиндан- -2-ил)-пентан-он,Тщательно смешивают 2-бром-метил-(4-метилфенил)-пентан-он (13,5 г, 50 ммоль) и фтальимид калия (9,26 г, 50 ммоль) и нагревают прио160 С в течение 2 ч, После охлаждения в реакционную смесь добавляют 100 мп этилацетата и 50 мл воды. Органический слой отделяют и промывают раствором соли. Органический раствор сушат над сульфатом натрия и упаривают при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации, обра 5 10 15 20 25 30 35 40 45 батывая его гексаном, и полученныекристаллы подвергают перекристаллизации из гексана, получая...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Номер патента: 1190987

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Есинори, Исаму, Мазару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...О ал л л л .и О Я И )с 4ххххлймсччч и . О-ссиОЛ л ло ос)./К ") О Ол Х л в лХ О;О.Р ОЭ ЮВЕРХ вв вО г г -о )ХХХ./ ( О л л мх оэ Х 1 лоох л р 4 Оф сл цО Х о л лц 1 ххо с 4 с 4 лм Г1М 1 ео м м а ля Фа 1 ф О 1 О 1 О, 1 О 1 е 1 Ь 1 Оа 1 )фф 1 х э 1 Ф 1д о 1 ос 1 1 лю Ох оюО сс 4ь. ", -.хл лх1 сч Хг144 Ь1 оо1 л (31 х л л1 м м;1г1 л1 о ассл л1 - м -) 3 л Х лл с 4 T л1,сг1 5 л)1 Х Ю Х сч ц 1 -.1 о с 4 с 4 х соЮт л лх мФг-)1, О с 4 ХМОл 1 лл Ллл,"н рл 1,м лГ 4 л1 Х Х1-хМ лСЛ л Сфф ж ихц 1 гОО Исо . ч -. о1 м Х Ха олС 4 Щ О И л Яч -о) б ц Г 1х с 4Хт, х оххах . /о сЧ л л о л л оа1 Яла 1 1 1 1 1 1 167 ал 1 О л л ли 1 О . г с г,с 1 скХ Х хо чф 1 ООи.гл л л аЭ) л л л ,э с;1 ХХХ И С 1 М сЧ сЧ1 ,Г ф1 р, Х 1 сЧОО х 1 л .Ф р л л л л-а -СЧ М сслг1 1 сс 1Х 1...

Фунгицид

Номер патента: 382256

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акира, Иностранцы, Кендзи, Мазару, Масааки, Мицуо

МПК: A01N 47/20

Метки: фунгицид

...раствор 65 приблизительно на 5 сек. После сушки на воз.(Среднии раз. - (Средний мер пятен на размер пятен н 1 обработанном на необрабоучастке) таином участке)Средний размер пятен наХ ООнеобработанных участках Результаты испытаний приведены в табл. 2. 1 К = Й 2= метил; Йз = СН 2 СН = СЬ 2 2 К = К 2= метил; Йз = СНз(СНСН - С Н,) 3 К, = метил; Й 2 - водород Кз = СН 2 С (СН 3) 4 Й =К 2= метил; Йз СН 2 СН = СН - СН 3 5 Й = К 2= метил; Йз=СН 2 С=СНз 6 Й =Й 2=-Н) Йз=СН 2 СН=( Нз 7 Й=СН; К 2 = изо-С 4 Нч,Кз = СН 2 СН = СН,8 К =С 2 Нз; К 2 = и- СЗН 7 Кз = СН 2 С (СН 3) = СН 2 Метиларсонат железа О-Этилдифенил фосфор дитиолат Без обработкиП р и м е р 2. Смачивающий порошок, содержащий испытуемое соединение, наносят на листья растений...

Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот

Номер патента: 375847

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мазару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, кислот, производных

...лк ректор Л. Новожилов 3где Йг, Йз, Й Йз т.и Й р имеют выше.указанные значения,с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р 1, 2,8 г хлористоводородн огоЫ-хлороацетил-Я-(и - метоксифенил) - гидразина и 9,3 г левулиновой кислоты нагревалипрн 75 С с перемешиванием в течение 1 час45 мин. После охлаждения реакционная жидкость вылита в холодную воду, осевший осадок отделен фильтрованием, высушен и получено 2,2 г сырых кристаллов 1-хлорацетилметил.5-метокси-З-индолилуксусной кислоты.Сырые кристаллы перекристаллизованы изэтанола для получения чистого продукта, имеющего т. пл, 155 - 156 С.Для получения с высоким выходом соединений, перечисленных ниже, нагревают при75 - 80 С с перемешиванием в течение 1,5 -2,5 час...

Способ получения производных 1-ацил-з-индолилалифатических кислот

Номер патента: 320999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мазару, Пностранна, Сумитомо, Тосио, Хироси, Хисао, Цуеси, Чихару, Ясуши

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 1-ацил-з-индолилалифатических, кислот, производных

...50 55 60 65 4Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 4,2 г бесцветных игольчатых кристаллов хлоргидрата 1-(циклогексанкарбонил) - И-(и - метоксифенил) - гидразина. Т. пл. 173 С (разлож,),Аналогично получают желтые кристаллы хлоргидрата М - (2 - гидринденкарбонил) Х-фенилгидразина, т, пл. 161 С (разлож,),Пример 3. Смесь 3 г хлоргидрата М-(2- гидринденкарбонил) - М - (и-метоксифенил)- гидразина, б г левулиновой кислоты, 5 лгл ледяной уксусной кислоты нагревают 2 час при 85 С и перемешивании, После охлаждения реакционную смесь выливают в холодную воду, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Перекристаллизовывают из смеси ацетона с водой и получают 1,5 г 1-(2- гидринденкарбонил) - 2 - метил - 5 -...