Митсуо — Автор (original) (raw)

Митсуо

Гибочный штамп

Номер патента: 2004370

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Митсуо

...поворотнойпластины 8, прикрепленной к другой кромкежелобка 2 матрицы 1. фиг, б - разрез вдоль линии И - Ч по фиг. 5; на фиг, 7 - разрез. вдоль линии У- У по фиг. 5; на фиг, 8 - продольный разрез штампа согласно изобретению для изготовления 5 облицовки стойки передней двери автомобиля.Наружная облицовка передней стойкипредставляет собой часть рамы передней двери, а также часть рамы переднего стекла, 10 Кроме того, она образует также часть рамы,несущей панель крыши, Так как наружная облицовка передней стенки соединена с различными частями функционально, оно требует строгой точности изделия, Если та кая точность не обеспечивается, нельзя получить хорошее качество кузова из металлического листа.Наружная облицовка передней...

Видеокамерное устройство

Номер патента: 1838834

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Есихиро, Митсуо, Митсухиро, Такаси, Юдзи, Юитиро, Юка

МПК: G11B 31/00

Метки: видеокамерное

...можно просунуть вверх между сборной ремня 15, установленного внутри вмягчающей подушки, и примыкающей стороной корпуса 3, как обозначено поз,Н, для охвата корпуса 3 ладонью руки.Ряд переключателей 16 для управления блоком 4 расположены вдоль верха корпуса 3, примыкающего и внутреннему продольному краю отверстия 12 (фиг,4), т.е. примыкает к продольному краю выступа 17, который с возмокностью поворота. соединен с корпусом 3, На верхней части корпуса 3 предусмотрен дисплей 18 (фиг;4).Переключатели 16 для управления блоком 2 установлены на утолщенном выступе 6 корпуса 3 и включают переключатель 19 фокуса в ручной режим, переключатель 20 баланса белого, переключатель 21 регулировки скорости перемотки, переключатель 22 регулятора уровня...

Штамп для обработки полых изделий

Номер патента: 1809791

Опубликовано: 15.04.1993

Автор: Митсуо

МПК: B21D 28/34

Метки: полых, штамп

...части штампа (фиг.3).:Штамп работает следующим образом. Обрабатываемое изделие помещают на опоре 2. Опускают верхнюю часть штампа. анэ 10 относительно направляющей 6, Вместе с клином 10 перемещаются в направлении опоры 2 пуансон 13 для пробивки отверстий и нож 14 для обрезки, 1 з,п. ф-лы, 4 ил,Клин 10 перемещается совместно с полэушкой 9 относительно клина 8 и вдоль О-образного канала относительно клина 5. В нижнем положении верхней части штампа пуансон 13 во взаимодействии с матрицей 3 пробивает отверстие, ноки 14 и 4 производят обрезку.При подъеме верхней части штампа под действием упругого элемента 20 перемещается клин 1.0 в направлении от планки 23 до упора 24 и этим упором останавливается. Планка 27 захватывает клин 5 и таким...

Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1739852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кунио, Митсуо, Рей, Татсуо, Юнтиро

МПК: C07K 5/06

Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически

...С и при этой температуре в суспенэию добавляют 0,66 мл 4.н. раствора хлорис того водорода в диоксане. Затем температуру реакции поднимают до -20 Со и при этой температуре в суспензию доЬавляют 0,13 мл (0,97 ммоль) изоамил нитрита, затем смесь перемешивают в течение. 1 О минНаблюдают ис" чезновение гидразида и затем суспен" эию снова охлаждают до "60 С и прио-СНОС-И ОнИ(8) "И-Бенэило (1-,нафтил) "Ь-аланилРЬ-ала нилов ми на" 3 (8) "о 1 8-(-)-2-метилбутил г динение 4).400 мг (0,77 ммоль карбонил"3-("нафтил)- (4-тиазолил)-РЬ-аланин пендируют в 10 мл диме сикар (4-ти ксиптанам И-беИ-ала гидртилфо онил- золил)" метил-И- ид (сое" зилоксиилзина сус мамида 9852 8этой температуре в суспензию с цельюнейтрализации добавляют 0,33 мл(3,00 ммоль)...

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1635902

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/46

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...Г 1-(2-диметиламиноэтил) -1 Н-тетразол-ил тиометил цеф-ем 4-карбоксилат,ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,1620, 1525, 1460, 1380,Спектр ЯМР (Чагдап ЕМ 390 (00 мГц),СПС 15): 0,55-2,3 (16 Н, м); 1,56; 1,60)Данные элементного анализа:Рассчитано, Е: С 48,83; Н 5,87;М 17,08.С рН 4 ЪМ ЦО 1 85Найдено, Е: С 48,71; Н 5,85;М 17,05,Пример 77-1. Ло методике примера 1, получают гидрохлорид 1 - (циклопентилоксикар бонилокси) пр опилэ- Г 2- (2-аминотиазол-ил) -ацетамидо -3-СС С 1-(2-диметиламиноэтил) - 1 Н-тетра зол-ил 1 тио- метилцеф-ем-карбоксилата в видебесцветного порошка.ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,16201 1580 э 1380 в 1320Спектр ЯМР (ПМВО-с 6), О : 0,94СН И 08 2 НС 1 2,5 Н О,Найдено, 7,: С 39,68; Н 5,35;И 15,55.Соединения,...

Способ получения производных гризеоловой кислоты

Номер патента: 1604158

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: A61K 31/7076, A61P 7/02, C07D 473/00 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...Ю,М-диэтиланилина добавляют к 18 г дибензгид-:1рил О , О -диацетил-дезаминооксигризеолата и смесь кипятят собратным холодильником в течение20 мин при нагревании. Затем растворитель отгоняют и к остатку добавляют этилацетат и воду. Этилацетатный слой отделяют и экстрагируют двараза каждый раэ 203 вес/объем водным раствором бикарбоната натрия.Величину рН водного слоя доводятдо 2 ., и полученный осадок собираютфильтрованием, получают 6,9 г целе8 1 ОО/5 в конце испытания (т,е. из 5 крысв каждой подопытной группе ни однане умерла),При дозе 100 мг/кг смертность,вызванная гризеоловой кислотой, была3/5 и О/5 в первые два дня и 3/5 после 3 дней, Показатели смертности длядвух соединений по изобретению придозе 100 мг/кг были О/5 к концу...

Способ получения производных гризеоловой кислоты

Номер патента: 1600632

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 405/06, C07D 493/04, C07H 19/16 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...использукт 10 -ный раствор ацетона в бензоле (по объему).Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол) Я макс нм (Г): 273 1,22000), Спектр ЯИ (гексадейтерированный диметилсульфоксид), 8 , млн. дол.: 5,63 (1 Н, дублет, .1 = 3,3 Гц), 6.04 (1 Н, дублет, 3 = б,б Гц), 6,13 (1 Н, синглет),6,63 (1 Н, дублет дублетов, 3 = 3,0 и 6,6 1 ц),8,63 (1 Н, 40 синглет), 8,89 (1 Н, синглет); Соединения по примерам 2-5 получают аналогично примеру 1, причем выбирается соответствующий хлорангидрид кислоты или ангидрид кислотывместо хлористого бензила,Н р и м е р 2. Дибензгидрил7ИБб, Оф, О -тетра-и- толуолгризеолат,Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол), 1 мокс, нм (":.): 247Спектр ультрафиолетового поглошения (метанол), 1 м о к, нм (с ):264 (53100),...

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами

Номер патента: 1586518

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...вакууме. Затем этот водный раствор пропускают через хроматографическую колонку, наполненную Пахоп,СНРР (75-150 мкм, МдзцЬзЬ 1 СЬешьса 1 Хпйцзйгдез, 1.М. Япония), элюирование осуществляют 120 мл 0,01 н.НС 1 и затем 207-ным ацетонитрилом -0,01 н. НС 1, Элюат лиофилизируют, врезультате чего получают 0,37 г белого порошка.ИК (КВг), см . 1780, 150,1680, 1620, 1540.Спектр ЯМР (ПМВО-й):1,0-2,2(1 Н, каждый кв., Т = 6 Гц, ОСНО);9,27; 9,81 (1 Н, ка,чый д., Т = 8 Гц,СОМН); 9,4 (б) 11,Ь (6).Вычислено, Х: С 40,30; Т 5,39;М 15,66.СН МзБэ2 НС 12 НОНайдено, Х: С 40, 31; Н 5, 32;М 15,82.П р и м е р 2-1. Используя методику примера 1 получают дигидрохлоридциклогексилоксикарбонилоксиметил-2-(2-аминотиазол-ил) -ацетамидоТ-З-ССС 1-(2-диметиламнноэтил)-1 Н,...

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами

Номер патента: 1512483

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Есинову, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

...этилВ-(2-аминотиазол-ил)ацета" мидо -3- П 1 в (2-диметиламиноэтил) в 1 Н- .тетразол-ил тио метил цеф-ем" карбоксилата (0,5 г), полученный как в примере 1, подвергают разделению в. хроматографичеекой колонке, наполненной Майкоп МСВСе 1 СНР 20 Р (75- 150 мкм, МхсзиЪзМ СЪешса 1 1 пдизСг- ез, -,Х.сй,Япония), элюирование колонки осуществляют 20 -ным ацетонитрилом 0,01 н. соляной кислотой. Фракции элюата (780-900 мл) собирают и лиофилизируют, в результате чего получают 190 мг бесцветного порошка. Этот продукт является одним из диастереоизомеров относительно асимметричного атома. углерода в эфирном звене этого соединения, полученного как в примере 1.Ж + 36,7(с = 215, Н О)ИК (КВг), см : 1790, 1760, 1695, 1680, 1630,...

Способ получения производных гризеоловой кислоты

Номер патента: 1468422

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: A61K 31/7076, A61P 25/28, C07D 473/30 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...и 0,2 г п-толуолсульфоновой кислоты и перемешивают в течение 2 ч.Затем раствор отгоняют, остатокразбавляют 20 мл этилацетата и 20 млводы, этилацетатный слой отделяют,промывают водой. Водный слой экстрагируют 10 мл этилацетата,Объединенный этилацетатный слойсушат над МАМБО, фильтруют и отгоняют растворитель. Осадок фильтруюти получают 0,81 г названного соединения. Маточный раствор подвергаютперегонке, остаток разбавляют в 2 млацетона, образовавшийся растворвыливают в 300 мл гексана, полученный при том осадок отделяют фильтрацией, получая 0,24 г названного соединения. 15Проведены биологические испытаниясоединений по изобретению,Фосфодиэстеразная (РДЕ) ингибиторная активность.Испытание осуществляют при использовании в...

Способ получения 6-дезамино-6-гризеоловой кислоты

Номер патента: 1468421

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 473/30, C07D 493/04

Метки: 6-дезамино-6-гризеоловой, кислоты

...соединения назначалисьв виде циничных суточных доэ 500или 100 мг/кг на протяжении четырехдней испытания.При дозе 50 мг/кг предлагаемоесоединение показало смертность О/5 вконце испытания (т.е. из 5 крыс в .каждой подопытной группе ни одна неумерла), при дозе 100 мг/кг смертность, вызванная гризеоловой кислотой, была 3/5 (О/5 в первые два дняи 3/5 после 3 дней), при дозе200 мг/кг - 4/5. Показатели смертно Испытуемое ТмкмальсоединениесАМР РВЕ сСМР РВЕ 0,13196,0.1Тео ФеллннГриз еоловаякислота 0,32360,0 0,16 сти при дозе 100 и 200 мг/кг были О/5 к концу испытания, т.е. смертность отсутствовала. Эти результаты показывают, что предлагаемое соединение практически нетаксично.Фосфодиэстеразная (РВЕ) ингибитарная...

Способ получения производных 2 (аминоалкил)амино -1 фенилалканола-1 или их фармакологически приемлемых солей

Номер патента: 1433409

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Коити, Масару, Митсуо, Наоя, Тосиро, Харухико

МПК: C07C 91/34

Метки: аминоалкил)амино, приемлемых, производных, солей, фармакологически, фенилалканола-1

...3-пиперидинопропилтозилата (2,00 г, 6 ммоль) и бикарбоната натрия (1,05 г; 12,5 ммоль) в этаиоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. После. охлаждения в реакционную смесьдобавляют эфир (100 мл), воду (50 мп) и 2 н. раствор ЮаОН (5 мл) и полученную смесь тщательно встряхивают. Эфирный слой отделяют и промывают трижды водой, один раз солевым раствором, а затем после высушивания концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этаноле и к раствору добавляют 6 н. НС 1 в этаноле (1,5 мл). Выпавшие в осадок кристаллы собирают Фильтрованйем а затем перекристаллизовывают, из этанола, получая 0,73 г названного соединения в виде белых кристаллов (выход 36 ). Т,пл, 266-267 С (разл,).П р и и е р 7. Дигидрохлорид...

Способ электромагнитного перемешивания расплавленной стали при непрерывном литье прямоугольных заготовок

Номер патента: 1428181

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Катсуоси, Кента, Микору, Митсуо, Чозо

МПК: B22D 11/00

Метки: заготовок, литье, непрерывном, перемешивания, прямоугольных, расплавленной, стали, электромагнитного

...осуществляют следующим образом.При разливке стали в зоне вторичного охлаждения под кристаллизатором1 устанавливают электромагнитное перемешивающее устройство 2. Перемешивание осуществляют на участке с толщиной незатвердевшей сердцевины заготовки 45-153 ее ширины, при этомпроизведение плотности магнитного потокаВ на поверхности эатвердевания и времени перемешивания Т составляет 16007345 Гс мин/мз объема неэатвердевшейрасплавленной стали, расположеннойза участком перемешивания, Предпочтительно перемешивание осуществлять 30, на участке с соотношением незатвердевшей сердцевины к ширине заготовки,равном 35"203, так как при меньшемобъеме оставшейся незатвердевшейстали в слитке вязкость ее высока иперемешивание затруднено, что снижает...

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами

Номер патента: 1391502

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

...ацетонит 25 рила перемешивают при 60 С в течение70 мин и в этот раствор вводят приодновременном охлаждении льдом200 мл простого эфира и 200 мл насыщенного водного раствора хлористое30 го натрия, Эфирный слой удаляют,промывают 200 мл насыщенного водногораствора хлористого натрия, 50 мл57-ного тиосульфата натрия и 200 млнасыщенного водного раствора хлористого натрия в указанном порядке ивысушивают над безводным сульфатоммагния, Затем растворитель отгоняютв вакууме, в результате чего получают 1-йодэтилциклогексилкарбонат ввиде бесцветного масла. В этот продукт вводят 30 мл диметилацетамидадля получения раствора,Одновременно с этой процедурой15 г калий-12-(2-аминотиазол-ил)ацетамидо 3-3- (Г 1-(2-диметиламиноэтил)-1 Н-тетразол-илтио 3 метил...

Способ получения пиперазиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)

Номер патента: 1318161

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Коити, Митсуо, Такаси, Томох, Тосиро

МПК: A61K 31/496, A61P 9/10, C07D 295/185 ...

Метки: варианты, его, пиперазиновых, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(КВг): 1680-1600, 1590,900 см " .ЯМР (1 МСО - й ), l: О, 90 (6 Н, ш,(СН ) СН-); 1,51 (ЗН, гп, -СН СН-); 13 81 23 С д Н,г.,н зо пНайдено, 7.: С 54,87; Н 6,69;гМ 6,76,П р и м е р 11, 6,5 г моноизобутилового эфира эпоксиянтарной кислоты 5растворяют в 40 мл этилацетата, послечего в раствор добавляют 4,0 г Б-оксисукцинимида. При одновременном перемешивании смеси и ее охлаждениильдом в нее по каплям добавляют 25 мл 10этилацетатного раствора 7,5 г М,И -:-дициклогексилкарбодиимида, причемчтобы температура не превышала 15 С.,а затем смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч. Далее"по15каплям к смеси прибавляют 25 этилацетатного раствора 13, 1 г 1-Ь-лейцил-(2,3.,4-триметоксифенилметил)-пиперазина и образовавшуюся смесьперемешивают...

Способ получения эластомеров

Номер патента: 328590

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кончи, Лтд, Минору, Митсуо, Риота, Сиро

МПК: C08F 2/38, C08F 36/04

Метки: эластомеров

...средневискозиметрическим молекулярным весом около 4130 тыс, при анализе по вязкости. Полимер и клейкий, по имеет вид резины, с трудом поддающейся обработке. П р и м е р 2. Бутадиен,3 полимеризуют по примеру 1, но пентадиен,4 заменяют на гексадиен,4 в качестве модератора,Результаты приведены в табл. 1. П р и м е р 4. В 76,2 лл гексана в автоклав на 150 лл вводят 7,11 г (131,5 ллоль) бутадиена,3 и 1,26 г (18,5 млоль) изопрена, после чего добавляот модератора в соответствии с табл. 3. К реакционной смеси добавляют 2,1 ммоль того же катализатора и герметически закрывают автоклав. Сополимеризацию проводят при 20 С в течение 2 час, Результаты последующей обработки по примеру прведены в табл, 3. ф) Ч обозиаиаег характеристиисскуш вязкость. 15 Г...

Способ сифонной разливки стали для изготовления слитков

Номер патента: 289553

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Митсуо, Сумитомо, Такао

МПК: B22D 7/00

Метки: разливки, сифонной, слитков, стали

...проводок извлекается в твердом виде путем ик разрушения, и для следующей разливки собирается новая сифоциая установка.Для снижения затрат труда при подготовке сифонцой установки к разливке предлагается способ сифоцной разливки стали для изготовления слитков, позволяющий многократно использовать сифонную установку для разливки стали без ее ремонта.По предложенному способу предусматривается установка изложниц на перемещаюц 1 иеся плиты, которые через огцеупор с отверстием соединены с огнеупорной сифоццой проводкой поддона. После наполнения изложниц металлом плиты прп помощи толкателя перемещаются по сгациоцарному поддону, оцеупоры с отверстиями, накодящиеся в плитах, выходят из соприкосновения с сифоццой проводкои поддона, и метал...