Azo compound (original) (raw)
Un azocompost, compost azo, o simplement azo, és un compost químic orgànic que porta el grup funcional azo i que té una fórmula molecular , en el qual els grups substituents i poden ser grups aril o alquil. Són emprats com a colorants en la tenyida de teixits, en l'elaboració d'aliments, per a usos científics, etc.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Un azocompost, compost azo, o simplement azo, és un compost químic orgànic que porta el grup funcional azo i que té una fórmula molecular , en el qual els grups substituents i poden ser grups aril o alquil. Són emprats com a colorants en la tenyida de teixits, en l'elaboració d'aliments, per a usos científics, etc. (ca) Azosloučeniny jsou chemické sloučeniny obsahující funkční skupinu R-N=N-R', kde R a R' může být buď aryl nebo alkyl. Skupina N=N se nazývá azoskupina, rodičovská sloučenina, HN=NH, se jmenuje diazen (také diimid). Stabilnější deriváty obsahují dvě arylové skupiny. Název azo pochází ze slova azote, francouzského názvu dusíku odvozeného z řeckého a (ne) + zoe (žít). (cs) مركبات الآزو هي مركبات تحتوي على المجموعة الوظيفية R-N=N-R' حيث R و R' من الممكن أن تكون مجموعة ألكيل أو أريل .المجموعة الوظيفية N=N تسمي مجموعة الآزو؛بالرغم من أن المجوعة الأم HNNH تسمي داي إيميد .المجموعات الأكثر ثباتا تحتوي على مجموعتي أويل.الاسم مشتق من azote التي تعني بالفرنسي نيتروجن ومشتقة من الكلمة الاتينية(not) + zoe (to live). (ar) Azo compounds are organic compounds bearing the functional group diazenyl (R−N=N−R′, in which R and R′ can be either aryl or alkyl groups). IUPAC defines azo compounds as: "Derivatives of diazene (diimide), HN=NH, wherein both hydrogens are substituted by hydrocarbyl groups, e.g. PhN=NPh azobenzene or diphenyldiazene." The more stable derivatives contain two aryl groups. The N=N group is called an azo group (from French azote 'nitrogen', from Ancient Greek ἀ- (a-) 'not', and ζωή (zōē) 'life'). Many textile and leather articles are dyed with azo dyes and pigments. (en) Konposatu azoikoak edo azokonposatuak diazenilo funtzio-taldea (R−N=N−R′) duten konposatu organikoak dira non R eta R' alkilo edo arilo izan daitezkeen. deribatutzat jotzen dira. (eu) Un composé azoïque est une molécule organique qui comporte au moins un groupe azo -N=N-. La formule générale des composés azoïques est R-N=N-R', où R et R' sont des groupes quelconques. Lorsque R et R' sont des groupes aryles, on a affaire à un colorant azoïque. (fr) Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, y los átomos de nitrógeno están unidos por un enlace doble. Los compuestos que contienen el enlace -N=N- se denominan azoderivados, compuestos azoicos, o azocompuestos. Cuando el grupo azo está conjugado con dos anillos aromáticos, el compuesto que lo contiene absorbe radiación electromagnética en el espectro visible, por lo que presenta coloración y, además, ésta es intensa. Por esto son empleados como colorantes en la industria textil, papelera, alimentaria, etc. Por ejemplo, el p-dimetilaminoazobenceno se empleó como colorante en la margarina. La presencia de otros grupos en el compuesto puede provocar que este absorba a distintas longitudes de onda (por tanto se obtienen distintos compuestos con distintos colores). También pueden provocar que el compuesto absorba la luz con mayor o menor intensidad. Asimismo, algunos grupos (por ejemplo grupos sulfónicos) sirven para que el compuesto sea soluble en el medio en el que se va a aplicar. En 1884 se sintetizó el Rojo Congo, un colorante azoico que se empleó para teñir algodón, y actualmente los colorantes azoicos son los más empleados en la industria textil. Estos compuestos también se utilizan como indicadores en volumetrías ácido-base. Por ejemplo, el naranja de metilo (o anaranjado de metilo). Según el pH el naranja de metilo puede tener el grupo azo protonado o no, presentando de esta forma diferentes colores según el pH. Se ha hablado de su peligrosidad como agentes cancerígenos (es) Rang tábhachtach ruaimí a rinne Peter Griess (1829-1888) den chéad uair in 1861. Rugadh sa Ghearmáin é, agus bhí ag obair mar cheimicí grúdlainne i mBurton-on-Trent Shasana ag an am. Bíonn struchtúr móilíneach le dhá adamh nítrigine nasctha le chéile mar seo: -N=N- i ngach ceann acu. (ga) Senyawa azo adalah senyawa yang memiliki gugus fungsi R–N=N–R′, yang mana R dan R′ dapat berupa aril atau alkil. IUPAC mendefinisikan senyawa azo sebagai: "Turunan (diimida), HN=NH, dimana kedua hidrogen tersubstitusi oleh gugus hidrokarbil, misalnya PhN=NPh atau difenildiazena." Turunan yang paling stabil mengandung dua gugus aril. Gugus N=N disebut sebagai sebuah gugus azo. Nama azo berasal dari azote, Bahasa Prancis untuk nitrogen yang berasal dari Bahasa Yunani ἀ- (a-, "tidak") + ζωή (zōē, kehidupan). Banyak bahan tekstil dan kulit menjadi berwarna setelah diberi perlakuan dengan pewarna azo dan pigmen. (in) アゾ化合物（アゾかごうぶつ、azo compound）とは、アゾ基 R−N=N−R' で2つの有機基が連結されている有機化合物の総称である。アゾベンゼンなど、芳香族アゾ化合物には色素となるものが多くアゾ染料として有用で、その他にもアゾ顔料として有用なものがある。 (ja) 아조 화합물(azo compound)은 기능성 그룹 R-N=N-R'을 지닌 화합물이다. 여기서 R 과 R' 은 각각 아릴 또는 알킬이다. N=N 그룹은 아조 그룹이라 불리지만 HNNH는 디이미드라 불린다. 더욱 안정된 변종은 두가지 아릴 그룹을 포함한다. 아조라는 이름은 질소라는 프랑스어 아조테에서 나왔다. 아릴 아조 화합물은 생생한 색상을 지녔다. 특히 붉은 색, 오랜지 색과 황색 등이 있다. 그래서 아릴 아조 화합물은 염료로 쓰인다. 아조 염료 CD-R은 색깔이 어두운 청색으로 그들의 생성은 미쓰비시 화학에 의해 특허화되었다. 아조 염료는 화학적으로 안정되어 있고 아조 CD-R 수십 년 간의 수명이 평가된다. 아조는 UV에 가장 저항력있는 염료이다. 태양광에 직접 노출시 3~4주면 열화된다. (ko) Azoverbindingen hebben als algemene formule de vorm R-N=N-R'. Hierin zijn R en R' hetzij aromatisch of alifatisch. Azobenzeen is een voorbeeld van een aromatische azoverbinding. De naam azo is afkomstig van azote, een oude naam voor stikstof. De groep R-N=N-R wordt een azogroep genoemd. Hierin staat N voor het element stikstof. De uiteinden R en R' kunnen allerlei samenstellingen hebben, bijvoorbeeld aromatisch. Deze uiteinden helpen om de N=N groep te stabiliseren. Vele azoverbindingen zijn gekleurd omdat ze een deel van zichtbaar licht absorberen, en een ander deel, met een kleur, reflecteren. Dit verschijnsel wordt veroorzaakt door de delokalisatie van de elektronen in uiteinden. De azogroepen vormen een geconjugeerd systeem. (nl) Gli azocomposti sono composti che presentano formula di struttura R-N=N-R', in cui R e R' possono essere alternativamente un arile o un alchile. Il gruppo funzionale N=N è chiamato azo o azogruppo, mentre il composto da cui esso deriva, HN=NH, è denominato diazene. I derivati più stabili contengono due gruppi arilici. Nell'immagine accanto viene mostrato l'isomero trans dei tre possibili con cui può presentarsi. (it) Azozwiązki (związki azowe) – organiczne związki chemiczne będące podstawionymi .Związki azowe są zwykle otrzymywane w wyniku reakcji diazowania, która została odkryta w 1858 r. przez Grissa. (pl) Azoföreningar kallas i den organiska kemin en klass av föreningar, som utmärks av att de innehåller den funktionella gruppen – N = N –, två dubbelbundna kväveatomer. Ett exempel är azobensen: C6 H5 – N = N – C6 H5 Azoföreningar är färgade och stabila. Genom att byta ut ett eller flera väten i azobensen mot till exempel hydroxylgrupper eller aminogrupper får man azofärgämnen. Dessa kan användas vid färgning av till exempel livsmedel, ull, bomull, siden eller ylle. Många indikatorfärgämnen är azofärgämnen. (sv) Azocompostos são compostos químicos que carregam o grupo funcional R-N=N-R', em que R e R' podem ser tanto uma arila ou alquila. O grupo N=N é chamado de azo. Muitos dos derivados mais estáveis contêm duas ou mais arilas devido ao deslocamento de elétrons. É por causa desse deslocamento que muitos azo-compostos possuem sua coloração típica, sendo, então, usados como tinturas e corantes (no caso, chamados corantes azóicos) (pt) А́зосполу́ки — органічні сполуки, у складі яких є азогрупа -N=N- , зв'язана з двома вуглеводневими радикалами. Відомі азосполуки з двома та більше азогрупами. Це похідні діазену (дііміду)HN=NH, коли обидва атоми Н заміщені на гідрокарбільні групи. Алiфатичнi похiднi нестабiльнi на вiдмiнувiд відносно стiйких ароматичних замiщених. Пр., азобензенабо дифенілдіазен PhN=NPh. Азосполуки — кристалічні забарвлені речовини. Обидва атоми N в ційгрупі мають sp2-гiбридизацiю. Азосполукам притаманна геометрична ізомерія. цис-Азоарени нестійкі, утворюються при опроміненні транс-азоаренів ультрафіолетом. Мають слабкiосновнi властивостi Багато з них не реагує з кислотами та лугами. Вiдновлюютьсядо гiдразосполук (пр., амонiйсульфiдом), сильними вiдновниками (солями Ti(III), Cr(II)) — до амiнiв. Окиснюються (надкислотами) до азоксисполук RN(O)–NR. Азосполуки одержують відновленням нітросполук, взаємодією з ароматичними амінами та діазосполуками. Їх також отримують окисненням похідних гідразину: Азосполуки використовують як барвники, в медицині та в інших застосуваннях. Значний внесок у вивчення азосполук зробив український хімік Петро Петрович Алексєєв (1840—1891). (uk) Азосоединения — класс органических соединений общей формулы R1—N=N—R2, формально — производные нестойкого диазена HN=NH, у которого оба атома водорода замещены органическими радикалами. Простейшее алифатическое азосоединение — Н3C—N=N—CH3; простейшее ароматическое азосоединение — азобензол C6H5—N=N—C6H5. Ароматические азосоединения интенсивно окрашены и применяются в качестве красителей и пигментов. (ru) 偶氮化合物是一类含氮有机化合物，通式为R-N=N-R'，R/R'为有机基团，可以是芳基或烷基。N=N称为偶氮基。若R/R'都为氢，则成为二亚胺（HN=NH）。 以芳香族偶氮化合物最为稳定，也最为常用，π共轭体系的范围很大，有很多都是偶氮染料。它们大多是稳定的晶体，比较典型的如偶氮苯，主要以trans-异构体存在，但可以受光转变为cis-异构体。芳香族偶氮化合物由重氮盐和酚/芳香胺等活化的芳香环发生亲电取代反应（重氮偶合反应）制取。重氮盐在温度升高时会分解，故此类反应一般在0°C左右进行。肼衍生物（R-NH-NH-R'）的氧化也会生成偶氮化合物。 脂肪族偶氮化合物没有芳香族偶氮化合物常见，它们中的有些在温度升高或受辐射时，会发生碳-氮键断裂放出氮气，生成自由基，因此被用作自由基引发剂。偶氮二异丁腈（AIBN）即是常用的自由基引发剂之一。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Azo-group-2D-flat.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 1114402 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 6970 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124611145 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Nitrogen dbr:Alkyl dbr:Hydrazine dbr:Dye dbc:Azo_compounds dbr:Chemical_decomposition dbr:Organic_compound dbr:Copolymer dbr:Pigment dbr:Aromatic_amine dbr:Maleic_anhydride dbr:Styrene dbr:Functional_group dbr:Basal_cell_carcinoma dbr:Azobenzene dbr:Azobisisobutyronitrile dbr:Azoxy dbr:CD-R dbr:Toluene dbr:Cis-trans_isomerism dbr:Leather dbr:Mutagen dbr:Acetone_cyanohydrin dbr:Aliphatic dbr:DVD+R dbr:DVD-R dbr:European_Union dbr:Dinitroaniline dbr:Acene dbc:Functional_groups dbr:Textile dbr:IUPAC dbr:Diazene dbr:Diazonium_salt dbr:Disodium_4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonate dbr:Disperse_Orange_1 dbr:Aryl dbr:Azane dbr:Azo_coupling dbr:Azo_dye dbr:Methyl_orange dbr:Oxidation dbr:Explosion dbr:Electrophilic_substitution_reaction dbr:Free-radical_polymerization dbr:Delocalization dbr:File:4-hydroxyphenylazobenzene.png dbr:File:Azo-group-2D-flat.png dbr:File:Formation_of_Radicals_from_AIBN.png dbr:Ortho-nitroaniline_orange |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Redirect-distinguish2 dbt:Ety dbt:Functional_Groups |
| dcterms:subject | dbc:Azo_compounds dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compounds |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatAzoCompounds yago:WikicatAzoDyes yago:WikicatNitrogenCompounds yago:WikicatOrganicPigments yago:Abstraction100002137 yago:AzoDye114770500 yago:Cognition100023271 yago:ColoringMaterial114984973 yago:Compound105870180 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Dye114985383 yago:Group100031264 yago:Idea105833840 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Pigment114989820 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 yago:WikicatFunctionalGroups dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:Whole105869584 yago:WikicatPigments |
| rdfs:comment | Un azocompost, compost azo, o simplement azo, és un compost químic orgànic que porta el grup funcional azo i que té una fórmula molecular , en el qual els grups substituents i poden ser grups aril o alquil. Són emprats com a colorants en la tenyida de teixits, en l'elaboració d'aliments, per a usos científics, etc. (ca) Azosloučeniny jsou chemické sloučeniny obsahující funkční skupinu R-N=N-R', kde R a R' může být buď aryl nebo alkyl. Skupina N=N se nazývá azoskupina, rodičovská sloučenina, HN=NH, se jmenuje diazen (také diimid). Stabilnější deriváty obsahují dvě arylové skupiny. Název azo pochází ze slova azote, francouzského názvu dusíku odvozeného z řeckého a (ne) + zoe (žít). (cs) مركبات الآزو هي مركبات تحتوي على المجموعة الوظيفية R-N=N-R' حيث R و R' من الممكن أن تكون مجموعة ألكيل أو أريل .المجموعة الوظيفية N=N تسمي مجموعة الآزو؛بالرغم من أن المجوعة الأم HNNH تسمي داي إيميد .المجموعات الأكثر ثباتا تحتوي على مجموعتي أويل.الاسم مشتق من azote التي تعني بالفرنسي نيتروجن ومشتقة من الكلمة الاتينية(not) + zoe (to live). (ar) Azo compounds are organic compounds bearing the functional group diazenyl (R−N=N−R′, in which R and R′ can be either aryl or alkyl groups). IUPAC defines azo compounds as: "Derivatives of diazene (diimide), HN=NH, wherein both hydrogens are substituted by hydrocarbyl groups, e.g. PhN=NPh azobenzene or diphenyldiazene." The more stable derivatives contain two aryl groups. The N=N group is called an azo group (from French azote 'nitrogen', from Ancient Greek ἀ- (a-) 'not', and ζωή (zōē) 'life'). Many textile and leather articles are dyed with azo dyes and pigments. (en) Konposatu azoikoak edo azokonposatuak diazenilo funtzio-taldea (R−N=N−R′) duten konposatu organikoak dira non R eta R' alkilo edo arilo izan daitezkeen. deribatutzat jotzen dira. (eu) Un composé azoïque est une molécule organique qui comporte au moins un groupe azo -N=N-. La formule générale des composés azoïques est R-N=N-R', où R et R' sont des groupes quelconques. Lorsque R et R' sont des groupes aryles, on a affaire à un colorant azoïque. (fr) Rang tábhachtach ruaimí a rinne Peter Griess (1829-1888) den chéad uair in 1861. Rugadh sa Ghearmáin é, agus bhí ag obair mar cheimicí grúdlainne i mBurton-on-Trent Shasana ag an am. Bíonn struchtúr móilíneach le dhá adamh nítrigine nasctha le chéile mar seo: -N=N- i ngach ceann acu. (ga) アゾ化合物（アゾかごうぶつ、azo compound）とは、アゾ基 R−N=N−R' で2つの有機基が連結されている有機化合物の総称である。アゾベンゼンなど、芳香族アゾ化合物には色素となるものが多くアゾ染料として有用で、その他にもアゾ顔料として有用なものがある。 (ja) 아조 화합물(azo compound)은 기능성 그룹 R-N=N-R'을 지닌 화합물이다. 여기서 R 과 R' 은 각각 아릴 또는 알킬이다. N=N 그룹은 아조 그룹이라 불리지만 HNNH는 디이미드라 불린다. 더욱 안정된 변종은 두가지 아릴 그룹을 포함한다. 아조라는 이름은 질소라는 프랑스어 아조테에서 나왔다. 아릴 아조 화합물은 생생한 색상을 지녔다. 특히 붉은 색, 오랜지 색과 황색 등이 있다. 그래서 아릴 아조 화합물은 염료로 쓰인다. 아조 염료 CD-R은 색깔이 어두운 청색으로 그들의 생성은 미쓰비시 화학에 의해 특허화되었다. 아조 염료는 화학적으로 안정되어 있고 아조 CD-R 수십 년 간의 수명이 평가된다. 아조는 UV에 가장 저항력있는 염료이다. 태양광에 직접 노출시 3~4주면 열화된다. (ko) Gli azocomposti sono composti che presentano formula di struttura R-N=N-R', in cui R e R' possono essere alternativamente un arile o un alchile. Il gruppo funzionale N=N è chiamato azo o azogruppo, mentre il composto da cui esso deriva, HN=NH, è denominato diazene. I derivati più stabili contengono due gruppi arilici. Nell'immagine accanto viene mostrato l'isomero trans dei tre possibili con cui può presentarsi. (it) Azozwiązki (związki azowe) – organiczne związki chemiczne będące podstawionymi .Związki azowe są zwykle otrzymywane w wyniku reakcji diazowania, która została odkryta w 1858 r. przez Grissa. (pl) Azoföreningar kallas i den organiska kemin en klass av föreningar, som utmärks av att de innehåller den funktionella gruppen – N = N –, två dubbelbundna kväveatomer. Ett exempel är azobensen: C6 H5 – N = N – C6 H5 Azoföreningar är färgade och stabila. Genom att byta ut ett eller flera väten i azobensen mot till exempel hydroxylgrupper eller aminogrupper får man azofärgämnen. Dessa kan användas vid färgning av till exempel livsmedel, ull, bomull, siden eller ylle. Många indikatorfärgämnen är azofärgämnen. (sv) Azocompostos são compostos químicos que carregam o grupo funcional R-N=N-R', em que R e R' podem ser tanto uma arila ou alquila. O grupo N=N é chamado de azo. Muitos dos derivados mais estáveis contêm duas ou mais arilas devido ao deslocamento de elétrons. É por causa desse deslocamento que muitos azo-compostos possuem sua coloração típica, sendo, então, usados como tinturas e corantes (no caso, chamados corantes azóicos) (pt) Азосоединения — класс органических соединений общей формулы R1—N=N—R2, формально — производные нестойкого диазена HN=NH, у которого оба атома водорода замещены органическими радикалами. Простейшее алифатическое азосоединение — Н3C—N=N—CH3; простейшее ароматическое азосоединение — азобензол C6H5—N=N—C6H5. Ароматические азосоединения интенсивно окрашены и применяются в качестве красителей и пигментов. (ru) 偶氮化合物是一类含氮有机化合物，通式为R-N=N-R'，R/R'为有机基团，可以是芳基或烷基。N=N称为偶氮基。若R/R'都为氢，则成为二亚胺（HN=NH）。 以芳香族偶氮化合物最为稳定，也最为常用，π共轭体系的范围很大，有很多都是偶氮染料。它们大多是稳定的晶体，比较典型的如偶氮苯，主要以trans-异构体存在，但可以受光转变为cis-异构体。芳香族偶氮化合物由重氮盐和酚/芳香胺等活化的芳香环发生亲电取代反应（重氮偶合反应）制取。重氮盐在温度升高时会分解，故此类反应一般在0°C左右进行。肼衍生物（R-NH-NH-R'）的氧化也会生成偶氮化合物。 脂肪族偶氮化合物没有芳香族偶氮化合物常见，它们中的有些在温度升高或受辐射时，会发生碳-氮键断裂放出氮气，生成自由基，因此被用作自由基引发剂。偶氮二异丁腈（AIBN）即是常用的自由基引发剂之一。 (zh) Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, y los átomos de nitrógeno están unidos por un enlace doble. Los compuestos que contienen el enlace -N=N- se denominan azoderivados, compuestos azoicos, o azocompuestos. En 1884 se sintetizó el Rojo Congo, un colorante azoico que se empleó para teñir algodón, y actualmente los colorantes azoicos son los más empleados en la industria textil. Se ha hablado de su peligrosidad como agentes cancerígenos (es) Senyawa azo adalah senyawa yang memiliki gugus fungsi R–N=N–R′, yang mana R dan R′ dapat berupa aril atau alkil. IUPAC mendefinisikan senyawa azo sebagai: "Turunan (diimida), HN=NH, dimana kedua hidrogen tersubstitusi oleh gugus hidrokarbil, misalnya PhN=NPh atau difenildiazena." Turunan yang paling stabil mengandung dua gugus aril. Gugus N=N disebut sebagai sebuah gugus azo. Nama azo berasal dari azote, Bahasa Prancis untuk nitrogen yang berasal dari Bahasa Yunani ἀ- (a-, "tidak") + ζωή (zōē, kehidupan). (in) Azoverbindingen hebben als algemene formule de vorm R-N=N-R'. Hierin zijn R en R' hetzij aromatisch of alifatisch. Azobenzeen is een voorbeeld van een aromatische azoverbinding. De naam azo is afkomstig van azote, een oude naam voor stikstof. De groep R-N=N-R wordt een azogroep genoemd. Hierin staat N voor het element stikstof. De uiteinden R en R' kunnen allerlei samenstellingen hebben, bijvoorbeeld aromatisch. Deze uiteinden helpen om de N=N groep te stabiliseren. (nl) А́зосполу́ки — органічні сполуки, у складі яких є азогрупа -N=N- , зв'язана з двома вуглеводневими радикалами. Відомі азосполуки з двома та більше азогрупами. Це похідні діазену (дііміду)HN=NH, коли обидва атоми Н заміщені на гідрокарбільні групи. Алiфатичнi похiднi нестабiльнi на вiдмiнувiд відносно стiйких ароматичних замiщених. Пр., азобензенабо дифенілдіазен PhN=NPh. Азосполуки — кристалічні забарвлені речовини. Обидва атоми N в ційгрупі мають sp2-гiбридизацiю. Азосполукам притаманна геометрична ізомерія. цис-Азоарени нестійкі, утворюються при опроміненні транс-азоаренів ультрафіолетом. (uk) |
| rdfs:label | مركب آزو (ar) Azocompost (ca) Azosloučenina (cs) Azo compound (en) Konposatu azoiko (eu) Azoderivado (es) Asóruaimí (ga) Senyawa azo (in) Composé azoïque (fr) Azocomposti (it) 아조 화합물 (ko) アゾ化合物 (ja) Azoverbinding (nl) Azozwiązki (pl) Azocomposto (pt) Азосоединения (ru) Azoförening (sv) 偶氮化物 (zh) Азосполуки (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Azo compound yago-res:Azo compound wikidata:Azo compound dbpedia-ar:Azo compound dbpedia-ca:Azo compound dbpedia-cs:Azo compound dbpedia-da:Azo compound dbpedia-es:Azo compound dbpedia-eu:Azo compound dbpedia-fa:Azo compound dbpedia-fi:Azo compound dbpedia-fr:Azo compound dbpedia-ga:Azo compound dbpedia-gl:Azo compound dbpedia-he:Azo compound http://hi.dbpedia.org/resource/ऐजो_यौगिक dbpedia-hu:Azo compound http://hy.dbpedia.org/resource/Ազոմիացություններ dbpedia-id:Azo compound dbpedia-it:Azo compound dbpedia-ja:Azo compound dbpedia-kk:Azo compound http://kn.dbpedia.org/resource/ಆಜೊ಼_ಸಂಯುಕ್ತಗಳು dbpedia-ko:Azo compound http://lv.dbpedia.org/resource/Azokrāsvielas dbpedia-mk:Azo compound dbpedia-nl:Azo compound dbpedia-no:Azo compound dbpedia-pl:Azo compound dbpedia-pt:Azo compound dbpedia-ro:Azo compound dbpedia-ru:Azo compound dbpedia-sh:Azo compound dbpedia-sk:Azo compound dbpedia-sl:Azo compound dbpedia-sr:Azo compound dbpedia-sv:Azo compound http://ta.dbpedia.org/resource/அசோ_சேர்மம் dbpedia-uk:Azo compound dbpedia-zh:Azo compound https://global.dbpedia.org/id/2yiMk |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Azo_compound?oldid=1124611145&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/4-hydroxyphenylazobenzene.png wiki-commons:Special:FilePath/Azo-group-2D-flat.png wiki-commons:Special:FilePath/Formation_of_Radicals_from_AIBN.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Azo_compound |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Azo |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Azo_Compound dbr:Azo_compounds dbr:Azene dbr:Azo- dbr:Azo-dye dbr:Azo_group dbr:Azo_radical dbr:Developed_dye |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Azo dbr:Azo_Compound dbr:Azo_compounds dbr:Prismane dbr:Electrophilic_amination dbr:Nitrogen dbr:Methyldiazinol dbr:Cyanine dbr:Double_bond dbr:Double_bond_rule dbr:Dye dbr:Radical_initiator dbr:1,1'-Azobis-1,2,3-triazole dbr:1-Naphthylamine dbr:Nuclear_Overhauser_effect dbr:Oxygen_radical_absorbance_capacity dbr:Reduction_of_nitro_compounds dbr:Bottle_crate dbr:N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dbr:Conjugated_system dbr:Contact_copier dbr:Cross-linked_polyethylene dbr:Lacticaseibacillus_casei dbr:Optical_disc_recording_technologies dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organorhodium_chemistry dbr:Appel_reaction dbr:Aromatic_amine dbr:Colour_Index_International dbr:Functional_group dbr:Ponceau dbr:2,2'-Azobis(2-amidinopropane)_dihydrochloride dbr:Azo_violet dbr:Azobenzene dbr:Azobisisobutyronitrile dbr:Triazofos dbr:Götterspeise dbr:Heliographic_copier dbr:Liquid_crystalline_elastomer dbr:Nitrogen_compounds dbr:Amine dbr:Bamberger_triazine_synthesis dbr:Ozonolysis dbr:Para-Dimethylaminobenzaldehyde dbr:Cheletropic_reaction dbr:Chromophore dbr:Diazo dbr:Diazonium_compound dbr:Food_coloring dbr:Health_effects_of_tattoos dbr:Japp–Klingemann_reaction dbr:Tetraphenylmethane dbr:Hydrazone dbr:Sulfapyridine dbr:Sunset_yellow_FCF dbr:Tissue_paper dbr:Diethyl_azodicarboxylate dbr:Diimide dbr:Dinitrogen_difluoride dbr:Azo_coupling dbr:Azo_dye dbr:Azobenzene_reductase dbr:Azoxy_compounds dbr:Phenazine dbr:Phenazopyridine dbr:Pigment_Orange_13 dbr:Pigment_Yellow_12 dbr:Pigment_Yellow_13 dbr:Polyethylene dbr:Ponceau_2R dbr:Ponceau_4R dbr:Sodium_sulfide dbr:Solvent_Yellow_7 dbr:Methyl_radical dbr:Neil_J._Gunther dbr:Optical_media_preservation dbr:Cannabis_drug_testing dbr:Canon_Production_Printing dbr:Wallach_rearrangement dbr:Radical_substitution dbr:Explosophore dbr:Photolith_film dbr:Whiteprint dbr:Thiosulfoxide dbr:Tattoo_ink dbr:Staphylococcus_arlettae dbr:Photooxygenation dbr:Azene dbr:Azo- dbr:Azo-dye dbr:Azo_group dbr:Azo_radical dbr:Developed_dye |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Azo_compound |
