Metal carbonyl (original) (raw)
كربونيلات الفلزات هي معقدات تناسقية للفلزات الانتقالية مع ربيطات من أحادي أكسيد الكربون. تكون حالة الأكسدة للفلز في هذه المعقدات 0، وتختلف خصائص هذه المعقدات عن المركبات العادية للفلزات. تدعى هذه المعقدات أيضاً باسم معقدات الكربونيل. تستخدم معقدات كربونيلات الفلزات في الاصطناع العضوي، وكذلك كحفازات في العمليات الصناعية مثل تفاعل أوكسو، وفي للحصول على النيكل، وفي كيمياء ريبّة.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | كربونيلات الفلزات هي معقدات تناسقية للفلزات الانتقالية مع ربيطات من أحادي أكسيد الكربون. تكون حالة الأكسدة للفلز في هذه المعقدات 0، وتختلف خصائص هذه المعقدات عن المركبات العادية للفلزات. تدعى هذه المعقدات أيضاً باسم معقدات الكربونيل. تستخدم معقدات كربونيلات الفلزات في الاصطناع العضوي، وكذلك كحفازات في العمليات الصناعية مثل تفاعل أوكسو، وفي للحصول على النيكل، وفي كيمياء ريبّة. (ar) Karbonyly kovů jsou komplexní sloučeniny přechodných kovů a oxidu uhelnatého. Mají využití v organické syntéze a jako katalyzátory či jejich prekurzory v homogenní katalýze, například při hydroformylačních reakcích. V Mondově procesu se používá tetrakarbonyl niklu na přečišťování niklu. V organokovové chemii se z nich připravují další organokovové komplexy. Karbonyly kovů jsou toxické při styku s kůží, vdechnutí nebo požití, protože karbonylují hemoglobin na karboxyhemoglobin, který brání přenosu kyslíku. (cs) Un metal·locarbonil és un complex químic format per un metall de transició i una molècula de monòxid de carboni (CO). Els metal·locarbonils homolèctics, que són els que només contenen lligands CO, s'indiquen generalment com M(CO), mentre que els que contenen altres lligands s'indiquen com LnM(CO). Normalment són compostos volàtils i tòxics, la toxicitat es deu en part a la formació de carboxihemoglobina. Tendeixen a ternir caràcter apolar i a ésser incolors. Entre els seus usos principals hi ha els de catalitzadors en la síntesi industrial. Els primers metal·licarbonils van ser sintetitzats per Ludwig Mond, i l'any 1890. (ca) Metallcarbonyle sind Komplexverbindungen von Übergangsmetallen mit Kohlenstoffmonoxid als Ligand. Die Metalle treten in diesen Verbindungen mit der Oxidationszahl ±0 auf und weichen in ihren Eigenschaften zum Teil erheblich von den klassischen Metallverbindungen ab. Einkernige Metallcarbonyle mit nur einem Zentralatom sind oft gut in organischen Lösungsmitteln löslich und leichtflüchtig. Der Kohlenstoffmonoxidligand kann durch eine große Zahl von anderen Liganden ersetzt werden und führt so zu gemischten Metallcarbonylen. Die Verbindungen finden Verwendung in der organischen Synthese und als Katalysatoren oder Katalysatorvorstufen in der chemischen Industrie, etwa bei der Hydroformylierung und der Reppe-Chemie. Im Mond-Verfahren wird das Metallcarbonyl Nickeltetracarbonyl verwendet, um reines Nickel herzustellen. Metallcarbonyle dienen über die Substitution des Kohlenstoffmonoxidliganden, über Oxidations- und Reduktionsreaktionen am Metall oder durch nukleophilen Angriff am Carbonyl-Kohlenstoffatom als Vorstufen für andere Komplexverbindungen und zum Studium von Metall-Metall-Bindungen. Metallcarbonyle können durch Hautkontakt, Einatmen oder Verschlucken aufgenommen werden. Sie sind giftig und bewirken beim Einatmen eine schwere Schädigung der Lungen. Eine hohe Exposition kann zu einer toxischen Lungenentzündung oder zum toxischen Lungenödem führen. Giftig ist auch das Zerfallsprodukt Kohlenstoffmonoxid, das sich an Hämoglobin bindet und damit den Sauerstofftransport im Blut beeinträchtigt. (de) Los carbonilos de metal o carbonilos metálicos son complejos de metales de transición con ligandos de monóxido de carbono. Los mismos pueden ser complejos de carácter eléctricamente neutro, o cationes carbonilos de metal (con carga positiva) o carbonilatos de metal (con carga negativa). El ligando monóxido de carbono puede estar unido terminalmente a un solo átomo de metal o en puente con dos o más átomos de metal. Estos complejos son homolépticos, o sea solo contienen ligandos de CO, tales como el carbonilo de níquel (Ni(CO)4), pero los carbonilos de metal más comunes son heterolépticos y contienen una mezcla de ligandos. Los carbonilos de metal son útiles en síntesis orgánica y como catalizadores o precursores catalíticos en catálisis homogénea, tal como ser hidroformilación y química de Reppe. En el proceso Mond, se utiliza el carbonilo de níquel para purificar el níquel. En la química organometálica los carbonilos de metal sirven como precursores para la preparación de otros complejos organometálicos. Los carbonilos metálicos son tóxicos al contacto con la piel, inhalación o ingestión, en parte a causa de su capacidad de carbonilatar la hemoglobina dando carboxihemoglobina, que evita la unión del O2. (es) Un carbonyle de métal ou « métal carbonyle » (de l'anglais metal carbonyl) est un complexe d'un métal de transition avec des ligands monoxyde de carbone (CO). Les ligands monoxyde de carbone peuvent être liés de façon terminale à un seul atome de métal, ou pontant entre deux atomes de métal ou plus. Ces complexes peuvent être homoleptiques, c'est-à-dire ne contenant que des ligands CO, tels que le carbonyle de nickel (Ni(CO)4), mais bien plus souvent ces complexes de carbonyle de métal sont hétéroleptiques et contiennent un mélange de ligands. Les carbonyles de métal sont utiles en synthèse organique, comme catalyseurs ou précurseurs de catalyseur en catalyse homogène, comme dans le cas de l'hydroformylation et la chimie de Reppe. Dans le procédé de Mond, le carbonyle de nickel est utilisé pour produire du nickel pur. En chimie organométallique, les carbonyles de métal peuvent servir de précurseurs dans la préparation d'autres complexes organométalliques. Les carbonyles de métal sont toxiques par contact avec la peau, inhalation ou ingestion, en partie du fait de leur capacité à carbonyler l'hémoglobine pour former la carboxyhémoglobine, qui ne peut se lier à O2. (fr) Metal carbonyls are coordination complexes of transition metals with carbon monoxide ligands. Metal carbonyls are useful in organic synthesis and as catalysts or catalyst precursors in homogeneous catalysis, such as hydroformylation and Reppe chemistry. In the Mond process, nickel tetracarbonyl is used to produce pure nickel. In organometallic chemistry, metal carbonyls serve as precursors for the preparation of other organometallic complexes. Metal carbonyls are toxic by skin contact, inhalation or ingestion, in part because of their ability to carbonylate hemoglobin to give carboxyhemoglobin, which prevents the binding of oxygen. (en) Karbonil logam merupakan kompleks koordinasi dari logam transisi dengan ligan karbon monoksida. Karbonil logam sangat berguna dalam sintesis organik dan sebagai katalis atau prekursor katalis dalam katalisis homogen, seperti dan . Dalam , nikel karbonil digunakan untuk memproduksi nikel murni. Dalam kimia organologam, karbonil logam bertindak sebagai prekursor dalam preparasi kompleks organologam lainnya. Karbonil logam bersifat racun apabila kontak dengan kulit, terhirup atau tertelan, sebagian karena kemampuannya untuk mengkarbonilasi hemoglobin menjadi karboksihemoglobin, yang mencegah pengikatan O2. (in) 金属カルボニル(きんぞくカルボニル、英: metal carbonyl)は、一酸化炭素を配位子にもつ遷移金属錯体である。これにはニッケルカルボニル Ni(CO)4 のようなホモレプティックな(CO 配位子のみを含む)錯体があるが、一般的には金属カルボニルは Re(CO)3(2,2'-bipyridine)Cl のように複数の配位子をもつ。 一酸化炭素はヒドロホルミル化のような多くの化合物の合成における重要な原料であり、金属カルボニル触媒はその利用において中心的な位置を占める。ヘモグロビンと結合してを与え、ヘモグロビンを酸素と結合できなくさせる性質のため、金属カルボニルは有毒である。 (ja) Un metallocarbonile è un complesso formato da un metallo di transizione e da molecole di monossido di carbonio (CO) che, in questo contesto, si chiamano "carbonili", da cui anche il nome di questi complessi. I metallocarbonili omolettici, che cioè contengono solo ligandi CO, sono genericamente indicati come M(CO)n, mentre quelli che contengono anche altri ligandi sono indicati come LmM(CO)n-m, dove L dona formalmente al metallo due elettroni, come fa CO. Questo per i metallocarbonili mononucleari che contengono un solo centro metallico e sono i più semplici, ma sono noti anche molti complessi polinucleari, contenenti più centri metallici legati fra loro e/o tramite uno o più carbonili a ponte. Si tratta generalmente di composti volatili e tossici, tossicità dovuta in parte alla formazione di carbossiemoglobina che non è in grado di legare l'ossigeno. Tendono ad avere carattere apolare e ad essere incolori, ad eccezione dei metallocarbonili polinucleari che possono assumere colorazione variabile. Tra i principali utilizzi spicca quello come catalizzatori in sintesi industriali. (it) Een carbonylcomplex of metaalcarbonyl is een anorganische coördinatieverbinding van een overgangsmetaal met koolstofmonoxide als ligand. De complexen kunnen voorkomen als elektrisch neutrale, positief geladen of negatief geladen speciës. De koolstofmonoxideliganden kunnen ofweg terminaal gebonden zijn (bijvoorbeeld in nikkeltetracarbonyl), ofwel dienstdoen als brugvormend ligand tussen twee metaalcentra (bijvoorbeeld in di-ijzernonacarbonyl). Bij uitbreiding worden coördinatieverbindingen die naast koolstofmonoxide ook andere liganden bevatten eveneens aangeduid als carbonylcomplexen: zij worden betiteld als heteroleptische complexen. Complexen die enkel koolstofmonoxide als ligand bezitten worden aangeduid als homoleptische complexen. Carbonylcomplexen zijn van groot belang in de organische synthese: ze worden gebruikt als katalysatoren of als precursoren voor intermediairen in uiteenlopende reacties, zoals bij de hydroformylering, de Pauson-Khand-reactie of de Nicholas-reactie. In het Mondproces, een zuiveringsmethode voor nikkelertsen, wordt gebruikgemaakt van het feit dat nikkel onder milde omstandigheden een complex vormt met koolstofmonoxide. In de organometaalchemie worden carbonylcomplexen gebruikt als uitgangsstoffen voor de synthese van andere organometaalverbindingen. Carbonylcomplexen zijn in vele gevallen toxisch: ze kunnen worden opgenomen doorheen de huid, maar ook door inhalatie of door inslikken. Ze kunnen aanleiding geven tot een vorm van koolstofmonoxidevergiftiging. (nl) Карбонилы металлов — координационные комплексы переходных металлов с монооксидом углерода в качестве лиганда. Многие карбонилы металлов очень летучи. Находят применение в органическом синтезе, в качестве катализаторов (или прекурсоров катализаторов) для гомогенного катализа, например, при гидроформилировании или реакции Реппе. Карбонилы многих металлов, например, карбонил никеля, используются в процессе Монда для получения высокочистых металлов. В металлоорганической химии карбонилы металлов используются как прекурсоры для получения других металлоорганических комплексов.Карбонилы металлов ядовиты. При всасывании через неповреждённую кожу, вдыхании пыли или аэрозолей карбонилов, проглатывании, токсическое действие реализуется, в частности, из-за способности карбонилов карбонилировать гемоглобин с образованием карбоксигемоглобина, неспособного связывать О2. (ru) Karbonylki – nieorganiczne związki kompleksowe, w których ligandem jest tlenek węgla, stosowane w chemii metaloorganicznej. Nazwę karbonylek stosuje się także na określenie samego ligandu karbonylkowego, CO (nie należy mylić go z organiczną grupą karbonylową). Pierwszy związek zawierający ligandy karbonylkowe został otrzymany przez Ludwiga Monda w 1888 r. Mond zauważył, że tlenek węgla reaguje z niklem tworząc związek o zadziwiająco niskiej temperaturze wrzenia (43 °C), który po podgrzaniu do ok. 100 °C rozkłada się ponownie do niklu i tlenku węgla: Mond zastosował proces syntezy, destylacji i rozkładu termicznego tetrakarbonylku niklu do otrzymywania bardzo czystego niklu w swojej hucie w Walii. Proces ten do dziś jest z powodzeniem stosowany przy produkcji tego metalu. Synteza karbonylków wielu innych metali jest równie prosta, choć czasem wymaga nieco drastyczniejszych warunków lub stosowania dodatkowych „tricków” syntetycznych. Tlenek węgla posiada wolną parę elektronową na atomie węgla i jest w związku z tym słabą zasadą Lewisa. Słabe zasady Lewisa zwykle nie reagują z metalami na zerowym stopniu utlenienia. Jednak wiązanie M-CO jest stabilizowane przez szczególny układ orbitali molekularnych: Wiązanie σ jest wiązaniem koordynacyjnym, w którym funkcję donora elektronów pełni karbonylek – samo w sobie jest ono jednak energetycznie niekorzystne i, jak dowodzą obliczenia kwantowo-mechaniczne, jest ono właściwie lekko antywiążące. Cały układ jest dopiero stabilizowany przez wiązania π między orbitalami sp tlenku węgla i orbitalami d metalu, przy czym rolę donora elektronów odgrywa tu metal, a nie karbonylek.(Jest to przykład tak zwanego inaczej „redonorowego”) Wiązanie metal-karbonylek jest jednak względnie słabe. Ligand karbonylkowy można bardzo łatwo oderwać od metalu – dzięki czemu łatwo wymienia się go na inne ligandy (L'): Dość łatwo można też wyeliminować jeden lub więcej ligandów karbonylkowych i otrzymać bardzo stabilne aniony o wysokiej zasadowości: Z kolei aniony te są bardzo dobrymi odczynnikami nukleofilowymi, z których bardzo łatwo można otrzymać wodorki karbonylkowe: które są kwasami protonowymi, o zróżnicowanej mocy (np.: HCo(CO)4 ma pKa=1), przy czym wodór jest w nich ligandem atomu centralnego i może zostać wymieniony na inny ligand, np.: Labilne własności karbonylków metali połączone z łatwością ich syntezy powodują, że są one bardzo często podstawowym, wyjściowym substratem do otrzymywania wielu związków metaloorganicznych. Łatwość zrywania i tworzenia wiązań metal-karbonylek jest też bardzo przydatna w katalizie i dlatego ogromna większość katalizatorów metaloorganicznych zawiera zwykle przynajmniej jeden ligand tego rodzaju – kompleksy czysto karbonylkowe są jednak zbyt reaktywne aby same pełnić tę rolę. Jedyny wyjątek stanowi Fe2(CO)9, który był stosowany w latach 1925–1945 jako dodatek przeciwstukowy do benzyny w Niemczech i krajach okupowanych przez Niemcy w czasach II wojny światowej. Napisane częściowo na podstawie: M.Bochmann, Organometallics 1, seria: Oxford Chemistry Primer, Oxford University Press, 1992. (pl) Um carbonilo metálico é um complexo de coordenação de metais de transição com ligantes monóxido de carbono. Carbonilos metálicos são úteis em síntese orgânica e como catalisadores ou precursores de catalisadores em , tais como hidroformilação e química de Reppe. No , O tetracarbonilo de níquel é usado para produzir níquel puro. Na química organometálica, carbonilas metálicas servem como precursores para a preparação de outros complexos organometálicos. Carbonilos metálicos são tóxicos por contato com a pele, inalação ou ingestão, em parte devido à sua capacidade de carbonilar a hemoglobina por produzir carboxi-hemoglobina, o que impede a ligação de O2. (pt) 金屬羰基配合物是過渡金屬和一氧化碳配基(即羰基,羰的拼音為tāng)形成的配合物。配合物可以是均配物,也就是所有的配基都相同(都是一氧化碳),如四羰基鎳(Ni(CO)4),不過大部份的金屬羰基配合物中,會出現其他的配基,如Re(CO)3(bipy)Cl。在許多有機化合物的合成反應中(如氫甲醯化反應),一氧化碳是重要的原料之一,而金屬羰基配合物常常作為這些反應中的催化劑。 金屬羰基配合物為有毒的化合物,因為這類配合物會像一氧化碳一样和血红蛋白发生反應形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白無法輸送氧氣。 (zh) Карбоні́ли мета́лів (рос. каpбонилы металлов, англ. metal carbonyls) — координаційні сполуки металів у нульовому (іноді в іншому) ступені окиснення з оксидом вуглецю загальної формули Mx(CO)y, в яких Карбон ковалентно зв'язаний з атомом металу.Відкриття.В 1916 році в Німеччині на одному з хімічних заводів відкрили старий сталевий балон, в якому упродовж декількох років зберігали суміш двох газів-оксиду карбону(| |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Iron-pentacarbonyl-from-xtal-3D-balls.png?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20040913164533/http:/chemistry.lsu.edu/stanley/webpub/4571-Notes/chap3-carbonyls.doc |
dbo:wikiPageID | 3072721 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 71094 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1119994039 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calcium dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_monosulfide dbr:Carbon_monoxide dbr:Carbon_tetrachloride dbr:Carbonyl_sulfide dbr:Carboxyhemoglobin dbr:Potassium dbr:Potassium_bis(trimethylsilyl)amide dbr:Propylene dbr:Pyruvic_acid dbr:Electron_ionization dbr:Electron_transfer dbr:Electrophile dbr:Electrospray_ionization dbr:Nitrogen dbr:Nucleophilic_addition dbr:Salt_metathesis_reaction dbr:Metal_carbonyl_hydride dbr:Metallacarboxylic_acid dbr:Monsanto_process dbr:Non-specific_symptoms dbr:Barium dbr:Benzene dbr:Benzenehexol dbr:Berry_pseudorotation dbr:Biochemistry dbr:Alkaline_earth_octacarbonyl_complex dbr:Alkene dbr:Alkoxide dbr:Alkyl dbr:Alkylation dbr:Alkyne dbr:Antiknock_agent dbr:Hydroformylation dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_iodide dbr:Hydrogenase dbr:Lithium_aluminum_hydride dbr:Rhodium dbr:Cyanosis dbr:Vanadium_hexacarbonyl dbr:Vaska's_complex dbr:Vertigo dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Detergent dbr:Infrared_photodissociation_spectroscopy dbr:Infrared_spectroscopy dbr:Instability dbr:Mass_spectrometry dbr:Molybdenum dbr:Osmium dbr:Platinum dbr:Radar dbr:Rhenium dbr:Ruthenium dbr:Scandium dbc:Carbonyl_complexes dbr:Cough dbr:Mass-to-charge_ratio dbr:Ruthenium_pentacarbonyl dbr:Gastrointestinal_tract dbr:Nausea dbr:Nucleophile dbr:18-electron_rule dbr:Chromium(III)_chloride dbr:Chromium_hexacarbonyl dbr:Cobalt dbr:Cobalt_tricarbonyl_nitrosyl dbr:Molybdenum_hexacarbonyl dbr:Coordination_complex dbr:Copper dbr:Thiophosgene dbr:Pigment dbr:Phosphines dbr:Antimony_pentafluoride dbr:Lewis_acid dbr:Ligand dbr:Ludwig_Mond dbr:Manganese dbr:Chondrite dbr:Strontium dbr:Sublimation_(phase_transition) dbr:Yttrium dbr:Halogenation dbr:Pi_bond dbr:Organic_synthesis dbr:Stealth_technology dbr:Substitution_reaction dbr:Tolman_electronic_parameter dbr:Transition_metal dbr:Sodium_amalgam dbr:2-Methoxyethanol dbr:BASF dbr:2-ethylhexanol dbr:Butane dbr:Butyraldehyde dbr:Activation_energy dbc:Organometallic_chemistry dbr:Cation dbr:Titanium dbr:Triethylaluminium dbr:Trifluoromethylisocyanide dbr:Triiron_dodecacarbonyl dbr:Triosmium_dodecacarbonyl dbr:Triphenylphosphine dbr:Triruthenium_dodecacarbonyl dbr:Tungsten_hexacarbonyl dbr:Walter_Hieber dbr:Walter_Reppe dbr:William_Thomson,_1st_Baron_Kelvin dbr:Galactic_Center dbr:Acetic_acid dbr:Acetic_anhydride dbr:Acetone dbr:Acetylene dbr:Acetylenediol dbr:Acrylic_acid dbr:Aldol_condensation dbr:Alkaline_earth_metal dbr:Alkane dbr:Aluminium_chloride dbr:Aluminum dbr:Aluminum_chloride dbr:Alwin_Mittasch dbr:Cyanide dbc:Transition_metals dbr:Ethane dbr:Fever dbr:Bridging_ligand dbr:Nickel dbr:Nickel_tetracarbonyl dbr:Osmium_pentacarbonyl dbr:Oxidation_state dbr:Oxygen dbr:PVC dbr:Palladium dbr:Carbon-13_nuclear_magnetic_resonance dbr:Carbon_monoxide-releasing_molecules dbr:Carbon_monoxide_dehydrogenase dbr:Carbon_monoxide_poisoning dbr:Carbonyl_iron dbr:Carbonyl_metallurgy dbr:Carbonylation dbr:Carbon–oxygen_bond dbr:Chromium dbr:Diene dbr:Dietary_supplement dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Direct_product dbr:Hapticity dbr:Isocyanate dbr:Isocyanide dbr:Isotopic_labeling dbr:Tungsten dbr:Fluxional_molecule dbr:Transition_dipole_moment dbr:Reduction_(chemistry) dbr:Group_3_element dbr:Halides dbr:Headache dbr:Hemoglobin dbr:Hexadecacarbonylhexarhodium dbr:Atom_economy dbr:Iridium dbr:Iridium(III)_chloride dbr:Iron dbr:Iron_pentacarbonyl dbr:Iron_tetracarbonyl_hydride dbr:James_Dewar dbr:Technetium dbr:Technical_University_Munich dbr:Tert-Butyl_isocyanide dbr:Tetracobalt_dodecacarbonyl dbr:Tetrairidium_dodecacarbonyl dbr:Tetrarhodium_dodecacarbonyl dbr:Association_(chemistry) dbr:Acid dbc:Carbon_monoxide dbr:Chelation dbr:Chemical_shift dbr:Chlorine dbr:Aldehyde dbr:Justus_von_Liebig dbr:Lanthanum dbr:Sulfide dbr:Tachycardia dbr:Homogeneous_catalysis dbr:Homoleptic dbr:Sewage_treatment dbr:Dicobalt_octacarbonyl dbr:Diethyl_ether dbr:Diethylzinc dbr:Diglyme dbr:Diiron_nonacarbonyl dbr:Dimanganese_decacarbonyl dbr:Dimethylformamide dbr:Dirhenium_decacarbonyl dbr:Disodium_tetracarbonylferrate dbr:Dissociation_(chemistry) dbr:Azide dbr:Marcellin_Berthelot dbr:Bunsen_burner dbr:Phosgene dbr:Sodium dbr:Sodium_dithionite dbr:Cis_effect dbr:Group_10_element dbr:Group_4_element dbr:Group_5_element dbr:Group_6_element dbr:Group_7_element dbr:Group_8_element dbr:Group_9_element dbr:Group_theory dbr:Hydroxide_ion dbr:D-orbital dbr:Imperial_Chemical_Industries dbr:Inductor dbr:Antibonding dbr:Mercury_(element) dbr:Metal-metal_bond dbr:Methyl_isocyanide dbr:Methyl_radical dbr:Methylcyclopentadienyl_manganese_tricarbonyl dbr:Milky_Way dbr:Organolithium_reagent dbr:Organometallic_chemistry dbr:Cativa_process dbr:Reducing_agent dbr:X-ray_crystallography dbr:Molar_mass dbr:Nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy dbr:Regioselectivity dbr:Sewage_sludge dbr:Sigma_bond dbr:Solvay_process dbr:Volatility_(chemistry) dbr:Oxidation dbr:Oxidizing_agents dbr:Plasticizer dbr:Platinum_black dbr:Thermal_spraying dbr:Transition_metal_formyl_complex dbr:Mond_process dbr:Photochemistry dbr:Pi_backbonding dbr:Superacid dbr:Transition_metal_carbene_complex dbr:Thiocarbonyl dbr:Trimethylamine_oxide dbr:Interstellar_dust dbr:Reppe_chemistry dbr:Chromium_carbonyl dbr:Vanadium_carbonyl dbr:Vaska’s_Complex dbr:P-orbital dbr:Photolysis dbr:S-orbital dbr:Dissociation_energy dbr:Dissociative_mechanism dbr:Hybridization_(chemistry) dbr:Hydrocarboxylation dbr:Polarity_(chemistry) dbr:Acetyl-CoA_synthase dbr:Glacial_acetic_acid dbr:Vibrational_mode dbr:Carbonylate dbr:Cyclotrimerization dbr:Isolobal dbr:Meerwein_salt dbr:Oxo_process dbr:Nitrosyl dbr:Thermolysis dbr:File:Iron-pentacarbonyl-Berry-mechanism.png dbr:File:Carbon-monoxide-LUMO-phase-3D-balls.png dbr:File:Reppe-chemistry-carbonmonoxide-01.png dbr:File:Reppe-chemistry-carbonmonoxide-02.png dbr:File:Carbon-monoxide-HOMO-phase-3D-balls.svg dbr:File:MO_COeng.svg dbr:File:Nickel_kugeln.jpg dbr:File:Isolobal_Figure4.tif dbr:File:Hydroformylation_Mechanism_V.1.svg dbr:File:CObondingmodes2.jpg dbr:File:CobaltCarbonyl.png dbr:File:Iron-pentacarbonyl-from-xtal-3D-balls.png dbr:File:Justus_von_Liebig_nah.jpg dbr:File:Ludwig_Mond_by_Solomon_Joseph_Solomon.jpg dbr:File:MPI_MH_I.PNG dbr:File:Metallcarbonyle_SVG.svg dbr:File:Synergic.svg dbr:File:Synthese-fischer-carben.png dbr:Osmium_carbonyl_chloride dbr:Selenocarbonyl dbr:Tellurocarbonyl dbr:File:Carboxyhemoglobin_from_1AJ9.png dbr:File:Sample_of_iron_pentacarbonyl.jpg |
dbp:align | left (en) |
dbp:caption | Resonance structures of a metal carbonyl, from left to right the contributions of the right-hand-side canonical forms increase as the back bonding power of M to CO increases. (en) |
dbp:content | M^{-}-C{\equiv}O+ M=C=O M+{\equiv}C-O^- (en) |
dbp:width | 350 (xsd:integer) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Inorganic_compounds_of_carbon dbt:Annotated_link dbt:Chem dbt:Citation_needed dbt:Clear dbt:Commons_category dbt:Cvt dbt:Image_frame dbt:Main dbt:Pad dbt:Reflist dbt:Sfrac dbt:Short_description dbt:Coordination_complexes dbt:Carbonyl_complexes |
dcterms:subject | dbc:Carbonyl_complexes dbc:Organometallic_chemistry dbc:Transition_metals dbc:Carbon_monoxide |
gold:hypernym | dbr:Complexes |
rdf:type | yago:WikicatCarbonylComplexes yago:WikicatTransitionMetals yago:Abstraction100002137 yago:ChemicalElement114622893 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:Matter100020827 yago:MetallicElement114625458 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 dbo:Building yago:Substance100019613 yago:Whole105869584 |
rdfs:comment | كربونيلات الفلزات هي معقدات تناسقية للفلزات الانتقالية مع ربيطات من أحادي أكسيد الكربون. تكون حالة الأكسدة للفلز في هذه المعقدات 0، وتختلف خصائص هذه المعقدات عن المركبات العادية للفلزات. تدعى هذه المعقدات أيضاً باسم معقدات الكربونيل. تستخدم معقدات كربونيلات الفلزات في الاصطناع العضوي، وكذلك كحفازات في العمليات الصناعية مثل تفاعل أوكسو، وفي للحصول على النيكل، وفي كيمياء ريبّة. (ar) Karbonyly kovů jsou komplexní sloučeniny přechodných kovů a oxidu uhelnatého. Mají využití v organické syntéze a jako katalyzátory či jejich prekurzory v homogenní katalýze, například při hydroformylačních reakcích. V Mondově procesu se používá tetrakarbonyl niklu na přečišťování niklu. V organokovové chemii se z nich připravují další organokovové komplexy. Karbonyly kovů jsou toxické při styku s kůží, vdechnutí nebo požití, protože karbonylují hemoglobin na karboxyhemoglobin, který brání přenosu kyslíku. (cs) 金属カルボニル(きんぞくカルボニル、英: metal carbonyl)は、一酸化炭素を配位子にもつ遷移金属錯体である。これにはニッケルカルボニル Ni(CO)4 のようなホモレプティックな(CO 配位子のみを含む)錯体があるが、一般的には金属カルボニルは Re(CO)3(2,2'-bipyridine)Cl のように複数の配位子をもつ。 一酸化炭素はヒドロホルミル化のような多くの化合物の合成における重要な原料であり、金属カルボニル触媒はその利用において中心的な位置を占める。ヘモグロビンと結合してを与え、ヘモグロビンを酸素と結合できなくさせる性質のため、金属カルボニルは有毒である。 (ja) 金屬羰基配合物是過渡金屬和一氧化碳配基(即羰基,羰的拼音為tāng)形成的配合物。配合物可以是均配物,也就是所有的配基都相同(都是一氧化碳),如四羰基鎳(Ni(CO)4),不過大部份的金屬羰基配合物中,會出現其他的配基,如Re(CO)3(bipy)Cl。在許多有機化合物的合成反應中(如氫甲醯化反應),一氧化碳是重要的原料之一,而金屬羰基配合物常常作為這些反應中的催化劑。 金屬羰基配合物為有毒的化合物,因為這類配合物會像一氧化碳一样和血红蛋白发生反應形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白無法輸送氧氣。 (zh) Un metal·locarbonil és un complex químic format per un metall de transició i una molècula de monòxid de carboni (CO). Els metal·locarbonils homolèctics, que són els que només contenen lligands CO, s'indiquen generalment com M(CO), mentre que els que contenen altres lligands s'indiquen com LnM(CO). Normalment són compostos volàtils i tòxics, la toxicitat es deu en part a la formació de carboxihemoglobina. Tendeixen a ternir caràcter apolar i a ésser incolors. Entre els seus usos principals hi ha els de catalitzadors en la síntesi industrial. (ca) Metallcarbonyle sind Komplexverbindungen von Übergangsmetallen mit Kohlenstoffmonoxid als Ligand. Die Metalle treten in diesen Verbindungen mit der Oxidationszahl ±0 auf und weichen in ihren Eigenschaften zum Teil erheblich von den klassischen Metallverbindungen ab. Einkernige Metallcarbonyle mit nur einem Zentralatom sind oft gut in organischen Lösungsmitteln löslich und leichtflüchtig. Der Kohlenstoffmonoxidligand kann durch eine große Zahl von anderen Liganden ersetzt werden und führt so zu gemischten Metallcarbonylen. (de) Los carbonilos de metal o carbonilos metálicos son complejos de metales de transición con ligandos de monóxido de carbono. Los mismos pueden ser complejos de carácter eléctricamente neutro, o cationes carbonilos de metal (con carga positiva) o carbonilatos de metal (con carga negativa). El ligando monóxido de carbono puede estar unido terminalmente a un solo átomo de metal o en puente con dos o más átomos de metal. Estos complejos son homolépticos, o sea solo contienen ligandos de CO, tales como el carbonilo de níquel (Ni(CO)4), pero los carbonilos de metal más comunes son heterolépticos y contienen una mezcla de ligandos. (es) Metal carbonyls are coordination complexes of transition metals with carbon monoxide ligands. Metal carbonyls are useful in organic synthesis and as catalysts or catalyst precursors in homogeneous catalysis, such as hydroformylation and Reppe chemistry. In the Mond process, nickel tetracarbonyl is used to produce pure nickel. In organometallic chemistry, metal carbonyls serve as precursors for the preparation of other organometallic complexes. (en) Un carbonyle de métal ou « métal carbonyle » (de l'anglais metal carbonyl) est un complexe d'un métal de transition avec des ligands monoxyde de carbone (CO). Les ligands monoxyde de carbone peuvent être liés de façon terminale à un seul atome de métal, ou pontant entre deux atomes de métal ou plus. Ces complexes peuvent être homoleptiques, c'est-à-dire ne contenant que des ligands CO, tels que le carbonyle de nickel (Ni(CO)4), mais bien plus souvent ces complexes de carbonyle de métal sont hétéroleptiques et contiennent un mélange de ligands. (fr) Karbonil logam merupakan kompleks koordinasi dari logam transisi dengan ligan karbon monoksida. Karbonil logam sangat berguna dalam sintesis organik dan sebagai katalis atau prekursor katalis dalam katalisis homogen, seperti dan . Dalam , nikel karbonil digunakan untuk memproduksi nikel murni. Dalam kimia organologam, karbonil logam bertindak sebagai prekursor dalam preparasi kompleks organologam lainnya. (in) Un metallocarbonile è un complesso formato da un metallo di transizione e da molecole di monossido di carbonio (CO) che, in questo contesto, si chiamano "carbonili", da cui anche il nome di questi complessi. I metallocarbonili omolettici, che cioè contengono solo ligandi CO, sono genericamente indicati come M(CO)n, mentre quelli che contengono anche altri ligandi sono indicati come LmM(CO)n-m, dove L dona formalmente al metallo due elettroni, come fa CO. Questo per i metallocarbonili mononucleari che contengono un solo centro metallico e sono i più semplici, ma sono noti anche molti complessi polinucleari, contenenti più centri metallici legati fra loro e/o tramite uno o più carbonili a ponte. (it) Een carbonylcomplex of metaalcarbonyl is een anorganische coördinatieverbinding van een overgangsmetaal met koolstofmonoxide als ligand. De complexen kunnen voorkomen als elektrisch neutrale, positief geladen of negatief geladen speciës. De koolstofmonoxideliganden kunnen ofweg terminaal gebonden zijn (bijvoorbeeld in nikkeltetracarbonyl), ofwel dienstdoen als brugvormend ligand tussen twee metaalcentra (bijvoorbeeld in di-ijzernonacarbonyl). Bij uitbreiding worden coördinatieverbindingen die naast koolstofmonoxide ook andere liganden bevatten eveneens aangeduid als carbonylcomplexen: zij worden betiteld als heteroleptische complexen. Complexen die enkel koolstofmonoxide als ligand bezitten worden aangeduid als homoleptische complexen. (nl) Um carbonilo metálico é um complexo de coordenação de metais de transição com ligantes monóxido de carbono. Carbonilos metálicos são úteis em síntese orgânica e como catalisadores ou precursores de catalisadores em , tais como hidroformilação e química de Reppe. No , O tetracarbonilo de níquel é usado para produzir níquel puro. Na química organometálica, carbonilas metálicas servem como precursores para a preparação de outros complexos organometálicos. (pt) Karbonylki – nieorganiczne związki kompleksowe, w których ligandem jest tlenek węgla, stosowane w chemii metaloorganicznej. Nazwę karbonylek stosuje się także na określenie samego ligandu karbonylkowego, CO (nie należy mylić go z organiczną grupą karbonylową). Pierwszy związek zawierający ligandy karbonylkowe został otrzymany przez Ludwiga Monda w 1888 r. Mond zauważył, że tlenek węgla reaguje z niklem tworząc związek o zadziwiająco niskiej temperaturze wrzenia (43 °C), który po podgrzaniu do ok. 100 °C rozkłada się ponownie do niklu i tlenku węgla: (pl) Карбонилы металлов — координационные комплексы переходных металлов с монооксидом углерода в качестве лиганда. Многие карбонилы металлов очень летучи. Находят применение в органическом синтезе, в качестве катализаторов (или прекурсоров катализаторов) для гомогенного катализа, например, при гидроформилировании или реакции Реппе. Карбонилы многих металлов, например, карбонил никеля, используются в процессе Монда для получения высокочистых металлов. В металлоорганической химии карбонилы металлов используются как прекурсоры для получения других металлоорганических комплексов.Карбонилы металлов ядовиты. При всасывании через неповреждённую кожу, вдыхании пыли или аэрозолей карбонилов, проглатывании, токсическое действие реализуется, в частности, из-за способности карбонилов карбонилировать гемогл (ru) Карбоні́ли мета́лів (рос. каpбонилы металлов, англ. metal carbonyls) — координаційні сполуки металів у нульовому (іноді в іншому) ступені окиснення з оксидом вуглецю загальної формули Mx(CO)y, в яких Карбон ковалентно зв'язаний з атомом металу.Відкриття.В 1916 році в Німеччині на одному з хімічних заводів відкрили старий сталевий балон, в якому упродовж декількох років зберігали суміш двох газів-оксиду карбону(| |
rdfs:label | كربونيل الفلز (ar) Metal·locarbonil (ca) Karbonyly kovů (cs) Metallcarbonyle (de) Carbonilo de metal (es) Carbonyle de métal (fr) Karbonil logam (in) Metallocarbonile (it) 金属カルボニル (ja) Metal carbonyl (en) Carbonylcomplex (nl) Karbonylki (pl) Carbonilo metálico (pt) Карбонильные комплексы (ru) Карбоніли металів (uk) 金屬羰基配合物 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Metal carbonyl yago-res:Metal carbonyl wikidata:Metal carbonyl dbpedia-ar:Metal carbonyl dbpedia-ca:Metal carbonyl dbpedia-cs:Metal carbonyl dbpedia-de:Metal carbonyl dbpedia-es:Metal carbonyl dbpedia-fi:Metal carbonyl dbpedia-fr:Metal carbonyl dbpedia-id:Metal carbonyl dbpedia-it:Metal carbonyl dbpedia-ja:Metal carbonyl dbpedia-nl:Metal carbonyl dbpedia-pl:Metal carbonyl dbpedia-pt:Metal carbonyl dbpedia-ro:Metal carbonyl dbpedia-ru:Metal carbonyl dbpedia-uk:Metal carbonyl dbpedia-zh:Metal carbonyl https://global.dbpedia.org/id/3rLJz |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Metal_carbonyl?oldid=1119994039&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Carbon-monoxide-HOMO-phase-3D-balls.svg wiki-commons:Special:FilePath/Carbon-monoxide-LUMO-phase-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/MO_COeng.svg wiki-commons:Special:FilePath/Reppe-chemistry-carbonmonoxide-01.png wiki-commons:Special:FilePath/Reppe-chemistry-carbonmonoxide-02.png wiki-commons:Special:FilePath/Iron-pentacarbonyl-from-xtal-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Nickel_kugeln.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Carboxyhemoglobin_from_1AJ9.png wiki-commons:Special:FilePath/Sample_of_iron_pentacarbonyl.jpg wiki-commons:Special:FilePath/CObondingmodes2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/CobaltCarbonyl.png wiki-commons:Special:FilePath/Iron-pentacarbonyl-Berry-mechanism.png wiki-commons:Special:FilePath/Justus_von_Liebig_nah.jpg wiki-commons:Special:FilePath/MPI_MH_I.png wiki-commons:Special:FilePath/Metallcarbonyle_SVG.svg wiki-commons:Special:FilePath/Synergic.svg wiki-commons:Special:FilePath/Synthese-fischer-carben.png wiki-commons:Special:FilePath/Hydroformylation_Mechanism_V.1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ludwig_Mond_by_Solomon_Joseph_Solomon.jpg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Metal_carbonyl |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Metal_carbonyl_complex dbr:Metal_carbonyls dbr:Infrared_spectroscopy_of_metal_carbonyls dbr:Metal_Carbonyl dbr:Transition_Metal_Carbonyl_Complexes dbr:Transition_metal_carbonyl_complexes dbr:Bridging_carbonyl dbr:CO_complex dbr:Carbonyl_complex dbr:Carbonyl_ligand |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbon dbr:Carbon_monoxide dbr:Electron_beam-induced_deposition dbr:Enyne_metathesis dbr:List_of_UN_numbers_3201_to_3300 dbr:Metal_carbon_dioxide_complex dbr:Metal_carbonyl_cluster dbr:Metal_carbonyl_hydride dbr:Boron_monofluoride dbr:Decarbonylation dbr:Alkaline_earth_octacarbonyl_complex dbr:Antiknock_agent dbr:List_of_phenyltropanes dbr:Paul_Braterman dbr:Rhodocene dbr:Vanadium_hexacarbonyl dbr:December_11 dbr:Dehydrogenation_of_amine-boranes dbr:Inorganic_chemistry dbr:March_7 dbr:Ester dbr:Organic_compound dbr:Titanium_compounds dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Theodore_L._Brown dbr:Organoruthenium_chemistry dbr:Anisole dbr:Aluminium(I)_compounds dbr:Ludwig_Mond dbr:Half_sandwich_compound dbr:Tolman_electronic_parameter dbr:Transition_metal dbr:Ceric_ammonium_nitrate dbr:Titanium dbr:Triiron_dodecacarbonyl dbr:Walter_Hieber dbr:Lawrencium dbr:Acetic_acid dbr:Bridging_ligand dbr:Nickel_tetracarbonyl dbr:Carbide dbr:Carbon_compounds dbr:Carbonyl_group dbr:Carbonyl_metallurgy dbr:Carbonylation dbr:Carbon–oxygen_bond dbr:Tungsten dbr:Vanadium dbr:Atom_cluster dbr:Iron_pentacarbonyl dbr:Tetrairidium_dodecacarbonyl dbr:Tetrarhodium_dodecacarbonyl dbr:Hydrogenase_mimic dbr:Organouranium_chemistry dbr:Dicarbonyltris(triphenylphosphine)ruthenium(0) dbr:Dicobalt_octacarbonyl dbr:Diiron_nonacarbonyl dbr:Dimanganese_decacarbonyl dbr:Dirhenium_decacarbonyl dbr:Phosphorus_trifluoride dbr:Cis–trans_isomerism dbr:Metal_carbonyl_complex dbr:Metal_carbonyls dbr:Methylcyclopentadienyl_manganese_tricarbonyl dbr:Olefin_metathesis dbr:Organometallic_chemistry dbr:Seaborgium dbr:Infrared_spectroscopy_of_metal_carbonyls dbr:Two-dimensional_infrared_spectroscopy dbr:Fischer–Tropsch_process dbr:N-heterocyclic_silylene dbr:Trimethylenemethane_cycloaddition dbr:Photochemistry dbr:Pi_backbonding dbr:Pyrophoricity dbr:Metal_Carbonyl dbr:Vanadium_compounds dbr:Transition_Metal_Carbonyl_Complexes dbr:Transition_metal_carbonyl_complexes dbr:Bridging_carbonyl dbr:CO_complex dbr:Carbonyl_complex dbr:Carbonyl_ligand |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Metal_carbonyl |