Moiety (chemistry) (original) (raw)
الجزء في الكيمياء العضوية هو شطر من جزيء والذي عادة ما يكون له اسم نظرا لإمكانية تواجده داخل أنواع أخرى من المركبات كذلك. يُفترض أن يقتصر استخدام المصطلح جزء على الأشطر الكبيرة للجزيئات وأن لا يُستخدم لوصف المجموعات الوظيفية الصغيرة، والتي تتكون من ذرات تشارك في تفاعلات كيميائية مماثلة في معظم الجزيئات التي تحتوي على هذه المجموعات الوظيفية. في بعض الحالات يمكن أن تتكون الأجزاء من أجزاء أخرى صغيرة ومجموعات وظيفية. تسمى الأجزاء التي تشكل تفرعات عن العمود الفقري لجزيء هيدروكربوني والتي يمكن كسرها عادةً واستبدالها بأخرى مستبدلات أو سلاسل جانبية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الجزء في الكيمياء العضوية هو شطر من جزيء والذي عادة ما يكون له اسم نظرا لإمكانية تواجده داخل أنواع أخرى من المركبات كذلك. يُفترض أن يقتصر استخدام المصطلح جزء على الأشطر الكبيرة للجزيئات وأن لا يُستخدم لوصف المجموعات الوظيفية الصغيرة، والتي تتكون من ذرات تشارك في تفاعلات كيميائية مماثلة في معظم الجزيئات التي تحتوي على هذه المجموعات الوظيفية. في بعض الحالات يمكن أن تتكون الأجزاء من أجزاء أخرى صغيرة ومجموعات وظيفية. تسمى الأجزاء التي تشكل تفرعات عن العمود الفقري لجزيء هيدروكربوني والتي يمكن كسرها عادةً واستبدالها بأخرى مستبدلات أو سلاسل جانبية. (ar) En chimie, un groupement désigne une fraction importante d'une molécule, de l'ordre de la moitié (d'où le terme « moiety » en anglais) de sa taille ou plus. Par exemple, dans le cas d'un ester R1COOR2, le groupement alcool est R2O. Ce terme ne doit pas être utilisé pour désigner un petit fragment d'une molécule et ne doit pas être utilisé comme synonyme de groupe fonctionnel. (fr) In organic chemistry, a moiety (/ˈmɔɪəti/ MOY-ə-tee) is a part of a molecule that is given a name because it is identified as a part of other molecules as well. Typically, the term is used to describe the larger and characteristic parts of organic molecules, and it should not be used to describe or name smaller functional groups of atoms that chemically react in similar ways in most molecules that contain them. Occasionally, a moiety may contain smaller moieties and functional groups. A moiety that acts as a branch extending from the backbone of a hydrocarbon molecule is called a substituent or side chain, which typically can be removed from the molecule and substituted with others. (en) En química orgánica, un resto (en inglés moiety) es una parte de una molécula del que normalmente se le da un nombre, ya que se puede encontrar dentro de otros tipos de moléculas también. El término resto debe reservarse para describir las partes características más grandes de las moléculas y no usarse para describir grupos funcionales más pequeños, que están formados por átomos que participan en reacciones químicas similares en la mayoría de las moléculas que los contienen. En algunos casos, los restos pueden estar compuestos por restos aún más pequeños y grupos funcionales. Los restos que constituyen ramas que se extienden desde la columna vertebral de una molécula de hidrocarburo, que a menudo se pueden romper y sustituir con otras, se denominan sustituyentes o cadenas laterales. (es) Sa cheimic orgánach, is éard is páirt ann ná cuid de mhóilín. a dtugtar ainm dó toisc go bhfuil sé aitheanta mar chuid de mhóilíní eile chomh maith. (ga) Dalam kimia organik moietas (/ˈmɔɪəti/) adalah istilah yang digunakan untuk bagian dari sebuah molekul. Moietas yang lebih besar sering kali merupakan gugus fungsi. Suatu gugus fungsi adalah moietas yang berpartisipasi dalam reaksi kimia sejenis untuk molekul-molekul yang memiliki gugus fungsi yang sama di dalamnya. Pada gilirannya, bagian gugus tersebut disebut moietas. Sebagai contoh, mengandung sebuah gugus fungsi fenol dalam moietas asil, yang pada gilirannya merupakan bagian dari moietas . Moietas yang membentuk cabang dari molekul hidrokarbon utama, yang dapat mengalami pemutusan atau dapat disubstitusi dengan gugus fungsi lainnnya, disebut substituen atau rantai samping. (in) 부분(部分, 영어: moiety) 또는 성분(成分)은 유기화학에서 일반적으로 다른 종류의 분자 내에서도 발견될 수 있는 분자의 일부분이다. 부분이라는 용어는 분자의 더 큰 특징적인 부분을 설명하는데 사용되어야 하며, 작은 분자를 포함한 대부분의 분자에서 유사한 화학 반응에 참여하는 원자들로 구성된 작은 작용기를 설명하는데 사용되지 않아야 한다. 일부 예에서 부분은 보다 작은 부분과 작용기로 구성될 수 있다. 탄화수소 분자의 골격으로부터 확장된 가지를 구성하는 부분은 종종 분해되어 다른 것으로 치환될 수 있으며, 이를 치환기 또는 곁사슬이라고 한다. (ko) 有機化学において、部分（ぶぶん、英: moiety）とは、文字通り分子の一部分を指すために用いられる用語である。より大きな「部分」はしばしば官能基である 。 官能基は似た化学反応に関与する部分であり、ほとんどの分子が含んでいる。次に、官能基の一部分は「部分」と呼ばれる。例えば、パラヒドロキシ安息香酸メチルはアシル部分内にフェノール官能基を含み、次にアシル部分はパラベン部分の一部である。 炭化水素分子の主鎖から伸びた枝「部分」は置換基あるいは側鎖と呼ばれる。 (ja) Фрагмент молекулы (англ. moiety) — термин, используемый в органической химии, для обозначения группы связанных атомов, встречающихся в нескольких молекулах и потому получивших собственное наименование. Как правило, этот термин применяется для описания больших частей органических молекул, и он не должен использоваться для описания/наименования функциональных групп атомов, которые химически активны и реагируют сходным образом в разных молекулах. Иногда фрагмент молекулы может состоять из еще меньших фрагментов и функциональных групп. Фрагмент молекулы, который служит ответвлением от основной цепи углеводорода, называется заместитель или боковой цепью; как правило, они могут быть удалены из молекулы или заменены другими заместителями. (ru) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Benzyl_acetate_-_functional_groups_and_moieties.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 24716375 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 3543 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1095703860 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Molecule dbr:Coordination_bond dbr:Noncovalent dbr:Hydrocarbon dbr:Hydrogen_bond dbr:Pharmacology dbc:Organic_chemistry dbr:Chemical_reaction dbr:Ester dbr:Organic_chemistry dbr:Coordination_complex dbr:Functional_group dbr:Prodrug dbr:Chelate dbr:Biological_activity dbr:Salt_(chemistry) dbr:Moiety_conservation dbr:Side_chain dbr:Substituent dbr:Drug_substance dbr:Clathrate dbr:File:Benzyl_acetate_-_functional_groups_and_moieties.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Anchor dbt:IPAc-en dbt:Reflist dbt:Respell dbt:Short_description dbt:Wiktionary-inline |
| dcterms:subject | dbc:Organic_chemistry |
| gold:hypernym | dbr:Term |
| rdfs:comment | الجزء في الكيمياء العضوية هو شطر من جزيء والذي عادة ما يكون له اسم نظرا لإمكانية تواجده داخل أنواع أخرى من المركبات كذلك. يُفترض أن يقتصر استخدام المصطلح جزء على الأشطر الكبيرة للجزيئات وأن لا يُستخدم لوصف المجموعات الوظيفية الصغيرة، والتي تتكون من ذرات تشارك في تفاعلات كيميائية مماثلة في معظم الجزيئات التي تحتوي على هذه المجموعات الوظيفية. في بعض الحالات يمكن أن تتكون الأجزاء من أجزاء أخرى صغيرة ومجموعات وظيفية. تسمى الأجزاء التي تشكل تفرعات عن العمود الفقري لجزيء هيدروكربوني والتي يمكن كسرها عادةً واستبدالها بأخرى مستبدلات أو سلاسل جانبية. (ar) En chimie, un groupement désigne une fraction importante d'une molécule, de l'ordre de la moitié (d'où le terme « moiety » en anglais) de sa taille ou plus. Par exemple, dans le cas d'un ester R1COOR2, le groupement alcool est R2O. Ce terme ne doit pas être utilisé pour désigner un petit fragment d'une molécule et ne doit pas être utilisé comme synonyme de groupe fonctionnel. (fr) Sa cheimic orgánach, is éard is páirt ann ná cuid de mhóilín. a dtugtar ainm dó toisc go bhfuil sé aitheanta mar chuid de mhóilíní eile chomh maith. (ga) 부분(部分, 영어: moiety) 또는 성분(成分)은 유기화학에서 일반적으로 다른 종류의 분자 내에서도 발견될 수 있는 분자의 일부분이다. 부분이라는 용어는 분자의 더 큰 특징적인 부분을 설명하는데 사용되어야 하며, 작은 분자를 포함한 대부분의 분자에서 유사한 화학 반응에 참여하는 원자들로 구성된 작은 작용기를 설명하는데 사용되지 않아야 한다. 일부 예에서 부분은 보다 작은 부분과 작용기로 구성될 수 있다. 탄화수소 분자의 골격으로부터 확장된 가지를 구성하는 부분은 종종 분해되어 다른 것으로 치환될 수 있으며, 이를 치환기 또는 곁사슬이라고 한다. (ko) 有機化学において、部分（ぶぶん、英: moiety）とは、文字通り分子の一部分を指すために用いられる用語である。より大きな「部分」はしばしば官能基である 。 官能基は似た化学反応に関与する部分であり、ほとんどの分子が含んでいる。次に、官能基の一部分は「部分」と呼ばれる。例えば、パラヒドロキシ安息香酸メチルはアシル部分内にフェノール官能基を含み、次にアシル部分はパラベン部分の一部である。 炭化水素分子の主鎖から伸びた枝「部分」は置換基あるいは側鎖と呼ばれる。 (ja) En química orgánica, un resto (en inglés moiety) es una parte de una molécula del que normalmente se le da un nombre, ya que se puede encontrar dentro de otros tipos de moléculas también. El término resto debe reservarse para describir las partes características más grandes de las moléculas y no usarse para describir grupos funcionales más pequeños, que están formados por átomos que participan en reacciones químicas similares en la mayoría de las moléculas que los contienen. En algunos casos, los restos pueden estar compuestos por restos aún más pequeños y grupos funcionales. (es) In organic chemistry, a moiety (/ˈmɔɪəti/ MOY-ə-tee) is a part of a molecule that is given a name because it is identified as a part of other molecules as well. Typically, the term is used to describe the larger and characteristic parts of organic molecules, and it should not be used to describe or name smaller functional groups of atoms that chemically react in similar ways in most molecules that contain them. Occasionally, a moiety may contain smaller moieties and functional groups. (en) Dalam kimia organik moietas (/ˈmɔɪəti/) adalah istilah yang digunakan untuk bagian dari sebuah molekul. Moietas yang lebih besar sering kali merupakan gugus fungsi. Suatu gugus fungsi adalah moietas yang berpartisipasi dalam reaksi kimia sejenis untuk molekul-molekul yang memiliki gugus fungsi yang sama di dalamnya. Pada gilirannya, bagian gugus tersebut disebut moietas. Sebagai contoh, mengandung sebuah gugus fungsi fenol dalam moietas asil, yang pada gilirannya merupakan bagian dari moietas . (in) Фрагмент молекулы (англ. moiety) — термин, используемый в органической химии, для обозначения группы связанных атомов, встречающихся в нескольких молекулах и потому получивших собственное наименование. Как правило, этот термин применяется для описания больших частей органических молекул, и он не должен использоваться для описания/наименования функциональных групп атомов, которые химически активны и реагируют сходным образом в разных молекулах. Иногда фрагмент молекулы может состоять из еще меньших фрагментов и функциональных групп. (ru) |
| rdfs:label | جزء (كيمياء) (ar) Resto (química) (es) Páirt (ceimic) (ga) Moitas (kimia) (in) Groupement (chimie) (fr) 부분 (화학) (ko) Moiety (chemistry) (en) 部分 (化学) (ja) Фрагмент молекулы (ru) |
| owl:sameAs | freebase:Moiety (chemistry) wikidata:Moiety (chemistry) dbpedia-ar:Moiety (chemistry) http://bs.dbpedia.org/resource/Dio_(hemija) dbpedia-es:Moiety (chemistry) dbpedia-fa:Moiety (chemistry) dbpedia-fr:Moiety (chemistry) dbpedia-ga:Moiety (chemistry) dbpedia-id:Moiety (chemistry) dbpedia-ja:Moiety (chemistry) dbpedia-ko:Moiety (chemistry) http://lv.dbpedia.org/resource/Struktūrdaļa dbpedia-ru:Moiety (chemistry) https://global.dbpedia.org/id/2Arnk |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Moiety_(chemistry)?oldid=1095703860&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Benzyl_acetate_-_functional_groups_and_moieties.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Moiety_(chemistry) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Moiety |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Active_moiety |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cardiolipin dbr:Catechol dbr:Amphiphile dbr:Benedict's_reagent dbr:BAAT dbr:Prenol dbr:Pyoluteorin dbr:Pyrithione dbr:Pyrosilicate dbr:Ene_reaction dbr:List_of_esters dbr:Moiety dbr:Network_of_Excellence_for_Functional_Biomaterials dbr:Nucleotide dbr:Mesogen dbr:Metalloprotease_inhibitor dbr:Metal–organic_framework dbr:Morpholino dbr:Siderocalin dbr:2021_in_archosaur_paleontology dbr:2022_in_paleontology dbr:Batrachotoxin dbr:Benzylisoquinoline dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Bis(cyclopentadienyl)titanium(III)_chloride dbr:Bismuth_subcitrate dbr:Bismuth_subcitrate/metronidazole/tetracycline dbr:Deoxyadenosine dbr:Desoxypipradrol dbr:Antioxidant dbr:Hypochlorite dbr:Johnson–Corey–Chaykovsky_reaction dbr:Penam dbr:Penicillin dbr:Perfluorooctanoic_acid dbr:Ribose dbr:Cyanine dbr:Cyclacene dbr:Cytestrol_acetate dbr:DD-transpeptidase dbr:Visnagin dbr:Deep-sea_fish dbr:Indole_alkaloid dbr:Smoke dbr:Synthetic_cannabinoids dbr:WHO_Drug_Dictionary dbr:Toxicophore dbr:(+)-Benzo(a)pyrene-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide dbr:(E)-Stilbene dbr:1,3-Beta-glucan_synthase dbr:1-Deoxysphingolipids dbr:15-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:Convolutindole_A dbr:Melibiose dbr:Chemical_symbol dbr:Chemoproteomics dbr:Chemotactic_selection dbr:Ester dbr:Estrogen_ester dbr:Protein_O-GlcNAc_transferase dbr:PAK1 dbr:R-loop dbr:Radioactivity_in_the_life_sciences dbr:Colibactin dbr:Epichloë dbr:Fructose dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glycopyrronium_bromide dbr:Coordinate_covalent_bond dbr:Martin_A._Bennett dbr:Squonk dbr:Orthosilicate dbr:Leinamycin dbr:Lisdexamfetamine dbr:MES_(buffer) dbr:Shiso dbr:Stercobilin dbr:Steroid_ester dbr:Colloidal_gold dbr:ZB716 dbr:Fucosidosis dbr:Function-spacer-lipid_Kode_construct dbr:Functional_group dbr:Desert_hedgehog_(protein) dbr:Polyamide dbr:Staggered_conformation dbr:Tributyltin dbr:1V-LSD dbr:Ayhan_Ulubelen dbr:5α-Dihydroethisterone dbr:Butyrolactol_A dbr:CR_gas dbr:Actinide_chemistry dbr:Actinides_in_the_environment dbr:Acyl_chloride dbr:Acyl_group dbr:Cefepime dbr:Cerberin dbr:Tiemonium_iodide dbr:Titanyl_sulfate dbr:Tribromometacresol dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:Trioxoglutaric_acid dbr:Triphenylethanol dbr:Troglitazone dbr:Tropodithietic_acid dbr:Tryptophan dbr:U-47700 dbr:Gamma-glutamyltransferase dbr:Ion_chromatography dbr:Iron–sulfur_world_hypothesis dbr:Lead_compound dbr:Lectin dbr:Rotaxane dbr:Organic_photorefractive_materials dbr:Nitroso dbr:Nitryl dbr:3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one dbr:4-Phenylthiosemicarbazide dbr:Acetyl_group dbr:Active_moiety dbr:Aflatoxin dbr:Aldol_condensation dbr:Aldol_reaction dbr:Aleksandr_Dianin dbr:Algestone_acetophenide dbr:Aluminium_triacetate dbr:Amfenac dbr:Amino_acid dbr:Ammonium_ferric_citrate dbr:Amphetamine dbr:Anatomical_terms_of_location dbr:25-NB dbr:Cyclopentenone dbr:Cysteinyl-leukotriene_type_1_receptor_antagonists dbr:Danazol dbr:Dutasteride dbr:EC508 dbr:EC586 dbr:EFluor_Nanocrystal dbr:Alpha-fetoprotein dbr:Estradiol_(medication) dbr:Estradiol_benzoate dbr:Estradiol_cypionate dbr:Estradiol_undecylate dbr:Estradiol_valerate dbr:Estramustine_phosphate dbr:Ethane dbr:Fine_chemical dbr:Flutamide dbr:Angel_food_cake dbr:Bridged_nucleic_acid dbr:Nicotinamide_adenine_dinucleotide_phosphate dbr:Nitric_oxide dbr:Oxytocin dbr:PMEG_(antiviral) dbr:Pantothenic_acid dbr:Carboxylic_acid dbr:Cell_membrane dbr:Chromophore dbr:Diazo dbr:Diffusion_MRI dbr:Directing_group dbr:Discovery_and_development_of_HIV-protease_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_TRPV1_antagonists dbr:Discovery_and_development_of_dipeptidyl_peptidase-4_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_gliflozins dbr:Discovery_and_development_of_proton_pump_inhibitors dbr:Glycogen_synthase dbr:Glycolipid dbr:Glycopeptide dbr:Glycoside_hydrolase_family_29 dbr:Glycosyltransferase dbr:Histone_H2B dbr:Potash dbr:Residue_(chemistry) dbr:Guanidine dbr:Hexamethylbenzene dbr:Inulin dbr:Ionone dbr:Iron dbr:Iron_compounds dbr:Isopropylamphetamine dbr:Bacopa_monnieri dbr:Teicoplanin dbr:Testosterone_(medication) dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid_synthase dbr:Tetrakis(methylammonium)_hexachloroferrate(III)_chloride dbr:Hybrid_material dbr:Jeffrey_S._Moore dbr:Molecular_solid dbr:Phosphodiesterase_2 dbr:Photodynamic_therapy dbr:USP14 dbr:SkQ dbr:Aripiprazole_lauroxil dbr:AB_toxin dbr:Adrenergic_storm dbr:Chemical_equation dbr:Choline dbr:Alestramustine dbr:Kalkitoxin dbr:Ketoprofen dbr:Bleach dbr:Suramin dbr:Suxamethonium_chloride dbr:Cofactor_engineering dbr:Herbicide dbr:Wetting dbr:Modeccin dbr:Silicate dbr:Digoxin dbr:Dioxolane dbr:Dioxosuccinic_acid dbr:Arsphenamine dbr:Arylcyclohexylamine dbr:Aspartate_racemase dbr:B-cell_receptor dbr:Mannose_6-phosphate dbr:Busuioacă_de_Bohotin dbr:Butyl_group dbr:Polyfluorene dbr:Sparsomycin dbr:Clathrate_hydrate dbr:USP27X dbr:Inosine_triphosphate dbr:Methanetetracarboxylate dbr:Methylidenecarbene dbr:Methylidynetricobaltnonacarbonyl dbr:Methylmalonyl_CoA_epimerase dbr:Nanocar dbr:Naproxcinod dbr:Ornithine dbr:Orthoacetic_acid dbr:Orthocarbonic_acid dbr:R7_(drug) dbr:RU-58841 dbr:Rebaudioside_A dbr:Seagrass dbr:Selenium dbr:Metabolic_flux_analysis dbr:Soret_peak dbr:SLC46A3 dbr:Synthetic_molecular_motor dbr:Substituted_phenethylamine dbr:Estrone_sulfamate dbr:Ethyl_group dbr:Exopolyphosphatase dbr:Immunologic_adjuvant dbr:Pauson–Khand_reaction dbr:Lymantria_dispar_multicapsid_nuclear_polyhedrosis_virus dbr:Torula_herbarum dbr:Trifluoromethoxy_group dbr:N-Heterocyclic_carbene_boryl_anion dbr:N-linked_glycosylation dbr:Natalia_Shustova dbr:Nanoarchitectures_for_lithium-ion_batteries dbr:SU-8_photoresist dbr:Unimolecular_rectifier dbr:Moiety_conservation dbr:Molybdopterin_synthase dbr:Phosphatase dbr:Photopigment dbr:Piper_cubeba dbr:Polypyridine_complex dbr:Polytestosterone_phloretin_phosphate dbr:Polyurea dbr:Sonic_hedgehog_protein dbr:Viperin dbr:Pepducin dbr:Per-_and_polyfluoroalkyl_substances dbr:Perovskite_solar_cell dbr:Peroxide-based_bleach dbr:Pesticide_degradation dbr:Phenylacetones dbr:Phenylpiperidine dbr:Retrometabolic_drug_design dbr:Oxidative_dissolution_of_silver_nanoparticles dbr:PARP1 dbr:RNA_world dbr:Substituent dbr:Selectin dbr:Thioketal dbr:Tyrosine—tRNA_ligase dbr:Treatment_of_lung_cancer dbr:Steven_Bachrach dbr:Surround_optical-fiber_immunoassay dbr:TEL-JAK2 dbr:Thermally_activated_delayed_fluorescence |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Moiety_(chemistry) |
