Phenobarbital (original) (raw)
El fenobarbital o fenobarbitona és un barbitúric, fabricat per primera vegada per Bayer sota la marca comercial Luminal®. És l'anticonvulsiu més utilitzat en l'actualitat i també el més antic. Té propietats sedants i hipnòtiques, però igual que la resta de barbitúrics, en aquest aspecte s'utilitzen més les benzodiazepines. L'OMS recomana el seu ús en el control de les convulsions en els països en vies de desenvolupament. És un medicament essencial segons la Llista de Medicaments Essencials de l'OMS, llista que enumera els medicaments essencials en un sistema bàsic d'atenció sanitària. En països més desenvolupats, no és el medicament d'elecció per a la majoria d'atacs, encara que s'utilitza bastant en casos de convulsió en nounats.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | El fenobarbital o fenobarbitona és un barbitúric, fabricat per primera vegada per Bayer sota la marca comercial Luminal®. És l'anticonvulsiu més utilitzat en l'actualitat i també el més antic. Té propietats sedants i hipnòtiques, però igual que la resta de barbitúrics, en aquest aspecte s'utilitzen més les benzodiazepines. L'OMS recomana el seu ús en el control de les convulsions en els països en vies de desenvolupament. És un medicament essencial segons la Llista de Medicaments Essencials de l'OMS, llista que enumera els medicaments essencials en un sistema bàsic d'atenció sanitària. En països més desenvolupats, no és el medicament d'elecció per a la majoria d'atacs, encara que s'utilitza bastant en casos de convulsió en nounats. (ca) فينوباربيتال (بالإنجليزية: Phenobarbital) هو دواء مهدء ومنوم ومضاد للإختلاج. • تم استخدامه منذ أكثر من 70 عاما. وهو ينتمي إلى مجموعة من أدوية الباربيتورات (Barbiturate). (ar) Fenobarbital (též phenobarbital, phenobarbitone; systematický název je 5-ethyl-5-fenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, sumární vzorec C12H12N2O3) je barbiturát, který poprvé uvedl na trh Friedrich Bayer a spol. pod značkou Luminal. Je nejšířeji používaným antikonvulzivem na celém světě a nejstarším dosud používaným. Má též sedativní a hypnotické účinky, ale stejně jako jiné barbituráty byl pro tyto indikace nahrazen benzodiazepiny. Světová zdravotnická organizace doporučuje jeho prvoinstanční použití v rozvojových zemích pro parciální a generalizované křeče (známé dříve jako Grand Mal). Je důležitým lékem seznamu základních léků WHO, což je seznam minimálních lékařských požadavků pro systém základní zdravotní péče. V bohatších státech již není pro takovou medikaci doporučen, je však alternativou pro pacienty, kteří nereagují na léčbu modernějšími antiepileptiky. Po celém světě se také stále používá pro léčbu novorozeneckých křečí. V Česku jsou v současné době registrovány tři léčivé přípravky s fenobarbitalem - kromě zmíněného Luminalu (k dispozici pro injekční podání v dávkách po 200 mg) jsou to přípravky Phenaemal (100 mg) a Phenaemaletten (15 mg) v tabletách. (cs) Phenobarbital (ursprünglicher Handelsname: Luminal; Hersteller: anfänglich Bayer, seit den 1990er Jahren Desitin) ist ein 1912 eingeführter Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate und wird in der Epilepsiebehandlung sowie zur Narkosevorbereitung eingesetzt. Es war ein vielgenutztes Schlafmittel bis weit in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts hinein. Phenobarbital ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel nach deutschem Betäubungsmittelrecht. (de) Η φαινοβαρβιτάλη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Luminal, είναι βαρβιτουρικό φάρμακο. Συνιστάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία ορισμένων τύπων επιληψίας στις αναπτυσσόμενες χώρες. Στον ανεπτυγμένο κόσμο, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων σε μικρά παιδιά, ενώ άλλα φάρμακα χρησιμοποιούνται γενικά σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλεβίως, να εγχυθεί σε μυ ή να ληφθεί από το στόμα. Η ενέσιμη μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της επιληπτικής κατάστασης. Η φαινοβαρβιτάλη χρησιμοποιείται περιστασιακά για τη θεραπεία διαταραχών ύπνου, άγχους και του στερητικού συνδρόμου και για τη χειρουργική επέμβαση. Συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά όταν χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως και μισή ώρα όταν χορηγείται από το στόμα. Τα αποτελέσματά της διαρκούν μεταξύ τεσσάρων ωρών και δύο ημερών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μειωμένο επίπεδο συνείδησης μαζί με μειωμένη προσπάθεια αναπνοής. Υπάρχει ανησυχία τόσο για κατάχρηση όσο και για στέρηση μετά από μακροχρόνια χρήση. Μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο αυτοκτονίας. Είναι η κατηγορία εγκυμοσύνης B ή D (ανάλογα με τον τρόπο λήψης) στις Ηνωμένες Πολιτείες και η κατηγορία D στην Αυστραλία, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να προκαλέσει βλάβη όταν λαμβάνεται από έγκυες γυναίκες. Εάν χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να οδηγήσει σε υπνηλία στο μωρό. Συνιστάται χαμηλότερη δόση σε άτομα με κακή λειτουργία ήπατος ή νεφρού, καθώς και σε ηλικιωμένους. Η φαινοβαρβιτάλη, όπως και τα άλλα βαρβιτουρικά, αυξάνει τη δραστικότητα του ανασταλτικού νευροδιαβιβαστή GABA. Η φαινοβαρβιτάλη ανακαλύφθηκε το 1912 και είναι το παλαιότερο φάρμακο κατά της επιληψίας που χρησιμοποιείται συνήθως. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Είναι το λιγότερο ακριβό φάρμακο κατά της επιληψίας, με κόστος περίπου 5 δολάρια ΗΠΑ ετησίως στον αναπτυσσόμενο κόσμο. Η πρόσβαση, ωστόσο, μπορεί να είναι δύσκολη καθώς ορισμένες χώρες την χαρακτηρίζουν ως ελεγχόμενη ουσία. (el) Fenobarbital ("Gardénal" eta "Luminal" izen komertzialak Frantzia eta Espainian hurrenez hurren) farmako antiepileptiko eta da. Ekintza luzeko barbiturikoa da, GABA/kloro erretenen potentziazioa bultzatzen duena. Epilepsiaren ausentzi krisietan ez da erabigarria. Efektu sedagarriak ditu eta elkarrekintza farmakologiko ugari izan ditzake. Bere gaindosia hilgarria da, arnas depresioa eragiten duelako. Horretaz gain jasankortasuna eta menpekotasuna eragiten ditu. Eragin desiragaitzen artean anemia megaloblastikoa, ikasteko gaitasunaren murriztea... daude. Hori dela eta, debekatuta dago bere erabilpena umeetan. (eu) Le phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler les convulsions dans certains cas d'épilepsie. Il fut historiquement utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, ainsi que comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en inhibant l'action de neurotransmetteurs excitants dans le système nerveux. Sa première commercialisation sous les noms Gardénal ou Luminal remonte aux années 1910. Il a été l'un des barbituriques les plus répandus. (fr) El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer. La OMS lo recomienda para tratar ciertos tipos de epilepsia en países en desarrollo. En el mundo desarrollado se usa comúnmente para tratar convulsiones en niños pequeños, mientras que en niños mayores y adultos se usan otras drogas. Se puede administrar intravenosa, intramuscular y oralmente. Las formas inyectables se pueden usar para tratar crisis epilépticas. El fenobarbital es usado ocasionalmente para tratar problemas para dormir, ansiedad, síndrome de abstinencia y para ayudar en cirugías. Usualmente comienza a trabajar dentro de los cinco minutos de administrada vía intravenosa y media hora vía oral. Sus efectos duran entre cuatro y 48 horas. Los efectos secundarios pueden incluir la disminución del nivel de conciencia junto con la disminución de la fuerza para respirar. Hay preocupación acerca del abuso de esta sustancia así como también sobre su retiro luego de un uso a largo plazo. También puede incrementar el riesgo de suicidio. En EE. UU. es categoría B o D para mujeres embarazadas, dependiendo cómo se tome y categoría D en Australia, lo que significa que puede causar daños. Si se usa durante el amamantamiento puede darle mareos al bebé. Se recomiendan dosis más bajas para personas con funciones renales o hepáticas empobrecidas y en personas mayores. El fenobarbital tiene propiedades sedantes e hipnóticas, pero al igual que pasa con el resto de barbitúricos, en este aspecto se usan más las benzodiacepinas. Aumenta la actividad de los neurotransmisores inhibitorios GABA. Fue descubierto en 1912 y es el anticonvulsivo más antiguo que aún se utiliza en la actualidad y el más barato, de un costo de alrededor de cinco dólares al año en los países en desarrollo. Sin embargo, el acceso se puede dificultar en aquellos países que lo clasifican como droga controlada. Figura en la lista de medicamentos esenciales de la OMS, lista que enumera los medicamentos más efectivos y seguros para un sistema básico de atención sanitaria. En países más desarrollados, no es el medicamento de primera elección para la mayoría de los ataques convulsivos, aunque se usa bastante en casos de convulsiones neonatales. (es) Phenobarbital, also known as phenobarbitone or phenobarb, sold under the brand name Luminal among others, is a medication of the barbiturate type. It is recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of certain types of epilepsy in developing countries. In the developed world, it is commonly used to treat seizures in young children, while other medications are generally used in older children and adults. In developed countries it is used for veterinary purposes. It may be used intravenously, injected into a muscle, or taken by mouth. The injectable form may be used to treat status epilepticus. Phenobarbital is occasionally used to treat trouble sleeping, anxiety, and drug withdrawal and to help with surgery. It usually begins working within five minutes when used intravenously and half an hour when administered by mouth. Its effects last for between four hours and two days. Side effects include a decreased level of consciousness along with a decreased effort to breathe. There is concern about both abuse and withdrawal following long-term use. It may also increase the risk of suicide. It is pregnancy category B or D (depending on how it is taken) in the United States and category D in Australia, meaning that it may cause harm when taken by pregnant women. If used during breastfeeding it may result in drowsiness in the baby. A lower dose is recommended in those with poor liver or kidney function, as well as elderly people. Phenobarbital, like other barbiturates works by increasing the activity of the inhibitory neurotransmitter GABA. Phenobarbital was discovered in 1912 and is the oldest still commonly used anti-seizure medication. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. (en) Fenobarbital adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi. Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat. Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat. Barbiturat menekan ,menurunkan aktivitas motorik, mempengaruhi fungsi dan menyebabkan kantuk, efek dan hipnotik. Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan depresi saluran nafas yang dipengaruhi dosis. Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian. Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang. Ia bekerja dengan memengaruhi bagian-bagian tertentu dari otak sehingga memberikan efek menenangkan. (in) フェノバルビタール（Phenobarbital、略号：PB）は、バルビツール酸系の抗てんかん薬である。日本ではフェノバールの名で販売される。適応は、不眠症・不安の鎮静や、てんかんの痙攣発作である。抗不安薬、睡眠薬といった用途では、現在ではより安全なベンゾジアゼピン系に置き換えられた。てんかんにおいても、フェノバルビタールは第一選択薬ではない。またベゲタミンの成分の1つであった。 連用により薬物依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬、習慣性医薬品である。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定される。麻薬及び向精神薬取締法における第三種向精神薬である。 (ja) 페노바르비톤(phenobarbitone) 또는 페노바르브로(phenobarb)도 알려진 페노바르비탈(Phenobarbital)은 개발 도상국의 특정 유형의 간질 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 필수 약물이다. 선진국에서는 어린 아이의 발작을 치료하는 데 일반적으로 사용되며 다른 약물은 일반적으로 보다 이후 연령대에서 어린이와 성인에게 사용된다. 정맥 주사로 사용하거나 근육에 주사하거나 경구용은 입으로 복용할 수 있다. 주사 가능한 형태는 간질 상태를 치료하는 데 사용될 수 있다. 페노바르비탈은 수면 장애, 불안 및 약물 병용에서 복용량을 감안하여 치료하거나 수술을 돕기 위해 때때로 사용되기도 한다. 보통 정맥으로 사용하면 5 분, 경구로 투여하면 30 분 안에 작용하는 것으로 알려져있다. 그 효과는 4 시간에서 2일 동안 지속되는것으로 보고된바있다. (ko) Fenobarbital (merknaam Luminal) is een barbituraat. Het werd in 1904 gesynthetiseerd door Emil Fischer en in 1912 op de markt gebracht door de Duitse chemische fabriek Friedrich Bayer & Co.. Fenobarbital werd voornamelijk als kalmeringsmiddel toegepast. De arts ontdekte dat het ook als anti-epilepticum bruikbaar was, en het tot dan toe gebruikelijke, veel giftiger bromide kon vervangen. Tot in de jaren zestig was het een veelgebruikt geneesmiddel. Het veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel. Doordat het middel erg lang werkt, wisselwerkingen met veel andere medicijnen heeft en zeker bij overdosering erg gevaarlijk kan zijn, wordt het bijna niet meer voorgeschreven als kalmerings- en slaapmiddel. De tegenwoordige benzodiazepinen zijn beter geschikt. Voor de behandeling van epilepsie wordt het middel nog wel toegepast. Het wordt per injectie, maar ook nog oraal toegediend. Verder heeft het een plaats bij palliatieve sedatie. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Fenobarbital, luminal (łac. Phenobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, fenylowo–etylowa pochodna kwasu barbiturowego. Stosowany jako środek o działaniu nasennym i uspokajającym, należy do grupy barbituranów. Wprowadzony do lecznictwa w 1912 roku przez firmę farmaceutyczną Bayer pod nazwą handlową Luminal. Działanie opiera się na interakcji z kompleksem receptora GABA. Fenobarbital, jak i inne barbiturany, powoduje zwiększenie powinowactwa receptora do endogennych ligandów. Wpływa także bezpośrednio na kanał chlorkowy. W ten sposób prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronu i tłumi jego aktywność. (pl) Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico ed uno etilico. Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine). Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti. È anche sfruttato nel trattamento dell'ittero da ridotta attività glucuronil-transferasica, come l'ittero neonatale o la Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2. Il fenobarbital è un modulatore positivo del recettore GABAA. (it) Fenobarbital ou fenobarbitona, é uma substância barbitúrica usada como medicamento anticonvulsivante, hipnótico e sedativo. Primeiramente comercializada como Luminal por Farbwerke Fr. Bayer & Co., é também conhecido sob o nome comercial Gardenal, entre outros. (pt) Fenobarbital, 5-etyl-5-fenylbarbitursyra, summaformel C12H12N2O3, är ett långtidsverkande lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Det patenterades 1911 av Bayer. Fenobarbital har inom den danska sjukvården fått en vidsträckt användning vid alkoholabstinens. I Sverige slutade man sälja preparatet under 2020, innan dess användes det främst vid epilepsi. Som epilepsiläkemedel motverkar det kramper och förkortar uppkomna krampanfall genom att begränsa retningens spridning i hjärnan. Det kan vara ett värdefullt medel mot abstinenskramper under avgiftning. Fenobarbital är narkotikaklassat och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige. (sv) Фенобарбита́л (также известен под торговой маркой «Люминал») — устаревшее противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. Является производным барбитуровой кислоты, оказывает неизбирательное угнетающее действие на центральную нервную систему путём повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте и увеличения тока ионов Cl− через каналы рецепторов. Производные барбитуровой кислоты и, прежде всего, фенобарбитал, до недавнего времени были основными в лечении эпилепсии, однако сейчас не относятся к препаратам первого ряда из-за выраженного успокаивающего (седативного) действия. Тем не менее, данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от 07.12.2011 № 2199-р. Оборот фенобарбитала в настоящее время ограничен, конвенцией о психотропных веществах фенобарбитал включён в список IV. Лекарства, содержащие фенобарбитал, запрещены к ввозу в некоторые страны (например в США, ОАЭ и Литву). Постановлением Правительства РФ от 4 февраля 2013 г. № 78 фенобарбитал внесён в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (Список III — психотропные вещества, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля). Фенобарбитал является основной составляющей широко распространённых в странах бывшего СССР валокордина, валосердина и корвалола, а также андипала. (ru) Фенобарбітал (лат. Phenobarbitalum, 5-етил-5-фенобарбітальна кислота) — протисудомний засіб з групи барбітуратів. Білий кристалічний порошок слабогіркого смаку, без запаху. Дуже погано розчиняється в холодній воді, важко — у воді, що кипить (1:40), легко розчиняється в спирті та розчинах лугів. Цей препарат належить до групи ліків, заборонених більшістю дипломованих фармакологів, оскільки належить до 1 групи (легких) наркотичних засобів. (uk) 苯巴比妥（Phenobarbital或Phenobarbitone），也稱為魯米那（Luminal），是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。該藥物是世界衛生組織對於開發中國家治療特定癲癇的建議用藥。已開發國家則通常專門用來治療新生兒癲癇發作，成人及青少年則建議使用其他藥物。苯巴比妥可透過靜脈注射、肌肉注射，或口服給藥。通常癲癇重積狀態會以注射方式給藥，因為藥效作用較迅速。苯巴比妥有時會被用於治療失眠症、焦慮症、藥物戒斷症，以及手術輔助用途。靜脈注射給藥的藥效通常會在五分鐘內作用，口服則需半個小時。藥效則通常會維持4小時至2天之久。 苯巴比妥在1912年發現，是仍在使用的中歷史最久的。苯巴比妥是世界卫生组织基本药物标准清单中的藥品，是基礎醫療必備的藥品之一，其價格也是抗驚厥劑中最便宜的，一年約需要美金5元。不過因為苯巴比妥在一些國家是，因此在這些國家可能不容易取得。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Luminal (en) |
| dbo:casNumber | 50-06-6 |
| dbo:chEBI | 8069 |
| dbo:chEMBL | 40 |
| dbo:drugbank | DB01174 |
| dbo:fdaUniiCode | YQE403BP4D |
| dbo:kegg | D00506 |
| dbo:medlinePlus | a682007 |
| dbo:pubchem | 4763 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Phenobarbital2DACS.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/phenobarbital |
| dbo:wikiPageID | 1588678 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 49380 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119034319 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbamazepine dbr:Carbon_monoxide dbr:Cat dbr:Potassium_bromide dbr:Pulmonary_edema dbr:Epilepsy dbr:Epilepsy_in_animals dbr:Nuclear_receptor dbr:Base_(chemistry) dbr:Bayer dbr:Benzodiazepine dbr:Benzyl_cyanide dbr:Bergen dbr:Bilirubin dbr:Bradycardia dbr:Brain_death dbr:Breastfeeding dbr:Decreased_level_of_consciousness dbr:Developing_country dbr:Alfred_Hauptmann dbr:Allosteric_modulator dbc:Barbiturates dbr:Anxiety_disorder dbr:Hypothermia dbr:Pathologic_nystagmus dbr:Cyclic_vomiting_syndrome dbr:Cytochrome_P450 dbr:Urea dbr:Uterus dbr:Depolarization dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Donald_Sinclair_(veterinary_surgeon) dbr:Intramuscular_injection dbr:Intravenous_therapy dbr:Involuntary_euthanasia dbr:Neurotransmitter dbr:Lethal_injection dbr:Nucleophilic_substitution dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbc:Hypnotics dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbr:Coma dbr:Mechanical_ventilation dbr:Child_euthanasia_in_Nazi_Germany dbr:Espionage dbr:Generalized_tonic–clonic_seizure dbr:Neonatal_abstinence_syndrome dbr:Chronic_obstructive_pulmonary_disease dbr:Claisen_condensation dbr:Clonazepam dbr:Electroencephalogram dbr:Emil_Fischer dbr:Ephedrine dbr:GABA dbr:German_submarine_U-234 dbr:Gilbert's_syndrome dbr:Bradypnea dbr:Condensation_reaction dbr:Consciousness dbr:Constitutive_androstane_receptor dbr:Paradoxical_reaction dbr:Organosulfate dbr:Ansbach dbr:Anxiety dbr:Benzodiazepine_withdrawal_syndrome dbr:Liver dbr:Lorazepam dbr:Malonic_ester_synthesis dbr:Cholestasis dbr:Shock_(circulatory) dbr:Status_epilepticus dbr:Suicide dbr:Feline_hyperesthesia_syndrome dbr:Halocarbon dbr:Hemodialysis dbr:Horse dbr:Peripheral_nervous_system dbr:Pharmacodynamics dbr:Barbital dbr:Barbiturate dbr:Acute_intermittent_porphyria dbr:Drug_withdrawal dbr:GABAA_receptor dbr:Nitrile_anion dbr:Abbie_Hoffman dbr:Absence_seizure dbr:Acute_renal_failure dbr:Adolf_Hitler dbr:Airway dbr:Aliphatic dbr:Anaesthesia dbc:Anxiolytics dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:Febrile_seizure dbr:British_Approved_Name dbr:Oxalate dbr:Oxazepam dbr:Central_nervous_system dbr:Glucuronidation dbr:Isozyme dbr:Drug_abuse dbr:Prophylaxis dbr:Reactivity_(chemistry) dbr:Retinoid_X_receptor dbr:Heaven's_Gate_(religious_group) dbr:Action_potential_threshold dbr:Ataxia dbr:International_Nonproprietary_Name dbr:Isdal_Woman dbr:James_Herriot dbr:Hydrolysis dbr:Hydroxylation dbr:Hyperpolarization_(biology) dbr:Hypotension dbc:Bayer_brands dbr:Chlordiazepoxide dbr:Chloride dbr:Alcohol_detoxification dbr:Kidney dbr:Biliary_atresia dbr:Bioavailability dbr:Biological_half-life dbr:Hepatitis dbr:Tranquilizer dbr:Joseph_von_Mering dbr:Diazepam dbr:Diethyl_carbonate dbr:Diethyl_malonate dbr:Diethyl_phenylmalonate dbr:Dog dbr:Aryl_halide dbr:Margaux_Hemingway dbr:CYP2B6 dbr:CYP2C19 dbr:Phenylacetic_acid dbr:Phenytoin dbr:Phyllis_Barry dbr:Physician-assisted_suicide dbr:Pinner_reaction dbr:Cytochrome_P450_oxidase dbr:Endotracheal_intubation dbr:Insomnia dbr:World_Health_Organization dbr:World_War_I dbr:Pregnancy_category dbr:Neonatal_jaundice dbr:Neonatal_seizure dbr:Liver_failure dbr:Plasma_protein_binding dbr:Malonate dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Photopharmacology dbr:Intravenously dbr:Supportive_care dbr:Vasopressor dbr:Glutamate dbr:Intensive_care dbr:Phototherapy dbr:Barbiturate_abuse dbr:Crigler–Najjar_syndrome,_type_II dbr:Respiratory_depressant dbr:Respiratory_insufficiency dbr:ACSCN dbr:Heterodimer dbr:Partial_seizures dbr:Peak_plasma_concentration dbr:Ethyl_bromide dbr:Postsynaptic_neuron dbr:Anti-seizure_medication dbr:Hepatobiliary_iminodiacetic_acid dbr:Neonatal dbr:File:Phenobarbital_synthesis.png dbr:File:Phenobarbital_synthesis_2.png |
| dbp:alt | 2 (xsd:integer) 3 (xsd:integer) |
| dbp:atcPrefix | N03 (en) |
| dbp:atcSuffix | AA02 (en) |
| dbp:bioavailability | >95% (en) |
| dbp:c | 12 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 50 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 8069 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 40 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 4599 (xsd:integer) |
| dbp:dependencyLiability | Low (en) |
| dbp:drugbank | DB01174 (en) |
| dbp:durationOfAction | 187200.0 (dbd:second) |
| dbp:eliminationHalfLife | 424800.0 (dbd:second) |
| dbp:excretion | Kidney and fecal (en) |
| dbp:h | 12 (xsd:integer) |
| dbp:image | Phenobarbital ball-and-stick.png (en) |
| dbp:iupacName | 5 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 2804 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D00506 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalCa | Schedule IV (en) |
| dbp:legalDe | Rx-only/Anlage III (en) |
| dbp:legalUk | Class B (en) |
| dbp:legalUs | Schedule IV (en) |
| dbp:medlineplus | a682007 (en) |
| dbp:metabolism | Liver (en) |
| dbp:n | 2 (xsd:integer) |
| dbp:o | 3 (xsd:integer) |
| dbp:onset | 1800.0 (dbd:second) |
| dbp:pregnancyAu | D (en) |
| dbp:pregnancyUs | D (en) |
| dbp:proteinBound | 20 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 4763 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | by mouth , rectal , parenteral (en) |
| dbp:smiles | O=C1NCNCC1CC (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:title | dbr:Pharmacodynamics |
| dbp:titlestyle | background:#ccccff (en) |
| dbp:tradename | Luminal (en) |
| dbp:unii | YQE403BP4D (en) |
| dbp:verifiedrevid | 464200457 (xsd:integer) |
| dbp:width | 120 (xsd:integer) 150 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Hypnotics_and_sedatives dbt:Unclear-inline dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Cite_web dbt:Distinguish dbt:GABAA_receptor_positive_modulators dbt:Infobox_drug dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Main dbt:Navboxes dbt:Portal_bar dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Xenobiotic-sensing_receptor_modulators dbt:Drugs.com dbt:Anticonvulsants |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Barbiturates dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbc:Hypnotics dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbc:Anxiolytics dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbc:Bayer_brands |
| gold:hypernym | dbr:Medication |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:Drug umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | El fenobarbital o fenobarbitona és un barbitúric, fabricat per primera vegada per Bayer sota la marca comercial Luminal®. És l'anticonvulsiu més utilitzat en l'actualitat i també el més antic. Té propietats sedants i hipnòtiques, però igual que la resta de barbitúrics, en aquest aspecte s'utilitzen més les benzodiazepines. L'OMS recomana el seu ús en el control de les convulsions en els països en vies de desenvolupament. És un medicament essencial segons la Llista de Medicaments Essencials de l'OMS, llista que enumera els medicaments essencials en un sistema bàsic d'atenció sanitària. En països més desenvolupats, no és el medicament d'elecció per a la majoria d'atacs, encara que s'utilitza bastant en casos de convulsió en nounats. (ca) فينوباربيتال (بالإنجليزية: Phenobarbital) هو دواء مهدء ومنوم ومضاد للإختلاج. • تم استخدامه منذ أكثر من 70 عاما. وهو ينتمي إلى مجموعة من أدوية الباربيتورات (Barbiturate). (ar) Phenobarbital (ursprünglicher Handelsname: Luminal; Hersteller: anfänglich Bayer, seit den 1990er Jahren Desitin) ist ein 1912 eingeführter Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate und wird in der Epilepsiebehandlung sowie zur Narkosevorbereitung eingesetzt. Es war ein vielgenutztes Schlafmittel bis weit in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts hinein. Phenobarbital ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel nach deutschem Betäubungsmittelrecht. (de) Le phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler les convulsions dans certains cas d'épilepsie. Il fut historiquement utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, ainsi que comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en inhibant l'action de neurotransmetteurs excitants dans le système nerveux. Sa première commercialisation sous les noms Gardénal ou Luminal remonte aux années 1910. Il a été l'un des barbituriques les plus répandus. (fr) フェノバルビタール（Phenobarbital、略号：PB）は、バルビツール酸系の抗てんかん薬である。日本ではフェノバールの名で販売される。適応は、不眠症・不安の鎮静や、てんかんの痙攣発作である。抗不安薬、睡眠薬といった用途では、現在ではより安全なベンゾジアゼピン系に置き換えられた。てんかんにおいても、フェノバルビタールは第一選択薬ではない。またベゲタミンの成分の1つであった。 連用により薬物依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬、習慣性医薬品である。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定される。麻薬及び向精神薬取締法における第三種向精神薬である。 (ja) 페노바르비톤(phenobarbitone) 또는 페노바르브로(phenobarb)도 알려진 페노바르비탈(Phenobarbital)은 개발 도상국의 특정 유형의 간질 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 필수 약물이다. 선진국에서는 어린 아이의 발작을 치료하는 데 일반적으로 사용되며 다른 약물은 일반적으로 보다 이후 연령대에서 어린이와 성인에게 사용된다. 정맥 주사로 사용하거나 근육에 주사하거나 경구용은 입으로 복용할 수 있다. 주사 가능한 형태는 간질 상태를 치료하는 데 사용될 수 있다. 페노바르비탈은 수면 장애, 불안 및 약물 병용에서 복용량을 감안하여 치료하거나 수술을 돕기 위해 때때로 사용되기도 한다. 보통 정맥으로 사용하면 5 분, 경구로 투여하면 30 분 안에 작용하는 것으로 알려져있다. 그 효과는 4 시간에서 2일 동안 지속되는것으로 보고된바있다. (ko) Fenobarbital, luminal (łac. Phenobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, fenylowo–etylowa pochodna kwasu barbiturowego. Stosowany jako środek o działaniu nasennym i uspokajającym, należy do grupy barbituranów. Wprowadzony do lecznictwa w 1912 roku przez firmę farmaceutyczną Bayer pod nazwą handlową Luminal. Działanie opiera się na interakcji z kompleksem receptora GABA. Fenobarbital, jak i inne barbiturany, powoduje zwiększenie powinowactwa receptora do endogennych ligandów. Wpływa także bezpośrednio na kanał chlorkowy. W ten sposób prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronu i tłumi jego aktywność. (pl) Fenobarbital ou fenobarbitona, é uma substância barbitúrica usada como medicamento anticonvulsivante, hipnótico e sedativo. Primeiramente comercializada como Luminal por Farbwerke Fr. Bayer & Co., é também conhecido sob o nome comercial Gardenal, entre outros. (pt) Фенобарбітал (лат. Phenobarbitalum, 5-етил-5-фенобарбітальна кислота) — протисудомний засіб з групи барбітуратів. Білий кристалічний порошок слабогіркого смаку, без запаху. Дуже погано розчиняється в холодній воді, важко — у воді, що кипить (1:40), легко розчиняється в спирті та розчинах лугів. Цей препарат належить до групи ліків, заборонених більшістю дипломованих фармакологів, оскільки належить до 1 групи (легких) наркотичних засобів. (uk) 苯巴比妥（Phenobarbital或Phenobarbitone），也稱為魯米那（Luminal），是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。該藥物是世界衛生組織對於開發中國家治療特定癲癇的建議用藥。已開發國家則通常專門用來治療新生兒癲癇發作，成人及青少年則建議使用其他藥物。苯巴比妥可透過靜脈注射、肌肉注射，或口服給藥。通常癲癇重積狀態會以注射方式給藥，因為藥效作用較迅速。苯巴比妥有時會被用於治療失眠症、焦慮症、藥物戒斷症，以及手術輔助用途。靜脈注射給藥的藥效通常會在五分鐘內作用，口服則需半個小時。藥效則通常會維持4小時至2天之久。 苯巴比妥在1912年發現，是仍在使用的中歷史最久的。苯巴比妥是世界卫生组织基本药物标准清单中的藥品，是基礎醫療必備的藥品之一，其價格也是抗驚厥劑中最便宜的，一年約需要美金5元。不過因為苯巴比妥在一些國家是，因此在這些國家可能不容易取得。 (zh) Fenobarbital (též phenobarbital, phenobarbitone; systematický název je 5-ethyl-5-fenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, sumární vzorec C12H12N2O3) je barbiturát, který poprvé uvedl na trh Friedrich Bayer a spol. pod značkou Luminal. Je nejšířeji používaným antikonvulzivem na celém světě a nejstarším dosud používaným. Má též sedativní a hypnotické účinky, ale stejně jako jiné barbituráty byl pro tyto indikace nahrazen benzodiazepiny. Světová zdravotnická organizace doporučuje jeho prvoinstanční použití v rozvojových zemích pro parciální a generalizované křeče (známé dříve jako Grand Mal). Je důležitým lékem seznamu základních léků WHO, což je seznam minimálních lékařských požadavků pro systém základní zdravotní péče. V bohatších státech již není pro takovou medikaci doporučen, je však alter (cs) Η φαινοβαρβιτάλη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Luminal, είναι βαρβιτουρικό φάρμακο. Συνιστάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία ορισμένων τύπων επιληψίας στις αναπτυσσόμενες χώρες. Στον ανεπτυγμένο κόσμο, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων σε μικρά παιδιά, ενώ άλλα φάρμακα χρησιμοποιούνται γενικά σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλεβίως, να εγχυθεί σε μυ ή να ληφθεί από το στόμα. Η ενέσιμη μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της επιληπτικής κατάστασης. Η φαινοβαρβιτάλη χρησιμοποιείται περιστασιακά για τη θεραπεία διαταραχών ύπνου, άγχους και του στερητικού συνδρόμου και για τη χειρουργική επέμβαση. Συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά όταν χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως και μισή ώρα ό (el) Fenobarbital ("Gardénal" eta "Luminal" izen komertzialak Frantzia eta Espainian hurrenez hurren) farmako antiepileptiko eta da. Ekintza luzeko barbiturikoa da, GABA/kloro erretenen potentziazioa bultzatzen duena. Epilepsiaren ausentzi krisietan ez da erabigarria. Efektu sedagarriak ditu eta elkarrekintza farmakologiko ugari izan ditzake. Bere gaindosia hilgarria da, arnas depresioa eragiten duelako. Horretaz gain jasankortasuna eta menpekotasuna eragiten ditu. (eu) El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer. La OMS lo recomienda para tratar ciertos tipos de epilepsia en países en desarrollo. En el mundo desarrollado se usa comúnmente para tratar convulsiones en niños pequeños, mientras que en niños mayores y adultos se usan otras drogas. Se puede administrar intravenosa, intramuscular y oralmente. Las formas inyectables se pueden usar para tratar crisis epilépticas. El fenobarbital es usado ocasionalmente para tratar problemas para dormir, ansiedad, síndrome de abstinencia y para ayudar en cirugías. Usualmente comienza a trabajar dentro de los cinco minutos de administrada vía intravenosa y media hora vía oral. Sus efectos duran entre cuatro y 48 horas. (es) Phenobarbital, also known as phenobarbitone or phenobarb, sold under the brand name Luminal among others, is a medication of the barbiturate type. It is recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of certain types of epilepsy in developing countries. In the developed world, it is commonly used to treat seizures in young children, while other medications are generally used in older children and adults. In developed countries it is used for veterinary purposes. It may be used intravenously, injected into a muscle, or taken by mouth. The injectable form may be used to treat status epilepticus. Phenobarbital is occasionally used to treat trouble sleeping, anxiety, and drug withdrawal and to help with surgery. It usually begins working within five minutes when used intr (en) Fenobarbital adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi. Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat. Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat. Barbiturat menekan ,menurunkan aktivitas motorik, mempengaruhi fungsi dan menyebabkan kantuk, efek dan hipnotik. Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan depresi saluran nafas yang dipengaruhi dosis. Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian. Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang. Ia bekerja dengan memen (in) Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico ed uno etilico. Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine). Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti. (it) Fenobarbital (merknaam Luminal) is een barbituraat. Het werd in 1904 gesynthetiseerd door Emil Fischer en in 1912 op de markt gebracht door de Duitse chemische fabriek Friedrich Bayer & Co.. Fenobarbital werd voornamelijk als kalmeringsmiddel toegepast. De arts ontdekte dat het ook als anti-epilepticum bruikbaar was, en het tot dan toe gebruikelijke, veel giftiger bromide kon vervangen. Tot in de jaren zestig was het een veelgebruikt geneesmiddel. Het veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel. Verder heeft het een plaats bij palliatieve sedatie. (nl) Фенобарбита́л (также известен под торговой маркой «Люминал») — устаревшее противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. Является производным барбитуровой кислоты, оказывает неизбирательное угнетающее действие на центральную нервную систему путём повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте и увеличения тока ионов Cl− через каналы рецепторов. Фенобарбитал является основной составляющей широко распространённых в странах бывшего СССР валокордина, валосердина и корвалола, а также андипала. (ru) Fenobarbital, 5-etyl-5-fenylbarbitursyra, summaformel C12H12N2O3, är ett långtidsverkande lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Det patenterades 1911 av Bayer. Fenobarbital har inom den danska sjukvården fått en vidsträckt användning vid alkoholabstinens. I Sverige slutade man sälja preparatet under 2020, innan dess användes det främst vid epilepsi. Som epilepsiläkemedel motverkar det kramper och förkortar uppkomna krampanfall genom att begränsa retningens spridning i hjärnan. Det kan vara ett värdefullt medel mot abstinenskramper under avgiftning. (sv) |
| rdfs:label | Phenobarbital (en) فينوباربيتال (ar) Fenobarbital (ca) Fenobarbital (cs) Phenobarbital (de) Φαινοβαρβιτάλη (el) Fenobarbital (es) Fenobarbital (eu) Phénobarbital (fr) Fenobarbital (in) Fenobarbital (it) フェノバルビタール (ja) 페노바르비탈 (ko) Fenobarbital (nl) Fenobarbital (pl) Fenobarbital (pt) Фенобарбитал (ru) Fenobarbital (sv) 苯巴比妥 (zh) Фенобарбітал (uk) |
| owl:differentFrom | dbr:Pentobarbital |
| owl:sameAs | freebase:Phenobarbital http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01174 http://d-nb.info/gnd/4174194-8 wikidata:Phenobarbital dbpedia-ar:Phenobarbital dbpedia-ca:Phenobarbital dbpedia-cs:Phenobarbital dbpedia-cy:Phenobarbital dbpedia-da:Phenobarbital dbpedia-de:Phenobarbital dbpedia-el:Phenobarbital dbpedia-es:Phenobarbital dbpedia-eu:Phenobarbital dbpedia-fa:Phenobarbital dbpedia-fi:Phenobarbital dbpedia-fr:Phenobarbital dbpedia-gl:Phenobarbital dbpedia-he:Phenobarbital http://hi.dbpedia.org/resource/फेनाबार्बिटॉल dbpedia-hr:Phenobarbital dbpedia-hu:Phenobarbital http://hy.dbpedia.org/resource/Լյումինալ dbpedia-id:Phenobarbital dbpedia-it:Phenobarbital dbpedia-ja:Phenobarbital dbpedia-ka:Phenobarbital dbpedia-ko:Phenobarbital dbpedia-mk:Phenobarbital dbpedia-ms:Phenobarbital dbpedia-nl:Phenobarbital dbpedia-no:Phenobarbital http://or.dbpedia.org/resource/ଫିନୋବାର୍ବିଟାଲ dbpedia-pl:Phenobarbital dbpedia-pt:Phenobarbital dbpedia-ro:Phenobarbital dbpedia-ru:Phenobarbital dbpedia-sh:Phenobarbital dbpedia-sr:Phenobarbital dbpedia-sv:Phenobarbital dbpedia-tr:Phenobarbital dbpedia-uk:Phenobarbital dbpedia-vi:Phenobarbital dbpedia-zh:Phenobarbital https://global.dbpedia.org/id/3mrr3 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Phenobarbital?oldid=1119034319&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Phenobarbital2DACS.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phenobarbital_ball-and-stick.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenobarbital_synthesis.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenobarbital_synthesis_2.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Phenobarbital |
| is dbo:product of | dbr:Advanz_Pharma |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:PB dbr:Phob |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Calmetten dbr:Calminal dbr:Kaneuron dbr:Nova-Pheno dbr:Nunol dbr:Blu-Phen dbr:Phen-Bar dbr:Phenaemal dbr:Phenemal dbr:Phenemalum dbr:Phenobal dbr:Phenobarbyl dbr:Phenoluric dbr:Phenolurio dbr:Phenomet dbr:Phenonyl dbr:Phenoturic dbr:Phenyletten dbr:Phenyral dbr:Pharmetten dbr:Promptonal dbr:Amylofene dbr:Bialminal dbr:Damoral dbr:Dezibarbitur dbr:Gardenal dbr:Gardepanyl dbr:Codibarbita dbr:Coronaletta dbr:Cratecil dbr:Eskabarb dbr:Etilfen dbr:Euneryl dbr:Dormina dbr:Dormiral dbr:Dormital dbr:Doscalun dbr:Ensobarb dbr:Ensodorm dbr:Epanal dbr:Epidorm dbr:Epilol dbr:Episedal dbr:Epsylone dbr:ATC_code_N03AA02 dbr:ATCvet_code_QN03AA02 dbr:Adonal dbr:Barbenyl dbr:Barbinal dbr:Barbiphen dbr:Barbiphenyl dbr:Barbipil dbr:Barbita dbr:Barbivis dbr:Barbonal dbr:Barbophen dbr:Bardorm dbr:Fenbital dbr:Fenemal dbr:Fenosed dbr:Fenylettae dbr:Haplopan dbr:Haplos dbr:Solfoton dbr:Solfoton_Talpheno dbr:Solu-Barb dbr:Sombutol dbr:Starifen dbr:Starilettae dbr:Stental dbr:Stental_Extentabs dbr:Aephenal dbr:Agrypnal dbr:Duneryl dbr:Hennoletten dbr:Henotal dbr:Glysoletten dbr:Hypnaletten dbr:Hypnette dbr:Hypno-Tablinetten dbr:Hypnolone dbr:Hypnoltol dbr:Hysteps dbr:Aparoxal dbr:Aphenylbarbit dbr:Aphenyletten dbr:Cabronal dbr:Noptil dbr:Nirvonal dbr:Linasen dbr:Liquital dbr:Spasepilin dbr:Teolaxin dbr:Teoloxin dbr:Lixophen dbr:Luphenil dbr:Luramin dbr:Parkotal dbr:Leonal dbr:Lephebar dbr:Lepinal dbr:Lepinaletten dbr:Sevenal dbr:Sezaby dbr:Molinal dbr:Polcominal dbr:Lefebar dbr:Lubergal dbr:Lubrokal dbr:Lumesettes dbr:Lumesyn dbr:Lumofridetten dbr:Thenobarbital dbr:Theoloxin dbr:Triabarb dbr:Tridezibarbitur dbr:Triphenatol dbr:Neurobarb dbr:Fenobarbital dbr:Versomnal dbr:Zadoletten dbr:Zadonal dbr:Somnolens dbr:Somnoletten dbr:Somnosan dbr:Somonal dbr:Talpheno dbr:Seda-Tablinen dbr:Sedabar dbr:Sedicat dbr:Sedizorin dbr:Sedlyn dbr:Sedofen dbr:Sedonal dbr:Sedonettes dbr:Sinoratox dbr:Phennies dbr:Phenobarb dbr:Phenobarbital_sodium dbr:Phenobarbitol dbr:Phenobarbitone dbr:Phenolbarbitol dbr:Phenylbarbital dbr:Barbidonna_elixir dbr:Rexatal dbr:Solfoton_Tedral dbr:Luminal_(drug) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cabotegravir dbr:Cabotegravir/rilpivirine dbr:Canagliflozin dbr:Carbamazepine dbr:Carnitine dbr:Potassium_bromide dbr:Primidone dbr:Promethazine dbr:Propranolol dbr:Propylhexedrine dbr:Pumiliotoxin_251D dbr:Rodica_Negroiu dbr:Enteroenteric_circulation dbr:Entomotoxicology dbr:Eosinophilia dbr:Eosinophilic_myocarditis dbr:Epilepsy dbr:Epilepsy_in_animals dbr:List_of_cytochrome_P450_modulators dbr:List_of_drugs_by_year_of_discovery dbr:Paroxysmal_nonkinesigenic_dyskinesia dbr:Tetrabamate dbr:Progressive_myoclonus_epilepsy dbr:1943_bombing_of_the_Amsterdam_civil_registry_office dbr:Bayer dbr:Benign_familial_neonatal_seizures dbr:Benzobarbital dbr:Benzyl_cyanide dbr:Desogestrel dbr:Alfred_Hauptmann dbr:Allosteric_modulator dbr:Anticonvulsant dbr:Anticonvulsant_hypersensitivity_syndrome dbr:Antifolate dbr:Hyperekplexia dbr:Hypericum_perforatum dbr:Joy_Division dbr:List_of_deaths_from_drug_overdose_and_intoxication dbr:List_of_last_words_(20th_century) dbr:Paul_E._Marik dbr:Pentylenetetrazol dbr:Remdesivir dbr:Richard_von_Hegener dbr:Ritonavir dbr:C12H12N2O3 dbr:Valproate dbr:Vitamin_B12 dbr:Calmetten dbr:Calminal dbr:Death_of_Starr_Faithfull dbr:Decree-Law_15/93 dbr:Depressant dbr:Depressogen dbr:Donnatal dbr:Index_of_criminology_articles dbr:Inhibitory_postsynaptic_potential dbr:List_of_people_with_epilepsy dbr:List_of_psychiatric_medications_by_condition_treated dbr:List_of_psychotropic_medications dbr:Nutcracker_esophagus dbr:Kaneuron dbr:Strychnine_poisoning dbr:Tityustoxin dbr:Nova-Pheno dbr:Nunol dbr:...First_Do_No_Harm dbr:Control_(2007_film) dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Crigler–Najjar_syndrome dbr:Chris_Connelly_(musician) dbr:Clonazepam dbr:Clorazepate dbr:Codeine dbr:Colestyramine dbr:Elevator_to_the_Gallows dbr:Elvitegravir dbr:Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir dbr:Endrin dbr:Gelsemine dbr:German_submarine_U-234 dbr:Gilbert's_syndrome dbr:Grain_(unit) dbr:Musk_xylene dbr:Nagai_Yume dbr:Blu-Phen dbr:Constitutive_androstane_receptor dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbr:Corvalol dbr:Paradoxical_reaction dbr:Opium_Law dbr:Phen-Bar dbr:Phenaemal dbr:Phenemal dbr:Phenemalum dbr:Phenobal dbr:Phenobarbyl dbr:Phenoluric dbr:Phenolurio dbr:Phenomet dbr:Phenonyl dbr:Phenoturic dbr:Phenyletten dbr:Phenyral dbr:Pharmetten dbr:Promptonal dbr:Apremilast dbr:Aprobarbital dbr:Benzodiazepine_withdrawal_syndrome dbr:Leonora_Carrington dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Levetiracetam dbr:Levopropylhexedrine dbr:Lidocaine dbr:Amylofene dbr:Lokomotiv_Yaroslavl_plane_crash dbr:Lorazepam dbr:Los_Angeles_runway_disaster dbr:Losartan dbr:Louis_Leakey dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:Cholestasis dbr:Chorea_gravidarum dbr:Bialminal dbr:Stanisław_Ignacy_Witkiewicz dbr:Status_epilepticus dbr:Stephen_H._Kessler dbr:Strychnine dbr:Youth_International_Party dbr:Feline_hyperesthesia_syndrome dbr:Damoral dbr:Hemolytic_disease_of_the_newborn_(anti-RhE) dbr:Dezibarbitur dbr:Ketogenic_diet dbr:Gardenal dbr:Gardepanyl dbr:PB dbr:Pharmaceutical_industry dbr:Phob dbr:Sterling_Drug dbr:Substance_dependence dbr:Temporal_lobe_epilepsy dbr:Theories_of_general_anaesthetic_action dbr:Physical_dependence dbr:Barbexaclone dbr:Barbiturate dbr:Barbituric_acid dbr:Bupropion dbr:Butabarbital dbr:Thujone dbr:Tofisopam dbr:Tokyo_subway_sarin_attack dbr:Townsend_v._Sain dbr:Toxic_epidermal_necrolysis dbr:Tracy_Putnam dbr:Trazodone dbr:Tybamate dbr:Walter_Tevis dbr:William_Beckwith_McInnes dbr:Drug_interaction dbr:Drug_nomenclature dbr:Drug_policy_of_India dbr:Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms dbr:Drug_test dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulator dbr:GABA_receptor_agonist dbr:GI_cocktail dbr:Codibarbita dbr:Gingival_enlargement dbr:Coronaletta dbr:Cratecil dbr:H._Houston_Merritt dbr:Hacienda_HealthCare_sexual_abuse_case dbr:Headshaking dbr:Helen_Tenney dbr:Eskabarb dbr:Etilfen dbr:Euneryl dbr:4-Ipomeanol dbr:Abbie_Hoffman dbr:Absence_seizure dbr:Activated_charcoal_(medication) dbr:Advanz_Pharma dbr:Albendazole dbr:Alcoholism dbr:Allobarbital dbr:Alphenal dbr:Amobarbital dbr:Cyclopentobarbital dbr:Cyproterone_acetate dbr:Edoxaban dbr:Am_Spiegelgrund_clinic dbr:Esther_Somerfeld-Ziskind dbr:Estradiol_(medication) dbr:Eterobarb dbr:Ethanol dbr:Ethinylestradiol dbr:Feminizing_hormone_therapy dbr:Fenoprofen dbr:Barbiturate_dependence dbr:Barbiturate_overdose dbr:Nirvanol dbr:North_Hollywood_shootout dbr:Oxcarbazepine dbr:Paracetamol dbr:Bartol dbr:Cicuta dbr:Dille–Koppanyi_reagent dbr:Fly_biting dbr:Forensic_entomological_decomposition dbr:Gerhard_Kretschmar dbr:Glucuronidation dbr:Dormina dbr:Dormiral dbr:Dormital dbr:Doscalun dbr:Ensobarb dbr:Ensodorm dbr:Epanal dbr:Epidorm dbr:Epilol dbr:Episedal dbr:Epsylone dbr:List_of_MeSH_codes_(D03) dbr:List_of_Schedule_IV_drugs_(US) dbr:Thyroid_function_tests dbr:Post-traumatic_seizure dbr:Psychotropic_Substances_Act_(Thailand) dbr:ATC_code_N03AA02 dbr:ATCvet_code_QN03AA02 dbr:Haloperidol dbr:Haunted_Collector dbr:Heaven's_Gate_(religious_group) dbr:Heinrich_Hörlein dbr:Adonal dbr:Iproniazid dbr:Isdal_Woman dbr:Barbenyl dbr:Barbinal dbr:Barbiphen dbr:Barbiphenyl dbr:Barbipil dbr:Barbita dbr:Barbivis dbr:Barbonal dbr:Barbophen dbr:Bardorm dbr:Teniposide dbr:The_Invitation_(2015_film) dbr:Hypnotic dbr:Fenbital dbr:Fenemal dbr:Fenosed dbr:Fenylettae dbr:Haplopan dbr:Haplos dbr:Snyder–Robinson_syndrome dbr:Solfoton dbr:Solfoton_Talpheno dbr:Solu-Barb dbr:Sombutol dbr:Starifen dbr:Starilettae dbr:Stental dbr:Stental_Extentabs dbr:ATC_code_N03 dbr:Charles_Dickens_Jr. dbr:Chloral_hydrate dbr:Chlordiazepoxide dbr:Aephenal dbr:Agrypnal dbr:Karl_Gröger dbr:Kenny_Kramm dbr:Blackout_(drug-related_amnesia) dbr:Hepatotoxicity dbr:Duneryl dbr:Helional_(disambiguation) dbr:Hennoletten dbr:Henotal dbr:Salt_and_pepper_syndrome dbr:Diazepam dbr:Diethyl_phenylmalonate dbr:Diuresis dbr:Margaux_Hemingway dbr:Mariel_Hemingway dbr:CYP2A6 dbr:CYP2B6 dbr:CYP2C19 dbr:CYP2C9 dbr:CYP3A4 dbr:Pheneturide dbr:Phenylethylmalonamide dbr:Phenytoin dbr:Phyllis_Barry dbr:Polyestradiol_phosphate dbr:Porphyria dbr:Glysoletten dbr:Hypnaletten dbr:Hypnette |
| is owl:differentFrom of | dbr:Pentobarbital dbr:Sodium_thiopental |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Phenobarbital |
