Лоренс — Автор (original) (raw)
Лоренс
Способ получения замещенных тетралинов
Номер патента: 2002741
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: C07D 213/30, C07D 215/14
Метки: замещенных, тетралинов
...в течение 15 мин. Поверхностный слой центрифугировался со скоростью 19000 об/мин в течение 1 О мин.Полученный спрессованный осадок снова суспензировался в буферном растворе с использованием гомогенизатора Тиссу. майзера со средней скоростью (позиция 75) в течение 10 с. Эта новая суспензия снова центрифугировалась со скоростью 19000 обмин в течение 10 мин. Образующийся осадок снова суспензировался с использованием устройства Тиссумайзера с небольшой скоростью (позиция 50) в течение 10 с в 1 мл буферного раствора на 1 Г исходной гкани. Эта конечная суспензия перемешивалась при т-ре 4 ОС с одновременным отбором аликвот в полипропиленовые пробирки и выдерживалась при -70 С, В полистирольную пробирку вводили следующие компоненты:(1) 25 мкл...
Способ крепления ленточной взрывозащиты электронно-лучевой трубки
Номер патента: 1836749
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Лоренс
МПК: H01J 29/87
Метки: взрывозащиты, крепления, ленточной, трубки, электронно-лучевой
...перемещения между свободным концом 12 и ЭЛТ и, таким образом, должно быть достаточно громоздким, Размещение удерживающего устройства между закрепленной петлей лентой и свободным концом 12, следовательно, требует смещения закрепленной петлей ленты с ЭЛТ. В результате, когда удерживающее устройство удаляется, лента смыкается вокруг ЭЛТ, что приводит к существенному ослаблению натяжения ленты. Настоящее изобретение преодолевает эту труДность посредством предотвращения перемещения закрепленной петлей тенты до койтакта с ЭЛТ, таким образом, существенно уменьшая ослабление натяжения.Как показано на фиг. 3, свободный конец 12 ленты 10 имеет множество надрезов 19 а вдоль одного края и множество аналогичных надрезов 19 в вдоль другого...
Способ полирования свободным абразивом
Номер патента: 1836206
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Лоренс
МПК: B24B 1/04
Метки: абразивом, полирования, свободным
...с тем, чтобы суспензия могла подаваться между инструментом и деталью, Наиболее часто суспензия зэкачивается через зазор между инструментом и деталью для поступления совершенно свежего, неизрасходованного абразива к обрабатываемой поверхности и удаления от нее отходов и отработанного абразива. Суспензию можно подвергать обработке для удаления отходов и рециркулировать, В качестве ультразвукового преобразователя чаще всего применяют пьезоэлектрические элементы или магнитострикционные преобразователи.вают малую амплитуду перемещения частиц, либо применять воду и незначительную мощность ультразвукового возбуждения.Размер частиц абразива не критичен, необходимо лишь, чтобы они могли находиться в виде суспензии, Наиболее предпочтительно...
Способ очистки высокосернистой углеводородной фракции, содержащей меркаптаны
Номер патента: 1826987
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Джеффри, Лоренс, Роберт, Томас
МПК: C10G 27/06
Метки: высокосернистой, меркаптаны, содержащей, углеводородной, фракции
...через слой для того, чтобы образовать каталитическую композицию нэ месте. Этот метод позволяет рециклизировать раствор и/или дисперсию один или много раз для того, чтобы достичь целевой концентрации хелата металла на адсорбционной подложке. В другом альтернативном методе адсорбент может быть предрасположен в указанной зоне обработки или камере, и зона или камера после этого наполняется раствором и/или дисперсией для того, чтобы пропитать подложку в течение определенного периода,Обычно высокосернистую углеводородную фракцию контактируют с металлической композицией, которую поддерживают в зоне реакции в виде фиксированного слоя. Контактирование, таким образом, осуществляется непрерывным способом. Окисляющий агент, такой как кислород или...
Способ получения переплетенной комплексной нити
Номер патента: 1825381
Опубликовано: 30.06.1993
МПК: D02G 1/02
Метки: комплексной, нити, переплетенной
...сырьевой нити согласно изобретени о. Действительно, мы предпочитаем установить дополнительные прядильные диски для предупреждения проскальзывания нити и для обеспечения переплетения при относительно низком натяжении без повреждения волокон.Изобретение далее проиллюстрировано в приведенных примерах, Вся сырьевая нить согласно изобретению представляла собой сополиэфир 26-Т/ЯР как таковой или совместно сформованной с 26 - Т, и была в виде ориентированных при формовании нитей, полученных высокоскоростными формованием, как здесь описано, при скоростях удаления примерно 2800-2900 ярдов в 1 мин или 2560-2652 м в 1 мин,П р и м е р 1, Светлую сополиэфирную сырьевую нить в 90 денье (100 дтэкс) готовили для деформирования при вытяжке согласно...
Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или их сольватов
Номер патента: 1819262
Опубликовано: 30.05.1993
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/395, C07D 215/14, C07D 235/14 ...
Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически
...в метаноле (7. мл) и. добавили фумаровую кис лоту(85 мг), Раствор выпарили под вакуумоми остаток растерли с сухим эфиром, что вызвало кристаллизацию, затем продукт перв- кристаллизовали из изопропанола (7 мл).Гигроскопические кристаллы быстро от 1819262(50 мл). Органическую фазу осушили и вы па 45 50 фильтровывали и обработали этилацетатом (75 мл) и 8 О, раствором бикарбоната натрия (25 мл). Органическую фазу осушили и выпаривали под вакуумом, в результате чего получили смолу, которую далее очистили методом ЖХ, элюируя системой толуол:этанол:триэтиламин (95:3:1 - 94.5:1), и получили смолу. При растирании ее с гексаном образуется указанное соединение в виде бесцветного порошка (320 мг).Т,пл.55-57 О,Анализ С 24 НзбС 2 Й 402Найдено, %; С...
Усовершенствованный способ получения производных карбамата или мочевины
Номер патента: 1814643
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Лоренс, Ральф
МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный
...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...
Резервуар для текучей среды
Номер патента: 1794044
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Лоренс, Патрик
МПК: B65D 88/06
Метки: резервуар, среды, текучей
...вдоль корпуса 1 противоположно основаниям 3. В каждом Формула изобретения 1, Резервуар для текучей среды, преимущественно химических веществ, включающий полый цилиндрический корпус для вмещения текучей среды и опорную часть, выполненную за одно целое с корпусом и , представляющую собой основания с опорной поверхностьюдля удержания корпуса и монтажный узел для соединения с насосом, а т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения удобства в эксплуатации и повышения устойчивости, корпус установлен так, что его продольная ось расосновании 3 при этом выполнена по меньшей мере одна канавка 9. а каждая верхняячасть 8 имеет ребро 10, расположенное надсоответствующей канавкой 9. Ширина канавок 9 и ширина ребер 10 равны.Наряду с наличием...
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12 ...
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Способ получения производных этаноламина или их физиологически приемлемых солей или сольватов
Номер патента: 1711673
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Алан, Гарри, Дэвид, Лоренс, Чарльз, Ян
МПК: C07D 307/81, C07D 333/20, C07D 333/58 ...
Метки: приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически, этаноламина
...масло затирают с сухимэфиром, получая целевое соединение в виде .белой пудры (550 мг), т.пл, 123 - 124 С, ТСХ(1 65 мг) и нагревают при кипении 1 ч, Смесьохлаждают до комнатной температуры, 15фильтруют и упаривают в вакууме, Затиранием с сухим эфиром получают целевое соединение в виде желтой пены (380 мг); т,пл.86-93 С,.Найдено, 0; С 67,9; Н 6,8; й 2,15; 8 4,9 20СЙНзвйО 43" 0,5 С 2 зН 1606 0,4 Н 20Вычислено, О/,: С 68,0; Н 6,5; й 2,2; Я 5,0.В нижелеследующих рецептурах ис-пользованы предлагаемые соединения,. обозначенные термином "активный ингредиент",Таблетки (совместное прессование),мг/таблетка;Активный ингредиент 2,0.Микрокристаллическая 30целлюлоза ОЗР 196,5Стеарат магния ВР1,5, .Активные ингредиенты просеивают че-.рез...
Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или сольватов
Номер патента: 1590042
Опубликовано: 30.08.1990
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/38 ...
Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически
...(0,45 г) ТСХ (толуол:этанол 9:1), Кг 0,45.Интермедиат 23 - 2-(2-/(6-бромгексил)окси(этил/пиридина Н"оксид.м."Хлорпербензойную кислоту (1,13 г) добавляют одной порцией в раствор 2- 25 - //(6-бромгексил)окси/этил/пиридииа (1,6 г) в дихлорметане (50.мл). Раст-" вор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Смесь гасят 107.-ным раствором сульфита натрия 30 (50 мл), органический слой промывают 8/-ным раствором бикарбоната натрияОрганический слой обезвоживают, выпаривают и получают укаэанное соединение в виде бледно-желтого масла (980 мг), которое используют без дополнительной очистки. Часть (100 мг) очищают с помощью ИКХ, используя в качестве злюента систему А (80:20: 1) и получают бледно-желтое масло (20 мг) по данным ТСХ...
Способ получения производных пиримидина или их солей
Номер патента: 1574171
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Лоренс, Фредерик
МПК: A61K 31/505, A61P 37/08, C07D 239/47 ...
Метки: пиримидина, производных, солей
...дисперсия в масле).Реакционную смесь перемешивают прио0 С в течение 2 ч. Диметилсульфат(0,11 мл, 1,8 ммоль) добавляют спомощью шприца и реакционную смесьперемешивают еще 1 ч. Затем реакциюгасят с помощью насьпценного водногораствора хлористого аммония (20 мл),реакционную смесь экстрагируют этилацетатом (75 мл). Экстракты промывают50 мл воды и 50 мл насьпценного раствора хлористого натрия, сушат сульФатом магния и концентрируют. Послехроматографирования на силикагелеиспользуют 0,15 г укаэанного соединения в виде желтого масла, т.пл,31-33 С.ЯМР (СЭС 1 з); 7,2 (с 5 Н); 3,6(с., ЗН); 3,4 (м 2 Н); 2,6 (м., 2 Н);2,3 (с 6 Н); 1,6-1,4 (м 6 Н).П р и м е р 9, По способу примера8 получают 4,б-диметил-метоксифенилгексиламинопиримидин,ЯМР (СЭС 1);...
Способ окомкования железорудного материала для агломерации
Номер патента: 1556544
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Грегори, Лоренс, Мейер
МПК: C22B 1/244
Метки: агломерации, железорудного, окомкования
...водорастворимых мономеров, которые могут быть гомополимеризованы или сополимеризованы и пригодны для использо- З 5 вания в способе по предлагаемому изобретению являются акриламидные и акриламидные и метакриламидные сульфокислоты и сульфонаты, такие как 2-акриламидо-метилпропансульфокислота (обозначается как АИРБ), натриевая соль АИРО, аммониевая соль АИРО, органоаммониевая соль АИРО. Эти поли-, меры могут служить как эффективные связующие агенты для концентратов минеральной руды при приблизительно таких же концентрациях или связывающих колицествах, как полимерные связующие на основе полиакриламида.Эти водорастворимые мономеры могут быть сополимеризованы с меньшим количеством (например, менее чем приблизительном 20 мол.4,...
Способ получения 2-окси-4-(метилтио)-масляной кислоты
Номер патента: 1428193
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Деннис, Лоренс, Масахару
МПК: C07C 149/20
Метки: 2-окси-4-(метилтио)-масляной, кислоты
...ок. 45 мин, снижая температуру примерно до 65 С. Приблизительно 11 кг вещества улетучиваются. Затем гидролизат вливают в промежуточный сосуд.Конечный гидролиэат иэ промежуточного сосуда непрерывно подают в колонну в количестве 18 1 г/мин и метилизобутилкетоновый растворитель (М 1 ВК) подают в нижнюю часть экстрак Таблица 4 50 т, Продукт,89,291,8У 8,20 -10,8 НМВ 1 28,10 15 20 25 30 35 40 45 ционной колонны в количестве 100 г/мин. Промывную воду вводят в верхнюю часть колонны. В колонне проводят непрерывную противоточную зкстракцню примерно при 59 С при возвратно-поступательном движении тарелок с 140-228 ударами в минуту, получая экстракт, который удаляют из верха колонны, и водный рафинат, который удаляют из низа колонны. Предварительно...
Контейнер, предназначенный для транспортировки на железнодорожном вагоне
Номер патента: 1407393
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Лоренс, Тед
МПК: B61D 17/00, B61F 1/00
Метки: вагоне, железнодорожном, контейнер, предназначенный, транспортировки
...каждом своем конце. Эти уг"5 1 лубления 34 служат для уменьшения турбулентности потока воздуха вокруг тележек железнодорожного вагона, на котором транспортируется контейнер, тем самым уменьшая сопротивление воздуха и связанные с ним потериШирина контейнера между боковыми стенками 2, 3 может составлять 2,4 м высота контейнера между самой нижней частью бортов 15, 16 и самой верхней частью выступа 12 - 3,12 м. Высота центрального выступа крьппи 23 состав ляет 76 см, а высота углубления - центральной ниши 11 - тоже 76 см. Длина контейнера между торцовыми стенками 4, 5 может составлять 13,7 м а между стойками 17 - 10,7 м. Скругенные углы 33 могут быть выполнены с радиусом кривизны 20 см, а ширина центральной части 8 углубления и саой верхней...
Способ получения производных арилтиазолов
Номер патента: 1400508
Опубликовано: 30.05.1988
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/427, A61K 31/541 ...
Метки: арилтиазолов, производных
...н-бутанола нагревают с обратным холодильником в течение 4 ч и охлаждают, Полученную смесь фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме и остаток хроматографируют дважды на колонках с силикагелем, сначала отмывают из адсорбента 85:15 хлороформом/метанолом, затем ацетоном, что дает 491 мг (532) указанного в заголовке соединения в виде твердого жел- ЗО того вещества, температура плавления 210-211 С. Масс спектр (в/е ) 308 (М ); Н - ЯМР (СТ)зОР) доли на млн. (сР): 0,7-1,9 (в, 11 Н); 3,2 (в, 2 Н);7,13 (Я, 1 Н). 35Вычислено, 7:46,73; Н 6,54; И 36,34.С 1 НИЬЯНайдено, %: С 46,63; Н 6,42;Н 36,03. аоП р и м е р 5, Активность в отношении противодействия к гистами ну-Н.Активность соединений по предла.гаемому изобретению, противодейству ющему...
Способ получения производных арилтиазолов или их хлористоводородных или бромистоводородных солей
Номер патента: 1380614
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61K 31/427 ...
Метки: арилтиазолов, бромистоводородных, производных, солей, хлористоводородных
...(84,8%) прозрачного масла,Масло перегоняют, что обеспечивает8,60 г (59%) чистого амина в видебесцветного масла, Н-ЯМР (С 1 Н;1 ),доли на млн, (дельта); 0,75-1,05Смесь 20,50 г (84,3 ммоль) продукта ло разделу (1); 8,75 г магния в(1) 4 в (4-Хлорфенил)-3-бутеноваякислота.Смесь 4-хлорбензальдегида (10,0 г68,2 ммоль), 34,0 г (81,9 ммоль)бромида 3-(трифенилфосфоний) пропионовой кислоты (приготовленного реакций трифенилфосфина и 3-бромпропионовой кислоты в ксилоле), 12,5 ггидрида натрия (50% в минеральном 10масле) и 200 мл диметилсульфоксиданагревают при 120 С 5 ч, охлаждаюти выливают в ледяную воду. Смесь подщелачивают карбонатом натрия, экстрагируют этиловым эфиром и экстрак ты отбрасывают. Водную фазу подкисляют, экстрагируют снова...
Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола
Номер патента: 1378780
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: A61K 31/05, A61P 29/00, C07C 33/38 ...
Метки: 3-(2-гидрокси-4-замещенных, производных, фенил)циклоалканола
...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...
Способ получения производных гексагидропирроло (1, 2-а) хинолина, или гексагидропиридо (1, 2-а) хинолина, или октагидрофенантрена
Номер патента: 1355130
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: C07C 13/60, C07D 471/04
Метки: 2-а, гексагидропиридо, гексагидропирроло, октагидрофенантрена, производных, хинолина
...де ин из радикалов м тил,М а другой вод азот или гру причем, когд ород;па20когСН, азо и= или 2 группа СН д которые о ают анальгетическ активностью. 25Целью изобретения является разработка на основе известного метода способа получения новых химических соединений, обладающих анальгетической активностью.30П р и м е р 1. 6-Окси-(2-оксиэтил)-8-(5-фенилК-пентилокси)-1,2, 3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)- хинолин (1 а).Смесь 10 мл сухого тетрагидрофурана и 340 мг (0,87 ммоль) 2-6-окси-(5-фенилК-пентилокси)-1,2,3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)хинолин-ил 1-уксусной кислоты перемешивают до образования раствора, после чего в смесь добавляют 33 мг (0,87 ммоль) литийалюминийгидрида и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение...
Способ получения бициклических бензоконденсированных соединений
Номер патента: 1316563
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/08, A61P 1/12 ...
Метки: бензоконденсированных, бициклических, соединений
...х 25 мл), 1 н. гидроокисью натрия (4 х 25 мл), водой,рассолом и высушивают МАЗО .Выпарива 4ние растворителя обеспечивает получение 4,0 г сырого продукта в виде25пены, который кристаллизуется из метиленхлорида/гексана до получения3,67 г целевого соединения, т,пл,125-126 С.П р и м е р 5. 5-0 кси,2-диме 30тил-(2-метилпропил)-3,4-дигидроНбензопиран-карбоновая кислота, т.пл185-187 С.Получают каталитическим гидрированием соответствующего 5-бензил эфира, 35используя описанные способы.П р и м е р 6. А. Используя способы примеров 1 и 3, но исходя из инитрофенил сложного эфира, полученного в примере 4, и подходящего амидаили мочевины, получают таким же образом следующие соединения:СН.З СОИНСО Я (Б соянсос(сн,), СОМНСОСН СН(СН) СОННОГО СН(СН )П р и...
Способ получения 2-гуанидино-4-триазолил-тиазолов
Номер патента: 1311621
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Кристофер, Лоренс
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/427, A61P 1/04 ...
Метки: 2-гуанидино-4-триазолил-тиазолов
...С, Смесь Фильтруют,промывают осадок этанолом, эфиром,сушат, 2,55 г (9,5 ммоль) полученного 2-бутириминогидразида 2-гуанидинотиазолкарбоновой кислоты нагре 25вают в кипящей воде в течение 2 ч.Полученный продукт отфильтровывают,перекристаллизовывают из 150 мл смеси этанол - вода 1;4. Выход полугидрата 2-гуанидино-(З-пропил-1,2,4 триазолил) тиазола 1, 12 г (473) . Т .пл.268-270 С (разл.)Ят (ТИСО - В )Ь: 13,68 (широкийС, 1 Н); 7,18 (С, 1 Н); 6,90 (широкий35 С, 4 Н); 2,64 (т, 2 Н); 1,70 (Мф 2 Н);0 90 (Т, ЗН) .3ла 1, 05 г (417) . Т. пл. 251-257 С (разл.) .ЯМР (ВМСО - Л,)6:13,8 (широкии С, 1 Н); 7,27 (С, 1 Н); 6,95 (широкий С, 4 Н); 2,70 (кв 2 Н) 1,25 (т. ЗН) .Вычислено: С 40,49; Н 4,67; И 41,32.Найдено: С 40,61; Н 4,60; И 40,50. 10Активность в...
Способ получения кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина
Номер патента: 1251807
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гари, Гарри, Джозеф, Куо, Лоренс
МПК: A61K 31/545, C07D 501/22
Метки: гидрохлорида, кристаллической, моногидрата, формы, цефалексина
...ититрования Карла Фишера (КР). Результаты исследования приведены в табл,2.П р и м е р 5, Метанольный сольват гидрохлорида цефалексина.Безводный метанол (100 мл) охлажодают до 5 С и обрабатывают газообраэным хлористым водородом (8 г) , Затемпри комнатной температуре добавляютмоногидрат цефалексина 35,2 г) . Сначала образуется раствор моногидрата 40цефалексина, а затем в течение15 мин образуется липкий шлам целевого соединения. Выход 18,0 г,Дифракционная структура материалав рентгеновских лучах, полученная в 45присутствии маточного раствора с использованием камеры Дебая-Неррера114,6 мм и медной трубки-мишени судаленным никелем в диапазоне1,5418 А в герметически закрытой 50стеклянной копиллярной трубке приведена ниже:.992 шении добавления...
Способ получения 1-3-бензилоксифенил-1, 1 диметилгептана
Номер патента: 1250168
Опубликовано: 07.08.1986
Автор: Лоренс
МПК: C07C 41/30, C07C 43/263
Метки: 1-3-бензилоксифенил-1, диметилгептана
...1 л насыщенного хлористогонатрия, сушат над сульфатом магнияи выпаривают, получая 1,424 кг 25 (94%) 1-(3-бензилоксифенил)-1-метилгептан-ола в виде масла.ПМР (СЭС 1,), д: 0,83 (м, СН,);1,20 (м, СН,); 1,51 (с, СН,); 1,72(с, ОН); 1,8 (м, СН ); 5,02 (с, 30 СН ) и 6,7-7,6 (м, РЬН).П р и м е р 3, 1-(3-Бензилоксифенил)-1,1-диметилгептан.Интенсивно перемешивают смесь660 г (2,11 моль) 1-(3-бензилоксиФенил) -1-метилгептан-ола и 1,70 лконцентрированной соляной кислотыв течение 40 мин. Реакционную смесьразбавляют 600 мл гексана и разделяют слои. Органический экстракт про"мывают 500 мл насьпценного растворабикарбоната натрия, 500 мл насыщенного раствора хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и выпаривают, получая 664 г (95%)...
Способ получения производных 2-гуанидино-4 гетероарилтиазола или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1217258
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Кристофер, Лоренс
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07C 277/08 ...
Метки: 2-гуанидино-4, гетероарилтиазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...каплям в течение 1 мин добавляют 1,16 г (7,25 ммоль) брома, Затемо смесь нагревают при 50-60 С в тече; ние 1 ч. Смесь концентрируют, твердый остаток растирают с 30 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Нерастворимое. вещество собирают фильтрованием, промывают водой и сушат в вакууме, получая 1,12 г (717) 1-(2,4-диметил-имидазолил) --2-бромэтанона в виде белого твердо.ого вещества, т.пл, 128-132 С.ЯМБ(Л ДМСО), (8): 4,40 (с, 2 Н) 12,27 (с, ЗН) , 2,13 (с, ЗН),бП р и м е р 17. Полугидрат гидробромида 2-гуанидино-(2,4-диметил - 4-имидазолил)-тиазола.Раствор 1,0 г (4,6 ммоль) 1-(2,410 -диметил-имидазолил)-2-бромэтанона в 50 мл ацетона подогреваюти добавляют 0,55 г (4,6 ммоль) амидинотиомочевины. Смесь нагреваютс обратным холодильником в...
Способ получения транс-4а-5, 8, 8а-татрагидронафталин-2 ( ), 6 (7 )-дион-6-этиленкеталя
Номер патента: 1217249
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: C07C 49/623
Метки: 8а-татрагидронафталин-2, дион-6-этиленкеталя, транс-4а-5
...мл 107.-ного раствора сульфатанатрия. Органический экстракт дваждыпромывают 250-миллилитровыми порциями насьпценного бикарбоната натрия,сушат над сульфатом магния и выпаривают до образования маслоподобного остатка,Сырой маслоподобный остаток очищают кроматографической обработкойв колонке с 50 г силикагеля, элюируя диэтиловым эфиром, в результатечего в виде маслоподобной смесидиастереомеров получают 850 мг(877-ный выход) целевого соединения 1данной стадии примера,ПМР-спектрограмма (СРС 1), о:0,9-2,8 (ш), 3,46 (п 1, ос-метин катому серы) ф 3,92 и 4,00 (Б, .этиленкеталь) и 7,55 (ш, фенил-Н) .В охлажденную до 0 С суспен 55 зию 21,9 г (0,547 моль) гидридакалия в 200 мл диметоксиэтана добавляют 43,2 г (0,277 моль) метилфенилсульфината. Затем...
Способ получения производных 4-2-окси-4-замещенных фенилнафталин-2-олов
Номер патента: 1217248
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: C07C 39/17
Метки: 4-2-окси-4-замещенных, производных, фенилнафталин-2-олов
...свойства предлагаемых соединений определяют путем проведения испытаний с использованием болевых раздражителей,Испытание с применением тепловыхболевых раздражителей в виде горячей1 пластины для определения анальгетического эффекта на мьппах.Используют методику, которая явля-ется модификацией методики Вулфа иМакдональда. Регулируемым тепловымраздражителем воздействуют на лапь 1мыши через алюминиевую пластину толщиной 3, 175 мм. Под нижней поверхностью алюминиевой пластины помещаютизлучающую инфракрасный тепловойсвет лампу (250 Вт) с рефлектором.Тепловой регулятор, соединенный стермисторами на поверхности пластины, программирует работу ламповогонагревателя таким образом, что поддерживается постоянная температураона...
Способ получения производных 2-гуанидино-4-тиазолилтиазола или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1205768
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Кристофер, Лоренс
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07D 277/46 ...
Метки: 2-гуанидино-4-тиазолилтиазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...311%ибояНайдено., 7.: С 38,13; Н 4,07;И 29,41П р и м е р 8. Активность в отношении препятствия выделению желудочной кислоты соединений по изобретению определяют на находящихся в сознании подопытных собаках НеЫеп 11 а 1.п, которых морят голодом в течение ночи. Пентагастрин (Пента лон - Ауегз 1) используют для стимуляции вырабатывания .":елудочной кислоты с помощью непрерывного вы 1205деления в поверхностную ножную вену в дозах, ранее определенных как стимулирующих почти максимальное вы деление кислоты из желудочной сумки, Желудочный сок собирают с интервалами в 30 мин после начала введения пентагастрина и измеряют с точностью до 0,1 мл. От каждой собаки берут 10 проб во время эксперимента. Концентрацию кислоты опрецеля ют с помощью...
Способ получения цис иили транс-5-окси-3-замещенных циклогексанонов
Номер патента: 1181535
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: C07C 45/64, C07C 49/753
Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис
...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...
Дифференциальный механизм
Номер патента: 1172448
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Вальтер, Лоренс
МПК: B60K 17/16, F16H 48/20
Метки: дифференциальный, механизм
...имеют прямоугольную форму, а другая радиальная частьзубьев ведомых элементов контактирует с центральным кулачком, причемего зубья имеют трапециевидную формуПри этом каждый конец каждой прорези снабжен парой удерживающих буртиков.На фиг,1 показан дифференциальный механизм, продольное сечение, на фиг,2 - центральный кулачок, вид сзади, на фиг.З - сечение А-А на фиг,2, на Фиг.4 - сечение Б-Б на Фиг.2, на фиг.5 - муфта, вид сзади на Фиг.б - сечение В-В на Фиг.5 на фиг.7 - удерживающее кольцо, вид. сзади, на фиг. 8 - сечение Г-Г на фиг,7. Дифференциальный механчзм 1 служит для приведения в действие двух выходных валов 2 и 3 от входного или ведущего вала 4 через ведущую шестерню 5, коронную шестерню б, разъемный корпус 7, кольцевой ведущий...
Способ получения 2-гуанидино-4-имидазотиазолов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1153829
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Кристофер, Лоренс
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07D 233/64 ...
Метки: 2-гуанидино-4-имидазотиазолов, аддитивных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически
...Т. пл, 227229 С. 25ЯМР (ПМСО-сааб) (о): 8,40 (6 Н),7,86 (с 1 Н); 7,64 (с., 1 Н),3,40 (м 2 Н), 1,62 (м., 2 Н),О, 09 (т., 2 Н) .Вычислено: С 33,71; Н 5,38; ЗОИ 27,52.2 НС 1 . Н ОНайдено: С 33,75; Н 5,03,И 26,41.П р и м е р 7 Лигидрохлорид З2-гуанидино-(2-Я-изо-пропиламино-имидазоил)тиазола.Смесь 2,0 г (7,3 ммоль) дигидрохлорида 2-амино-(2-гуанидино-тиазолил)этанона, 0,92 г (11 ммоль) 40Я-изо-пропиоцианамида и 20 мл водыдовоцят до рН 4,5 с помощью добавления по каплям 203-ного раствора гидроокиси натрия, Смесь нагреваютпри 60 С 16 ч. Добавляют еще 0,30 г 45(3,7 ммоль) И-изо-пропилцианамидаи смесь нагревают при 110 С 3 ч.Смесь подщелачивают водным растворомкарбоната натрия и Фильтруют для,удаления нерастворимого материала. ЗОФильтрат...