Атомы серы — C07D 235/28 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-меркаптобензимидазола
Номер патента: 108587
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ларионова
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-меркаптобензимидазола
...стадиях химических превращении, а именно:1) воссгановление сернистым нятром исходного о-нитрояни,пша до о-фенилендиамина;2) взаимодействие о-феннленднямина с сероуглеродом.Эти способы не обеспечнвя;от получения целевого нродук га с высокими выходами.Описываемым изобретением преллагается способ получения 2-меркаптобензимидазоля, зякгпоча 1 о 1 цнйся в том, что процесс проводитс 51 В Одну стади 10 1" а 1," единый химический процесс путем взаимодействия о-нитроанилина со смесью сернистого натрия и сероуглерода,В этом случае сероуглерод взаимодействует с о-феннлендиамином в момент его образования, что предотвращает его осмоление.По предлагаемому способу целевой продукт получается с Выходом 8085",/и от теории.П р и м е р. В автоклав загружают...
Способ получения бензазолилмеркаптоантрахинонов
Номер патента: 184749
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 235/28, C07D 263/58, C07D 277/70 ...
Метки: бензазолилмеркаптоантрахинонов
...тона.В табл. 1 указаны исходные соединения для других красителей, изготовляемых по описанным в примерах с 1 по 6 методам. 255-бром-меркаптобенз- имидазол В примерах с 7 по 16 цвет получаемого красителя - красный, с 17 по 32 - красно-фиолетовый.Пример 33. 15 ч. 1-амино-бром-гидроксиантрахинона, 10 ч, 2-меркаптобензтиазола, 2 ч. карбоната калия и 4 ч. безводного ацетата натрия нагревают в 140 и. хлорбензола в течение 48 час до 125 С. После охлаждения до 80 оС к реакционной массе прибавляют раствор 3 ч. 10007 о-ной уксусной кислоты в 100 ч. этанола. Выделившийся краситель - 1-амино-бензтиазолилмеркапто - 4-гидроксиантрахинон - отфильтровывают в холодном состоянии и очищают перекристаллизацией из хлорбензола. Полученный продукт окрашивает...
Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-
Номер патента: 189866
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 235/28
Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2
...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...
Способ получения м, -бис-(бснзолсульфонил)бензимидазол-2 сульфинамидина
Номер патента: 235765
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Кремлев, Науменко
МПК: C07D 235/28
Метки: бис-(бснзолсульфонил)бензимидазол-2, сульфинамидина
...фильтрат упаривают. На сухой остаток воздействуют 100 игл ацетона. При этом ,Х-бис- (бензолсульфонил) -бензимидазол-сульфинамидин, остается в осадке, а бис-(бензимидазолил-)дисульфид переходит и раствор.Осадок отфильтровывают, промывают 2 - 3 раза чистым ацетоном, сушат и получают 4,65 г (80,50 а,е от теории) целевого продукта с т. пл. 252 С.235765 11 рсдмет изобретсния Составите.)и ). Филиппов1 крсд Л. Я. Левица Рсдак)ор А. Петрова корректор Т. Д. Чуиаева 3 ка; 776715 прага 10 ПодписиосИПИИПИ Кот)итста по делам иаопрсгсп;й и о)крппии при Соистс Министров СССРМосква, 11 спр, пр Ссроиа. )ь 4 1 и)к)рафи), ир. 1:)п)уиоиа, 2 Ъис)ривяииса) гп)с 10 иово 0 фи,1 ь 1 ргтя вьдсляют 7,30 г (17,801), Ог теории) бис-(бсцзимидазолил) -дисул),фида с т....
Способ получения s-тиоцианометильных
Номер патента: 262012
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Фред
МПК: C07D 235/28, C07D 263/58, C07D 277/72 ...
Метки: s-тиоцианометильных
...до полного растворения. Перемешиваемую реакционную смесь охлаждают и добавляют 10,75 г (0,1 моль) хлорметилтиоцианата по каплям. После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре всю ночь, после чего выливают в 1,5 г воды и экстрагируют четырьмя порциями этилацетата по 150 мл какдая. Эцилацетатные экстракты объединяют и промывают последовательно 500 мл воды, 500 мл 20/,-ного раствора гидрата окиси натрия и снова 500 мл воды, Затем этилацетатный экстракт сушат над сернокислым магнием и этилацетат удаляют при уменьшенном давлении. Остаток, представляющий темную маслообразную жидкость (14,1 г) имеет показатель преломления п 1,6372, выход сырого по степени чистоты продукта 63,5/ Часть этого материала...
Способ получения
Номер патента: 292970
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 235/28
...50 г 2-мерпроисходиг 3 Изобретение относигся к классу гетероццклических сульфокислот.В литературе описана 2-меркацтобензимидазол(6)-сульфокислота и ее натриевая соль (мсбикислота), способ получения которой заключается в ццклизаццц труднодоступной 1,2- диамицобецзол-сульфокислоть ксантогеновокислым натрием или сероуглеродом в присутствии сернистого натрия. Получение же дисульфокислот ряда дибсцзимидахолилдисуль филов до сих цор не было известно.Описывается способ получения дибепзимидазолил-дисульфид 5,5 (6,6) -дисульфокислоты или ее дицатриевой соли, заклОчаюци 1- ся в том, что 2-меркаптобензимидазол сульфц рутот 25 - 30%-цым раствором олеума с последуоцим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными...
Способ получения ы, 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола
Номер патента: 427010
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинска
МПК: C07D 235/28
Метки: 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола
...960, 1632, 3050 ся , характерные ной группы. Исчезают полосы пог рактерные для Х-Н-связи (34 5-Н (2500 - 2600 сл ). Винильн азота и серы дают характерные спектре ПМР, который характер дующими параметрами (химичес м. д.; константа спин-спинового вия - 1, гц);427010 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 1737/466 Изд.792 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Исходным соединением для синтеза служит 2-меркаптобензимидазол, т. пл. 298 - 300 С.В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,25 л,загружают 3 г 2-меркаптобензимидазола, 0,15 г СцС 1 и...
Способ получения производных 1-метил-з-этил-2 бензимидазол интиона
Номер патента: 430099
Опубликовано: 30.05.1974
МПК: C07D 235/28
Метки: 1-метил-з-этил-2, бензимидазол, интиона, производных
...1-м подвергают или тиосуль пирте при к ыход синмулы нализа,бщей фо я протекает 30 -выделяются в 2 азбавлении реакСн 1-МетилПримеролинтион. идал-бенз ных закл этилмоде натр иой тВ 45 м крист цион 14,1 г (0,05 моль) тетрафторбората 1-метил 3- этил - 2- хлорбензимидазолия и 3,8 г (0,05 моль) тиомочевины в 50 мл спирта или 12,4 г (0,05 моль) тиосульфата натрия 5 (ХаЯоОз 5 НО), растворенного в минимальном количестве воды, размешивают при комнатной температуре в течение 30 - 45 мин, после чего в реакционной массе прибавляют 100 - 200 мл воды и выделившийся белый кри сталлический осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Перекристаллизовывают из эфира или водного метанола. Получают 9,0 - 9,2 г вещества. Выход 93,7 - 95,8%, считая на...
Способ получения производных имидазола, их солей, рацемической смеси диастериоизомеров или антиподов
Номер патента: 793390
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Анна, Эрнст-Петер
МПК: C07D 235/28
Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей
...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 873879
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...После разбавления ацеть О нитрилом остаток кристаллизуется, Послеперекриствллизации из ацетонитрила получают 2-(3,4,5-триметилпирицил-метилсульфинил)5-ацетил-метилбензимицаэола с т.пл, 190 ОС.П р и м е р ы 2.-30. Аналогично примеру 1 .получают. соецинения, свеценные в табл. 1Н Снр СН СН Н158 3 СН Н.9 3 СНЗ сн СНЗ СН 3 3 СНЗ Н,СН 3 ОСН Сн СН ОСН СН снэ Оснь сн 3 СН ОСН СН ОСН СН 3 сн 3 Н сн 3 СНЗ Н СНЪ5-СОСН5-ОСН5-0 СН. 162 22 178 23 156 25 Н Н 165 24 5-СН 26 5-С О Н 181 185 Н 27 5-СН 35-СООС На Г5-СООСН5 СН 3 119 28 130 СН 3 30 152 Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока провоцят опыты на не анестезированных собаках с фистулами, введенными в желуаок и цвенаццатиперстную кишку. При...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 873880
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...т,пл. 171 С.Н р и м е р ы 2-30. АналогиЧно.йримеру 1 получают соедные в табл. 1,4Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока проводят опыты на неанестезированных собаках с фистулами, введенными в желудок и двенадцатиперстную кишку. При этом по фистуле, введенной в двенадцатиперстную кишку, подают исследуемые соединения. В начале опытов собакам дают воду в течение 18 ч. Затем собакам делают подкожную инфузию пентагастрина в количестве 1,-4 нмоль/кг/ч в течение 6-7 ч. Каждые 30 мин собирают пробы желудочного сока. Аликвотную долю: каждой пробы титруют 0,1 н. гидро- окисью натрия до рН 7,0. Выделение кислоты определяют в ммоль Н+/60 мин. Для каждого соединения определяют процент торможения по...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 878196
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 1/04 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...из ацетонитрила получают 2-(3,5-диметилпиридил-метилсульфинил) --4,6-диметилбензимидаэол с точкойплавления 50-55 С.П р и м е р 2. Смесь из 22,0 г З 52-меркапто-ацетил-метилбенэимидазола и 19,6 г гидрохлорица 2-хлорме.тил,5-диметилпиридина растворяют в200 мл 95 Ъ-ного этанола и затем добавляют 8 г гидроокиси натрия в 4020 мп воды. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Образующийся хлористый натрий фильт" руют и раствор упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из 70-ного этанола. Получают 10,6 г 2- 14,5-диметилпиридил-метилмеркапто) -5-ацетил-б-метилбенэимидазола,Это соединение подвергают окислению как в примере 1, Получаемое соответствующее сульфинильное производо ное имеет точку плавления 158 С.П...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 904520
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Альфред, Жан-Жак, Жан-Поль, Макс, Манфред, Освальд, Эрнст
МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных
...растворителе, преимуществв спирте, углеводороде или хлоном углеводороде,П р и м е р , Получение 56, в (2 , 3 -дихлорфенокси) -2 Н,3гидробензимидазол-тиона,30 4 г 4 -хлор- (2, 3 -дихлонокси) 1,2-фенилендиамина ра ряют в 1000 мл э танола, затем обрабатывают раствором 180 г калийзтилксантогената в 150 мл. воды.1(оричневую смесь при подогревании подвергают перемешиванию с обратным потоком в течение 5 ч, затем в горячем состоянии фильтруют через активированный уголь и затем выливают в 6 л воды, Выпадает желтый хлопьевид ный осадок, Смесь посредством 530 мл2 н, соляной кислоты доводится до рН 5, причем осадок становится белым, После перемешивания в течение 0,5 ч осадок отсасывают, суспен.5 дируют в воде, еще раз отсасывают, промывают...
Способ получения производных бензимидазола или их таутомеров
Номер патента: 944503
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Альфред, Жан-Жак, Жан-Поль, Макс, Манфред, Освальд, Эрнст
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных, таутомеров
...4-оксифенокси Хлор Хлор 300-30.1 286-288 303-304.279-280. Хлор 2-метокси-хлорфенькси Хлор 2-метил-хлоофенокси Метил Метил Метил Иетил 2-метокси-хлорфенокси2,3-дихлорфенокси 303-304 2,5-дихлорфенокси Метил 2,3"диметилфенокси . 2-хлорфенокси Иетил 2,5-дихлорфенилтио Метил Н Н Н 2-хлор-бромфенокси Н 272-275 Н 2,4,5-трихлорфенокси 2-метилфенокси 4-хлорфенокси 3-метилфенокси Н Н 2-метоксифенокси Метил фенилтио 2-метоксйфенокси2"хлорфенокси 2,5-дихлорфенокси 3,5"дихлорфенокси 3,4-дихлорфенилтио 288-289 308-310 322-325, 305-307 305-308 275-276 310-312 253"255 310-312 331-332 258-260 232-235 227-229 257 263 252-255 275-279 236-240 265-270 205-208 245-248.9 М 503 Таблица 2 Соединение Температураплавления,1 О 331-336 350-355 КЕ.1 291-29...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 1097196
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Альфред, Жан, Макс, Манфред, Освальд
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных
...метокси; обладающих антигельминтозной активностью.Известен способ получения серо держащих производных бенэимидазол взаимодействием бензимидазолилтио .с галоидпроиэводными с,последующим окислением полученного продукта, пример, надкислотой 1 .Цель изобретения - синтез нов соединений, обладающих ценными свойствами.Поставленная цель достигается что согласно способу получения с нений формулы (1), заключающемус в том, что соединение общей форм соа.нов ых тем,оедит) 45 Н вию с К-гал,и К-тозилатом,одейст дверга -сульф ют взаимоэфиромФфри 0-10 где Р -чения,имеют ОС, в еле ил новани анные зна оде в и с в с ого оде тст органисмесиелени- следу- родукили орган КИп 04.,ческомв прис створ твии евого прокислением (-20)ой кислот м цел укта или полученн...
Способ получения ароматических тиопропансульфокислот или их солей
Номер патента: 1109392
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Йокубайтите, Малинаускас, Мозолис
МПК: C07D 235/28
Метки: ароматических, солей, тиопропансульфокислот
...4 юкислоты в сложных условиях - при ,220 С и вакууме не более 10 мм рт.ст., что создает большие технические труд 30 ности, Во-вторых, 1,3-пропансультон обладает канцерогенным действием.Целью изобретения является упрощение и уменьшение токсичности процесса, а также расширение ассортимента ароматических тиопропансульфокислот. З 5Поставленная цель достигается тем, что в качестве сульфопропилирующего агента используют 3-оксипропансульфокислоту а взаимодействие ее с аромаУ40 тйческими тиолами проводят в среде галогенводородной кислоты при 100- 105 С.В качестве галогенводородной кисглоты используют соляную или бромистоводородную кислоту либо их смеси.45В результате взаимодействия получают ароматические тиопропансульфокислоты, которые...
Способ получения алкилтиобензимидазолов
Номер патента: 1126208
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Дьердь, Йене, Мариа, Шандор
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: алкилтиобензимидазолов
...из воды хлорангидридцелесообразно применять без вцсушивания, так как во время сушки онразлагается,Найдено, Ж: С 33; Н 3; СФ 21,7;М 290; 8 9,80.Вычислено, Х: С 33,4; Н 2,78;С 21,74; Я 12,88, 8 9,83,П р и м е р 5. Получение хлорида 2- (метоксикарбонил)-аминоН-бензимидаз ол-сульфокислоты, Н 80 .В четырехгорлую колбу, емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и образователем (счетчиком) пу. зырьков с серной кислотой, предварительно помещают 100 мл (178,.7 г) (1,53 моль) хлорсульфоновой кислоты и при 15-20 С в течение примерноО30 мин при охлаждении ледяной водой добавляют 38,4 г (0,2 моль) метилового эфира 1 Н-бензимидазол-ил-карбаминовой кислоты и смесь нагревают до 40 С. Смесь перемешивают при.оа и перемешивают 30 мин при...
Способ получения -(бензтиазолилтио) или (бензимидазолилтио)-карбоновых кислот
Номер патента: 1277890
Опубликовано: 15.12.1986
Автор: Ханс
МПК: C07D 235/28, C07D 277/70
Метки: бензимидазолилтио)-карбоновых, бензтиазолилтио, кислот
...ЗО мин 13,7 г глутаконовой кислоты. Реакционную смесь перемешивают еще 1,5 ч при 45-50 С и выделяют образующийся продукт по ана О логии с примером 5.В результате получают 26 г (887 от теоретического выхода) 3-бенэтиазол-илтио) -глутаровой кислоты с т. л. 5Рассчитано, 7: С 48,48; Н 3,71; И 4,71; Б 21,57.С,НЮБНайдено, 7: С 48,5; Н 3,8; И 4,6; Б 21,2. 20П р и м е р 7. 16,8 г тонкоизмельченного порошкообразного 2-меркаптобензтиазола суспендируют в 50 мл 707 О-ного водного раствора серной кислоты и к полученной суспензии 30 мин добавляют при интенсивном пеОремешивании при 45-5 О С по каплям 9,0 г метакриловой кислоты. Смесь выдерживают 1 ч при 5 О С, а затем разбавляют при 20-30 С добавляемыми по 30 каплям 250 мл воды. П р и м е р 8. Смесь...
Калиевая соль sбензимидазолил-(2)-метил -тиосерной кислоты, проявляющая противосудорожную активность
Номер патента: 589747
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Захарьевский, Мелентович, Чижевская, Яцевич
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/08, C07D 235/28 ...
Метки: sбензимидазолил-(2)-метил, активность, калиевая, кислоты, противосудорожную, проявляющая, соль, тиосерной
...2-хлорметилбензимидазола. Бесцветные мелкие кристаллы т.пл,1971.98. С.,Найдено,7: С 39,66, Н 3,55.С Н НВычислено, : С 39,34, Н 3,24,П р и м е р 2. Получение калиевой соли 8-бензимидазолил-(2) -метил-тиосерной кислоты.К 15,1 г (0,062 моля) Б-бензимидазолил-(2)-метился -тиосерной кислотыв 30 мп абсолютного этилового спиртаприбавляют 3,5 г (0,062 моля) гидроокиси калия, растворенного в 20 млабсолютного спирта, встряхивают втечение 5-10 мин и оставляют в холодильнике для кристаллизации. Перекристаллизовывают из абсолютногоспирта т.пл, 182-183 С. Вес 15, 14 гВыход - 86,3 , считая на Б-бензимидазолил-(2)-метил -тиосульфокислоту.Бесцветное кристаллическое вещество,хорошо растворимое в воде,Найдено, : С 32,91, Н.3,13.НьН 1 ИБ О. 1/2...
Способ получения 2-2-(диалкиламино)-этилтио бензимидазолов
Номер патента: 1502571
Опубликовано: 23.08.1989
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-2-(диалкиламино)-этилтио, бензимидазолов
...экстракты объединяютпромывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют и остаток церекри 1 4стдллцзовывдют из водного спирта. Выход 1,77 г (80 ), т, пл. 146 С (т, пл. в известном способе 144-144,5 С).П р и м е р 3, Смешивают 1,50 г (10 ммоль) 2-меркаптобензимидазола с 1,86 г (10,1 ммоль) 2-(И-пиперидино) этилхлоридом хлоргидратом и 1,11 г (10,5 ммоль) карбоната натрия в 50 мл этилового спирта, содержащего 0,369 г (1,0 ммоль) тетрабутилдммоций иодида. Перемешивают до окончания реакции, спирт отгоняют, к остатку добавляют 50 мл 102-ггой соляной кислоты. Кислый раствор фильтруют в делительную воронку, промывают 2-3 раза этилацетатом и подщепачивагот твердым гидроксидом натрия до рН = 12, Экст 1;дгируют эфиром несколько раэ,...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1507211
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12 ...
Метки: пиридина, производных
...исходного материала соединения формулы (1 Х), получают сое динения формулы (Х), (см.табл.4). 20 30 П р и м е р 5. Смесь 2,5 г 3,5- -диметил-(2,2,3,3,3-пентафторпропокси)пиридин-оксида и 1 мл диметилсульфата нагревают в течениео30 мин при 120 С, после чего добавляют к ней 12,5 мл метанола. К полученной смеси добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,3 г персульфата аммония н смеси 20 мл,метанола и 1 О мл воды и перемешивают ее н течение еще 30 мин, после чего концентрируют образующийся раствор. К остатку добавляют лед и нейтрализуют его карбонатом натрия, после чего подвергают экстракции хлороформом. Экстракт высушивают с помощью сульфата натрия и отгоняют растноритель. В результате получают 2,2 г...
Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1524807
Опубликовано: 23.11.1989
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/426 ...
Метки: гетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, сульфинильных, фармацевтически
...Н-бенэимидазол-тион (1,9 г) перемешивают с безводным кароонатом калия(70 мл) в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь вливают в воду и осажденныйпродукт отделяют фильтрованием, хорошо промывают водой и сушат с получением 4,39 г целевого продукта в видетемно-желтого порошка, т,пл. 202203 С,2-(1 Н-Бензимидаэолилтиометил)-бенэоламнн (с).Продукт Ь (3,87 г) и аниэол(4,83 г) обрабатывают при комнатнойтемпературе метансульфоновой кислотой.(29 мл) при перемешивании, Реакционную смесь, окрашенную в красный цвет,перемешивают в течение 27 ч, медленновливают в избыток водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают соляным раствором и высушивают. Растворитель выпаривают н остаток элюируютиэ испарительной...
Способ получения 2-меркаптобензимидазолов
Номер патента: 1527237
Опубликовано: 07.12.1989
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-меркаптобензимидазолов
...с диэтилдитиокарбаматом натрия в воде при кипячении реакционной массы, Способобеспечивает упрощение процесса засчет использования легкодоступногореагента и замены водного раствораэтанола водой, 1 табл,Пример 1 бу, снабженную о ком помещают 2,1 нилендиамина, 4, зтилдитиокарбама ды и реакционную течение 3 ч при смеси. Полученн подкисляют разба серной кислотойьной реакции,В круглодонную ко братным холодильни г (0,02 моль) о-ф 5 г (0,02 моль) дита натрия, 10 мл во массу нагревают в температуре кипения1527237 го диэтилдитиокарбамата натрия и замены водного раствора этанола на воду, а также расширить сырьевую базуполучения целевого продукта,Формула изобретения Способ получения 2-меркаптобензимидазолов общей формулы 1Н 84-86 93,7 39,1...
Способ получения производных 4, 5-дигидрооксазолов
Номер патента: 1574177
Опубликовано: 23.06.1990
МПК: C07D 213/32, C07D 235/28, C07D 263/10 ...
Метки: 5-дигидрооксазолов, производных
...отсасывают через Фильтрующее вспомогательное средство и фильтрат выпариваютдосуха. Остаток растворяют в 500 млэтанола, добавляют 9,4 г (72,2 ммоль) 30натрийметилксантогената и нагревают3 ч при флегме, После этого выпаривают в вакууме, остаток поглощают в200 мл воды и растворяют добавкой13 мл 2 н. НаОН. Смешивают с 2 ложками активного угля, перемешивают короткое время и отсасывают. черезфильтрующее вспомогательное средство,Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой до рН 4,5, осажденныйосадок отсасывают и трижды промываютводой. Сушат при 60 С/20 мбар.Выход 7,4 г буроватых кристаллов(частичное разложение от 200 С) . 45П р и м е р 2. 5-(4,5-Дигидро-оксазолил)2- (3,5-диметил-метокси-пиридил)-метилсульфинил 3-1 Н-бензимидазол...
Способ получения 2-меркаптобензимидазолов
Номер патента: 1574601
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Гуцу, Жунгиету, Паскаль
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-меркаптобензимидазолов
...обратным холодильником, помещают 2,16 г (0,02 моль)о-фенилендиамина, 2,4 г (0,01 моль)тетраметиптиурамидисульфида и 1 О млбутанола. Реакционную смесь нагревают в течение различного времени 5(0,25; 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 ч), Продукт реакции выделяют по примеру 1,Полученные результаты приведены втабл. 1,,20Из т абл. 1 видно, ч то высокие выходы 2-меркаптобензимидазола получаются при проведении реакции в течение 0,5-1,5 ч; более длительное нагреваяие технологически невыгодно, 25П р и м е р ы 8-12, Опытьг проводят аналогично примеру 1 в присутствии различного количества ТМТД (табл.2). Растворитель - бутанол. Результаты приведены в табл,2 30 Из т абл, 2 видно, ч то высоки е выходы продукта получаются при соотношении ТМТД и диамина 1,0-1,1:2;...
Способ получения производных 2-бензимидазол или 2 имидазопиридинсульфонамида
Номер патента: 1813087
Опубликовано: 30.04.1993
МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, C07D 235/28, C07D 471/04 ...
Метки: 2-бензимидазол, имидазопиридинсульфонамида, производных
...но(5,6-а) бензимидаэол,1-диоксида в 500 мл концентрированной серной кислоты, вы держиваемому при 5 ОС, добавляют по каплям охлажденный до температуры 5-10 Со раствор, полученный из 45 мл концентрированной серной кислоты и 55 мл азотной кислоты, имеющей концентрацию 65 ф 6. По 35 окончании введения этой смеси реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, после чего выливают в лед, фильтруют и промывают водой и этанолом и получают в результате 110,1 г 40 (выход 93 ) смеси двух изомеров. В результате дробной перекристаллизации из нитрометана получают51,3 г 3,4-дигидроН-этил-нитро-(1,2,5)-тиадиазино (5,6-а)бенэимидазол,1-диоксида, 45 имеющего температуру плавления 255- 258 С, и 47,8...
Способ получения 2-меркаптобензимидазолов
Номер патента: 1825787
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Барба, Гуцу, Интхапанья
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-меркаптобензимидазолов
...отделяют фильтрованием и сушат, Выход 1,26 г(76,8), т.пл, 290-292 С (из спирта).Б, Получение 5(б)-метил-меркаптобензимидазола по предлагаемому способу.П р и м е р 4, Получение 2-амина-метилацетанилида.В отличие от других способов где восстановление 4-метил-нитроацетанилида проводят железом в присутствии уксусной кислоты и продукт реакции трудно отделяется фильтрованием от окислов железа, проводят восстановление цинковой пылью в среде водного ацетона в присутствии хлорида аммония,В трехгорлую колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром помещают 3,88 г (0,02 моля) 4-метил-нитроэцетанилидэ, 2,1 г хлорида аммония, б мл воды и 15 мл ацетона и при интенсивном перемешивании маленькими порциями добавляют 8...
Способ получения гидразидов 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1830064
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...
Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями
Номер патента: 1838303
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической
...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...
Гидрохлорид 5-этокси-2-этилтиобензимидазола, обладающий антигипоксической и стрессопротекторной активностью
Номер патента: 1259652
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Бобков, Виноградов, Дмитруха, Дюмаев, Завацкий, Зарановская, Зурдинов, Иванова, Катков, Курочкин, Лещинюк, Лозинский, Лосев, Савельев, Середенин
МПК: A61K 31/415, C07D 235/28
Метки: 5-этокси-2-этилтиобензимидазола, активностью, антигипоксической, гидрохлорид, обладающий, стрессопротекторной
Гидрохлорид 5-этокси-2-этилтиобензимидазола формулыобладающий антигипоксической и стрессопротекторной активностью.