Кандзи — Автор (original) (raw)

Кандзи

Способ получения хинолинового производного

Номер патента: 2001910

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кандзи, Хитоси

МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...

Метки: производного, хинолинового

...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...

Способ прикрепления листового полимерного материала к поверхности бетонного сооружения

Номер патента: 1838533

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кандзи, Такамицу

МПК: B32B 13/04, E04B 1/62

Метки: бетонного, листового, поверхности, полимерного, прикрепления, сооружения

...одного из пары прижимных роликов 3, и впрессовывание частиц 2 в лист д 1 с помощью двух роликов 3; причем кольцевая поверхность каждого из них снабжена резиной, Цементные частицы 2 могут подаваться и на кольцевую поверхность обеих прижимных роликов 3. (лСпособ прикрепления листового мате- Ы риала заключается в формировании слоя це д ментного раствора на поверхности бетонного сооружения, покрытии слоя цементного раствора листом, таким образом, что частицы сухого цемента листа контактирует со слоем цементного раствора. Частицы сухого цемента химически изменяются водой, содержащейся в слое цементного раствора, посредством чего полимерный листовой материал и слой цементного раствора однородно и плотно (по всей поверхности) соединяются...

Способ получения производного хинолина или его соли

Номер патента: 1838301

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Кандзи

МПК: C07D 215/38

Метки: производного, соли, хинолина

...В представляет атом водорода, алкил "О или арил, в и и = 0 или 1, и каждое из колецА, В и С может иметь заместитель(и) или его соль.Новым производным хинолина формулы (1), в которой в = 1 или в = 0 и кольцо В 15 имеет. заместитель(и) и кольцо С замещеноатомом(ами) фтора, иными словами, при в=1 каждое из колец А, В и С может иметь заместитель(и), а при в = 0 каждое из колец А и С может иметь заместитель(и) и кольцо 20 В имеет заместитель(и) или кольцо С замещено атомом(ами) фтора, если кольцо В не- замещено, или их солям.Рекомендуется, чтобы алкильные группы под символом В в формуле (1) были алки лами нормального или изо-строения с 1-8атомами углерода, такими как: метил, атил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил,...

Устройство для получения, ненасыщенного нитрила

Номер патента: 1829957

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Кандзи, Масанобу, Тетсуо, Хироаки

МПК: B01J 8/18

Метки: ненасыщенного, нитрила

...результате циркулирующий поток из частиц катализатора и количество непрореагировавшего пропилена в зоне внешней периферии были значительно уменьшены как продемонстрировано в табл, 2, и таким. образом в реакторе в целом были повышены конверсия (превращение прим. пер.) пропилена и выход акрилонитрила;П р и м е р.8. Питатель кислородсодержащего газа был размещен в нижней части реактора с псевдоожиженным слоем внутренним диаметром 5,3 м и выпускные патрубки были размещены по квадрату со стороной 180 мм. Питатель "газового сырья" был размещен в более верхней части реактора с псевдоожиженным слоем, причем питатель представляет собой решетку трубчатого типа, расположенную по квадрату со стороной 180 мм, и оборудован выпускными соплами для...

Способ получения индентиазола

Номер патента: 1609449

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Акира, Есихиро, Кандзи, Коуити, Масаеси, Масару, Такенобу, Теруми, Тетсуо, Хиронобу, Хисатака

МПК: C07D 277/60, C07D 417/12

Метки: индентиазола

...не может быть алкилом, которыемогут найти применение в качествепротивоязвенных препаратов,10 Цель изобретения - изыскание новых 15 ,соединений указанной Формулы, обладаю;щих более высоким противоязвенным действием.П р и м е р 1. К 40 мл этанола добавляют 3,5 г -бром-Втор-ин данона и 3,1 г 11-(3-морфолинопропил) тиомочевины, полученную смесь кипятят 10 мин и перемешивают 24 ч,при комнатной температуре с осаждением кристаллов, которые собирают фильт рованием, Отфильтрованные кристаллы промывают этанолом, сушат, переносятв 40 мл 5%-ного водного раствораБаОН экстрагируют этилацетатом,промывают водой, сушат, перегоняют припониженном давлении, после чего перекристаллизовывают из смеси этилацетат-изопропиловый эфир с получением ,в результате...

Способ получения производных тиолактам-n-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами

Номер патента: 1538895

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Кандзи, Хитоси, Юдзиро

МПК: A61K 31/538, A61K 31/5415, A61P 7/02 ...

Метки: кислоты, металлами, производных, солей, тиолактам-n-уксусной, щелочными

...1, из исходного соединения 2-изо" пропил-метилН, 4-бензокса зи н" 3 (4 Н) -она получают 3 4-дигидро-изо"35 пропил-метил"3-тиоксо"2 Н"1,4"бензоксазин-уксусную кислоту в виде желтых призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир"гексан),температура плавления 146-147 С. Общий вьход 7224П р и м е р 16. Получение 7-фтор- -34-дигидро" 2-иэопропил-тиоксо" 2 Н" -1,4-бензокса зи н-уксусной кислоты.Таким же способом, что и в приме" ре 1, из исходного соединения 7-фтор- -2-и зопропилН, 4-бенэокса зи н(4 Н)- она полуцают 7-фтор,4-дигидро- и зопропил "З-ти оксоН,4-бензокса" зин-уксусную кислоту в виде желтых 50 призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир-гексан), температура плавления 113-114 С. Выход 62, М. П р и м е р 17....

Способ получения производных цефалоспорина

Номер патента: 1138031

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/36 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...окрашивание) .а) По методике, описанной в примере 1 б, 7-2(-) -К-З-(3,4-диацетоксибензоил)-3-метил-уреидо)-2-(4- 45 оксифенил)ацетамидо 1-3-(1-метилНтетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту получают из 7-Р- (-)-м-амина(4-оксифенил)ацетамидо 3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)- 5 О 3-цефем-карбоновой кислоты.ТСХ: 8 0,52, проявитель П.ИК-спектр: КВ ., % макс. (см ), 3 700" 2300, 1775, 1690, 1510.ЯМР-спектр (ацетон-.фЬ (мли.доли), 55 2,29 (6 Н, синг.), 3, 17 (ЗН, синс), 3,8 (2 Н,шир.), 398 (ЗН, синп), 4,40 (2 Н, шир.синг), 5,09 (1 Н, дупл., Л 5 Гц), 5, 4-6,0 (2 Н, мульт), 6, 7- 7, 7(7 Н, мульт) .б) По описанной выше методике 7- Р (-)-Ж-(3,4-диацетоксибензоил)- 3-метил-уреидо -М-фенилацетамндо - 3-ацетоксиметил-цефем-карбоновую...

Способ получения производных цефалоспорина

Номер патента: 1119608

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...12 г 7-0(-)-о-амино-о(фенилацетамидо.-3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты в 200 мл сухого дихлорметана при комнатной температуре ипродолжают:перемешивание до тех пор,пока смесь не станет однородной. Прио5-10 Си перемешивании к этой смесипо каплям добавляют раствор 2,3-диацетоксибензоилизоцианата, полученного по примеру 2 (1), в сухом дихлорметане, После перемешинаниясмеси при той же температуре в течение 2 ч ее выпаривают досуха при40комнатной температуре и пониженномдавлении и после добавления сухогометанола к остатку снова выпариваютдосуха при пониженном давлении.Смесь 250 мл этилацетата и холодного45насыщенного раствора бикарбонатанатрия (300 мл) добавляют к остатку,тщательно перемешивают при охлаждении водой...

Способ получения производных цефалоспорина

Номер патента: 1118289

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...Эгде В. и К имеют указанные значения;У - атом водорода или группазащищающая карбоксигруппу или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с эамещеннойуреидофенилуксусной кислотой общей формулы 69-60 ИНнН из)о В,В 15 где К,К,К и а имеют указанныезначения,или с ее реакционноспособным производным в среде инертного органического растворителя при температуре 20от -30 до 35 С в течение 0,5-48 ч,ов случае необходимости удаляют группу, защищающую карбоксигруппу, и выделяют целевой продукт,В качестве реакционноспособного 25производного замещенной уреидофенилуксусной кислоты общей Формулы111 используют ее ангидрид, сложныйэфир или амид.,э30Реакционноспособное производное 7-аминоцефалоспорина формулы 11 означает...

Способ получения производных цефалоспорина

Номер патента: 1047392

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/32 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...пластинкипроизводства фирмы "Е. Керк") вкачестве проявителя используютсмеси:1) этилацетат - этанол - уксусная кислота (25:5:1, по объему),2) этилацетат - этанол - уксуснаякислота - вода (10:4:2:1, по объему),П р и м е р . 7-(1(- )- с 1- (3-метил-уреидо) - с(-фенилацетамидо 3-3-(5"метил,3,4-тиадиазол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту (4,0 г), полученную взаимодействием 1 моль-эквивалента 74)(" )- о- амино- о-фенилацетамидо 3-3-(5-метил,4-тиадиазол-илтиометил) - 3 цефем-карбоновой кислоты 1 Ос 1,2 моль"эквивалентами метилизоцианата, суспендируют в 80 мл ди-хлорметана, К суспенэии при 5-10 Спо каплям добавляют 7,5 мл И 0;-бис(триметилсилил)-ацетамида и 15перемешивают до гомогениэации смеси. К этой смеси добавляют 10 мл .раствора...

Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей

Номер патента: 980626

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина, щелочных

...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...

Прибор с акустической поверхностной волной

Номер патента: 884592

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ацуси, Кандзи, Хиромичи

МПК: H01L 41/047

Метки: акустической, волной, поверхностной, прибор

...гребенкообразного электрода перемещаются с электродными планками другого гребенкообразного электрода, а длины перекрытий соседних электродных планок не равны друг другу и выбраны в соответствии с заданной весовой функцией, он дополнительно снабжен материалом поглощения акустической поверхностной волны, расположенным во внешней области, ограниченной огибающими, проходящими через свободные концы перекрытий соседних электродных планок.характеристики прибора, причем по оси абсцисс отложена частота, а по оси ординат - величина затухания; на фиг, 4 - вариант реализации предлагаемого изобретения.Прибор с акустической поверхностной волной содержит подложку 1 из пьезоэлектрического материала, входной преобразователь 2 и выходной преобразователь...

Способ получения производныхциклогексакарбоновой кислоты

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Способ получения циклогексанкарбоновой кислоты

Номер патента: 704452

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироки

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, циклогексанкарбоновой

...к раствору 62 г гидроокиси калия в 700 мл метанола, затем смес.ь нагревают 5 ч. После завершения реакции растворитель отгоняют при пониженном давлении. При добавлении охлажденной льдом воды получают экстракт, который подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавшие приэтом серые кристаллы промывают и сушат. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 70 г цис-изогексил- -1-метилциклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветных иголок, плавящихся при 92-94 С.П р и м е р 2. Смесь цис- и транс- " -изомеров 4-изогексил-метилцикло- гексанкарбонилизопропилового эФира в количестве 268 г (сооткошение цис-изомера и транс-изомера 7:3) нагревают в присутствии 20 г гидрата окиси калия в 1000 мл безводного этанола при 30-35 С 8 ч;После завершения...