Acute lymphoblastic leukemia (original) (raw)

About DBpedia

La leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos)​ de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, y aumenta de nuevo el riesgo en la edad madura.​

thumbnail

Property Value
dbo:abstract لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة أو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (بالإنجليزية: Acute Lymphocytic Leukemia)‏ هو مرض سرطاني يحدث بسبب تكاثر غير طبيعي للخلايا الأرومية الليمفاوية في نخاع العظم. يتم تشخيص 4000 حالة سنويا في الولايات المتحدة وبمعدل إصابة 1.4/100000 شخص. يصيب البالغين وخاصة من عمر الخمسين فما فوق، ويعد من أكثر السرطانات شيوعا في مرحلة الطفولة وخاصة ما بين الأطفال من 3-7 سنوات حيث يشكل ما نسبته 30% من الأمراض السرطانية التي تصيب الأطفال. يعد أبيضاض الدم الليمفاوي الحاد الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع B الأكثر شيوعا ونسبة الأصابة به ما بين الذكور والإناث متساوية، على عكس المرض الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع T حيث تظهر الإحصاءات نسبة اصابة أعلى في الذكور من الإناث 1.3: 1.0. (ar) La leucèmia limfoide aguda, leucèmia limfàtica aguda o leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) comprèn un grup de neoplàsies malignes hematològiques que afecten els limfoblasts de la medul·la òssia. La majoria són tumors de cèl·lules progenitores pre-B tot i que ocasionalment es manifesten LLAs de cèl·lules pre-T. La LLA es desenvolupa amb gran freqüència en la primera dècada de vida, sobretot entre els 2 i els 5 anys, augmentant de nou el risc d'aparició durant l'edat madura. Ara per ara, en la major part dels casos la seva etiologia concreta és desconeguda, si bé se sap que entre els factors de risc genètic figuren la síndrome de Down, la síndrome de Li-Fraumeni i la neurofibromatosi tipus I. A la dècada del 1980 un grup internacional d'experts va classificar les LLAs en tres subtipus (L1, L2 i L3), basant-se en la morfologia microscòpica de les cèl·lules d'aquesta leucèmia tenyides rutinàriament (classificació French-American-British o FAB). Els avenços en citometria de flux, citogenètica i altres proves de laboratori han fet possible tipificar les diferents LLAs amb major precisió des del punt de vista pronòstic. El sistema de l'Organització Mundial de la Salut, actualitzat l'any 2016, és el emprat predominantment avui dia. Categoritza la malaltia segons el tipus de progenitor limfocitari afectat i el seu grau de maduració en el moment del diagnòstic. En tots els tipus poden detectar-se translocacions cromosómiques i defectes en determinats gens que indiquen el millor tractament per cada variant. Per exemple, la presència del denominat cromosoma Filadèlfia (una translocació entre els cromosomes 9 i 22) implica una especial mala prognosi del cas i fa necessària la instauració d'una teràpia diferent a la de la resta de LLAs. En casos de LLA pre-B cromosoma Filadèlfia negatius que recidiven o són refractaris al tractament quimioteràpic, l'ús de blinatumomab (un anticòs monoclonal) pot obtenir bons resultats. (ca) Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a cancer of the lymphoid line of blood cells characterized by the development of large numbers of immature lymphocytes. Symptoms may include feeling tired, pale skin color, fever, easy bleeding or bruising, enlarged lymph nodes, or bone pain. As an acute leukemia, ALL progresses rapidly and is typically fatal within weeks or months if left untreated. In most cases, the cause is unknown. Genetic risk factors may include Down syndrome, Li-Fraumeni syndrome, or neurofibromatosis type 1. Environmental risk factors may include significant radiation exposure or prior chemotherapy. Evidence regarding electromagnetic fields or pesticides is unclear. Some hypothesize that an abnormal immune response to a common infection may be a trigger. The underlying mechanism involves multiple genetic mutations that results in rapid cell division. The excessive immature lymphocytes in the bone marrow interfere with the production of new red blood cells, white blood cells, and platelets. Diagnosis is typically based on blood tests and bone marrow examination. ALL is typically treated initially with chemotherapy aimed at bringing about remission. This is then followed by further chemotherapy typically over a number of years. Treatment usually also includes intrathecal chemotherapy since systemic chemotherapy can have limited penetration into the central nervous system and the central nervous system is a common site for relapse of acute lymphoblastic leukemia. Treatment can also include radiation therapy if spread to the brain has occurred. Stem cell transplantation may be used if the disease recurs following standard treatment. Additional treatments such as Chimeric antigen receptor T cell immunotherapy are being used and further studied. ALL affected about 876,000 people globally in 2015 and resulted in about 111,000 deaths. It occurs most commonly in children, particularly those between the ages of two and five. In the United States it is the most common cause of cancer and death from cancer among children. ALL is notable for being the first disseminated cancer to be cured. Survival for children increased from under 10% in the 1960s to 90% in 2015. Survival rates remain lower for babies (50%) and adults (35%). According to the National Cancer Intelligence Network (NCIN), generally for people with ALL: around 70 out of 100 people (70%) will survive their leukemia for 5 years or more after they are diagnosed. (en) Die akute lymphatische Leukämie (syn. akute lymphoblastische Leukämie, kurz ALL) ist eine akute Leukämie, die von bösartig entarteten Vorläuferzellen der Lymphozyten ausgeht. Dabei kommt es zu einer in der Regel rasch fortschreitenden Knochenmarkinsuffizienz (Verminderung der Knochenmarkfunktion), d. h. einer schwächer werdenden gesunden Blutbildung mit Mangel an Erythrozyten (roten Blutzellen) und Thrombozyten (Blutplättchen). Damit einher geht eine zunehmende allgemeine Schwäche und Blutungsneigung. Die Zahl der Leukozyten (weißen Blutzellen) im Blut kann initial erhöht, normal oder sogar reduziert sein. Aufgrund des relativen Mangels an gesunden funktionsfähigen Leukozyten liegt auch ein Immundefekt mit oft schwer und u. U. lebensbedrohlich verlaufenden Infektionen vor. Die Behandlung erfolgt mittels Chemotherapie und z. T. auch Strahlentherapie. Führte die ALL noch vor 30–40 Jahren bei der ganz überwiegenden Zahl der Patienten innerhalb von wenigen Wochen zum Tode, so ist sie heute bei über 50 % der Erwachsenen und bei ca. 80 % aller Kinder mit intensiver Chemotherapie heilbar. Die individuellen Heilungsaussichten hängen stark vom Vorliegen bestimmter Risikofaktoren ab. (de) La leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos)​ de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, y aumenta de nuevo el riesgo en la edad madura.​ (es) La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un type de cancer et de leucémie provoquée par la multiplication de lymphocytes défaillants dans la moelle osseuse appelés blastes. Elle affecte surtout les enfants et comme son nom « aiguë » l'indique, elle apparaît brutalement, avec seulement quelques jours ou semaines entre les premiers symptômes et le diagnostic, le traitement pouvant alors débuter dans les jours ou les heures qui suivent le diagnostic. Ce sont des leucocytes (globules blancs) dont le développement s'est bloqué à un stade immature ; ces blastes sont donc dans l'incapacité de protéger le sujet contre les corps étrangers, ce que font toutes les cellules normales de notre système immunitaire. En l'absence de traitements, les blastes vont proliférer, envahir la moelle osseuse, et tous les autres organes. C'est une maladie rare (moins de 300 nouveaux cas par an en France) dont les causes sont encore inconnues. Elle n'est pas contagieuse, ni transmissible et ni héréditaire. Elle peut survenir à tout âge, chez le nourrisson comme chez la personne âgée, avec de fréquentes périodes de rémission chez l'enfant. (fr) 急性リンパ性白血病（きゅうせいリンパせいはっけつびょう、英語: acute lymphoid leukemia、略称:ALL）とは、リンパ球系の細胞が腫瘍化し、分化・成熟能を失い、骨髄や末梢血管に腫瘍細胞認められる疾患で、白血病の一種である。 (ja) 급성 림프모구 백혈병(Acute lymphoblastic, ALL)은 백혈병의 한 형태로, 즉, 가 과다해지는 백혈구의 암이다. 악성의 성숙하지 않은 백혈구는 끊임없이 수가 증가하고 골수에서 과생산된다. 급성 림프모구 백혈병은 골수안에서 정상적인 세포의 손상과 죽음의 원인이된다. 그리고 다른 장기로 침투한다. 급성 림프모구 백혈병은 2-5세의 어린이에게서 가장 많이 나타난다. 어린이에게서 치료율은 80%이며 45-60% 정도의 성인이 장기간동안 질병없이 생존한다. 급성은 매우 짧은 시간에 병이 나타나는 것을 의미하며, 만약 치료되지 않는 다면 몇 주만에 치명적이 될 수 있는 것을 의미한다. 만성 림프모구 백혈병은 그에 반해 긴 시간동안 병이 진행된다. (ko) La leucemia linfoblastica acuta (LLA) è un eterogeneo sottogruppo di leucemie di natura altamente maligna ad evoluzione rapida, caratterizzate dalla proliferazione incontrollata di cellule immature (blasti) appartenenti alla serie linfocitaria. (it) Acute lymfatische leukemie, ook acute lymfoblastische leukemie of acute lymfoïde leukemie (ALL), is een acute vorm van leukemie (kanker van de witte bloedcellen) die gekenmerkt wordt door een overproductie en stapeling van maligne onvolgroeide witte bloedcellen ofwel lymfoblasten. Bij patiënten met ALL worden in het beenmerg continu lymfoblasten geproduceerd, waarbij de productie van normale cellen (bloedplaatjes, rode en witte bloedlichaampjes) verhinderd wordt en de ziekte zich verspreidt naar andere organen. ALL komt het meest voor bij kleine kinderen tussen 2 en 5 jaar en eveneens op hoge leeftijd. (nl) Ostre białaczki/chłoniaki limfoblastyczne, OBL, ALL (od ang. acute lymphoblastic leukemia), LLA (od ang. leucaemia lymphoblastica acuta, lymphadenosis leucaemica acuta) – grupa chorób nowotworowych linii limfoidalnej komórek krwi, w której dochodzi do rozwoju ogromnej liczby niedojrzałych limfocytów. Komórki te to prekursory limfocytów B lub T (limfoblasty), które w wyniku nadmiernego rozrostu zajmują najczęściej szpik i krew (nazywane są wtedy białaczkami), rzadziej węzły chłonne i inne tkanki pozawęzłowe (nazywane są wtedy chłoniakami). Do głównych objawów należą: uczucie zmęczenia, blade zabarwienie skóry, gorączka, bardzo łatwe siniaczenie i wydłużone krwawienie, powiększone węzły chłonne, wątroba i śledziona i ból kości i stawów. Ponieważ jest to , ALL postępuje bardzo szybko i nieleczona kończy się śmiercią w ciągu tygodni lub miesięcy. Jest najczęstszą białaczką u dzieci, pojawia się najczęściej między drugim a piątym rokiem życia. Liczba leukocytów może być prawidłowa, niższa lub wyższa od normy, a w rozmazie 90–95% stanowią limfocyty. (pl) Akut lymfatisk leukemi (ALL) är en akut cancersjukdom hos framförallt barn som står för 85–90 % av alla leukemier hos barn och cirka 30 % av all barncancer. Runt 70 nya fall diagnostiseras varje år i Sverige. De flesta symptom vid akut lymfatisk leukemi beror på en ansamling av leukemiceller i benmärgen vilket bland annat leder till en försämrad produktion av röda blodkroppar, blodplättar och friska vita blodkroppar. Anemi, till följd av försämrad produktion av röda blodkroppar, kan leda till blekhet, trötthet och andfåddhet. Låga blodplättar ger en ökad risk för blödningar och blåmärken. Lågt antal normala vita blodkroppar leder till en ökad infektionskänslighet. Leukemiceller utanför benmärgen kan bland annat ge förstorade lymfkörtlar, förstorad mjälte och förstorad lever. Smärta från skelett och leder kan uppstå vilket beror på ett ökat tryck i benmärgen till följd av att leukemicellerna delar sig och blir allt fler. Leukemi kan också sprida sig till centrala nervsystemet vilket kan ge neurologiska symptom som till exempel huvudvärk och yrsel. Diagnos ställs genom analys av ett benmärgsprov som används för underlag för genetisk och cytologisk analys. Tumörcellerna indelas efter utseende, antikroppsförekomst och kromosomavvikelser. Behandlingen baseras på typen av tumörceller, vanligtvis består behandlingen av cytostatika (cellgifter), benmärgstransplantation och nya specialiserade läkemedel som tyrosinkinashämmaren imatinib. Strålbehandling används inte som rutinbehandling av barnleukemier eftersom tillväxthämning och skador på nervsystemet kan uppstå på längre sikt. ALL orsakas av att omogna lymfocyter av B-cellstyp eller T-cellstyp delar sig ohämmat i benmärgen på grund av olika genetiska förändringar, till exempel Philadelphiakromosom. Av ALL utgörs ca 85 % av B-cellstyp, vilken har bättre prognos än T-cellstyp. Prognos vid ALL beror på ålder, kön, immunofenotyp (B- eller T-cellstyp), förekomst av genetiska avvikelser, svar vid behandling samt flera andra faktorer. (sv) Leucemia linfoblástica aguda (LLA) é um cancro da linha linfoide das células sanguíneas caracterizado pelo desenvolvimento de elevado número de linfócitos imaturos (linfoblastos). Os sintomas mais comuns são cansaço, palidez, febre, facilidade em ferir-se e contrair nódoas negras, aumento de volume dos gânglios linfáticos e dor óssea. Tal como todas as leucemias agudas, a LLA evolui de forma agressiva e é mortal no prazo de semanas ou meses se não for tratada. Na maior parte dos casos a causa é desconhecida. Entre os fatores de risco genéticos estão a síndrome de Down, síndrome de Li-Fraumeni ou neurofibromatose tipo I. Entre os fatores de risco ambientais estão exposição significativa à radiação ou antecedentes de quimioterapia. As evidências de que a exposição a campos eletromagnéticos ou pesticidas seja um fator de risco não são claras. Alguns cientistas defendem a hipótese de que a LLA possa ser desencadeada por uma resposta imunitária anormal a uma infeção comum. O mecanismo subjacente envolve diversas mutações genéticas que causam uma acelerada divisão celular. A quantidade excessiva de linfócitos imaturos na medula óssea interfere com a produção de novos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. O diagnóstico geralmente tem por base análises ao sangue e uma análise da medula óssea. O tratamento inicial de LLA consiste em quimioterapia com o objetivo de remitir a doença. Ao tratamento inicial seguem-se novas sessões de quimioterapia, geralmente ao longo de vários anos. Nos casos em que a doença se tenha disseminado para o cérebro pode ser necessária quimioterapia intratecal ou radioterapia. Nos casos de doença recorrente após o tratamento padrão, pode ser necessário um transplante de medula óssea. Estão atualmente a ser estudadas novas formas de tratamento, como a imunoterapia. Em 2015, a LLA afetava cerca de 876 000 pessoas em todo o mundo e foi a causa de 111 000 mortes. A doença é mais comum em crianças, sobretudo entre os dois e cinco anos de idade. Nos Estados Unidos, é a causa mais comum de cancro e morte por cancro entre crianças. A LLA foi o primeiro cancro disseminado a conseguir ser curado. A taxa de sobrevivência entre crianças aumentou de menos de 10% na década de 1960 para mais de 90% em 2015. No entanto, a taxa de sobrevivência é menor em bebés (50%) e em adultos (35%). (pt) Острый лимфобластный лейкоз — злокачественное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток (лимфобластов). Острый лимфобластный лейкоз является самым распространённым злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Чаще болеют мальчики. Заболевание протекает с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов. Поражение центральной нервной системы более характерно при рецидивах после химиотерапии. (ru) 急性淋巴性白血病（英語：Acute lymphoblastic leukemia，ALL），是因為體內淋巴细胞不正常增生造成的血液疾病。淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與淋巴結所製造。而急性淋巴性白血病的成因即為淋巴母細胞因不明原因的成熟障礙，導致過度增生，進而壓制正常骨髓造血組織，並造成周邊血管、骨髓、全身淋巴結、脾臟與肝臟的浸潤。臨床上，急性淋巴性白血病的症狀包括因白血球減少而引起感染、發熱，通常還會伴有淋巴結與肝臟、脾臟的腫大，這些症狀在兒童身上最為明顯。此外急性淋巴球白血病容易侵犯人體的中樞神經系統，檢查時需做腦脊髓液檢測。 急性淋巴性白血病的高發年齡為幼童與高齡老人，但治癒率各有不同。以兒童急性淋巴性白血病來說，1歲至5歲的幼童為治癒率約為80%，但1歲以下的嬰兒與10歲以上的兒童治癒率則大幅降低，這是由於染色體的不同所致。若第12及21對染色體轉位或染色體大於50對屬於急性淋白巴性白血病的低危險型，此一型態又以幼童居多，成人最少。相對來說，若第4及11對、第9及22對、第1及19對、第8及14對染色體發生轉位，則屬於高危險型，治癒率也大幅降低。 (zh) Гострий лімфобластний лейкоз — онкологічне захворювання крові, що уражає лімфоїдний росток кровотворення та належить до групи гострих лейкозів. Гострий лімфобластний лейкоз (гостра лімфобластна лейкемія, гостра лімфоцитарна лейкемія, гостра лімфоїдна лейкемія, ГЛЛ, ALL) — гостра форма лейкозу (лейкемії), рак білих кров'яних клітин, що характеризується проліферацією і накопиченням ракових, незрілих білих кров'яних тілець, відомих як лімфобласти. В осіб з ГЛЛ лімфобласти надмірно виробляються в кістковому мозку і постійно розмножуються, в тому числі в периферійній крові та інших тканинах організму, куди вони активно мігрують, пригнічуючи поділ нормальних клітин крові та утворення інших клітинних продуктів (таких як червоні та білі кров'яні клітини, тромбоцити) в червоному кістковому мозку та поширюючи (інфільтруючи) лімфобласти в інші органи. При відсутності лікування настають вкрай негативні наслідки, що завершуються смертю. ГЛЛ найчастіше зустрічаються в дитячому віці, пік захворюваності простежується у віці 2 — 5 років. Ще один пік частоти захворювання простежується у похилому віці. Симптоми перебігу ГЛЛ пов'язані зі зменшенням виробництва нормальних клітин крові, ресурси червоного кісткового мозку використовуються для продукування ракових клітин замість нормальних функціональних клітин. Симптоми проявляються у вигляді гарячки, підвищеного ризику інфікування (особливо бактеріальними інфекціями, в тому числі пневмонією), простежується біль у грудях, кашель, блювання, порушення згортання крові (внаслідок тромбоцитопенії), ознаки анемії, в тому числі блідість, тахікардія, втома, головні болі. У США щорічно фіксується більше 6000 випадків нових захворювань на ГЛЛ. Серед європеоїдної раси захворювання діагностується частіше, ніж серед негроїдів чи метисів Латинської Америки. Серед дітей сучасними методами лікування вдається досягти тривалої ремісії у 80 % випадків захворювання. Щодо дорослих, то лише 20 % хворих на ГЛЛ досягають тривалої ремісії. Термін «гострий» щодо лімфобластного лейкозу застосовується у випадках, коли більше 20 % клітин червоного кісткового мозку є онкотрансформованими лімфобластами. ГЛЛ був першим онкологічним захворюванням, щодо якого було розроблено високоефективне лікування методом хіміотерапії. Антифолати типу аміноптерину та метотрексату були розроблені ще наприкінці 40-х років Сидні Фарбером. У ті часи лікар ще не потребував згоди пацієнта чи його батьків на хіміотерапію, оскільки Нюрберзький протокол ще не було прийнято. Спочатку при лікуванні ГЛЛ спробували використовувати фолієву кислоту, що мало катастрофічні наслідки для пацієнтів і прискорювало їхню смерть. (uk)
dbo:complications Infection,tumor lysis syndrome
dbo:differentialDiagnosis dbr:Aplastic_anemia dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Infectious_mononucleosis dbr:Lymphoblastic_lymphoma
dbo:diseasesDB 195
dbo:eMedicineSubject med (en)
dbo:eMedicineTopic 3146 (en)
dbo:icd10 C91.0
dbo:icd9 204.0
dbo:medicalDiagnosis dbr:Blood_tests dbr:Bone_marrow_examination
dbo:meshId D054198
dbo:symptom dbr:Fever dbr:Lymphadenopathy
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Acute_leukemia-ALL.jpg?width=300
dbo:treatment dbr:Chemotherapy dbr:Targeted_therapy dbr:Radiation_therapy dbr:Stem_cell_transplantation
dbo:wikiPageExternalLink https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/child-all-treatment-pdq https://web.archive.org/web/20091116045302/http:/www.cancer.org/docroot/CRI/CRI_2_3x.asp%3Fdt=57 http://www.cancer.org/docroot/CRI/CRI_2_3x.asp%3Fdt=57
dbo:wikiPageID 837167 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 78467 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1116915093 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Cancer dbr:Precursor_B-cell_lymphoblastic_leukemia dbr:Prednisolone dbr:Electromagnetic_field dbr:Electroporation dbr:Enhancer_(genetics) dbr:Epigenetics dbr:Epipodophyllotoxin dbr:Mutation dbr:Neprilysin dbr:MYC dbr:Neoplasm dbr:Blinatumomab dbr:Blood_tests dbr:Brexucabtagene_autoleucel dbr:Daunorubicin dbr:Antigen dbr:Hydrocortisone dbr:Peptide dbr:Cytogenetics dbr:Cytoplasm dbr:Cytotoxicity dbr:Vincristine dbr:Down_syndrome dbr:ETV6 dbr:In_vitro dbr:Spleen dbr:Pre-B-cell_leukemia_homeobox dbr:PIP4K2A dbr:MLL_(gene) dbc:Articles_containing_video_clips dbr:Medical_imaging dbr:Genetic_disorder dbr:Nucleolus dbr:Vacuole dbr:RUNX1 dbr:Blood_film dbr:Chromosomes dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:Full_blood_count dbr:Gene dbr:Genetic_mutations dbr:Graft-versus-host_disease dbr:Brain dbr:Miscarriage dbr:Myeloid_leukemia dbr:LYL1 dbr:Myc dbr:TP53 dbr:Aplastic_anemia dbr:Basophilia dbr:Allogeneic_bone_marrow_transplantation dbr:Liver dbr:Lumbar_puncture dbr:Lymph_node dbr:Major_histocompatibility_complex dbr:Stem_cell dbr:Steroid dbr:Chimeric_antigen_receptor dbr:Haematopoiesis dbr:Identical_twins dbr:Paroxysmal_nocturnal_hemoglobinuria dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Platelet dbr:T-cell_receptor dbr:Terminal_deoxynucleotidyl_transferase dbr:Tumor_lysis_syndrome dbr:Mediastinum dbr:CT_scan dbr:Acute_leukemia dbc:Acute_lymphocytic_leukemia dbc:Pediatric_cancers dbr:Tisagenlecleucel dbr:Transcription_(biology) dbr:Fusion_protein dbr:GATA3 dbr:Karyotype dbr:Kostmann_syndrome dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:African_American dbr:American_Cancer_Society dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Cyclophosphamide dbr:Cytarabine dbr:Dasatinib dbr:Etoposide dbr:Fanconi_anemia dbr:Fever dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Cell_division dbr:Central_nervous_system dbr:Central_venous_catheter dbr:Chromosomal_rearrangement dbr:Chromosomal_translocation dbr:Flow_cytometry dbr:Histopathology dbr:KMT2A dbr:Lentivirus dbr:Medical_diagnosis dbr:Radiation_exposure dbr:Transcription_factor dbr:Ommaya_reservoir dbr:Radiation dbr:Red_blood_cell dbr:Remission_(medicine) dbr:ARID5B dbr:Hematology dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Intrathecal_chemotherapy dbr:B_symptoms dbr:Testicle dbr:Hybridoma_technology dbr:Hygiene_hypothesis dbr:Hypodiploid_acute_lymphoblastic_leukemia dbr:First_trimester dbr:TAL1 dbr:TLX1 dbr:Asian_American dbr:Asparaginase dbr:ABL_(gene) dbr:Chemotherapy dbr:Chimeric_antigen_receptor_T_cell dbr:Birth_defect dbr:Blood_cell dbr:Bloom_syndrome dbr:Symptoms dbr:T-lymphoblastic_leukemia/lymphoma dbr:Effector_cell dbr:Heredity dbr:Hickman_line dbr:Targeted_therapy dbr:Reactive_lymphocyte dbr:Whites dbr:Dexamethasone dbr:Dominance_(genetics) dbr:Autosome dbr:BCR_(gene) dbr:Bone_marrow dbr:Bone_marrow_examination dbr:CD134 dbr:CD137 dbr:CD19 dbr:CD28 dbr:CD3_(immunology) dbr:CDKN2A dbr:CEBPE dbr:Physical_examination dbr:Growth_factor dbr:Identical_twin dbr:Imatinib dbr:Immunotherapy dbr:Infection dbr:Infectious_mononucleosis dbr:Influenza dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Mercaptopurine dbr:Methotrexate dbr:National_Cancer_Institute dbr:Ataxia-telangiectasia dbr:Ataxia_telangiectasia dbr:Oncology dbr:Organ_(anatomy) dbr:Cancer_cell dbr:Cancer_immunotherapy dbr:Radiation_therapy dbr:Radiography dbr:CDKN2B dbr:X-linked_agammaglobulinemia dbr:Palliative_care dbr:Lung dbr:Minimal_residual_disease dbr:Myeloperoxidase dbr:White_blood_cell dbr:Neurofibromatosis_type_1 dbr:Chemotherapy_regimens dbr:IKZF1 dbr:Immunoglobulin_heavy_chain dbr:Immunoglobulin_light_chain dbr:Immunohistochemistry dbr:Immunophenotyping dbr:Immunoreceptor_tyrosine-based_activation_motif dbr:Lymphadenopathy dbr:Lymphoblast dbr:Lymphocyte dbr:Ploidy dbr:Five-year_survival_rate dbr:Myeloblast dbr:Spinal_cord dbr:Molecular_diagnostics dbr:Oncogene dbr:TCF3 dbr:TLX3 dbr:Pesticide dbr:T_cell dbr:Transfection dbr:Tyrosine_kinase dbr:Transgene dbr:Severe_combined_immunodeficiency dbr:Intravenous dbr:Tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Lymphoblastic_lymphoma dbr:PAX5 dbr:PBX1 dbr:Medical_ultrasonography dbr:Stem_cell_transplantation dbr:Li-Fraumeni_syndrome dbr:BCR-ABL dbr:B_lymphocyte dbr:Translocations dbr:Bone_marrow_biopsy dbr:Bone_marrow_transplant dbr:Disseminated_cancer dbr:Mixed_phenotype_acute_leukemia dbr:RBTN2 dbr:AF4/FMR2_family_member_1 dbr:High_birth_weight dbr:Malignant_cells dbr:Single_chain_variable_fragment dbr:Portacath dbr:Shwachman-Diamond_syndrome dbr:Hispanics_in_the_United_States dbr:Triploidy dbr:T_lymphocyte dbr:Thioguanine dbr:File:Diagram_showing_the_cell_that_ALL_starts_in_CRUK_295.svg dbr:File:Overall_survival_rates_in_pediatric_and_adult_ALL_patients.png dbr:File:Pediatric_patients_receiving_chemotherapy.jpg dbr:Hyperdiploidy dbr:Hypodiploidy
dbp:caption Bone marrow aspirate smear from a person with precursor B-cell ALL. The large purple cells are lymphoblasts. (en)
dbp:causes Usually unknown (en)
dbp:complications dbr:Tumor_lysis_syndrome dbr:Infection
dbp:date 2009-11-16 (xsd:date)
dbp:deaths 111000 (xsd:integer)
dbp:diagnosis Blood tests and bone marrow examination (en)
dbp:differential dbr:Aplastic_anemia dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Infectious_mononucleosis dbr:Lymphoblastic_lymphoma
dbp:diseasesdb 195 (xsd:integer)
dbp:emedicinesubj med (en)
dbp:emedicinetopic 3146 (xsd:integer)
dbp:field dbr:Hematology dbr:Oncology
dbp:frequency 1 (xsd:integer)
dbp:icd 204 (xsd:integer) (en) 91.0
dbp:meshid D054198 (en)
dbp:name Acute lymphoblastic leukemia (en)
dbp:onset -1.57788E8
dbp:prognosis Adults: 35% five-year survival (en) Children: 90% five-year survival rate (en)
dbp:risks Identical twin with ALL, Down syndrome, Fanconi anemia, ataxia telangiectasia, Klinefelter syndrome, high birth weight, significant radiation exposure (en)
dbp:symptoms Feeling tired, pale color, fever, easy bleeding or bruising, bone pain, enlarged lymph nodes (en)
dbp:synonyms Acute lymphocytic leukemia, acute lymphoid leukemia (en)
dbp:treatment dbr:Chemotherapy dbr:Targeted_therapy dbr:Radiation_therapy dbr:Stem_cell_transplantation
dbp:types dbr:Precursor_B-cell_lymphoblastic_leukemia dbr:T-lymphoblastic_leukemia/lymphoma
dbp:url https://web.archive.org/web/20091116045302/http:/www.cancer.org/docroot/CRI/CRI_2_3x.asp%3Fdt=57
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Rp dbt:Short_description dbt:TOC_limit dbt:Use_American_English dbt:Use_dmy_dates dbt:Webarchive dbt:Chromosomal_abnormalities dbt:EMedicine2 dbt:ICDO dbt:Hematological_malignancy_histology
dbp:wordnet_type http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1
dcterms:subject dbc:Articles_containing_video_clips dbc:Acute_lymphocytic_leukemia dbc:Pediatric_cancers dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate
gold:hypernym dbr:Form
rdf:type owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease umbel-rc:AilmentCondition
rdfs:comment La leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos)​ de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, y aumenta de nuevo el riesgo en la edad madura.​ (es) 急性リンパ性白血病（きゅうせいリンパせいはっけつびょう、英語: acute lymphoid leukemia、略称:ALL）とは、リンパ球系の細胞が腫瘍化し、分化・成熟能を失い、骨髄や末梢血管に腫瘍細胞認められる疾患で、白血病の一種である。 (ja) 급성 림프모구 백혈병(Acute lymphoblastic, ALL)은 백혈병의 한 형태로, 즉, 가 과다해지는 백혈구의 암이다. 악성의 성숙하지 않은 백혈구는 끊임없이 수가 증가하고 골수에서 과생산된다. 급성 림프모구 백혈병은 골수안에서 정상적인 세포의 손상과 죽음의 원인이된다. 그리고 다른 장기로 침투한다. 급성 림프모구 백혈병은 2-5세의 어린이에게서 가장 많이 나타난다. 어린이에게서 치료율은 80%이며 45-60% 정도의 성인이 장기간동안 질병없이 생존한다. 급성은 매우 짧은 시간에 병이 나타나는 것을 의미하며, 만약 치료되지 않는 다면 몇 주만에 치명적이 될 수 있는 것을 의미한다. 만성 림프모구 백혈병은 그에 반해 긴 시간동안 병이 진행된다. (ko) La leucemia linfoblastica acuta (LLA) è un eterogeneo sottogruppo di leucemie di natura altamente maligna ad evoluzione rapida, caratterizzate dalla proliferazione incontrollata di cellule immature (blasti) appartenenti alla serie linfocitaria. (it) Acute lymfatische leukemie, ook acute lymfoblastische leukemie of acute lymfoïde leukemie (ALL), is een acute vorm van leukemie (kanker van de witte bloedcellen) die gekenmerkt wordt door een overproductie en stapeling van maligne onvolgroeide witte bloedcellen ofwel lymfoblasten. Bij patiënten met ALL worden in het beenmerg continu lymfoblasten geproduceerd, waarbij de productie van normale cellen (bloedplaatjes, rode en witte bloedlichaampjes) verhinderd wordt en de ziekte zich verspreidt naar andere organen. ALL komt het meest voor bij kleine kinderen tussen 2 en 5 jaar en eveneens op hoge leeftijd. (nl) Острый лимфобластный лейкоз — злокачественное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток (лимфобластов). Острый лимфобластный лейкоз является самым распространённым злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Чаще болеют мальчики. Заболевание протекает с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов. Поражение центральной нервной системы более характерно при рецидивах после химиотерапии. (ru) 急性淋巴性白血病（英語：Acute lymphoblastic leukemia，ALL），是因為體內淋巴细胞不正常增生造成的血液疾病。淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與淋巴結所製造。而急性淋巴性白血病的成因即為淋巴母細胞因不明原因的成熟障礙，導致過度增生，進而壓制正常骨髓造血組織，並造成周邊血管、骨髓、全身淋巴結、脾臟與肝臟的浸潤。臨床上，急性淋巴性白血病的症狀包括因白血球減少而引起感染、發熱，通常還會伴有淋巴結與肝臟、脾臟的腫大，這些症狀在兒童身上最為明顯。此外急性淋巴球白血病容易侵犯人體的中樞神經系統，檢查時需做腦脊髓液檢測。 急性淋巴性白血病的高發年齡為幼童與高齡老人，但治癒率各有不同。以兒童急性淋巴性白血病來說，1歲至5歲的幼童為治癒率約為80%，但1歲以下的嬰兒與10歲以上的兒童治癒率則大幅降低，這是由於染色體的不同所致。若第12及21對染色體轉位或染色體大於50對屬於急性淋白巴性白血病的低危險型，此一型態又以幼童居多，成人最少。相對來說，若第4及11對、第9及22對、第1及19對、第8及14對染色體發生轉位，則屬於高危險型，治癒率也大幅降低。 (zh) لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة أو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (بالإنجليزية: Acute Lymphocytic Leukemia)‏ هو مرض سرطاني يحدث بسبب تكاثر غير طبيعي للخلايا الأرومية الليمفاوية في نخاع العظم. يتم تشخيص 4000 حالة سنويا في الولايات المتحدة وبمعدل إصابة 1.4/100000 شخص. يصيب البالغين وخاصة من عمر الخمسين فما فوق، ويعد من أكثر السرطانات شيوعا في مرحلة الطفولة وخاصة ما بين الأطفال من 3-7 سنوات حيث يشكل ما نسبته 30% من الأمراض السرطانية التي تصيب الأطفال. (ar) La leucèmia limfoide aguda, leucèmia limfàtica aguda o leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) comprèn un grup de neoplàsies malignes hematològiques que afecten els limfoblasts de la medul·la òssia. La majoria són tumors de cèl·lules progenitores pre-B tot i que ocasionalment es manifesten LLAs de cèl·lules pre-T. La LLA es desenvolupa amb gran freqüència en la primera dècada de vida, sobretot entre els 2 i els 5 anys, augmentant de nou el risc d'aparició durant l'edat madura. Ara per ara, en la major part dels casos la seva etiologia concreta és desconeguda, si bé se sap que entre els factors de risc genètic figuren la síndrome de Down, la síndrome de Li-Fraumeni i la neurofibromatosi tipus I. (ca) Die akute lymphatische Leukämie (syn. akute lymphoblastische Leukämie, kurz ALL) ist eine akute Leukämie, die von bösartig entarteten Vorläuferzellen der Lymphozyten ausgeht. Dabei kommt es zu einer in der Regel rasch fortschreitenden Knochenmarkinsuffizienz (Verminderung der Knochenmarkfunktion), d. h. einer schwächer werdenden gesunden Blutbildung mit Mangel an Erythrozyten (roten Blutzellen) und Thrombozyten (Blutplättchen). Damit einher geht eine zunehmende allgemeine Schwäche und Blutungsneigung. Die Zahl der Leukozyten (weißen Blutzellen) im Blut kann initial erhöht, normal oder sogar reduziert sein. Aufgrund des relativen Mangels an gesunden funktionsfähigen Leukozyten liegt auch ein Immundefekt mit oft schwer und u. U. lebensbedrohlich verlaufenden Infektionen vor. Die Behandlung e (de) Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a cancer of the lymphoid line of blood cells characterized by the development of large numbers of immature lymphocytes. Symptoms may include feeling tired, pale skin color, fever, easy bleeding or bruising, enlarged lymph nodes, or bone pain. As an acute leukemia, ALL progresses rapidly and is typically fatal within weeks or months if left untreated. (en) La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un type de cancer et de leucémie provoquée par la multiplication de lymphocytes défaillants dans la moelle osseuse appelés blastes. Elle affecte surtout les enfants et comme son nom « aiguë » l'indique, elle apparaît brutalement, avec seulement quelques jours ou semaines entre les premiers symptômes et le diagnostic, le traitement pouvant alors débuter dans les jours ou les heures qui suivent le diagnostic. (fr) Ostre białaczki/chłoniaki limfoblastyczne, OBL, ALL (od ang. acute lymphoblastic leukemia), LLA (od ang. leucaemia lymphoblastica acuta, lymphadenosis leucaemica acuta) – grupa chorób nowotworowych linii limfoidalnej komórek krwi, w której dochodzi do rozwoju ogromnej liczby niedojrzałych limfocytów. Komórki te to prekursory limfocytów B lub T (limfoblasty), które w wyniku nadmiernego rozrostu zajmują najczęściej szpik i krew (nazywane są wtedy białaczkami), rzadziej węzły chłonne i inne tkanki pozawęzłowe (nazywane są wtedy chłoniakami). Do głównych objawów należą: uczucie zmęczenia, blade zabarwienie skóry, gorączka, bardzo łatwe siniaczenie i wydłużone krwawienie, powiększone węzły chłonne, wątroba i śledziona i ból kości i stawów. Ponieważ jest to , ALL postępuje bardzo szybko i nielec (pl) Leucemia linfoblástica aguda (LLA) é um cancro da linha linfoide das células sanguíneas caracterizado pelo desenvolvimento de elevado número de linfócitos imaturos (linfoblastos). Os sintomas mais comuns são cansaço, palidez, febre, facilidade em ferir-se e contrair nódoas negras, aumento de volume dos gânglios linfáticos e dor óssea. Tal como todas as leucemias agudas, a LLA evolui de forma agressiva e é mortal no prazo de semanas ou meses se não for tratada. (pt) Akut lymfatisk leukemi (ALL) är en akut cancersjukdom hos framförallt barn som står för 85–90 % av alla leukemier hos barn och cirka 30 % av all barncancer. Runt 70 nya fall diagnostiseras varje år i Sverige. ALL orsakas av att omogna lymfocyter av B-cellstyp eller T-cellstyp delar sig ohämmat i benmärgen på grund av olika genetiska förändringar, till exempel Philadelphiakromosom. Av ALL utgörs ca 85 % av B-cellstyp, vilken har bättre prognos än T-cellstyp. (sv) Гострий лімфобластний лейкоз — онкологічне захворювання крові, що уражає лімфоїдний росток кровотворення та належить до групи гострих лейкозів. Гострий лімфобластний лейкоз (гостра лімфобластна лейкемія, гостра лімфоцитарна лейкемія, гостра лімфоїдна лейкемія, ГЛЛ, ALL) — гостра форма лейкозу (лейкемії), рак білих кров'яних клітин, що характеризується проліферацією і накопиченням ракових, незрілих білих кров'яних тілець, відомих як лімфобласти. В осіб з ГЛЛ лімфобласти надмірно виробляються в кістковому мозку і постійно розмножуються, в тому числі в периферійній крові та інших тканинах організму, куди вони активно мігрують, пригнічуючи поділ нормальних клітин крові та утворення інших клітинних продуктів (таких як червоні та білі кров'яні клітини, тромбоцити) в червоному кістковому мозку та (uk)
rdfs:label Acute lymphoblastic leukemia (en) لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة (ar) Leucèmia limfoide aguda (ca) Akute lymphatische Leukämie (de) Leucemia linfoide aguda (es) Leucémie aiguë lymphoblastique (fr) Leucemia linfoblastica acuta (it) 急性リンパ性白血病 (ja) 급성 림프모구 백혈병 (ko) Acute lymfatische leukemie (nl) Ostra białaczka limfoblastyczna (pl) Острый лимфобластный лейкоз (ru) Leucemia linfoblástica aguda (pt) Akut lymfatisk leukemi (sv) 急性淋巴性白血病 (zh) Гострий лімфобластний лейкоз (uk)
owl:sameAs freebase:Acute lymphoblastic leukemia http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0023449 wikidata:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-ar:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-ca:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-cy:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-de:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-es:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-fa:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-fi:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-fr:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-gl:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-he:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-hr:Acute lymphoblastic leukemia http://hy.dbpedia.org/resource/Սուր_լիմֆոբլաստային_լեյկոզ dbpedia-it:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-ja:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-ko:Acute lymphoblastic leukemia http://lt.dbpedia.org/resource/Ūminė_limfogeninė_leukemija dbpedia-ms:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-nl:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-nn:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-no:Acute lymphoblastic leukemia http://or.dbpedia.org/resource/ଆକ୍ୟୁଟ_ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାସ୍ଟିକ_ଲିଉକେମିଆ dbpedia-pl:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-pt:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-ru:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-sh:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-sl:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-sq:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-sr:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-sv:Acute lymphoblastic leukemia http://ta.dbpedia.org/resource/கடும்_நிணநீர்க்_குழியப்_புற்றுநோய் http://te.dbpedia.org/resource/అక్యూట్_లింఫోబ్లాస్టిక్_లుకేమియా dbpedia-th:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-tr:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-uk:Acute lymphoblastic leukemia http://ur.dbpedia.org/resource/سیالویہ_ارومی_ابیضاض_حادی dbpedia-vi:Acute lymphoblastic leukemia dbpedia-zh:Acute lymphoblastic leukemia https://global.dbpedia.org/id/jwJA
skos:closeMatch http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/acute-lymphocytic-leukaemia
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Acute_lymphoblastic_leukemia?oldid=1116915093&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Pediatric_patients_receiving_chemotherapy.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Acute_leukemia-ALL.jpg wiki-commons:Special:FilePath/ALL-KM-2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/ALL-KM-3.jpg wiki-commons:Special:FilePath/ALL_-_Peripherial_Blood_-_Diagnosis_-_01.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Diagram_showing_the_cell_that_ALL_starts_in_CRUK_295.svg wiki-commons:Special:FilePath/Overall_survival_rates_in_pediatric_and_adult_ALL_patients.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Acute_lymphoblastic_leukemia
foaf:name Acute lymphoblastic leukemia (en)
is dbo:deathCause of dbr:Edd_Gould dbr:Janet_Liang
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:All
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Acute_Lymphoblastic_Leukemia dbr:Lymphoblastic_Lymphoma dbr:Lymphoblastic_lymphoma dbr:B-ALL dbr:B-cell_acute_lymphoblastic_leukemia dbr:Leukemia,_lymphoblastic,_acute dbr:Leukemia,_lymphocytic,_acute dbr:Acute_b-cell_leukemia dbr:Acute_lymphoblastic_leukaemia dbr:Acute_lymphocytic_leukaemia dbr:Acute_lymphoid_leukemia dbr:Acute_lymphocytic_leukemia dbr:All-l1 dbr:Lymphoblastic_leukemia
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Calaspargase_pegol dbr:Calicheamicin dbr:Cancer dbr:Amoz_Gibson dbr:Beckstrand_Cancer_Foundation dbr:BAALC dbr:Precursor_B-cell_lymphoblastic_leukemia dbr:Prednisolone dbr:Prednisone dbr:Eosinophilia dbr:Epidemiology_of_cancer dbr:Epidemiology_of_herpes_simplex dbr:FIP1L1 dbr:List_of_YouTubers dbr:List_of_cancer_types dbr:List_of_causes_of_death_by_rate dbr:List_of_civilian_radiation_accidents dbr:List_of_conditions_treated_with_hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:List_of_diseases_(A) dbr:List_of_dog_diseases dbr:List_of_drugs_granted_breakthrough_therapy_designation dbr:List_of_gene_therapies dbr:My_Sister's_Keeper_(novel) dbr:Neprilysin dbr:Mesoblastic_nephroma dbr:Methylenetetrahydrofolate_reductase dbr:Paternal_age_effect dbr:Blinatumomab dbr:Borrelidin dbr:Brain_tumor dbr:Brenda_Frese dbr:Brenden_Foster dbr:Brexucabtagene_autoleucel dbr:Antibody-drug_conjugate dbr:Antiserum dbr:Holter_Graham dbr:House_(season_6) dbr:José_Carreras dbr:Bibi_van_der_Velden dbr:Paul_Iacono dbr:Pegaspargase dbr:Charlene_Richard dbr:UberStudent dbr:Urate_oxidase dbr:Vagotomy dbr:Vanessa_Bayer dbr:Vincristine dbr:Dear_Jack dbr:Dorothy_Hewett dbr:Down_syndrome dbr:ETV6 dbr:Index_of_oncology_articles dbr:International_Classification_of_Diseases_for_Oncology dbr:Intracellular_delivery dbr:Leukostasis dbr:List_of_hematologic_conditions dbr:List_of_human_clusters_of_differentiation dbr:List_of_medical_abbreviations:_A dbr:List_of_medical_abbreviations:_C dbr:OLIG2 dbr:PIP4K2A dbr:Tumors_of_the_hematopoietic_and_lymphoid_tissues dbr:Crenolanib dbr:Chen_Hu_(physician) dbr:Childhood_cancer dbr:Childhood_leukemia dbr:Gene_therapy dbr:Genome_editing dbr:Myeloproliferative_neoplasm dbr:Chronic_lymphocytic_leukemia dbr:Clara_D._Bloomfield dbr:Emil_J._Freireich dbr:Epratuzumab dbr:Mir-19_microRNA_precursor_family dbr:Mir-92_microRNA_precursor_family dbr:Mitoxantrone dbr:Mortification_(band) dbr:Moxetumomab_pasudotox dbr:Plant_hormone dbr:Andrew_McMahon dbr:Batkid dbr:Leukemia dbr:Leukemia_&_Lymphoma_Society dbr:Leukemia_cutis dbr:Lymphoma dbr:Shreya_Ghoshal dbr:Sidney_Farber dbr:Steve_Mills_(footballer) dbr:Stiliyan_Petrov dbr:Clonal_hypereosinophilia dbr:Deng_Hongkui dbr:Denintuzumab_mafodotin dbr:Haematopoiesis dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Prophylactic_cranial_irradiation dbr:Subzero_(band) dbr:Terminal_deoxynucleotidyl_transferase dbr:Tumor_lysis_syndrome dbr:Mediastinal_lymphadenopathy dbr:MiR-125 dbr:2002_in_country_music dbr:Axitinib dbr:CARKD dbr:Actin,_cytoplasmic_2 dbr:Acute_leukemia dbr:Adele_Fielding dbr:Adjuvant_therapy dbr:Tisagenlecleucel dbr:TomSka dbr:Wilson_(House_episode) dbr:Drums,_Girls,_and_Dangerous_Pie dbr:Fusion_gene dbr:Janus_kinase_3_deficiency dbr:Karyotype dbr:Kate_(given_name) dbr:Mir-223 dbr:Something_Corporate dbr:Virtual_karyotype dbr:2015–16_Georgetown_Hoyas_men's_basketball_team dbr:ARIAD_Pharmaceuticals dbr:A_Family_Man dbr:Aaron_Smith_(American_football) dbr:Acadesine dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Alexander_Rumyantsev_(politician) dbr:Allopurinol dbr:Amgen dbr:Amsacrine dbr:Danika_McGuigan dbr:Dasatinib dbr:Dreamcatcher_(novel) dbr:Edd_Gould dbr:Everything_in_Transit dbr:Norikazu_Otsuka dbr:Novartis dbr:Now_Is_Good dbr:Carbapenem-resistant_enterobacteriaceae dbr:Cellular_adoptive_immunotherapy dbr:Chromosomal_translocation dbr:Chromosome_21 dbr:Dickeya_dadantii dbr:Fam221b dbr:Fluorescence_in_situ_hybridization dbr:Forodesine dbr:History_of_cancer_chemotherapy dbr:Joseph_N._Hall dbr:KMT2A dbr:List_of_ICD-9_codes_140–239:_neoplasms dbr:AFF3 dbr:AUTS2 dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Acute_Lymphoblastic_Leukemia dbr:Aubrey_Barr dbr:James_F._Holland dbr:Janet_Liang dbr:Janis_Babson dbr:BRD4 dbr:B_cell dbr:Tata_Memorial_Centre dbr:The_Glass_Passenger dbr:Hygiene_hypothesis dbr:Hypodiploid_acute_lymphoblastic_leukemia dbr:Asparaginase dbr:AF4/FMR2_family dbr:Adoptive_cell_transfer dbr:Chemotherapy dbr:Cheryl_Willman dbr:Children's_Oncology_Group dbr:Joe_Saenz dbr:Kenechi_Udeze dbr:Laboratoires_Servier dbr:Biphenotypic_acute_leukaemia dbr:Bispecific_monoclonal_antibody dbr:Blastic_plasmacytoid_dendritic_cell_neoplasm dbr:Sword_Art_Online_II dbr:T-Cell_Acute_Lymphoblastic_Leukemia dbr:T-lymphoblastic_leukemia/lymphoma dbr:Jack's_Mannequin dbr:Jayne_S._Danska dbr:Mitotic_inhibitor dbr:Donald_Pinkel dbr:Dorial_Green-Beckham dbr:Asparagine_synthetase dbr:Avascular_necrosis dbr:B-cell_leukemia dbr:BCL2L13 dbr:BET_inhibitor dbr:Mark_Tami dbr:C12orf60 dbr:CAR_T_cell dbr:CD19 dbr:CD5_(protein) dbr:CREB-binding_protein dbr:Plitidepsin dbr:Ponatinib dbr:French–American–British_classification dbr:HK3 dbr:Ian_Porter_(politician) dbr:Idarubicin dbr:Imatinib dbr:ImmunoGen dbr:Inotuzumab_ozogamicin dbr:All dbr:Kite_Pharma dbr:Methotrexate dbr:Michael_Anton_Biermer dbr:Natalia_Gaitán dbr:National_University_Hospital dbr:Octreotide dbr:One_Born_Every_Minute_Australia dbr:Camidanlumab_tesirine dbr:Cancer_immunotherapy dbr:Cancer_in_adolescents_and_young_adults dbr:Shaukat_Khanum_Memorial_Cancer_Hospital_and_Research_Centre dbr:Christine_Harrison dbr:MSH2 dbr:Minimal_residual_disease dbr:Sluggish_cognitive_tempo dbr:Silencer_(genetics) dbr:Extra_Life_(fundraiser) dbr:FASTKD1 dbr:FLAG_(chemotherapy) dbr:IKZF1 dbr:Immunohistochemistry dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:Live_at_the_Ventura_Theater dbr:Lymphoblast dbr:Lymphocyte-variant_hypereosinophilia dbr:Lymphocytosis dbr:Lymphoid_leukemia dbr:Lymphoproliferative_disorders dbr:PEGylation dbr:Stridor dbr:Ruth_A._Kleinerman dbr:First-in-class_medication dbr:NUDT15 dbr:Therapeutic_gene_modulation dbr:Video_games_and_charity dbr:Transplacental_carcinogenesis dbr:Lymphoblastic_Lymphoma dbr:Toxic_leukoencephalopathy dbr:Vicky_Forster dbr:Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma dbr:Peptidomimetic dbr:Personalized_onco-genomics dbr:Transmembrane_protein_251 dbr:Shine_On!_Kids dbr:Lymphoblastic_lymphoma dbr:PDGFRB dbr:SLX4IP dbr:The_New_England_Journal_of_Medicine dbr:Thiopurine dbr:B-ALL dbr:B-cell_acute_lymphoblastic_leukemia dbr:Leukemia,_lymphoblastic,_acute dbr:Leukemia,_lymphocytic,_acute dbr:Acute_lymphoblastic_leukaemia dbr:Acute_lymphocytic_leukaemia dbr:Acute_lymphoid_leukemia dbr:Acute_lymphocytic_leukemia dbr:All-l1 dbr:Lymphoblastic_leukemia
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Acute_lymphoblastic_leukemia