Stereoisomerism (original) (raw)
Els esteroisòmers són isòmers que tenen la mateixa seqüència d'àtoms units entre ells, però que tenen diferències només en les orientacions tridimensionals dels àtoms a l'espai. Els isòmers estructurals comparteixen la mateixa fórmula molecular, però la seqüència d'àtoms i/o el seu ordre respecte als altres grups funcionals o àtoms pot variar. En els esteroisòmers, l'ordre i els enllaços dels àtoms sempre són els mateixos, però l'orientació en l'espai és diferent.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التماكب الفراغي (بالإنجليزية: Stereoisomerism) أو التماكب المجسم هو ترتيب الذرات في الجزيء بنفس الوصلات ولكن بإتجاه مختلف في الفراغ في كل متماكب. فمثلا «المتماكب الفراغي» (بالإنجليزية: Stereoisomer) يمكن أن يحدث عند وجود رابطة ثنائية أو ثلاثية، لأن وجود الرابطة باي يمنع تلك الرابطة من الدوران بنفس الطريقة التي تحدث في الرابطة الأحادية. وهناك مثال جيد لذلك هو 2,1-داي كلورو إثين C2H2Cl2 بالنظر إلى الشكلين القادمين (لاحظ وجود ذرتي الكلور): H H H Cl \ / \ /C == C C == C/ \ / \Cl Cl Cl H الجزيئين الموضحين بالأعلى هما «سيس»-2,1-داي كلورو إثين و«ترانس»-2,1 داي كلورو إثين. وهذا مثل محدد للتماكب مقرون-مفروق. فالجزيئان متناظران لأن ذرتي الكربون لا يمكن أن يدورا بالنسبة لبعضهما البعض، بسبب وجود الرابطة باي بينهما. وعلى ذلك فهما غير متطابقان ولا يمكن ان يحلا محل بعض. المتناظرات الفراغية لها خواص كيميائية وفيزيائية مختلفة ويمكن أن يكون بينها فرق كبير في التفاعلات الحيوية. فمثلا الأحماض الأمينية تكون في شكل متقابلات ضوئية (مصاوغ مرآتي) (بالإنجليزية: enantiomer) (أحد أشكال التناظر الفراغي). هذه الأحماض الأمينية هي وحدات بناء البروتينات. ووجود العديد من أشكال الأحماض الأمينة (برغم أنها قد يكون لها نفس التركيب) وتأثير تغير هذه الأشكال الكبير على التفاعلات الحيوية يوضح أهمية التناظر الفراغي. يختلف هذان المتشكلان ل2-بيوتين في الترتيب الفراغي لمجموعتي الميثيل عند الأطراف. لا تستطيع ذرات الكربون الثنائية الربط الدوران بعضهما حول بعض، فتبقى مجموعتا الميثيل ثابتتين في أحد هذه الترتيبات. (ar) Els esteroisòmers són isòmers que tenen la mateixa seqüència d'àtoms units entre ells, però que tenen diferències només en les orientacions tridimensionals dels àtoms a l'espai. Els isòmers estructurals comparteixen la mateixa fórmula molecular, però la seqüència d'àtoms i/o el seu ordre respecte als altres grups funcionals o àtoms pot variar. En els esteroisòmers, l'ordre i els enllaços dels àtoms sempre són els mateixos, però l'orientació en l'espai és diferent. (ca) Jako stereoizomerie se označuje jev, kdy mají dvě izomerní molekuly stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin; tím se liší od strukturních izomerů, které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny. Podle definice tedy může jeden strukturní izomer mít více stereoizomerů. (cs) في الكيمياء الفراغية، تعتبر الأيزومرية الفراغية، أو الأيزومرية المكانية، شكلاً من أشكال التماثل حيث يكون للجزيئات نفس الصيغة الجزيئية وتسلسل الذرات المترابطة (تكوين)، ولكنها تختلف في الاتجاهات ثلاثية الأبعاد لذراتها في الفراغ. يتناقض هذا مع الأيزومرات الهيكلية، التي تشترك في نفس الصيغة الجزيئية، لكن روابط الرابطة أو ترتيبها يختلف. بالتعريف، تمثل الجزيئات التي تكون متجانسة مجسمة لبعضها البعض نفس الأيزومر الهيكلي. (ar) Un estereoisómero es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y cuadrícula, también la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio. Se diferencian, por tanto, de los isómeros estructurales, en los cuales los átomos están enlazados en un orden diferente dentro de la molécula. (es) Kimikan estereoisomeria deritzo molekula bateko atomoak espazioan posizio desberdinetan kokatzeagatik sortutako isomeria-motari. Atomoek antolamendu espazial desberdina dute, baina isomeroen artean ez dago bestelako alderik konektibitatean edo lotura-anizkoiztasunean. Estereoisomero deitze antolamendu espazial bakoitza osatzen duten entitateei. Estereoisomeroen artean bi mota bereizten dira: * Isomero konformazionalak, konformeroak edo errotameroak. Agertzen diren antolaketa espazial diferenteak molekularen lotura bakunen inguruko biraketaren ondorioa dira. Konformeroak ezin dira bereizi giro-tenperaturan,etengabe biratzen ari direnez, guztiz elkar bihurgarriak baitira. * Konfigurazio-isomero. Hauen kasuan estereoisomero bat beste bat bihurtzea ez da gertatzen loturarekiko biraketaren bidez baizik eta loturaren bat etetearen bidez. Hauen artean bi klase bereizten dira: * Enantiomeroak: bi formak ispilu-irudi gainjarrezinak dira, gizakion eskuak bezala alegia. * Diastereoisomeroak. Karbono asimetriko asko dituzten konposatu organikoetan, konfigurazio esteriko desberdinek era dezaketen isomeroetako bakoitzari esaten zaio. Isomero optikoek ez bezala, diastereoisomeroek ezaugarri fisiko desberdinak dituzte eta ohiko analisi-teknikez bereiz daitezke. (eu) Estereoisomero edo isomero espaziala formula molekular bera duen isomeroa da, atomoen arteko lotura berak ere dituena, baina atomo horiek espazioan modu desberdinetan antolatuta daude (egitura tridimentsionalean). Isomero mota hauek ez dira nahastu behar egiturazko isomeroekin, atomoen arteko lotura desberdinak dituztenak (glukosa eta fruktosa, adibidez; formula bera dute, baina talde funtzional desberdinak -aldehido eta zetona, hurrenez hurren-). Molekula enantiomeroak estereoisomeroetako mota bat dira. (eu) Más ionann struchtúr an dá mhóilín mar a bhreactar síos ar pháipéar é, is féidir dóibh bheith difriúil ó thaobh an struchtúir thríthoisigh de. Tugtar steiré-isiméireacht air seo. Sna tá dhá mhóilín againn agus iad ina scátháin scáile dá chéile. Is féidir, áfach, do dhá mhóilín bheith ina steiré-isiméirí cé nach bhfuil siad ina n-eanantaiméirí. Ansin, tugtar diaisteiré-isiméirí orthu. Ní mór an steiré-isiméireacht a dhealú ón gconformáil. Is éard atá i gceist leis an gconformáil ná an dóigh a bhfuil an móilín "camtha" faoi láthair, agus is féidir don mhóilín chéanna dul ó chonformáil go conformáil go furasta. Tá sé i bhfad níos deacra na steiré-isiméirí a chlaochlú go steiré-isiméirí eile. (ga) In stereochemistry, stereoisomerism, or spatial isomerism, is a form of isomerism in which molecules have the same molecular formula and sequence of bonded atoms (constitution), but differ in the three-dimensional orientations of their atoms in space. This contrasts with structural isomers, which share the same molecular formula, but the bond connections or their order differs. By definition, molecules that are stereoisomers of each other represent the same structural isomer. (en) 立体異性体（りったいいせいたい、stereoisomer）は異性体の一種であり、同じ構造異性体同士で、3次元空間内ではどう移動しても重ね合わせることができない分子をいう。立体異性が生じる原因には立体配置の違いと立体配座の違いがある。 構造異性体同士の化学的性質が大きく異なることは珍しくないが、立体異性体同士の化学的性質はよく似ていながらもわずかに異なるので、立体異性体の性質を研究する立体化学は化学において重要である。 異性体特に立体異性体が重要になる化合物は、多数の原子の共有結合でできた分子からなる化合物（ほとんどの有機化合物がそうである）および複数種類の配位子を持つ錯体である。 (ja) 입체 이성질체(立體異性質體, 영어: stereoisomer)는 입체화학에서 분자가 동일한 분자식을 가지며, 결합된 원자 서열(구성)을 갖지만 공간에서 원자의 3차원 방향이 다른 이성질체의 한 형태이다. 입체 이성질체는 분자식이 동일하지만 결합 연결이나 순서가 다른 구조 이성질체와 대조된다. 정의에 따르면 서로 입체 이성질체 관계인 분자들은 동일한 구조 이성질체이다. (ko) Stereo-isomeren zijn isomeren die dezelfde molecuulformule en volgorde van atomen hebben, maar met een andere ruimtelijke structuur, dus met een andere structuurformule. (nl) Gli stereoisomeri sono particolari isomeri che hanno la stessa , ovvero i cui atomi sono legati tra loro nello stesso modo, ma differiscono per la loro disposizione spaziale. Si possono distinguere due tipi di stereoisomeria: * enantiomeria (chiamata anche, in maniera obsoleta, isomeria ottica). * diastereisomeria (o isomeria geometrica). Si definiscono enantiomeri (o, con un termine obsoleto, antipodi ottici) entità molecolari che sono immagine speculare l'uno dell'altra e che non sono sovrapponibili.Viene invece definito diastereoisomero uno stereoisomero diverso da un enantiomero. (it) Stereoizomery – izomery przestrzenne, związki chemiczne, w których atomy połączone są w tych samych sekwencjach, a różnią się jedynie ułożeniem przestrzennym. Stereoizomery dzielą się na: * izomery optyczne (enancjomery, diastereoizomery) * izomery geometryczne (izomery E-Z, izomery cis-trans, izomery aksjalne-ekwatorialne) * konformery (pl) Na isomeria espacial ou estereoisomerismo os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e também a mesma fórmula estrutural plana, diferenciando apenas nas fórmulas estruturais espaciais. Duas substâncias relacionadas através de uma isomeria espacial são chamadas de estereoisómeros (português europeu) ou estereoisômeros (português brasileiro). Os isômeros espaciais podem ser divididos em geométricos e ópticos. (pt) Стереоізомери (англ. stereoisomers, рос. стереоизомеры) — молекулярні структури з однаковими атомами й характером зв'язків, які відрізняються розміщенням у просторі. До них належать енантіомери, діастереомери й геометричні ізомери. Наприклад, групи CH3 у CH3CH=CHCH3 можуть розташовуватися по один і той же бік подвійного зв'язку в одному ізомері і по різних його боках в іншому. Оптичні ізомери відрізняються лише координатами однакових атомів біля хірального центра в молекулі. (uk) 立体异构体（英語：stereoisomerism），根据IUPAC金色书的定义是指具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。这种异构现象称为立体异构。具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，但“光学异构”一词是IUPAC不推荐的用法。 以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。 (zh) Стереоизоме́ры (от др.-греч. στερεός «объёмный, пространственный»), также пространственные изомеры — химические соединения, имеющие одинаковое строение, но отличающиеся пространственным расположением атомов. Стереоизомеры имеют одинаковую конституцию, но различные конфигурацию и/или конформацию. (ru) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Isomerism.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 27970 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 16129 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1103375388 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Enantiomer dbr:Meso_compound dbc:Jacobus_Henricus_van_'t_Hoff dbr:Cyclohexane_conformation dbr:Descriptor_(chemistry) dbr:Structural_isomer dbr:Stereochemistry dbr:Glycine dbr:Molecular_formula dbr:Anomer dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Stereocenter dbr:Transition_state dbr:Aldohexose dbr:Amino_acid dbr:Asymmetric_carbon dbr:Atomic_number dbr:Atropisomer dbr:Isomerism dbr:Backbone-dependent_rotamer_library dbr:Covalent_bond dbr:E-Z_notation dbc:Isomerism dbr:Absolute_configuration dbc:Stereochemistry dbr:Cis–trans_isomerism dbr:Le_Bel-van't_Hoff_rule dbr:Mirror_image dbr:Optical_rotation dbr:E–Z_notation dbr:Fischer_projection dbr:Optical_activity dbr:Optical_isomers dbr:Polarized_light dbr:Stereogenic_center dbr:Steric_strain dbr:File:Isomerism.svg dbr:File:D-tartaric_acid.png dbr:File:Dichloroethene.png dbr:File:Fluoromethylpentene.png dbr:File:L-tartaric_acid.png dbr:File:Meso-Weinsäure_Spiegel.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Chiral_synthesis |
| dct:subject | dbc:Jacobus_Henricus_van_'t_Hoff dbc:Isomerism dbc:Stereochemistry |
| gold:hypernym | dbr:Molecules |
| rdf:type | dbo:Protein |
| rdfs:comment | Els esteroisòmers són isòmers que tenen la mateixa seqüència d'àtoms units entre ells, però que tenen diferències només en les orientacions tridimensionals dels àtoms a l'espai. Els isòmers estructurals comparteixen la mateixa fórmula molecular, però la seqüència d'àtoms i/o el seu ordre respecte als altres grups funcionals o àtoms pot variar. En els esteroisòmers, l'ordre i els enllaços dels àtoms sempre són els mateixos, però l'orientació en l'espai és diferent. (ca) Jako stereoizomerie se označuje jev, kdy mají dvě izomerní molekuly stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin; tím se liší od strukturních izomerů, které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny. Podle definice tedy může jeden strukturní izomer mít více stereoizomerů. (cs) في الكيمياء الفراغية، تعتبر الأيزومرية الفراغية، أو الأيزومرية المكانية، شكلاً من أشكال التماثل حيث يكون للجزيئات نفس الصيغة الجزيئية وتسلسل الذرات المترابطة (تكوين)، ولكنها تختلف في الاتجاهات ثلاثية الأبعاد لذراتها في الفراغ. يتناقض هذا مع الأيزومرات الهيكلية، التي تشترك في نفس الصيغة الجزيئية، لكن روابط الرابطة أو ترتيبها يختلف. بالتعريف، تمثل الجزيئات التي تكون متجانسة مجسمة لبعضها البعض نفس الأيزومر الهيكلي. (ar) Un estereoisómero es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y cuadrícula, también la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio. Se diferencian, por tanto, de los isómeros estructurales, en los cuales los átomos están enlazados en un orden diferente dentro de la molécula. (es) Estereoisomero edo isomero espaziala formula molekular bera duen isomeroa da, atomoen arteko lotura berak ere dituena, baina atomo horiek espazioan modu desberdinetan antolatuta daude (egitura tridimentsionalean). Isomero mota hauek ez dira nahastu behar egiturazko isomeroekin, atomoen arteko lotura desberdinak dituztenak (glukosa eta fruktosa, adibidez; formula bera dute, baina talde funtzional desberdinak -aldehido eta zetona, hurrenez hurren-). Molekula enantiomeroak estereoisomeroetako mota bat dira. (eu) In stereochemistry, stereoisomerism, or spatial isomerism, is a form of isomerism in which molecules have the same molecular formula and sequence of bonded atoms (constitution), but differ in the three-dimensional orientations of their atoms in space. This contrasts with structural isomers, which share the same molecular formula, but the bond connections or their order differs. By definition, molecules that are stereoisomers of each other represent the same structural isomer. (en) 立体異性体（りったいいせいたい、stereoisomer）は異性体の一種であり、同じ構造異性体同士で、3次元空間内ではどう移動しても重ね合わせることができない分子をいう。立体異性が生じる原因には立体配置の違いと立体配座の違いがある。 構造異性体同士の化学的性質が大きく異なることは珍しくないが、立体異性体同士の化学的性質はよく似ていながらもわずかに異なるので、立体異性体の性質を研究する立体化学は化学において重要である。 異性体特に立体異性体が重要になる化合物は、多数の原子の共有結合でできた分子からなる化合物（ほとんどの有機化合物がそうである）および複数種類の配位子を持つ錯体である。 (ja) 입체 이성질체(立體異性質體, 영어: stereoisomer)는 입체화학에서 분자가 동일한 분자식을 가지며, 결합된 원자 서열(구성)을 갖지만 공간에서 원자의 3차원 방향이 다른 이성질체의 한 형태이다. 입체 이성질체는 분자식이 동일하지만 결합 연결이나 순서가 다른 구조 이성질체와 대조된다. 정의에 따르면 서로 입체 이성질체 관계인 분자들은 동일한 구조 이성질체이다. (ko) Stereo-isomeren zijn isomeren die dezelfde molecuulformule en volgorde van atomen hebben, maar met een andere ruimtelijke structuur, dus met een andere structuurformule. (nl) Gli stereoisomeri sono particolari isomeri che hanno la stessa , ovvero i cui atomi sono legati tra loro nello stesso modo, ma differiscono per la loro disposizione spaziale. Si possono distinguere due tipi di stereoisomeria: * enantiomeria (chiamata anche, in maniera obsoleta, isomeria ottica). * diastereisomeria (o isomeria geometrica). Si definiscono enantiomeri (o, con un termine obsoleto, antipodi ottici) entità molecolari che sono immagine speculare l'uno dell'altra e che non sono sovrapponibili.Viene invece definito diastereoisomero uno stereoisomero diverso da un enantiomero. (it) Stereoizomery – izomery przestrzenne, związki chemiczne, w których atomy połączone są w tych samych sekwencjach, a różnią się jedynie ułożeniem przestrzennym. Stereoizomery dzielą się na: * izomery optyczne (enancjomery, diastereoizomery) * izomery geometryczne (izomery E-Z, izomery cis-trans, izomery aksjalne-ekwatorialne) * konformery (pl) Na isomeria espacial ou estereoisomerismo os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e também a mesma fórmula estrutural plana, diferenciando apenas nas fórmulas estruturais espaciais. Duas substâncias relacionadas através de uma isomeria espacial são chamadas de estereoisómeros (português europeu) ou estereoisômeros (português brasileiro). Os isômeros espaciais podem ser divididos em geométricos e ópticos. (pt) Стереоізомери (англ. stereoisomers, рос. стереоизомеры) — молекулярні структури з однаковими атомами й характером зв'язків, які відрізняються розміщенням у просторі. До них належать енантіомери, діастереомери й геометричні ізомери. Наприклад, групи CH3 у CH3CH=CHCH3 можуть розташовуватися по один і той же бік подвійного зв'язку в одному ізомері і по різних його боках в іншому. Оптичні ізомери відрізняються лише координатами однакових атомів біля хірального центра в молекулі. (uk) 立体异构体（英語：stereoisomerism），根据IUPAC金色书的定义是指具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。这种异构现象称为立体异构。具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，但“光学异构”一词是IUPAC不推荐的用法。 以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。 (zh) Стереоизоме́ры (от др.-греч. στερεός «объёмный, пространственный»), также пространственные изомеры — химические соединения, имеющие одинаковое строение, но отличающиеся пространственным расположением атомов. Стереоизомеры имеют одинаковую конституцию, но различные конфигурацию и/или конформацию. (ru) التماكب الفراغي (بالإنجليزية: Stereoisomerism) أو التماكب المجسم هو ترتيب الذرات في الجزيء بنفس الوصلات ولكن بإتجاه مختلف في الفراغ في كل متماكب. فمثلا «المتماكب الفراغي» (بالإنجليزية: Stereoisomer) يمكن أن يحدث عند وجود رابطة ثنائية أو ثلاثية، لأن وجود الرابطة باي يمنع تلك الرابطة من الدوران بنفس الطريقة التي تحدث في الرابطة الأحادية. وهناك مثال جيد لذلك هو 2,1-داي كلورو إثين C2H2Cl2 بالنظر إلى الشكلين القادمين (لاحظ وجود ذرتي الكلور): H H H Cl \ / \ /C == C C == C/ \ / \Cl Cl Cl H (ar) Kimikan estereoisomeria deritzo molekula bateko atomoak espazioan posizio desberdinetan kokatzeagatik sortutako isomeria-motari. Atomoek antolamendu espazial desberdina dute, baina isomeroen artean ez dago bestelako alderik konektibitatean edo lotura-anizkoiztasunean. Estereoisomero deitze antolamendu espazial bakoitza osatzen duten entitateei. Estereoisomeroen artean bi mota bereizten dira: (eu) Más ionann struchtúr an dá mhóilín mar a bhreactar síos ar pháipéar é, is féidir dóibh bheith difriúil ó thaobh an struchtúir thríthoisigh de. Tugtar steiré-isiméireacht air seo. Sna tá dhá mhóilín againn agus iad ina scátháin scáile dá chéile. Is féidir, áfach, do dhá mhóilín bheith ina steiré-isiméirí cé nach bhfuil siad ina n-eanantaiméirí. Ansin, tugtar diaisteiré-isiméirí orthu. (ga) |
| rdfs:label | تصاوغ فراغي (ar) الأيزومرات (المتشكلات الفراغية) (ar) Estereoisòmer (ca) Stereoizomerie (cs) Estereoisomería (es) Estereoisomero (eu) Estereoisomeria (eu) Steiré-isiméireacht (ga) Stereoisomerism (en) Stereoisomero (it) 입체 이성질체 (ko) 立体異性体 (ja) Stereo-isomeer (nl) Stereoizomery (pl) Isomeria espacial (pt) Стереоизомеры (ru) 立体异构体 (zh) 立体异构 (zh) Стереоізомери (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Stereoisomerism wikidata:Stereoisomerism wikidata:Stereoisomerism dbpedia-af:Stereoisomerism dbpedia-ar:Stereoisomerism dbpedia-ar:Stereoisomerism http://bs.dbpedia.org/resource/Stereoizomer http://bs.dbpedia.org/resource/Stereoizomerizam dbpedia-ca:Stereoisomerism dbpedia-cs:Stereoisomerism dbpedia-da:Stereoisomerism dbpedia-es:Stereoisomerism dbpedia-et:Stereoisomerism dbpedia-eu:Stereoisomerism dbpedia-eu:Stereoisomerism dbpedia-fa:Stereoisomerism dbpedia-fi:Stereoisomerism dbpedia-ga:Stereoisomerism dbpedia-gl:Stereoisomerism http://hi.dbpedia.org/resource/त्रिविमसमावयवता dbpedia-hr:Stereoisomerism dbpedia-hu:Stereoisomerism http://hy.dbpedia.org/resource/Տարածական_իզոմերիա dbpedia-it:Stereoisomerism dbpedia-ja:Stereoisomerism dbpedia-ko:Stereoisomerism dbpedia-ms:Stereoisomerism dbpedia-nl:Stereoisomerism dbpedia-no:Stereoisomerism dbpedia-pl:Stereoisomerism dbpedia-pt:Stereoisomerism dbpedia-ro:Stereoisomerism dbpedia-ru:Stereoisomerism dbpedia-sh:Stereoisomerism dbpedia-simple:Stereoisomerism dbpedia-sk:Stereoisomerism dbpedia-sr:Stereoisomerism dbpedia-tr:Stereoisomerism dbpedia-uk:Stereoisomerism dbpedia-vi:Stereoisomerism dbpedia-zh:Stereoisomerism dbpedia-zh:Stereoisomerism https://global.dbpedia.org/id/2E4gU |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Stereoisomerism?oldid=1103375388&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/D-tartaric_acid.png wiki-commons:Special:FilePath/Dichloroethene.png wiki-commons:Special:FilePath/Fluoromethylpentene.png wiki-commons:Special:FilePath/Isomerism.svg wiki-commons:Special:FilePath/L-tartaric_acid.png wiki-commons:Special:FilePath/Meso-Weinsäure_Spiegel.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Stereoisomerism |
| is dbo:knownFor of | dbr:Jacobus_Henricus_van_'t_Hoff |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Stereo-Isomerism dbr:Stereoisomer dbr:Stereoisomers dbr:Spatial_isomerism dbr:Stereoisomeric dbr:Stereomer dbr:Stereosiomer dbr:Configurational_Isomer dbr:Configurational_isomer dbr:Configurational_stereoisomer dbr:Stereo_Isomers dbr:Stereo_isomer |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Calotropin dbr:Rudolf_Mentzel dbr:Electron_ionization dbr:Enantiopure_drug dbr:Endo-exo_isomerism dbr:Parkia_pendula dbr:Parthanatos dbr:Betamethasone dbr:Birefringence dbr:Permethrin dbr:Remacemide dbr:Urea dbr:Α-Tocopherol dbr:Dynamic_kinetic_resolution_in_asymmetric_synthesis dbr:Racemic_mixture dbr:12-Hydroxyheptadecatrienoic_acid dbr:Chemical_graph_generator dbr:Chemical_substance dbr:Erythronolide_synthase dbr:Cidoxepin dbr:Citral dbr:Emil_Fischer dbr:Enzyme_catalysis dbr:Georg_Bredig dbr:Glyceraldehyde dbr:Gonyautoxin dbr:Muco-Inositol dbr:Conformational_isomerism dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbr:Coordination_complex dbr:Crystalline_sponges dbr:Lofentanil dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Silychristin dbr:Stereo-Isomerism dbr:Stereocenter dbr:Stereoisomer dbr:Stereoisomers dbr:Harlequin_cabbage_bug dbr:Sandra_Pizzarello dbr:Stimulant dbr:Non-proteinogenic_amino_acids dbr:Synergistic_catalysis dbr:2,3-Oxidosqualene dbr:2-Butanol dbr:Active_site dbr:Cathine dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:3-Penten-2-one dbr:5-Methyl-2-((2-nitrophenyl)amino)-3-thiophenecarbonitrile dbr:Alfatradiol dbr:Alicja_Dorabialska dbr:Amlodipine dbr:Cunninghamella_echinulata dbr:DMBMPP dbr:Doxepin dbr:Farnesene dbr:Nicotinamide_adenine_dinucleotide dbr:Norbadione_A dbr:Nordoxepin dbr:Palytoxin dbr:History_of_malaria dbr:Isomer dbr:Isomerase dbr:List_of_cocaine_analogues dbr:Molecular_configuration dbr:List_of_MeSH_codes_(H01) dbr:Tocopherol dbr:Hexabromocyclododecane dbr:Jacobus_Henricus_van_'t_Hoff dbr:Taraxerol dbr:Taxifolin dbr:Telbivudine dbr:Terahertz_tomography dbr:Tetrahydrocannabinol dbr:Tetrahymanol dbr:Hydroamination dbr:Tacticity dbr:Pseudorotation dbr:Samuel_E._Horne_Jr. dbr:Astaxanthin dbr:Cholestane dbr:Aldose dbr:LR-5182 dbr:Syntin dbr:Stereospecificity dbr:Dexamethasone dbr:Diethyl_azodicarboxylate dbr:Dosulepin dbr:Butanol dbr:Phytane dbr:Soman dbr:Spatial_isomerism dbr:Meso-Zeaxanthin dbr:Sertraline dbr:Xylitol dbr:Stereoselectivity dbr:Fischer_projection dbr:Pin-tailed_manakin dbr:Outline_of_organic_chemistry dbr:Stereoisomeric dbr:Stereomer dbr:Stereosiomer dbr:Schedule_X dbr:Speciociliatine dbr:Configurational_Isomer dbr:Configurational_isomer dbr:Configurational_stereoisomer dbr:Stereo_Isomers dbr:Stereo_isomer |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Stereoisomerism |
