Super-resolution microscopy (original) (raw)
Superrozlišovací mikroskopie je optická mikroskopie umožňující pozorovat objekty s rozlišením vyšším než . Ten při běžné světelné mikroskopii neumožňuje odlišit dva body bližší než přibližně 250 nm Za pokroky ve vývoji těchto metod v roce 2014 získali Eric Betzig, Stefan W. Hell a William E. Moerner Nobelovu cena za chemii.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | المجهرية فائقة الدقة، في المجهر الضوئي، هو المصطلح الذي يجمع العديد من التقنيات، التي تسمح بالتقاط الصور بدقة أعلى من تلك التي يفرضها حد الحيود. نظرًا لانحراف الضوء، فإن الدقة في المجهر الضوئي التقليدي محدودة، كما هو مذكور (بالنسبة للحالة الخاصة للإضاءة الواسعة) بواسطة إرنست آبي في عام 1873. في هذا السياق، يصل المجهر المحدود بالحيود مع الفتحة العددية (اختصارًا: أن إيه) والضوء ذو الطول الموجي لامبدا (λ) إلى الدقة الجانبية البالغة d = λ/(2 N.A.) - a ، يمكن اتباع شكليات مماثلة للدقة المحورية (على طول المحور البصري، الدقة بالنسبة للمحور زيد، دقة العمق). تبلغ دقة المجهر الضوئي القياسي في طيف الضوء المرئي نحو 200 نانومتر أفقيًا و 600 نانومتر محوري. ومن الناحية التجريبية، يمكن قياس الدقة التي حُدّدَت من العرض الكامل عند نصف الحد الأقصى (إف دبليو إتش إم) لدالة التوزيع النقطي (بّي إس إف) باستخدام صور كائنات مماثلة للنقطة. على الرغم من أن قدرة التبيين للمجهر ليست محددة جيدًا، يُعتبر عمومًا أن تقنية الفحص المجهري فائق الدقة يقدم دقة أفضل من تلك التي حددها آبي. تعتمد تقنيات التصوير فائقة الدقة على الحقل القريب (الفحص المجهري لنفق الفوتون بالإضافة إلى تلك التي تستخدم عدسة بندري الفائقة والفحص المجهري للمسح الضوئي في الحقل القريب) أو على الحقل البعيد. ومن بين التقنيات الأخرى التي تحسن الدقة بشكلٍ متواضع فقط (لغاية عامل من اثنين) يتجاوز حد الحيود مثل المجهر البؤري (مع ثقب صغير مغلق)، أو المجهر البؤري بمساعدة أساليب حسابية مثل إزالة الالتفاف أو إعادة تعيين وحدات البكسل على أساس الكاشف (على سبيل المثال إعادة الفحص المجهري، إعادة تعيين وحدات البكسل)، ومجهر 4 بّي آي، وكذلك تقنيات الإضاءة المجهرية المنظمة مثل إس آي إم وَ إس إم آي. هناك مجموعتان رئيسيتان من طرق الفحص المجهري الفائق الدقة في الحقل البعيد، والتي يمكنها تحسين الدقة باستخدام عامل أكبر بكثير: 1. * الدقة الفائقة الحتمية: تُظهر البواعث الأكثر استخدامًا في المجهر البيولوجي، الفلوروفور، استجابة غير خطية للإثارة، ويمكن استغلال هذه الاستجابة غير الخطية لتعزيز الاستبانة. تتضمن هذه الطرق استنفاد الانبعاثات المحفزة (إس تي إي دي) وَ جي إس دي وَ آر إي إس أو إل إف تي وَ إس إس آي إم. 2. * العشوائية فائقة الدقة: إن التعقيد الكيميائي للعديد من مصادر الضوء الجزيئي يمنحهم سلوكًا مؤقتًا معقدًا، والذي يمكن استخدامه لجعل عدة فلوروفورات قريبة تبعث الضوء في أوقات منفصلة، وبالتالي تصبح قابلة للتبيين في الوقت المناسب. تتضمن هذه الطرق التصوير بالتردد البصري فائق الدقة (إس أو إف آي) وجميع أساليب تموضع الجزيء المنفرد (إس إم إل إم) مثل إس بّي دي إم و إس بّي دي إم فيمود وَ بّالم وَ إف بّالم وَ ستورم وَ دي ستورم. في 8 أكتوبر 2014، مُنحت جائزة نوبل في الكيمياء إلى إيريك بيتزيغ وويليام مورنر وستيفان هيل، من أجل «تطور المجهر الفلوري فائق الدقة»، الذي يجلب «المجهر الضوئي إلى مقياس النانومتر». (ar) Superrozlišovací mikroskopie je optická mikroskopie umožňující pozorovat objekty s rozlišením vyšším než . Ten při běžné světelné mikroskopii neumožňuje odlišit dva body bližší než přibližně 250 nm Za pokroky ve vývoji těchto metod v roce 2014 získali Eric Betzig, Stefan W. Hell a William E. Moerner Nobelovu cena za chemii. (cs) Το μικροσκοπία υπερ-ανάλυσης είναι μια σειρά από τεχνικές στην οπτική μικροσκοπία οι οποίες επιτρέπουν σε τέτοιες εικόνες να έχουν αναλύσεις υψηλότερες από αυτές που επιβάλλει το όριο περίθλασης, που οφείλεται στη διάθλαση του φωτός. Οι τεχνικές απεικόνισης υπερ-ανάλυσης βασίζονται στο κοντινό πεδίο (μικροσκόπιο σήραγγας φωτονίων καθώς και σε εκείνες που χρησιμοποιούν το Pendry Superlens και το οπτικό μικροσκόπιο σάρωσης κοντινού πεδίου ) ή στο μακρινό πεδίο . Μεταξύ των τεχνικών που βασίζονται στο τελευταίο είναι εκείνες που βελτιώνουν την ανάλυση μόνο μέτρια (μέχρι περίπου έναν παράγοντα δύο) πέρα από το όριο περίθλασης, όπως η ομοεστιακή μικροσκοπία με κλειστή οπή καρφίτσας ή με τη βοήθεια υπολογιστικών μεθόδων όπως η αποσυνέλιξη ή ο ανιχνευτής -μετατόπιση εικονοστοιχείων (π.χ. μικροσκοπία εκ νέου σάρωσης, αλλαγή εικονοστοιχείων ), το μικροσκόπιο 4Pi και τεχνολογίες μικροσκοπίου δομημένου φωτισμού όπως SIM και SMI . (el) La microscopie à super-résolution est un ensemble de techniques permettant d'imager en microscopie optique des objets à une résolution à l’échelle nanométrique. Elle se démarque par le fait que la résolution obtenue n'est plus limitée par le phénomène de diffraction. (fr) En la microscopía óptica, el término microscopía de super-resolución (también microscopía de superresolución o nanoscopía) se usa para agrupar distintas técnicas que permiten obtener imágenes con mayor resolución que la resolución máxima dada por el límite de difracción. La resolución óptica de un microscopio óptico convencional está limitada por la difracción de la luz, determinado por Ernst Abbe, que a su vez depende de la longitud de onda de la luz usada y la apertura numérica del microscopio. Para un microscopio óptico estándar, con luz del espectro visible, esta resolución está en torno a los 200 nanómetros lateralmente y los 600 axialmente. Las técnicas de microscopía de super-resolución permiten resolver objetos de tamaño menores que este límite impuesto por difracción, y pueden llegar al orden de los 10 nanómetros. Las técnicas de adquisición de imágenes de super-resolución incluyen, entre otros, los métodos de localización de moléculas individuales, las técnicas de agotamiento de emisión estimulada (STED por sus siglas en inglés, stimulated emission depletion), microscopía de campo cercano (NSOM, near-field scanning optical microscopy), microscopía confocal ayudada o no (con pinhole cerrado) de técnicas computacionales o el microscopio 4Pi. El Premio Nobel de Química del año 2014 se le concedió a Eric Betzig, William E. Moerner y Stefan Hell por el desarrollo de la microscopía de fluorescencia de super-resolución ("the development of super-resolved fluorescence microscopy"). (es) Super-resolution microscopy is a series of techniques in optical microscopy that allow such images to have resolutions higher than those imposed by the diffraction limit, which is due to the diffraction of light. Super-resolution imaging techniques rely on the near-field (photon-tunneling microscopy as well as those that utilize the Pendry Superlens and near field scanning optical microscopy) or on the far-field. Among techniques that rely on the latter are those that improve the resolution only modestly (up to about a factor of two) beyond the diffraction-limit, such as confocal microscopy with closed pinhole or aided by computational methods such as deconvolution or detector-based pixel reassignment (e.g. re-scan microscopy, pixel reassignment), the 4Pi microscope, and structured-illumination microscopy technologies such as SIM and SMI. There are two major groups of methods for super-resolution microscopy in the far-field that can improve the resolution by a much larger factor: 1. * Deterministic super-resolution: the most commonly used emitters in biological microscopy, fluorophores, show a nonlinear response to excitation, which can be exploited to enhance resolution. Such methods include STED, GSD, RESOLFT and SSIM. 2. * Stochastic super-resolution: the chemical complexity of many molecular light sources gives them a complex temporal behavior, which can be used to make several nearby fluorophores emit light at separate times and thereby become resolvable in time. These methods include Super-resolution optical fluctuation imaging (SOFI) and all single-molecule localization methods (SMLM), such as SPDM, SPDMphymod, PALM, FPALM, STORM, and dSTORM. On 8 October 2014, the Nobel Prize in Chemistry was awarded to Eric Betzig, W.E. Moerner and Stefan Hell for "the development of super-resolved fluorescence microscopy", which brings "optical microscopy into the nanodimension". The different modalities of super-resolution microscopy are increasingly being adopted by the biomedical research community, and these techniques are becoming indispensable tools to understanding biological function at the molecular level. (en) 超解像顕微鏡法（ちょうかいぞうけんびきょうほう）は光の回折限界以下の分解能に到達する顕微鏡法。 (ja) 在光學顯微鏡學中，超高解析度顯微鏡學是一結合多項技術的專有名詞，此技術讓影像解析度能超越。根據1873年恩斯特·阿贝的研究(特別是對於寬場光源)，光的繞射會造成傳統光學顯微鏡解析度的極限：一数值孔径N.A.，且入射光波長為λ的具繞射極限的顯微鏡的水平解析度為d = λ/(2 N.A.)，垂直解析度(z方向)也可以用同樣的表達式給出。一個標準的光學顯微鏡解析度在可見光範圍約為水平200奈米、垂直600奈米。實驗上，可達到的解析度可量取點狀物體的点扩散函数的半峰全宽求得。雖然顯微鏡的解析力並未完整定義，目前公認超高解析度顯微鏡技術可達到比阿貝所定義的解析度。 超高解析度顯影劑術包含單分子局域分析法、光子穿隧顯微術、以及利用、、4Pi顯微鏡、共聚焦显微镜(將針孔關閉)、或是經過反褶積 、偵測器相素重配等計算處理後的共軛焦顯微鏡影像，也包含利用結構性光源的显微鏡技術(例如SIM以及垂直顯像SMI)。 目前有兩種主要的功能型超高解析度顯微鏡學： 1. * 決定性超高解析度：常用在生物顯微鏡的發光物─，受激後有非線性反應，此非線性反應可以用來提高解析度，這些方法包括、、和SSIM。 2. * 隨機性超高解析度：分子光源的化學複雜性提供時間域上的複雜表現，可以讓許多非常接近的螢光色素在不同時間發光，因而可以在不同時間解析不同分子。这些方法包括(SOFI)和全單分子局域方法(SMLM)如 垂直顯像SMI、, FPALM、STORM和dSTORM。 2014年10月8日， 诺贝尔化学奖頒發给艾力克·貝齊格, 威廉·莫爾納爾和斯特凡·赫爾以表彰他們對"超高解析度螢光顯微鏡"的貢獻，這促使"光学显微镜進展到"。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-1_NPC_Confocal_vs_3D-SIM_detail.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 26694015 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 86209 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1114366665 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:4Pi_Microscope dbr:Nitrogen-vacancy_center dbr:Her2/neu dbr:Nobel_Prize_in_Chemistry dbr:Black-body_radiation dbr:Cyanine dbr:DNA_origami dbr:Video_super_resolution dbr:Deconvolution dbr:ERBB3 dbr:Standard_deviation dbr:Confocal_microscopy dbr:Amyloid dbc:Fluorescence_techniques dbr:Generative_adversarial_network dbr:Genome dbr:Optical_path_length dbr:Quantum_yield dbr:RESOLFT dbr:Electromagnetic_radiation dbr:Electron_microscopy dbr:Correlative_light-electron_microscopy dbr:Optical_microscopy dbr:Stefan_Hell dbr:Full_width_at_half_maximum dbr:Mass_attenuation_coefficient dbr:Optical_axis dbr:Phase_(waves) dbr:Point_spread_function dbr:Macular_degeneration dbr:Tobacco_mosaic_virus dbr:Total_internal_reflection_fluorescence_microscope dbc:German_inventions dbr:Total_internal_reflection dbr:Distance dbr:GSD_microscopy dbr:Superlens dbr:Telophase dbr:Alexa_Fluor dbr:4Pi_microscope dbc:Cell_imaging dbc:Laboratory_equipment dbc:Microscopy dbr:Airy_disk dbr:Eric_Betzig dbr:Ernst_Abbe dbr:FWHM dbr:Fick's_laws_of_diffusion dbr:Fluorescein dbr:Fourier_transform dbr:Nile_red dbr:Cell_nucleus dbc:Optical_microscopy dbr:Diffraction dbr:Diffraction-limited_system dbr:Fluorescence_microscope dbr:Fluorophore dbr:Fluorophores dbr:Optical_resolution dbr:Red_fluorescent_protein dbr:Yellow_fluorescent_protein dbr:AND_gate dbr:Absorption_(chemistry) dbr:Adsorption dbr:Triplet_state dbr:Mitosis dbr:Poisson_distribution dbr:Polaroid_Corporation dbr:Solid_angle dbr:Green_fluorescent_protein dbr:Microscopy dbr:Near_and_far_field dbr:Nyquist–Shannon_sampling_theorem dbr:Motion_blur dbr:Vertico_SMI dbr:Singlet_state dbr:Super-resolution_optical_fluctuation_imaging dbr:Super-resolution_imaging dbr:Stimulated_emission dbr:Nanoscopic_scale dbr:Multifocal_plane_microscopy dbr:Prophase dbr:Photoactivatable_probes dbr:Photoactivated_localization_microscopy dbr:Sorption dbr:STED_microscopy dbr:Spatial_frequency dbr:W.E._Moerner dbr:Wikt:lateral dbr:Fluorescence_microscopy dbr:Near_field_scanning_optical_microscopy dbr:Abbe_limit dbr:Alexa_dyes dbr:Virus–cell_interaction dbr:Deep-learning dbr:Stimulated_emission_depletion_microscope dbr:Stimulated_emission_depletion_microscopy dbr:Stochastic_optical_reconstruction_microscopy dbr:File:Label-free_Localisation_Microscop...ution_Microscopy_Christoph_Cremer.jpg dbr:File:3D_Dual_Color_Super_Resolution_Microscopy_Cremer_2010.png dbr:File:GFP_Superresolution_Christoph_Cremer.JPG dbr:File:Opthalmology_AMD_Super_Resolution_Cremer.png dbr:File:Biotin_binding_sites_in_streptavidin_determined_using_COLD.png dbr:File:FBALM_DNA_superresolution_HeLa_cell_nucleus.png dbr:File:Single_YFP_molecule_superresolution_microscopy.png dbr:Fluorescent_lifetime dbr:File:3D-SIM-1_NPC_Confocal_vs_3D-SIM_detail.jpg dbr:File:STED_Confocal_Comparison_50nm_HWFM.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Optical_microscopy dbt:COI dbt:Citation_needed dbt:Cite_journal dbt:Empty_section dbt:Main dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:EquationRef dbt:EquationNote |
| dcterms:subject | dbc:Fluorescence_techniques dbc:German_inventions dbc:Cell_imaging dbc:Laboratory_equipment dbc:Microscopy dbc:Optical_microscopy |
| gold:hypernym | dbr:Form |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | Superrozlišovací mikroskopie je optická mikroskopie umožňující pozorovat objekty s rozlišením vyšším než . Ten při běžné světelné mikroskopii neumožňuje odlišit dva body bližší než přibližně 250 nm Za pokroky ve vývoji těchto metod v roce 2014 získali Eric Betzig, Stefan W. Hell a William E. Moerner Nobelovu cena za chemii. (cs) La microscopie à super-résolution est un ensemble de techniques permettant d'imager en microscopie optique des objets à une résolution à l’échelle nanométrique. Elle se démarque par le fait que la résolution obtenue n'est plus limitée par le phénomène de diffraction. (fr) 超解像顕微鏡法（ちょうかいぞうけんびきょうほう）は光の回折限界以下の分解能に到達する顕微鏡法。 (ja) المجهرية فائقة الدقة، في المجهر الضوئي، هو المصطلح الذي يجمع العديد من التقنيات، التي تسمح بالتقاط الصور بدقة أعلى من تلك التي يفرضها حد الحيود. نظرًا لانحراف الضوء، فإن الدقة في المجهر الضوئي التقليدي محدودة، كما هو مذكور (بالنسبة للحالة الخاصة للإضاءة الواسعة) بواسطة إرنست آبي في عام 1873. في هذا السياق، يصل المجهر المحدود بالحيود مع الفتحة العددية (اختصارًا: أن إيه) والضوء ذو الطول الموجي لامبدا (λ) إلى الدقة الجانبية البالغة d = λ/(2 N.A.) - a ، يمكن اتباع شكليات مماثلة للدقة المحورية (على طول المحور البصري، الدقة بالنسبة للمحور زيد، دقة العمق). تبلغ دقة المجهر الضوئي القياسي في طيف الضوء المرئي نحو 200 نانومتر أفقيًا و 600 نانومتر محوري. ومن الناحية التجريبية، يمكن قياس الدقة التي حُدّدَت من العرض الكامل عند نصف الحد الأقصى (إف دبليو إتش إم) لدالة التوزيع النقطي (بّي إس إف) باستخدام ص (ar) Το μικροσκοπία υπερ-ανάλυσης είναι μια σειρά από τεχνικές στην οπτική μικροσκοπία οι οποίες επιτρέπουν σε τέτοιες εικόνες να έχουν αναλύσεις υψηλότερες από αυτές που επιβάλλει το όριο περίθλασης, που οφείλεται στη διάθλαση του φωτός. Οι τεχνικές απεικόνισης υπερ-ανάλυσης βασίζονται στο κοντινό πεδίο (μικροσκόπιο σήραγγας φωτονίων καθώς και σε εκείνες που χρησιμοποιούν το Pendry Superlens και το οπτικό μικροσκόπιο σάρωσης κοντινού πεδίου ) ή στο μακρινό πεδίο . Μεταξύ των τεχνικών που βασίζονται στο τελευταίο είναι εκείνες που βελτιώνουν την ανάλυση μόνο μέτρια (μέχρι περίπου έναν παράγοντα δύο) πέρα από το όριο περίθλασης, όπως η ομοεστιακή μικροσκοπία με κλειστή οπή καρφίτσας ή με τη βοήθεια υπολογιστικών μεθόδων όπως η αποσυνέλιξη ή ο ανιχνευτής -μετατόπιση εικονοστοιχείων (π.χ. μικ (el) En la microscopía óptica, el término microscopía de super-resolución (también microscopía de superresolución o nanoscopía) se usa para agrupar distintas técnicas que permiten obtener imágenes con mayor resolución que la resolución máxima dada por el límite de difracción. La resolución óptica de un microscopio óptico convencional está limitada por la difracción de la luz, determinado por Ernst Abbe, que a su vez depende de la longitud de onda de la luz usada y la apertura numérica del microscopio. Para un microscopio óptico estándar, con luz del espectro visible, esta resolución está en torno a los 200 nanómetros lateralmente y los 600 axialmente. Las técnicas de microscopía de super-resolución permiten resolver objetos de tamaño menores que este límite impuesto por difracción, y pueden l (es) Super-resolution microscopy is a series of techniques in optical microscopy that allow such images to have resolutions higher than those imposed by the diffraction limit, which is due to the diffraction of light. Super-resolution imaging techniques rely on the near-field (photon-tunneling microscopy as well as those that utilize the Pendry Superlens and near field scanning optical microscopy) or on the far-field. Among techniques that rely on the latter are those that improve the resolution only modestly (up to about a factor of two) beyond the diffraction-limit, such as confocal microscopy with closed pinhole or aided by computational methods such as deconvolution or detector-based pixel reassignment (e.g. re-scan microscopy, pixel reassignment), the 4Pi microscope, and structured-illumin (en) 在光學顯微鏡學中，超高解析度顯微鏡學是一結合多項技術的專有名詞，此技術讓影像解析度能超越。根據1873年恩斯特·阿贝的研究(特別是對於寬場光源)，光的繞射會造成傳統光學顯微鏡解析度的極限：一数值孔径N.A.，且入射光波長為λ的具繞射極限的顯微鏡的水平解析度為d = λ/(2 N.A.)，垂直解析度(z方向)也可以用同樣的表達式給出。一個標準的光學顯微鏡解析度在可見光範圍約為水平200奈米、垂直600奈米。實驗上，可達到的解析度可量取點狀物體的点扩散函数的半峰全宽求得。雖然顯微鏡的解析力並未完整定義，目前公認超高解析度顯微鏡技術可達到比阿貝所定義的解析度。 超高解析度顯影劑術包含單分子局域分析法、光子穿隧顯微術、以及利用、、4Pi顯微鏡、共聚焦显微镜(將針孔關閉)、或是經過反褶積 、偵測器相素重配等計算處理後的共軛焦顯微鏡影像，也包含利用結構性光源的显微鏡技術(例如SIM以及垂直顯像SMI)。 目前有兩種主要的功能型超高解析度顯微鏡學： 2014年10月8日， 诺贝尔化学奖頒發给艾力克·貝齊格, 威廉·莫爾納爾和斯特凡·赫爾以表彰他們對"超高解析度螢光顯微鏡"的貢獻，這促使"光学显微镜進展到"。 (zh) |
| rdfs:label | Super-resolution microscopy (en) المجهرية فائقة الدقة (ar) Superrozlišovací mikroskopie (cs) Μικροσκοπία υπερανάλυσης (el) Microscopía de superresolución (es) Microscopie à super-résolution (fr) 超解像顕微鏡法 (ja) 超高解析度顯微鏡學 (zh) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Structured_light |
| owl:sameAs | freebase:Super-resolution microscopy yago-res:Super-resolution microscopy wikidata:Super-resolution microscopy dbpedia-ar:Super-resolution microscopy dbpedia-cs:Super-resolution microscopy dbpedia-el:Super-resolution microscopy dbpedia-es:Super-resolution microscopy dbpedia-fr:Super-resolution microscopy dbpedia-he:Super-resolution microscopy dbpedia-ja:Super-resolution microscopy dbpedia-tr:Super-resolution microscopy dbpedia-vi:Super-resolution microscopy dbpedia-zh:Super-resolution microscopy https://global.dbpedia.org/id/4vnZa |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/super-resolution-microscopy |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Super-resolution_microscopy?oldid=1114366665&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-3_Prophase_3_color.jpg wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-4_Anaphase_3_color.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Opthalmology_AMD_Super_Resolution_Cremer.png wiki-commons:Special:FilePath/Single_YFP_molecule_superresolution_microscopy.png wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-1_NPC_Confocal_vs_3D-SIM_detail.jpg wiki-commons:Special:FilePath/GFP_Superresolution_Christoph_Cremer.jpg wiki-commons:Special:FilePath/3D_Dual_Color_Super_Resolution_Microscopy_Cremer_2010.png wiki-commons:Special:FilePath/FBALM_DNA_superresolution_HeLa_cell_nucleus.png wiki-commons:Special:FilePath/STED_Confocal_Comparison_50nm_HWFM.png wiki-commons:Special:FilePath/Label-free_Localisati...ution_Microscopy_Christoph_Cremer.jpg wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-1_NPC_Confocal_vs_3D-SIM.jpg wiki-commons:Special:FilePath/3D-SIM-2_Nucleus_prophase_3d_rotated.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Biotin_binding_sites_in_streptavidin_determined_using_COLD.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Super-resolution_microscopy |
| is dbo:knownFor of | dbr:David_Klenerman dbr:Yoav_Shechtman |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Super_resolution_microscopy dbr:Super-Resolution_microscopy dbr:Super-resolution_light_microscopy dbr:High-resolution_microscopy dbr:Nanoscopy dbr:Stochastic_optical_reconstruction_microscopy |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:David_Goodsell dbr:David_Klenerman dbr:Jadranka_Lončarek dbr:Confocal_microscopy dbr:Vasily_Astratov dbr:RIKEN_Quantitative_Biology_Center dbr:Cluster_of_Excellence_Frankfurt_Macromolecular_Complexes dbr:Moiré_pattern dbr:Thermography dbr:Thomas_Cremer dbr:Bernardo_L._Sabatini dbr:Single-particle_trajectory dbr:Stefan_Hell dbr:Computational_imaging dbr:Computational_microscopy dbr:Computational_photography dbr:Ibrahim_Cissé_(academic) dbr:Patrick_Hogan_(biologist) dbr:Werner_Reichardt_Centre_for_Integrative_Neuroscience dbr:William_E._Moerner dbr:Winfried_Denk dbr:Lattice_light-sheet_microscopy dbr:Leann_Tilley dbr:Superlens dbr:Aleksandra_Radenovic dbr:Eric_Betzig dbr:Forth_Dimension_Displays dbr:Angular_resolution dbr:Nils_G._Walter dbr:Pamela_Silver dbr:Cell_fate_determination dbr:Diffraction-limited_system dbr:Fluorescence-activating_and_absorption-shifting_tag dbr:Fluorescent_tag dbr:Gerd_Ulrich_Nienhaus dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry dbr:Astigmatism_(optical_systems) dbr:Jennifer_L._Ross dbr:Charles_Perkins_Centre dbr:Super-resolution_dipole_orientation_mapping dbr:Pierre_Gönczy dbr:Spot-tag dbr:Clare_Bryant dbr:Ferroelectric_liquid_crystal_display dbr:Gražvydas_Lukinavičius dbr:Michael_W._Davidson dbr:Cathodoluminescence_microscope dbr:ShanghaiTech_University dbr:YOYO-1 dbr:Yoav_Shechtman dbr:SSIM_(disambiguation) dbr:Super-resolution_optical_fluctuation_imaging dbr:Super-resolution_imaging dbr:Expansion_microscopy dbr:Immunophysics dbr:Ultrastructure dbr:Evanescent_field dbr:Molecular_sensor dbr:Multifocal_plane_microscopy dbr:Photoactivatable_probes dbr:Photoactivated_localization_microscopy dbr:Polycomb_recruitment_in_X_chromosome_inactivation dbr:Viji_Draviam dbr:STED_microscopy dbr:Pericentriolar_material dbr:Leslie_Ying dbr:Structured_light dbr:Super-resolution_photoacoustic_imaging dbr:Super_resolution_microscopy dbr:Super-Resolution_microscopy dbr:Super-resolution_light_microscopy dbr:High-resolution_microscopy dbr:Nanoscopy dbr:Stochastic_optical_reconstruction_microscopy |
| is dbp:knownFor of | dbr:Yoav_Shechtman |
| is dbp:mainInterests of | dbr:Aleksandra_Radenovic |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Diffraction-limited_system |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Super-resolution_microscopy |
