Замещенными атомами азота, связанными простыми или двойными связями — C07D 295/12 — МПК (original) (raw)

Способ получения 1, 2-ди-(1-пиперазил)этана

Номер патента: 540866

Опубликовано: 30.12.1976

МПК: C07D 295/12

...преимуществом является замена органических и водноорганических растворителей на воду, что повышает безопасность процесса,Кроме того, к преимуществам предлагаемого способа относится и высокая селективность процесса, что достигается проведением реакции в среде пиперазина при постепенном добавлении в течение 1 - 2 час дихлорэтана, при этом создаются благоприятные условия для синтеза 1-2-ди-(1-пиперазил)-этапа и подавляются побочные реакции.Целевой продукт получают с выходом 77 - 78%; т. пл. 100 - 102 С.Чистота продукта, определенная хроматографическим анализом на двух колонках разной полярности, составляет 99,1 - 99,9%; строение вещества подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Процесс может быть применен для промышленного синтеза 1, 2-ди-...

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей

Номер патента: 614750

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...уксусная, молочная,лимонная, яблочная, саляциловая, мвлоновая, малеиновая или янтарная.Пример 1.К раствору 10,7 г (,0,03 моль) 6-хлор9-.3- 4-фенилпиперазино)-пропил)-пуринав 100 мл й -пропанола добавляют 80 млН -пропиламина и кипятят8 ч. После18 ч выдержки при комнатной температ;ре смесь упаривают в вакууме, остаток экс г.рагнруютэфиром, упаривают экстракт и вьщеляют 9 0 г (79%) сырого продукта, т.пл.64-66 С. После перекристаллиэвции иээфира пмучают 7 4 г (68%) Й -и-пропил- б 6М -Метил-3-4-1 Злпрфеиил)-пипе-разино.пропил-аденинЙ. -Метил-3-(4-фенилпиперазино)- Ь-9- 3- ( 4-фенилпиперазино) -пропил 1-аденина т. пл, 67-68 оС.Исходный 6-хлор-3-(4-фенилпипервзино) -пропил 1-пурин получают следуюшимобразом.18,4 г (0,1...

Способ получения 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина

Номер патента: 615072

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Алеев, Васильев, Владимиров, Загиддулин, Медведь, Петров, Рафиков, Толстиков, Тухватуллин

МПК: C07D 295/12

Метки: 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина

...целевого продукта.Другой известный способ получения хлоргидрата 1-метил-диметиламино 3) этилпиперазина заключается в обработке три( 3 -хлорэтил)аммонийхлорида 40 в-ным метанольным раствором диметиламина при 125 С 2, Выход этой соли 92.25Недостатками способа является неэбходимость ведения процесса под давлением, как и для способа, включающего реакцию дибромметилата триэтилендиамина с диметиламином в метиловом спирте при температуре 40-125 С )21 .о Наиболее близким к изобретению яяется способ получения 1-метил-диетиламиноэтилпиперазина метилироваием гидрохлорида й в (-диметилмино)этилпиперазина формалином и муавьиной кислотой на кипящей водянойане 12 Д,Выход целевого продукта 23,5,Недостатком способа является низий выход целевого...

Способ получения, -бис-(2-аминоэтил )-пиперазина

Номер патента: 1182040

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Драгомирецкая, Попков

МПК: C07D 295/12

Метки: бис-(2-аминоэтил, пиперазина

.../3-Вг-этилфталимида притемпературе плавления пиперазинас последующей обработкой реакционной массы раствором эвтектическойсмеси МаОН и КОН.Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-. ствованному способу получения И,Х - -(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.(П р и м е р 1. МЯ -бис-(2-аминоэтил)-пиперазин.8 6 г (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 г (О 2 моль)...

Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Способ получения 3-морфолинпропиламина

Номер патента: 1456427

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Авдюнина, Авруцкая, Антонова, Загоревский, Ивановская, Пятин, Савушкина

МПК: C07D 295/12

Метки: 3-морфолинпропиламина

...92,0 10 0,5 91,8 20 0,7 91,6 20 1,0 5 0,002 6 0,001 70,001 8 " О 001 90,4 0,5 88,8 20 0,5 0,5 79,2 68,7 30 0,5 9 0,001 пространство электролизера. Концентрация ИС 1 в католите ЗХ. Количество РЙС 1 составляет 0,5 г/м поверхности катода. Катодное и анодное пространства разделены керамической диафрагмой: В анодное пространство заливают ЗХ-ный раствор НС 1. Электро" лиз ведут на никелевом катоде при 10 С й плотности тока 100 А/м, пропуская 023 А/ч электричества - теоретическое количество, Получают 0,28 г 3-морфолиннропиламина. Выход по веществу и по току 92%.П р и м е р 3. 3,6 г 2-морфолин пропион: .рила растворяют в 57,3 мл воды, 0,0015 г РЙС 1 растворяют в 6,7 мл НС 1 к , (удельная масса 1,176) и оба раствора заливают в катодное...

Способ получения 6-амино-1, 2-дигидро-1-окси-2-имино-4 пиперидинопиримидина

Номер патента: 1498390

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Андраш, Андриенн, Бела, Габор, Денеш, Иштван, Тамаш, Чаба, Эрик, Янош

МПК: C07D 239/50, C07D 295/12, C07D 401/04 ...

Метки: 2-дигидро-1-окси-2-имино-4, 6-амино-1, пиперидинопиримидина

...депрессии темпердтурьзд влец ия .П р и м е р 6. Получение 6-апет,змзздо, 2-дигидро-скси-иминсзпиперидицопиримидица. Е смеси 20 мл х:зороформа и 5 мззис.(ицпз,собавляют 1,01 г (5 ммоль)146-амин-аце тамил-- хэю)пирцГп 5 диц-оксида. Смесь кипятят цри переменивании В течение 30 Гпгц. .олученцый раствор охлаждаю 5 ц экстрдгцру 5 т Триждш 10 Л 1,"ц . Озяцсй КИС ПОТИ здтем трцждь:размывают 10 мл воды. Хлороформную фдэу сушдт беэводцыГ 5 сульфатом натрия и коццец грцруют в вакууме. )гтаток перемешивд т в 50 мл эфира, криста.глы отфильтрвнвдют, 55 роГ 1 ы 5 дют эфиром и вьс ушив дютПОпу чдют 0,86 г (69 ь) указднного в здго - ловке соединения. Т,пл. 04-205 С.ИК-спектр (1,Вг), см : 1670; 1600;1570; 500.УФ-спектр (ЕВОН) цм; 245;...

Способ получения производных алкилендиамина

Номер патента: 1563594

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наоя, Тосиро, Харухико

МПК: A01N 43/40, A61K 31/445, A61K 31/55 ...

Метки: алкилендиамина, производных

...безводным сульфатом натрия иупаривают под уменьшенным давлениемдля удаления растворителя. Получаютнеочищенный продукт, содержащий 2,8 диметилнонан-амин, Затем он выделен в форме оксалата, Оксалат обработали водным гидроксидом натрия,получив свободное основание.В, Смесь 155 г полученного продукта и 1-(3-хлорпропил)пиперидина нагревают при 120 С в течение 3,5 ч ватмосфере азота. Реакционную смесьохлаждают и растворяют в 1 О мл этанола. К этому раствору прибавляют0,75 мл концентрированнойсоляной кислоты и этилацетат до общего объемасмеси 100 мл, Выпавшие кристаллы отбирают фильтрованием. Кристаллы обрабатывают водным гидроксидом натрия,экстрагируют хлороформом, получивмасло, Масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле...

1, 8-бис-2-(пиперидиниминометин)-фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества кальцийселективного электрода

Номер патента: 1578120

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Великанова, Подгорная, Попова, Старикова

МПК: C07C 43/164, C07D 295/12, G01N 27/40 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(пиперидиниминометин)-фенокси-3, вещества, кальцийселективного, качестве, электрода, электродноактивного

...на рН-метрев режиме милливопьтметра, В качествеэлектрода сравнения используют хлоридсеребряный электрод ЭВЛМЗ.Схема измерительной ячейки рическом титровании ионов кальция 0,1 моль/л раствором ЭДТА определение проводят как в среде аммиачного буфферного раствора с рН 1 О, так и в растворах с рН 12-13. Дпя создания рН 12-13 в анализируемый раствор вводят 5 моль/л раствора КОН. Объем анализируемого раствора составляет 20 мл.Дпя нахождения конечной точки титрования результаты титрования представляют графически в виде кривых трех типов:интегральной (Е- Ч),дифференциальной (-ЛЕ/дЧ - Че) и в виде кривой по методу Грана. По данным кривых титрования строят градуировочный графит в координатах: количество миллимопей титранта - количество...

Способ получения производных алкилендиамина

Номер патента: 1590043

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наоя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/132, A61P 21/02, C07D 295/12 ...

Метки: алкилендиамина, производных

...получают из 1,00 г 1-3-(3-метилбутиламино)пропилпиперидина в виде дигидрохлорида и 0,95 г хлорангидрида 4-метилпентановой кислоты. 25б. В 10 мл сухого эфира суспендируют 0,53 г литийалюминийгидрида. Полученную суспензию по каплям прибавляют к раствору 1,09 г полученного продукта в 15 мл эфира. После окончания лрибавления смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч и вновь охлаждают льдом. К охлажденной смеси прибавляют этилацетат для разложения избытка литийалюминийгидрида, К смеси затем прибавляют35 насыщенный водный раствор сульфата натрия, органический слой отделяют декантацией, Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают под уменьшенным давлением для удаления растворителя. Остаток...

Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров

Номер патента: 1731044

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Кристос, Петер, Херберт

МПК: C07C 217/08, C07D 295/12

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых

...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...

Ингибитор коррозии меди и способ его получения

Номер патента: 1526283

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Баганец, Будина, Круть, Репина, Снегур, Шевалдыкина, Школьников

МПК: C07D 233/14, C07D 295/12, C23F 11/06 ...

Метки: ингибитор, коррозии, меди

...1 НСН,СН,ИНХ 25 нСОВ 30 где Х Н, СОВ; В = СН -Сэ Нэ 1 еалиФатический радикал, содержащийв основном (до 85 Х) насыщенных связей и до 153 ненасыщенных, окси-,кето- и иэогрупп.П р и м е р 3. К 160 г (2 мольср.мол.м. 64) 257.-ного водного раствора, полученного по методу, описанному в примере 2, смеси ЭДА с ППприбавляют 295 г (1 моль) СЖК Фр.Ср -Со, нагретых до 60 С (температура расплава), и перемешивают реакционную смесь при 80-90 С 15 мин,Конденсацию кислот Фр, С,-С 2 о сосмесью аминов ведут по методу, описанному в примере 1. При дистилляцииотбирают Фракцию, кипящую в интервале температур 200-280 Г (1-5 мм рт,ст.0,133-0,65 кПа). Выход 195 г.По внешнему виду - зто воскообразный продукт слабо-желтого цвета сослабым аминным запахом, растворим...

(s)(+)-2-этокси-4 n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутил-аминокарбонилметил -бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающие гипогликемическим действием

Номер патента: 1831481

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Андреас, Вольфганг, Габриэле, Михаэль, Ульрих, Хансерг, Экхард

МПК: C07D 295/12

Метки: n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1, s)(+)-2-этокси-4, бензойная, бутил-аминокарбонилметил, гидрат, гипогликемическим, действием, кислота, обладающие, переносимая, соль, фармацевтически

...гидроокиси натрия, трет-бутилата алия или триэтиламина, предпочтительно в среде пригодного растворителя, например, ацетона, простого диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксэна, пиридина или диметилформамидэ. при температуре 0- 100 ОС, предпочтительно при темперэтуре 20-50 С,В том случае, если в соединении общей формулы Щ ЧЧ означает кэрбоксильную группу, то ее можно переводить в соответствующий сложный эфир.В случае необходимости последующий гидролиз осуществляют или в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. сер 1831481ной кислоты, фосфорной кислоты, трифторуксусной кислоты или трихлоруксусной кислоты, или в присутствии основания, например р, гидроокиси натрия или калия. в среде пригодного растворителя, например, воды,...

N, n-диметил-n-фенацил-n-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил) аммонийбромид, обладающий антивирусной активностью в отношении вируса коксаки в4

Номер патента: 1499887

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Воробьев, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/4453, A61P 31/12, C07D 295/12 ...

Метки: n-диметил-n-фенацил-n-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил, активностью, аммонийбромид, антивирусной, вируса, коксаки, обладающий, отношении

...--илбутен-ил)-амионийбромида с т, пл. 96-97"С.И Дивидуал ьность соединениЯдока"зана тонкослойной хроматографией на пластинках 8 ОтоЧв системерастворителей н-бутанол;зтанол:вода:уксусная кислота (10 7:6;4). П роя вит ель - парыИОДа. и - -О, /2.Найдено, ,4:6,36; Вг 20,57С 9 Н 2 ВВ г 2 М 20Вычислено,: К 6,29; Вг 20,99,И К-спектр, т см : 690 со., 745 сп 1500 с.,1525 ср. 1590 с., 3060 сл. Однозамещенное бензольное кольцо), 960 ср., 1660 с., 3020 ср.(-СН=СН-), 1690 с, (С=О сопр,);П р и м е р 2, Определение антивируснойактивности и максимально переносимой дозы соединения ,Соединениеиспытано на противовирусную активность в отношении вируса Коксаки В 4.Токсичность определена в культуре пе 10 ревиваемых клеток :41, За...

1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола гидрохлорид, обладающий противогипоксической активностью

Номер патента: 1809607

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Василевский, Изюмов, Слабука, Феденок, Шварцберг

МПК: A61K 31/535, C07D 231/12, C07D 295/12, C07D 413/06 ...

Метки: 1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола, активностью, гидрохлорид, обладающий, противогипоксической

...й профильтровы вают через слой АЬОй (50 х 50 мм). После перегонки в вакууме получают 26,5 г (78) 1-метил.(морфолинопропин-ил)пиразола, т.кип. 164-121 фС/1,5 мм рт.ст, Окончательнуюочистку проводят хроматографированием нэ силикагеле в эфире, затем ацетоне, Выделяют 26,4 г основания, по2 О 1,5458, Основание растворяют в 50 мл йтанола и пропускают через раствор ток сухого хлористого водорода. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 26,8 г (0,11 моль, 78) 1-метил-(морфолинопропин-ил)пирайола гидрохлоридэ, т.пл. 194-195)С (ий этан ола).Найдено, : С 54,48; Н.6,49; О 14;41. ФС 11 Н 15 МЗН С О,Вычислено, : С 54,66; Н 6,67; С 1 14,67.ИК-спектр (С.Н Сй, и, см ): 2250 (С Б С),ПМР-спектр (СОС 11 з, д, м.д,): 2,52 тОЧ(СН 2)т), 3,39 СНтН), Э,63 т...

Способ получения гидрохлорида п-хлор-n-(3-морфолинопропил) бензамида

Номер патента: 1427784

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ермакова, Загоревский, Лозинский, Лопатина

МПК: C07D 295/12

Метки: бензамида, гидрохлорида, п-хлор-n-(3-морфолинопропил

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА П-ХЛОР-N-(3-МОРФОЛИНОПРОПИЛ)БЕНЗАМИДА формулывзаимодействием п-хлорбензоилхлорида с N-(3-аминопропил)морфолином в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве органического растворителя берут низший спирт и взаимодействие ведут при температуре 7 15oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта берут абсолютный этанол.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта берут изопропанол.

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах

Номер патента: 1149587

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бакуменко, Бородулин, Волошин, Горелов, Кривошеев, Мазалевская, Маркус, Педан, Приходько, Рыков, Скрипник, Старовойтов, Шейнкман

МПК: C07C 217/08, C07D 295/08, C07D 295/12, C23F 11/04 ...

Метки: ингибиторов, коррозии, сероводородсодержащих, средах, стали

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-)nR,где R -NH2, -OH-, n 2 4,с использованием азотсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах при малых концентрациях, проводят взаимодействие диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого катализатора состава, мас.ZrO2 5 95Ni 95- 5при 150 270oC.

Дигидрохлорид моногидрат 8-бром-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино 5, 6-b индола, обладающий стресс-протективной активностью и повышающий физическую выносливость

Номер патента: 1220301

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Бобков, Виноградов, Катков, Каткова, Лозинский, Смирнов, Спивакова, Томчин

МПК: A61K 31/53, A61K 31/535, C07D 295/12, C07D 487/04 ...

Метки: 4-триазино, 8-бром-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, активностью, выносливость, дигидрохлорид, индола, моногидрат, обладающий, повышающий, стресс-протективной, физическую

Дигидрохлорид моногидрат 8-бром-3-(2-морфолиноэтилтио)-1,2,4-триазино(5,6-b)индола формулыобладающий стресс-протективной активностью и повышающий физическую выносливость.