Hybridization probe (original) (raw)
مسبار التهجين (بالإنجليزية: Probe) في علم الأحياء الجزيئي هو قسم من الدي أن إيه أو الآر أن إيه يتراوح طوله ما بين 100-1000 قاعدة يمكن وسمها إشعاعيا. يستخدم للتحري عن وجود متوالية معينة في عينة حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين أو حمض نووي ريبوزي بالاعتماد على خاصية القواعد المتممة لبعضها. يتم تعليم هذه المسابر إما بمواد مشعة أو معلمات مناعية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | En biologia molecular, una sonda d'hibridació és un fragment d'ADN o ARN de longitud variable (generalment d'una longitud de 100-1.000 bases) que s'utilitza en les mostres que contenen ADN o ARN per detectar la presència de nucleòtids amb seqüències complementàries a la seqüència de la sonda. La sonda s'hibrida (s'uneix) a la seqüència complementària inclosa en el fragment de l'àcid nucleic de cadena simple (ADN o ARN) de la mostra per aparellament de bases entre la sonda i la diana. La sonda marcada és primer desnaturalitzada (per escalfament o sota condicions alcalines com ara l'exposició a hidròxid de sodi) en l'ADN de cadena senzilla (ssDNA) i després s'hibriden a la diana ssDNA (transferència Southern) o ARN (transferència d'RNA) immobilitzat en una membrana o in situ. Per detectar la hibridació de la sonda amb la seva seqüència diana, la sonda s'“etiqueta” o "marca" amb un o element radioactiu o més recentment amb un grup funcional fluorescent (més recentment); marcadors comunament usats són el 32 P (un isòtop radioactiu de fòsfor incorporat a l'enllaç fosfodièster a la sonda d'ADN) o , que és marcador basat en un anticòs no radioactiu. Seqüències d'ADN o transcripcions d'ARN que tenen de moderada a alta similitud de seqüència a la sonda es detecta llavors mitjançant la visualització de la sonda hibridada mitjançant autoradiografia o altres tècniques de formació d'imatges. Normalment, una de les fotos de raigs X es prenen del filtre, o el filtre es col·loca sota llum ultraviolada. La detecció de seqüències amb similitud moderada o alta depèn de com les condicions d'hibridació rigoroses es van aplicar - alta rigor, com ara temperatura d'hibridació d'alta i baixa en sal en els d'hibridació, només permet la hibridació entre àcids nucleics seqüències que són molt similars, mentre que baixa rigor, tal com una menor temperatura i concentració salina elevada, permet la hibridació quan les seqüències són menys similars. Les sondes d'hibridació d'ADN utilitzats en microarrays es refereixen a ADN unit covalentment a una superfície inert, tal com de vidre recoberts o xips de gens, a la qual un ADNc diana s'hibrida mòbil. Depenent del mètode, la sonda es pot sintetitzar usant el mètode de la , o pot ser generat i etiquetatge per PCR d'amplificació o de clonació (ambdós són els mètodes més antics). Per tal d'augmentar la in vivo l'estabilitat de la sonda d'ARN no s'utilitza, en lloc anàlegs d'ARN pot ser utilitzat, en particular derivats de . Les sondes moleculars basades en ADN o ARN són usades rutinàriament en el cribratge de llibreries de gens de, la detecció de seqüències de nucleòtids amb els mètodes de blotting, i en les tecnologies genètiques, com ara microarrays d'àcid nucleic i teixits. (ca) مسبار التهجين (بالإنجليزية: Probe) في علم الأحياء الجزيئي هو قسم من الدي أن إيه أو الآر أن إيه يتراوح طوله ما بين 100-1000 قاعدة يمكن وسمها إشعاعيا. يستخدم للتحري عن وجود متوالية معينة في عينة حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين أو حمض نووي ريبوزي بالاعتماد على خاصية القواعد المتممة لبعضها. يتم تعليم هذه المسابر إما بمواد مشعة أو معلمات مناعية. (ar) Gensonden sind Poly- oder Oligonukleotide (meistens einsträngige oder doppelsträngige DNA, seltener RNA), die eine komplementäre Basensequenz zum gesuchten Gen aufweisen und sich an die passende DNA-Sequenz einer (immobilisierten) DNA anlagern können.Die Stabilität der Anlagerung hängt von der Übereinstimmung der DNA-Sequenzen, dem GC-Gehalt und der Länge der Gensonden bzw. Anzahl der hybridisierten Basen ab. Durch intensives Waschen können alle nicht perfekt homologen Sequenzen wieder getrennt werden, um nur Signale bei exakten Übereinstimmungen zu bekommen. DNA-Sonden werden durch Phosphoramidit-Synthese, Random Priming, Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Nick translation, Tailing oder Phosphorylierung erzeugt. RNA-Sonden, auch Ribosonden (engl. riboprobe) genannt, werden durch In-vitro-Transkription hergestellt. Gensonden sind zum Zwecke des Aufspüren oder Detektierens mit Markermolekülen verbunden. Zum Direktnachweis mit radioaktiven Isotopen (32P, 35S) oder Fluoreszenzfarbstoffen, zum indirekten Nachweis über Mittlermoleküle etwa Biotin über Streptavidin oder Antikörper für Digoxigenin. An die „Mittlermoleküle“ sind je nach weiteren Detektionsverfahren entweder (Fluoreszenz-)Farbstoffe oder Enzyme gekoppelt. Häufig verwendete Enzyme hierfür sind die Alkalische Phosphatase oder Peroxidase. Gensonden werden entweder detektiert direkt durch Nachweis der ionisierenden Strahlung (Autoradiographie oder Szintillation), oder der entsprechenden Farbstoffe (Fluoreszenzmikroskopie, Photometrie) oder indirekt durch Enzymsubstratreaktion, bei denen entweder Chemolumineszenz, Farbstoffumschlag oder Farbstoffpräzipitation erzeugt wird. Der Nachweis der Markermoleküle (direkt oder indirekt) gilt als Nachweis der spezifischen Gensonde und damit auch der zu analysierenden DNA oder RNA, mit welcher die Sonde hybridisiert hat. (de) In molecular biology, a hybridization probe (HP) is a fragment of DNA or RNA of usually 15–10000 nucleotide long which can be radioactively or fluorescently labeled. HP can be used to detect the presence of nucleotide sequences in analyzed RNA or DNA that are complementary to the sequence in the probe. The labeled probe is first denatured (by heating or under alkaline conditions such as exposure to sodium hydroxide) into single stranded DNA (ssDNA) and then hybridized to the target ssDNA (Southern blotting) or RNA (northern blotting) immobilized on a membrane or in situ. To detect hybridization of the probe to its target sequence, the probe is tagged (or "labeled") with a molecular marker of either radioactive or (more recently) fluorescent molecules. Commonly used markers are 32P (a radioactive isotope of phosphorus incorporated into the phosphodiester bond in the probe DNA), digoxigenin, a non-radioactive, antibody-based marker, biotin or fluorescein. DNA sequences or RNA transcripts that have moderate to high sequence similarity to the probe are then detected by visualizing the hybridized probe via autoradiography or other imaging techniques. Normally, either X-ray pictures are taken of the filter, or the filter is placed under UV light. Detection of sequences with moderate or high similarity depends on how stringent the hybridization conditions were applied—high stringency, such as high hybridization temperature and low salt in hybridization buffers, permits only hybridization between nucleic acid sequences that are highly similar, whereas low stringency, such as lower temperature and high salt, allows hybridization when the sequences are less similar. Hybridization probes used in DNA microarrays refer to DNA covalently attached to an inert surface, such as coated glass slides or gene chips, to which a mobile cDNA target is hybridized. Depending on the method, the probe may be synthesized using the phosphoramidite method, or it can be generated and labeled by PCR amplification or cloning (both are older methods). In order to increase the in vivo stability of the probe RNA is not used. Instead, RNA analogues may be used, in particular morpholino- derivatives. Molecular DNA- or RNA-based probes are routinely used in screening gene libraries, detecting nucleotide sequences with blotting methods, and in other gene technologies, such as nucleic acid and tissue microarrays. (en) En biología molecular, una sonda de hibridación es un fragmento de ADN o ARN de longitud variable (habitualmente 100-1000 bases) que puede ser marcado radioactivamente o por fluorescencia. Se utiliza en el estudio de muestras de ADN o ARN para detectar la presencia de secuencias de nucleótidos (ADN o ARN diana) que son complementarias a la secuencia de la sonda. La sonda hibrida con una sola cadena de ácidos nucleicos (ADN o ARN) cuya secuencia de bases permite que la sonda objetivo se una a los pares de bases del objetivo debido a la complementariedad entre ambas. La sonda marcada primero es desnaturalizada (por calentamiento o bajo condiciones alcalinas tales como la exposición al hidróxido de sodio) en el ADN de cadena sencilla (ssDNA) y luego hibridada al ssDNA diana por (Southern blot) o al ARN por (Northern blot) inmovilizado en una membrana o in situ. Para detectar la hibridación de la sonda con su secuencia diana, la sonda se marca (o etiqueta) con un marcador molecular radiactivo o fluorescente; los marcadores más utilizados son 32P (un isótopo radioactivo de fósforo incorporado en el enlace fosfodiéster de la sonda) o digoxigenina, que no es radioactivo, es un marcador basado en anticuerpos. Las secuencias de ADN o los ARN transcritos que tienen una similitud moderada o alta con la secuencia de la sonda son detectadas mediante la visualización de la sonda hibridada por u otras técnicas de imagen. Normalmente, se toman las imágenes de rayos X del filtro, o el filtro se coloca bajo luz ultravioleta. La detección de estas secuencias con similitud moderada o alta depende de lo estrictas que fueran las condiciones de hibridación aplicadas: si son de alto rigor, tales como temperatura de hibridación alta y baja salinidad de los tampones de hibridación, sólo permiten la hibridación entre ácidos nucleicos con secuencias muy similares; mientras que si son de bajo rigor, como a baja temperatura y alta concentración de sales, la hibridación permite que las secuencias sean menos similares. Las sondas de hibridación usadas en chips de ADN se refieren a ADN unido covalentemente a una superficie inerte, como portaobjetos de vidrio recubiertos o microarray, al que se hibrida una diana de ADNc móvil. Dependiendo del método que se use, la sonda puede ser sintetizada utilizando el método de , o puede ser generada y etiquetada mediante amplificación por PCR o la clonación (ambos son métodos más antiguos). Para aumentar la estabilidad in vivo de la sonda no se utiliza ARN. En su lugar, se pueden utilizar ARN análogos, en particular, derivados del morfolino. Sondas moleculares basadas en el ADN o en el ARN son rutinariamente utilizadas en el cribado de bibliotecas genómicas, la detección de secuencias de nucleótidos con , y en otras tecnologías genéticas, como los microarrays. (es) Blúire de DNA aon duail nó RNA lipéadaithe le raidiseatóp nó ruaim fhluairiseach. Is féidir leis an mblúire seo blúirí de DNA nó RNA a iompraíonn tacar comhlántach a aimsiú is a hibridiú. Sa chás go bhfuil mí-ord dúchasach i gclann, is féidir iompróirí na géine freagraí a bhrath leis an modh seo. (ga) In biologia molecolare, il probe (in italiano sonda) è un frammento di DNA di lunghezza variabile (di norma 100-1000 basi), che viene usato per rilevare in un DNA o RNA la presenza di determinate sequenze nucleotidiche (il DNA target) che sono complementari alla sequenza del probe. Il probe può essere ibridizzato con un singolo filamento di acido nucleico (DNA o RNA) per mezzo delle basi complementari del probe e del DNA target. L'ibridazione del probe avviene tramite marcatura radioattiva (comunemente con il 32P) o con marcatori immunologici, come la digossigenina. Il probe marcato viene poi denaturato (tramite calore o in condizioni alcaline) in un DNA singolo filamento ed ibridizzato al target DNA (Southern blotting) o RNA (northern blotting) immobilizzato su una membrana o . Sequenze di DNA o trascritti di RNA che hanno similiarità moderata o alta al probe sono individuate tramite la visualizzazione dell'ibridazione del probe con l'autoradiografia od altre tecniche. L'individuazione di sequenze con un alto o basso numero di similarità dipende dalla rigorosa applicazione delle condizioni di ibridazione. (it) En hybridiseringssond, sökfragment, sond, prob, eller ibland gensond är en molekyl som används för att spåra andra, intressanta molekyler. Inom molekylärbiologin består sökfragmentent oftast av nukleinsyra av en viss sekvens, som binder till en sekvens man vill hitta. Tekniken utnyttjar att DNA och RNA binder till den "motsatta", komplementära sekvensen och sökfragmentet hybridiserar med, det vill säga binder till, motsvarande sekvens hos målmolekylen. Proben är ofta syntetiskt framställd, och ofta märkt med exempelvis radioaktivitet eller fluorescens så att den ska gå att identifiera. På märker man dock istället hela provet inklusive målsekvensen, som sedan får fastna på den märkta proben där den kan detekteras. Andra tekniker där sökfragment används är in situ-hybridisering och olika blottningstekniker som Northern blot och Southern blot. (sv) Em biologia molecular e genética, o termo sonda (também sonda de hibridização) refere-se ao DNA de cadeia simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, 32P) ou biotina. A principal função das sondas é identificar, entre um conjunto de moléculas de ácidos nucleicos, a chamada sequência-alvo. É eleita como sonda uma molécula que possua sequência o mais complementar possível em relação à sequência-alvo. São utilizadas para identificar, por exemplo, um entre milhões de resultantes de clivagem de DNA - na técnica de transferência de Southern, ou para identificar, por exemplo, um transcrito-alvo, entre o conjunto de transcritos produzidos por uma determinada célula - na técnica de transferência de Northern blot. (pt) ДНК-зонд (англ. DNA probe) — меченый фрагмент ДНК, использующийся для гибридизации со специфическим участком молекулы ДНК. Позволяет идентифицировать комплементарные ему нуклеотидные последовательности. Для мечения зонда могут быть использованы хромофоры (флуоресцентное мечение), радиоактивные изотопы или группы, делающие возможным детектирование в ходе последующей ферментативной реакции (например, биотиновое мечение). ДНК-зонды могут быть использованы для гетерогенного детектирования целевых нуклеиновых кислот, при которой мишень или зонд прикрепляют к твёрдой фазе или гелевой подложке. К такому типу детектирования относятся саузерн-блот, нозерн-блот, дот-блот, ДНК-микрочип и флуоресцентная гибридизация in situ. После осуществления гибридизации несвязанные избыточные молекулы зонда отмывают. Введённая в ДНК-зонд метка позволяет определить области, в которых произошло связывание ДНК-зонда и мишени. ДНК-зонды также используют для гомогенного детектирования целевых нуклеиновых кислот без удаления избыточных количеств зонда. При этом успешная гибридизация должна сопровождаться детектируемым изменением определённых свойств зонда. Одно из преимуществ детектирования в гомогенной системе заключается в том, что можно проследить гибридизацию нуклеиновых кислот в реальном времени, при необходимости даже в живой клетке. ДНК-зонды в гомогенной фазе используются в полимеразной цепной реакции в реальном времени. (ru) 雜交探針（英語：Hybridization probe）又稱核酸探針（指核酸雜交），是一小段單鏈DNA片段（十幾到幾百個鹼基），用於檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成爲單鏈，隨後用放射性同位素（通常用32P）、或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成爲探針。32P通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而螢光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。 當將探針與樣品雜交時，探針和與其互補的核酸（DNA或RNA）序列通過氫鍵緊密相連，隨後，未被雜交的多餘探針被洗去。最後，根據探針的種類，可進行、荧光顯微鏡、酶聯放大等方法來判斷樣品中是否含有，或者何位置含有被測序列（即與探針互補的序列）。 (zh) |
| dbo:wikiPageID | 1388252 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 8506 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1077623114 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Nucleotide dbr:Morpholino dbr:Cycling_probe_technology dbr:DNA dbr:DNA_microarray dbr:DNA_profiling dbr:In_vivo dbr:Polymerase_chain_reaction dbr:Nucleic_acid dbr:Nucleic_acid_hybridization dbr:Nucleic_acid_methods dbr:Northern_blot dbr:16S_ribosomal_RNA dbr:Complementarity_(molecular_biology) dbr:Antibody dbr:Archaea dbr:Complementary_DNA dbr:Denaturation_(biochemistry) dbr:Microarray dbr:Microbial_ecology dbr:Oligonucleotide_synthesis dbr:Bacteria dbr:Locked_nucleic_acid dbr:Molecular_marker dbr:Alkaline dbc:Molecular_biology dbr:Eukaryotes dbr:Nucleic_acid_analogues dbr:Fluorescence_in_situ_hybridization dbr:Isotope dbr:Isotopes_of_phosphorus dbr:Molecular_cloning dbr:Molecular_probe dbr:RNA dbr:Radioactive dbr:Phosphoramidite dbc:Genetics_techniques dbr:Blot_(biology) dbr:Radioactive_tracer dbr:TaqMan dbr:Digoxigenin dbr:Phosphorus dbr:Sodium_hydroxide dbr:Microscope_slide dbr:Nevskia_ramosa dbr:Autoradiography dbr:Molecular_biology dbr:Molecular_beacon dbr:Southern_blot dbr:Microsatellite_(genetics) dbr:Phosphodiester dbr:Fluorescent_in_situ_hybridization dbr:RFLP dbr:Achromatium_oxaliferum dbr:23S_rRNA |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Refimprove dbt:Reflist |
| dcterms:subject | dbc:Molecular_biology dbc:Genetics_techniques |
| gold:hypernym | dbr:Fragment |
| rdf:type | dbo:Place yago:WikicatMicrobiologyTechniques yago:WikicatNucleicAcids yago:Ability105616246 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Cognition100023271 yago:Compound114818238 yago:Know-how105616786 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Method105660268 yago:Molecule114682133 yago:NucleicAcid114964129 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 yago:Substance100019613 yago:Technique105665146 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | مسبار التهجين (بالإنجليزية: Probe) في علم الأحياء الجزيئي هو قسم من الدي أن إيه أو الآر أن إيه يتراوح طوله ما بين 100-1000 قاعدة يمكن وسمها إشعاعيا. يستخدم للتحري عن وجود متوالية معينة في عينة حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين أو حمض نووي ريبوزي بالاعتماد على خاصية القواعد المتممة لبعضها. يتم تعليم هذه المسابر إما بمواد مشعة أو معلمات مناعية. (ar) Blúire de DNA aon duail nó RNA lipéadaithe le raidiseatóp nó ruaim fhluairiseach. Is féidir leis an mblúire seo blúirí de DNA nó RNA a iompraíonn tacar comhlántach a aimsiú is a hibridiú. Sa chás go bhfuil mí-ord dúchasach i gclann, is féidir iompróirí na géine freagraí a bhrath leis an modh seo. (ga) 雜交探針（英語：Hybridization probe）又稱核酸探針（指核酸雜交），是一小段單鏈DNA片段（十幾到幾百個鹼基），用於檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成爲單鏈，隨後用放射性同位素（通常用32P）、或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成爲探針。32P通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而螢光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。 當將探針與樣品雜交時，探針和與其互補的核酸（DNA或RNA）序列通過氫鍵緊密相連，隨後，未被雜交的多餘探針被洗去。最後，根據探針的種類，可進行、荧光顯微鏡、酶聯放大等方法來判斷樣品中是否含有，或者何位置含有被測序列（即與探針互補的序列）。 (zh) En biologia molecular, una sonda d'hibridació és un fragment d'ADN o ARN de longitud variable (generalment d'una longitud de 100-1.000 bases) que s'utilitza en les mostres que contenen ADN o ARN per detectar la presència de nucleòtids amb seqüències complementàries a la seqüència de la sonda. La sonda s'hibrida (s'uneix) a la seqüència complementària inclosa en el fragment de l'àcid nucleic de cadena simple (ADN o ARN) de la mostra per aparellament de bases entre la sonda i la diana. La sonda marcada és primer desnaturalitzada (per escalfament o sota condicions alcalines com ara l'exposició a hidròxid de sodi) en l'ADN de cadena senzilla (ssDNA) i després s'hibriden a la diana ssDNA (transferència Southern) o ARN (transferència d'RNA) immobilitzat en una membrana o in situ. (ca) Gensonden sind Poly- oder Oligonukleotide (meistens einsträngige oder doppelsträngige DNA, seltener RNA), die eine komplementäre Basensequenz zum gesuchten Gen aufweisen und sich an die passende DNA-Sequenz einer (immobilisierten) DNA anlagern können.Die Stabilität der Anlagerung hängt von der Übereinstimmung der DNA-Sequenzen, dem GC-Gehalt und der Länge der Gensonden bzw. Anzahl der hybridisierten Basen ab. Durch intensives Waschen können alle nicht perfekt homologen Sequenzen wieder getrennt werden, um nur Signale bei exakten Übereinstimmungen zu bekommen. (de) In molecular biology, a hybridization probe (HP) is a fragment of DNA or RNA of usually 15–10000 nucleotide long which can be radioactively or fluorescently labeled. HP can be used to detect the presence of nucleotide sequences in analyzed RNA or DNA that are complementary to the sequence in the probe. The labeled probe is first denatured (by heating or under alkaline conditions such as exposure to sodium hydroxide) into single stranded DNA (ssDNA) and then hybridized to the target ssDNA (Southern blotting) or RNA (northern blotting) immobilized on a membrane or in situ. (en) En biología molecular, una sonda de hibridación es un fragmento de ADN o ARN de longitud variable (habitualmente 100-1000 bases) que puede ser marcado radioactivamente o por fluorescencia. Se utiliza en el estudio de muestras de ADN o ARN para detectar la presencia de secuencias de nucleótidos (ADN o ARN diana) que son complementarias a la secuencia de la sonda. La sonda hibrida con una sola cadena de ácidos nucleicos (ADN o ARN) cuya secuencia de bases permite que la sonda objetivo se una a los pares de bases del objetivo debido a la complementariedad entre ambas. La sonda marcada primero es desnaturalizada (por calentamiento o bajo condiciones alcalinas tales como la exposición al hidróxido de sodio) en el ADN de cadena sencilla (ssDNA) y luego hibridada al ssDNA diana por (Southern blo (es) In biologia molecolare, il probe (in italiano sonda) è un frammento di DNA di lunghezza variabile (di norma 100-1000 basi), che viene usato per rilevare in un DNA o RNA la presenza di determinate sequenze nucleotidiche (il DNA target) che sono complementari alla sequenza del probe. Il probe può essere ibridizzato con un singolo filamento di acido nucleico (DNA o RNA) per mezzo delle basi complementari del probe e del DNA target. (it) Em biologia molecular e genética, o termo sonda (também sonda de hibridização) refere-se ao DNA de cadeia simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, 32P) ou biotina. A principal função das sondas é identificar, entre um conjunto de moléculas de ácidos nucleicos, a chamada sequência-alvo. É eleita como sonda uma molécula que possua sequência o mais complementar possível em relação à sequência-alvo. (pt) En hybridiseringssond, sökfragment, sond, prob, eller ibland gensond är en molekyl som används för att spåra andra, intressanta molekyler. Inom molekylärbiologin består sökfragmentent oftast av nukleinsyra av en viss sekvens, som binder till en sekvens man vill hitta. Tekniken utnyttjar att DNA och RNA binder till den "motsatta", komplementära sekvensen och sökfragmentet hybridiserar med, det vill säga binder till, motsvarande sekvens hos målmolekylen. (sv) ДНК-зонд (англ. DNA probe) — меченый фрагмент ДНК, использующийся для гибридизации со специфическим участком молекулы ДНК. Позволяет идентифицировать комплементарные ему нуклеотидные последовательности. Для мечения зонда могут быть использованы хромофоры (флуоресцентное мечение), радиоактивные изотопы или группы, делающие возможным детектирование в ходе последующей ферментативной реакции (например, биотиновое мечение). (ru) |
| rdfs:label | مسبار التهجين (ar) Sonda d'hibridació (ca) Gensonde (de) Sonda de hibridación (es) Tóireadóir géine (ga) Hybridization probe (en) Probe (it) Sonda (genética) (pt) Hybridiseringssond (sv) ДНК-зонд (ru) 雜交探針 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Hybridization probe yago-res:Hybridization probe wikidata:Hybridization probe dbpedia-ar:Hybridization probe dbpedia-ca:Hybridization probe dbpedia-de:Hybridization probe dbpedia-es:Hybridization probe dbpedia-fa:Hybridization probe dbpedia-fi:Hybridization probe dbpedia-ga:Hybridization probe dbpedia-gl:Hybridization probe dbpedia-it:Hybridization probe dbpedia-pt:Hybridization probe dbpedia-ru:Hybridization probe dbpedia-sv:Hybridization probe dbpedia-vi:Hybridization probe dbpedia-zh:Hybridization probe https://global.dbpedia.org/id/3sNMR |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/dna-probes http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/rna-probes |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Hybridization_probe?oldid=1077623114&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Hybridization_probe |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Probe |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:DNA_probe dbr:DNA_probes dbr:Radioactive_probes dbr:Dna_probe dbr:Dna_probes dbr:Gene_probe dbr:RNA_probe dbr:Probe_hybridization dbr:Rna_probes |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Enoyl_CoA_isomerase dbr:Epigenomics dbr:Optical_microscope dbr:MIQE dbr:Positional_Sequencing dbr:Allele-specific_oligonucleotide dbr:Cycling_probe_technology dbr:DNA_microarray dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Indian_cassava_mosaic_virus dbr:Methylation_specific_oligonucleotide_microarray dbr:Polymerase_chain_reaction dbr:Propionispira_raffinosivorans dbr:Northern_blot dbr:Gel_electrophoresis_of_nucleic_acids dbr:Gene_expression dbr:Gene_expression_profiling_in_cancer dbr:Genomic_library dbr:Geobiology dbr:Oligonucleotide dbr:Functional_cloning dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Streptococcus_iniae dbr:Clinical_metagenomic_sequencing dbr:Comparative_genomic_hybridization dbr:Protein_microarray dbr:Oligonucleotide_synthesis dbr:DECIPHER_(software) dbr:Fluorescein dbr:Flow_cytometry_bioinformatics dbr:Fluorescence_in_situ_hybridization dbr:Forensic_biology dbr:History_of_polymerase_chain_reaction dbr:KLF2 dbr:Molecular_probe dbr:Probe dbr:Real-time_polymerase_chain_reaction dbr:Asymmetric_PCR dbr:Charles_C._Richardson dbr:Biosearch_Technologies dbr:Bisulfite_sequencing dbr:Blot_(biology) dbr:Homogeneously_staining_region dbr:TaqMan dbr:Phosphorus dbr:Group_B_streptococcal_infection dbr:DNA_probe dbr:DNA_probes dbr:Neuronal_lineage_marker dbr:In_silico_PCR dbr:In_situ_hybridization dbr:Streptococcus_agalactiae dbr:Oligomer_restriction dbr:Primer_dimer dbr:RNA_spike-in dbr:Molecular_beacon dbr:Molecular_genetics dbr:Physical_mapping dbr:Primer_extension dbr:Pacheco's_disease dbr:Restriction_fragment_length_polymorphism dbr:Reverse_transcription_polymerase_chain_reaction dbr:Outline_of_genetics dbr:Riboprobe dbr:Ribotyping dbr:TRPV6 dbr:Southern_blot dbr:Radioactive_probes dbr:Dna_probe dbr:Dna_probes dbr:Gene_probe dbr:RNA_probe dbr:Probe_hybridization dbr:Rna_probes |
| is owl:differentFrom of | dbr:Chemical_probe |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Hybridization_probe |