Intron (original) (raw)
الإنترون (بالإنجليزية: Intron) هي قطعة من الدنا تـُنسخ عند تكوين الرنا المرسال، إلا أنها تـُحذف من التركيب النهائي له، وما تبقى في الرنا المرسال ماهو إلا نسخ قطع الدنا التي تعرف بالإكسونات.لا تعرف ماهي الوظيفة الأساسية للإنترونات لكن الأبحاث الجارية تتوقع أن لها دور في عملية النسخ الوراثي وكذلك تطور الكائنات الحية.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | الإنترون (بالإنجليزية: Intron) هي قطعة من الدنا تـُنسخ عند تكوين الرنا المرسال، إلا أنها تـُحذف من التركيب النهائي له، وما تبقى في الرنا المرسال ماهو إلا نسخ قطع الدنا التي تعرف بالإكسونات.لا تعرف ماهي الوظيفة الأساسية للإنترونات لكن الأبحاث الجارية تتوقع أن لها دور في عملية النسخ الوراثي وكذلك تطور الكائنات الحية. (ar) Un intró és una regió de l'ADN que es transcriu i és després eliminada de la molècula de ARN resultant, mitjançant el procés de tall i unió o empalmament. S’anomena intró tant a la seqüència d'ADN en el gen com a la seqüència corresponent en la molècula de RNA resultant de la transcripció. Les regions no-intròniques que no s’eliminen i s’uneixen entre elles per donar lloc a la molècula madura d'ARN s’anomenen exons Els introns es troben en gens de la majoria d’organismes, especialment en els eucariotes. Als organismes procariotes només es troben introns en els gens dels ARNt i ARNr. En el cas dels humans, la gran majoria de gens de proteïnes tenen introns i menys del 5% no en tenen. En terme mig un gen humà conté 8-10 introns. La mida dels introns (típicamente entre 1000 i 10000 bp) és remarcablement superior a la dels exons (típicament entre 100 i 200bp), de manera que els introns suposen una part molt considerable del genoma humà (aproximadament 40-45%). Els introns es poden trobar tant en gens de proteïnes com en gens d'ARNs. S'han proposat dues teories per explicar l'aparició d'introns. La primera considera que inicialment també es trobaven en procariotes però es van perdre, ja que resultaven prescindibles, mentre que els eucariotes els conservarien. La segona proposa que inicialment no hi havia introns i que aquests s'haurien incorporat tardanament al ADN eucariòtic. (ca) Intron je oblast pre-mRNA, která se nepřekládá do proteinu, ale vystřihuje se během tvorby mRNA mechanismem zvaným splicing. Spolu s exony tvoří základ genu. (cs) Ιντρόνιο (ή εσώνιο) ονομάζεται οποιαδήποτε νουκλεοτιδική αλληλουχία εντός ενός γονιδίου η οποία απομακρύνεται με το συναρμογή του RNA κατά την ωρίμανση του τελικού προϊόντος RNA. Με άλλα λόγια, τα ιντρόνια είναι μη κωδικοποιητικές περιοχές ενός μεταγράφου RNA, ή του DNA που το κωδικοποιεί, τα οποία απομακρύνονται με το μάτισμα πριν από τη μετάφραση. Η λέξη ιντρόνιο (intron) προέρχεται από τον όρο intragenic region, δηλαδή "περιοχή εντός ενός γονιδίου". Η λέξη ιντρόνιο αναφέρεται τόσο στην αλληλουχία DNA εντός ενός γονιδίου όσο και στην αντίστοιχη αλληλουχία στα RNA μετάγραφα. Οι αλληλουχίες που ενώνονται μαζί στο τελικό ώριμο RNA μετά το μάτισμα ονομάζονται εξώνια. Τα ιντρόνια βρίσκονται στα γονίδια των περισσότερων οργανισμών και πολλών ιών και μπορούν να εντοπιστούν σε ένα ευρύ φάσμα γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παράγουν πρωτεΐνες, ριβοσωμικό RNA (rRNA) και μεταφορικό RNA (tRNA). Όταν οι πρωτεΐνες δημιουργούνται από γονίδια που περιέχουν ιντρόνια, το μάτισμα του RNA λαμβάνει χώρα ως μέρος της οδού επεξεργασίας RNA που ακολουθεί τη μεταγραφή και προηγείται της μετάφρασης. (el) En genetiko, introno estas nukleotida sekvenco en geno, kiu estas forigata de RNA-splisado dum maturigo de la RNA-produkto. Ĝi estas la malo de ekzono. (eo) Un intrón es una región del ADN que forma parte de la de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción. Están presentes en todos los organismos celulares y en los virus. El número y longitud de los intrones varía enormemente entre especies, así como entre los genes de una misma especie. Por ejemplo, el pez globo, Takifugu rubripes, tiene pocos intrones en su genoma; mientras que los mamíferos y las angiospermas (plantas con flores) suelen presentar numerosos intrones. La palabra intrón se deriva del término región intragénica, es decir una región dentro de un gen. A pesar de ser a veces llamados secuencias interventoras el término puede referirse a cualquiera de las muchas familias de secuencias internas de ácidos nucléicos que no están presentes en el gen final, como lo son las inteínas, las secuencias no traducidas (UTR) y los nucleótidos eliminados en la edición del ARN. (es) Introns (englisch intragenic regions) sind die nicht codierenden Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens (intragen), die benachbarte Exons trennen. Introns werden transkribiert, aber dann aus der prä-mRNA herausgespleißt, bevor diese zur Translation aus dem Zellkern herausgeschleust wird. Die in der reifen mRNA verbleibenden Teile des Gens nennt man Exons. Die Aufteilung des Gens in Intron und Exon gehört zu den Hauptcharakteristika von eukaryotischen Zellen. Introns können „alten Code“ enthalten, also (duplizierte) Teile eines Gens, die im Verlauf der Stammesgeschichte funktionslos geworden sind. Da sie keine direkte Bedeutung für die Struktur der Translationsprodukte besitzen, tendieren sie in höherem Maße zur Akkumulation von Mutationen als Exons. Bei höheren Eukaryoten nehmen sie einen beträchtlichen Anteil des Genomes ein. Manche nehmen an, dass es sich um Überbleibsel von viralen Infekten handelt, bzw. um "defekte" endogene (Retro)viren. Beim Menschen machen diese Bestandteile mindestens 50 % des Genoms aus. Introns spielen eine Rolle beim Alternativen Spleißen eines Gens, so dass ein Gen mehrere, in Abschnitten unterschiedliche Proteine hervorbringen kann. In diesen Fällen entscheidet erst der Spleißprozess, ob eine DNA-Sequenz als Intron oder Exon behandelt wird. Eine Spezialrolle kommt den selbstspleißenden Introns (Ribozymen) zu, die sich quasi selbst aus der mRNA entfernen. Das Verhältnis von intronischer zu exonischer DNA variiert stark zwischen unterschiedlichen Arten. Der Kugelfisch Takifugu rubripes zum Beispiel wurde aufgrund seines sehr geringen Anteils an Introns auch im Vergleich zu verwandten Arten schon früh sequenziert. Man kann die Introns als eine Teilmenge der so genannten noncoding DNA betrachten, die die Gesamtmenge aller nichtcodierenden DNA-Anteile ist. Die Mosaikgene, bei denen codierende DNA-Bereiche (Exon) durch nichtcodierende (Intron) DNA-Bereiche getrennt sind, wurden 1977 unabhängig voneinander durch Richard J. Roberts und Phillip Allen Sharp erkannt, wofür sie 1993 den Nobelpreis für Medizin erhielten. (de) Introia DNA-ren zatia da, itzulpen prozesuan aminoazidoak kodetzen ez dituena. Hots, adierazten ez den DNA-pusketa da introia. Eukariotoen DNA-k proteinak kodetzen dituzten zatiak ditu (exoiak), proteinak kodetzen ez dituzten zatiekin (introiekin) tartekatuak. Prokariotoen genomak, aldiz, ez du introirik. Eukariotoengan transkripzioaren bidez DNA-k RNA-m sortzen du. Sortutako RNA-m hori ez da heldua, RNA-m-aren aurreko forma baizik. Geroago burutzen den beste prozesu batean, aurre-RNA-m hori RNA-m heldu bihurtzen da, entzima batzuek eremu ez-kodetzaileak (introiak) moztu eta kendu ostean (ikus irudia). Horrela, RNA-m-aren heltze prozesuan introiak desagertzen dira. Duela gutxi arte introiek informazio genetikorik ez zutela uste zen, eta haien balioa hutsaren hurrengoa zela. Gaur egun, aldiz, "splicing" edo RNA-m-aren birdoitze prozesurako funtsezko informazioaren jabe direla uste da. Introien kopurua oso aldakorra da ornodunengan: animalia batzuek introi gutxi dute haien DNA-n, baina ugaztunen genoman ugariak dira. Giza genomaren zati handi batek ez du inongo proteinarik sortzen. DNA honi "DNA zaborra" edo DNA ez-kodetzailea deitu zaio. Gure DNA osoaren %75, gutxienez, (zientzialari batzuek ehuneko hori nabarmen handitzen dute) DNA ez-kodetzailea dela kalkulatzen da . Introiez gain, DNA zaborra edo ez-kodetzailea DNAren sekuentzia errepikorrez, transposoiez eta sekuentzia erregulatzailez osatuta dago. Garai batean DNA horrek ez zuela inongo funtziorik uste bazen ere, gero eta zantzu gehiagok DNA mota horrek funtzio erregulatzaile bat betetzen duela ustera garamatzate (eu) An intron is any nucleotide sequence within a gene that is not expressed or operative in the final RNA product. The word intron is derived from the term intragenic region, i.e. a region inside a gene. The term intron refers to both the DNA sequence within a gene and the corresponding RNA sequence in RNA transcripts. The non-intron sequences that become joined by this RNA processing to form the mature RNA are called exons. Introns are found in the genes of most organisms and many viruses and they can be located in both protein-coding genes and genes that function as RNA (noncoding genes). There are four main types of introns: tRNA introns, group I introns, group II introns, and spliceosomal introns (see below). Introns are rare in Bacteria and Archaea (prokaryotes), but most eukaryotic genes contain multiple splicesomal introns. (en) Un intron est une portion d'un gène qui est transcrite en ARN, au sein d'un ARN précurseur, et qui est ensuite éliminée par un processus d'excision programmé et qu'on ne retrouve donc pas dans l'ARN mature. On trouve principalement des introns dans les gènes codant des protéines, où ils sont présents dans l'ARN pré-messager et excisés dans l'ARNm mature. Les introns sont donc des régions non codantes. On trouve aussi des introns dans des gènes codant des ARN non codants comme les ARN ribosomiques ou les ARN de transfert. Un gène pourvu d'introns est appelé gène discontinu, gène fragmenté ou gène mosaïque. Le processus d'excision des introns s'appelle l'épissage. Les segments d'ARN qui sont conservés après épissage des introns sont appelés des exons. On trouve principalement des introns dans les gènes codant des protéines des organismes eucaryotes. Les gènes eucaryotes sont constitués d'une alternance d'exons et d'introns, commençant et terminant par un exon. Exemples : * Exon 1 * Intron 1 * Exon 2 * Intron 2 * … * Intron n-1 * Exon n. Après la transcription, l'ARN précurseur synthétisé va subir un certain nombre de modifications, dont l'épissage, au cours duquel les introns vont être excisés de l'ARN. Les exons vont quant à eux être suturés pour donner l'ARN mature par ce mécanisme d'épissage. On obtiendra donc un ARN de type Exon 1 - Exon 2 - Exon 3 - ... - Exon n. Les introns ne jouent donc aucun rôle dans la fonction de l'ARN mature (traduction en protéine pour l'ARNm, incorporation dans le ribosome pour les ARNr...), si bien que leur fonction éventuelle reste à ce jour difficile à cerner. Leur rôle le plus important est de permettre une combinatoire lors de l'épissage. Cela permet à certains gènes de coder plusieurs protéines ou variants d'une même protéine, par épissage alternatif d'un même ARN pré-messager. Ceci permet par exemple à certains rétrovirus de produire plusieurs ARNm et donc plusieurs protéines virales à partir d'un seul promoteur de transcription et donc d'un seul pré-ARNm. La taille des introns est très variable, allant de quelques dizaines de paires de bases, jusqu'à plusieurs dizaines de milliers. La taille moyenne varie suivant les espèces et a tendance à augmenter avec la taille du génome. De manière plus rare, on retrouve également des introns dans certains gènes chez les archéobactéries et chez les procaryotes. Il s'agit d'introns d'un type particulier, dits introns autoépissables. (fr) Seicheamh neamhchódaithe de núicléitídí, agus mar sin bunphéirí, taobh istigh de ghéin ar an DNA a scarann dhá chuid de sheicheamh códaithe (eastróin). Tugtar seicheamh idirghabhálach air freisin. Bíonn níos mó ná iontrón amháin i mbeagnach gach géin. An chéad chóip a dhéantar ó ghéin (an phríomhchóip) is seicheamh comhtheagmheálach de RNA neamhchódaithe (iontróin) is RNA codaithe (eastróin) í. Baintear na hiontróin agus nasctar na heastróin le chéile trí phróiseas spladhsála chun an teachtaire-RNA (mRNA) a dhéanamh. Ní bhíonn sa mRNA ach an seicheamh, gan bhriseadh, a shainíonn an phróitéin. Iompraítear an mRNA amach ón núicléas don chíteaplasma, áit a n-aistrítear an t-eolas géiniteach sa seicheamh seo ina phróitéin. (ga) Intron adalah setiap urutan nukleotida di dalam gen yang dibuang dalam penjalinan RNA selama produk RNA akhir. Kata intron berasal dari istilah intragenic region (daerah intragenik), yaitu daerah di dalam gen. Istilah intron mengacu pada urutan DNA dalam gen dan urutan yang sesuai dalam transkrip RNA. mRNA yang masih mengandung intron disebut pre-mRNA. Urutan yang digabungkan bersama dalam RNA yang matang setelah penjalinan RNA adalah ekson. Intron ditemukan dalam gen dari sebagian besar organisme dan banyak virus, dan dapat ditemukan di berbagai gen, termasuk yang menghasilkan protein, RNA ribosomal (rRNA), dan RNA transfer (tRNA). Ketika protein dihasilkan dari gen yang mengandung intron, penjalinan RNA terjadi sebagai bagian dari jalur pemrosesan RNA yang terjadi setelah transkripsi dan mendahului translasi. (in) Si definiscono introni le regioni non codificanti di un gene che, insieme agli esoni, vengono trascritte dalle RNA polimerasi. La trascrizione di una sequenza di DNA porta alla formazione di un trascritto primario (pre-mRNA) che deve essere sottoposto a splicing, il processo che porta alla rimozione degli introni e alla formazione degli mRNA maturi. Negli organismi complessi, il trascritto primario di RNA può subire uno splicing alternativo, in cui gli esoni possono essere scartati e gli introni, o parti di essi, possono invece essere conservati. Gli introni sono presenti solo negli eucarioti e negli archeobatteri, ma non negli eubatteri -dove tutto l'RNA trascritto rimane nel mRNA (o tRNA, rRNA)- i quali si sono allontanati (diramati) prima dalla linea evolutiva comune di eucarioti e archeobatteri. Uno degli obiettivi principali del Progetto Genoma Umano era costituito dall'identificazione di tutti i geni codificanti per prodotti proteici. L'analisi ha rivelato che il numero reale di geni codificanti per proteine si aggira tra i 20 000 e i 25 000. La lunghezza totale del genoma occupato da geni codificanti per proteine equivale a circa 55.000.000 di basi, corrispondente a circa l'1,9% dell'intero genoma. (it) 진핵세포의 DNA에는 원핵세포의 DNA와 달리 실제로 단백질을 합성하는 부분과 아무런 의미가 없는 부분이 섞여서 존재하고 있다. 이때 의미없는 부분을 인트론(Intron)이라 한다.따라서 진핵세포에서는 DNA에서 mRNA를 만드는 전사(transcription) 과정에서 의미있는 부분인 엑손끼리 잘라 잇는 과정을 거치게 된다. 인트론은 단백질을 만드는 데 관여하지 않는 DNA 부분으로 전사과정에서 pre-mRNA를 만드는 데 사용되지만 matured mRNA를 만드는 데 쓰이지 않고 잘려진다. 인트론은 진핵생물에서 흔하게 볼 수 있지만 원핵생물에서는 그렇지 못하고 tRNA, rRNA만 존재한다. matured mRNA에 남아있는 DNA전사부분을 엑손(exon)이라 한다. 인트론의 개수와 길이는 종(種)간에서뿐만 아니라 종 내부에서도 다르다.Takifugu rubripes라는 복어는 인트론이 거의 없지만 포유류나 개화식물의 경우 엑손의 길이보다 길고 많은 수의 인트론을 가지고 있다. (ko) イントロン(intron)または介在配列は、転写はされるが最終的に機能する転写産物からスプライシング反応によって除去される塩基配列。つまり、アミノ酸配列には翻訳されない。スプライシングによって除去されず、最終的にアミノ酸配列に翻訳される部位をエキソンと呼ぶ。 イントロンは一見無駄に見えるが、選択的スプライシングや、エキソンシャッフリングを可能にし、また、mRNAを核から運び出す過程や、翻訳効率などに関わっていることがわかってきた。 (ja) Een intron (van Engels: intragenic region) is een stukje DNA dat zich bevindt in een gen maar dat niet wordt gebruikt om het eiwit te coderen. De delen van het gen die wel in het uiteindelijke mRNA terechtkomen, worden exons genoemd. De situatie is enigszins te vergelijken met een boek waar tussen de leesbare tekst door opeens enkele regels staan die uit willekeurige letters bestaan. Deze willekeurige letters zullen in het uiteindelijke "boek" ertussenuit gehaald worden, waardoor een verhaal zal ontstaan dat volledig leesbaar is. (nl) Intrões (português europeu) ou Introns (português brasileiro) são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional. São também chamados de sequências intervenientes (IVS) ou sequências interpostas. Em outras palavras, os íntrões são regiões não-codificantes que são eliminadas por splicing antes da tradução. A palavra íntrão é derivada do termo região intragênica (do inglês, "intragenic regions"), ou seja, corresponde a uma região dentro de um gene. O termo íntrão refere-se tanto à sequência de DNA dentro de um gene, quanto à sequência correspondente em transcritos de RNA. As sequências que são unidas no RNA maduro final após o splicing do RNA são exões. Inicialmente, os intrões eram considerados parte do DNA-lixo, por serem regiões não-codificantes de proteínas; no entanto, pesquisas posteriores demonstraram o papel dos intrões na regulação da expressão gênica e também em um processo chamado splicing alternativo. Os intrões são encontrados nos genes da maioria dos organismos e de muitos vírus, e podem estar localizados em uma ampla gama de genes, incluindo aqueles que produzem proteínas, RNA ribossômico (RNAr) e RNA de transferência (RNAt). Quando as proteínas são geradas a partir de genes contendo intrões, o splicing do RNA ocorre como parte da via de processamento do RNA que segue a transcrição e precede a tradução. (pt) Intron, sekwencja niekodująca – część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji aminokwasów polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące eksony. Introny występują w większości eukariontów. Po przepisaniu sekwencji genu z DNA na RNA introny są wycinane przy udziale snRNA w procesie splicingu i powstaje dojrzały matrycowy RNA (mRNA), który jest wykorzystywany przez rybosomy jako matrycę do syntezy peptydów i białek. Nie jest to jednak „śmieć genetyczny” – jak wskazują najnowsze badania, introny mogą kodować swoisty RNA regulujący syntezę białek. Niektóre introny mają też właściwości rybozymów, dzięki czemu same się wycinają. Sekwencja intronów dostarcza sygnał dla białek SR, regulując splicing alternatywny. Introny można podzielić na cztery klasy: introny jądrowe, które są wycinane przy udziale spliceosomu, oraz samowycinające się introny grupy I, II i III. Za odkrycie intronów (między innymi) w 1993 roku Phillip A. Sharp i Richard J. Roberts otrzymali nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny. (pl) Ett intron är en del av nukleotid-sekvensen i DNA som transkriberas men sedan redigeras bort genom splitsning före translationen. De delar av nukleotidsekvensen som verkligen kodar delar av proteinet kallas exoner. (sv) Інтро́н — ділянка ДНК, яка є частиною гену, але на відміну від екзонів, не містить інформації про послідовність амінокислот білка. Послідовність нуклеотидів, що відповідає інтрону, видаляється з транскрибованої з нього РНК в процесі сплайсингу до того, як відбудеться трансляція (зчитування білка). Інтрони характерні для всіх типів еукаріотичної РНК, але також знайдені в невеликій кількості в рибосомальній РНК (рРНК) і транспортній РНК (тРНК) прокаріотів. Число і довжина інтронів дуже різні в різних видах і серед різних генів одного організму. Наприклад, геном риби фугу (Takifugu rubripes) містить мало інтронов порівняно з іншими хребетними тваринами. З другого боку, гени ссавців і квіткових рослин часто містять численні інтрони, які можуть бути значно довше екзонів. (uk) Интроны — участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК. После транскрипции последовательности нуклеотидов, соответствующие интронам, вырезаются из незрелой мРНК (пре-мРНК) в процессе сплайсинга. Интроны характерны для генов эукариот. Интроны также найдены в генах, кодирующих рибосомальные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК) и некоторые белки прокариот, эти интроны вырезаются на уровне РНК за счёт автосплайсинга. Число и длина интронов очень различны в разных видах и среди разных генов одного организма. Например, геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae содержит в целом 293 интрона, в то время как в человеческом геноме можно насчитать свыше 300 тысяч интронов. Обычно интроны длиннее экзонов. Термин «интрон» (от англ., INTRagenic regiON) наряду с термином «экзон» (от англ., EXpressed regiON) ввёл в 1978 году Уолтер Гилберт. (ru) 内含子(英語:Intron)是一个基因中非编码DNA片段,它分开相邻的外显子。更精确的定义是:内含子是阻断基因线性表达的序列。DNA上的内含子会被转录到前mRNA中,但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除。在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子。真核生物的基因含有外显子和内含子,是前者区别原核生物的特征之一。但是注意,这并不代表原核生物的基因没有内含子,如细菌核糖核苷酸还原酶基因中罕见的有内含子。 内含子可能含有“旧码”,就是在演化过程中丧失功能的基因部分。正因为内含子对转译产物的结构无意义,它比外显子累积有更多的突变。 内含子在选择性剪接扮演重要角色,一个基因可以因此而产生多种不同的蛋白质。归根到底,是在剪接过程中同一段DNA,有时被看作外显子,有时则是内含子。 有一种特殊的内含子,被称作自剪接内含子(核酶),它可以通过自身作用被切除,來离开mRNA。 内含子和外显子的比例因种而異,例如河鲀的内含子就比较少。 但内含子与“垃圾DNA”不同,垃圾DNA亦即那些基因以外的序列,还未被发现有任何功能的DNA,但可能是参与和选择性剪接的调控。但若内含子对应的mRNA片断没有被除去,可能会发生非常大的突变。如一种植物,科学家抑制了的活性而保留了其mRNA中一段内含子。结果,该植物的雌蕊发育不正常,而雄蕊却出现了雌蕊的特征。 “”,就是说编码的DNA片断(外显子)被非编码区域(内含子)隔开,该概念是1977年由Hogness,Mandel和Chambon提出。 (zh) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Pre-mRNA_to_mRNA_MH.svg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | http://wormweb.org/exonintron http://www.sgn.cornell.edu/tools/intron_detection/find_introns.pl https://web.archive.org/web/20110721225316/http:/www.mybioinfo.info/exon_search_symbol.php https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=mboc4 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=stryer |
dbo:wikiPageID | 15343 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 44649 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1123642092 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Encephalitozoon_cuniculi dbr:Messenger_RNA dbr:MicroRNA dbr:Ribozyme dbr:Richard_J._Roberts dbr:DNA dbr:DNA_damage_(naturally_occurring) dbr:Untranslated_region dbr:Intein dbr:Interrupted_gene dbr:Nucleic_acid_sequence dbr:Post-transcriptional_modification dbr:MRNA dbc:DNA dbr:Genetic_recombination dbr:Genome dbr:Transfer_RNA dbr:Nucleic_acid_tertiary_structure dbr:R-loop dbr:RNA_splicing dbr:Gene dbr:Common_descent dbr:Transcription_(genetics) dbr:Walter_Gilbert dbr:Minor_spliceosome dbr:Nonsense-mediated_decay dbc:Gene_expression dbr:Alternative_splicing dbr:Eukaryote dbr:Exon-intron_database dbr:Nobel_Prize_in_Physiology_or_Medicine dbr:Group_I_catalytic_intron dbr:Adenovirus dbr:Baker's_yeast dbr:Small_t_intron dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome dbr:LCD_Soundsystem dbr:Biochemist dbr:Mitochondrial_DNA dbr:Selfish_DNA dbr:Phillip_Allen_Sharp dbc:Non-coding_DNA dbr:Cistron dbr:Group_III_intron dbr:Group_II_intron dbr:Noncoding_RNA dbr:Eukaryotic_chromosome_fine_structure dbr:Exon dbr:Exon_shuffling dbr:Noncoding_DNA dbr:Exitron dbr:RNA_editing dbr:Twintron dbr:Outron dbr:RNA_world dbr:Ribosomal_RNA dbr:Spliceosome dbr:Intron_Mediated_Enhancement dbr:Orthologous dbr:Inteins dbr:File:Pre-mRNA_to_mRNA_MH.svg |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:ISBN dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Wiktionary dbt:Post_transcriptional_modification |
dcterms:subject | dbc:DNA dbc:Gene_expression dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome dbc:Non-coding_DNA |
rdf:type | owl:Thing |
rdfs:comment | الإنترون (بالإنجليزية: Intron) هي قطعة من الدنا تـُنسخ عند تكوين الرنا المرسال، إلا أنها تـُحذف من التركيب النهائي له، وما تبقى في الرنا المرسال ماهو إلا نسخ قطع الدنا التي تعرف بالإكسونات.لا تعرف ماهي الوظيفة الأساسية للإنترونات لكن الأبحاث الجارية تتوقع أن لها دور في عملية النسخ الوراثي وكذلك تطور الكائنات الحية. (ar) Intron je oblast pre-mRNA, která se nepřekládá do proteinu, ale vystřihuje se během tvorby mRNA mechanismem zvaným splicing. Spolu s exony tvoří základ genu. (cs) En genetiko, introno estas nukleotida sekvenco en geno, kiu estas forigata de RNA-splisado dum maturigo de la RNA-produkto. Ĝi estas la malo de ekzono. (eo) Seicheamh neamhchódaithe de núicléitídí, agus mar sin bunphéirí, taobh istigh de ghéin ar an DNA a scarann dhá chuid de sheicheamh códaithe (eastróin). Tugtar seicheamh idirghabhálach air freisin. Bíonn níos mó ná iontrón amháin i mbeagnach gach géin. An chéad chóip a dhéantar ó ghéin (an phríomhchóip) is seicheamh comhtheagmheálach de RNA neamhchódaithe (iontróin) is RNA codaithe (eastróin) í. Baintear na hiontróin agus nasctar na heastróin le chéile trí phróiseas spladhsála chun an teachtaire-RNA (mRNA) a dhéanamh. Ní bhíonn sa mRNA ach an seicheamh, gan bhriseadh, a shainíonn an phróitéin. Iompraítear an mRNA amach ón núicléas don chíteaplasma, áit a n-aistrítear an t-eolas géiniteach sa seicheamh seo ina phróitéin. (ga) 진핵세포의 DNA에는 원핵세포의 DNA와 달리 실제로 단백질을 합성하는 부분과 아무런 의미가 없는 부분이 섞여서 존재하고 있다. 이때 의미없는 부분을 인트론(Intron)이라 한다.따라서 진핵세포에서는 DNA에서 mRNA를 만드는 전사(transcription) 과정에서 의미있는 부분인 엑손끼리 잘라 잇는 과정을 거치게 된다. 인트론은 단백질을 만드는 데 관여하지 않는 DNA 부분으로 전사과정에서 pre-mRNA를 만드는 데 사용되지만 matured mRNA를 만드는 데 쓰이지 않고 잘려진다. 인트론은 진핵생물에서 흔하게 볼 수 있지만 원핵생물에서는 그렇지 못하고 tRNA, rRNA만 존재한다. matured mRNA에 남아있는 DNA전사부분을 엑손(exon)이라 한다. 인트론의 개수와 길이는 종(種)간에서뿐만 아니라 종 내부에서도 다르다.Takifugu rubripes라는 복어는 인트론이 거의 없지만 포유류나 개화식물의 경우 엑손의 길이보다 길고 많은 수의 인트론을 가지고 있다. (ko) イントロン(intron)または介在配列は、転写はされるが最終的に機能する転写産物からスプライシング反応によって除去される塩基配列。つまり、アミノ酸配列には翻訳されない。スプライシングによって除去されず、最終的にアミノ酸配列に翻訳される部位をエキソンと呼ぶ。 イントロンは一見無駄に見えるが、選択的スプライシングや、エキソンシャッフリングを可能にし、また、mRNAを核から運び出す過程や、翻訳効率などに関わっていることがわかってきた。 (ja) Een intron (van Engels: intragenic region) is een stukje DNA dat zich bevindt in een gen maar dat niet wordt gebruikt om het eiwit te coderen. De delen van het gen die wel in het uiteindelijke mRNA terechtkomen, worden exons genoemd. De situatie is enigszins te vergelijken met een boek waar tussen de leesbare tekst door opeens enkele regels staan die uit willekeurige letters bestaan. Deze willekeurige letters zullen in het uiteindelijke "boek" ertussenuit gehaald worden, waardoor een verhaal zal ontstaan dat volledig leesbaar is. (nl) Ett intron är en del av nukleotid-sekvensen i DNA som transkriberas men sedan redigeras bort genom splitsning före translationen. De delar av nukleotidsekvensen som verkligen kodar delar av proteinet kallas exoner. (sv) Інтро́н — ділянка ДНК, яка є частиною гену, але на відміну від екзонів, не містить інформації про послідовність амінокислот білка. Послідовність нуклеотидів, що відповідає інтрону, видаляється з транскрибованої з нього РНК в процесі сплайсингу до того, як відбудеться трансляція (зчитування білка). Інтрони характерні для всіх типів еукаріотичної РНК, але також знайдені в невеликій кількості в рибосомальній РНК (рРНК) і транспортній РНК (тРНК) прокаріотів. Число і довжина інтронів дуже різні в різних видах і серед різних генів одного організму. Наприклад, геном риби фугу (Takifugu rubripes) містить мало інтронов порівняно з іншими хребетними тваринами. З другого боку, гени ссавців і квіткових рослин часто містять численні інтрони, які можуть бути значно довше екзонів. (uk) Un intró és una regió de l'ADN que es transcriu i és després eliminada de la molècula de ARN resultant, mitjançant el procés de tall i unió o empalmament. S’anomena intró tant a la seqüència d'ADN en el gen com a la seqüència corresponent en la molècula de RNA resultant de la transcripció. Les regions no-intròniques que no s’eliminen i s’uneixen entre elles per donar lloc a la molècula madura d'ARN s’anomenen exons Els introns es poden trobar tant en gens de proteïnes com en gens d'ARNs. (ca) Ιντρόνιο (ή εσώνιο) ονομάζεται οποιαδήποτε νουκλεοτιδική αλληλουχία εντός ενός γονιδίου η οποία απομακρύνεται με το συναρμογή του RNA κατά την ωρίμανση του τελικού προϊόντος RNA. Με άλλα λόγια, τα ιντρόνια είναι μη κωδικοποιητικές περιοχές ενός μεταγράφου RNA, ή του DNA που το κωδικοποιεί, τα οποία απομακρύνονται με το μάτισμα πριν από τη μετάφραση. Η λέξη ιντρόνιο (intron) προέρχεται από τον όρο intragenic region, δηλαδή "περιοχή εντός ενός γονιδίου". Η λέξη ιντρόνιο αναφέρεται τόσο στην αλληλουχία DNA εντός ενός γονιδίου όσο και στην αντίστοιχη αλληλουχία στα RNA μετάγραφα. Οι αλληλουχίες που ενώνονται μαζί στο τελικό ώριμο RNA μετά το μάτισμα ονομάζονται εξώνια. (el) Introns (englisch intragenic regions) sind die nicht codierenden Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens (intragen), die benachbarte Exons trennen. Introns werden transkribiert, aber dann aus der prä-mRNA herausgespleißt, bevor diese zur Translation aus dem Zellkern herausgeschleust wird. Die in der reifen mRNA verbleibenden Teile des Gens nennt man Exons. Die Aufteilung des Gens in Intron und Exon gehört zu den Hauptcharakteristika von eukaryotischen Zellen. Eine Spezialrolle kommt den selbstspleißenden Introns (Ribozymen) zu, die sich quasi selbst aus der mRNA entfernen. (de) An intron is any nucleotide sequence within a gene that is not expressed or operative in the final RNA product. The word intron is derived from the term intragenic region, i.e. a region inside a gene. The term intron refers to both the DNA sequence within a gene and the corresponding RNA sequence in RNA transcripts. The non-intron sequences that become joined by this RNA processing to form the mature RNA are called exons. (en) Introia DNA-ren zatia da, itzulpen prozesuan aminoazidoak kodetzen ez dituena. Hots, adierazten ez den DNA-pusketa da introia. Eukariotoen DNA-k proteinak kodetzen dituzten zatiak ditu (exoiak), proteinak kodetzen ez dituzten zatiekin (introiekin) tartekatuak. Prokariotoen genomak, aldiz, ez du introirik. Duela gutxi arte introiek informazio genetikorik ez zutela uste zen, eta haien balioa hutsaren hurrengoa zela. Gaur egun, aldiz, "splicing" edo RNA-m-aren birdoitze prozesurako funtsezko informazioaren jabe direla uste da. (eu) Un intrón es una región del ADN que forma parte de la de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción. Están presentes en todos los organismos celulares y en los virus. El número y longitud de los intrones varía enormemente entre especies, así como entre los genes de una misma especie. Por ejemplo, el pez globo, Takifugu rubripes, tiene pocos intrones en su genoma; mientras que los mamíferos y las angiospermas (plantas con flores) suelen presentar numerosos intrones. (es) Un intron est une portion d'un gène qui est transcrite en ARN, au sein d'un ARN précurseur, et qui est ensuite éliminée par un processus d'excision programmé et qu'on ne retrouve donc pas dans l'ARN mature. On trouve principalement des introns dans les gènes codant des protéines, où ils sont présents dans l'ARN pré-messager et excisés dans l'ARNm mature. Les introns sont donc des régions non codantes. On trouve aussi des introns dans des gènes codant des ARN non codants comme les ARN ribosomiques ou les ARN de transfert. (fr) Intron adalah setiap urutan nukleotida di dalam gen yang dibuang dalam penjalinan RNA selama produk RNA akhir. Kata intron berasal dari istilah intragenic region (daerah intragenik), yaitu daerah di dalam gen. Istilah intron mengacu pada urutan DNA dalam gen dan urutan yang sesuai dalam transkrip RNA. mRNA yang masih mengandung intron disebut pre-mRNA. Urutan yang digabungkan bersama dalam RNA yang matang setelah penjalinan RNA adalah ekson. Intron ditemukan dalam gen dari sebagian besar organisme dan banyak virus, dan dapat ditemukan di berbagai gen, termasuk yang menghasilkan protein, RNA ribosomal (rRNA), dan RNA transfer (tRNA). Ketika protein dihasilkan dari gen yang mengandung intron, penjalinan RNA terjadi sebagai bagian dari jalur pemrosesan RNA yang terjadi setelah transkripsi da (in) Si definiscono introni le regioni non codificanti di un gene che, insieme agli esoni, vengono trascritte dalle RNA polimerasi. La trascrizione di una sequenza di DNA porta alla formazione di un trascritto primario (pre-mRNA) che deve essere sottoposto a splicing, il processo che porta alla rimozione degli introni e alla formazione degli mRNA maturi. Negli organismi complessi, il trascritto primario di RNA può subire uno splicing alternativo, in cui gli esoni possono essere scartati e gli introni, o parti di essi, possono invece essere conservati. (it) Intron, sekwencja niekodująca – część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji aminokwasów polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące eksony. Introny występują w większości eukariontów. Po przepisaniu sekwencji genu z DNA na RNA introny są wycinane przy udziale snRNA w procesie splicingu i powstaje dojrzały matrycowy RNA (mRNA), który jest wykorzystywany przez rybosomy jako matrycę do syntezy peptydów i białek. Introny można podzielić na cztery klasy: introny jądrowe, które są wycinane przy udziale spliceosomu, oraz samowycinające się introny grupy I, II i III. (pl) Intrões (português europeu) ou Introns (português brasileiro) são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional. São também chamados de sequências intervenientes (IVS) ou sequências interpostas. Em outras palavras, os íntrões são regiões não-codificantes que são eliminadas por splicing antes da tradução. A palavra íntrão é derivada do termo região intragênica (do inglês, "intragenic regions"), ou seja, corresponde a uma região dentro de um gene. O termo íntrão refere-se tanto à sequência de DNA dentro de um gene, quanto à sequência correspondente em transcritos de RNA. As sequências que são unidas no RNA maduro final após o splicing do RNA são exões. (pt) 内含子(英語:Intron)是一个基因中非编码DNA片段,它分开相邻的外显子。更精确的定义是:内含子是阻断基因线性表达的序列。DNA上的内含子会被转录到前mRNA中,但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除。在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子。真核生物的基因含有外显子和内含子,是前者区别原核生物的特征之一。但是注意,这并不代表原核生物的基因没有内含子,如细菌核糖核苷酸还原酶基因中罕见的有内含子。 内含子可能含有“旧码”,就是在演化过程中丧失功能的基因部分。正因为内含子对转译产物的结构无意义,它比外显子累积有更多的突变。 内含子在选择性剪接扮演重要角色,一个基因可以因此而产生多种不同的蛋白质。归根到底,是在剪接过程中同一段DNA,有时被看作外显子,有时则是内含子。 有一种特殊的内含子,被称作自剪接内含子(核酶),它可以通过自身作用被切除,來离开mRNA。 内含子和外显子的比例因种而異,例如河鲀的内含子就比较少。 但内含子与“垃圾DNA”不同,垃圾DNA亦即那些基因以外的序列,还未被发现有任何功能的DNA,但可能是参与和选择性剪接的调控。但若内含子对应的mRNA片断没有被除去,可能会发生非常大的突变。如一种植物,科学家抑制了的活性而保留了其mRNA中一段内含子。结果,该植物的雌蕊发育不正常,而雄蕊却出现了雌蕊的特征。 (zh) Интроны — участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК. После транскрипции последовательности нуклеотидов, соответствующие интронам, вырезаются из незрелой мРНК (пре-мРНК) в процессе сплайсинга. Интроны характерны для генов эукариот. Интроны также найдены в генах, кодирующих рибосомальные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК) и некоторые белки прокариот, эти интроны вырезаются на уровне РНК за счёт автосплайсинга. Число и длина интронов очень различны в разных видах и среди разных генов одного организма. Например, геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae содержит в целом 293 интрона, в то время как в человеческом геноме можно насчитать свыше 300 тысяч интронов. Обычно интроны длиннее экзонов. (ru) |
rdfs:label | إنترون (ar) Intró (ca) Intron (cs) Intron (de) Intron (en) Ιντρόνιο (el) Introno (eo) Intrón (es) Introi (eu) Iontrón (ga) Intron (in) Introne (it) Intron (fr) 인트론 (ko) イントロン (ja) Intron (nl) Intron (pl) Intrão (pt) Intron (sv) Интрон (ru) Інтрон (uk) 内含子 (zh) |
rdfs:seeAlso | dbr:RNA_splicing dbr:Group_I_catalytic_intron |
owl:sameAs | freebase:Intron wikidata:Intron dbpedia-ar:Intron dbpedia-bg:Intron http://bs.dbpedia.org/resource/Intron dbpedia-ca:Intron dbpedia-cs:Intron dbpedia-da:Intron dbpedia-de:Intron dbpedia-el:Intron dbpedia-eo:Intron dbpedia-es:Intron dbpedia-et:Intron dbpedia-eu:Intron dbpedia-fa:Intron dbpedia-fi:Intron dbpedia-fr:Intron dbpedia-ga:Intron dbpedia-gl:Intron dbpedia-he:Intron dbpedia-hr:Intron dbpedia-hu:Intron dbpedia-id:Intron dbpedia-is:Intron dbpedia-it:Intron dbpedia-ja:Intron dbpedia-ka:Intron dbpedia-kk:Intron dbpedia-ko:Intron http://ky.dbpedia.org/resource/Интрон dbpedia-nl:Intron dbpedia-no:Intron dbpedia-oc:Intron dbpedia-pl:Intron dbpedia-pt:Intron dbpedia-ro:Intron dbpedia-ru:Intron dbpedia-sh:Intron dbpedia-simple:Intron dbpedia-sk:Intron dbpedia-sl:Intron dbpedia-sr:Intron dbpedia-sv:Intron dbpedia-th:Intron dbpedia-tr:Intron dbpedia-uk:Intron http://ur.dbpedia.org/resource/درونہ dbpedia-vi:Intron dbpedia-zh:Intron https://global.dbpedia.org/id/ymKs |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Intron?oldid=1123642092&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Pre-mRNA_to_mRNA_MH.svg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Intron |
is dbo:knownFor of | dbr:Richard_J._Roberts |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Non-gene_locus dbr:Nongenic_region dbr:Introns dbr:Intervening_sequence dbr:Intragenic_region dbr:Intragenic_regions dbr:Intron_DNA dbr:Intronic dbr:Intronless dbr:Retrohoming |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Caenorhabditis_elegans dbr:Amelogenin dbr:BLCAP dbr:BTBD9 dbr:Pyruvate,_phosphate_dikinase dbr:Pyruvate_kinase dbr:Enhancer_(genetics) dbr:Eosinophilia dbr:Epigenetics_of_neurodegenerative_diseases dbr:Epitranscriptome dbr:F8A1 dbr:FBXW4 dbr:FLNA dbr:List_of_agnostics dbr:List_of_atheists_(surnames_R_to_S) dbr:List_of_atheists_in_science_and_technology dbr:List_of_biophysicists dbr:List_of_geneticists dbr:MORT_(long_non-coding_RNA) dbr:Messenger_RNA dbr:MicroRNA dbr:Mutation dbr:Nod_factor dbr:Nucleolin dbr:MAP11 dbr:MCM6 dbr:MGC50722 dbr:MIF4GD dbr:MIQE dbr:MTORC1 dbr:MYLK dbr:HNRPH3 dbr:HPS6 dbr:Meganuclease dbr:Melanopsin dbr:Memecylon dbr:Morn_repeat_containing_1 dbr:Morpholino dbr:Triple-stranded_DNA dbr:Patagioenas dbr:Primary_transcript dbr:MOCS3 dbr:Non-gene_locus dbr:Nongenic_region dbr:Bateleur dbr:Benign_familial_neonatal_seizures dbr:Biology dbr:Black-throated_loon dbr:Bovina_(subtribe) dbr:Desmond_G._Higgins dbr:Antbird dbr:Apple_genome dbr:Bestrophin_1 dbr:Beta-2_adrenergic_receptor dbr:Beta_thalassemia dbr:List_of_The_Outer_Limits_(1995_TV_series)_episodes dbr:Pentapetalae dbr:Ribozyme dbr:Richard_J._Roberts dbr:Cyanidioschyzon dbr:Cyclic_neutropenia dbr:Cystatin_C dbr:Cysteinyl_leukotriene_receptor_2 dbr:DEPDC7 dbr:DIRAS3_(gene) dbr:DMAC1 dbr:DNA_annotation dbr:DNA_barcoding dbr:DNA_glycosylase dbr:Untranslated_region dbr:VS_ribozyme dbr:C11orf49 dbr:C1orf159 dbr:CCDC121 dbr:CCDC130 dbr:CCL4 dbr:Vladimir_Kapitonov dbr:De_novo_transcriptome_assembly dbr:Deraniyagala's_beaked_whale dbr:Dopamine_transporter dbr:Dysosteosclerosis dbr:Dystroglycan dbr:ECHS1 dbr:EGOT_(gene) dbr:ELF3 dbr:EUCOMM dbr:East_Coast_boubou dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_biology_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Infrared_sensing_in_vampire_bats dbr:Integrin_beta_1 dbr:Intergenic_region dbr:Interleukin_11 dbr:Interleukin_24 dbr:Interrupted_gene dbr:Intragenomic_conflict dbr:Intron-encoded_endonuclease_I-SceI dbr:Intron-mediated_enhancement dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Kv1.1 dbr:Pacific_loon dbr:Saccharomyces_cerevisiae dbr:GLRX2 dbr:Galectin-2 dbr:List_of_homing_endonuclease_cutting_sites dbr:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites dbr:RNA_interference dbr:Z_curve dbr:ORFeome dbr:Nuclear_receptor_4A1 dbr:Nuclease_protection_assay dbr:TSEN15 dbr:KHDRBS3 dbr:KIAA2013 dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Post-transcriptional_regulation dbr:Prostaglandin_DP1_receptor dbr:Prostaglandin_DP2_receptor dbr:Prostaglandin_EP1_receptor dbr:Protein_isoform dbr:Prunus_×_yedoensis dbr:Pseudogene dbr:RBFOX1 dbr:Ribosomal_frameshift dbr:16S_ribosomal_RNA dbr:Coraciiformes dbr:Meinrad_Busslinger dbr:Escherichia_virus_T4 dbr:Chitinase_domain-containing_protein_1 dbr:GeneMark dbr:Gene_structure dbr:Gene_targeting dbr:Gene_trapping dbr:Genetic_code dbr:Genetic_programming dbr:Genome dbr:Genome_evolution dbr:Genomic_organization dbr:Genomics_of_personality_traits dbr:Nestin_(protein) dbr:Neurofibromin_1 dbr:Open_reading_frame dbr:Osteonectin dbr:Transfer_RNA dbr:Overlapping_gene dbr:Takifugu dbr:WNK1 dbr:R-loop dbr:RNA_splicing dbr:RNF128 dbr:RUNX1 dbr:TAAR1 dbr:Translationally-controlled_tumor_protein dbr:ZCCHC18 dbr:Cockatiel dbr:Fungus dbr:Gene dbr:George_Church_(geneticist) dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Botryllus_schlosseri dbr:Mir-126 dbr:Mir-29_microRNA_precursor dbr:Mir-BART1_microRNA_precursor_family dbr:Mir-BART2_microRNA_precursor_family dbr:Mitochondrion dbr:Cone_snail dbr:Congenital_myasthenic_syndrome dbr:Consensus_sequence dbr:Cryptic_unstable_transcript dbr:Epstein–Barr_virus_stable_intronic-sequence_RNAs dbr:Equine_melanoma dbr:Eric_Westhof dbr:LOC101928193 dbr:LPAR6 dbr:LSm dbr:Marsh_rice_rat dbr:Protein_splicing dbr:SFSWAP dbr:TBX3 dbr:Opsin dbr:Otolin dbr:Oryzomys_couesi dbr:TIMMDC1 dbr:TMEM211 dbr:TMEM70 dbr:Androgen_insensitivity_syndrome dbr:Archaea dbr:Aromatase_deficiency dbr:Batsheva_Kerem dbr:Bernard_Dujon dbr:Malayan_peacock-pheasant dbr:Mammalian_CPEB3_ribozyme dbr:Calcium-binding_mitochondrial_carrier_protein_Aralar1 dbr:Chondrus_crispus dbr:Signal_recognition_particle_RNA dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORA62 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORA73 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD103 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD105 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD113 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD16 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD18 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD19 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD21 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD35 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD36 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD37 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD38 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD42 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD43 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD45 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD48 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD49 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD50 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD52 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD56 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD57 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD64 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD73 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD79 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD81 dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD82 dbr:Small_nucleolar_RNA_snR54 dbr:Strisores dbr:Colletotrichum_fioriniae dbr:Colony_stimulating_factor_1_receptor dbr:Common_descent dbr:Complement_component_4 dbr:Complement_component_9 dbr:Complementary_DNA dbr:ZEB2-AS1 dbr:Zebrafish dbr:Emberger_syndrome dbr:Frasier_syndrome dbr:Frataxin dbr:Friedreich's_ataxia dbr:Frontotemporal_lobar_degeneration dbr:Fuligo_septica dbr:Fungal_DNA_barcoding dbr:Hemoglobin_subunit_alpha dbr:Keratin_6A dbr:Keratin_6C dbr:Keutel_syndrome dbr:Pigment_dispersing_factor dbr:Point_mutation dbr:Polydnavirus dbr:Population_genetics dbr:Schizosaccharomyces_pombe dbr:Protein_biosynthesis dbr:STH_(gene) dbr:Sphinx_(gene) dbr:Swainson's_thrush dbr:Timeless_(gene) dbr:Transcript_of_unknown_function dbr:Transposable_element dbr:Mature_messenger_RNA dbr:MiR-208 dbr:MiR-212 dbr:MiR-33 dbr:Microprocessor_complex dbr:Microsatellite_instability dbr:Microsporum_nanum dbr:Small_nuclear_RNA dbr:Synapsin_2 dbr:TP53-inducible_glycolysis_and_apoptosis_regulator dbr:MutationTaster dbr:Pyruvate_dehydrogenase_(lipoamide)_alpha_1 dbr:20-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:Axolotl dbr:Bacteria dbr:5α-Reductase_2_deficiency dbr:60S_ribosomal_protein_L10 dbr:60S_ribosomal_protein_L10-like dbr:60S_ribosomal_protein_L12 dbr:60S_ribosomal_protein_L13a dbr:60S_ribosomal_protein_L18a dbr:60S_ribosomal_protein_L23a dbr:60S_ribosomal_protein_L3 dbr:60S_ribosomal_protein_L30 dbr:60S_ribosomal_protein_L39 dbr:60S_ribosomal_protein_L5 dbr:Bronze-tailed_peacock-pheasant dbr:Bubalina dbr:CD36 dbr:Actin dbr:Activator_(genetics) dbr:Adenine_phosphoribosyltransferase dbr:Adeno-associated_virus dbr:Adenovirus_early_region_1A dbr:Three-finger_protein dbr:Transcription_(biology) dbr:Trebouxia dbr:U12_minor_spliceosomal_RNA dbr:U1_spliceosomal_RNA dbr:U2_spliceosomal_RNA dbr:U6_spliceosomal_RNA dbr:Darwin's_Radio |
is dbp:rnaType of | dbr:Group_I_catalytic_intron |
is gold:hypernym of | dbr:Hac1_Xbp1_intron |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Intron |