Ketene (original) (raw)
Un cetè és un compost orgànic que presenta en la seva molècula el grup funcional . Són substàncies inestables que no es donen a la natura. Prenen el nom del compost anomenat cetè , el més simple dels cetens. Els derivats es poden anomenar a) esmentant tots els substituents com a prefixos, o b) fent servir els criteris per a anomenar cetones.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Un cetè és un compost orgànic que presenta en la seva molècula el grup funcional . Són substàncies inestables que no es donen a la natura. Prenen el nom del compost anomenat cetè , el més simple dels cetens. Els derivats es poden anomenar a) esmentant tots els substituents com a prefixos, o b) fent servir els criteris per a anomenar cetones. (ca) Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C=C=O, kde R a R' jsou jednovazné funkční skupiny (nebo dvě oddělená substituční místa na stejné molekule). Toto označení se také používá pro konkrétní sloučeninu H2C=C=O, který je nejjednodušším ketenem. Jedná se o velmi užitečnou skupinu sloučenin, přestože bývají nestálé. Při použití v chemických reakcích se obvykle připravují těsně před tím, než jsou potřeba. (cs) Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα >C=C=O. Ο όρος, στον ενικό, αποτελεί εναλλακτική ονομασία της αιθενόνης. Τυπικά αποτελούν υποκατηγορία των κετονών. Οι κετένες μελετήθηκαν για πρώτη φορά ως ξεχωριστή τάξη ενώσεων από τον Χέρμαν Στάουντινγκερ. Είναι ακόμη γνωστός ο αποκαλούμενος «βαθμός κετενών», που αποτελεί τον δείκτη ποιότητας καυσίμου του ντήζελ και της κηροζίνης, ανάλογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης. (el) Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ketene) sind eine Gruppe organischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel RR'C=C=O. R und R' können beliebige Reste sein. Ethenon (=Keten) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel H2C=C=O. Ketene sind sehr reaktiv, fast alle dimerisieren sofort zum entsprechenden Diketen. Ketene sind formal innere Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren. (de) Una cetena es un compuesto orgánico de la forma R2C=C=O. Hermann Staudinger fue el pionero del estudio de las cetenas. La palabra cetena también puede referirse a la , la cetena más simple, en la cual las dos R son átomos de hidrógeno. (es) In organic chemistry, a ketene is an organic compound of the form RR'C=C=O, where R and R' are two arbitrary monovalent chemical groups (or two separate substitution sites in the same molecule). The name may also refer to the specific compound ethenone H2C=C=O, the simplest ketene. Although they are highly useful, most ketenes are unstable. When used as reagents in a chemical procedure, they are typically generated when needed, and consumed as soon as (or while) they are produced. (en) Un cétène est un groupe fonctionnel contenant la séquence : . Ils ont été découverts vers 1905, par Hermann Staudinger alors âgé de 24 ans pendant un post-doctorat. Le cétène, CH2=C=O, est le composé parent de ce groupe. (fr) Ketena adalah kelompok senyawa organik yang mengikuti rumus R2C=C=O. Hermann Staudinger adalah pelopor dalam penelitian ketena. Ketena yang paling sederhana adalah ketika kedua gugus R merupakan atom hidrogen, dan nama ketena juga dapat merujuk kepada senyawa ini. (in) 케텐(영어: ketene)은 R'R''C=C=O 형태를 지니는 유기 화합물이다. 이 용어는 R과 R''이 수소 원자인 가장 단순한 케텐 을 가리키는 용어이기도 하다. 케텐은 헤르만 슈타우딩거가 처음 연구하였다. (ko) I cheteni sono una classe di composti organici studiati per la prima volta dal chimico tedesco Hermann Staudinger aventi come formula di struttura R'R''C=C=O. L'etenone è il più semplice dei cheteni (dove R' ed R'' sono atomi di idrogeno) e ne rappresenta quindi la molecola capostipite. (it) ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有機化合物である。またケテンと同様にアレン型に炭素二重結合とカルボニル二重結合が連結したクムレン構造をもつ化合物群もケテン（ケテン類）と称される。ケテンのβ炭素の置換基が一置換の物をアルドケテン (aldketene)、二置換の物をケトケテン (ketoketene) と呼ぶ。 ケテン単量体は分子量 42.04、融点 −134.1 ℃、沸点 −41 ℃ の刺激性のある有毒な気体である。宇宙空間に存在することが判明した化合物の1つ。またケテンは容易に二量化してβ-ラクトン構造を持つジケテンとなる。ジケテン (diketene) は刺激性のある有毒な液体で、分子量 84.07、融点 −6.5 ℃、沸点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。 (ja) Keteny – nienasycone ketony ze skumulowanymi podwójnymi wiązaniami >C=C=O. Przeważnie gazowe, bardzo reaktywne i toksyczne związki chemiczne. Chemię ketenów jako pierwszy badał Hermann Staudinger. Zwyczajowo ketenem nazywa się najprostszego przedstawiciela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O). (pl) Een keteen is in de organische chemie een erg reactieve functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R2C=C=O. Hermann Staudinger was een pionier op het gebied van ketenen. Ketenen worden gesynthetiseerd door een HCl-molecule van een zuurchloride te elimineren (door middel van een niet-nucleofiele base): Het eenvoudigste keteen, ethenon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd. (nl) Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C=C=O com a estrutura: Hermann Staudinger foi o pioneiro na pesquisa de cetenas. O termo refere-se também a quando os radicais R são apenas átomos de hidrogênio. O nome já sugere que sejam cetonas insaturadas, mas sua química é bastante semelhante ao dos anidridos de ácidos carboxílicos. (pt) En keten är en organisk ämnesklass med den generella strukturformeln R'R''C=C=O. Ordet kan också syfta på föreningen etenon, den enklaste ketenen, där R' och R'' är väteatomer. Den funktionella gruppen C=C=O kallas ketengrupp. Ketener som klass studerades först av Hermann Staudinger. (sv) Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, в яких карбонільна група приєднана подвійним зв'язком до : R2C=C=O. Тобто вони містять групу з кумульованими С=С та С=О зв'язками. Якщо один із заміcників є атомом H, сполука є альдокетеном, якщо обидва є органічними залишками — кетокетеном. Кетени легко приєднують нуклеофільні реагенти (спирти, аміни), утворюючи відповідні похідні карбонових кислот. Димеризуються в циклічні форми, вступають у реакції (2+2)-циклоприєднання до різних кратних гомо- та гетерозв'язків (С=С, N=N, C=Х, N=O): RR'C=C=O + NuH → [RR'C=CNu-OH] → RR'CH-C(O)Nu,де Nu — Hal, NR2, R-O, RS тощо. (uk) Кетены — соединения общей формулы R1R2C=C=O, в которых карбонильная группа соединена двойной связью с алкилиденовой группой. Содержит кумулированную систему двойных связей C=C и C=O. (ru) 烯酮是含有R2C=C=O结构的有机化合物的统称。赫尔曼·施陶丁格在烯酮研究方面作了很大贡献。最简单的烯酮是乙烯酮，分子中两个R都是氢原子。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Ketenes.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 16804 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 12733 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1114593221 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Primary_amine dbr:Proton dbr:Elimination_reaction dbr:Enone–alkene_cycloadditions dbr:One-pot_synthesis dbr:Alkene dbr:Alkyl_ketene_dimer dbr:Alkyne dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_chloride dbr:Beta-lactam dbr:Cycloaddition dbr:Carbonyl dbr:1,1-dihydroxyethene dbr:Chemical_stability dbr:Ester dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Nucleophile dbr:Enol dbr:Moses_Gomberg dbr:N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide dbr:Lactone dbr:Angstrom dbr:Stearic_acid dbr:Functional_group dbr:Polyester dbr:Staudinger_synthesis dbr:Acyl_chloride dbr:Triethylamine dbr:Acetic_acid dbr:Acetic_anhydride dbr:Acetone dbr:Alcohols dbr:Alkenes dbr:Amines dbr:Ammonia dbr:Esterification dbr:Esters dbr:Ethanol dbr:Ethenone dbr:Ethyl_acetoacetate dbr:Amides dbr:Oxygen dbr:Carbene dbr:Carbonylation dbc:Ketenes dbr:Beta-propiolactone dbr:Diol dbr:Flash_vacuum_thermolysis dbr:Hermann_Staudinger dbr:Isopropenyl_acetate dbr:Acid dbc:Functional_groups dbr:Chloride dbr:Sulphur dbr:Imines dbr:Diketene dbr:Reagent dbr:Selenium dbr:Wolff_rearrangement dbr:Valence_(chemistry) dbr:Imine dbr:Malonate dbr:Porphyrin dbr:Thioketene dbr:Ynol dbr:Pyrolysis dbr:Substituent dbr:Transition_metal_carbene_complex dbr:Hydroxyl_group dbr:Secondary_amide dbr:Secondary_amine dbr:Carbodiimides dbr:Carbonyl_compounds dbr:Carboxylic_acid_anhydride dbr:Carboxylic_acid_ester dbr:Cumulated_double_bond dbr:Primary_amide dbr:Β-lactam dbr:File:Dimerisation_of_ketene.png dbr:Cyclobutenone dbr:File:Ketenes.png dbr:Diazoketone dbr:File:Ketene_Reaktion1_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion2_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion3_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion4_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion5_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion6_V1.svg dbr:File:Ketene_Reaktion7_V3.svg dbr:File:Ketene_Synthesis.png dbr:File:Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png dbr:File:Staudinger-Synthese_ÜV6.svg dbr:Pyridene dbr:Pyridylamine dbr:Selenoketene |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Commonscatinline dbt:Molecules_detected_in_outer_space dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dct:subject | dbc:Ketenes dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatOrganicCompounds yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Alkene114713120 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Group100031264 yago:Ketone114926294 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatFunctionalGroups yago:WikicatKetones dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAlkenes |
| rdfs:comment | Un cetè és un compost orgànic que presenta en la seva molècula el grup funcional . Són substàncies inestables que no es donen a la natura. Prenen el nom del compost anomenat cetè , el més simple dels cetens. Els derivats es poden anomenar a) esmentant tots els substituents com a prefixos, o b) fent servir els criteris per a anomenar cetones. (ca) Keteny jsou organické sloučeniny se vzorcem R′R″C=C=O, kde R a R' jsou jednovazné funkční skupiny (nebo dvě oddělená substituční místa na stejné molekule). Toto označení se také používá pro konkrétní sloučeninu H2C=C=O, který je nejjednodušším ketenem. Jedná se o velmi užitečnou skupinu sloučenin, přestože bývají nestálé. Při použití v chemických reakcích se obvykle připravují těsně před tím, než jsou potřeba. (cs) Οι κετένες αποτελούν μια κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα >C=C=O. Ο όρος, στον ενικό, αποτελεί εναλλακτική ονομασία της αιθενόνης. Τυπικά αποτελούν υποκατηγορία των κετονών. Οι κετένες μελετήθηκαν για πρώτη φορά ως ξεχωριστή τάξη ενώσεων από τον Χέρμαν Στάουντινγκερ. Είναι ακόμη γνωστός ο αποκαλούμενος «βαθμός κετενών», που αποτελεί τον δείκτη ποιότητας καυσίμου του ντήζελ και της κηροζίνης, ανάλογος με το «βαθμό οκτανίων», της βενζίνης. (el) Ketene (Betonung auf der zweiten Silbe: Ketene) sind eine Gruppe organischer Verbindungen mit der allgemeinen Formel RR'C=C=O. R und R' können beliebige Reste sein. Ethenon (=Keten) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel H2C=C=O. Ketene sind sehr reaktiv, fast alle dimerisieren sofort zum entsprechenden Diketen. Ketene sind formal innere Anhydride der entsprechenden Carbonsäuren. (de) Una cetena es un compuesto orgánico de la forma R2C=C=O. Hermann Staudinger fue el pionero del estudio de las cetenas. La palabra cetena también puede referirse a la , la cetena más simple, en la cual las dos R son átomos de hidrógeno. (es) In organic chemistry, a ketene is an organic compound of the form RR'C=C=O, where R and R' are two arbitrary monovalent chemical groups (or two separate substitution sites in the same molecule). The name may also refer to the specific compound ethenone H2C=C=O, the simplest ketene. Although they are highly useful, most ketenes are unstable. When used as reagents in a chemical procedure, they are typically generated when needed, and consumed as soon as (or while) they are produced. (en) Un cétène est un groupe fonctionnel contenant la séquence : . Ils ont été découverts vers 1905, par Hermann Staudinger alors âgé de 24 ans pendant un post-doctorat. Le cétène, CH2=C=O, est le composé parent de ce groupe. (fr) Ketena adalah kelompok senyawa organik yang mengikuti rumus R2C=C=O. Hermann Staudinger adalah pelopor dalam penelitian ketena. Ketena yang paling sederhana adalah ketika kedua gugus R merupakan atom hidrogen, dan nama ketena juga dapat merujuk kepada senyawa ini. (in) 케텐(영어: ketene)은 R'R''C=C=O 형태를 지니는 유기 화합물이다. 이 용어는 R과 R''이 수소 원자인 가장 단순한 케텐 을 가리키는 용어이기도 하다. 케텐은 헤르만 슈타우딩거가 처음 연구하였다. (ko) I cheteni sono una classe di composti organici studiati per la prima volta dal chimico tedesco Hermann Staudinger aventi come formula di struttura R'R''C=C=O. L'etenone è il più semplice dei cheteni (dove R' ed R'' sono atomi di idrogeno) e ne rappresenta quindi la molecola capostipite. (it) ケテン (ketene) とは、構造式 CH2=C=O （ケテン単量体）で表される有機化合物である。またケテンと同様にアレン型に炭素二重結合とカルボニル二重結合が連結したクムレン構造をもつ化合物群もケテン（ケテン類）と称される。ケテンのβ炭素の置換基が一置換の物をアルドケテン (aldketene)、二置換の物をケトケテン (ketoketene) と呼ぶ。 ケテン単量体は分子量 42.04、融点 −134.1 ℃、沸点 −41 ℃ の刺激性のある有毒な気体である。宇宙空間に存在することが判明した化合物の1つ。またケテンは容易に二量化してβ-ラクトン構造を持つジケテンとなる。ジケテン (diketene) は刺激性のある有毒な液体で、分子量 84.07、融点 −6.5 ℃、沸点 127.4 ℃、比重 d 1.09 である。CAS登録番号は 674-82-8。 (ja) Keteny – nienasycone ketony ze skumulowanymi podwójnymi wiązaniami >C=C=O. Przeważnie gazowe, bardzo reaktywne i toksyczne związki chemiczne. Chemię ketenów jako pierwszy badał Hermann Staudinger. Zwyczajowo ketenem nazywa się najprostszego przedstawiciela tej grupy związków, etenon (CH2=C=O). (pl) Een keteen is in de organische chemie een erg reactieve functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R2C=C=O. Hermann Staudinger was een pionier op het gebied van ketenen. Ketenen worden gesynthetiseerd door een HCl-molecule van een zuurchloride te elimineren (door middel van een niet-nucleofiele base): Het eenvoudigste keteen, ethenon (CH2=C=O), wordt ook keteen genoemd. (nl) Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C=C=O com a estrutura: Hermann Staudinger foi o pioneiro na pesquisa de cetenas. O termo refere-se também a quando os radicais R são apenas átomos de hidrogênio. O nome já sugere que sejam cetonas insaturadas, mas sua química é bastante semelhante ao dos anidridos de ácidos carboxílicos. (pt) En keten är en organisk ämnesklass med den generella strukturformeln R'R''C=C=O. Ordet kan också syfta på föreningen etenon, den enklaste ketenen, där R' och R'' är väteatomer. Den funktionella gruppen C=C=O kallas ketengrupp. Ketener som klass studerades först av Hermann Staudinger. (sv) Кетены — соединения общей формулы R1R2C=C=O, в которых карбонильная группа соединена двойной связью с алкилиденовой группой. Содержит кумулированную систему двойных связей C=C и C=O. (ru) 烯酮是含有R2C=C=O结构的有机化合物的统称。赫尔曼·施陶丁格在烯酮研究方面作了很大贡献。最简单的烯酮是乙烯酮，分子中两个R都是氢原子。 (zh) Кете́ни (англ. ketenes) — хімічні сполуки, в яких карбонільна група приєднана подвійним зв'язком до : R2C=C=O. Тобто вони містять групу з кумульованими С=С та С=О зв'язками. Якщо один із заміcників є атомом H, сполука є альдокетеном, якщо обидва є органічними залишками — кетокетеном. Кетени легко приєднують нуклеофільні реагенти (спирти, аміни), утворюючи відповідні похідні карбонових кислот. Димеризуються в циклічні форми, вступають у реакції (2+2)-циклоприєднання до різних кратних гомо- та гетерозв'язків (С=С, N=N, C=Х, N=O): (uk) |
| rdfs:label | Cetè (ca) Keteny (cs) Ketene (en) Ketene (de) Κετένες (el) Cetena (es) Ketena (in) Cétène (groupe) (fr) Cheteni (it) 케텐 (ko) ケテン (ja) Keteen (nl) Cetena (pt) Keteny (pl) Keten (sv) Кетены (ru) Кетени (uk) 烯酮 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Ketene wikidata:Ketene dbpedia-ca:Ketene dbpedia-cs:Ketene dbpedia-de:Ketene dbpedia-el:Ketene dbpedia-es:Ketene dbpedia-fa:Ketene dbpedia-fi:Ketene dbpedia-fr:Ketene dbpedia-gl:Ketene dbpedia-hu:Ketene http://hy.dbpedia.org/resource/Կետեններ dbpedia-id:Ketene dbpedia-it:Ketene dbpedia-ja:Ketene dbpedia-ko:Ketene http://ky.dbpedia.org/resource/Кетендер http://lv.dbpedia.org/resource/Ketēni dbpedia-nl:Ketene dbpedia-pl:Ketene dbpedia-pt:Ketene dbpedia-ro:Ketene dbpedia-ru:Ketene dbpedia-sh:Ketene dbpedia-sr:Ketene dbpedia-sv:Ketene http://ta.dbpedia.org/resource/கீட்டீன் dbpedia-uk:Ketene dbpedia-zh:Ketene yago-res:Ketene https://global.dbpedia.org/id/3QGvD |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Ketene?oldid=1114593221&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Dimerisation_of_ketene.png wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion1_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion2_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion3_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion4_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion5_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion6_V1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Reaktion7_V3.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ketene_Synthesis.png wiki-commons:Special:FilePath/Ketenes.png wiki-commons:Special:FilePath/Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png wiki-commons:Special:FilePath/Staudinger-Synthese_ÜV6.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Ketene |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Ketenes dbr:Schmidlin_ketene_synthesis |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbonite_(ion) dbr:Potassium_sorbate dbr:Propionic_anhydride dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_2 dbr:Ketenes dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Alkyl_ketene_dimer dbr:Cycloaddition dbr:Vinyl_alcohol dbr:Vinylene_carbonate dbr:Α-Tocopheryl_acetate dbr:Zincke_aldehyde dbr:Meldrum's_acid dbr:Norrish_reaction dbr:Organotitanium_compound dbr:Organic_acid_anhydride dbr:Cimicoxib dbr:Thiazole dbr:Danheiser_benzannulation dbr:Lonza_Group dbr:Malonyl_chloride dbr:Ketene_cycloaddition dbr:Ketenimines dbr:Polyester dbr:Staudinger_synthesis dbr:2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol dbr:2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanedione dbr:2.2.2-Propellane dbr:Azulene dbr:Acyl_cyanide dbr:Acylation dbr:Titanocene_pentasulfide dbr:Tricarbon_monoxide dbr:Trifluoroacetyl_chloride dbr:Tropolone dbr:Nitrene dbr:Nitrile_anion dbr:Tube_furnace dbr:Acetic_acid dbr:Acetic_oxalic_anhydride dbr:Acetolactone dbr:Acetyl_chloride dbr:Acetyl_cyanide dbr:Cyclobutanone dbr:Alpha-Haloketone dbr:Erbium(III)_acetate dbr:Ethenone dbr:Ethylene_oxide dbr:Nitrosyl_chloride dbr:Carbanion dbr:Dicarbonyl dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Hermann_Staudinger dbr:Isopropenyl_acetate dbr:Arndt–Eistert_reaction dbr:Acetylation dbr:THC-O-acetate dbr:Heterocumulene dbr:Highly_hazardous_chemical dbr:Diaziridine dbr:Diphenylketene dbr:Mary_Elliott_Hill dbr:Sorbic_acid dbr:Insertion_reaction dbr:Wolff_rearrangement dbr:Methyl_group dbr:Tautomer dbr:Phosphaethynolate dbr:Thioketene dbr:Ynolate dbr:Vaping-associated_pulmonary_injury dbr:Suboxide dbr:Schmidlin_ketene_synthesis dbr:Ynol dbr:Outline_of_organic_chemistry |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Ketene |
