Organoiron chemistry (original) (raw)
Organoiron chemistry is the chemistry of iron compounds containing a carbon-to-iron chemical bond. Organoiron compounds are relevant in organic synthesis as reagents such as iron pentacarbonyl, diiron nonacarbonyl and disodium tetracarbonylferrate. While iron adopts oxidation states from Fe(−II) through to Fe(VII), Fe(IV) is the highest established oxidation state for organoiron species. Although iron is generally less active in many catalytic applications, it is less expensive and "greener" than other metals. Organoiron compounds feature a wide range of ligands that support the Fe-C bond; as with other organometals, these supporting ligands prominently include phosphines, carbon monoxide, and cyclopentadienyl, but hard ligands such as amines are employed as well.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Organické sloučeniny železa jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a železa. Tyto sloučeniny, například pentakarbonyl železa, nonakarbonyl diželeza a tetrakarbonylželeznatan disodný. Železo může zaujímat oxidační čísla Fe−II až FeVII, nejvyšší zaznamenané v organických sloučeninách je FeIV. I když je železo obecně katalyticky méně aktivní, tak je levnější a šetrnější k životnímu prostředí než ostatní kovy. Organoželezové sloučeniny mají využití jako ligandy; podobně jako ostatní organokovové sloučeniny upravují vlastnosti ligandů, jako jsou fosfiny, oxid uhelnatý a cyklopentadienyl, lze je ovšem použít i s „tvrdými“ ligandy, jako jsou aminy. (cs) Organoiron chemistry is the chemistry of iron compounds containing a carbon-to-iron chemical bond. Organoiron compounds are relevant in organic synthesis as reagents such as iron pentacarbonyl, diiron nonacarbonyl and disodium tetracarbonylferrate. While iron adopts oxidation states from Fe(−II) through to Fe(VII), Fe(IV) is the highest established oxidation state for organoiron species. Although iron is generally less active in many catalytic applications, it is less expensive and "greener" than other metals. Organoiron compounds feature a wide range of ligands that support the Fe-C bond; as with other organometals, these supporting ligands prominently include phosphines, carbon monoxide, and cyclopentadienyl, but hard ligands such as amines are employed as well. (en) 有機鉄化合物（ゆうきてつかごうぶつ、英: Organoiron compounds）は炭素と鉄の化学結合を含む化合物の総称であり、ペンタカルボニル鉄、ノナカルボニル二鉄、テトラカルボニル鉄(-II)酸ナトリウムのような試薬として有機合成分野に関わっている。鉄はFe(-II)からFe(VI)までの酸化数をとる。鉄の触媒作用は一般的に他の金属に比べ劣るが、安価であり、より"環境にやさしい"金属とされている。有機鉄化合物の特徴として、Fe-C結合を支持する配位子の多様性がある。他の有機金属化合物のようなホスフィン、一酸化炭素、シクロペンタジエニルアニオンもよくあるが、アミンのような硬い配位子も同様に見られる。 (ja) De organo-ijzerchemie bestudeert verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en ijzer. IJzer is een metaal, de organo-ijzerchemie is daarmee een subdiscipline van de organometaalchemie. Organo-ijzerverbindingen zijn belangrijke reagentia in de organische synthese. Vooral ijzerpentacarbonyl, di-ijzernonacarbonyl en dinatriumtetracarbonylferraat worden veel toegepast. In organo-ijzerverbindingen komt ijzer voor met oxidatiegetallen van +II, +III en +IV. Hoewel ijzer in veel toepassingen minder actief is als katalysator dan veel andere metalen, zijn de prijs en het feit dat het groener is sterke argumenten voor het gebruik als zodanig. In de organo-ijzerchemie treedt een grote verscheidenheid aan liganden op die de koolstof-ijzerbinding stabiliseren. Prominente liganden in deze serie zijn de fosfines, koolstofmonoxide en cyclopentadienyl. Naast deze zachte basen vormen de amines een vertegenwoordiging van de hardere basen. (nl) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Sample_of_iron_pentacarbonyl.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 23412269 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 21022 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1117842618 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Carbon_monoxide dbr:Quinone dbr:Enol_ether dbr:Metal_acetylacetonates dbr:Birch_reduction dbr:Decamethylferrocene dbr:Alkyl dbr:Hydrogenase dbr:Cyclooctadiene dbr:Cyclopropanation dbr:Vinyl_cation dbr:1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene dbr:1,5-cyclooctadiene dbc:Organoiron_compounds dbr:Cross-coupling_reaction dbr:Chemical_bond dbr:Nucleophile dbr:Synthon dbr:Organocobalt_chemistry dbr:Organonickel_chemistry dbr:Prochiral dbr:Ligand dbr:Organic_synthesis dbr:Azulene dbr:Bullvalene dbr:Butadiene dbr:Triiron_dodecacarbonyl dbr:HSAB_theory dbr:Cyclohexadiene dbr:Cyclopentadienyl dbr:Allyl_cation dbr:Cyclobutadiene dbr:Cyclobutadieneiron_tricarbonyl dbr:Cycloheptatriene dbr:Cyclooctatetraene dbr:Cyclopentadiene dbr:Cyclopentadienyliron_dicarbonyl_dimer dbr:Ferrocene dbr:Ferrocenium_tetrafluoroborate dbr:Nickel dbr:Norbornadiene dbr:Palladium dbr:Beta-hydride_elimination dbr:Grignard_reaction dbr:Acyl dbr:Iron dbr:Iron(II)_chloride dbr:Iron_pentacarbonyl dbr:Isomerisation dbr:Tetramesityldiiron dbr:Hydrogenation dbr:Chemistry dbr:Bioorganometallic_chemistry dbr:Diiron_nonacarbonyl dbr:Disodium_tetracarbonylferrate dbr:Aryl dbr:Phosphine dbr:Sodium_cyclopentadienide dbr:Ferrole dbr:Green_chemistry dbr:Metal_carbonyls dbr:Knölker_complex dbr:Kumada_coupling dbr:Methylthioirontricarbonyl_dimer dbr:Reagent dbr:Sandwich_compound dbr:Oxidation_states dbr:Protonolysis dbr:Protective_group dbr:Organic_reduction dbr:Organohalide dbr:Fullerene_ligands dbr:Cis-conformation dbr:Allylic_substitution dbr:(benzylideneacetone)iron_tricarbonyl dbr:Alkenyl dbr:Diels-Alder_reactions dbr:File:(Butadiene)iron-tricarbonyl-3D-balls.png dbr:File:CUHXAEFetppPh.png dbr:File:Fe(4-norbornyl)4.svg dbr:File:Fe(cot)2.svg dbr:File:Fe2mes4.png dbr:File:Organoiron.png dbr:File:Sample_of_iron_pentacarbonyl.jpg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:ChemicalBondsToCarbon dbt:Cite_book dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dct:subject | dbc:Organoiron_compounds |
| gold:hypernym | dbr:Chemistry |
| rdf:type | dbo:Person yago:WikicatOrganoironCompounds yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Compound105870180 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Whole105869584 |
| rdfs:comment | Organoiron chemistry is the chemistry of iron compounds containing a carbon-to-iron chemical bond. Organoiron compounds are relevant in organic synthesis as reagents such as iron pentacarbonyl, diiron nonacarbonyl and disodium tetracarbonylferrate. While iron adopts oxidation states from Fe(−II) through to Fe(VII), Fe(IV) is the highest established oxidation state for organoiron species. Although iron is generally less active in many catalytic applications, it is less expensive and "greener" than other metals. Organoiron compounds feature a wide range of ligands that support the Fe-C bond; as with other organometals, these supporting ligands prominently include phosphines, carbon monoxide, and cyclopentadienyl, but hard ligands such as amines are employed as well. (en) 有機鉄化合物（ゆうきてつかごうぶつ、英: Organoiron compounds）は炭素と鉄の化学結合を含む化合物の総称であり、ペンタカルボニル鉄、ノナカルボニル二鉄、テトラカルボニル鉄(-II)酸ナトリウムのような試薬として有機合成分野に関わっている。鉄はFe(-II)からFe(VI)までの酸化数をとる。鉄の触媒作用は一般的に他の金属に比べ劣るが、安価であり、より"環境にやさしい"金属とされている。有機鉄化合物の特徴として、Fe-C結合を支持する配位子の多様性がある。他の有機金属化合物のようなホスフィン、一酸化炭素、シクロペンタジエニルアニオンもよくあるが、アミンのような硬い配位子も同様に見られる。 (ja) Organické sloučeniny železa jsou organokovové sloučeniny obsahující vazby mezi atomy uhlíku a železa. Tyto sloučeniny, například pentakarbonyl železa, nonakarbonyl diželeza a tetrakarbonylželeznatan disodný. Železo může zaujímat oxidační čísla Fe−II až FeVII, nejvyšší zaznamenané v organických sloučeninách je FeIV. I když je železo obecně katalyticky méně aktivní, tak je levnější a šetrnější k životnímu prostředí než ostatní kovy. (cs) De organo-ijzerchemie bestudeert verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en ijzer. IJzer is een metaal, de organo-ijzerchemie is daarmee een subdiscipline van de organometaalchemie. Organo-ijzerverbindingen zijn belangrijke reagentia in de organische synthese. Vooral ijzerpentacarbonyl, di-ijzernonacarbonyl en dinatriumtetracarbonylferraat worden veel toegepast. In organo-ijzerverbindingen komt ijzer voor met oxidatiegetallen van +II, +III en +IV. Hoewel ijzer in veel toepassingen minder actief is als katalysator dan veel andere metalen, zijn de prijs en het feit dat het groener is sterke argumenten voor het gebruik als zodanig. In de organo-ijzerchemie treedt een grote verscheidenheid aan liganden op die de koolstof-ijzerbinding stabiliseren. Prominente liganden i (nl) |
| rdfs:label | Organické sloučeniny železa (cs) 有機鉄化合物 (ja) Organoiron chemistry (en) Organo-ijzerchemie (nl) |
| owl:sameAs | freebase:Organoiron chemistry yago-res:Organoiron chemistry wikidata:Organoiron chemistry dbpedia-cs:Organoiron chemistry dbpedia-fa:Organoiron chemistry dbpedia-fi:Organoiron chemistry dbpedia-ja:Organoiron chemistry dbpedia-nl:Organoiron chemistry https://global.dbpedia.org/id/22PoU |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Organoiron_chemistry?oldid=1117842618&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/(Butadiene)iron-tricarbonyl-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/CUHXAEFetppPh.png wiki-commons:Special:FilePath/Fe(cot)2.svg wiki-commons:Special:FilePath/Fe2mes4.png wiki-commons:Special:FilePath/Organoiron.png wiki-commons:Special:FilePath/Sample_of_iron_pentacarbonyl.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Fe(4-norbornyl)4.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Organoiron_chemistry |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Organoiron dbr:Organoiron_complex dbr:Organoiron_compound |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Organogold_chemistry dbr:Organoruthenium_chemistry dbr:Dietmar_Seyferth dbr:Hexamethylbenzene dbr:Iron dbr:Iron_compounds dbr:Ferrole dbr:Organometallic_chemistry dbr:Organoiron dbr:Organoiron_complex dbr:Organoiron_compound |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Organoiron_chemistry |
