Cimetidine (original) (raw)
La cimetidina és un antagonista dels receptors H₂ que inhibeix la producció d'àcid a l'estómac. És molt usat en el tractament de l'acidesa estomacal i les úlceres pèptiques. Era comercialitzat, a l'estat espanyol, per GlaxoSmithKline sota el nom comercial de Tagamet®.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La cimetidina és un antagonista dels receptors H₂ que inhibeix la producció d'àcid a l'estómac. És molt usat en el tractament de l'acidesa estomacal i les úlceres pèptiques. Era comercialitzat, a l'estat espanyol, per GlaxoSmithKline sota el nom comercial de Tagamet®. (ca) سيميتدين هو دواء من مضادات مستقبلات الهستامين H2 استخدم سابقا لعلاج القرحة الهضمية والقلس المعدي المريئي وتراجع استخدامه حاليا بسبب تأثيراته الجانبية ووجود بدائل أفضل منه. (ar) Η σιμετιδίνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Tagamet μεταξύ άλλων, είναι ανταγωνιστής του υποδοχέα ισταμίνης H2 που αναστέλλει την παραγωγή οξέων του στομάχου. Χρησιμοποιείται κυρίως στη θεραπεία της καούρας και των πεπτικών ελκών. Η ανάπτυξη των μακράς-δράσης ανταγωνιστές υποδοχέα Η2 με λιγότερες αλληλεπιδράσεις και ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη, μείωσε την χρήση της σιμετιδίνης, και αν και εξακολουθεί να χρησιμοποιείται, η σιμετιδίνη δεν είναι πλέον μεταξύ των πιο ευρέως χρησιμοποιούμενων ανταγωνιστών του υποδοχέα H2. Η σιμετιδίνη αναπτύχθηκε το 1971 και τέθηκε σε εμπορική χρήση το 1977. Η σιμετιδίνη εγκρίθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο το 1976 και εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για συνταγογράφηση το 1979. (el) Cimetidin ist ein Arzneistoff, der als H2-Antihistaminikum zur Dämpfung der Magensaftproduktion eingesetzt wird. Chemisch gehört die Substanz zur Wirkstoffklasse der Guanidin-Derivate. (de) Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers. The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2 receptor antagonists. Cimetidine was developed in 1971 and came into commercial use in 1977. Cimetidine was approved in the United Kingdom in 1976, and was approved in the United States by the Food and Drug Administration for prescriptions in 1979. (en) La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago. La cimetidina fue el primer fármaco para tratar estas úlceras, por lo que supuso una revolución en el mundo de la farmacología, ya que los antiácidos existentes hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante, disminuyendo la acidez en el estómago del paciente. La otra opción existente era la cirugía. Por ese motivo se redujo significativamente el número de vagotomías (disección de los nervios “vagos” del estómago), que eliminaba la producción de ácido. La otra operación era la , en la que se cortaba un trozo del estómago. (es) Simetidin adalah obat anggota kelas penghambat H2 (antagonis H2). Obat ini bekerja dengan mengurangi jumlah asam di dalam lambung. (in) La cimétidine est un antihistaminique de type 2 de formule brute C10H16N6S. Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (type 1 et 2). Elle est métabolisée par le cytochrome P450.Les interactions médicamenteuses de cimétidine sont nombreuses ; à cause de sa fixation sur l'hème du cytochrome P450, elle modifie la métabolisation d'autres médicaments. C'est un inhibiteur des CYP2D6 et . Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle. (fr) シメチジン（Cimetidine）は、ヒスタミンH2受容体拮抗薬（H2ブロッカー）の一つである。H2受容体と拮抗することにより胃酸分泌を抑制することから胃酸抑制薬として使用される。商標名タガメット。H2受容体を拮抗する薬物としては他にファモチジンなどが存在する。イヌやネコの胃炎や消化管潰瘍にも使用される。 (ja) 시메티딘(Cimetidine)은 위장 내에서 위산의 분비를 억제하는 약물로서, 위염 또는 위궤양 등의 증상에 아주 빈번하게 처방되고 있다. 약물학적 전문용어로 H2 수용체 차단제 (H2-receptor antagonist) 계열에 속한다. 상표명 타가메트(Tagamet)로도 알려져 있다. (ko) La cimetidina è un farmaco antistaminico antagonista dei recettori H2 che venne introdotta per la prima volta in terapia nel 1976. La sua indicazione principale è il trattamento dell'ulcera gastrica. (it) Cimetidine remt de productie van maagzuur. (nl) Циметиди́н — лекарственное средство, блокатор H2-гистаминовых рецепторов. (ru) Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Cymetydyna była pierwszym lekiem z tej grupy. Była stosowana głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku. Obecnie w Polsce cymetydyna została wycofana z lecznictwa. Powodem były: zsyntetyzowanie i rozpowszechnienie skuteczniejszych leków (w tym szczególnie IPP), rozliczne interakcje z uwagi na hamowanie cytochromu P450 oraz krótki okres działania. W Polsce lekarstwa zawierające cymetydynę dostępne były tylko na receptę, w wielu innych krajach bez recepty. (pl) A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina. Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol. (pt) Циметидин — синтетичний препарат, що є похідним гуанідину та належить до блокаторів H2-гістамінових рецепторів І покоління, для перорального та парентерального застосування. Циметидин є першим препаратом із групи Н2-гістаміноблокаторів. Натепер циметидин вважається застарілим препаратом у зв'язку із частими побічними ефектами та синтезом нових, більш безпечних та ефективніших препаратів із груп блокаторів Н2-гістамінових рецепторів та блокаторів протонної помпи. Дослідження препаратів цієї групи розпочалися у Великій Британії у 60-х роках ХХ століття у лабораторії фірми «Smith, Kline & French» (що пізніше стала частиною компанії GlaxoSmithKline), та у 70-х роках синтезовано препарат циметидин, який був допущений для використання у Великій Британії з 1976 року, а у США із 1979 року під торговою маркою «Тагамет». За розробку нової групи лікарських препаратів керівник групи дослідників Джеймс Блек отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини у 1988 році. (uk) 西咪替丁（INN：cimetidine），也称甲氰咪胍、西米替丁或希美得定，商品名稱為泰胃美（Tagamet），是一種组胺H2受体阻抗剂，主要用於抑制胃酸的分泌，並用于治疗胃灼热和消化道溃疡。在英国，西咪替丁可以作為非處方藥出售给公众（以2周的用量為限），用于16岁以上的成人和儿童短期舒緩胃痛、消化不良、胃酸过多的症状（每次最大用量为200毫克；每天不可用多於800毫克），或用于预防夜间胃灼热（每晚用量100毫克）。 自從雷尼替丁、法莫替丁等第二代H2受体阻抗剂面世以來，药物相互作用和副作用相對較大的西咪替丁的使用量已有所减少。 西咪替丁在1971年首次發現，並在1977年投入市場。西咪替丁在1976年批准在英国上市，并在1979年由美国食品药品监督管理局批准在美国作為处方藥出售。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Tagamet, others (en) |
| dbo:bioavailability | 60.000000 (xsd:float) |
| dbo:casNumber | 51481-61-9 |
| dbo:chEBI | 3699 |
| dbo:chEMBL | 30 |
| dbo:drugbank | DB00501 |
| dbo:fdaUniiCode | 80061L1WGD |
| dbo:kegg | D00295 |
| dbo:medlinePlus | a682256 |
| dbo:pubchem | 2756 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Cimetidine_Structural_Formula_V.1.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/cimetidine |
| dbo:wikiPageID | 1018112 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 50516 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1103012783 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbamazepine dbc:Cytochrome_P450_inhibitors dbr:Potency_(pharmacology) dbr:Prestige_Brands dbr:Procainamide dbr:Propranolol dbr:Prostate_gland dbr:Quinidine dbr:Elimination_(pharmacology) dbr:Endocrine_system dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Nitrogen dbr:Metabolite dbr:Onset_of_action dbr:Benzodiazepine dbr:Breast dbr:Desipramine dbr:Androgen dbr:Androgen-dependent_condition dbr:Androgen_receptor dbr:Antacid dbr:Area_under_the_curve_(pharmacokinetics) dbr:Hydroxychloroquine dbr:Hyperandrogenism dbr:Pethidine dbr:Pharmaceutical_drug dbr:Pharmacokinetic_interactions dbr:Renal dbr:Cytochrome_P450 dbr:United_Kingdom dbr:United_States dbr:Interstitial_nephritis dbr:Intramuscular_injection dbr:Intravenous_therapy dbr:Rash dbr:Route_of_administration dbr:Libido dbc:GSK_plc_brands dbc:Guanidines dbc:Imidazoles dbc:Thioethers dbr:Competitive_antagonist dbr:Competitive_inhibition dbr:Creatine dbr:Creatinine dbr:Estrogen dbr:Oral_administration dbr:Overdose dbr:Codeine dbr:Elimination_half-life dbr:Enzyme dbr:Gabapentin dbr:GlaxoSmithKline dbr:Mirtazapine dbr:N-acetyl-p-benzoquinone_imine dbr:Constipation dbr:Theophylline dbr:Thiourea dbr:Erectile_dysfunction dbc:Hepatotoxins dbr:Angioedema dbr:Antiandrogen dbr:Antihistamine dbr:Lidocaine dbr:Liver dbr:Loratadine dbr:Sildenafil dbr:Clinical_Practice_Research_Datalink dbr:Zollinger–Ellison_syndrome dbr:Zolmitriptan dbr:Heme dbr:Receptor_antagonist dbr:Prodrug dbr:Prolactin dbr:Symptom dbr:Peptic_ulcer dbc:Nonsteroidal_antiandrogens dbr:Burimamide dbr:C._Robin_Ganellin dbr:Active_metabolite dbr:Active_site dbr:Agranulocytosis dbr:Timolol dbr:Tolbutamide dbr:Tramadol dbr:Triazolam dbr:Tricyclic_antidepressant dbr:Warfarin dbr:Distribution_(pharmacology) dbr:Drug_interaction dbr:Fatigue_(medical) dbr:Amiodarone dbr:Anabolic_steroid dbr:Analgesic dbr:Erythromycin dbr:Estradiol dbr:Famotidine dbr:Flecainide dbr:Fluorouracil dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Absorption_(pharmacokinetics) dbr:Nortriptyline dbr:PH dbr:PKa dbr:Paracetamol dbr:Central_nervous_system dbr:Diarrhea dbr:Gonadotropin dbr:Histamine_receptor dbr:Sexual_dysfunction dbr:Ring_(chemistry) dbc:Nitriles dbr:Guanidine dbr:Gynecomastia dbr:Headache dbr:Heartburn dbr:Hirsutism dbr:Histamine dbr:Atom dbr:Iron dbr:Itraconazole dbr:Tamoxifen dbr:Terfenadine dbr:Testosterone dbr:Hydroxylation dbr:Hypothalamic–pituitary–gonadal_axis dbr:Acne dbc:Equine_medications dbc:Nephrotoxins dbr:Affinity_(pharmacology) dbr:Ketoconazole dbr:Kidney dbr:Bioavailability dbr:Biological_target dbr:Biosynthesis dbr:Biotransformation dbr:Blood–brain_barrier dbr:Cmax_(pharmacology) dbr:Hepatotoxicity dbr:Tissue_(biology) dbr:Dihydrotestosterone dbr:Dizziness dbc:H2_receptor_antagonists dbr:CYP1A2 dbr:CYP2C19 dbr:CYP2C9 dbr:CYP2D6 dbr:CYP2E1 dbr:CYP3A4 dbr:Phenytoin dbr:Sparteine dbr:H2-receptor_antagonist dbr:H2_receptor dbr:Imidazole dbr:Imipramine dbr:Metabolism dbr:Metformin dbr:Methadone dbr:Metiamide dbr:Metribolone dbr:Nebivolol dbr:Negative_feedback dbr:Opioid dbr:Case_report dbr:Ranitidine dbr:Selective_serotonin_reuptake_inhibitor dbr:Seminal_vesicle dbr:Male_accessory_gland dbr:Mechanism_of_action dbr:Side_effect dbr:Urine dbr:Volume_of_distribution dbr:Nephrotoxicity dbr:Oligospermia dbr:Plasma_protein_binding dbr:Excretion dbr:Myalgia dbr:Somnolence dbr:Uremia dbr:Paracetamol_toxicity dbr:Relative_risk dbr:Periodic_fever,_aphthous_stomatitis,_pharyngitis_and_adenitis dbr:Suicide_inhibition dbr:Sulfoxide dbr:Urticaria dbr:Enzyme_inhibition dbr:Mental_confusion dbr:Duration_of_action dbr:Aminotransferase dbr:Antimalarial dbr:Acute_porphyria dbr:James_W._Black dbr:Rational_drug_design dbr:ALA_synthase dbr:Ventral_prostate dbr:Decreased_libido dbr:Isoenzyme dbr:Stomach_acid dbr:Sperm_count |
| dbp:atcPrefix | A02 (en) |
| dbp:atcSuffix | BA01 (en) |
| dbp:bioavailability | 60 (xsd:integer) |
| dbp:c | 10 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 51481 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 3699 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 30 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 2654 (xsd:integer) |
| dbp:drugbank | DB00501 (en) |
| dbp:durationOfAction | -28800.0 |
| dbp:eliminationHalfLife | 7380.0 |
| dbp:excretion | dbr:Urine |
| dbp:h | 16 (xsd:integer) |
| dbp:image | Cimetidine-xtal-3D-balls.png (en) |
| dbp:iupacName | 1 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 1231 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D00295 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:legalUsComment | (en) |
| dbp:licenceUs | Cimetidine (en) |
| dbp:medlineplus | a682256 (en) |
| dbp:metabolism | dbr:Liver |
| dbp:metabolites | • Cimetidine sulfoxide (en) • Guanyl urea cimetidine (en) • Hydroxycimetidine (en) |
| dbp:n | 6 (xsd:integer) |
| dbp:onset | 1800.0 |
| dbp:pregnancyAu | B1 (en) |
| dbp:pregnancyUs | B (en) |
| dbp:pronounce | or (en) |
| dbp:proteinBound | 13 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 2756 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Intramuscular_injection dbr:Intravenous_therapy dbr:Oral_administration |
| dbp:s | 1 (xsd:integer) |
| dbp:smiles | CC1=CCSCCNCNC#N (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:synonyms | SKF-92334 (en) |
| dbp:tradename | Tagamet, others (en) |
| dbp:unii | 80061 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedrevid | 456484490 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 250 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:GlaxoSmithKline dbt:Abbr dbt:Androgen_receptor_modulators dbt:Citation_needed dbt:Cite_web dbt:Drugbox dbt:IPAc-en dbt:Main dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:TOC_limit dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Drugs.com dbt:Histamine_receptor_modulators dbt:Drugs_for_peptic_ulcer_and_GORD |
| dcterms:subject | dbc:Cytochrome_P450_inhibitors dbc:GSK_plc_brands dbc:Guanidines dbc:Imidazoles dbc:Thioethers dbc:Hepatotoxins dbc:Nonsteroidal_antiandrogens dbc:Nitriles dbc:Equine_medications dbc:Nephrotoxins dbc:H2_receptor_antagonists |
| gold:hypernym | dbr:Antagonist |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:Drug umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | La cimetidina és un antagonista dels receptors H₂ que inhibeix la producció d'àcid a l'estómac. És molt usat en el tractament de l'acidesa estomacal i les úlceres pèptiques. Era comercialitzat, a l'estat espanyol, per GlaxoSmithKline sota el nom comercial de Tagamet®. (ca) سيميتدين هو دواء من مضادات مستقبلات الهستامين H2 استخدم سابقا لعلاج القرحة الهضمية والقلس المعدي المريئي وتراجع استخدامه حاليا بسبب تأثيراته الجانبية ووجود بدائل أفضل منه. (ar) Cimetidin ist ein Arzneistoff, der als H2-Antihistaminikum zur Dämpfung der Magensaftproduktion eingesetzt wird. Chemisch gehört die Substanz zur Wirkstoffklasse der Guanidin-Derivate. (de) La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago. La cimetidina fue el primer fármaco para tratar estas úlceras, por lo que supuso una revolución en el mundo de la farmacología, ya que los antiácidos existentes hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante, disminuyendo la acidez en el estómago del paciente. La otra opción existente era la cirugía. Por ese motivo se redujo significativamente el número de vagotomías (disección de los nervios “vagos” del estómago), que eliminaba la producción de ácido. La otra operación era la , en la que se cortaba un trozo del estómago. (es) Simetidin adalah obat anggota kelas penghambat H2 (antagonis H2). Obat ini bekerja dengan mengurangi jumlah asam di dalam lambung. (in) シメチジン（Cimetidine）は、ヒスタミンH2受容体拮抗薬（H2ブロッカー）の一つである。H2受容体と拮抗することにより胃酸分泌を抑制することから胃酸抑制薬として使用される。商標名タガメット。H2受容体を拮抗する薬物としては他にファモチジンなどが存在する。イヌやネコの胃炎や消化管潰瘍にも使用される。 (ja) 시메티딘(Cimetidine)은 위장 내에서 위산의 분비를 억제하는 약물로서, 위염 또는 위궤양 등의 증상에 아주 빈번하게 처방되고 있다. 약물학적 전문용어로 H2 수용체 차단제 (H2-receptor antagonist) 계열에 속한다. 상표명 타가메트(Tagamet)로도 알려져 있다. (ko) La cimetidina è un farmaco antistaminico antagonista dei recettori H2 che venne introdotta per la prima volta in terapia nel 1976. La sua indicazione principale è il trattamento dell'ulcera gastrica. (it) Cimetidine remt de productie van maagzuur. (nl) Циметиди́н — лекарственное средство, блокатор H2-гистаминовых рецепторов. (ru) Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Cymetydyna była pierwszym lekiem z tej grupy. Była stosowana głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku. Obecnie w Polsce cymetydyna została wycofana z lecznictwa. Powodem były: zsyntetyzowanie i rozpowszechnienie skuteczniejszych leków (w tym szczególnie IPP), rozliczne interakcje z uwagi na hamowanie cytochromu P450 oraz krótki okres działania. W Polsce lekarstwa zawierające cymetydynę dostępne były tylko na receptę, w wielu innych krajach bez recepty. (pl) A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina. Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol. (pt) 西咪替丁（INN：cimetidine），也称甲氰咪胍、西米替丁或希美得定，商品名稱為泰胃美（Tagamet），是一種组胺H2受体阻抗剂，主要用於抑制胃酸的分泌，並用于治疗胃灼热和消化道溃疡。在英国，西咪替丁可以作為非處方藥出售给公众（以2周的用量為限），用于16岁以上的成人和儿童短期舒緩胃痛、消化不良、胃酸过多的症状（每次最大用量为200毫克；每天不可用多於800毫克），或用于预防夜间胃灼热（每晚用量100毫克）。 自從雷尼替丁、法莫替丁等第二代H2受体阻抗剂面世以來，药物相互作用和副作用相對較大的西咪替丁的使用量已有所减少。 西咪替丁在1971年首次發現，並在1977年投入市場。西咪替丁在1976年批准在英国上市，并在1979年由美国食品药品监督管理局批准在美国作為处方藥出售。 (zh) Η σιμετιδίνη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Tagamet μεταξύ άλλων, είναι ανταγωνιστής του υποδοχέα ισταμίνης H2 που αναστέλλει την παραγωγή οξέων του στομάχου. Χρησιμοποιείται κυρίως στη θεραπεία της καούρας και των πεπτικών ελκών. Η ανάπτυξη των μακράς-δράσης ανταγωνιστές υποδοχέα Η2 με λιγότερες αλληλεπιδράσεις και ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη, μείωσε την χρήση της σιμετιδίνης, και αν και εξακολουθεί να χρησιμοποιείται, η σιμετιδίνη δεν είναι πλέον μεταξύ των πιο ευρέως χρησιμοποιούμενων ανταγωνιστών του υποδοχέα H2. (el) Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers. The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2 receptor antagonists. (en) La cimétidine est un antihistaminique de type 2 de formule brute C10H16N6S. Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (type 1 et 2). Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle. (fr) Циметидин — синтетичний препарат, що є похідним гуанідину та належить до блокаторів H2-гістамінових рецепторів І покоління, для перорального та парентерального застосування. Циметидин є першим препаратом із групи Н2-гістаміноблокаторів. Натепер циметидин вважається застарілим препаратом у зв'язку із частими побічними ефектами та синтезом нових, більш безпечних та ефективніших препаратів із груп блокаторів Н2-гістамінових рецепторів та блокаторів протонної помпи. Дослідження препаратів цієї групи розпочалися у Великій Британії у 60-х роках ХХ століття у лабораторії фірми «Smith, Kline & French» (що пізніше стала частиною компанії GlaxoSmithKline), та у 70-х роках синтезовано препарат циметидин, який був допущений для використання у Великій Британії з 1976 року, а у США із 1979 року під торг (uk) |
| rdfs:label | Cimetidine (en) سيميتيدين (ar) Cimetidina (ca) Cimetidin (de) Σιμετιδίνη (el) Cimetidina (es) Simetidin (in) Cimétidine (fr) Cimetidina (it) 시메티딘 (ko) シメチジン (ja) Cimetidine (nl) Cymetydyna (pl) Cimetidina (pt) Циметидин (ru) 西咪替丁 (zh) Циметидин (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Cimetidine http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00501 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/2756 wikidata:Cimetidine dbpedia-ar:Cimetidine http://azb.dbpedia.org/resource/سایمتیدین dbpedia-ca:Cimetidine dbpedia-cy:Cimetidine dbpedia-de:Cimetidine dbpedia-el:Cimetidine dbpedia-es:Cimetidine dbpedia-fa:Cimetidine dbpedia-fi:Cimetidine dbpedia-fr:Cimetidine dbpedia-hr:Cimetidine dbpedia-hu:Cimetidine dbpedia-id:Cimetidine dbpedia-it:Cimetidine dbpedia-ja:Cimetidine dbpedia-ko:Cimetidine dbpedia-nl:Cimetidine dbpedia-pl:Cimetidine dbpedia-pt:Cimetidine dbpedia-ro:Cimetidine dbpedia-ru:Cimetidine dbpedia-sh:Cimetidine dbpedia-sl:Cimetidine dbpedia-sr:Cimetidine dbpedia-th:Cimetidine dbpedia-tr:Cimetidine dbpedia-uk:Cimetidine dbpedia-zh:Cimetidine https://global.dbpedia.org/id/3oC5i |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Cimetidine?oldid=1103012783&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Cimetidine-xtal-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Cimetidine_Structural_Formula_V.1.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Cimetidine |
| is dbo:knownFor of | dbr:C._Robin_Ganellin dbr:James_Black_(pharmacologist) |
| is dbo:medication of | dbr:Molluscum_contagiosum dbr:Periodic_fever,_aphthous_stomatitis,_pharyngitis_and_adenitis |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Peptol dbr:Tagamet_HB dbr:Tagamet_HB_200 dbr:Tratul dbr:Gastromet dbr:C10H16N6S dbr:Cimal dbr:Cimetag dbr:Cimetidene dbr:Cimetum dbr:Cimitidine dbr:Eureceptor dbr:ATC_code_A02BA01 dbr:ATCvet_code_QA02BA01 dbr:Dyspamet dbr:Acibilin dbr:Acinil dbr:Tagamet dbr:Edalene dbr:Ulcedin dbr:Ulcedine dbr:Ulcerfen dbr:Ulcimet dbr:Ulcofalk dbr:Ulcomedina dbr:Ulcomet dbr:Ulhys dbr:Cimehexal dbr:Cimetidine_Hydrochloride dbr:Cimetidine_hydrochloride dbr:Tametin dbr:Tagamet_HB200 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbamazepine dbr:Pravastatin dbr:Prazepam dbr:Praziquantel dbr:Prestige_Consumer_Healthcare dbr:Propranolol dbr:Quinolone_antibiotic dbr:Rosuvastatin dbr:List_of_antiandrogens dbr:List_of_athletes_at_the_2016_Summer_Olympics_with_a_prior_doping_offence dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_10 dbr:List_of_cytochrome_P450_modulators dbr:List_of_drugs_by_year_of_discovery dbr:MOP_flippase dbr:Beath_High_School dbr:Blood_alcohol_content dbr:Desloratadine dbr:Aquagenic_pruritus dbr:Hydroxychloroquine dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:Rimantadine dbr:Uddingston dbr:University_of_St_Andrews_School_of_Medicine dbr:Valproate dbr:Vitamin_B12 dbr:Voriconazole dbr:Dermatographic_urticaria dbr:Index_of_oncology_articles dbr:List_of_infectious_diseases dbr:List_of_people_associated_with_University_College_London dbr:Prostaglandin_EP3_receptor dbr:Timeline_of_peptic_ulcer_disease_and_Helicobacter_pylori dbr:Peptol dbr:Colossal_Pictures dbr:Creatine dbr:Creatinine dbr:Mebendazole dbr:Chemotherapy-induced_peripheral_neuropathy dbr:Over-the-counter_drug dbr:The_Frythe dbr:Zantac_settlements dbr:Clobazam dbr:Clonazepam dbr:Clorazepate dbr:Epidermodysplasia_verruciformis dbr:GSK_plc dbr:Glomerular_filtration_rate dbr:Moclobemide dbr:Equine_gastric_ulcer_syndrome dbr:National_Historic_Chemical_Landmarks dbr:Tagamet_HB dbr:Tagamet_HB_200 dbr:Tratul dbr:Antihistamine dbr:Letrozole dbr:Lofepramine dbr:Loratadine dbr:Lornoxicam dbr:Male_infertility dbr:Cholestasis dbr:Sildenafil dbr:Zaleplon dbr:Zolmitriptan dbr:Fecal_occult_blood dbr:Gastromet dbr:Mastocytoma dbr:Microparticle dbr:Bromazepam dbr:Burimamide dbr:C._Robin_Ganellin dbr:C10H16N6S dbr:Cefalexin dbr:Cetirizine dbr:Tizanidine dbr:Tolbutamide dbr:Torsades_de_pointes dbr:Triazolam dbr:Tricyclic_antidepressant dbr:Drug_design dbr:Drug_discovery dbr:Drug_interaction dbr:Drug_nomenclature dbr:Drugs_for_acid-related_disorders dbr:Galactorrhea dbr:Cimal dbr:Cimetag dbr:Cimetidene dbr:Cimetum dbr:Cimitidine dbr:H2_receptor_antagonist dbr:Eureceptor dbr:Acecainide dbr:Albany_Medical_College dbr:Albendazole dbr:Alprazolam dbr:Altretamine dbr:Amitriptyline dbr:Cyanamide dbr:Doxepin dbr:Ebrotidine dbr:Alpha-1_blocker dbr:Amatoxin dbr:Estradiol_(medication) dbr:Famotidine dbr:Felodipine dbr:Feminizing_hormone_therapy dbr:Flecainide dbr:Nitrazepam dbr:Nonsteroidal dbr:Nortriptyline dbr:Oxazepam dbr:Histamine_receptor dbr:List_of_MeSH_codes_(D03) dbr:List_of_National_Inventors_Hall_of_Fame_inductees dbr:Nipple_discharge dbr:ATC_code_A02BA01 dbr:ATCvet_code_QA02BA01 dbr:Gynecomastia dbr:Histamine dbr:Interstitial_cystitis dbr:Isradipine dbr:James_Black_(pharmacologist) dbr:Hydrogen_potassium_ATPase dbr:Hyperprolactinaemia dbr:Dyspamet dbr:ATC_code_A02 dbr:Acibilin dbr:Acinil dbr:Acne dbr:Chloroquine dbr:Binding_selectivity dbr:Biopharmaceutics_Classification_System dbr:Tagamet dbr:Hepatotoxicity dbr:Diazepam dbr:Dofetilide dbr:Domperidone dbr:Assessment_of_kidney_function dbr:COVID-19_drug_repurposing_research dbr:CYP1A2 dbr:CYP2C19 dbr:CYP2D6 dbr:CYP3A4 dbr:Phenylbutazone dbr:Polyestradiol_phosphate dbr:Porphyria dbr:Edalene dbr:Metformin dbr:Metiamide dbr:Ranitidine dbr:Masculinizing_hormone_therapy dbr:Medication dbr:Molluscum_contagiosum_virus dbr:Nephrotoxicity dbr:IARC_group_3 dbr:Imidazoline_receptor dbr:List_of_veterinary_drugs dbr:Listeria_monocytogenes dbr:Sex_hormone-binding_globulin dbr:Plasma_membrane_monoamine_transporter dbr:First_pass_effect dbr:Flavin-containing_monooxygenase dbr:Flavin-containing_monooxygenase_3 dbr:Mammoplasia dbr:Molluscum_contagiosum dbr:Nonsteroidal_antiandrogen dbr:Periodic_fever,_aphthous_stomatitis,_pharyngitis_and_adenitis dbr:Skin_cancer_in_horses dbr:Ulcedin dbr:Ulcedine dbr:Ulcerfen dbr:Ulcimet dbr:Ulcofalk dbr:Ulcomedina dbr:Ulcomet dbr:Ulhys dbr:List_of_drugs:_Ci dbr:Table_of_medication_secreted_in_kidney dbr:Cimehexal dbr:Cimetidine_Hydrochloride dbr:Cimetidine_hydrochloride dbr:Tametin dbr:Tagamet_HB200 |
| is dbp:knownFor of | dbr:C._Robin_Ganellin |
| is dbp:medication of | dbr:Molluscum_contagiosum dbr:Periodic_fever,_aphthous_stomatitis,_pharyngitis_and_adenitis |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Cimetidine |
