Chromosome 8 (original) (raw)

About DBpedia

El cromosoma 8 és un dels 23 parells de cromosomes dels éssers humans. Posseeix uns 155 milions de parells de bases i representa entre el 4,5-5% de l'ADN total. La identificació de gens en cada un dels cromosomes s'obtenen per mitjans de diferents mètodes, la qual ocosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segon el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 8 conté entre 700 i 1000 gens.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract El cromosoma 8 és un dels 23 parells de cromosomes dels éssers humans. Posseeix uns 155 milions de parells de bases i representa entre el 4,5-5% de l'ADN total. La identificació de gens en cada un dels cromosomes s'obtenen per mitjans de diferents mètodes, la qual ocosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segon el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 8 conté entre 700 i 1000 gens. (ca) الصبغي البشري الثامن (بالإنجليزية: Chromosome 8)‏ هو أحد 23 زوجًا صبغيًا بشريًا، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي 145 زوجاً من أسس الدنا بما يشكل حوالي 5% من دنا الحلية.والعمل جار للتعرف على المورثات التي يحويها وتقدر ما بين 700 إلى 1000 مورثة. (ar) Chromosom 8 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) Kromosomo 8 estas unu el la 23 paroj de kromosomoj en homoj. Homoj normale havas du kopiojn de ĉi tiu kromosomo. Kromosomo 8 enhavas ĉirkaŭ 145 milionojn da bazaj paroj (la konstruanta materialo de DNA) kaj reprezentas inter 4,5 kaj 5,0% de la totala DNA en ĉeloj. Ĉirkaŭ 8% de ĝiaj genoj estas implikitaj en cerba disvolviĝo kaj funkciado, kaj ĉirkaŭ 16% estas implikita en kancero. Unika trajto de Kromosomo 8 estas regiono de ĉirkaŭ 15 megabazoj kiu ŝajnas havi altan mutacian kvanton. Ĉi tiu regiono montras signifan diverĝon inter homo kaj ĉimpanzo, sugestante, ke ĝia mutacio kontribuis al la evoluo de la homa cerbo. (eo) Chromosome 8 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 8 spans about 145 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4.5 and 5.0% of the total DNA in cells. About 8% of its genes are involved in brain development and function, and about 16% are involved in cancer. A unique feature of 8p is a region of about 15 megabases that appears to have a high mutation rate. This region shows a significant divergence between human and chimpanzee, suggesting that its high mutation rates have contributed to the evolution of the human brain. (en) Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr) El cromosoma 8 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en torno a 155 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4.5% y el 5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 8 contiene entre 700 y 1000 genes. (es) Con il nome di cromosoma 8 si indica, per convenzione, l'ottavo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il nono). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 8, come di ogni autosoma. Il cromosoma 8 possiede oltre 146 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 8 rappresentano tra 4,5 e il 5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 8 contiene di certo oltre 900 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1100. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it) Chromosoom 8 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 146 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4,25 tot 5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 8 zijn 50 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) O cromossoma 8 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 8 liczy około 155 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4,5-5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 8 szacuje się na 700-1000. (pl) 8-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар хромосом человека. Полная последовательность 8-й хромосомы от теломеры к теломере составляет 146 259 671 пар нуклеотидов, что составляет от 4,5 % до 5 % всего генного материала клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 700 до 1000 генов. На короткое плечо 8-й хромосомы приходится около 45 млн пар нуклеотидов или около 1,5 % генома. Здесь описано 484 гена и 110 псевдогенов; около 8 % генов связаны с развитием и работой мозга, около 16 % — с раковыми опухолями. Уникальная черта короткого плеча 8-й хромосомы — участок длиной примерно 15 млн пар нуклеотидов, последовательность которого значительно отличается от последовательности шимпанзе. Возможно, повышенная частота мутаций на этом участке отчасти связана с эволюцией человеческого мозга. На длинном плече в бэнде 8q21.2 имеется полиморфный участок с тандемным повтором варьирующей численности (VNTR). Повтор длиной 12,2 тыс. пар нуклеотидов содержит псевдоген . Среднее число повторов в данном VNTR составляет около 90 на одну хромосому. С частотой 1 на 770 человек встречается микроскопически визуализируемый вариант цитогенетического дифференциального окрашивания бэнда 8q21.2, который не связан с какими-либо фенотипическими проявлениями. Этот вариант выглядит как укрупнённый эухроматиновый бэнд 8q21.2 и связан с увеличением числа копий повтора до 180 и выше (см. рисунок). У людей число повторов в этом участке варьирует от 53 до 326 копий, создавая массив тандемных повторов размером от 652 тыс. до 3,97 млн пар нуклеотидов. (ru) 人類的8號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約155百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4.5%到5%。 该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其中较短的8p臂有大约4,500万个碱基对，有基因484个，假基因110个，约占总基因组数量的1.5%。这其中8%的基因和及功能有关，16%的基因和癌症有关。8p臂有一个很独特的特点，即存在一个约1,500万个碱基对的巨大区域，该区域的突变几率非常高。而在这一片区域，人类基因和黑猩猩的基因存在巨大的差异。很可能正是因为该区域的高突变率，对人类脑部的进化做出了贡献。 其中約有700到1000個基因，依預測方式而有所不同。 (zh) Хромосома 8 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 8-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 8, в якій налічюють від 700 до 1000 генів. (uk)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_h..._-_Chromosome_8_cropped.png?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo08.shtml%7Ctitle=Chromosome https://web.archive.org/web/20041014224058/http:/ghr.nlm.nih.gov/chromosome=8 http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=8
dbo:wikiPageID 3403119 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 29871 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1113512263 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Cancer dbr:AZIN1 dbr:Sanfilippo_syndrome dbr:Schizophrenia dbr:Epiplakin dbr:F-box_protein_16 dbr:FAM167A dbr:FAM203B dbr:FAM83A dbr:FAM83H dbr:FGL1 dbr:Nibrin dbr:MTDH dbr:C8orf33 dbr:C8orf58_(protein) dbr:Brain_development dbr:Human dbr:Alcohol_dehydrogenase,_iron_containing_1 dbr:Cysteine_rich_secretory_protein_lccl_domain_containing_1 dbr:DNA dbr:UniProt dbr:C8orf32 dbr:C8orf4 dbr:L-gulonolactone_oxidase dbr:LACTB2 dbr:GPIHBP1 dbr:GSDMC dbr:OTUD6B dbr:Pseudogene dbr:LSM1 dbr:Roberts_syndrome dbr:LAPTM4B dbr:Zfp41_zinc_finger_protein dbr:Zinc_finger_protein_395 dbr:Zinc_finger_protein_517 dbr:Zinc_finger_protein_696 dbr:Colon_cancer_associated_transcript_1_(non-protein_coding) dbr:Gene_prediction dbr:ZHX2 dbr:INTS9 dbr:RNF5P1 dbr:VPS13B dbr:Cleft_lip_and_cleft_palate dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Enzyme dbr:GDAP1 dbr:Mitochondrial_ribosomal_protein_l13 dbr:Myelodysplastic_syndrome dbr:Congenital_hypothyroidism dbr:Consensus_CDS_Project dbr:Pyruvate_dehydrogenase_phosphatase dbr:VPS37A dbr:NEFL dbr:TSPYL5_(gene) dbr:TTI2 dbr:Pfeiffer_syndrome dbr:Thyroglobulin dbr:Tissue_plasminogen_activator dbr:Microcephalin dbr:Mutation_rate dbr:KIAA0196 dbr:8p23.1_duplication_syndrome dbr:Burkitt_lymphoma dbr:CHD7 dbr:Cell_(biology) dbr:GDF6 dbr:GRCh38 dbr:GRINA dbr:G_banding dbr:Coiled-Coil_Domain_Containing_Protein_–_25 dbr:Coiled-coil_domain_containing_166 dbr:Collagen_triple_helix_repeat_containing_1 dbr:HGSNAT dbr:HMBOX1 dbr:DPYS dbr:EXT1 dbr:EXTL3 dbr:Ectonucleoside_triphosphate_diphosphohydrolase_4 dbr:Family_with_sequence_similarity_84_member_b dbr:Farnesyl-diphosphate_farnesyltransferase_1 dbr:Langer–Giedion_syndrome dbr:Lipoprotein_lipase dbr:Heat-responsive_protein_12 dbr:LOC642658 dbr:SLC20A2 dbr:ANK1 dbr:EYA1 dbr:Base_pair dbr:Centromere dbc:Chromosomes_(human) dbr:Chromosome dbr:Dendrocyte_expressed_seven_transmembrane_protein dbr:Ensembl dbr:Fahr's_syndrome dbr:Protein dbr:ASAH1 dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:Hepatocellular_carcinoma dbr:Hereditary_multiple_exostoses dbr:EBAG9 dbr:ESCO2 dbr:ASPH dbc:Genes_on_human_chromosome_8 dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease dbr:Kinesin_family_member_13b dbr:Cohen_syndrome dbr:Mitosis dbr:INTS8 dbr:TONSL dbr:PKIA dbr:Zinc_finger_matrin-type_4 dbr:Zinc_finger_protein_706 dbr:Autosome dbr:Arc_(protein) dbr:C8orf34 dbr:C8orf48 dbr:CHRNA2 dbr:COACH_syndrome dbr:Fibroblast_growth_factor dbr:Glutamate_rich_5 dbr:FGFR1 dbr:Microcephaly dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:CHMP4C dbr:CLN8 dbr:ChGn dbr:Chromatin_accessibility_complex_1 dbr:Rothmund–Thomson_syndrome dbr:WRN_(gene) dbr:Waardenburg_syndrome dbr:Werner_syndrome dbr:Neurofilament dbr:SPAG11B dbr:PNMA2 dbr:YTHDF3 dbr:ZNF16 dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:VXN dbr:SYBU dbr:FABP9 dbr:Common_chimpanzee dbr:Transcription_factor_IIIB_50_kDa_subunit dbr:RUNX1T1 dbr:SNAI2 dbr:THAP1 dbr:NDRG1 dbr:TMEM249 dbr:PROSC dbr:STAU2 dbr:MAK16 dbr:ZNF703 dbr:VCPIP1 dbr:Vesicular_monoamine_transporter dbr:ODF1 dbr:MicroRNA_486-1 dbr:MicroRNA_548v dbr:MicroRNA_5680 dbr:MicroRNA_6850 dbr:Non-coding_RNA dbr:ZNF707 dbr:RECQL4 dbr:TMEM67 dbr:PURG dbr:PVT1 dbr:Plectin dbr:RRS1 dbr:TRMT12 dbr:PREX2 dbr:SLURP1 dbr:Myb_proto-oncogene_like_1 dbr:Lipoprotein_lipase_deficiency,_familial dbr:Protein-coding_genes dbr:SFTPC dbr:KCNQ3 dbr:Karyogram dbr:Pingelapese_blindness dbr:VMAT1 dbr:Genome_annotation dbr:Number_of_genes dbr:CNGB3 dbr:COH1 dbr:CYP11B1 dbr:CYP11B2 dbr:TNFRSF11B dbr:TRPS1
dbp:caption G-banding patterns of human chromosome 8 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. (en) Chromosome 8 pair (en) Human chromosome 8 pair after G-banding. (en) One is from mother, one is from father. (en) in human male karyogram. (en) G-banding ideogram of human chromosome 8 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . (en)
dbp:centromerePosition dbr:Centromere (en)
dbp:chr 8 (xsd:integer)
dbp:ensemblId 8 (xsd:integer)
dbp:entrezId 8 (xsd:integer)
dbp:genbankId CM000670 (en)
dbp:genes 646 (xsd:integer)
dbp:header G-banding ideograms of human chromosome 8 (en)
dbp:height 1125 (xsd:integer) 2801 (xsd:integer)
dbp:image Human chromosome 08 - 400 550 850 bphs.png (en) Human chromosome 8 ideogram vertical.svg (en) Human male karyotpe high resolution - Chromosome 8.png (en)
dbp:lengthBp 145138636 (xsd:integer) (en)
dbp:ncbiId 8 (xsd:integer)
dbp:refseqId NC_000008 (en)
dbp:totalWidth 400 (xsd:integer)
dbp:type dbr:Autosome
dbp:ucscId 8 (xsd:integer)
dbp:width 216 (xsd:integer) 1003 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Columns-list dbt:Commons_category dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Multiple_image dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Val dbt:Infobox_chromosome dbt:Category_see_also dbt:Chromosome_genetics dbt:Chromosomes
dct:subject dbc:Chromosomes_(human) dbc:Genes_on_human_chromosome_8
rdfs:comment El cromosoma 8 és un dels 23 parells de cromosomes dels éssers humans. Posseeix uns 155 milions de parells de bases i representa entre el 4,5-5% de l'ADN total. La identificació de gens en cada un dels cromosomes s'obtenen per mitjans de diferents mètodes, la qual ocosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segon el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 8 conté entre 700 i 1000 gens. (ca) الصبغي البشري الثامن (بالإنجليزية: Chromosome 8)‏ هو أحد 23 زوجًا صبغيًا بشريًا، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي 145 زوجاً من أسس الدنا بما يشكل حوالي 5% من دنا الحلية.والعمل جار للتعرف على المورثات التي يحويها وتقدر ما بين 700 إلى 1000 مورثة. (ar) Chromosom 8 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de) Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr) El cromosoma 8 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en torno a 155 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4.5% y el 5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 8 contiene entre 700 y 1000 genes. (es) Con il nome di cromosoma 8 si indica, per convenzione, l'ottavo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il nono). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 8, come di ogni autosoma. Il cromosoma 8 possiede oltre 146 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 8 rappresentano tra 4,5 e il 5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 8 contiene di certo oltre 900 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1100. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it) Chromosoom 8 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 146 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4,25 tot 5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 8 zijn 50 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl) O cromossoma 8 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt) Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 8 liczy około 155 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4,5-5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 8 szacuje się na 700-1000. (pl) 人類的8號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約155百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4.5%到5%。 该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其中较短的8p臂有大约4,500万个碱基对，有基因484个，假基因110个，约占总基因组数量的1.5%。这其中8%的基因和及功能有关，16%的基因和癌症有关。8p臂有一个很独特的特点，即存在一个约1,500万个碱基对的巨大区域，该区域的突变几率非常高。而在这一片区域，人类基因和黑猩猩的基因存在巨大的差异。很可能正是因为该区域的高突变率，对人类脑部的进化做出了贡献。 其中約有700到1000個基因，依預測方式而有所不同。 (zh) Хромосома 8 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 8-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 8, в якій налічюють від 700 до 1000 генів. (uk) Chromosome 8 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 8 spans about 145 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4.5 and 5.0% of the total DNA in cells. (en) Kromosomo 8 estas unu el la 23 paroj de kromosomoj en homoj. Homoj normale havas du kopiojn de ĉi tiu kromosomo. Kromosomo 8 enhavas ĉirkaŭ 145 milionojn da bazaj paroj (la konstruanta materialo de DNA) kaj reprezentas inter 4,5 kaj 5,0% de la totala DNA en ĉeloj. (eo) 8-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар хромосом человека. Полная последовательность 8-й хромосомы от теломеры к теломере составляет 146 259 671 пар нуклеотидов, что составляет от 4,5 % до 5 % всего генного материала клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 700 до 1000 генов. (ru)
rdfs:label صبغي 8 (ar) Cromosoma 8 (ca) Chromosom 8 (Mensch) (de) Kromosomo 8 (eo) Cromosoma 8 (humano) (es) Chromosome 8 (en) Chromosome 8 humain (fr) Cromosoma 8 (it) Chromosoom 8 (nl) Chromosom 8 (pl) Cromossoma 8 (pt) 8-я хромосома человека (ru) Хромосома 8 (людина) (uk) 8號染色體 (zh)
owl:sameAs wikidata:Chromosome 8 dbpedia-ar:Chromosome 8 http://bn.dbpedia.org/resource/৮_নং_ক্রোমোজোম_(মানবদেহ) http://bs.dbpedia.org/resource/Hromosom_8 dbpedia-ca:Chromosome 8 dbpedia-de:Chromosome 8 dbpedia-eo:Chromosome 8 dbpedia-es:Chromosome 8 dbpedia-fa:Chromosome 8 dbpedia-fr:Chromosome 8 dbpedia-gl:Chromosome 8 dbpedia-hr:Chromosome 8 dbpedia-hu:Chromosome 8 dbpedia-it:Chromosome 8 dbpedia-la:Chromosome 8 dbpedia-nl:Chromosome 8 dbpedia-no:Chromosome 8 dbpedia-pl:Chromosome 8 dbpedia-pt:Chromosome 8 dbpedia-ro:Chromosome 8 dbpedia-ru:Chromosome 8 dbpedia-sh:Chromosome 8 dbpedia-sr:Chromosome 8 http://tl.dbpedia.org/resource/Kromosomang_8_(tao) dbpedia-tr:Chromosome 8 dbpedia-uk:Chromosome 8 dbpedia-zh:Chromosome 8 https://global.dbpedia.org/id/4mJrJ
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Chromosome_8?oldid=1113512263&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_08_-_400_550_850_bphs.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_chromosome_8_ideogram_vertical.svg wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_8.png wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_8_cropped.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Chromosome_8
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Chromosome_8_(human) dbr:Chromosomes,_human,_pair_8 dbr:Human_Chromosome_8 dbr:Human_chromosome_8
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:FAM135B dbr:FAM203B dbr:FAM83A dbr:FAM83H dbr:Moyamoya_disease dbr:Meleda_disease dbr:Primary_familial_brain_calcification dbr:Xq28 dbr:Bladder_cancer dbr:Denise_Richards dbr:Homosexuality dbr:DEFA1 dbr:DEFA3 dbr:DEFA4 dbr:DEFA5 dbr:DNAJC5 dbr:C8orf58 dbr:Interleukin_15 dbr:Li_Zaiping dbr:GSDMD dbr:Steroidogenic_acute_regulatory_protein dbr:Northern_epilepsy_syndrome dbr:Vesicular_monoamine_transporter_1 dbr:Glucocorticoid_remediable_aldosteronism dbr:Myc dbr:Teratocarcinoma-derived_growth_factor_1 dbr:Otofaciocervical_syndrome dbr:TMEM70 dbr:Derlin-1 dbr:Staufen_(protein) dbr:Tissue_plasminogen_activator dbr:8p23.1_duplication_syndrome dbr:Burkitt_lymphoma dbr:Adolescent_idiopathic_scoliosis dbr:Coiled-Coil_Domain_Containing_Protein_–_25 dbr:Langer–Giedion_syndrome dbr:Lipoid_congenital_adrenal_hyperplasia dbr:SLC20A2 dbr:Acute_myeloblastic_leukemia_with_maturation dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:3C_syndrome dbr:Alpha_defensin dbr:Angiofibroma_of_soft_tissue dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:Familial_episodic_pain_syndrome dbr:Gonadotropin-releasing_hormone dbr:Juberg-Hayward_syndrome dbr:Leigh_syndrome dbr:2,4_Dienoyl-CoA_reductase dbr:Acrodermatitis_enteropathica dbr:Aldosterone_synthase dbr:Johann_Friedrich_Meckel dbr:Jérôme_Lejeune dbr:T-cell_prolymphocytic_leukemia dbr:Holoprosencephaly-ectrodactyly-cleft_lip/palate_syndrome dbr:Autosomal_dominant_intellectual_disabi...al_anomalies-cardiac_defects_syndrome dbr:Buruli_ulcer dbr:C8orf82 dbr:CA1_(gene) dbr:CHARGE_syndrome dbr:CYC1 dbr:Human_Genome_Project dbr:Human_genome dbr:Human_identical_sequence dbr:Glutamate_rich_5 dbr:Cathepsin_B dbr:Chromosome_8_(human) dbr:Spinal_muscular_atrophies dbr:Werner_syndrome dbr:Immunodeficiency_26 dbr:Sperm-associated_antigen_11B dbr:NDUFB9 dbr:N-acetyltransferase dbr:NDUFAF6 dbr:Nablus_mask-like_facial_syndrome dbr:TMEM249 dbr:X-linked_Charcot-Marie-Tooth_disease dbr:Sponastrime_dysplasia dbr:Chromosomes,_human,_pair_8 dbr:Human_Chromosome_8 dbr:Human_chromosome_8
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Chromosome_8