Exon (original) (raw)

About DBpedia

الإكسون (بالإنجليزية: Exon)‏ هو أي قطعة من الدي ان اي التي تم نسخها لتصبح جزءا من الرنا المرسال البدائي ولا يتم التخلص منها عند معالجته، على عكس الإنترون الذي يتم اقتطاعه من الرنا المرسال البدائي للحصول على رنا مرسال ناضج. واضع التسمية هو العالم والتر كيلبرت في عام 1978. من الأخطاء الشائعة هو وصف الإكسونات بأنها الجزء المشفر للحموض الأمينية وهذا غير صحيح لأن الإكسونات أيضا تحوي على مناطق غير مشفرة أما المناطق المشفرة في الإكسون يسمى إطار القراءة المفتوح.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract Exon je jakákoli část genu (část sekvence nukleové kyseliny DNA nebo RNA), která bude tvořit část konečné zralé mRNA produkované tímto genem v procesu zvaném transkripce. Podle této sekvence, která se nazývá kódující sekvence, se obvykle tvoří bílkovina v procesu zvaném translace. Kromě exonu obsahuje sekvence DNA introny, které jsou také součástí genu. V procesu splicingu se introny z pre-mRNA vystříhají, čímž vzniká mRNA, podle níž je nakonec tvořena bílkovina. Typický lidský gen obsahuje v průměru osm exonů s průměrnou délkou vnitřních exonů 145 nukleotidů. Introny jsou v průměru více než 10krát delší, v některých případech jsou dokonce mnohem delší. DNA eukaryot se skládá z exonů a intronů, DNA prokaryot se skládá výhradně z exonů. Soubor všech genů tvoří genom daného druhu, soubor všech exonů tvoří exom. (cs) En un gen, un exó és cada un dels segments d'ADN que es transcriuen i no són eliminats en la maduració de l'ARN missatger ARNm. No tots els exons contenen informació codificadora per proteïnes, perquè les UTRs 5' i 3' hi estan incloses. Es contraposen als introns, que no contenen informació codificadora i sí que són eliminats durant la maduració. El conjunt d'exons en un genoma s'anomena exoma. Cada gen d'un organisme eucariota sol tenir 5 o 6 exons, flanquejats per introns. Com a exemple, s'acostuma a dir que un gen és com una pàgina de text d'un llibre en la qual només uns paràgrafs (els exons) tenen informació, mentre els altres paràgrafs (els introns) és una seqüència no codificant, ADN escombraries. Per poder recuperar la informació cal (mitjançant el procés de maduració de l'ARN) eliminar els paràgrafs que no s'expressaran (introns). Els exons estan envoltats d'una seqüència específica que delimita els introns dels exons i que és reconeguda per un complex proteic que s'encarrega de separar-los durant la maduració de l'ARN missatger (splicing). Un cop s'han eliminat els introns, els exons es tornen a unir entre si, aconseguint-se el trànscrit primari, a partir del qual es farà en últim terme la traducció, o síntesi proteica. Es considera que l'existència d'introns pot haver estat un motor evolutiu, ja que permetria que hi hagués zones a l'interior dels gens susceptibles de recombinar fàcilment. A més, mitjançant l'splicing alternatiu (un mecanisme de recombinació durant la maduració de l'ARN que permet que en tornar-se a unir els exons, es puguin unir en diferent ordre i nombre dels que hi havia a la seqüència original d'ADN) s'aconsegueix crear moltes proteïnes diferents a partir d'un sol gen. La proteòmica s'encarrega d'estudiar aquest complex fenomen. (ca) الإكسون (بالإنجليزية: Exon)‏ هو أي قطعة من الدي ان اي التي تم نسخها لتصبح جزءا من الرنا المرسال البدائي ولا يتم التخلص منها عند معالجته، على عكس الإنترون الذي يتم اقتطاعه من الرنا المرسال البدائي للحصول على رنا مرسال ناضج. واضع التسمية هو العالم والتر كيلبرت في عام 1978. من الأخطاء الشائعة هو وصف الإكسونات بأنها الجزء المشفر للحموض الأمينية وهذا غير صحيح لأن الإكسونات أيضا تحوي على مناطق غير مشفرة أما المناطق المشفرة في الإكسون يسمى إطار القراءة المفتوح. (ar) Εξόνιο (ή εξώνιο) ονομάζεται οποιοδήποτε μέρος ενός γονιδίου που κωδικοποιεί ένα τμήμα του τελικού ώριμου RNA που παράγεται από αυτό το γονίδιο μετά την αφαίρεση των ιντρονίων μέσω του ματίσματος του RNA. Ο όρος εξόνιο αναφέρεται τόσο στην αλληλουχία DNA εντός ενός γονιδίου όσο και στην αντίστοιχη αλληλουχία στα RNA μετάγραφα που προκύπτουν από αυτό. Κατά το μάτισμα του RNA, τα ιντρόνια απομακρύνονται και τα εξόνια συνδέονται ομοιοπολικά μεταξύ τους για τη δημιουργία του ώριμου αγγελιαφόρου RNA. Ακριβώς όπως ολόκληρο το σύνολο των γονιδίων ενός είδους αποτελεί το γονιδίωμα, ολόκληρο το σύνολο των εξονίων αποτελεί το . (el) Ein Exon (von engl. exon, gebildet von intron und der Vorsilbe ex des Ausdrucks expressed [region]) ist der Teil eines eukaryotischen Gens, der nach Spleißen (Splicing) erhalten bleibt. Demgegenüber stehen die Introns (englisch intragenic regions), die beim Spleißen herausgeschnitten und abgebaut werden. Das typische humane Gen enthält durchschnittlich acht Exons mit einer mittleren Länge der internen Exons von 145 Nukleotiden. Introns sind im Durchschnitt mehr als 10-mal so lang, in einigen Fällen sind sie sogar noch wesentlich länger. Im Vergleich zu den Eukaryoten besteht die DNA von Prokaryoten ausschließlich aus Exons. Die Exons Protein-codierender Gene enthalten den offenen Leserahmen (englisch open reading frame, ORF) und zusätzlich den 5' und 3' untranslatierten Bereich (englisch untranslated region, UTR) aus den terminalen Exons. Nur etwa 1,5 Prozent der gesamten genomischen Desoxyribonukleinsäure (DNA) codieren für Proteine (das haploide humane Genom beläuft sich auf rund 23.000 Protein-codierende Gene), während der Rest aus Genen für nichtcodierenden Desoxyribonukleinsäuren (englisch non-coding DNA), sowie Introns, regulatorischer DNA und nichtcodierenden Desoxyribonukleinsäuren (sogenannte „junk“-DNA) besteht. Da viele der Protein-codierenden Gene u. a. durch alternatives Splicing des Primärtranskripts (Präkursor-mRNA, prä-mRNA) eines Gens mehr als ein Protein produzieren, kommen im menschlichen Körper aber weit mehr als nur 23.000 verschiedene Proteine vor. Hierbei entscheidet sich erst während des Spleißvorgangs, welche DNA-Sequenzen Introns und welche Exons sind. Mit anderen Worten: Da nicht immer nach dem gleichen festen Muster gespleißt wird (vgl. Alternatives Spleißen), ist die genaue Angabe von Exons nur bedingt möglich, da je nach fertiger mRNA unterschiedliche Teile eines Gens als Exons definiert werden können. Eine genaue Voraussage von Exons mittels der Bioinformatik ist daher äußerst schwierig (vgl. Spleißstelle und Exon Trapping). Darüber hinaus kennt man heute Proteine, die aus Exonen von Genen aus räumlich weit entfernten Regionen, mitunter sogar unterschiedlichen Chromosomen, aufgebaut sind. Mithin ist die traditionelle Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese (auch: Ein-Gen-eine-mRNA-ein-Protein-Hypothese) für höhere Organismen heute nicht mehr haltbar. Polycistronische mRNA besteht aus multiplen ORFs in einem Transkript, mit kurzen Regionen von UTRs zwischen den ORFs. Die regelmäßige Abfolge von Exons und Introns macht die typische Struktur der eukaryotischen Gene aus – das sogenannte Mosaikgen (englisch split gene) – für dessen Entdeckung Richard John Roberts und Phillip Allen Sharp 1993 mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin ausgezeichnet wurden. Die Gesamtheit der Exone eines Organismus wird als Exom bezeichnet. (de) En genetiko, ekzono estas nukleotida sekvenco en geno, kiu enkodigas parton de la matura ribonuklea acido (RNA) farita de tiu geno, post splisado kaj forigo de la intronoj. Alivorte, la ekzono estas la mala koncepto de la introno. (eo) El exón es la región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes que codifican una proteína, son los exones los que contienen la información para producir la proteína codificada en el gen. En estos casos, cada exón codifica una porción específica de la proteína completa, de manera que el conjunto de exones forma la región codificante del gen. En eucariotas los exones de un gen están separados por regiones largas de ADN (llamadas intrones) que no codifican.​ ​ (es) An exon is any part of a gene that will form a part of the final mature RNA produced by that gene after introns have been removed by RNA splicing. The term exon refers to both the DNA sequence within a gene and to the corresponding sequence in RNA transcripts. In RNA splicing, introns are removed and exons are covalently joined to one another as part of generating the mature RNA. Just as the entire set of genes for a species constitutes the genome, the entire set of exons constitutes the exome. (en) Exoia itzulpen prozesuan aminoazidoak kodetzen dituen DNA-ren zatiari deritzo. Introien aldean, exoiak ez dira desagertzen RNA-m-aren heltze prozesuan, eta duten informazio genetikoa adierazten da itzulpenean. Eukariotoen DNA-k proteinak kodetzen dituzten zatiak ditu (exoiak), proteinak kodetzen ez dituzten zatiekin (introiekin) tartekatuak. Prokariotoen genomak, aldiz, ez du introirik. Exoiak "splicing" edo RNA-m-aren birdoitze prozesuan kanporatuak ez diren gene baten zatiak dira, RNA-m helduan agertzen direnak. Proteinak sortzeko informazioa dute. (eu) Dans les gènes des organismes eucaryotes, les exons sont les segments d’un précurseur ARN qui sont conservés dans l’ARN après épissage et que l'on retrouve dans l'ARN mature dans le cytoplasme. Les segments du précurseur ARN qui sont éliminés lors de l'épissage s'appellent par opposition des introns. On trouve principalement les exons dans les ARN messagers (ARNm) codant des protéines. Certains ARNm peuvent parfois subir un processus d'épissage alternatif, dans lequel un ou plusieurs exons peuvent être excisés ou certains introns conservés dans de rares cas. De manière générale, les gènes sont constitués d'une suite d'exons et d'introns alternés, débutant et se finissant par un exon. Par exemple : Exon 1 - Intron 1 - Exon 2 - Intron 2 - Exon 3 - … - Intron n-1 - Exon n Après la transcription dans le noyau (chez les eucaryotes), l'ARN synthétisé va subir un certain nombre de modifications, dont l'épissage, au cours duquel les exons vont être suturés et les introns excisés de l'ARN, afin de donner l'ARN mature fonctionnel, comme l'ARNm utilisé pour la traduction en protéine après export dans le cytoplasme. Dans leur grande majorité, les gènes des eucaryotes supérieurs contiennent des introns ; toutefois, certains ne sont composés que d'un seul exon, c'est par exemple de cas des gènes des histones chez les chordés. Environ 3 % seulement des gènes humains ne contiennent qu'un seul exon et donc aucun intron. Il existe aussi de manière plus rare des introns dans certains gènes bactériens ou d'archées, ainsi que dans certains virus qui les infectent. Il s'agit souvent d'introns d'un type particulier appelés introns autoépissables. (fr) Seicheamh códaithe de núicléitídí, agus mar sin de bhunphéirí, taobh istigh de ghéin ar an DNA, scartha ón gcéad eastrón eile ag iontrón (seicheamh neamhchódaithe). Tar éis an chéad tras-scríobh ó ghéin (an phríomhthrascríobh) a dhéanamh, seicheamh comhtheagmheálach de RNA neamhchódaithe (iontróin) is RNA codaithe (easóin) a bhíonn inti. Ansin baintear na hiontróin amach, agus spladhsáiltear na heasóin le chéile chun an teachtaire-RNA (mRNA) a dhéanamh. Sainíonn seicheamh an mRNA an phróitéin. Ascnaíonn an mRNA amach ón núicléas do na ribeasóim sa chíteaplasma, áit a n-aistrítear an t-eolas géiniteach sa seicheamh seo ina phróitéin. (ga) Ekson adalah bagian dari gen yang akan menyandi bagian dari RNA matang akhir yang dihasilkan oleh gen tersebut setelah intron telah dihilangkan oleh penjalinan RNA (RNA splicing). Istilah ekson mengacu pada urutan DNA dalam gen dan urutan yang sesuai dalam transkrip RNA. Dalam penjalinan RNA, intron dihapus dan ekson secara kovalen bergabung satu sama lain, menghasilkan RNA duta matang. Sama seperti seluruh rangkaian gen yang dimiliki suatu spesies membentuk genom, seluruh rangkaian ekson membentuk . (in) 엑손(Exon)은 DNA 염기 서열 중 단백질의 구성정보를 담고 있는 부분이다. 진핵세포의 DNA에는 원핵세포의 DNA와 달리 실제로 단백질의 합성 정보를 갖는 부분과 그렇지 않은 부분이 섞여서 존재하고 있다.전자의 부분을 엑손, 후자를 인트론(intron)이라고 한다. 인트론은 단백질 전사를 시작하도록 유도하는프로모터 등 전사를 돕는 정보를 가지고 있다. 단백질에 따라 전사 과정에서 의미없는 부분인 인트론을 잘라내는 과정이 일어난다. 엑손의 총합을 엑솜 이라고 한다. (ko) エクソン（英: exon、エキソンと表記される場合もある）は、デオキシリボ核酸（DNA）またはリボ核酸（RNA）の塩基配列中で成熟mRNA に残る部分を指す。 一般に真核生物では、DNA から転写されたmRNA前駆体はスプライシング反応によって長さが縮小される。スプライシングで残る部位がエクソンと呼ばれ、除去される部位がイントロンと呼ばれる。エクソンはタンパク質に翻訳されるコーディング領域（CDS）と、翻訳されない非翻訳領域（UTR）で構成される。UTR はコーディング領域を挟んで存在し、開始コドンより上流を 5' UTR、終止コドンより下流を 3' UTR と呼ぶ。 またタンパク質をコードしない転移RNA もスプライシングを受けてRNA が成熟するためエクソンが存在する。 エクソンの組み合わせの変化によって新たな遺伝子が作られることが、生物の進化に重要な役割を担っているという学説があり「エクソンシャッフリング仮説」と呼ばれる。これはタンパク質の機能単位である「モジュール」がエクソンと対応していることが多いことを根拠としている。 (ja) Gli esoni costituiscono, insieme agli introni, la porzione di un gene (eucariotico o di archeobatteri) che viene trascritta dalle RNA polimerasi durante il processo di trascrizione.Gli esoni, in seguito al processo di splicing del trascritto primario, detto hnRNA, si ritrovano negli mRNA maturi; talvolta il trascritto primario può subire un processo di splicing alternativo in seguito al quale, negli mRNA maturi, si possono ritrovare anche gli introni o parti di essi. Spesso, erroneamente, viene affermato che gli esoni costituiscono la parte codificante del genoma; questo è vero solo in parte: se, infatti, è vero che tutta la sequenza che codifica una proteina deve risiedere su uno o più esoni, non è invece sempre vero che un esone sia codificante: esoni non codificanti sono stati individuati in molti geni umani. Nel DNA degli Eucarioti un gene è composto da un certo numero di esoni e di introni; questi ultimi possono essere di dimensioni molto varie anche dell'ordine di centinaia di migliaia di basi. Molte fasi dei meccanismi di rimozione degli esoni durante la maturazione dell'mRNA sono ancora sconosciute mentre alcuni passaggi cominciano ad essere noti: ad esempio generalmente gli esoni sono delimitati da due coppie di nucleotidi, un GT e un AG, ma questo da solo non è sufficiente a definire l'esone. Si tratta comunque di un processo estremamente preciso, che deve identificare un piccolo esone di qualche decina o centinaia di basi in mezzo a una regione cromosomica che può essere di centinaia di migliaia di basi e inoltre se questi meccanismi vengono meno, come succede ad esempio quando le sequenze GT e AG vanno incontro a mutazione, gli esoni non vengono riconosciuti in maniera appropriata e ne deriva la produzione di un RNA anomalo, che non è in grado di produrre la proteina normale: è quanto succede in numerosi pazienti affetti da malattie genetiche.L'mRNA maturo, negli Eucarioti, è di solito costituito oltre che dalla parte codificante (Coding DNA sequence o CDS), anche da due regioni non tradotte (UTR) poste una al 5' e l'altra al 3' del trascritto. Questo comporta quindi l'esistenza di esoni completamente o parzialmente non codificanti, ossia quelli che andranno a costituire le UTR del trascritto maturo. (it) Een exon (van Engels: expressed region) is het coderend gedeelte van een gen. Het grootste deel van de exons zal uiteindelijk coderen voor het polypeptide dat door het betreffende gen bepaald wordt. De delen van het gen die niet in het uiteindelijke mRNA terechtkomen, worden introns genoemd. De situatie is enigszins te vergelijken met een boek waar tussen de leesbare tekst door opeens enkele regels staan die uit willekeurige letters bestaan. Deze willekeurige letters zullen in het uiteindelijke "boek" ertussenuit gehaald worden, waardoor een verhaal zal ontstaan dat volledig leesbaar is. De exons vormen de leesbare tekst. (nl) Ekson, egzon, sekwencja kodująca – odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka. Poszczególne eksony oddzielone są od siebie intronami (sekwencjami niekodującymi) i występują wyłącznie w komórkach eukariotycznych. Pierwotny transkrypt zawiera wówczas na przemian ułożone odcinki intronowe i eksonowe. Po zsyntetyzowaniu czapeczki i poliadenylacji cząsteczki RNA, ale jeszcze przed jej eksportem z jądra do cytoplazmy następuje wycięcie wszystkich intronów oraz połączenie eksonów w jedną całość (splicing). Po zakończeniu tych procesów transkrypt staje się funkcjonalną cząsteczką informacyjnego RNA (mRNA), który w tej postaci może opuścić jądro komórkowe i zostać użytym w procesie translacji. (pl) Exão (português europeu) ou Éxon (português brasileiro) (derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento). Numa molécula de mRNA, um exão pode codificar aminoácidos de uma proteína, noutras moléculas de RNA maduro como tRNAs e rRNAs, o exão constitui parte estrutural. Um segmento do gene que tem o respectivo transcrito (RNA) eliminado na excisão é chamado de íntron ou intrão. O processo de reconhecimento de intrões e exões em genes para definir quais trechos serão transcritos numa cadeia de RNA guarda uma admirável complexidade e, em grande parte, é ainda um mistério. Desde os anos 80 já se sabe que é possível a partir de um só gene serem selecionados distintos grupos de exões, cada grupo de exões produzindo uma proteína diferente. Pesquisas recentes têm revelado que esse tipo de ocorrência, longe de ser uma exceção, é a regra no funcionamento dos genes, chegando a um número estimado médio de 5,7 variações possíveis na expressão do gene. Essa variabilidade permite que um mesmo gene exerça funções diferentes dependendo do tipo de célula em que esteja inserido. Também é possível que uma molécula de RNA maduro seja obtida pela composição de exões de genes diferentes, ou mesmo de cromossomos distintos, através de um tipo especial de excisão chamada trans-splicing. Essas observações têm levado a novas considerações sobre a definição de gene e também a novos paradigmas quanto à forma de organização do genoma e da transmissão da herança genética. (pt) En exon är en del av nukleotid-sekvensen i DNA-molekylen i en gen som utgör kod för delar av det slutliga proteinet för genen. Hos eukaryoter förekommer dessutom ofta att delar i sekvensen, s.k. introner, redigeras bort genom splitsning innan proteinet tillverkas. (sv) Экзоны (от англ. ex(pressi)on — выражение) — участки ДНК, копии которых составляют зрелую РНК. По мнению некоторых исследователей экзоны соответствуют доменам (структурно автономным областям) в белке и являются первичными генетическими единицами, перекомбинация которых приводит к возникновению в ходе эволюции новых генов и соответственно новых белков. Экзоны чередуются в структуре гена с другими фрагментами — интронами. При альтернативном сплайсинге некоторые экзоны удаляются из зрелой РНК. Зрелая РНК может образоваться в результате: * удаления интронов из незрелой мРНК в процессе цис-сплайсинга * объединения и лигирования двух или более незрелых мРНК в процессе транс-сплайсинга. Зрелая РНК может кодировать полипептид (мРНК) или выполнять некодирующие функции (входить в состав рибосомы, рРНК или участвовать в трансляции в случае тРНК). В зависимости от контекста, экзон может соответствовать последовательности нуклеотидов и ДНК, и транскрипта РНК. (ru) 外显子（英語：Exon）是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。 而内含子则会在剪接过程中被除去。 所有的外显子一同组成了遗传信息，该信息会体现在蛋白质上。 剪接方式并不是唯一的（参看替代剪接），所以外显子只能在成体mRNA中被看出。即使是使用生物信息学方法，要精确预测外显子的位置也是非常困难的。 真核生物的基因，其线性表达被内含子阻断，这就是所谓的（split gene），该现象的发现者理察·羅伯茨(Richard J. Roberts)和菲利普·夏普(Phillip A. Sharp)获得了1993年诺贝尔生理学或医学奖。 在反式剪接中，不同mRNA的外显子可以被接合在一起。 一个外显子经常编码蛋白的一个蛋白质结构域。 (zh) Екзон — ділянка ДНК в межах гену, яка переводиться у зрілу молекулу матричної РНК (мРНК) в процесах транскрипції і сплайсингу. Екзони більшості генів еукаріотів і деяких генів прокаріотів розділені сегментами некодуючої ДНК (інтронами), які видаляються під час сплайсингу. Екзон несе кодуючу послідовність до білка або його частини. Екзони розділені некодуючими послідовностями (інтронами). В еукаріотах більшість генів мають у своєму складі певну кількість екзонів. Термін «екзон» ввів 1978 року американський біохімік Волтер Гілберт (англ. Walter Gilbert). (uk)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/RNA_splicing_diagram_en.svg?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://wormweb.org/exonintron https://www.nature.com/scitable/definition/exon-exons-270/ https://www.genome.gov/genetics-glossary/Exon
dbo:wikiPageID 10238 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 12900 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1112935056 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Enhancer_(genetics) dbr:Morpholino dbr:DBASS3/5 dbr:Untranslated_region dbr:Vertebrate dbr:Developmental_biology dbr:Intergenic_region dbr:Interrupted_gene dbr:Intron dbr:Ligation_(molecular_biology) dbr:MRNA dbc:DNA dbr:Gene_trapping dbr:Genome dbr:Genome_size dbr:Neuron dbr:RNA_splicing dbr:Gene dbr:Animal dbr:Arabidopsis_thaliana dbr:Precision_medicine dbr:Omics dbr:Walter_Gilbert dbr:Whole_genome_sequencing dbr:Amino_acid dbr:Alternative_splicing dbr:Eukaryote dbr:Exome dbr:Exon-intron_database dbr:Base_pair dbr:Exxon dbr:RNA dbr:Reporter_gene dbr:Health_care dbr:Introns dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome dbr:Biochemist dbr:Hexon_protein dbr:Axon dbr:C-value dbr:Cistron dbr:Human_genome dbr:Organism dbr:Species dbr:Exome_sequencing dbr:Exon_shuffling dbr:Exon_trapping dbr:Noncoding_DNA dbr:Exitron dbr:Molecular_biology dbr:Twintron dbr:Non-coding_RNA dbr:Outron dbr:TRNA dbr:NcRNA dbr:RRNA dbr:File:Gene_structure.svg dbr:File:RNA_splicing_diagram_en.svg dbr:Insertional_DNA
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Authority_control dbt:Cite_journal dbt:Distinguish dbt:Other_uses dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Spaced_ndash dbt:Wiktionary dbt:Post_transcriptional_modification
dcterms:subject dbc:DNA dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome
rdf:type owl:Thing
rdfs:comment الإكسون (بالإنجليزية: Exon)‏ هو أي قطعة من الدي ان اي التي تم نسخها لتصبح جزءا من الرنا المرسال البدائي ولا يتم التخلص منها عند معالجته، على عكس الإنترون الذي يتم اقتطاعه من الرنا المرسال البدائي للحصول على رنا مرسال ناضج. واضع التسمية هو العالم والتر كيلبرت في عام 1978. من الأخطاء الشائعة هو وصف الإكسونات بأنها الجزء المشفر للحموض الأمينية وهذا غير صحيح لأن الإكسونات أيضا تحوي على مناطق غير مشفرة أما المناطق المشفرة في الإكسون يسمى إطار القراءة المفتوح. (ar) Εξόνιο (ή εξώνιο) ονομάζεται οποιοδήποτε μέρος ενός γονιδίου που κωδικοποιεί ένα τμήμα του τελικού ώριμου RNA που παράγεται από αυτό το γονίδιο μετά την αφαίρεση των ιντρονίων μέσω του ματίσματος του RNA. Ο όρος εξόνιο αναφέρεται τόσο στην αλληλουχία DNA εντός ενός γονιδίου όσο και στην αντίστοιχη αλληλουχία στα RNA μετάγραφα που προκύπτουν από αυτό. Κατά το μάτισμα του RNA, τα ιντρόνια απομακρύνονται και τα εξόνια συνδέονται ομοιοπολικά μεταξύ τους για τη δημιουργία του ώριμου αγγελιαφόρου RNA. Ακριβώς όπως ολόκληρο το σύνολο των γονιδίων ενός είδους αποτελεί το γονιδίωμα, ολόκληρο το σύνολο των εξονίων αποτελεί το . (el) En genetiko, ekzono estas nukleotida sekvenco en geno, kiu enkodigas parton de la matura ribonuklea acido (RNA) farita de tiu geno, post splisado kaj forigo de la intronoj. Alivorte, la ekzono estas la mala koncepto de la introno. (eo) El exón es la región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes que codifican una proteína, son los exones los que contienen la información para producir la proteína codificada en el gen. En estos casos, cada exón codifica una porción específica de la proteína completa, de manera que el conjunto de exones forma la región codificante del gen. En eucariotas los exones de un gen están separados por regiones largas de ADN (llamadas intrones) que no codifican.​ ​ (es) An exon is any part of a gene that will form a part of the final mature RNA produced by that gene after introns have been removed by RNA splicing. The term exon refers to both the DNA sequence within a gene and to the corresponding sequence in RNA transcripts. In RNA splicing, introns are removed and exons are covalently joined to one another as part of generating the mature RNA. Just as the entire set of genes for a species constitutes the genome, the entire set of exons constitutes the exome. (en) Exoia itzulpen prozesuan aminoazidoak kodetzen dituen DNA-ren zatiari deritzo. Introien aldean, exoiak ez dira desagertzen RNA-m-aren heltze prozesuan, eta duten informazio genetikoa adierazten da itzulpenean. Eukariotoen DNA-k proteinak kodetzen dituzten zatiak ditu (exoiak), proteinak kodetzen ez dituzten zatiekin (introiekin) tartekatuak. Prokariotoen genomak, aldiz, ez du introirik. Exoiak "splicing" edo RNA-m-aren birdoitze prozesuan kanporatuak ez diren gene baten zatiak dira, RNA-m helduan agertzen direnak. Proteinak sortzeko informazioa dute. (eu) Seicheamh códaithe de núicléitídí, agus mar sin de bhunphéirí, taobh istigh de ghéin ar an DNA, scartha ón gcéad eastrón eile ag iontrón (seicheamh neamhchódaithe). Tar éis an chéad tras-scríobh ó ghéin (an phríomhthrascríobh) a dhéanamh, seicheamh comhtheagmheálach de RNA neamhchódaithe (iontróin) is RNA codaithe (easóin) a bhíonn inti. Ansin baintear na hiontróin amach, agus spladhsáiltear na heasóin le chéile chun an teachtaire-RNA (mRNA) a dhéanamh. Sainíonn seicheamh an mRNA an phróitéin. Ascnaíonn an mRNA amach ón núicléas do na ribeasóim sa chíteaplasma, áit a n-aistrítear an t-eolas géiniteach sa seicheamh seo ina phróitéin. (ga) Ekson adalah bagian dari gen yang akan menyandi bagian dari RNA matang akhir yang dihasilkan oleh gen tersebut setelah intron telah dihilangkan oleh penjalinan RNA (RNA splicing). Istilah ekson mengacu pada urutan DNA dalam gen dan urutan yang sesuai dalam transkrip RNA. Dalam penjalinan RNA, intron dihapus dan ekson secara kovalen bergabung satu sama lain, menghasilkan RNA duta matang. Sama seperti seluruh rangkaian gen yang dimiliki suatu spesies membentuk genom, seluruh rangkaian ekson membentuk . (in) 엑손(Exon)은 DNA 염기 서열 중 단백질의 구성정보를 담고 있는 부분이다. 진핵세포의 DNA에는 원핵세포의 DNA와 달리 실제로 단백질의 합성 정보를 갖는 부분과 그렇지 않은 부분이 섞여서 존재하고 있다.전자의 부분을 엑손, 후자를 인트론(intron)이라고 한다. 인트론은 단백질 전사를 시작하도록 유도하는프로모터 등 전사를 돕는 정보를 가지고 있다. 단백질에 따라 전사 과정에서 의미없는 부분인 인트론을 잘라내는 과정이 일어난다. 엑손의 총합을 엑솜 이라고 한다. (ko) エクソン（英: exon、エキソンと表記される場合もある）は、デオキシリボ核酸（DNA）またはリボ核酸（RNA）の塩基配列中で成熟mRNA に残る部分を指す。 一般に真核生物では、DNA から転写されたmRNA前駆体はスプライシング反応によって長さが縮小される。スプライシングで残る部位がエクソンと呼ばれ、除去される部位がイントロンと呼ばれる。エクソンはタンパク質に翻訳されるコーディング領域（CDS）と、翻訳されない非翻訳領域（UTR）で構成される。UTR はコーディング領域を挟んで存在し、開始コドンより上流を 5' UTR、終止コドンより下流を 3' UTR と呼ぶ。 またタンパク質をコードしない転移RNA もスプライシングを受けてRNA が成熟するためエクソンが存在する。 エクソンの組み合わせの変化によって新たな遺伝子が作られることが、生物の進化に重要な役割を担っているという学説があり「エクソンシャッフリング仮説」と呼ばれる。これはタンパク質の機能単位である「モジュール」がエクソンと対応していることが多いことを根拠としている。 (ja) En exon är en del av nukleotid-sekvensen i DNA-molekylen i en gen som utgör kod för delar av det slutliga proteinet för genen. Hos eukaryoter förekommer dessutom ofta att delar i sekvensen, s.k. introner, redigeras bort genom splitsning innan proteinet tillverkas. (sv) 外显子（英語：Exon）是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。 而内含子则会在剪接过程中被除去。 所有的外显子一同组成了遗传信息，该信息会体现在蛋白质上。 剪接方式并不是唯一的（参看替代剪接），所以外显子只能在成体mRNA中被看出。即使是使用生物信息学方法，要精确预测外显子的位置也是非常困难的。 真核生物的基因，其线性表达被内含子阻断，这就是所谓的（split gene），该现象的发现者理察·羅伯茨(Richard J. Roberts)和菲利普·夏普(Phillip A. Sharp)获得了1993年诺贝尔生理学或医学奖。 在反式剪接中，不同mRNA的外显子可以被接合在一起。 一个外显子经常编码蛋白的一个蛋白质结构域。 (zh) Екзон — ділянка ДНК в межах гену, яка переводиться у зрілу молекулу матричної РНК (мРНК) в процесах транскрипції і сплайсингу. Екзони більшості генів еукаріотів і деяких генів прокаріотів розділені сегментами некодуючої ДНК (інтронами), які видаляються під час сплайсингу. Екзон несе кодуючу послідовність до білка або його частини. Екзони розділені некодуючими послідовностями (інтронами). В еукаріотах більшість генів мають у своєму складі певну кількість екзонів. Термін «екзон» ввів 1978 року американський біохімік Волтер Гілберт (англ. Walter Gilbert). (uk) En un gen, un exó és cada un dels segments d'ADN que es transcriuen i no són eliminats en la maduració de l'ARN missatger ARNm. No tots els exons contenen informació codificadora per proteïnes, perquè les UTRs 5' i 3' hi estan incloses. Es contraposen als introns, que no contenen informació codificadora i sí que són eliminats durant la maduració. El conjunt d'exons en un genoma s'anomena exoma. (ca) Exon je jakákoli část genu (část sekvence nukleové kyseliny DNA nebo RNA), která bude tvořit část konečné zralé mRNA produkované tímto genem v procesu zvaném transkripce. Podle této sekvence, která se nazývá kódující sekvence, se obvykle tvoří bílkovina v procesu zvaném translace. Kromě exonu obsahuje sekvence DNA introny, které jsou také součástí genu. V procesu splicingu se introny z pre-mRNA vystříhají, čímž vzniká mRNA, podle níž je nakonec tvořena bílkovina. (cs) Ein Exon (von engl. exon, gebildet von intron und der Vorsilbe ex des Ausdrucks expressed [region]) ist der Teil eines eukaryotischen Gens, der nach Spleißen (Splicing) erhalten bleibt. Demgegenüber stehen die Introns (englisch intragenic regions), die beim Spleißen herausgeschnitten und abgebaut werden. Das typische humane Gen enthält durchschnittlich acht Exons mit einer mittleren Länge der internen Exons von 145 Nukleotiden. Introns sind im Durchschnitt mehr als 10-mal so lang, in einigen Fällen sind sie sogar noch wesentlich länger. Im Vergleich zu den Eukaryoten besteht die DNA von Prokaryoten ausschließlich aus Exons. (de) Dans les gènes des organismes eucaryotes, les exons sont les segments d’un précurseur ARN qui sont conservés dans l’ARN après épissage et que l'on retrouve dans l'ARN mature dans le cytoplasme. Les segments du précurseur ARN qui sont éliminés lors de l'épissage s'appellent par opposition des introns. On trouve principalement les exons dans les ARN messagers (ARNm) codant des protéines. Certains ARNm peuvent parfois subir un processus d'épissage alternatif, dans lequel un ou plusieurs exons peuvent être excisés ou certains introns conservés dans de rares cas. (fr) Gli esoni costituiscono, insieme agli introni, la porzione di un gene (eucariotico o di archeobatteri) che viene trascritta dalle RNA polimerasi durante il processo di trascrizione.Gli esoni, in seguito al processo di splicing del trascritto primario, detto hnRNA, si ritrovano negli mRNA maturi; talvolta il trascritto primario può subire un processo di splicing alternativo in seguito al quale, negli mRNA maturi, si possono ritrovare anche gli introni o parti di essi. (it) Een exon (van Engels: expressed region) is het coderend gedeelte van een gen. Het grootste deel van de exons zal uiteindelijk coderen voor het polypeptide dat door het betreffende gen bepaald wordt. De delen van het gen die niet in het uiteindelijke mRNA terechtkomen, worden introns genoemd. (nl) Ekson, egzon, sekwencja kodująca – odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka. Poszczególne eksony oddzielone są od siebie intronami (sekwencjami niekodującymi) i występują wyłącznie w komórkach eukariotycznych. (pl) Exão (português europeu) ou Éxon (português brasileiro) (derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento). Numa molécula de mRNA, um exão pode codificar aminoácidos de uma proteína, noutras moléculas de RNA maduro como tRNAs e rRNAs, o exão constitui parte estrutural. Um segmento do gene que tem o respectivo transcrito (RNA) eliminado na excisão é chamado de íntron ou intrão. (pt) Экзоны (от англ. ex(pressi)on — выражение) — участки ДНК, копии которых составляют зрелую РНК. По мнению некоторых исследователей экзоны соответствуют доменам (структурно автономным областям) в белке и являются первичными генетическими единицами, перекомбинация которых приводит к возникновению в ходе эволюции новых генов и соответственно новых белков. Экзоны чередуются в структуре гена с другими фрагментами — интронами. При альтернативном сплайсинге некоторые экзоны удаляются из зрелой РНК. Зрелая РНК может образоваться в результате: (ru)
rdfs:label Exon (en) إكسون (ar) Exó (ca) Exon (cs) Exon (de) Εξόνιο (el) Ekzono (eo) Exón (es) Exoi (eu) Easón (ga) Ekson (in) Exon (fr) Esone (it) エクソン (ja) 엑손 (ko) Exon (nl) Ekson (pl) Exão (pt) Экзон (ru) Exon (sv) 外显子 (zh) Екзон (uk)
owl:sameAs freebase:Exon wikidata:Exon dbpedia-ar:Exon http://bs.dbpedia.org/resource/Egzon dbpedia-ca:Exon dbpedia-cs:Exon dbpedia-de:Exon dbpedia-el:Exon dbpedia-eo:Exon dbpedia-es:Exon dbpedia-et:Exon dbpedia-eu:Exon dbpedia-fa:Exon dbpedia-fi:Exon dbpedia-fr:Exon dbpedia-ga:Exon dbpedia-gl:Exon dbpedia-he:Exon dbpedia-hr:Exon dbpedia-hu:Exon dbpedia-id:Exon dbpedia-it:Exon dbpedia-ja:Exon dbpedia-ka:Exon dbpedia-kk:Exon dbpedia-ko:Exon dbpedia-la:Exon dbpedia-nl:Exon dbpedia-no:Exon dbpedia-oc:Exon dbpedia-pl:Exon dbpedia-pt:Exon dbpedia-ro:Exon dbpedia-ru:Exon dbpedia-sh:Exon dbpedia-sk:Exon dbpedia-sl:Exon dbpedia-sr:Exon dbpedia-sv:Exon dbpedia-th:Exon dbpedia-tr:Exon dbpedia-uk:Exon http://ur.dbpedia.org/resource/تعبیرہ dbpedia-vi:Exon dbpedia-zh:Exon https://global.dbpedia.org/id/3Skjo
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Exon?oldid=1112935056&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Gene_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/RNA_splicing_diagram_en.svg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Exon
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:Exon_(disambiguation)
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Exons dbr:Exonic dbr:Exonization dbr:Expressed_region dbr:Expressed_regions dbr:MRNA_exon
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Carnitine_palmitoyltransferase_II_deficiency dbr:B3GALNT1 dbr:B3GALT4 dbr:B3GALT5 dbr:BAALC dbr:BLCAP dbr:BTBD9 dbr:Progeria dbr:Progressive_bulbar_palsy dbr:Protein_C dbr:Pyruvate_kinase dbr:SbtB_protein dbr:Elastin dbr:Enhancer_(genetics) dbr:Enhancer_RNA dbr:Ensembl_Genomes dbr:Eosinophilia dbr:Epitranscriptome dbr:FAM166C dbr:FAM18B1 dbr:FAM71E1 dbr:FAM98C dbr:FANCD2OS dbr:FARS2 dbr:FOXRED1 dbr:MORT_(long_non-coding_RNA) dbr:Merlin_(protein) dbr:Messenger_RNA dbr:MicroRNA dbr:Nibrin dbr:Nucleolin dbr:MAGEA5 dbr:MAP11 dbr:MAP2K7 dbr:MCM6 dbr:MGC50722 dbr:MIF4GD dbr:MIQE dbr:MORM_syndrome dbr:MRNA_surveillance dbr:Menzerath's_law dbr:Morpholino dbr:WDR12 dbr:Progastrin dbr:Primary_transcript dbr:Proline-Rich_Coiled_Coil_1 dbr:Proline-rich_protein_21 dbr:Proline-rich_protein_30 dbr:MECR dbr:Saethre–Chotzen_syndrome dbr:Biology dbr:Biostatistics dbr:Birt–Hogg–Dubé_syndrome dbr:Defensin dbr:Alkaptonuria dbr:Animal_model_of_schizophrenia dbr:Anopheles_gambiae dbr:Anosmin-1 dbr:Antisense_therapy dbr:Apoptosis-inducing_factor dbr:Aralkylamine_N-acetyltransferase dbr:Bestrophin_1 dbr:Beta_thalassemia dbr:Pax_genes dbr:Ribonuclease_inhibitor dbr:Richard_Gregory dbr:Cyclic_neutropenia dbr:Cystatin_C dbr:DAZ_protein_family dbr:DBASS3/5 dbr:DEPDC7 dbr:DHRS1 dbr:DNA dbr:DNA_annotation dbr:DNA_microarray dbr:DSCAM dbr:UniProt dbr:Untranslated_region dbr:C11orf49 dbr:C11orf98 dbr:C19orf44 dbr:C1orf159 dbr:C1orf198 dbr:C1orf94 dbr:C20orf27 dbr:C4orf19 dbr:C4orf51 dbr:C5orf22 dbr:C6orf58 dbr:C7orf25 dbr:C8orf58 dbr:C9orf64 dbr:CCDC130 dbr:CCDC82 dbr:CCL4 dbr:CCM2 dbr:Dominant_white dbr:Dopamine_receptor dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Dopamine_receptor_D4 dbr:Down_syndrome_research dbr:Duffy_antigen_system dbr:Dystrophin dbr:ECSIT dbr:ELF3 dbr:ERICH2 dbr:EZH2 dbr:Early-onset_Alzheimer's_disease dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Infrared_sensing_in_vampire_bats dbr:Insertion_(genetics) dbr:Insulin_receptor dbr:Interferon-inducible_GTPase_5 dbr:Intergenic_region dbr:Interleukin-3_receptor dbr:Interleukin-8_receptor dbr:Interleukin_10 dbr:Interleukin_11 dbr:Interleukin_24 dbr:Interrupted_gene dbr:Intron dbr:JAK-STAT_signaling_pathway dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Kv1.1 dbr:L1_(protein) dbr:Sabino_horse dbr:P14arf dbr:Leucine-rich_repeats_and_iq_motif_containing_1 dbr:GALNT11 dbr:GIPC3 dbr:GLRX2 dbr:GNLY dbr:Galectin-1 dbr:List_of_omics_topics_in_biology dbr:P53 dbr:USP4 dbr:OPN1LW dbr:OR10A7 dbr:OR10R2 dbr:OR1Q1 dbr:OR51E1 dbr:ORFeome dbr:Nuclear_receptor_4A1 dbr:KIAA2013 dbr:Post-transcriptional_modification dbr:PCDHB12 dbr:Prostaglandin_DP1_receptor dbr:Prostaglandin_DP2_receptor dbr:Protease-activated_receptor_2 dbr:Protein_isoform dbr:Prunus_×_yedoensis dbr:Pseudogene dbr:SoxC_group dbr:PCDHB4 dbr:Signal_peptide dbr:Stromal_cell-derived_factor_1 dbr:UQCRFS1 dbr:LHFPL3_(gene) dbr:VLDL_receptor dbr:MRAS dbr:MTCH1 dbr:MTHFD2L dbr:Perilipin-4 dbr:1000_Genomes_Project dbr:Congenital_mirror_movement_disorder dbr:Coraciiformes dbr:Crouzon_syndrome dbr:Amyloid-beta_precursor_protein dbr:Ankycorbin dbr:Annexin_A7 dbr:SL2_RNA dbr:GeneMark dbr:Gene_family dbr:Gene_structure dbr:Genetic_code dbr:Genome_evolution dbr:Genome_sequencing_of_endangered_species dbr:Genome_survey_sequence dbr:Genomics_of_domestication dbr:Nestin_(protein) dbr:Neurofibromin_1 dbr:Nuclear_prelamin_A_recognition_factor dbr:Open_reading_frame dbr:Osteonectin dbr:KHDRBS1 dbr:PPAP2B dbr:SMG6 dbr:PHEX dbr:PSMB6 dbr:TMEM143 dbr:OR4D2 dbr:OR56B1 dbr:PDGFRA dbr:Vascular_endothelial_growth_factor dbr:PNKD dbr:Tachykinin_peptides dbr:VPS13B dbr:QRICH2 dbr:R-loop dbr:RNA_splicing dbr:RNF128 dbr:RNF227 dbr:RTL6 dbr:RUNX1 dbr:TAAR1 dbr:Translationally-controlled_tumor_protein dbr:ZC3H11B dbr:ZCCHC18 dbr:Epstein–Barr_virus_nuclear-antigen_internal_ribosomal_entry_site dbr:GABRA3 dbr:Gastrointestinal_stromal_tumor dbr:Gene dbr:Generalized_epilepsy_with_febrile_seizures_plus dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Glucokinase dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Glycogen_storage_disease_type_III dbr:Golodirsen dbr:Brain-derived_neurotrophic_factor dbr:Murine_polyomavirus dbr:Congenital_red–green_color_blindness dbr:Consensus_sequence dbr:Corticotropin-releasing_hormone_receptor_1 dbr:Corticotropin-releasing_hormone_receptor_2 dbr:Creatine_transporter_defect dbr:Epstein–Barr_virus_latent_membrane_protein_2 dbr:Equine_coat_color_genetics dbr:LIG3 dbr:LOC101928193 dbr:LOC105377021 dbr:LRRIQ3 dbr:LSMEM1 dbr:LSm dbr:LUX dbr:Lactoferrin dbr:Marsh_rice_rat dbr:Myophosphorylase dbr:Nyctalopin dbr:Sortilin_1 dbr:TBX3 dbr:Otolin dbr:Oryzomys_couesi dbr:TEDDM1 dbr:TEX55 dbr:TMEM221 dbr:TMEM70 dbr:Transaldolase_1 dbr:Transmembrane_protein_254 dbr:2019_in_science dbr:Androgen_insensitivity_syndrome dbr:Antibody dbr:Aromatase dbr:Aromatase_deficiency dbr:Aromatic_L-amino_acid_decarboxylase dbr:Baum–Welch_algorithm dbr:Bernieridae dbr:Lecithin_cholesterol_acyltransferase_deficiency dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Chimeric_gene dbr:Chip_description_file dbr:Sidrón_Cave dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Strømme_syndrome dbr:Clonal_hematopoiesis dbr:Clusterin dbr:Combined_malonic_and_methylmalonic_aciduria dbr:Complement_component_9 dbr:Complement_receptor_1 dbr:Denys–Drash_syndrome dbr:Fumarylacetoacetate_hydrolase dbr:Hemoglobin_subunit_beta dbr:Hemojuvelin dbr:Hop_(protein) dbr:Keratin_6A dbr:Keratin_6C dbr:Keutel_syndrome dbr:PLCE1 dbr:Paralytic_(gene) dbr:Perlecan dbr:Pigment_dispersing_factor dbr:Point_accepted_mutation dbr:Pregnancy_zone_protein dbr:Primary_age-related_tauopathy dbr:Progeroid_syndromes dbr:Machado–Joseph_disease dbr:Macrostomia dbr:Major_histocompatibility_complex,_class_II,_DQ_alpha_1 dbr:Protein_biosynthesis dbr:STH_(gene) dbr:Sphinx_(gene) dbr:Synonymous_substitution dbr:TCF7L2 dbr:Terminal_deoxynucleotidyl_transferase dbr:The_Cancer_Genome_Atlas dbr:Timeless_(gene) dbr:Tissue_factor dbr:Transposable_element
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Exon