Pulmonary fibrosis (original) (raw)

About DBpedia

التليف الرئوي (بالإنجليزية: Pulmonary fibrosis)‏ هو مرض تنفسي تتشكل فيه ندبات في أنسجة الرئة، مما يؤدي إلى مشاكل خطيرة في التنفس. إن تكوين هذه الندبة عن طريق تراكم النسيج الضام الليفي الزائد (فيما يُسمى بالتليف) يؤدي إلى سماكة الجدران وانخفاض كمية الأكسجين في الدم، ونتيجة لذلك يعاني المرضى من ضيق دائم في التنفس. في بعض المرضى، يمكن تشخيص السبب المحدد للمرض، ولكن في حالات أخرى لا يمكن تحديد السبب المحتمل، وهي حالة تسمى بالتليف الرئوي مجهول السبب. ولا يوجد علاج معروف للندوب والتلف في الرئة بسبب التليف الرئوي.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract Plicní fibróza (doslova "zjizvení plic") je onemocnění dýchacích cest, v němž vznikají jizvy v plicní tkáni, což vede k vážným problémům s dýcháním. Vznik jizev a hromadění přebytečné vláknité pojivové tkáně (proces tzv. fibróza) vedou k ztluštění plicní stěny a způsobují snížení koncentrace kyslíku v krvi. Ve výsledku pacienti trpí trvalou dušností. Ta zpravidla progreduje (zhoršuje se) a neléčení pacienti umírají obvykle do pěti let od stanovení diagnózy. Zahájení léčby v co nejranějším stádiu je zcela zásadní pro prodloužení doby dožití. U některých pacientů konkrétní příčina onemocnění může být diagnostikována, ale v jiných pravděpodobnou příčinu nelze stanovit. Toto nazýváme idiopatická plicní fibróza. Neexistuje žádný známý lék na jizvy a poškození plic v důsledku plicní fibrózy. (cs) التليف الرئوي (بالإنجليزية: Pulmonary fibrosis)‏ هو مرض تنفسي تتشكل فيه ندبات في أنسجة الرئة، مما يؤدي إلى مشاكل خطيرة في التنفس. إن تكوين هذه الندبة عن طريق تراكم النسيج الضام الليفي الزائد (فيما يُسمى بالتليف) يؤدي إلى سماكة الجدران وانخفاض كمية الأكسجين في الدم، ونتيجة لذلك يعاني المرضى من ضيق دائم في التنفس. في بعض المرضى، يمكن تشخيص السبب المحدد للمرض، ولكن في حالات أخرى لا يمكن تحديد السبب المحتمل، وهي حالة تسمى بالتليف الرئوي مجهول السبب. ولا يوجد علاج معروف للندوب والتلف في الرئة بسبب التليف الرئوي. (ar) La fibrosi pulmonar és una malaltia pulmonar intersticial caracteritzada per la substitució del teixit pulmonar per teixit cicatritzant. Aquesta substitució desencadena tota una sèrie de canvis físics generant així rellevants canvis hemodinàmics i clínics que poden derivar a la mort. El canvi de l'estructura pulmonar no permet realitzar un bon intercanvi de gasos. (ca) Η πνευμονική ίνωση είναι κατάσταση στην οποία οι πνεύμονες αποκτούν ουλές με την πάροδο του χρόνου. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια, ξηρό βήχα, αίσθημα κόπωσης, απώλεια βάρους και παραμόρφωση των νυχιών. (πληκτροδακτυλία - hippocratisme digitale) Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν πνευμονική υπέρταση, αναπνευστική ανεπάρκεια, πνευμοθώρακα και καρκίνο του πνεύμονα. Οι αιτίες περιλαμβάνουν περιβαλλοντική ρύπανση, ορισμένα φάρμακα, ασθένειες του συνδετικού ιστού, λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων του SARS - Covid-19), διάμεσες πνευμονοπάθειες. Η Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF), διάμεση πνευμονοπάθεια άγνωστης αιτίας, είναι πιο συχνή. Η διάγνωση μπορεί να βασίζεται σε συμπτώματα, ιατρική απεικόνιση, βιοψία πνευμόνων και έλεγχο λειτουργίας των πνευμόνων. Δεν υπάρχει θεραπεία και υπάρχουν περιορισμένες διαθέσιμες επιλογές θεραπείας. Η θεραπεία κατευθύνεται προς προσπάθειες βελτίωσης των συμπτωμάτων και μπορεί να περιλαμβάνει θεραπεία οξυγόνου και πνευμονική αποκατάσταση. Ορισμένα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προσπαθήσουν να επιβραδύνουν την επιδείνωση των ουλών. Η μεταμόσχευση πνευμόνων μπορεί περιστασιακά να αποτελεί μια επιλογή. Τουλάχιστον 5 εκατομμύρια άνθρωποι επηρεάζονται παγκοσμίως. Το μέσο προσδόκιμο ζωής, μετά τη διάγνωση, είναι περίπου τέσσερα έτη με μέγιστο τα 10 έτη. (el) Lungenfibrose (früher teils synonym mit „Lungencirrhose“ und „Lungensklerose“) ist eine Veränderung des Lungengewebes, bei der verstärkt Bindegewebe zwischen den Lungenbläschen (Alveolen) und den sie umgebenden Blutgefäßen gebildet wird, wodurch die Lunge verhärtet und vernarbt (fibrosiert). Durch die verringerte Dehnbarkeit verringert sich das Lungenvolumen und die Atmung wird behindert. Es gibt zahlreiche Krankheitsbilder, die zu einer Lungenfibrose führen können. Sie gehören zur Gruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen. Pneumokoniosen (Staublungen) wie die Silikose (Quarzstaublunge) sind dabei vertreten. Ist die Ursache unbekannt, bezeichnet man die Form als idiopathische interstitielle Pneumonien, deren häufigster Vertreter die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF, idiopathische Lungenfibrose) ist. Die idiopathische Lungenfibrose ist im Verlauf wesentlich aggressiver, d. h. die Lebenserwartung ist geringer als bei exogen-allergischer Lungenfibrose.(Hauptartikel: Idiopathische Lungenfibrose) Die exogen-allergische Lungenfibrose wird durch Allergene verursacht. Die Entzündung der Lungenbläschen ist ein fortschreitender Prozess, der zum Tode führen kann. Bei der Lungenfibrose versteift die Lunge, ihre Compliance sinkt, und es wird mehr Kraft benötigt, um die Lungenflügel ausreichend zu belüften, damit ein Gasaustausch stattfinden kann. Dieser ist bei einer Gewebevernarbung ohnehin gestört und der Sauerstoffanteil im Blut nimmt ab (Hypoxämie). (de) Biriketako fibrosia biriketako gaixotasun interstizial bat da, biriketako ehunaren ordez ehun kolagenoa sortzen duena. Analisi erradiologikoetan orbainak ikusten dira biriketan. Ordezkapen horrek aldaketak eragiten ditu haien ezaugarri fisikoetan, eta aldaketa hemodinamiko eta kliniko handiak eragiten ditu, heriotza ere ekar dezaketenak. (eu) La fibrose pulmonaire est une lésion des poumons caractérisée par une fibrose, c'est-à-dire la présence d'un excès de tissu conjonctif fibreux. De nombreuses pathologies sont en cause, parmi lesquelles les pneumopathies interstitielles. La gêne respiratoire (dyspnée) est le principal symptôme. Le plus souvent, la présentation clinique et l'aspect du scanner permettent de poser le diagnostic. Le traitement est celui de la cause et consiste à prévenir l'aggravation de la maladie. (fr) La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar intersticial caracterizada por la sustitución de tejido pulmonar por tejido colágeno. En análisis radiológicos se observa presencia de cicatrices en los pulmones. Esta sustitución genera cambios en las características físicas de los mismos, generando importantes cambios hemodinámicos y clínicos que pueden conducir a la muerte. (es) Pulmonary fibrosis is a condition in which the lungs become scarred over time. Symptoms include shortness of breath, a dry cough, feeling tired, weight loss, and nail clubbing. Complications may include pulmonary hypertension, respiratory failure, pneumothorax, and lung cancer. Causes include environmental pollution, certain medications, connective tissue diseases, infections, and interstitial lung diseases. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), an interstitial lung disease of unknown cause, is most common. Diagnosis may be based on symptoms, medical imaging, lung biopsy, and lung function tests. There is no cure and there are limited treatment options available. Treatment is directed towards efforts to improve symptoms and may include oxygen therapy and pulmonary rehabilitation. Certain medications may be used to try to slow the worsening of scarring. Lung transplantation may occasionally be an option. At least 5 million people are affected globally. Life expectancy is generally less than five years. (en) Pada histopatologi, fibrosis paru adalah kelompok kelainan pada paru yang meliputi usual interstitial pneumonia atau fibrosis paru idiopatik, desquamative interstitial pneumonia, respiratory bronchiolitis interstitial lung disease, lymphoid interstitial pneumonia, cryptogenic organizing pneumonia, diffuse alveolar damage atau acute interstitial pneumonia, dan nonspecific interstitial pneumonia. Penelitian patogenesis, akhir-akhir ini tertuju pada TGF-β, karena pada model hewan, kadar plasma TGF-β yang tinggi terbukti menginduksi fibrosis paru. Hormon ini merupakan regulator pada proses penyembuhan luka dan stimulan produksi pada fibroblas, serta diferensiasi fibroblas menuju fenotipe . (in) La fibrosi polmonare è un quadro strutturale al quale portano numerose malattie del polmone. Consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare, con sindrome restrittiva: è quindi una pneumopatia cronica interstiziale, che interessa appunto l'interstizio polmonare, che è quella porzione di polmone che circonda bronchi, arterie e vene polmonari. Talora prende anche il nome di interstizio peribroncovascolare. La forma primitiva, rara, è detta fibrosi polmonare idiopatica. (it) 폐섬유증(肺纖維症, pulmonary fibrosis)은 폐 조직이 굳어서 심각한 호흡 장애를 불러일으키는 호흡기 질환이다. 폐가 굳는다 함은 섬유질 결합조직의 과다누적을 의미하며 이 과정을 섬유화라고 한다. 섬유화가 진행되면 폐벽이 두꺼워져 혈액에 공급되는 산소량이 줄어든다. 그 결과 환자는 지속적으로 끔찍한 숨가쁨을 느끼게 된다. 섬유화의 명확한 이유를 진단할 수 있는 환자들도 있지만, 그 원인을 밝혀내지 못하는 경우도 있는데 이런 경우를 특발성 폐섬유증이라고 한다. 폐섬유증으로 인해 섬유화가 진행된 폐조직을 복구할 수 있는 방법은 없다. (ko) Longfibrose, ofwel bindweefselvorming in de longen, is een chronische aandoening waarbij het longweefsel minder goed functioneert. Normaal is de long in staat om voldoende zuurstof op te nemen voor de dagelijkse behoefte. In geval van longfibrose is de mogelijkheid om zuurstof op te nemen verminderd. Dit heeft tot gevolg dat de betrokkene kortademig wordt, snel moe is en weinig energie heeft. In sommige gevallen kan een longtransplantatie overwogen worden. (nl) Fibrose pulmonar é uma doença respiratória crônica e progressiva caracterizada pela formação excessiva de tecido conectivo (fibrose), engrossando as paredes dos tecidos pulmonares. Ocorre quando o tecido pulmonar é danificado e forma cicatrizes, endurecendo e prejudicando a elasticidade e troca gasosa. É mais comum depois dos 55 anos, um pouco mais frequente em homens e frequentemente causado por exposição prolongada a gases tóxicos e poeira inorgânica no ambiente de trabalho. (pt) Lungfibros är en irreversibel och restriktiv lungsjukdom som kännetecknas av bindvävsbildning i lungorna vilket leder till att lungorna förlorar sin elasticitet och inte längre kan fungera optimalt. Fibros förekommer bland annat i samband med dammlunga och kronisk inflammation. Vanliga symtom på lungfibros är andnöd och blåfärgning av läpparna. Den kan ibland vara en komplikation till andra sjukdomar såsom sarkoidos och kroniska inflammatoriska sjukdomar, till exempel ledgångsreumatism. Den kan också vara en följd av inandning av skadliga substanser eller infektioner (se ARDS). Det finns flera former av lungfibros, som alla innebär att lungvävnaden blir ärrig, vilket försämrar lungornas funktion. Idiopatisk lungfibros (IPF) är den allvarligaste formen. (sv) 肺纤维化（英語：Pulmonary fibrosis）是一种肺随时间瘢痕化的疾病。症状包括呼吸困难、干咳、疲倦、体重下降和杵状指。可能的并发症有肺动脉高压、呼吸衰竭、气胸和肺癌。 肺纤维化的病因涵盖环境污染、特定药物、结缔组织疾病、感染（包括COVID-19和相关的SARS病毒）及间质性肺病。最常见的是特发性肺纤维化（IPF），这是一种原因不明的间质性肺病。通常基于症状、医学影像、和肺功能测试作出诊断。 肺纤维化目前尚无治愈可能，可用的治疗手段也有限。治疗旨在改善症状，可能包括氧疗和肺康复。一些药物可用于尝试延缓疤痕的进展。 有时可考虑进行肺移植。全球至少有500万人罹患本病。预期寿命一般不超过五年。 (zh) Пневмосклероз (дослівно «рубцювання легень»; терміни пневмофіброз та пневмоцироз можуть використовуватись як синоніми пневмосклерозу або як позначення його морфологічних варіантів) це захворювання легень, при якому легенева паренхіма рубцюється (заміщується сполучною тканиною — цей процес називається «склероз» чи «фіброз»), що призводить до серйозних проблем з функцією зовнішнього дихання. Надмірне формування фіброзної тканини призводить до потовщення стінок альвеол та зниження постачання кисню у кров. В результаті пацієнти страждають постійною задишкою. У деяких пацієнтів можна визначити конкретну причину захворювання, в той час як у інших причину знайти не вдається і в цьому випадку хворобу називають ідіопатичним легеневим фіброзом. Наразі не існує лікування, що дозволило би позбутися такого ураження легень у вигляді заміни на сполучну тканину в результаті пневмосклерозу. (uk)
dbo:complications Pulmonary hypertension,respiratory failure,pneumothorax,lung cancer
dbo:icd10 J84.1
dbo:icd9 516.31
dbo:medicalCause dbr:Interstitial_lung_disease dbr:Connective_tissue_disease dbr:Tobacco_smoking
dbo:medication dbr:Nintedanib dbr:Pirfenidone
dbo:soundRecording dbr:Pulmonary_fibrosis__Sound__1
dbo:symptom dbr:Shortness_of_breath dbr:Nail_clubbing
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Clubbing_of_fingers_in_IPF.jpg?width=300
dbo:treatment dbr:Lung_transplantation dbr:Oxygen_therapy dbr:Pulmonary_rehabilitation
dbo:wikiPageID 1727309 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 22518 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1122593282 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Prednisone dbr:Pulmonary_emboli dbr:Pulmonary_hypertension dbr:Sarcoidosis dbr:Non-specific_interstitial_pneumonia dbr:Biopsy dbr:Bleomycin dbr:Ankylosing_spondylitis dbr:Anti-inflammatory dbr:Anticoagulant dbr:Hypersensitivity_pneumonitis dbr:Penicillamine dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Right_ventricle dbr:Vital_capacity dbr:Interstitial_lung_disease dbr:Kyphosis dbr:Corticosteroids dbr:Crackles dbr:Medical_imaging dbr:Interferon-gamma dbr:Quadriplegia dbr:Colchicine dbr:General_anesthesia dbr:Mycophenolate_mofetil dbr:Connective_tissue_disease dbr:TERT dbr:Apomorphine dbr:Lung_cancer dbr:Lung_transplantation dbr:Lungs dbr:Shortness_of_breath dbr:Silicosis dbr:Idiopathic_pulmonary_fibrosis dbr:Pulmonology dbr:Autosomal_dominant dbr:Azathioprine dbr:Busulfan dbr:COVID-19 dbr:COVID-19_pandemic dbc:Lung_disorders dbr:Tuberculosis dbr:Heart_failure dbr:Amiodarone dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Cyclophosphamide dbr:Dyspnea dbr:Nintedanib dbr:Nitrofurantoin dbr:Oxygen_therapy dbr:Parenchyma dbr:Diffusion dbr:Granulomatosis_with_polyangiitis dbr:Nail_clubbing dbr:Respiratory_failure dbr:Hypoxia_(medical) dbr:Asbestosis dbr:Chest_X-ray dbr:Systemic_lupus_erythematosus dbr:Pingyangmycin dbr:Pirfenidone dbr:Pneumothorax dbr:Spirometry dbr:Methotrexate dbr:Radiation_therapy dbr:Scar dbr:Tobacco_smoking dbr:Usual_interstitial_pneumonia dbr:FEV1/FVC_ratio dbr:Immunosuppression dbr:Lung_biopsy dbr:Telomerase_RNA_component dbr:Scleroderma dbr:Telomerase dbr:Pulmonary_rehabilitation dbr:Restrictive_lung_disease dbr:Surfactant_protein_C dbr:Sand_blaster dbr:Autoimmune_disorders dbr:Cigarette_smoking dbr:Coal_miner dbr:Forced_Vital_Capacity dbr:High-resolution_CT dbr:Lung_function_tests dbr:Cyclosporine dbr:Histopathologically dbr:Oxygen_supplementation dbr:File:End-stage_interstitial_lung_disease_(honeycomb_lung).jpg dbr:File:Pulmon_fibrosis.PNG
dbp:caption Clubbing of the fingers in idiopathic pulmonary fibrosis (en)
dbp:causes Tobacco smoking, environmental pollution, certain medications, connective tissue diseases, interstitial lung disease, unknown (en)
dbp:complications dbr:Pulmonary_hypertension dbr:Lung_cancer dbr:Respiratory_failure dbr:Pneumothorax
dbp:date October 2021 (en)
dbp:description velcro crackles on auscultation in a person with IPF (en)
dbp:field dbr:Pulmonology
dbp:filename IPF Lung Sound.ogg (en)
dbp:frequency >5 million people (en)
dbp:icd 516.310000 (xsd:double) (en) J84.1 (en)
dbp:medication dbr:Nintedanib dbr:Pirfenidone
dbp:name Pulmonary fibrosis (en)
dbp:part Epidemiology (en)
dbp:prognosis Poor (en)
dbp:reason Needs data from later than 2000, as well as updated COVID-19 prevalence references (en)
dbp:symptoms Shortness of breath, dry cough, feeling tired, weight loss, nail clubbing (en)
dbp:synonyms Interstitial pulmonary fibrosis (en)
dbp:title Lung sound in IPF (en)
dbp:treatment dbr:Lung_transplantation dbr:Oxygen_therapy dbr:Pulmonary_rehabilitation
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Clear dbt:Further dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Listen dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Update dbt:Update_inline dbt:Use_dmy_dates dbt:ICD10CM dbt:Respiratory_pathology
dct:subject dbc:Lung_disorders dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate
gold:hypernym dbr:Disease
rdf:type owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatLungDisorders yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disorder114052403 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720
rdfs:comment التليف الرئوي (بالإنجليزية: Pulmonary fibrosis)‏ هو مرض تنفسي تتشكل فيه ندبات في أنسجة الرئة، مما يؤدي إلى مشاكل خطيرة في التنفس. إن تكوين هذه الندبة عن طريق تراكم النسيج الضام الليفي الزائد (فيما يُسمى بالتليف) يؤدي إلى سماكة الجدران وانخفاض كمية الأكسجين في الدم، ونتيجة لذلك يعاني المرضى من ضيق دائم في التنفس. في بعض المرضى، يمكن تشخيص السبب المحدد للمرض، ولكن في حالات أخرى لا يمكن تحديد السبب المحتمل، وهي حالة تسمى بالتليف الرئوي مجهول السبب. ولا يوجد علاج معروف للندوب والتلف في الرئة بسبب التليف الرئوي. (ar) La fibrosi pulmonar és una malaltia pulmonar intersticial caracteritzada per la substitució del teixit pulmonar per teixit cicatritzant. Aquesta substitució desencadena tota una sèrie de canvis físics generant així rellevants canvis hemodinàmics i clínics que poden derivar a la mort. El canvi de l'estructura pulmonar no permet realitzar un bon intercanvi de gasos. (ca) Biriketako fibrosia biriketako gaixotasun interstizial bat da, biriketako ehunaren ordez ehun kolagenoa sortzen duena. Analisi erradiologikoetan orbainak ikusten dira biriketan. Ordezkapen horrek aldaketak eragiten ditu haien ezaugarri fisikoetan, eta aldaketa hemodinamiko eta kliniko handiak eragiten ditu, heriotza ere ekar dezaketenak. (eu) La fibrose pulmonaire est une lésion des poumons caractérisée par une fibrose, c'est-à-dire la présence d'un excès de tissu conjonctif fibreux. De nombreuses pathologies sont en cause, parmi lesquelles les pneumopathies interstitielles. La gêne respiratoire (dyspnée) est le principal symptôme. Le plus souvent, la présentation clinique et l'aspect du scanner permettent de poser le diagnostic. Le traitement est celui de la cause et consiste à prévenir l'aggravation de la maladie. (fr) La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar intersticial caracterizada por la sustitución de tejido pulmonar por tejido colágeno. En análisis radiológicos se observa presencia de cicatrices en los pulmones. Esta sustitución genera cambios en las características físicas de los mismos, generando importantes cambios hemodinámicos y clínicos que pueden conducir a la muerte. (es) La fibrosi polmonare è un quadro strutturale al quale portano numerose malattie del polmone. Consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare, con sindrome restrittiva: è quindi una pneumopatia cronica interstiziale, che interessa appunto l'interstizio polmonare, che è quella porzione di polmone che circonda bronchi, arterie e vene polmonari. Talora prende anche il nome di interstizio peribroncovascolare. La forma primitiva, rara, è detta fibrosi polmonare idiopatica. (it) 폐섬유증(肺纖維症, pulmonary fibrosis)은 폐 조직이 굳어서 심각한 호흡 장애를 불러일으키는 호흡기 질환이다. 폐가 굳는다 함은 섬유질 결합조직의 과다누적을 의미하며 이 과정을 섬유화라고 한다. 섬유화가 진행되면 폐벽이 두꺼워져 혈액에 공급되는 산소량이 줄어든다. 그 결과 환자는 지속적으로 끔찍한 숨가쁨을 느끼게 된다. 섬유화의 명확한 이유를 진단할 수 있는 환자들도 있지만, 그 원인을 밝혀내지 못하는 경우도 있는데 이런 경우를 특발성 폐섬유증이라고 한다. 폐섬유증으로 인해 섬유화가 진행된 폐조직을 복구할 수 있는 방법은 없다. (ko) Longfibrose, ofwel bindweefselvorming in de longen, is een chronische aandoening waarbij het longweefsel minder goed functioneert. Normaal is de long in staat om voldoende zuurstof op te nemen voor de dagelijkse behoefte. In geval van longfibrose is de mogelijkheid om zuurstof op te nemen verminderd. Dit heeft tot gevolg dat de betrokkene kortademig wordt, snel moe is en weinig energie heeft. In sommige gevallen kan een longtransplantatie overwogen worden. (nl) Fibrose pulmonar é uma doença respiratória crônica e progressiva caracterizada pela formação excessiva de tecido conectivo (fibrose), engrossando as paredes dos tecidos pulmonares. Ocorre quando o tecido pulmonar é danificado e forma cicatrizes, endurecendo e prejudicando a elasticidade e troca gasosa. É mais comum depois dos 55 anos, um pouco mais frequente em homens e frequentemente causado por exposição prolongada a gases tóxicos e poeira inorgânica no ambiente de trabalho. (pt) 肺纤维化（英語：Pulmonary fibrosis）是一种肺随时间瘢痕化的疾病。症状包括呼吸困难、干咳、疲倦、体重下降和杵状指。可能的并发症有肺动脉高压、呼吸衰竭、气胸和肺癌。 肺纤维化的病因涵盖环境污染、特定药物、结缔组织疾病、感染（包括COVID-19和相关的SARS病毒）及间质性肺病。最常见的是特发性肺纤维化（IPF），这是一种原因不明的间质性肺病。通常基于症状、医学影像、和肺功能测试作出诊断。 肺纤维化目前尚无治愈可能，可用的治疗手段也有限。治疗旨在改善症状，可能包括氧疗和肺康复。一些药物可用于尝试延缓疤痕的进展。 有时可考虑进行肺移植。全球至少有500万人罹患本病。预期寿命一般不超过五年。 (zh) Plicní fibróza (doslova "zjizvení plic") je onemocnění dýchacích cest, v němž vznikají jizvy v plicní tkáni, což vede k vážným problémům s dýcháním. Vznik jizev a hromadění přebytečné vláknité pojivové tkáně (proces tzv. fibróza) vedou k ztluštění plicní stěny a způsobují snížení koncentrace kyslíku v krvi. Ve výsledku pacienti trpí trvalou dušností. Ta zpravidla progreduje (zhoršuje se) a neléčení pacienti umírají obvykle do pěti let od stanovení diagnózy. Zahájení léčby v co nejranějším stádiu je zcela zásadní pro prodloužení doby dožití. (cs) Η πνευμονική ίνωση είναι κατάσταση στην οποία οι πνεύμονες αποκτούν ουλές με την πάροδο του χρόνου. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια, ξηρό βήχα, αίσθημα κόπωσης, απώλεια βάρους και παραμόρφωση των νυχιών. (πληκτροδακτυλία - hippocratisme digitale) Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν πνευμονική υπέρταση, αναπνευστική ανεπάρκεια, πνευμοθώρακα και καρκίνο του πνεύμονα. (el) Lungenfibrose (früher teils synonym mit „Lungencirrhose“ und „Lungensklerose“) ist eine Veränderung des Lungengewebes, bei der verstärkt Bindegewebe zwischen den Lungenbläschen (Alveolen) und den sie umgebenden Blutgefäßen gebildet wird, wodurch die Lunge verhärtet und vernarbt (fibrosiert). Durch die verringerte Dehnbarkeit verringert sich das Lungenvolumen und die Atmung wird behindert.(Hauptartikel: Idiopathische Lungenfibrose) (de) Pulmonary fibrosis is a condition in which the lungs become scarred over time. Symptoms include shortness of breath, a dry cough, feeling tired, weight loss, and nail clubbing. Complications may include pulmonary hypertension, respiratory failure, pneumothorax, and lung cancer. (en) Pada histopatologi, fibrosis paru adalah kelompok kelainan pada paru yang meliputi usual interstitial pneumonia atau fibrosis paru idiopatik, desquamative interstitial pneumonia, respiratory bronchiolitis interstitial lung disease, lymphoid interstitial pneumonia, cryptogenic organizing pneumonia, diffuse alveolar damage atau acute interstitial pneumonia, dan nonspecific interstitial pneumonia. (in) Lungfibros är en irreversibel och restriktiv lungsjukdom som kännetecknas av bindvävsbildning i lungorna vilket leder till att lungorna förlorar sin elasticitet och inte längre kan fungera optimalt. Fibros förekommer bland annat i samband med dammlunga och kronisk inflammation. Vanliga symtom på lungfibros är andnöd och blåfärgning av läpparna. Den kan ibland vara en komplikation till andra sjukdomar såsom sarkoidos och kroniska inflammatoriska sjukdomar, till exempel ledgångsreumatism. Den kan också vara en följd av inandning av skadliga substanser eller infektioner (se ARDS). (sv) Пневмосклероз (дослівно «рубцювання легень»; терміни пневмофіброз та пневмоцироз можуть використовуватись як синоніми пневмосклерозу або як позначення його морфологічних варіантів) це захворювання легень, при якому легенева паренхіма рубцюється (заміщується сполучною тканиною — цей процес називається «склероз» чи «фіброз»), що призводить до серйозних проблем з функцією зовнішнього дихання. Надмірне формування фіброзної тканини призводить до потовщення стінок альвеол та зниження постачання кисню у кров. В результаті пацієнти страждають постійною задишкою. (uk)
rdfs:label تليف رئوي (ar) Fibrosi pulmonar (ca) Plicní fibróza (cs) Lungenfibrose (de) Πνευμονική ίνωση (el) Fibrosis pulmonar (es) Biriketako fibrosi (eu) Fibrose pulmonaire (fr) Fibrosis paru (in) Fibrosi polmonare (it) 폐섬유증 (ko) Pulmonary fibrosis (en) Longfibrose (nl) Fibrose pulmonar (pt) Lungfibros (sv) Пневмосклероз (uk) 肺纤维化 (zh)
owl:sameAs freebase:Pulmonary fibrosis http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Pulmonary%20Fibrosis yago-res:Pulmonary fibrosis wikidata:Pulmonary fibrosis dbpedia-ar:Pulmonary fibrosis http://ast.dbpedia.org/resource/Fibrosis_pulmonar dbpedia-ca:Pulmonary fibrosis dbpedia-cs:Pulmonary fibrosis dbpedia-cy:Pulmonary fibrosis dbpedia-de:Pulmonary fibrosis dbpedia-el:Pulmonary fibrosis dbpedia-es:Pulmonary fibrosis dbpedia-eu:Pulmonary fibrosis dbpedia-fa:Pulmonary fibrosis dbpedia-fi:Pulmonary fibrosis dbpedia-fr:Pulmonary fibrosis dbpedia-gl:Pulmonary fibrosis dbpedia-id:Pulmonary fibrosis dbpedia-it:Pulmonary fibrosis dbpedia-ko:Pulmonary fibrosis http://ky.dbpedia.org/resource/Пневмосклероз dbpedia-la:Pulmonary fibrosis dbpedia-ms:Pulmonary fibrosis http://ne.dbpedia.org/resource/पल्मोनरी_फाइब्रोसिस dbpedia-nl:Pulmonary fibrosis dbpedia-no:Pulmonary fibrosis http://or.dbpedia.org/resource/ଫୁସ୍‌ଫୁସ୍_ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ dbpedia-pt:Pulmonary fibrosis dbpedia-simple:Pulmonary fibrosis dbpedia-sv:Pulmonary fibrosis http://tg.dbpedia.org/resource/Пневмосклероз dbpedia-th:Pulmonary fibrosis dbpedia-uk:Pulmonary fibrosis dbpedia-vi:Pulmonary fibrosis dbpedia-zh:Pulmonary fibrosis https://global.dbpedia.org/id/2ywUE
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Pulmonary_fibrosis?oldid=1122593282&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Clubbing_of_fingers_in_IPF.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Pulmon_fibrosis.png wiki-commons:Special:FilePath/End-stage_interstitial_lung_disease_(honeycomb_lung).jpg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Pulmonary_fibrosis
foaf:name Pulmonary fibrosis (en)
is dbo:deathCause of dbr:Aisha_Chaudhary
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Pulmonary_Fibrosis dbr:Interstitial_pulmonary_fibrosis dbr:Fibrotic_lung_disease dbr:Rheumatoid_arthritis-associated_pulmonary_fibrosis dbr:Lung_fibrosis dbr:Lung_scarring
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Carlos_Monsiváis dbr:Carlumab dbr:Carol_Aichele dbr:Carwood_Lipton dbr:Ambrose_T._Hartman dbr:Prostacyclin dbr:Purple_Pebble_Pictures dbr:Quartz dbr:Robert_Zarinsky dbr:Rosemary_Keefe dbr:Royal_Papworth_Hospital dbr:Rulan_Chao_Pian dbr:Samuel_Johnson dbr:Sandy_McDonald dbr:Sarcoidosis dbr:MIRA_procedure dbr:Peggy_Solomon dbr:Ben_Martin_(photographer) dbr:Bernard_Landry dbr:Betty_Jane_Diener dbr:Betty_Roberts dbr:Bhopal_disaster dbr:Bicalutamide dbr:Bill_Tung dbr:Bleomycin dbr:Blue_Effect dbr:Bob_Jones_(illustrator) dbr:Bob_May_(ice_hockey) dbr:Bobby_Clancy dbr:Boyd_Bennett dbr:Brian_Duffy_(photographer) dbr:Brian_Moore_(novelist) dbr:David_Manker_Abshire dbr:Ann_Harrison_(lung_transplant_recipient) dbr:Anthony_Hicks dbr:Anti-centromere_antibodies dbr:Antisynthetase_syndrome dbr:Horace_Hagedorn dbr:Hugh_W._Pinnock dbr:Hypoxemia dbr:John_Palmer_(TV_journalist) dbr:John_S._Thorp_Jr. dbr:John_Woodland_Hastings dbr:Johnny_Wilson_(ice_hockey) dbr:Jordan_Howard dbr:Joseph_A._Unanue dbr:José_Hawilla dbr:List_of_Neighbours_characters_(2018) dbr:List_of_Neighbours_characters_(2020) dbr:List_of_Neighbours_characters_(2022) dbr:Patricia_McGee dbr:Patrick_Michael_Hayes dbr:Paul_Siebel dbr:Percy_William_Woods dbr:Peter_Benchley dbr:Peter_Stone_(writer) dbr:Peter_Taylor_(footballer,_born_1928) dbr:Relapsing_polychondritis dbr:Rich_Jeffries dbr:Robert_A._Hall dbr:Robert_J._Thompson dbr:Vinyl_chloride dbr:David_Evans_(British_politician) dbr:Deaths_in_April_2003 dbr:Deaths_in_December_2000 dbr:Deaths_in_January_2014 dbr:Deaths_in_June_1993 dbr:Deaths_in_March_2015 dbr:Deaths_in_March_2021 dbr:Deaths_in_November_2003 dbr:Deaths_in_October_2010 dbr:Deaths_in_September_2010 dbr:Dopamine_agonist dbr:Indium_lung dbr:Interstitial_lung_disease dbr:Jaime_Quijandría_Salmón dbr:John_Barry_(WD-40) dbr:William_Caunitz dbr:Pedyr_Prior dbr:Post_bronchodilator_test dbr:Prostaglandin_EP2_receptor dbr:Timeline_of_the_COVID-19_pandemic_in_the_United_Kingdom_(January–June_2020) dbr:Crackles dbr:Matt_Lamb dbr:Maurice_Foster_(politician) dbr:Medical_ultrasound dbr:Melphalan dbr:SARS dbr:Saeb_Erekat dbr:Safety_of_electronic_cigarettes dbr:Elizabeth_Augustus_Whitehead dbr:Gene_silencing dbr:Quartzite dbr:RIDDLE_syndrome dbr:RPM_(band) dbr:Radiation_Fibrosis_Syndrome dbr:Radioactive_nanoparticle dbr:Chronic_obstructive_pulmonary_disease dbr:Colin_Ireland dbr:Elazar_Mordechai_Koenig dbr:Elwyn_Berlekamp dbr:Emphysema dbr:Environmental_impact_of_the_2022_Russian_invasion_of_Ukraine dbr:Françoise_Dolto dbr:Fred_Davies dbr:Gavin_Lambert dbr:Gerald_Baliles dbr:Gerry_Joly dbr:Gordon_Jump dbr:Mycophenolic_acid dbr:The_Most_Beautiful_Day_(film) dbr:The_Sky_Is_Pink dbr:LY-2109761 dbr:Laboratory_Syrian_hamster dbr:Peppiatt_and_Aylesworth dbr:WNT1-inducible-signaling_pathway_protein_1 dbr:Anthony_Clifford_Allison dbr:Lew_Carpenter dbr:Liam_Clancy dbr:List_of_2010s_deaths_in_rock_and_roll dbr:Lonnie_Smith_(jazz_musician) dbr:Lucy_Covington dbr:Malcolm_Tierney dbr:Shlomo_Rechnitz dbr:Steven_T._Kuykendall dbr:Stuart_Wagstaff dbr:Combined_pulmonary_fibrosis_and_emphysema dbr:Zaira_Wasim dbr:Frank_Durkan dbr:Idiopathic_pulmonary_fibrosis dbr:Idiopathic_pulmonary_haemosiderosis dbr:Joseph_Shenker dbr:Kerley_lines dbr:Paracoccidioidomycosis dbr:Pat_Maloney_Sr. dbr:Philip_Hoffman_(surfing) dbr:Pulmonology dbr:Makem_and_Clancy dbr:Medical_uses_of_bicalutamide dbr:Michael_Barasch dbr:B._Smyth dbr:Barbara_B._Smith dbr:Bromocriptine dbr:Busulfan dbr:COVID-19 dbr:CT_scan dbr:Tracy_Kendler dbr:Walter_Dellinger dbr:Wendy_Rodwell dbr:William_A._Milroy dbr:William_E._Simon dbr:William_Hathaway dbr:William_Mapother dbr:Health_and_safety_hazards_of_3D_printing dbr:Health_and_safety_hazards_of_nanomaterials dbr:Health_effects_arising_from_the_September_11_attacks dbr:Joel_D._Cooper dbr:List_of_2020s_deaths_in_rock_and_roll dbr:Pro-oxidant dbr:Acute_respiratory_distress_syndrome dbr:Aisha_Chaudhary dbr:Alberto_Andrade dbr:Allergic_bronchopulmonary_aspergillosis dbr:Aluminium dbr:Amiodarone dbr:Cyclophosphamide dbr:Daryl_Duke dbr:Dronedarone dbr:Aluminium_powder dbr:Aluminosis dbr:Erlotinib dbr:Eugene_Thomas_Long dbr:FAM120AOS dbr:Faz_Husain dbr:Flutamide dbr:Barry_Kay_(immunologist) dbr:Brigid_Hogan dbr:Brother,_I'm_Dying dbr:Nick_Cordero dbr:Nick_Perito dbr:Nilutamide dbr:Nitrofurantoin dbr:Oxygen dbr:Oxygen_therapy dbr:Carl_Davis_(record_producer) dbr:Danny_Newman dbr:Granuloma dbr:Haploinsufficiency dbr:Kennell_Jackson_Jr. dbr:The_Elders_(band) dbr:The_Clancy_Brothers dbr:List_of_ICD-9_codes_460–519:_diseases_of_the_respiratory_system dbr:List_of_MeSH_codes_(C08) dbr:Martin_Halliday dbr:Ron_Giovanelli dbr:RAGE_(receptor) dbr:Mario_Pannunzio dbr:HM_Prison_Wakefield dbr:HN1_(nitrogen_mustard) dbr:Hans_Knudsen dbr:Hemoglobin dbr:Hendrix_Greyson dbr:Henry_Wessel_Jr. dbr:Hermansky–Pudlak_syndrome dbr:High-resolution_computed_tomography dbr:Jamal_Al-Muhaisen dbr:James_Dickey dbr:James_Doohan dbr:James_V._Heidinger dbr:Bagasse dbr:Teresa_Pizarro_de_Angulo dbr:Terrel_Bell dbr:Hysni_Milloshi dbr:Smoker's_macrophages dbr:Asbestos dbr:Asbestosis dbr:Atelectasis dbr:Jerome_Biffle dbr:Jerry_Lewis dbr:Jerry_Seltzer dbr:Jim_Rohn dbr:Jo_Ann_Zimmerman dbr:Joanie_Spina dbr:Joe_Armstrong_(programmer) dbr:Joey_Forman dbr:John_Aylesworth dbr:John_Connally dbr:John_H._Holdridge dbr:John_J._Stamos dbr:John_M._Hayes_(scientist) dbr:Karl_Kuehl dbr:Keith_Farnham dbr:Ken_Wayne_(wrestler) dbr:Langerhans_cell_histiocytosis dbr:Laurance_Rockefeller dbr:Bird_fancier's_lung dbr:Sundara_Ramaswamy dbr:Eicosanoid_receptor dbr:Hereditary_fibrosing_poikiloderma_with...res,_myopathy,_and_pulmonary_fibrosis dbr:Oliver_Wrong dbr:Prostacyclin_receptor dbr:Ray_and_Anne_Ortlund dbr:Donald_Horne dbr:Dora_Varona dbr:Doris_Anderson dbr:Douglass_Cater dbr:Autoimmune_pancreatitis dbr:Mark_W._Olson dbr:Marlon_Brando dbr:Mary_Hinkson dbr:Mary_Jane_Russell dbr:Byssinosis dbr:CXCR3 dbr:Physical_therapy dbr:Pingyangmycin dbr:Pirfenidone dbr:Pleural_thickening dbr:Sodium_aurothiomalate dbr:Spirometry dbr:Fibrosis dbr:Fibrothorax dbr:Hoyeraal–Hreidarsson_syndrome dbr:Pulmonary_Fibrosis dbr:Idir_(singer) dbr:Imatinib dbr:Methotrexate dbr:Mette-Marit,_Crown_Princess_of_Norway dbr:Mickey_Briglia dbr:Mickey_Newbury dbr:Nechama_Rivlin dbr:Cano_Estremera dbr:Radiation_Exposure_Compensation_Act dbr:Raney_nickel dbr:Ravi_Tandon dbr:Cephas_&_Wiggins dbr:Semustine dbr:Sheila_Matthews_Allen dbr:Sheila_Sherlock dbr:Toxic_heavy_metal dbr:Lung dbr:Usual_interstitial_pneumonia dbr:Vince_Martin_(singer) dbr:Toxicology_of_carbon_nanomaterials dbr:Immunome dbr:Lung_volumes dbr:Ocean_Biomedical dbr:Pneumoconiosis dbr:Pocheon_poisonings dbr:Firestone_Institute_for_Respiratory_Health dbr:Nanotoxicology dbr:Nanomaterials dbr:Roland_Marchand dbr:Occupational_lung_disease dbr:Scleroderma dbr:Side_effects_of_bicalutamide dbr:Surfactant_protein_A1 dbr:Paul_D._Barns dbr:Peptidoglycan_recognition_protein dbr:Peptidoglycan_recognition_protein_1 dbr:Respiratory_compromise
is dbp:complications of dbr:COVID-19 dbr:Bird_fancier's_lung
is dbp:deathCause of dbr:Aisha_Chaudhary
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Pulmonary_fibrosis