Myasthenia gravis (original) (raw)
الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia gravis) هو اضطراب عصبي عضلي مناعي ذاتي يؤدي إلى ضعف العضلات. يحدث بسبب ارتباط الأجسام المضادة على مستقبلات الأستيل كولين الخلف مشبكية في الموصل العصبي العضلي، وبذلك تمنع التأثير المنشط لأستيل كولين. يُعالج الوهن العضلي الوبيل بمثبطات الاستيل كولينستراز أو مثبطات المناعة، وفي حالات خاصة تُستأصل التوتة. يتراوح معدل وقوع المرض بين 200 و 400 حالة لكل مليون نسمة، وهي واحدة من أقل اضطرابات المناعة الذاتية شيوعاً. يجب تمييز الوهن العضلي الشديد عن المتلازمة الوهنية الخلقية التي يمكن أن يكون لها أعراض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia gravis) هو اضطراب عصبي عضلي مناعي ذاتي يؤدي إلى ضعف العضلات. يحدث بسبب ارتباط الأجسام المضادة على مستقبلات الأستيل كولين الخلف مشبكية في الموصل العصبي العضلي، وبذلك تمنع التأثير المنشط لأستيل كولين. يُعالج الوهن العضلي الوبيل بمثبطات الاستيل كولينستراز أو مثبطات المناعة، وفي حالات خاصة تُستأصل التوتة. يتراوح معدل وقوع المرض بين 200 و 400 حالة لكل مليون نسمة، وهي واحدة من أقل اضطرابات المناعة الذاتية شيوعاً. يجب تمييز الوهن العضلي الشديد عن المتلازمة الوهنية الخلقية التي يمكن أن يكون لها أعراض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة. (ar) La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos. El nom miastènia gravis prové del llatí i el grec, i significa, literalment, "debilitat muscular greu". Amb les teràpies actuals, no obstant això, la majoria dels casos de miastènia gravis no són tan "greus" com el nom indica. De fet, per a la majoria d'individus amb miastènia gravis, l'esperança de vida no disminuïx a causa del trastorn. La característica principal de la miastènia gravis és una debilitat muscular que augmenta durant els períodes d'activitat i disminuïx després de períodes de descans. Certs músculs, tals com els que controlen el moviment dels ulls i les parpelles, l'expressió facial, el mastegar, el parlar i el deglutir (empassar), sovint es veuen afectats per aquest trastorn. Els músculs que controlen la respiració i els moviments del coll i de les extremitats també se'n poden veure afectats. (ca) Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní onemocnění postihující nervosvalový přenos. Znamená to, že je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Typicky nelze udržet oční víčko v obvyklé poloze, jedno nebo obě víčka jsou pokleslá. Může se objevit i dvojité vidění. Vyskytuje se zhoršená výslovnost podle délky hovoru, na počátku písmeno R, jazyk jakoby dřevění, dále pak měkkých souhlásek ř,ž,š a poté i slabik. Tento stav doprovází zhoršující se polykání až neschopnost polknout s možností vypadnutí sousta ústy ven nebo vytékání tekutin.Také oslabení žvýkacího svalstva po delším kousání houževnatějšího pokrmu, jako např. zeleniny, je velmi nepříjemné. Obtíže jsou typické tím, že jejich intenzita kolísá.V krajním případě dochází k myastenické krizi, kdy je pacient ohrožen na životě. Je to v případě, kdy dojde k zeslabení dýchání až k úplné zástavě dechu.Podstatou onemocnění je blokáda nebo zničení tzv. acetylcholinových receptorů protilátkami, které se převážně tvoří v brzlíku. Receptory na povrchu svalových buněk za normálních okolností přijímají chemický signál přenášený z nervového zakončení, během onemocnění dochází k zablokováíní receptorů patologickými protilátkami. Pokles víčka (cs) Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) (von griechisch mŷs „Muskel“, asthéneia „Schwäche“, lateinisch gravis „schwer“, griechisch pseudḗs „falsch“ und parálysis „Lähmung“; Kürzel: MG) gehört zu einer Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Ermüdbarkeit der Muskulatur kommt, und als Störungen der neuromuskulären Erregungsübertragung oder als myasthene Syndrome zusammengefasst werden. Sie ist eine nichterbliche Autoimmunerkrankung, bei der eine Störung an der motorischen Endplatte der quergestreiften Muskulatur (Skelettmuskulatur) vorliegt, deren Ursache nicht völlig erforscht ist.Das Krankheitsbild der Myasthenia gravis ist gekennzeichnet durch eine belastungsabhängige Muskelschwäche, die die oben genannte Muskulatur häufig asymmetrisch befällt, auch einzelne oder mehrere Muskeln, unabhängig von der Körperhälfte. Zur Hauptsymptomatik gehört ihre wechselnde Ausprägung, beispielsweise kann sie, neben dem Wechsel betroffener Muskeln, oft im Tagesverlauf spontan ohne erkennbaren Grund zunehmen, und/oder es kann eine Erholung der betroffenen Muskeln in Ruhe ebenso plötzlich wieder eintreten. Die Myasthenia gravis kommt sowohl bei Menschen wie auch bei Tieren, besonders bei Haushunden, vor. Eine veraltete, heute nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung der Erkrankung lautet Erb-Goldflam-Syndrom. (de) Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (MG) είναι μακροχρόνια νευρομυϊκή νόσος που οδηγεί σε διάφορους βαθμούς των σκελετικών μυών. Οι πιο συχνά προσβεβλημένοι μύες είναι αυτοί των ματιών, του και της κατάποσης. Μπορεί να οδηγήσει σε διπλή όραση, μισόκλειστα βλέφαρα, δυσκολία στην ομιλία και δυσκολία στο περπάτημα. Η έναρξη μπορεί να είναι ξαφνική. Εκείνοι που πάσχουν συχνά έχουν μεγάλο θύμο ή αναπτύσσουν θύμωμα. Η σοβαρή μυασθένεια είναι αυτοάνοση ασθένεια που προκύπτει από αντισώματα που μπλοκάρουν ή καταστρέφουν τους νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης στη σύνδεση του νεύρου και του μυός. Αυτό αποτρέπει τα νευρικά ερεθίσματα να προκαλέσουν συστολές των μυών Σπάνια, ένα κληρονομικό γενετικό ελάττωμα στη οδηγεί σε μια παρόμοια κατάσταση γνωστή ως συγγενής μυασθένεια. Τα μωρά των μητέρων με μυασθένεια μπορεί να έχουν συμπτώματα κατά τους πρώτους μήνες της ζωής τους, γνωστά ως νεογνική μυασθένεια. Η διάγνωση μπορεί να υποστηριχθεί με εξετάσεις αίματος για συγκεκριμένα αντισώματα, τη δοκιμή εδροφώνιου ή μια . Η σοβαρή μυασθένεια αντιμετωπίζεται γενικά με φάρμακα γνωστά ως , όπως η νεοστιγμίνη και η . Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν , όπως πρεδνιζόνη ή αζαθειοπρίνη. Η χειρουργική αφαίρεση του θύμου μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα σε ορισμένες περιπτώσεις. Η και η ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη υψηλής δόσης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια ξαφνικών υποτροπών της κατάστασης. Εάν οι αναπνευστικοί μύες εξασθενηθούν σημαντικά, μπορεί να απαιτείται . Μετά τη διασωλήνωση, οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορούν προσωρινά να κρατηθούν για να μειώσουν τις εκκρίσεις των αεραγωγών. Η σοβαρή μυασθένεια επηρεάζει 50 έως 200 ανά εκατομμύριο ανθρώπους. Νεοδιαγιγνώσκεται σε τρία έως 30 ανά εκατομμύριο άτομα κάθε χρόνο. Η διάγνωση γίνεται πιο κοινή λόγω της αυξημένης ευαισθητοποίησης. Η σοβαρή μυασθένεια εμφανίζεται συχνότερα σε γυναίκες κάτω των 40 ετών και σε άνδρες άνω των 60 ετών. Είναι ασυνήθιστη στα παιδιά. Με τη θεραπεία, οι περισσότεροι από αυτούς που επηρεάζονται έχουν σχετικά φυσιολογική ζωή και έχουν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής. Η λέξη προέρχεται από την ελληνική λέξη μυς και ασθένεια (αδυναμία) η λατινική λέξη gravis, «σοβαρή». (el) Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletikoen ahultasuna dakarren gaixotasun autoinmune kroniko bat da. Gehienetan kaltetuak diren giharrak begi, aurpegi eta irensteko erabiltzen ditugunak dira. Ikusmen bikoiztua, betazal eroria, hitz egiteko arazoak eta ibiltzeko arazoak ekar litzake. Bat-bateko hasiera izan dezake. Gaixotasun hau duten askok timo handia dute edo timoma bat garatzen dute. Miastenia gravis gaixotasun autoinmune bat da non norberaren antigorputzek azetilkolina hartzaileak blokeatu edo hausten dituen. Hori dela eta, nerbio bukadak ez dira gai izango giharrak uzkurtzeko. Gaixotasun hau azetilkolinesterasa inhibitzaileekin tratatzen da normailean baina immunosupresoreak ere erabiltzen dira. Milioi bat pertsonatik 50-200 pertsonen artean agertzen da, gehienetan 40 urtetik beherako emakumeetan eta 50-70 urte bitarteko bi generoetako biztenlerian, bereizpenik gabe. Gaixotasunaren izena grezierako mys “gihar” eta astheneia “ahultasun” hitzetatik dator miastenia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik. (eu) La miastenia grave o miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La segunda denominación proviene del latín y el griego, y significa «debilidad muscular grave». Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo. La característica principal de la miastenia grave es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos —como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar)—, a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, por fortuna, con un control médico se puede controlar tal enfermedad. (es) Myasthenia gravis (MG) is a long-term neuromuscular junction disease that leads to varying degrees of skeletal muscle weakness. The most commonly affected muscles are those of the eyes, face, and swallowing. It can result in double vision, drooping eyelids, trouble talking, and trouble walking. Onset can be sudden. Those affected often have a large thymus or develop a thymoma. Myasthenia gravis is an autoimmune disease of the neuro-muscular junction which results from antibodies that block or destroy nicotinic acetylcholine receptors (AChR) at the junction between the nerve and muscle. This prevents nerve impulses from triggering muscle contractions. Most cases are due to immunoglobulin G1 (IgG1) and IgG3 antibodies that attack AChR in the postsynaptic membrane, causing complement-mediated damage and muscle weakness. Rarely, an inherited genetic defect in the neuromuscular junction results in a similar condition known as congenital myasthenia. Babies of mothers with myasthenia may have symptoms during their first few months of life, known as neonatal myasthenia. Diagnosis can be supported by blood tests for specific antibodies, the edrophonium test, or a nerve conduction study. MG is generally treated with medications known as acetylcholinesterase inhibitors, such as neostigmine and pyridostigmine. Immunosuppressants, such as prednisone or azathioprine, may also be used. The surgical removal of the thymus may improve symptoms in certain cases. Plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin may be used during sudden flares of the condition. If the breathing muscles become significantly weak, mechanical ventilation may be required. Once intubated acetylcholinesterase inhibitors may be temporarily held to reduce airway secretions. MG affects 50 to 200 per million people. It is newly diagnosed in three to 30 per million people each year. Diagnosis has become more common due to increased awareness. MG most commonly occurs in women under the age of 40 and in men over the age of 60. It is uncommon in children. With treatment, most of those affected lead relatively normal lives and have a normal life expectancy. The word is from the Greek mys, "muscle" and astheneia "weakness", and the Latin gravis, "serious". (en) Riocht nuair nach féidir le colainn duine crapadh na matán deonach (sómach) a choinneáil go leanúnach. Tarlaíonn sí de bharr uathantashubstaint ar leith a chuireann bac ar ghníomú na néar-ríog luadrach a chuireann tús le crapadh na matán. Tagann tuirse go tapa ar na matáin, ach tagann siad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis. (ga) Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis dari transmisi neuromuskular yang menghasilkan kelemahan otot. Istilah Myasthenia adalah bahasa Latin untuk kelemahan otot, dan Gravis untuk berat atau serius. Myasthenia Gravis termasuk salah satu jenis penyakit autoimun. Menurut kamus kedokteran, penyakit autoimun adalah suatu jenis penyakit dengan antibodi menyerang jaringan-jaringannya sendiri. Myasthenia Gravis dapat menyerang berbagai otot, tetapi yang paling umum terserang adalah otot yang mengontrol gerakan mata, kelopak mata, mengunyah, menelan, batuk dan ekspresi wajah. Bahu, pinggul, leher, otot yang mengontrol gerakan badan serta otot yang membantu pernapasan juga dapat terserang. Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis yang berakibat pada kelemahan otot skelet. Otot-otot skelet adalah serabut-serabut otot yang terdiri dari berkas-berkas atau striasi (striasi otot) yang berhubungan dengan tulang atau . Myasthenia Gravis menyebabkan kelelahan yang cepat (fatigabilitas) dan kehilangan kekuatan pada saat beraktivitas dan membaik setelah istirahat. (in) La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. Elle doit son nom au neurologue allemand Friedrich Jolly (1844-1904) et possède également une dénomination éponymique : la maladie d'Erb-Goldflam, en l'honneur des deux cliniciens en ayant donné la description la plus complète. Elle est causée par des anticorps circulants qui, dans plus de trois cas sur quatre, ciblent les récepteurs de l'acétylcholine de la jonction neuromusculaire, inhibant ainsi l'effet excitateur de ce neurotransmetteur. (fr) 重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG）とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。 神経筋接合部は血液脳関門の保護がなく、自己抗体依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。重症筋無力症(MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。 (ja) 중증 근무력증(重症筋無力症, myasthenia gravis, MG), 중증 근육무력증(重症筋肉無力症)은 변동이 있는 와 피로를 유발하는 이다. 이 질병은 한 해에 100만 명 중 3~30명의 사람들에게 진단된다. 이 질병을 점차 인지하기 시작함에 따라 진단이 일반화되는 경향이 있다. (ko) Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige spierzwakte'), ook wel kortweg MG is een zeldzame auto-immuunziekte, die gekenmerkt wordt door ernstige spierzwakte. Myasthenia gravis wordt veroorzaakt doordat auto-antilichamen zich aan de acetylcholinereceptoren op de motorische eindplaat binden waardoor acetylcholine zich niet meer aan deze receptor kan binden. Het gevolg hiervan is dat de signaaloverdracht van de zenuw naar de spier verhinderd wordt, waardoor de spier verzwakt. Een vergelijkbare aandoening is . (nl) Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choroba Erba-Goldflama, łac. myasthenia gravis, ang. myasthenia gravis) – nabyta, przewlekła choroba, charakteryzująca się nużliwością (szybkim zmęczeniem i osłabieniem) mięśni szkieletowych. Przyczyną miastenii jest proces autoimmunologiczny, skierowany przeciwko receptorom acetylocholinowym. (pl) La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare (ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità. (it) Myasthenia gravis (även stavat myastenia gravis och förkortat MG) eller myasteni, är en neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svaghet i skelettmuskulatur. Sjukdomen är autoimmun och leder till nedbrytning av acetylkolinreceptorer i nervcellsklyftan (synapsen). Resultatet blir att acetylkolin inte förmår att alstra den ändring i membranpotentialen som är nödvändig för att ge en muskelsammandragning. När acetylkolin inte längre kan fungera som transmittor kommer inte nerven att fungera längre, vilket i sin tur leder till att muskeln inte kan dras samman. (sv) Miastenia grave é uma doença autoimune que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, o que resulta em fraqueza muscular. Os músculos afetados com maior frequência são os dos olhos, da face e da deglutição. A fraqueza destes músculos pode causar visão dupla, pálpebras descaídas, dificuldade em falar e dificuldade em caminhar. A doença pode ser de início súbito. Em muitos casos, as pessoas afetadas apresentam aumento de volume do timo ou desenvolvem um tumor no timo. A miastenia grave é uma doença autoimune crónica causada por anticorpos que bloqueiam ou destroem os recetores nicotínicos na junção entre o nervo e o músculo. Isto impede os impulsos nervosos de desencadear as contrações musculares. Em casos raros, um defeito genético na junção neuromuscular causa uma doença semelhante denominada . Os bebés de mães com miastenia podem manifestar sintomas da doença nos primeiros meses de vida, uma condição denominada miastenia neonatal. O diagnóstico é apoiado por análises ao sangue para deteção de anticorpos específicos, e estudos de condução nervosa. O tratamento geralmente consiste na administração de Inibidores da acetilcolinesterase como a neostigmina ou a piridostigmina. Em alguns casos podem ser administrados imunossupressores como a prednisona ou a azatioprina. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do timo pode aliviar os sintomas. Durante as crises da doença, pode ser considerada plasmaferese ou imunoglobulina intravenosa em doses elevadas. Nos casos em que há comprometimento dos músculos da respiração pode ser necessária ventilação mecânica. A doença afeta entre 50 a 200 em cada milhão de pessoas. Em cada ano, o número de novos diagnósticos é de 3 a 30 por milhão de pessoas. O número de diagnósticos tem aumentado à medida que tem vindo a aumentar a consciencialização para a doença. A doença é mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade ou homens com mais de 60 anos de idade. É pouco comum em crianças. Com tratamento, as pessoas afetadas levam uma vida relativamente normal e têm esperança de vida igual à restante população. O termo "miastenia" tem origem no grego "mys" (músculo) e "astheneia" (fraqueza). (pt) 重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾病，會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是胸腺瘤的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病，是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的，因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点遺傳疾病也會有類似症狀，稱為。肌無力的母親所生的嬰兒，在出生後頭幾個月也有會有類似症狀，稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療，有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情，可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力，需要用呼吸器幫助呼吸。 每百萬人中，約會有50至200人罹患重症肌無力，每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高，也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性，孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活，其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。 (zh) Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; др.-греч. μῦς «мышца» + ἀσθένεια «бессилие, слабость») — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Миастения Гравис (астенический бульбарный паралич, астеническая офтальмоплегия, ложный бульбарный паралич, болезнь Эрба — Гольдфлама) является классическим аутоиммунным заболеванием человека. Основным клиническим проявлением миастении является синдром патологической мышечной утомляемости (усиление проявлений миастении после физической нагрузки и уменьшение их после отдыха). (ru) Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis, від грец. μύς — «м'яз» та ἀσθένεια — «слабкість», буквально «тяжка міастенія») — автоімунний нервово-м'язовий розлад, що клінічно характеризується патологічною слабкістю і стомлюваністю скелетних м'язів, пов'язаний з ушкодженням ацетилхолінових рецепторів постсинаптичної мембрани поперечно-смугастих м'язів специфічними комплементфіксуючими антитілами. Синоніми хвороби: астенічна офтальмоплегія, хвороба Ерба — Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч. (uk) |
| dbo:differentialDiagnosis | dbr:Botulism dbr:Organophosphate_poisoning dbr:Guillain–Barré_syndrome dbr:Brainstem_stroke |
| dbo:diseasesDB | 8460 |
| dbo:eMedicineSubject | neuro (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 232 (en) |
| dbo:icd10 | G70.0 |
| dbo:icd9 | , (in crisis) 358.0 358.01 |
| dbo:medicalCause | dbr:Autoimmune_disease |
| dbo:medicalDiagnosis | dbr:Antibodies dbr:Nerve_conduction_studies dbr:Edrophonium_test |
| dbo:medication | dbr:Pyridostigmine dbr:Immunosuppressants dbr:Acetylcholinesterase_inhibitor |
| dbo:medlinePlus | 000712 |
| dbo:meshId | D009157 |
| dbo:omim | 254200 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 589 |
| dbo:symptom | dbr:Ptosis_(eyelid) dbr:Diplopia dbr:Muscle_weakness |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/DiplopiaMG1.jpg?width=300 |
| dbo:treatment | dbr:Thymectomy dbr:Plasmapheresis |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0026896/%7Cwebsite |
| dbo:wikiPageID | 18998 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 47473 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124153843 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Prednisone dbr:Ptosis_(eyelid) dbr:Pyridostigmine dbr:Electromyography dbr:MuSK_protein dbr:Negative_inspiratory_force dbr:Nerve_conduction_study dbr:Prevalence dbr:Immunosuppressants dbr:Botulism dbr:Bradycardia dbc:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases dbr:Respiratory_system dbr:Rituximab dbr:Velopharyngeal_insufficiency dbr:Vital_capacity dbr:Dysarthria dbr:Dysphagia dbr:Iodinated_contrast dbr:Arthrogryposis_multiplex_congenita dbr:Complement_system dbr:Computed_tomography dbr:Mechanical_ventilation dbr:Nasality_(disorder) dbr:Pursed-lip_breathing dbr:Ephedrine dbr:Greek_language dbr:Mitochondrion dbr:Organophosphate_poisoning dbr:Antibody dbr:Life_expectancy dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Strabismus dbr:Complement_component_5 dbr:Embryonic_stem_cell dbr:Paralysis dbr:Mediastinum dbr:Muscles_of_mastication dbr:Muscles_of_respiration dbr:Azathioprine dbc:Autoimmune_diseases dbr:Agrin dbr:Thymectomy dbr:Thymoma dbr:Thymus dbr:Titin dbr:Acetylcholinesterase dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Edrophonium dbr:Aminoglycosides dbr:Diaphragmatic_breathing dbr:Diplopia dbr:Disease dbr:Fluoroquinolones dbr:Remission_(medicine) dbr:Guillain–Barré_syndrome dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Asymptomatic dbr:Hypophonia dbr:First_trimester dbr:Atropine dbr:Acetylcholinesterase_inhibitor dbc:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate dbr:Chest_X-ray dbr:Cholinesterase dbr:Latin_language dbr:Efgartigimod_alfa dbr:Thomas_Willis dbr:Muscle_weakness dbr:Samuel_Wilks dbr:Autoimmune_disease dbr:Axon dbr:Mary_Broadfoot_Walker dbr:Physostigmine dbr:Plasmapheresis dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:Antibodies dbr:Neostigmine dbr:Nerve_conduction_studies dbr:Neuromuscular_junction dbr:Autoimmune dbr:Sensitivity_(tests) dbr:Sensitivity_and_specificity dbr:Synaptic_vesicle dbr:Neurology dbr:Neuromuscular_junction_disease dbr:Nicotinic_acetylcholine_receptor dbr:Low-density_lipoprotein_receptor-related_protein_4 dbr:Extraocular_muscles dbr:Eye dbr:Facial_muscles dbr:Repetitive_nerve_stimulation dbr:Serology dbr:Intravenous dbr:Synaptopathy dbr:Intubated dbr:Assisted_ventilation dbr:Orbicularis_oculi dbr:Levator_palpebrae_superioris dbr:Intravenous_immunoglobulin dbr:Lambert-Eaton_syndrome dbr:Edrophonium_test dbr:Muscles_of_facial_expression dbr:Congenital_myasthenia dbr:Immunosuppressant_drug dbr:Immunosuppressive_therapy dbr:Genetic_defect dbr:Second_trimester dbr:Brainstem_stroke dbr:Neonatal dbr:Nerve_impulse dbr:Third_trimester dbr:File:Azathioprine.svg dbr:File:Myasthenia_gravis_ptosis_reversal.jpg dbr:File:Neostigmine.svg dbr:File:Tumor_Thymoma1.JPG |
| dbp:caption | Eye deviation and a drooping eyelid in a person with myasthenia gravis trying to open her eyes (en) |
| dbp:causes | dbr:Autoimmune_disease |
| dbp:diagnosis | Blood tests for specific antibodies, edrophonium test, nerve conduction studies (en) |
| dbp:differential | dbr:Botulism dbr:Organophosphate_poisoning dbr:Guillain–Barré_syndrome dbr:Brainstem_stroke |
| dbp:diseasesdb | 8460 (xsd:integer) |
| dbp:duration | Long term (en) |
| dbp:emedicineMult | , , (en) |
| dbp:emedicinesubj | neuro (en) |
| dbp:emedicinetopic | 232 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:Neurology |
| dbp:frequency | 50 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 358 (xsd:integer) 358.010000 (xsd:double) (en) , (en) G70.0 (en) |
| dbp:medication | Acetylcholinesterase inhibitors , immunosuppressants (en) |
| dbp:medlineplus | 712 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D009157 (en) |
| dbp:name | Myasthenia gravis (en) |
| dbp:omim | 254200 (xsd:integer) |
| dbp:onset | Women under 40, men over 60 (en) |
| dbp:orphanet | 589 (xsd:integer) |
| dbp:scholia | Q8285 (en) |
| dbp:symptoms | Varying degrees muscle weakness, double vision, drooping eyelids, trouble talking, trouble walking (en) |
| dbp:treatment | Medications, surgical removal of the thymus, plasmapheresis (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Diseases_of_myoneural_junction_and_muscle dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:EMedicine2 dbt:Medical_condition_classification_and_resources dbt:Autoimmune_diseases |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases dbc:Autoimmune_diseases dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate |
| gold:hypernym | dbr:Disease |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | الوهن العضلي الوبيل (بالإنجليزية: Myasthenia gravis) هو اضطراب عصبي عضلي مناعي ذاتي يؤدي إلى ضعف العضلات. يحدث بسبب ارتباط الأجسام المضادة على مستقبلات الأستيل كولين الخلف مشبكية في الموصل العصبي العضلي، وبذلك تمنع التأثير المنشط لأستيل كولين. يُعالج الوهن العضلي الوبيل بمثبطات الاستيل كولينستراز أو مثبطات المناعة، وفي حالات خاصة تُستأصل التوتة. يتراوح معدل وقوع المرض بين 200 و 400 حالة لكل مليون نسمة، وهي واحدة من أقل اضطرابات المناعة الذاتية شيوعاً. يجب تمييز الوهن العضلي الشديد عن المتلازمة الوهنية الخلقية التي يمكن أن يكون لها أعراض مماثلة لكنها لا تستجيب لمثبطات المناعة. (ar) Riocht nuair nach féidir le colainn duine crapadh na matán deonach (sómach) a choinneáil go leanúnach. Tarlaíonn sí de bharr uathantashubstaint ar leith a chuireann bac ar ghníomú na néar-ríog luadrach a chuireann tús le crapadh na matán. Tagann tuirse go tapa ar na matáin, ach tagann siad chucu féin tar éis tréimhse suaimhnis. (ga) La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. Elle doit son nom au neurologue allemand Friedrich Jolly (1844-1904) et possède également une dénomination éponymique : la maladie d'Erb-Goldflam, en l'honneur des deux cliniciens en ayant donné la description la plus complète. Elle est causée par des anticorps circulants qui, dans plus de trois cas sur quatre, ciblent les récepteurs de l'acétylcholine de la jonction neuromusculaire, inhibant ainsi l'effet excitateur de ce neurotransmetteur. (fr) 重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG）とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。 神経筋接合部は血液脳関門の保護がなく、自己抗体依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。重症筋無力症(MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。 (ja) 중증 근무력증(重症筋無力症, myasthenia gravis, MG), 중증 근육무력증(重症筋肉無力症)은 변동이 있는 와 피로를 유발하는 이다. 이 질병은 한 해에 100만 명 중 3~30명의 사람들에게 진단된다. 이 질병을 점차 인지하기 시작함에 따라 진단이 일반화되는 경향이 있다. (ko) Myasthenia gravis (Latijn voor 'ernstige spierzwakte'), ook wel kortweg MG is een zeldzame auto-immuunziekte, die gekenmerkt wordt door ernstige spierzwakte. Myasthenia gravis wordt veroorzaakt doordat auto-antilichamen zich aan de acetylcholinereceptoren op de motorische eindplaat binden waardoor acetylcholine zich niet meer aan deze receptor kan binden. Het gevolg hiervan is dat de signaaloverdracht van de zenuw naar de spier verhinderd wordt, waardoor de spier verzwakt. Een vergelijkbare aandoening is . (nl) Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, choroba Erba-Goldflama, łac. myasthenia gravis, ang. myasthenia gravis) – nabyta, przewlekła choroba, charakteryzująca się nużliwością (szybkim zmęczeniem i osłabieniem) mięśni szkieletowych. Przyczyną miastenii jest proces autoimmunologiczny, skierowany przeciwko receptorom acetylocholinowym. (pl) La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare (ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità. (it) Myasthenia gravis (även stavat myastenia gravis och förkortat MG) eller myasteni, är en neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svaghet i skelettmuskulatur. Sjukdomen är autoimmun och leder till nedbrytning av acetylkolinreceptorer i nervcellsklyftan (synapsen). Resultatet blir att acetylkolin inte förmår att alstra den ändring i membranpotentialen som är nödvändig för att ge en muskelsammandragning. När acetylkolin inte längre kan fungera som transmittor kommer inte nerven att fungera längre, vilket i sin tur leder till att muskeln inte kan dras samman. (sv) 重症肌無力（英語：myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性的自身免疫性疾病，會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是胸腺瘤的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病，是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的，因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点遺傳疾病也會有類似症狀，稱為。肌無力的母親所生的嬰兒，在出生後頭幾個月也有會有類似症狀，稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療，有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情，可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力，需要用呼吸器幫助呼吸。 每百萬人中，約會有50至200人罹患重症肌無力，每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高，也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性，孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活，其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。 (zh) Миастения гравис (лат. myasthenia gravis; др.-греч. μῦς «мышца» + ἀσθένεια «бессилие, слабость») — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Миастения Гравис (астенический бульбарный паралич, астеническая офтальмоплегия, ложный бульбарный паралич, болезнь Эрба — Гольдфлама) является классическим аутоиммунным заболеванием человека. Основным клиническим проявлением миастении является синдром патологической мышечной утомляемости (усиление проявлений миастении после физической нагрузки и уменьшение их после отдыха). (ru) Міастені́я гравіс (англ. Myasthenia gravis, від грец. μύς — «м'яз» та ἀσθένεια — «слабкість», буквально «тяжка міастенія») — автоімунний нервово-м'язовий розлад, що клінічно характеризується патологічною слабкістю і стомлюваністю скелетних м'язів, пов'язаний з ушкодженням ацетилхолінових рецепторів постсинаптичної мембрани поперечно-смугастих м'язів специфічними комплементфіксуючими антитілами. Синоніми хвороби: астенічна офтальмоплегія, хвороба Ерба — Гольдфлама, бульбарний астенічний параліч. (uk) La miastènia gravis és una malaltia neuromuscular autoimmunitària i crònica caracteritzada per graus variables de debilitat dels músculs esquelètics (voluntaris) del cos. El nom miastènia gravis prové del llatí i el grec, i significa, literalment, "debilitat muscular greu". Amb les teràpies actuals, no obstant això, la majoria dels casos de miastènia gravis no són tan "greus" com el nom indica. De fet, per a la majoria d'individus amb miastènia gravis, l'esperança de vida no disminuïx a causa del trastorn. (ca) Myasthenia gravis (MG) je autoimunitní onemocnění postihující nervosvalový přenos. Znamená to, že je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Typicky nelze udržet oční víčko v obvyklé poloze, jedno nebo obě víčka jsou pokleslá. Může se objevit i dvojité vidění. Vyskytuje se zhoršená výslovnost podle délky hovoru, na počátku písmeno R, jazyk jakoby dřevění, dále pak měkkých souhlásek ř,ž,š a poté i slabik. Tento stav doprovází zhoršující se polykání až neschopnost polknout s možností vypadnutí sousta ústy ven nebo vytékání tekutin.Také oslabení žvýkacího svalstva po delším kousání houževnatějšího pokrmu, jako např. zeleniny, je velmi nepříjemné. Obtíže jsou typické tím, že jejich intenzita kolísá.V krajním případě dochází k myastenické krizi, kdy je pacient ohrožen na (cs) Η σοβαρή μυασθένεια ή μυασθένεια gravis (MG) είναι μακροχρόνια νευρομυϊκή νόσος που οδηγεί σε διάφορους βαθμούς των σκελετικών μυών. Οι πιο συχνά προσβεβλημένοι μύες είναι αυτοί των ματιών, του και της κατάποσης. Μπορεί να οδηγήσει σε διπλή όραση, μισόκλειστα βλέφαρα, δυσκολία στην ομιλία και δυσκολία στο περπάτημα. Η έναρξη μπορεί να είναι ξαφνική. Εκείνοι που πάσχουν συχνά έχουν μεγάλο θύμο ή αναπτύσσουν θύμωμα. (el) Die Myasthenia gravis (pseudoparalytica) (von griechisch mŷs „Muskel“, asthéneia „Schwäche“, lateinisch gravis „schwer“, griechisch pseudḗs „falsch“ und parálysis „Lähmung“; Kürzel: MG) gehört zu einer Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Ermüdbarkeit der Muskulatur kommt, und als Störungen der neuromuskulären Erregungsübertragung oder als myasthene Syndrome zusammengefasst werden. Sie ist eine nichterbliche Autoimmunerkrankung, bei der eine Störung an der motorischen Endplatte der quergestreiften Muskulatur (Skelettmuskulatur) vorliegt, deren Ursache nicht völlig erforscht ist.Das Krankheitsbild der Myasthenia gravis ist gekennzeichnet durch eine belastungsabhängige (de) Miastenia gravis edo MG muskulu eskeletikoen ahultasuna dakarren gaixotasun autoinmune kroniko bat da. Gehienetan kaltetuak diren giharrak begi, aurpegi eta irensteko erabiltzen ditugunak dira. Ikusmen bikoiztua, betazal eroria, hitz egiteko arazoak eta ibiltzeko arazoak ekar litzake. Bat-bateko hasiera izan dezake. Gaixotasun hau duten askok timo handia dute edo timoma bat garatzen dute. Gaixotasunaren izena grezierako mys “gihar” eta astheneia “ahultasun” hitzetatik dator miastenia, eta latinezko gravis “larri” hitzetik. (eu) La miastenia grave o miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La segunda denominación proviene del latín y el griego, y significa «debilidad muscular grave». Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo. (es) Myasthenia gravis (MG) is a long-term neuromuscular junction disease that leads to varying degrees of skeletal muscle weakness. The most commonly affected muscles are those of the eyes, face, and swallowing. It can result in double vision, drooping eyelids, trouble talking, and trouble walking. Onset can be sudden. Those affected often have a large thymus or develop a thymoma. (en) Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis dari transmisi neuromuskular yang menghasilkan kelemahan otot. Istilah Myasthenia adalah bahasa Latin untuk kelemahan otot, dan Gravis untuk berat atau serius. Myasthenia Gravis (MG) adalah penyakit autoimun kronis yang berakibat pada kelemahan otot skelet. Otot-otot skelet adalah serabut-serabut otot yang terdiri dari berkas-berkas atau striasi (striasi otot) yang berhubungan dengan tulang atau . Myasthenia Gravis menyebabkan kelelahan yang cepat (fatigabilitas) dan kehilangan kekuatan pada saat beraktivitas dan membaik setelah istirahat. (in) Miastenia grave é uma doença autoimune que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, o que resulta em fraqueza muscular. Os músculos afetados com maior frequência são os dos olhos, da face e da deglutição. A fraqueza destes músculos pode causar visão dupla, pálpebras descaídas, dificuldade em falar e dificuldade em caminhar. A doença pode ser de início súbito. Em muitos casos, as pessoas afetadas apresentam aumento de volume do timo ou desenvolvem um tumor no timo. (pt) |
| rdfs:label | وهن عضلي وبيل (ar) Miastènia greu (ca) Myasthenia gravis (cs) Myasthenia gravis (de) Σοβαρή μυασθένεια (el) Miastenia grave (es) Miastenia gravis (eu) Miaistéine throm (ga) Miastenia gravis (in) Miastenia gravis (it) Myasthénie (fr) 重症筋無力症 (ja) 중증 근무력증 (ko) Myasthenia gravis (en) Myasthenia gravis (nl) Miastenia (pl) Miastenia grave (pt) Миастения (ru) Myasthenia gravis (sv) Міастенія (uk) 重症肌無力 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Myasthenia gravis http://d-nb.info/gnd/4075144-2 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0026896 wikidata:Myasthenia gravis dbpedia-ar:Myasthenia gravis dbpedia-az:Myasthenia gravis dbpedia-bg:Myasthenia gravis dbpedia-ca:Myasthenia gravis dbpedia-cs:Myasthenia gravis dbpedia-de:Myasthenia gravis dbpedia-el:Myasthenia gravis dbpedia-es:Myasthenia gravis dbpedia-eu:Myasthenia gravis dbpedia-fa:Myasthenia gravis dbpedia-fi:Myasthenia gravis dbpedia-fr:Myasthenia gravis dbpedia-ga:Myasthenia gravis dbpedia-he:Myasthenia gravis http://hi.dbpedia.org/resource/मियासथीनिया_ग्रेविस dbpedia-hr:Myasthenia gravis dbpedia-hu:Myasthenia gravis http://hy.dbpedia.org/resource/Միասթենիա_գրավիս dbpedia-id:Myasthenia gravis dbpedia-is:Myasthenia gravis dbpedia-it:Myasthenia gravis dbpedia-ja:Myasthenia gravis dbpedia-ka:Myasthenia gravis dbpedia-kk:Myasthenia gravis dbpedia-ko:Myasthenia gravis http://ky.dbpedia.org/resource/Миастения dbpedia-la:Myasthenia gravis http://lt.dbpedia.org/resource/Sunkioji_miastenija dbpedia-mk:Myasthenia gravis http://ml.dbpedia.org/resource/മൈസ്തീനിയ dbpedia-ms:Myasthenia gravis dbpedia-nl:Myasthenia gravis dbpedia-no:Myasthenia gravis http://or.dbpedia.org/resource/ମ୍ୟାସ୍ଥେନିଆ_ଗ୍ରାଭିସ dbpedia-pl:Myasthenia gravis dbpedia-pms:Myasthenia gravis dbpedia-pt:Myasthenia gravis dbpedia-ro:Myasthenia gravis dbpedia-ru:Myasthenia gravis http://sco.dbpedia.org/resource/Myasthenia_gravis dbpedia-simple:Myasthenia gravis dbpedia-sk:Myasthenia gravis dbpedia-sl:Myasthenia gravis dbpedia-sq:Myasthenia gravis dbpedia-sr:Myasthenia gravis dbpedia-sv:Myasthenia gravis http://ta.dbpedia.org/resource/தசைக்_களைப்பு http://te.dbpedia.org/resource/మయస్థీనియా_గ్రావిస్ dbpedia-th:Myasthenia gravis dbpedia-tr:Myasthenia gravis http://tt.dbpedia.org/resource/Миастения_Гравис dbpedia-uk:Myasthenia gravis http://uz.dbpedia.org/resource/Miasteniya dbpedia-vi:Myasthenia gravis dbpedia-zh:Myasthenia gravis https://global.dbpedia.org/id/4zF4Y |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Myasthenia_gravis?oldid=1124153843&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Azathioprine.svg wiki-commons:Special:FilePath/DiplopiaMG1.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Gray1178.png wiki-commons:Special:FilePath/Myasthenia_gravis_ptosis_reversal.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Neostigmine.svg wiki-commons:Special:FilePath/Nicotinic_Acetylcholine_receptor.png wiki-commons:Special:FilePath/Synapse_diag4.png wiki-commons:Special:FilePath/Tumor_Thymoma1.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Myasthenia_gravis |
| foaf:name | Myasthenia gravis (en) |
| is dbo:differentialDiagnosis of | dbr:Botulism |
| is dbo:occupation of | dbr:Samuel_Goldflam |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Myasthenia dbr:Gravis dbr:MG |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Myasthenia_Gravis dbr:Erb-Goldflam_syndrome dbr:Myastenia_gravis dbr:Myasthenia,_familial dbr:Myasthenia_gravis_congenital dbr:Myasthenic_crisis dbr:Congenital_myasthenia_gravis dbr:Mysathenia_Gravis dbr:Juvenile_myasthenia_gravis dbr:Neonatal_myasthenia_gravis dbr:Neonatal_myathenia_gravis |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Camazepam dbr:Casualty_(series_11) dbr:Aminoglycoside dbr:Ben_Davidson_(politician) dbr:Prednisone dbr:Propranolol dbr:Ptosis_(eyelid) dbr:Pyridostigmine dbr:Quinidine dbr:Quinolone_antibiotic dbr:Robert_Tonner dbr:Rodrigo_Duterte dbr:Roger_Smith_(actor) dbr:Roivant_Sciences dbr:Samuel_Goldflam dbr:Electrodiagnostic_medicine dbr:Electromyography dbr:Electromyoneurography dbr:End-plate_potential dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Epigenetics_of_autoimmune_disorders dbr:List_of_University_of_Edinburgh_medical_people dbr:List_of_adverse_effects_of_chlorpromazine dbr:List_of_autoimmune_diseases dbr:List_of_causes_of_shortness_of_breath dbr:List_of_deaths_in_rock_and_roll_(1990s) dbr:List_of_diseases_(M) dbr:List_of_dog_diseases dbr:List_of_eponymous_medical_signs dbr:Morvan's_syndrome dbr:MuSK_protein dbr:Myasthenia dbr:Ocular_myasthenia dbr:Megaesophagus dbr:Opechancanough dbr:Bell's_palsy dbr:Benzodiazepine dbr:Botulinum_toxin dbr:Botulism dbr:Brandon_Cox dbr:Alice_Cleveland dbr:Allan_Rosenfield dbr:Anti-VGKC-complex_encephalitis dbr:Aphagia dbr:Apheresis dbr:Hjalmar_Gullberg dbr:Hobie_Billingsley dbr:Homatropine dbr:Homatropine_methylbromide dbr:House_(season_2) dbr:Hunter_S._Thompson dbr:Hypothyroidism dbr:John_Newsom-Davis dbr:John_Paul_Thomas dbr:John_Spencer_(snooker_player) dbr:Bhim_Singhal dbr:List_of_ICD-9_codes_320–389:_diseases_of_the_nervous_system_and_sense_organs dbr:List_of_Mystery_Diagnosis_episodes dbr:Pemphigus dbr:Penicillamine dbr:Richard_Voris_(Wheelchair_rugby) dbr:Rituximab dbr:Ulrich_Meyer-Bothling dbr:Urinary_tract_infection dbr:Veratridine dbr:Vijay_Tendulkar dbr:Vital_capacity dbr:De_La_Hunt_Broadcasting dbr:Deaths_in_July_2018 dbr:Deaths_in_May_2008 dbr:Deaths_in_November_1992 dbr:Donald_Enlow dbr:Dysarthria dbr:Dysphagia dbr:Inhalation_sedation dbr:Inland_taipan dbr:Iodinated_contrast dbr:GMG dbr:List_of_medical_abbreviations:_M dbr:List_of_medical_roots,_suffixes_and_prefixes dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders dbr:List_of_neuromuscular_disorders dbr:List_of_poisonous_plants dbr:Type_II_hypersensitivity dbr:Thymus_hyperplasia dbr:1985_World_Snooker_Championship dbr:Connie_Haines dbr:Mechanical_ventilation dbr:Geoffrey_Keynes dbr:Lower_motor_neuron_lesion dbr:Neuron dbr:Oculomotor_nerve_palsy dbr:Ryanodine_receptor dbr:Neuromuscular_disease dbr:Vocal_cord_paresis dbr:Christopher_Robin_Milne dbr:Ciclosporin dbr:Ciprofloxacin dbr:Clobazam dbr:Empire_(season_1) dbr:Frank_Ballance dbr:Gavin_Richards dbr:Gentamicin dbr:George_Garrett_(poet) dbr:George_Reeves dbr:Bradford_A._Smith dbr:Miscegenation dbr:Monique_Taylor dbr:Morristown–Beard_School dbr:Moxifloxacin dbr:Muscle_biopsy dbr:Muscular_Dystrophy_Association dbr:Myasthenia_Gravis dbr:Mystery_Diagnosis dbr:Congenital_myasthenic_syndrome dbr:Thomas_Peel_Dunhill dbr:Thomas_Szasz dbr:Martin_Henry_Dawson dbr:Ophthalmoparesis dbr:Oropharyngeal_dysphagia dbr:Angela_Vincent dbr:Ann_Stone_Minot dbr:Anosmia dbr:Levofloxacin dbr:Lorazepam dbr:Lupus dbr:Mabel_Fairbanks dbr:Calcineurin dbr:Cholinergic_blocking_drugs dbr:Shrenik_Kasturbhai_Lalbhai dbr:Steven_Novella dbr:Streptomycin dbr:Clostridium_botulinum dbr:Commonly_prescribed_drugs dbr:Zolpidem dbr:Zororo_Makamba dbr:Óscar_Henríquez dbr:Fatigue dbr:Fazio–Londe_disease dbr:Friedrich_Jolly dbr:Functional_neurologic_disorder dbr:Harlin_Quist dbr:Paraneoplastic_cerebellar_degeneration dbr:Madame_Web dbr:Systemic_disease dbr:T_helper_cell dbr:Mat_Callahan dbr:Mature_minor_doctrine dbr:Smooth_Fox_Terrier dbr:Augustus_Pablo dbr:Azathioprine dbr:Action_Medical_Research dbr:Central_University_of_Venezuela dbr:Agrin dbr:Thymectomy dbr:Thymoma dbr:Thymoma_with_immunodeficiency dbr:Thymus dbr:Titin dbr:Tobramycin dbr:Tolperisone dbr:Tolterodine dbr:Torticollis dbr:Triethylcholine dbr:Trospium_chloride dbr:W._Ian_Lipkin dbr:Weakness dbr:Weeb_Ewbank dbr:Wigtown dbr:Wilma_Mankiller dbr:Wilson's_disease dbr:Gait_abnormality dbr:HLA-A dbr:HLA-DQ dbr:HLA-DQ1 dbr:HLA-DR3 dbr:HLA-DR53 dbr:HLA-DR6 dbr:HLA_A1-B8_haplotype dbr:Locked-in_syndrome dbr:Tocolytic dbr:PTPN22 dbr:Sean_Brock dbr:A30-Cw5-B18-DR3-DQ2_(HLA_Haplotype) dbr:Acetylcholine dbr:Acetylcholinesterase dbr:Alex_Karczmar dbr:Alexion_Pharmaceuticals dbr:Alprazolam dbr:Ambenonium_chloride dbr:Amifampridine dbr:Amikacin dbr:Amitabh_Bachchan dbr:Amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:Anatoxin-a dbr:Eculizumab dbr:Edith_Whetnall dbr:Edrophonium dbr:Alpha_motor_neuron dbr:Fibromyalgia dbr:Norfloxacin dbr:Norm_Nixon dbr:Oxazepam dbr:Oxybutynin dbr:P.O.P_(group) dbr:Paromomycin dbr:Checkpoint_inhibitor dbr:Chronic_progressive_external_ophthalmoplegia dbr:Chudnovsky_brothers dbr:Diplopia dbr:Disease-modifying_antirheumatic_drug dbr:Fox_Terrier dbr:Gluten-sensitive_enteropathy–associated_conditions dbr:List_of_MeSH_codes_(C10) dbr:List_of_MeSH_codes_(C20) dbr:Muscle_fatigue dbr:Therapeutic_effect dbr:Wilhelm_Heinrich_Erb dbr:Gravis dbr:HLA-A24 dbr:HLA-A3 dbr:HLA-DQ6 dbr:HLA_A1-B8-DR3-DQ2 dbr:HLA_DR3-DQ2 dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Henrique_Mecking dbr:Ipilimumab dbr:Irene_Emery dbr:Jack_Russell_Terrier dbr:James_F._Howard_Jr. dbr:James_Murray_(London_politician) dbr:Jean_Wilson_(speed_skater) dbr:Telithromycin dbr:Temazepam dbr:Tetrazepam dbr:Hypercapnia dbr:Hypersalivation dbr:Hypersensitivity dbr:Hyperthyroidism dbr:Hypotonia dbr:Remote_manipulator dbr:Aristotle_Onassis dbr:Arthrogryposis dbr:Arun_Bali dbr:Arvind_Kumar_(surgeon) dbr:Atracurium_besilate dbr:Acetylcholine_receptor dbr:Acetylcholinesterase_inhibitor dbr:Chinwe_Chukwuogo-Roy dbr:Chitra_Deb dbr:Chlordiazepoxide dbr:Chlorpromazine dbr:Cholinergic_crisis dbr:Cholinesterase dbr:Cholinesterase_inhibitor dbr:Jeremy_Farrar dbr:Lamar_Lundy dbr:Lambert–Eaton_myasthenic_syndrome dbr:Bienfang's_test dbr:Blam_Honey dbr:Suzanne_Rogers dbr:Efgartigimod_alfa dbr:Hoarse_voice dbr:Jaw_claudication dbr:Muscle_weakness dbr:Samuel_Wilks dbr:Tetracycline_antibiotics dbr:Diana_Beck dbr:Diazepam dbr:Doctor_John_(TV_series) dbr:Dorothy_Thomas_(writer) dbr:Audrey_S._Penn dbr:Autoantibody dbr:Autoimmune_autonomic_ganglionopathy dbr:Autoimmune_disease_in_women dbr:Autoimmune_oophoritis dbr:Autoimmunity dbr:Marc_Soriano dbr:Martinus_Theunis_Steyn dbr:Mary_Broadfoot_Walker dbr:Bulbar_palsy dbr:Physostigmine dbr:Pixantrone dbr:Plasmapheresis dbr:Polyestradiol_phosphate dbr:Sodium_monofluorophosphate dbr:St_Alfege's_Hospital dbr:Green_ribbon dbr:Human_foamy_virus dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:Thymic_epithelial_cell dbr:Immunoglobulin_therapy dbr:Immunology dbr:Merck_Group dbr:Methacholine dbr:Methocarbamol dbr:National_Institute_of_Neurological_Disorders_and_Stroke dbr:Neostigmine dbr:Neuromuscular_junction dbr:New_End_Hospital |
| is dbp:differential of | dbr:Botulism |
| is dbp:disease of | dbr:A30-Cw5-B18-DR3-DQ2_(HLA_Haplotype) dbr:HLA_A1-B8-DR3-DQ2 |
| is dbp:researchField of | dbr:Mary_Broadfoot_Walker |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Myasthenia_gravis |
