Naloxone (original) (raw)
Naloxona opioide hartzaileen antagonista bat da, hauen antagonista izateagatik opiazeoen intoxikazio akutuaren tratamenduan oso erabilia. Orokorrean, txerto baten bidez ematen dute. Naloxona ahotik ere preskribatzen dute ( batera), min moderatua eta handia arintzeko.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Naloxon, prodávaný v USA pod názvem Narcan, v Česku pod názvem Naloxone WZF Polfa nebo Suboxone (tady ve směsi s buprenorfinem) je lék používaný k zastavení účinků opioidů a to zejména při předávkování. Naloxon může být spojen s druhým opioidem, aby se snížilo riziko zneužití samotného opioidu. Při intravenózním podání začíná naloxon působit během dvou minut a při podání do svalové tkáně působí během pěti minut; může být také aplikován do nosu. Účinky naloxonu trvají asi půl hodiny až hodinu. V případě, že doba účinkování ostatních opioidů je delší než působení naloxonu, může být zapotřebí podat více dávek přípravku s Naloxonem. Podávání naloxonu osobám, které jsou závislé na opioidech, může způsobit symptomy abstinenčního syndromu, včetně neklidu, nervozity, nevolností, zvracení, zrychlení srdečního tepu a pocení. Aby se jim zabránilo, lze podávat nízké dávky naloxonu do té doby, než bude dosaženo požadovaného efektu. U pacientů s dřívější poruchou srdečního rytmu či v případě, že pacient užívá léky, které negativně ovlivňují fungování srdce, se při užití naloxonu objevily problémy se srdcem. Uvádí se, že v případě těhotenství je podávání Naloxonu bezpečné, ověřeno to však bylo pouze s omezeným počtem gravidních žen. Naloxon je neselektivním a kompetitivním antagonistou opioidového receptoru. Intoxikace opioidy vede k útlumu činnosti centrálního nervového systému a dechového centra, špendlíkovým zornicím, s možností rozvoje bezvědomí a hypoventilace. V takovém stavu je volbou antidotum opioidů – naloxon, jehož krátkodobý účinek lze prodlužovat opakovanými dávkami. Naloxon má plně opačný účinek než opioidy, s působením na obnovení vigility (bdělosti), krevního tlaku z hypotenze, dýchání a potlačení sedace i psychomimetického efektu opioidů. Naloxon byl patentován v roce 1961 a v roce 1971 byl schválen pro použití proti předávkování opioidy dle Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv. Je na seznamu nejúčinnějších a nejbezpečnějších léků dle Světové zdravotnické organizace. Naloxon je v USA dostupný jako generický lék. Velkoobchodní cena naloxonu v rozvojovém světě se pohybuje mezi 0,5 amerického dolaru až 5,3 am. dolaru za jednu dávku. Naloxon nepatří k drahým přípravkům ani ve Spojených státech, jeho cena je nižší než 25 am. dolarů. Cena za balíček dvou se v USA však zvýšila z 690 amerických dolarů v roce 2014 na 4500 am. dolarů v roce 2016. V Česku je používán Suboxone od roku 2008, kdy jeho výhodou je to, že na rozdíl od Subutexu jej nelze užívat nitrožilně a závislí na opiátech tak užívají látku pouze jako substituční za heroin. (cs) نالوكسون، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ناركون من بين أسماء تجارية أخرى، هو دواء يستخدم لحجب تأثيرات أشباه الأفيونات. يُستخدَم بشكل شائع لمواجهة نقص التنفس عند تناول جرعة زائدة من أشباه الأفيونات. يمكن أيضًا دمج النالوكسون مع شبيه أفيون (في نفس الحبة) من أجل تقليل خطر إساءة استخدام أشباه الأفيونات. عندما تُعطَى عن طريق الوريد، تبدأ التأثيرات خلال دقيقتين، وعندما تٌحقَن في العضل تبدأ خلال خمس دقائق. من الطرق الأخرى التي يمكن أن تُعطَى بها هي رشها في أنف الشخص. تستمر تأثيرات النالوكسون من نحو نصف ساعة إلى ساعة. قد تكون هناك حاجة لإعطاء جرعات متعددة إذ تكون مدة عمل معظم أشباه الأفيونات أكبر من مدة عمل النالوكسون. قد يسبب الإعطاء للأشخاص المعتمدين على أشباه الأفيونات أعراض انسحاب أشباه الأفيونات، بما في ذلك الأرق، والهيوجية، والغثيان، والإقياء، وسرعة ضربات القلب، والتعرق. لمنع ذلك، يمكن إعطاء جرعات صغيرة كل بضع دقائق حتى الوصول إلى التأثير المطلوب. لدى الأشخاص الذين يعانون من أمراض قلبية سابقة أو يتناولون أدوية تؤثر سلبًا على القلب، حدثت المزيد من المشاكل القلبية. يبدو أنه آمن أثناء الحمل، وذلك بعد إعطائه لعدد محدود من النساء. النالوكسون هو مضاد تنافسي وغير انتقائي لمستقبل أشباه الأفيون. إنه يعمل عن طريق عكس تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي الناجم عن أشباه الأفيونات. سُجِّلت براءة اختراع النالوكسون عام 1961، وصودق على استخدامه في حالة الجرعة المفرطة من أشباه الأفيونات في الولايات المتحدة عام 1971. إنه مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. النالوكسون متاح كدواء عام. (ar) La naloxona és un fàrmac usat per bloquejar els efectes dels opioides especialment la seva sobredosi. Naloxona pot ser combinat dins la mateixa píndola com un opioide per disminuir el risc d'un mal ús. Quan es dona per via intravenosa la naloxona actua en dos minuts, i com via intramuscular en cinc minuts; també pot ser espargida al nas. Els efectes de la naloxona duren entre una hora i una hora i mitja. Poden ser requerides múltiples dosis donat que la durada de l'acció de la majoria dels opioides ésmés gran que la de la naloxona. Entre els efectes secundaris d'aquest fàrmac s'inclou la de la retirada dels opioides incloent inquietud, agitació, nàusees, vòmits, taquicàrdia, ritme cardíac ràpid i sudoració. Per evitar-ho, es poden donar petites dosis cada pocs minuts fins que s'aconsegueixi l'efecte desitjat. En aquells amb una malaltia cardíaca prèvia o medicaments que afecten negativament el cor, s'han produït més problemes cardíacs. La naloxona va ser patentada el 1961 i aprovat el seu ús per la Food and Drug Administration el 1971. (ca) Naloxon ist ein Opioid-Antagonist und gehört mit Naltrexon zu den reinen Opioidantagonisten, die als kompetitive Antagonisten an allen Opioidrezeptoren wirken. Damit heben sie die Wirkungen, die durch Opiate und Opioide verursacht werden, teilweise oder ganz auf. Naloxon wird in der Humanmedizin als Arzneistoff verwendet. Naloxon hat eine Wirkdauer von etwa 30 Minuten und wirkt damit kürzer als die meisten Opiate und Opioide. Um einem Rebound-Effekt vorzubeugen, muss es gegebenenfalls repetitiv bzw. zur intravenösen Gabe zusätzlich intramuskulär verabreicht werden. Der Name Naloxon leitet sich von N-Allyl und Oxymorphon ab. (de) Η ναλοξόνη, με την εμπορική ονομασία Narcan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο το οποίο εμποδίζει την επίδραση των οπιοειδών. Χρησιμοποιείται συνήθως για να αντιμετωπιστεί η αναπνευστική ανεπάρκεια που προκαλείται από την υπερδοσολογία οπιοειδών. Επίσης, μπορεί να συνδυαστεί σε ένα χάπι με οπιοειδές ώστε να μειωθούν οι παρενέργειες της υπερδοσολογίας. Όταν χορηγείται ενδοφλέβια, η δράση της αρχίζει εντός δύο λεπτών, ενώ σε ενδομυϊκή χορήγηση εντός πέντε λεπτών. Μια άλλη οδός χορήγησης είναι η χορήγηση με σπρέι στη μύτη. Η δράση της ναλοξόνης διαρκεί περίπου μισή με μία ώρα. Απαιτούνται πολλαπλές δόσεις, καθώς η διάρκεια δράσης των περισσότερων οπιοειδών είναι μεγαλύτερη από αυτή της ναλοξόνης. Η χορήγηση σε άτομα με εθισμό σε οπιοειδή μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα στέρησης, όπως ανησυχία, ναυτία, εμετούς, ταχυκαρδία και εφίδρωση. Για την αποφυγή του στερητικού συνδρόμου, μπορούν να δοθούν μικρές δόσεις κάθε λίγα λεπτά μέχρι να επιτευχθεί η επιθυμιτή δράση. Σε ασθενείς με προηγούμενη καρδιακή πάθηση ή παίρνουν φάρμακα τα οποία επηρεάζουν αρνητικά την καρδιά έχουν αναφερθεί περαιτέρω καρδιακά προβλήματα. Φαίνεται να είναι ασφαλές στην κύηση, ύστερα από τη χορήγησή του σε περιορισμένο αριθμό γυναικών. Η ναλοξόνη είναι μη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων των οπιοειδών και δρα αναστρέφοντας την καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος και του αναπνευστικού συστήματος που προκαλούν τα οπιοειδή. Η ναλοξόνη πατενταρίστηκε το 1961 και εγκρίθηκε η χορήγησή της για την υπερδοσολογία οπιοειδών στις ΗΠΑ το 1971. Ανήκει στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του ΠΟΥ. (el) Naloxona opioide hartzaileen antagonista bat da, hauen antagonista izateagatik opiazeoen intoxikazio akutuaren tratamenduan oso erabilia. Orokorrean, txerto baten bidez ematen dute. Naloxona ahotik ere preskribatzen dute ( batera), min moderatua eta handia arintzeko. (eu) La naloxona es un antagonista de los receptores opioides, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda por opiáceos por ser antagonista de estos. Para tratar la toxicidad por opiáceos en adultos, se indican usualmente (por vía IV, IM o SC) 0,01 mg/kg o bien 0,4 mg (400 μg) como dosis única. No obstante, la posología debe ser individualizada para cada paciente en particular. En la depresión respiratoria por opiáceos se utilizan (por vía IV) entre 0,1 y 0,2 mg (a intervalos de 2 a 3 minutos, hasta conseguir ventilación y estado de conciencia adecuados, sin dolor significativo). Las dosis pediátricas (en neonatos) se suministran a través de la vena umbilical, o bien por vía IM o subcutánea, y rondan los 10 mcg/kg (0,025 ml/kg de peso). La naloxona se prescribe también por vía oral (en combinación con pentazocina) para aliviar el dolor moderado a intenso. (es) La naloxone est un composé polycyclique complexe et le principal antagoniste des récepteurs de la morphine. Dans les cas d'intoxication aiguë aux morphiniques (notamment surdose), la naloxone est administrée afin de déplacer la morphine de ses sites récepteurs et d'arrêter son action. Elle permet de réveiller le sujet comateux, sauf en cas de poly-intoxication. L'effet d'antidote est temporaire ; un patient à qui l'on a administré de la naloxone doit toujours être gardé sous surveillance. En effet, la demi-vie de la naloxone est d'environ une heure alors que la demi-vie de la morphine ou de l'héroïne est de deux à trois heures. Une fois la naloxone éliminée de l'organisme, les agonistes des récepteurs opioïdes résiduels dans l'organisme reprennent leur activité. La naloxone est un traitement pour l'analgésie congénitale quand celle-ci est due à l'enképhaline (un inhibiteur des nociceptifs) au niveau des synapses. Ayant la même conformation spatiale que l'enképhaline, elle le remplace dans les récepteurs post-synaptiques, ce qui diminue l'utilisation de l'enképhaline et augmente donc le passage des nociceptifs. (fr) Naloxone, sold under the brand names Narcan (4 mg) and Kloxxado (8 mg) among others, is a medication used to reverse or reduce the effects of opioids. It is commonly used to counter decreased breathing in opioid overdose. Effects begin within two minutes when given intravenously, and within five minutes when injected into a muscle. The medicine can also be administered by spraying it into a person's nose. Naloxone commonly blocks the effects of opioids for 30 to 90 minutes. Multiple doses may be required, as the duration of action of some opioids is greater than that of naloxone. Administration to opioid-dependent individuals may cause symptoms of opioid withdrawal, including restlessness, agitation, nausea, vomiting, a fast heart rate, and sweating. To prevent this, small doses every few minutes can be given until the desired effect is reached. In those with previous heart disease or taking medications that negatively affect the heart, further heart problems have occurred. It appears to be safe in pregnancy, after having been given to a limited number of women. Naloxone is a non-selective and competitive opioid receptor antagonist. It works by reversing the depression of the central nervous system and respiratory system caused by opioids. Naloxone generally has no effect on those not using opioids, has no abuse potential, and is recommended by the World Health Organization for distribution to anyone likely to encounter a fatal opioid overdose, including emergency personnel and friends and family members of those using opioids. Naloxone was patented in 1961 and approved for opioid overdose in the United States in 1971. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Naloxone is available as a generic medication. In April 2021, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a higher dose naloxone hydrochloride nasal spray product (Kloxxado) intended to treat opioid overdose from fentanyl and its analogues, which are many times stronger than heroin. (en) Nalokson, atau yang juga dipasarkan dengan nama Narcan, Evzio, dan Suboxone, adalah obat yang digunakan untuk menghalangi efek overdosis opioid yang biasanya dialami oleh pengonsumsi narkotika. Obat ini termasuk dalam antagonis narkotika yang menghalangi efek narkotika di otak. Nalokson termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia sebagai salah satu obat yang paling aman dan efektif yang diperlukan untuk sistem kesehatan. (in) 날록손(Naloxone)은 1960년도에 Sankyo사가 개발한 아편길항제이다. 날록손은 아편계약의 과다복용에 반대작용을 위해 사용되는 약이다. 날록손은 특히 생명을 위협하는 중추신경계와 호흡계의 우울증에 효과가 있다. 날록손은 또한 실험적으로 '선천적 발한 통증 무감각증'(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA)(매우 흔하지 않은 질병 (1/1억2천5백만) 통증을 느끼지 못함)에 사용한다. (ko) ナロキソン (Naloxone) とはの一つである。オピオイドの過剰摂取などで呼吸抑制作用によって呼吸困難を起こしている場合に静脈注射することで、オピオイドの作用と拮抗して呼吸を回復させることができる。 オピオイド受容体のアンタゴニストとして作用し、特にμ受容体との親和性が高く、呼吸抑制や縮瞳の回復に役立つ。オピオイド乱用リスクを避ける目的で開発されたオピオイドとの合剤がある。点滴静脈注射で投与すると2分以内に薬効が出現する。筋肉内投与の場合も5分以内である。しても有効である。 効果は30分から1時間で消失するので、オピオイドの効果持続時間がナロキソンよりも長い場合には反復投与が必要となる。 情動不安、興奮、悪心、嘔吐、頻脈、発汗などのを呈している患者に、少量を数分毎に投与し、症状が寛解するまで繰り返す。心疾患を持つ患者では、心臓関連の諸問題が発生する。妊婦に投与した症例は少ないが、限られた結果からは安全性は高いと思われる。 ナロキソンは1963年に三共で開発され、日本では1984年10月に製造販売承認された。米国では1971年に承認された。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 (ja) Nalokson – organiczny związek chemiczny, lek opioidowy używany głównie w lecznictwie zamkniętym. Jest odwrotnym agonistą wszystkich trzech receptorów opioidowych(µ > κ >= δ). Znosi działanie ośrodkowe i obwodowe zarówno endogennych, jak i egzogennych opioidów takie jak: depresję oddechową, zwężenie źrenic, niedociśnienie, sedację oraz zaparcia. Lek sam w sobie nie wywołuje silnego efektu farmakologicznego. Nie powoduje uzależnienia ani nie wywołuje zjawiska tolerancji lekowej. (pl) Il naloxone è un farmaco di sintesi commercializzato con il nome di Narcan usato per bloccare gli effetti degli oppioidi, in particolare in caso di depressione respiratoria. Se somministrato per via endovenosa, funziona entro due minuti, mentre per via intramuscolo funziona entro cinque minuti; può anche essere inalato. Gli effetti del naloxone durano da mezz'ora a un'ora circa. Possono essere necessarie dosi multiple, visto che la durata dell'azione della maggior parte degli oppioidi è maggiore di quella del naloxone. La somministrazione in soggetti dipendenti da oppiacei può causare sintomi di astinenza, tra cui irrequietezza, agitazione, nausea, vomito, accelerazione del battito cardiaco e ipersudorazione. Per evitare ciò, si somministrano piccole dosi distanziate fino al raggiungimento dell'effetto desiderato. Può peggiorare i problemi cardiaci dei pazienti che presentano malattie cardiache o che assumono farmaci che influenzano negativamente il cuore. Il naloxone è un antagonista recettoriale degli oppioidi (μ,δ,κ) non selettivo e competitivo. Inverte la depressione del sistema nervoso centrale e del sistema respiratorio causata dagli oppioidi. Il naloxone è stato brevettato nel 1961. È incluso nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità, i farmaci più sicuri ed efficaci necessari in un sistema sanitario. Il naloxone è disponibile come medicinale equivalente. È somministrato anche in associazione all'ossicodone. (it) Naloxon is een opioïde antagonist met een competitieve werking op de mu-, delta-, en kappa-. Omdat naloxon geen agoniserende (morfine-)werking heeft en een zeer hechte binding met de opiaatreceptoren aangaat kan het geneesmiddel gebruikt worden als specifiek antidotum tegen een overdosis opioïden zoals heroïne of morfine. Naloxon verdringt in feite het opioïde van de receptor en kan zo de effecten van morfinomimetica opheffen. Ademhalingsonderdrukking is een van de meest bedreigende effecten van een hoge dosis opioïden. In nood kan bij een overdosis een intraveneuze toediening van naloxon de ademhaling herstellen en de patiënt doen ontwaken. Verdere opvolging in het ziekenhuis is aangewezen wegens de redelijk korte werkingsduur van naloxon in vergelijking met deze van sommige opioïden. Naloxon wordt in combinatiepreparaten met tilidine gebruikt om overdosering en misbruik van tilidine te voorkomen.Therapeutische doses naloxon/tilidine worden ten gevolge van het first-pass-effect snel en volledig gemetaboliseerd tot inactive metabolieten. Bij hogere dosering is de lever niet meer in staat om naloxon volledig te metaboliseren en komt naloxon wel in circulatie waar het de effecten van tilidine tenietdoet. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Naloxon, C19H21NO4, är ett motgift mot opioider samt opiater. Det marknadsförs i Sverige främst under namnet Naloxon. Naloxon användes tidigare under namnet Naracanti men sedan 1997 är detta namn avregistrerat för läkemedlet. Medlet används för att häva den nedsatta andningsförmåga som förekommer vid överdosering av opioider och motverkar också opioidinducerad förstoppning. Naloxon finns också i läkemedlet Suboxone, då i kombination med opioiden buprenorfin. Detta läkemedel används mot opiatberoende, där naloxonet ska försvåra att man injicerar Suboxone, då detta även i vissa fall kan vara skadligt. Biverkningar förekommer dock i samband med intag av naloxon, såsom sömnlöshet och i vissa fall paranoida symptom. Substansen finns också i läkemedlet Targiniq tillsammans med opioiden oxikodon – kombinationen marknadsförs av läkemedelsföretaget bakom preparatet med ändamålet att ge patienten nödvändig smärtlindring, samtidigt som opioidinducerad förstoppning därmed motverkas, vilket överensstämmer med den information som finns i FASS om Targiniq. (sv) Налоксо́н (новолат. Naloxonum) — антагонист опиоидных рецепторов, применяется как антидот при передозировках опиоидов, в первую очередь героина. По химической структуре налоксон близок к налорфину, при атоме азота он также содержит аллильный радикал и отличается главным образом наличием оксо (=О) заместителя вместо гидроксила (−ОН) в положении 14. Налоксон входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Налоксон был получен Мозесом Левенштейном и Джеком Фишманом на основе теоретических работ Харольда Блумберга в Онкологическом институте Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке, и запатентован ими в 1961 году. В том же году японская фармакологическая компания Санкё запатентовала новое соединение. В 1971 году налоксон был допущен к клиническому использованию в США. (ru) A naloxona é uma droga antagonista dos receptores opioides, criada pela famacêutica Sankyo nos anos 60. É comercializado sob várias marcas como Narcan, Nalone e Narcanti. (pt) Налоксон (Налоксону гідрохлорид) — антагоніст опіатних рецепторів, позбавлений морфіноподібної активності. Лікарський засіб блокує ефекти опіоїдів, зокрема при передозуванні. При внутрішньовенному введенні налоксон починає діяти через дві хвилини, а при введенні в м'яз — через п'ять хвилин. Його також можна розпилювати у ніс. Налоксон діє приблизно від півгодини до години. Можливо, необхідне введення декількох доз, оскільки тривалість дії більшості опіоїдів більша, ніж тривалість дії налоксону. Короткочасність дії налоксону обмежує можливість його застосування для лікування наркотичної залежності, на відміну від налтрексону. Налоксон включено до Орієнтовного переліку основних лікарських засобів, розробленого ВООЗ, — переліку найбільш ефективних і безпечних ліків, необхідних у системі охорони здоров'я. Налоксон також включено до українського Національного переліку основних лікарських засобів. (uk) 納洛酮（Naloxone），又常以商品名「Narcan」販售。該藥物可以緩解攝入過量鴉片類藥物所造成的影響。納洛酮可以與鴉片類藥物混入同一藥品中，以減少誤用時中毒的風險。納洛酮常被製成鼻噴劑。若靜脈注射給藥，藥效會於兩分鐘內作用；肌肉注射則約為五分鐘內作用。納洛酮的藥效約會維持1至1.5小時左右，由於鴉片類藥物作用的時間較納洛酮長，因此在以納洛酮進行治療時必須多次給藥。 在成癮者戒斷鴉片類藥物的過程中，有些患者會出現戒斷症。症狀包含躁動、噁心、嘔吐、心跳過快和盜汗等等。因此可以在戒斷初期每數分鐘給予納洛酮，直到其症狀舒緩。有心臟病史的患者宜慎用，因其可能會引發心臟疾病。孕婦在經過小規模人體測試後，目前顯示沒有不良影響。納洛酮為一種競爭性受體拮抗劑，可與鴉片類藥物競爭中樞神經和呼吸系統的受體，以舒緩症狀。 納洛酮於1961年、Mozes J. Lewenstein，和取得專利，並於1971年受美國食品藥品監督管理局核准成為治療鴉片過量症狀的藥物。該藥也列名於世界衛生組織基本藥物標準清單，為基礎醫療的必備藥物之一。納洛酮已經成為通用名藥物，價格不貴，每劑的批發價價格區間約為0.50至5.30美元之間。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Narcan, Evzio, Nyxoid, others (en) |
| dbo:bioavailability | 2.000000 (xsd:float) 43.000000 (xsd:float) 98.000000 (xsd:float) |
| dbo:casNumber | 465-65-6 |
| dbo:chEBI | 7459 |
| dbo:chEMBL | 80 |
| dbo:class | dbr:Opioid_antagonist |
| dbo:drugbank | DB01183 |
| dbo:fdaUniiCode | 36B82AMQ7N |
| dbo:kegg | D01340 D08249 |
| dbo:medlinePlus | a612022 |
| dbo:pubchem | 5284596 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Naloxone.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.inchem.org/documents/antidote/antidote/ant01.htm https://www.samhsa.gov/medication-assisted-treatment/medications-counseling-related-conditions/naloxone https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/naloxone%20hydrochloride https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/rn/465-65-6 https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-recommends-health-care-professionals-discuss-naloxone-all-patients-when-prescribing-opioid-pain https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a616003.html |
| dbo:wikiPageID | 142818 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 84327 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122342608 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calgary_Police_Service dbr:Pulmonary_edema dbr:Royal_Canadian_Mounted_Police dbr:Enantiomer dbr:Benzodiazepine dbr:Bradycardia dbr:Breastfeeding dbr:Pentazocine dbr:Ventricular_fibrillation dbr:Ventricular_tachycardia dbr:Intramuscular_injection dbr:Intravenous_therapy dbr:Binding_affinity dbr:Δ-opioid_receptor dbr:Racemic_mixture dbr:Intravenous_injection dbc:4,5-Epoxymorphinans dbc:GABAA_receptor_negative_allosteric_modulators dbc:Ketones dbc:Phenol_ethers dbc:Tertiary_alcohols dbr:Competitive_antagonist dbr:Generic_drug dbr:Nasal_administration dbr:National_Institute_on_Drug_Abuse dbr:Natural_product dbr:Opium_poppy dbr:Oral_administration dbr:Clonidine dbr:Endorphin dbr:Morphinan dbr:Morphine dbr:Mucosa dbr:Nalmefene dbr:Nalodeine dbr:Naloxazone dbr:Naloxol dbr:Naltrexone dbr:Congenital_insensitivity_to_pain_with_anhidrosis dbr:Opioid_antagonist dbr:Opioid_withdrawal dbc:Mu-opioid_receptor_antagonists dbr:Lipophilic dbr:Liver dbr:Subcutaneous_injection dbr:Substance_Abuse_and_Mental_Health_Services_Administration dbr:Substance_use_disorder dbr:Harm_reduction dbr:Patent dbr:Nasal_spray dbr:Buprenorphine dbr:Buprenorphine/naloxone dbr:CAS_number dbc:Chemical_substances_for_emergency_medicine dbr:Alberta dbr:American_Academy_of_Pediatrics dbc:Allylamines dbc:Kappa-opioid_receptor_antagonists dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:Cyprodime dbr:Daiichi_Sankyo dbr:Edmonton_Police_Service dbr:Fentanyl dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Breast_milk dbr:North_Carolina dbr:Oxycodone/naloxone dbr:Oxymorphone dbr:Cardiac_arrest dbr:Chronic_pain dbr:Endogenous dbr:Generic_term dbc:Antidotes dbr:AB1535 dbr:Health_Canada dbr:Heroin dbr:Hikma_Pharmaceuticals dbr:The_Global_Fund_to_Fight_AIDS,_Tuberculosis_and_Malaria dbr:Hydrochloride dbr:Hypotension dbr:Μ-opioid_receptor dbr:Alcoholic_liver_disease dbr:Lars_Larson dbr:Bile dbr:Bioavailability dbr:Tachycardia dbr:Hepatitis dbr:Jack_Fishman dbr:President's_Emergency_Plan_for_AIDS_Relief dbr:Arrhythmia dbc:Sigma_antagonists dbr:Placebo dbr:National_Drug_Code dbr:Open_Society_Foundations dbr:Opioid_receptor_antagonist dbr:Opioids dbr:Seizures dbr:Pregnancy_category dbr:MedlinePlus dbr:Salt_(chemistry) dbr:Sympathetic_nervous_system dbr:Septic_shock dbr:Urine dbr:Non-selective dbr:Eudysmic_ratio dbr:Κ-opioid_receptor dbr:Xenobiotic dbr:Placenta dbr:Opioid_overdose dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Intramuscular dbr:Intraosseous dbr:Intravenously dbr:Nociceptin_receptor dbr:Perinatal_asphyxia dbr:Intranasal_administration dbr:First-pass_metabolism dbr:Synthetic_compound dbr:Circulatory_shock dbr:Altered_mental_status dbr:Chemical_derivative dbr:Chemical_half-life dbr:Generic_medication dbr:(+)-naloxone dbr:Wikt:parenteral dbr:File:Kloxxado_Naloxone_Intranasal_Device.png dbr:File:NaloxoneKit.jpg |
| dbp:alt | alt+f4 (en) |
| dbp:atcPrefix | A06 (en) |
| dbp:atcSuffix | AH04 (en) |
| dbp:bioavailability | 43 (xsd:integer) 2.0 98.0 |
| dbp:c | 19 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 465 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 7459 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 80 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 4447644 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Opioid_antagonist |
| dbp:dailymedid | Naloxone (en) |
| dbp:drugbank | DB01183 (en) |
| dbp:durationOfAction | -3600.0 |
| dbp:eliminationHalfLife | -5400.0 |
| dbp:excretion | dbr:Bile dbr:Urine |
| dbp:h | 21 (xsd:integer) |
| dbp:image | Naloxone-based-on-xtal-3D-bs-17.png (en) |
| dbp:index2Label | as HCl (en) |
| dbp:iupacName | -4 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 1638 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D01340 (en) D08249 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalAuComment | / S3 (en) |
| dbp:legalCa | OTC (en) |
| dbp:legalCaComment | (en) |
| dbp:legalDe | Anlage 1 (en) |
| dbp:legalStatus | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceEu | yes (en) |
| dbp:medlineplus | a612022 (en) |
| dbp:metabolism | dbr:Liver |
| dbp:n | 1 (xsd:integer) |
| dbp:o | 4 (xsd:integer) |
| dbp:onset | 300.0 |
| dbp:pregnancyAu | B1 (en) |
| dbp:pubchem | 5284596 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | Endotracheal, intranasal, intravenous, intramuscular, intraosseous (en) |
| dbp:smiles | O=C1[C@@H]2OC3=CC=CC4=C3[C@@]2CCN[C@@H]5C4 (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N (en) |
| dbp:synonyms | EN-1530; N-Allylnoroxymorphone; 17-Allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one (en) |
| dbp:tradename | Narcan, Evzio, Nyxoid, others (en) |
| dbp:unii | 36 (xsd:integer) |
| dbp:usan | naloxone hydrochloride (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 440816974 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 225 (xsd:integer) 250 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Antidotes dbt:Abbr dbt:Citation_needed dbt:Cite_book dbt:Cite_web dbt:Distinguish dbt:Globalize dbt:Infobox_drug dbt:Portal dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:TOC_limit dbt:Abbrlink dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Opioid_receptor_modulators dbt:Sigma_receptor_modulators dbt:ATC dbt:Drugs.com |
| dcterms:subject | dbc:4,5-Epoxymorphinans dbc:GABAA_receptor_negative_allosteric_modulators dbc:Ketones dbc:Phenol_ethers dbc:Tertiary_alcohols dbc:Mu-opioid_receptor_antagonists dbc:Chemical_substances_for_emergency_medicine dbc:Allylamines dbc:Kappa-opioid_receptor_antagonists dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbc:Antidotes dbc:Sigma_antagonists |
| gold:hypernym | dbr:Medication |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:Drug umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | Naloxona opioide hartzaileen antagonista bat da, hauen antagonista izateagatik opiazeoen intoxikazio akutuaren tratamenduan oso erabilia. Orokorrean, txerto baten bidez ematen dute. Naloxona ahotik ere preskribatzen dute ( batera), min moderatua eta handia arintzeko. (eu) Nalokson, atau yang juga dipasarkan dengan nama Narcan, Evzio, dan Suboxone, adalah obat yang digunakan untuk menghalangi efek overdosis opioid yang biasanya dialami oleh pengonsumsi narkotika. Obat ini termasuk dalam antagonis narkotika yang menghalangi efek narkotika di otak. Nalokson termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia sebagai salah satu obat yang paling aman dan efektif yang diperlukan untuk sistem kesehatan. (in) 날록손(Naloxone)은 1960년도에 Sankyo사가 개발한 아편길항제이다. 날록손은 아편계약의 과다복용에 반대작용을 위해 사용되는 약이다. 날록손은 특히 생명을 위협하는 중추신경계와 호흡계의 우울증에 효과가 있다. 날록손은 또한 실험적으로 '선천적 발한 통증 무감각증'(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA)(매우 흔하지 않은 질병 (1/1억2천5백만) 통증을 느끼지 못함)에 사용한다. (ko) ナロキソン (Naloxone) とはの一つである。オピオイドの過剰摂取などで呼吸抑制作用によって呼吸困難を起こしている場合に静脈注射することで、オピオイドの作用と拮抗して呼吸を回復させることができる。 オピオイド受容体のアンタゴニストとして作用し、特にμ受容体との親和性が高く、呼吸抑制や縮瞳の回復に役立つ。オピオイド乱用リスクを避ける目的で開発されたオピオイドとの合剤がある。点滴静脈注射で投与すると2分以内に薬効が出現する。筋肉内投与の場合も5分以内である。しても有効である。 効果は30分から1時間で消失するので、オピオイドの効果持続時間がナロキソンよりも長い場合には反復投与が必要となる。 情動不安、興奮、悪心、嘔吐、頻脈、発汗などのを呈している患者に、少量を数分毎に投与し、症状が寛解するまで繰り返す。心疾患を持つ患者では、心臓関連の諸問題が発生する。妊婦に投与した症例は少ないが、限られた結果からは安全性は高いと思われる。 ナロキソンは1963年に三共で開発され、日本では1984年10月に製造販売承認された。米国では1971年に承認された。 WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 (ja) Nalokson – organiczny związek chemiczny, lek opioidowy używany głównie w lecznictwie zamkniętym. Jest odwrotnym agonistą wszystkich trzech receptorów opioidowych(µ > κ >= δ). Znosi działanie ośrodkowe i obwodowe zarówno endogennych, jak i egzogennych opioidów takie jak: depresję oddechową, zwężenie źrenic, niedociśnienie, sedację oraz zaparcia. Lek sam w sobie nie wywołuje silnego efektu farmakologicznego. Nie powoduje uzależnienia ani nie wywołuje zjawiska tolerancji lekowej. (pl) A naloxona é uma droga antagonista dos receptores opioides, criada pela famacêutica Sankyo nos anos 60. É comercializado sob várias marcas como Narcan, Nalone e Narcanti. (pt) 納洛酮（Naloxone），又常以商品名「Narcan」販售。該藥物可以緩解攝入過量鴉片類藥物所造成的影響。納洛酮可以與鴉片類藥物混入同一藥品中，以減少誤用時中毒的風險。納洛酮常被製成鼻噴劑。若靜脈注射給藥，藥效會於兩分鐘內作用；肌肉注射則約為五分鐘內作用。納洛酮的藥效約會維持1至1.5小時左右，由於鴉片類藥物作用的時間較納洛酮長，因此在以納洛酮進行治療時必須多次給藥。 在成癮者戒斷鴉片類藥物的過程中，有些患者會出現戒斷症。症狀包含躁動、噁心、嘔吐、心跳過快和盜汗等等。因此可以在戒斷初期每數分鐘給予納洛酮，直到其症狀舒緩。有心臟病史的患者宜慎用，因其可能會引發心臟疾病。孕婦在經過小規模人體測試後，目前顯示沒有不良影響。納洛酮為一種競爭性受體拮抗劑，可與鴉片類藥物競爭中樞神經和呼吸系統的受體，以舒緩症狀。 納洛酮於1961年、Mozes J. Lewenstein，和取得專利，並於1971年受美國食品藥品監督管理局核准成為治療鴉片過量症狀的藥物。該藥也列名於世界衛生組織基本藥物標準清單，為基礎醫療的必備藥物之一。納洛酮已經成為通用名藥物，價格不貴，每劑的批發價價格區間約為0.50至5.30美元之間。 (zh) نالوكسون، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ناركون من بين أسماء تجارية أخرى، هو دواء يستخدم لحجب تأثيرات أشباه الأفيونات. يُستخدَم بشكل شائع لمواجهة نقص التنفس عند تناول جرعة زائدة من أشباه الأفيونات. يمكن أيضًا دمج النالوكسون مع شبيه أفيون (في نفس الحبة) من أجل تقليل خطر إساءة استخدام أشباه الأفيونات. عندما تُعطَى عن طريق الوريد، تبدأ التأثيرات خلال دقيقتين، وعندما تٌحقَن في العضل تبدأ خلال خمس دقائق. من الطرق الأخرى التي يمكن أن تُعطَى بها هي رشها في أنف الشخص. تستمر تأثيرات النالوكسون من نحو نصف ساعة إلى ساعة. قد تكون هناك حاجة لإعطاء جرعات متعددة إذ تكون مدة عمل معظم أشباه الأفيونات أكبر من مدة عمل النالوكسون. (ar) La naloxona és un fàrmac usat per bloquejar els efectes dels opioides especialment la seva sobredosi. Naloxona pot ser combinat dins la mateixa píndola com un opioide per disminuir el risc d'un mal ús. Quan es dona per via intravenosa la naloxona actua en dos minuts, i com via intramuscular en cinc minuts; també pot ser espargida al nas. Els efectes de la naloxona duren entre una hora i una hora i mitja. Poden ser requerides múltiples dosis donat que la durada de l'acció de la majoria dels opioides ésmés gran que la de la naloxona. (ca) Naloxon, prodávaný v USA pod názvem Narcan, v Česku pod názvem Naloxone WZF Polfa nebo Suboxone (tady ve směsi s buprenorfinem) je lék používaný k zastavení účinků opioidů a to zejména při předávkování. Naloxon může být spojen s druhým opioidem, aby se snížilo riziko zneužití samotného opioidu. Při intravenózním podání začíná naloxon působit během dvou minut a při podání do svalové tkáně působí během pěti minut; může být také aplikován do nosu. Účinky naloxonu trvají asi půl hodiny až hodinu. V případě, že doba účinkování ostatních opioidů je delší než působení naloxonu, může být zapotřebí podat více dávek přípravku s Naloxonem. (cs) Naloxon ist ein Opioid-Antagonist und gehört mit Naltrexon zu den reinen Opioidantagonisten, die als kompetitive Antagonisten an allen Opioidrezeptoren wirken. Damit heben sie die Wirkungen, die durch Opiate und Opioide verursacht werden, teilweise oder ganz auf. Naloxon wird in der Humanmedizin als Arzneistoff verwendet. Naloxon hat eine Wirkdauer von etwa 30 Minuten und wirkt damit kürzer als die meisten Opiate und Opioide. Um einem Rebound-Effekt vorzubeugen, muss es gegebenenfalls repetitiv bzw. zur intravenösen Gabe zusätzlich intramuskulär verabreicht werden. (de) Η ναλοξόνη, με την εμπορική ονομασία Narcan μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο το οποίο εμποδίζει την επίδραση των οπιοειδών. Χρησιμοποιείται συνήθως για να αντιμετωπιστεί η αναπνευστική ανεπάρκεια που προκαλείται από την υπερδοσολογία οπιοειδών. Επίσης, μπορεί να συνδυαστεί σε ένα χάπι με οπιοειδές ώστε να μειωθούν οι παρενέργειες της υπερδοσολογίας. Όταν χορηγείται ενδοφλέβια, η δράση της αρχίζει εντός δύο λεπτών, ενώ σε ενδομυϊκή χορήγηση εντός πέντε λεπτών. Μια άλλη οδός χορήγησης είναι η χορήγηση με σπρέι στη μύτη. Η δράση της ναλοξόνης διαρκεί περίπου μισή με μία ώρα. Απαιτούνται πολλαπλές δόσεις, καθώς η διάρκεια δράσης των περισσότερων οπιοειδών είναι μεγαλύτερη από αυτή της ναλοξόνης. (el) La naloxona es un antagonista de los receptores opioides, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda por opiáceos por ser antagonista de estos. Para tratar la toxicidad por opiáceos en adultos, se indican usualmente (por vía IV, IM o SC) 0,01 mg/kg o bien 0,4 mg (400 μg) como dosis única. No obstante, la posología debe ser individualizada para cada paciente en particular. La naloxona se prescribe también por vía oral (en combinación con pentazocina) para aliviar el dolor moderado a intenso. (es) Naloxone, sold under the brand names Narcan (4 mg) and Kloxxado (8 mg) among others, is a medication used to reverse or reduce the effects of opioids. It is commonly used to counter decreased breathing in opioid overdose. Effects begin within two minutes when given intravenously, and within five minutes when injected into a muscle. The medicine can also be administered by spraying it into a person's nose. Naloxone commonly blocks the effects of opioids for 30 to 90 minutes. Multiple doses may be required, as the duration of action of some opioids is greater than that of naloxone. (en) La naloxone est un composé polycyclique complexe et le principal antagoniste des récepteurs de la morphine. Dans les cas d'intoxication aiguë aux morphiniques (notamment surdose), la naloxone est administrée afin de déplacer la morphine de ses sites récepteurs et d'arrêter son action. Elle permet de réveiller le sujet comateux, sauf en cas de poly-intoxication. (fr) Il naloxone è un farmaco di sintesi commercializzato con il nome di Narcan usato per bloccare gli effetti degli oppioidi, in particolare in caso di depressione respiratoria. Se somministrato per via endovenosa, funziona entro due minuti, mentre per via intramuscolo funziona entro cinque minuti; può anche essere inalato. Gli effetti del naloxone durano da mezz'ora a un'ora circa. Possono essere necessarie dosi multiple, visto che la durata dell'azione della maggior parte degli oppioidi è maggiore di quella del naloxone. Il naloxone è disponibile come medicinale equivalente. (it) Naloxon is een opioïde antagonist met een competitieve werking op de mu-, delta-, en kappa-. Omdat naloxon geen agoniserende (morfine-)werking heeft en een zeer hechte binding met de opiaatreceptoren aangaat kan het geneesmiddel gebruikt worden als specifiek antidotum tegen een overdosis opioïden zoals heroïne of morfine. Naloxon verdringt in feite het opioïde van de receptor en kan zo de effecten van morfinomimetica opheffen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Naloxon, C19H21NO4, är ett motgift mot opioider samt opiater. Det marknadsförs i Sverige främst under namnet Naloxon. Naloxon användes tidigare under namnet Naracanti men sedan 1997 är detta namn avregistrerat för läkemedlet. Medlet används för att häva den nedsatta andningsförmåga som förekommer vid överdosering av opioider och motverkar också opioidinducerad förstoppning. (sv) Налоксо́н (новолат. Naloxonum) — антагонист опиоидных рецепторов, применяется как антидот при передозировках опиоидов, в первую очередь героина. По химической структуре налоксон близок к налорфину, при атоме азота он также содержит аллильный радикал и отличается главным образом наличием оксо (=О) заместителя вместо гидроксила (−ОН) в положении 14. Налоксон входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. (ru) Налоксон (Налоксону гідрохлорид) — антагоніст опіатних рецепторів, позбавлений морфіноподібної активності. Лікарський засіб блокує ефекти опіоїдів, зокрема при передозуванні. При внутрішньовенному введенні налоксон починає діяти через дві хвилини, а при введенні в м'яз — через п'ять хвилин. Його також можна розпилювати у ніс. Налоксон діє приблизно від півгодини до години. Можливо, необхідне введення декількох доз, оскільки тривалість дії більшості опіоїдів більша, ніж тривалість дії налоксону. Короткочасність дії налоксону обмежує можливість його застосування для лікування наркотичної залежності, на відміну від налтрексону. (uk) |
| rdfs:label | Naloxone (en) نالوكسون (ar) Naloxona (ca) Naloxon (cs) Naloxon (de) Ναλοξόνη (el) Naloxona (eu) Naloxona (es) Nalokson (in) Naloxone (fr) Naloxone (it) ナロキソン (ja) 날록손 (ko) Naloxon (nl) Nalokson (pl) Naloxona (pt) Налоксон (ru) Naloxon (sv) 納洛酮 (zh) Налоксон (uk) |
| owl:differentFrom | dbr:Naltrexone |
| owl:sameAs | freebase:Naloxone http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Naloxone%20(Drug) http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01183 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/4425 wikidata:Naloxone dbpedia-ar:Naloxone http://azb.dbpedia.org/resource/نالوکسان dbpedia-bg:Naloxone dbpedia-ca:Naloxone dbpedia-cs:Naloxone dbpedia-cy:Naloxone dbpedia-da:Naloxone dbpedia-de:Naloxone dbpedia-el:Naloxone dbpedia-es:Naloxone dbpedia-eu:Naloxone dbpedia-fa:Naloxone dbpedia-fi:Naloxone dbpedia-fr:Naloxone dbpedia-gl:Naloxone dbpedia-he:Naloxone dbpedia-hu:Naloxone dbpedia-id:Naloxone dbpedia-it:Naloxone dbpedia-ja:Naloxone dbpedia-ko:Naloxone dbpedia-nl:Naloxone dbpedia-no:Naloxone http://or.dbpedia.org/resource/ନାଲୋକ୍ସୋନ dbpedia-pl:Naloxone dbpedia-pt:Naloxone dbpedia-ro:Naloxone dbpedia-ru:Naloxone dbpedia-sh:Naloxone dbpedia-simple:Naloxone dbpedia-sr:Naloxone dbpedia-sv:Naloxone dbpedia-th:Naloxone dbpedia-tr:Naloxone dbpedia-uk:Naloxone dbpedia-vi:Naloxone dbpedia-zh:Naloxone https://global.dbpedia.org/id/2dLZT |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Naloxone?oldid=1122342608&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Naloxone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Kloxxado_Naloxone_Intranasal_Device.png wiki-commons:Special:FilePath/Naloxone-based-on-xtal-3D-bs-17.png wiki-commons:Special:FilePath/NaloxoneKit.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Naloxone |
| is dbo:medication of | dbr:Drug_overdose |
| is dbo:treatment of | dbr:Opioid_overdose |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Nyxoid dbr:ATC_code_V03AB15 dbr:ATCvet_code_QV03AB15 dbr:Zimhi dbr:Nalone dbr:Naloxone_HCl dbr:Naloxone_Hydrochloride dbr:Naloxone_hydrochloride dbr:Naloxone_hydrochloride_dihydrate dbr:Narcanti dbr:Narcon dbr:Narcan dbr:Kloxxado dbr:Evzio dbr:Nalaxone |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Captopril dbr:Carfentanil dbr:Pravadoline dbr:Prince_(musician) dbr:Progressive_familial_intrahepatic_cholestasis dbr:Psychoactive_drug dbr:PulsePoint dbr:Sara_Gideon dbr:Sarah_Hoffman dbr:Endorphins dbr:Near-death_experience dbr:Methadone_clinic dbr:Ben_Sasse dbr:Bob_Dold dbr:Brett_Giroir dbr:Deltorphin dbr:Demi_Lovato dbr:Depersonalization dbr:Alkaloid dbr:Allyl_group dbr:Antipruritic dbr:Aporphine dbr:History_of_pharmacy_in_the_United_States dbr:Huda_Akil dbr:Juice_Wrld dbr:List_of_The_Resident_episodes dbr:List_of_opioids dbr:Paul_LePage dbr:Pentazocine dbr:People_v._Murray dbr:Pethidine dbr:Rich_Piana dbr:Ro15-4513 dbr:C19H21NO4 dbr:Valorphin dbr:Venlafaxine dbr:Virginia_Beach_Department_of_Emergency_Medical_Services dbr:Depersonalization-derealization_disorder dbr:Dynorphin dbr:Earthworm dbr:Ina_Vandebroek dbr:Index_of_oncology_articles dbr:Intracardiac_injection dbr:Intrinsic_activity dbr:Neurotransmitter dbr:Route_of_administration dbr:Undue_influence dbr:Nucleus_raphe_magnus dbr:Postictal_state dbr:Psychotria_colorata dbr:Nyxoid dbr:(+)-Naloxone dbr:Congenital_insensitivity_to_pain dbr:Countdown_(2019_film) dbr:Opioid_use_disorder dbr:Orally_disintegrating_tablet dbr:Opioid_receptor dbr:Recreational_use_of_dextromethorphan dbr:Sean_M._Morrison dbr:Chris_Cornell dbr:Emergent_BioSolutions dbr:Epidural_administration dbr:Gamma-Hydroxybutyric_acid dbr:Gray_death dbr:Brain_stimulation_reward dbr:Mirfentanil dbr:Mitragyna_speciosa dbr:Morphiceptin dbr:Morphinan dbr:Morphine dbr:Moscow_theater_hostage_crisis dbr:Mycosis_fungoides dbr:Nalbuphine dbr:Nalmefene dbr:Nalmexone dbr:Nalodeine dbr:Nalorphine dbr:Naloxazone dbr:Naloxol dbr:Naltrexone dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:The_Pew_Charitable_Trusts dbr:Thebaine dbr:Total_synthesis_of_morphine_and_related_alkaloids dbr:Opioid-induced_hyperalgesia dbr:Opioid_antagonist dbr:Opioid_excess_theory dbr:Opioidergic dbr:Apomorphine dbr:AptarGroup dbr:Levallorphan dbr:Lindsay_Burns dbr:California_Naloxone_Requirement_Bill dbr:Cholestasis dbr:Stuart_Gitlow dbr:Sufentanil dbr:Cleveland_Division_of_Police dbr:Clinical_Opiate_Withdrawal_Scale dbr:Clinical_neurochemistry dbr:Coma_cocktail dbr:Frisson dbr:Harm_reduction dbr:Receptor_antagonist dbr:Paramedic dbr:Makatoxin-3 dbr:Spartacus_Books dbr:Spetsnaz dbr:March_1961 dbr:Medical_Tactical_Training_Program dbr:Buprenorphine dbr:Buprenorphine/naloxone dbr:Butalbital/acetaminophen dbr:Butorphanol dbr:Tilidine dbr:Tim_McCarthy dbr:Tom_Cullerton dbr:Tramadol dbr:Drug-related_deaths_in_the_United_Kingdom dbr:Drug_abuse_response_team dbr:Drug_injection dbr:Drug_overdose dbr:Health_in_Scotland dbr:Jon_Levine_(neuroscientist) dbr:Laughter_in_animals dbr:Law_Enforcement_Action_Partnership dbr:Lazarus_syndrome dbr:Moscow_hostage_crisis_chemical_agent dbr:21st_Century_Cures_Act dbr:3-Methylfentanyl dbr:42nd_Canadian_Parliament dbr:56th_Oklahoma_Legislature dbr:6β-Naltrexol-d4 dbr:Acrylfentanyl dbr:Acupuncture dbr:Alpha_blocker dbr:Amiphenazole dbr:Amphastar_Pharmaceuticals dbr:Cutaneous_T-cell_lymphoma dbr:Cyprodime dbr:DMX dbr:Doxapram dbr:Altered_level_of_consciousness dbr:Amanda_Bouldin dbr:Etorphine dbr:Evelyn_Sanguinetti dbr:Fencamfamin dbr:Fentanyl dbr:Fibromyalgia dbr:Flumazenil dbr:Four_Thieves_Vinegar_Collective dbr:Anesthetic dbr:Baltimore_City_Health_Department dbr:Bristol_stool_scale dbr:Noracymethadol dbr:Oxilorphan dbr:Oxycodone dbr:Oxycodone/naloxone dbr:Oxymorphone dbr:Oxymorphone-3-methoxynaltrexonazine dbr:Oye_Owolewa dbr:Pain_in_invertebrates dbr:Cardiac_arrest dbr:Central_nervous_system_depression dbr:Hancock_County,_Indiana dbr:History_of_poison dbr:Kolokol-1 dbr:List_of_MeSH_codes_(D03) dbr:Social_grooming dbr:Respiratory_failure dbr:ATC_code_V03AB15 dbr:ATCvet_code_QV03AB15 dbr:Greg_Zoeller dbr:Hamid_Ghodse dbr:Hannibal_(season_2) dbr:Hans_Kosterlitz dbr:Harris_Isbell dbr:Heroin dbr:Heroin(e) dbr:Inverse_agonist dbr:Jeff_Bourne_(politician) dbr:Takiawase_(Hannibal) dbr:Crash_cart dbr:Teva_Pharmaceuticals dbr:Hypoventilation dbr:Jenna_Morasca dbr:Μ-opioid_receptor dbr:Tail_flick_test dbr:Toll-like_receptor_4 dbr:Astroworld_Festival_crowd_crush dbr:Atipamezole dbr:ATC_code_A06 dbr:ATC_code_N02 dbr:ATC_code_V03 dbr:Acetylfentanyl dbr:Advanced_emergency_medical_technician dbr:Charlie_Baker dbr:Chester_County,_Pennsylvania dbr:Chinazo_Cunningham dbr:John_Kasich dbr:Kambo_(drug) dbr:Laudanum dbr:Leana_Wen dbr:Co-prescribing_naloxone_with_opioids dbr:Heroin-assisted_treatment dbr:Jack_Fishman dbr:Mitragynine dbr:Salim_Mehajer dbr:Zimhi dbr:Dextropropoxyphene dbr:Difenoxin dbr:Diprenorphine dbr:Phil_Gingrey dbr:Nalone dbr:Naloxone_HCl dbr:Naloxone_Hydrochloride dbr:Naloxone_hydrochloride dbr:Naloxone_hydrochloride_dihydrate dbr:Narcanti dbr:Narcon dbr:Incarvillateine dbr:Indivior dbr:Knives_Out dbr:Kurt_Cobain dbr:Methadone dbr:Michael_Botticelli dbr:Michael_Stinziano dbr:Buccal_administration dbr:Narcan dbr:Narcotic_Farms_Act_of_1929 dbr:Nepetalactone dbr:Opioid dbr:Opioid_epidemic_in_the_United_States dbr:Orexo dbr:Canadian_Mental_Health_Association dbr:Cannabis_use_disorder dbr:RIT_Ambulance dbr:Rachel_Levine dbr:Rachel_Notley dbr:Rebekah_Gee dbr:Cerebroprotectant dbr:Seth_Putnam dbr:Xylazine dbr:NHS_treatments_blacklist dbr:Phil_Skolnick dbr:Needle_and_syringe_programmes dbr:New_Jersey_Opioid_Antidote_Prescription_Bill dbr:New_York_Mandatory_Opioid_Antagonist_Prescription_Bill dbr:Illinois_Opioids-Covid-19-Naloxone_Resolution dbr:Olive,_Again dbr:Κ-opioid_receptor dbr:Placebo_analgesia dbr:Firestorm_Books_&_Coffee dbr:National_Registry_Emergency_Medical_Technician dbr:Nav1.7 dbr:Uniting_Medically_Supervised_Injecting_Centre dbr:Opioid_overdose dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Political_positions_of_Hillary_Clinton dbr:Poppy_straw dbr:Simufilam dbr:Sorrel_King dbr:Narcotan dbr:Non-lethal_weapon dbr:Pain_in_amphibians dbr:Pain_in_cephalopods dbr:Pain_in_crustaceans dbr:Pain_in_fish dbr:Peripherally_acting_μ-opioid_receptor_antagonist dbr:Pharmaco-electroencephalography dbr:Wooden_chest_syndrome dbr:Paramedics_in_Canada dbr:Substance_abuse_prevention dbr:Kloxxado dbr:Rat_Park dbr:List_of_drugs:_N–Na dbr:South_Carolina_Opioid_Overdose_Prevention_Bill dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines_for_Children dbr:Take-home_naloxone_program dbr:Evzio dbr:Nalaxone |
| is owl:differentFrom of | dbr:Naloxazone dbr:Naltrexone |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Naloxone |
