Thalassemia (original) (raw)
Talasémie neboli středomořská anémie je souborné označení pro několik dědičných , které vznikají v souvislosti s poruchou tvorby některé ze složek krevního barviva hemoglobinu. V typickém případě je tato nemoc důsledkem poruchy tvorby bílkovinné podjednotky α (tzv. ) či β (tzv. ) – vzácné podjednotky γ a δ způsobují talasémii jen zřídka. Talasémie patří mezi tzv. . Dochází k částečnému či totálnímu nedostatku hemoglobinových podjednotek, čímž vznikají problémy s dopravováním kyslíku ke tkáním.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Talasémie neboli středomořská anémie je souborné označení pro několik dědičných , které vznikají v souvislosti s poruchou tvorby některé ze složek krevního barviva hemoglobinu. V typickém případě je tato nemoc důsledkem poruchy tvorby bílkovinné podjednotky α (tzv. ) či β (tzv. ) – vzácné podjednotky γ a δ způsobují talasémii jen zřídka. Talasémie patří mezi tzv. . Dochází k částečnému či totálnímu nedostatku hemoglobinových podjednotek, čímž vznikají problémy s dopravováním kyslíku ke tkáním. (cs) La talassèmia (del grec θάλασσα, thalassa, que significa mar) és un grup de malalties hereditàries en les que es produeix un defecte en la síntesi de l'hemoglobina. El nom és a causa del fet que aquesta malaltia va ser primerament descrita en poblacions costaneres al Mediterrani; això no obstant, la malaltia també és prevalent a l'Àfrica, l'Orient mitjà i Àsia. (ca) الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) هي اضطرابات دم موروثة تتميز بإنخفاض إنتاج الهيموجلوبين. تعتمد الأعراض على النوع ويمكن أن تختلف من لا شيء إلى شديدة. غالبًا ما يكون هناك فقر دم خفيف إلى شديد (انخفاض في خلايا دم حمراء أو الهيموجلوبين). يمكن أن يؤدي فقر الدم إلى الشعور بالتعب وشحوب الجلد. قد تكون هناك أيضًا مشاكل في العظام، تضخم الطحال، اصفرار الجلد. قد يحدث تأخر النمو لدى الأطفال. الثلاسيميا هي اضطرابات جينية موروثة من والدي الشخص. هناك نوعان رئيسيان، ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا. تعتمد شدة ثلاسيميا ألفا وبيتا على عدد الجينات الأربعة المفقودة من جينات ألفا غلوبين أو اثنين من جينات بيتا غلوبين. يتم التشخيص عادةً عن طريق اختبارات الدم بما في ذلك تعداد الدم الكامل، اختبارات الهيموجلوبين الخاصة، والاختبارات الجينية. قد يحدث التشخيص قبل الولادة من خلال اختبار ما قبل الولادة. يعتمد العلاج على النوع والشدة. غالبًا ما يشمل علاج أولئك الذين يعانون من مرض أكثر حدة عمليات نقل الدم بانتظام، استخلاب الحديد وحمض الفوليك. يمكن إجراء استخلاب الحديد باستخدام ديفيروكسامين، ديفيراسيروس أو ديفيريبرون. في بعض الأحيان، قد تكون عملية زرع نخاع العظم خيارًا. قد تشمل المضاعفات زيادة الحديد من عمليات نقل الدم مع أمراض القلب أو الكبد الناتجة، العدوى، وهشاشة العظام. إذا أصبح الطحال متضخمًا بشكل مفرط، يلزم استئصال جراحي. يمكن لمرضى الثلاسيميا الذين لا يستجيبون جيدًا لعمليات نقل الدم أن يأخذوا هيدروكسي يوريا أو ثاليدومايد، وأحيانًا مزيج من الاثنين معًا. هيدروكسي يوريا هو الدواء الوحيد المعتمد من إدارة الأغذية والعقاقير للثلاسيميا. المرضى الذين تناولوا 10 ملغ/كج من هيدروكسي يوريا كل يوم لمدة عام كان لديهم مستويات هيموجلوبين أعلى بشكل ملحوظ، وكان علاجًا جيدًا للمرضى الذين لم يستجيبوا بشكل جيد لعمليات نقل الدم. يتضمن محفز الهيموجلوبين الآخر الثاليدوميد، على الرغم من أنه لم يتم اختباره في بيئة سريرية. اعتبارًا من عام 2015، يصاب حوالي 280 مليون شخص بالثلاسيميا، مع وجود حوالي 439000 مصاب بمرض حاد. وهو أكثر شيوعًا بين الأشخاص من أصل إيطالي، يوناني، تركي، شرق أوسطي، جنوب آسيوي، وأفريقي. لدى الذكور والإناث معدلات إصابة متشابهة. نتج عن ذلك 16800 حالة وفاة في عام 2015، بانخفاض عن 36000 حالة وفاة في عام 1990. أولئك الذين يعانون من درجات طفيفة من الثلاسيميا، على غرار أولئك الذين لديهم سمة الخلايا المنجلية، لديهم بعض الحماية ضد الملاريا، مما يفسر سبب كونهم أكثر شيوعا في مناطق العالم التي توجد فيها الملاريا. (ar) Η μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία είναι κληρονομική αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος, η οποία εντοπίζεται κυρίως στην περιοχή της Μεσογείου Θάλασσας. Στη Μεσογειακή αναιμία, η γονιδιακή ατέλεια, η οποία μπορεί να είναι έλλειψη σε γονίδιο ή μετάλλαξη, έχει ως αποτέλεσμα τη μειωμένη σύνθεση ή ακόμα και τη μη σύνθεση μιας εκ των σφαιρινών (α και β), οι οποίες σχηματίζουν την αιμοσφαιρίνη. Αυτό μπορεί να προκαλέσει την σύνθεση μη φυσιολογικών μορίων αιμοσφαιρίνης και επομένως να προκληθεί αναιμία, το χαρακτηριστικότερο γνώρισμα της νόσου. Η θαλασσαιμία αποτελεί μία ποσοτική βλάβη και συγκεκριμένα στη μειωμένη σύνθεση των σφαιρινών που αποτελούν την αιμοσφαιρίνη, ενώ αντίθετα η δρεπανοκυτταρική αναιμία προκαλείται από την ποιοτική βλάβη των παραγόμενων σφαιρινών. Η θαλασσαιμία είναι αποτέλεσμα της μειωμένης παραγωγής των φυσιολογικών σφαιρινών της αιμοσφαιρίνης, που οφείλεται σε μεταλλάξεις των φυσιολογικών γονιδίων που τις κωδικοποιούν. Οι δύο βασικές μορφές της ασθένειας, η α και η β, εντοπίζονται σε διάφορες γεωγραφικές περιοχές- θεωρείται πως στην αρχαιότητα συνδεδεμένες με την ενδημικότητα της ελονοσίας. Παλαιότερα η α-θαλασσαιμία εντοπίζονταν σε λαούς της Δυτικής Αφρικής καθώς και της Νότιας Ασίας. Σήμερα, ανευρίσκεται σε πληθυσμούς που ζουν στην Αφρική και την Αμερική. Επίσης, εντοπίζεται σε κάποιους λαούς καθώς και σε φυλές που ζουν στο Νεπάλ και στην Ινδία. Η β-θαλασσαιμία εμφανίζεται κατά κύριο λόγο στους πληθυσμούς που κατοικούν γύρω από τη Μεσόγειο θάλασσα, γεγονός που είναι άλλωστε υπεύθυνο και για την ονομασία της νόσου: από τις ελληνικές λέξεις «θάλασσα» και «αίμα». Στην Ευρώπη, τα μεγαλύτερα ποσοστά ασθενών εντοπίζονται στην Ελλάδα, στις ακτές της Τουρκίας και ειδικότερα στις ακτές του Αιγαίου πελάγους, αλλά και στις Μεσογειακές ακτές της, όπως και σε τμήματα της Ιταλίας. Ιδιαίτερα, στα Μεσογειακά νησιά όπως είναι: η Σαρδηνία, η Σικελία, η Κορσική, η Κύπρος και η Κρήτη (όχι οι Βαλεαρίδες νήσοι), η νόσος έχει ιδιαίτερα μεγάλη επιρροή. Άλλοι λαοί της Μεσογείου, που ανήκουν στην ευρύτερη περιοχή της, που εμφανίζουν κάποιο ποσοστό πασχόντων είναι αυτοί της Δυτικής Ασίας και της Βόρειας Αφρικής. Μακριά από τη Μεσόγειο, η θαλασσαιμία εμφανίζεται και στη νότια Ασία, με το μεγαλύτερο ποσοστό φορέων της ασθένειας να είναι στις Μαλδίβες (16% του πληθυσμού). (el) Als Thalassämien oder Mittelmeeranämie werden Erkrankungen der roten Blutkörperchen bezeichnet, bei denen durch einen Gendefekt das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. gesteigert abgebaut wird. Gendefekte auf Chromosom 11 (bei β-Thalassämie) oder 16 (bei α-Thalassämie), die zu einer verminderten Globinkettenbildung führen, sind für die Entstehung der Thalassämie verantwortlich. Die verschiedenen Thalassämievarianten werden nach den Globinen benannt, die in nicht ausreichender Menge gebildet werden: α- und β-Thalassämien. Die meisten Mutationen werden autosomal-rezessiv vererbt und treten vor allem in einstigen Malariagebieten im Mittelmeerraum (Malta, Sardinien, Sizilien, Griechenland, Zypern, Türkei), im vorderen Orient und bei der afrikanischstämmigen Bevölkerung auf. Auf Zypern ist die Erbkrankheit besonders häufig, sie wird hier durch Diagnostik und genetische Selektion (Abtreibung) intensiv bekämpft (Prävention von Thalassämie auf Zypern). (de) Talasemia jaiotzetiko anemia hemolitikoa da, arrazari eta familiari lotua. Mediterraneoa da gaitz horren eremu ohikoena, eta eragilea hemoglobinaren kateetako baten sintesiaren akats bat izaten da. (eu) La talasemia es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias. Esta condición genética confiere resistencia a la malaria, pero causa una disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos, con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia grave y cuadros de enfermedad terminal. (es) Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe également une hypertrophie de la rate et des déformations du crâne et des os longs. La maladie est également connue sous l'appellation populaire de « maladie méditerranéenne ». Même s'il existe deux sortes de thalassémie (alpha et bêta), du fait de la rareté de la première, les thalassémies « sans précision » correspondent, en fait, à des thalassémies bêta. (fr) Galar fola a fhaightear le hoidhreacht ina mbíonn táirgeadh éalangach haemaglóibine (an móilín a iompraíonn an ocsaigin sna heiritricítí) agus anaemacht dá thoradh. Tarlaíonn sí do dhaoine ó oirdheisceart na hÁise is an Mheánmhuir ó dhúchas. Dhá shaghas ann, alfathalasaemacht is béite-thalasaemacht, an dá cheann acu de bharr géin mhínormálta a fháil le hoidhreacht. Má fhaightear an ghéin ó thuismitheoir amháin, bíonn na siomptóim éadrom (miontalasaemacht) ach is féidir an ghéin a thabhairt ar aghaidh don chéad ghlúin eile. Fulaingíonn daoine a fhaigheann géinte mínormálta ón mbeirt tuismitheoirí an galar go trom, fiú go marfach (mórthalasaemacht). Sa saghas alfa, faigheann an féatas bás nó tarlaíonn marbh-bhreith. Sa saghas béite, bíonn an anaemacht géar ón óige. Leathnaíonn smior na cnáimhe is an liathán chun tuilleadh eiritricítí a tháirgeadh mar chúiteamh, ach mar thoradh air seo tarlaíonn mínormáltachtaí cnámharlaigh don bhlaosc is an aghaidh go háirithe. Is í an chóireáil ná fuilaistriú arís is arís eile, ach is féidir go ndéanfaidh sé seo damáiste don ae is an croí. (ga) Talasemia merupakan salah satu jenis anemia hemolitik dan merupakan yang diturunkan secara autosomal yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia. Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Indonesia membawa gen penyakit ini. Kalau sepasang dari mereka menikah, kemungkinan untuk mempunyai anak penderita talasemia berat adalah 25%, 50% menjadi pembawa sifat (carrier) talasemia, dan 25% kemungkinan bebas talasemia. Sebagian besar penderita talasemia adalah anak-anak usia 0 hingga 18 tahun. (in) Thalassemias are inherited blood disorders characterized by decreased hemoglobin production. Symptoms depend on the type and can vary from none to severe. Often there is mild to severe anemia (low red blood cells or hemoglobin). Anemia can result in feeling tired and pale skin. There may also be bone problems, an enlarged spleen, yellowish skin, and dark urine. Slow growth may occur in children. Thalassemias are genetic disorders inherited from a person's parents. There are two main types, alpha thalassemia and beta thalassemia. The severity of alpha and beta thalassemia depends on how many of the four genes for alpha globin or two genes for beta globin are missing. Diagnosis is typically by blood tests including a complete blood count, special hemoglobin tests, and genetic tests. Diagnosis may occur before birth through prenatal testing. Treatment depends on the type and severity. Treatment for those with more severe disease often includes regular blood transfusions, iron chelation, and folic acid. Iron chelation may be done with deferoxamine, deferasirox or deferiprone. Occasionally, a bone marrow transplant may be an option. Complications may include iron overload from the transfusions with resulting heart or liver disease, infections, and osteoporosis. If the spleen becomes overly enlarged, surgical removal may be required. Thalassemia patients who do not respond well to blood transfusions can take hydroxyurea or thalidomide, and sometimes a combination of both. Hydroxyurea is the only FDA approved drug for thalassemia. Patients who took 10 mg/kg of hydroxyurea every day for a year had significantly higher hemoglobin levels, and it was a well-tolerated treatment for patients who did not respond well to blood transfusions. Another hemoglobin-inducer includes thalidomide, although it has not been tested in a clinical setting. The combination of thalidomide and hydroxyurea resulted in hemoglobin levels increasing significantly in transfusion-dependent and non-transfusion dependent patients As of 2015, thalassemia occurs in about 280 million people, with about 439,000 having severe disease. It is most common among people of Greek, Italian, Middle Eastern, South Asian, and African descent. Males and females have similar rates of disease. It resulted in 16,800 deaths in 2015, down from 36,000 deaths in 1990. Those who have minor degrees of thalassemia, similar to those with sickle-cell trait, have some protection against malaria, explaining why they are more common in regions of the world where malaria exists. (en) La talassemia (dal greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αίμα, àima, «sangue») è una malattia genetica ereditaria del sangue che causa anemia, cioè un tasso dell'emoglobina preposta al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Deve il suo nome alla maggiore diffusione tra la popolazione che vive in ambienti paludosi o acquitrinosi. Ne esistono due tipi principali: alfa talassemia e beta talassemia o anemia mediterranea. La gravità dipende dal numero di geni mancanti fra quelli preposti alla codifica per l'emoglobina (normalmente quattro per l'alfa, due per la beta). La diagnosi viene in genere formulata grazie a esami del sangue – inclusi speciali test sull'emoglobina e genetici – e può avvenire anche prima della nascita grazie a esami prenatali. La sintomatologia dipende dal tipo e può variare da nessun sintomo a sintomi gravi. Spesso si presenta un'anemia lieve o grave (bassi livelli di globuli rossi) di tipo microcitico, che può dare senso di stanchezza e pallore. Sono possibili anche disturbi all'apparato scheletrico, milza ingrossata, ittero, urina scura e, nei bambini, crescita lenta. Nel 2013, 280 milioni di persone erano sofferenti di talassemia e circa 439.000 di essi presentavano una condizione grave. La condizione è più frequente tra persone di origine italiana, greca, mediorientale, sud-asiatica e africana. Maschi e femmine hanno tassi simili di malattia. Nel 2015 la talassemia ha causato 16.800 decessi, dato in calo rispetto ai 36.000 decessi registrati nel 1990. Coloro che presentano forme minori di talassemia, simili alle caratteristiche dell'anemia falciforme, hanno una certa protezione contro la malaria, il che spiega perché tali forme sono più frequenti nelle regioni del mondo in cui la malaria è diffusa. Il trattamento dipende anch'esso dal tipo e dalla gravità. Per coloro che soffrono di una grave malattia sono spesso necessarie regolari trasfusioni di sangue, chelazione del ferro e/o somministrazione di acido folico. La chelazione del ferro può essere ottenuta con l'assunzione di deferoxamina o . Occasionalmente, anche un trapianto di midollo osseo può essere un'opzione da considerare. Le complicanze della terapia possono includere il sovraccarico di ferro dalle trasfusioni con conseguente malattia cardiaca o epatica, infezioni e osteoporosi. Se la milza diventa eccessivamente grande (splenomegalia), può divenire necessaria la sua rimozione chirurgica. (it) 지중해빈혈(地中海貧血, Thalassemia)은 헤모글로빈 이상에 의해 빈혈이 생기는 유전병이다. 이름에서 말해 주듯이 지중해에서 기원한다. (ko) サラセミア(thalassemia)は、ヘモグロビンを構成するグロビン遺伝子の異常による貧血である。（溶血性貧血をきたす遺伝性疾患である）地中海沿岸に多いので地中海貧血、地中海性貧血とも言う。 (ja) Thalassemie is een erfelijke ziekte waarbij de rode bloedkleurstof (hemoglobine) niet goed wordt aangemaakt. Het lichaam herkent de verkeerde rode bloedcellen niet en vernietigt ze. Daardoor treedt er een chronische bloedarmoede op. De afwijking is een van de frequentst aangeboren ziekten van de mens, waarbij in sommige regio's rond de Middellandse Zee tot 30% van de bevolking drager is van deze genetische aandoening (θάλασσα - thalassa is Grieks voor zee). Dragerschap noemt men mineure thalassemie. Dit betekent echter nog geen ziekte en er bestaat een normale levensverwachting. Wanneer er geen functionele hemoglobine meer kan worden gemaakt, spreekt men van majeure thalassemie. De gemiddelde levensverwachting bedraagt minder dan 40 jaar. (nl) Талассеми́я — это наследственные заболевания крови, для которых характерно снижением выработки гемоглобина. Симптомы зависят от типа патологии и могут варьироваться от незначительных до тяжелых. Часто наблюдается анемия от легкой до тяжелой степени (низкий уровень эритроцитов или гемоглобина), что может приводить к ощущению усталости. Также могут наблюдаться проблемы с костями, увеличение селезенки, желтизна кожи и слизистых, а также потемнение мочи. У детей может наблюдаться замедление роста. Талассемии — это генетические нарушения. Существует два основных типа: альфа-талассемия и бета-талассемия. Тяжесть альфа- и бета-талассемии зависит от того, сколько из четырех генов альфа-глобина или двух генов бета-глобина отсутствует. Диагноз обычно ставится с помощью анализов крови, включая общий анализ крови, специальные и генетические тесты. Диагноз может быть поставлен до рождения с помощью пренатального тестирования. Лечение зависит от типа и тяжести заболевания. Лечение пациентов с более тяжелым заболеванием часто включает регулярные переливания крови, хелатирование железа и прием фолиевой кислоты. Хелатирование железа можно проводить с помощью дефероксамина, деферасирокса или деферипрона. Иногда вариантом может быть трансплантация костного мозга. Осложнения могут включать перегрузку железом из-за переливаний с последующими заболеваниями сердца или печени, инфекциями и остеопорозом. Если селезенка становится чрезмерно увеличенной, может потребоваться её хирургическое удаление. Больные талассемией, которые плохо реагируют на переливание крови, могут принимать гидроксимочевину или талидомид, а иногда и то и другое вместе. Гидроксимочевина — единственный одобренный FDA препарат для лечения талассемии. У пациентов, которые принимали 10 мг/кг гидроксимочевины каждый день в течение года, уровень гемоглобина был значительно выше, и это было хорошо переносимым лечением для пациентов, которые плохо реагировали на переливания крови. Другой индуктор гемоглобина включает талидомид, хотя он не был испытан в клинических условиях. Комбинация талидомида и гидроксимочевины привела к значительному повышению уровня гемоглобина у пациентов, зависимых от переливания крови, и пациентов, не зависимых от переливания крови. По состоянию на 2015 год талассемия встречается примерно у 280 миллионов человек, из которых около 439 000 человек страдают тяжелым заболеванием. Эта патология наиболее распространена среди людей греческого, итальянского, ближневосточного, южноазиатского и африканского происхождения. Мужчины и женщины имеют одинаковые показатели заболеваемости. В 2015 году патология привела к гибели 16 800 человек по сравнению с 36 000 смертей в 1990 году. Люди с легкой степенью талассемии, аналогично пациентам с серповидно-клеточной анемией, имеют некоторую защиту от малярии, что объясняет, почему они чаще встречаются в тех регионах, в которых существует малярия. (ru) Talassemias são um grupo de doenças do sangue caracterizadas por anomalias na produção de hemoglobina. Os sintomas dependem do tipo e podem variar desde nenhum sintoma até sintomas graves. É frequente ocorrer anemia – diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue. A anemia pode ser de ligeira a grave e causar sintomas como fadiga e palidez da pele. Entre outros possíveis sintomas estão problemas nos ossos, aumento de volume do baço, pele amarela e urina escura. Em crianças é possível ocorrer atraso no crescimento. As talassemias são anomalias genéticas herdadas dos progenitores. Existem dois tipos principais: a e a talassemia beta. A gravidade da talassemia alfa e beta depende de quantos dos quatro genes da alfa globina ou dos dois genes da beta globina estão em falta. O diagnóstico da doença é geralmente feito com análises ao sangue, incluindo hemograma completo, análises específicas para hemoglobina e exames genéticos. É possível o diagnóstico antes do parto mediante diagnóstico pré-natal. O tratamento depende do tipo e gravidade da doença. O tratamento da doença grave geralmente consiste em Transfusões de sangue em intervalos regulares, terapia de quelação com ferro e ácido fólico. A terapia de quelação pode ser feita com deferoxamina ou deferasirox. Em alguns casos pode ser considerado um transplante de medula óssea. Entre as complicações estão o excesso de ferro no organismo resultante das transfusões, o que pode causar doenças doenças cardiovasculares, doenças do fígado, infeções e osteoporose. Quando o baço aumenta excessivamente de volume, pode ser necessária a sua remoção ciúrgica. Em 2013, a talassemia afetava cerca de 280 milhões de pessoas, das quais 439 000 apresentavam doença grave. A doença é mais comum entre pessoas de ascendência italiana, grega, do Médio Oriente, da Ásia do Sul ou africana. A prevalência é idêntica entre homens e mulheres. Em 2015 foi a causa de 16 800 mortes, uma diminuição em relação às 36 000 em 1990. À semelhança das pessoas com anemia falciforme, as pessoas com talassemia menos grave são relativamente imunes à malária, o que explica o facto de a doença ser mais comum em regiões do mundo onde existe ou existiu malária. (pt) Talassemi är en ärftlig sjukdom som drabbar de röda blodkropparna, genom att det bildas abnormt hemoglobin i dessa. Blodkropparna blir därigenom mer känsliga för mekaniska skador, och dör lätt. Många människor med talassemi behöver regelbundna blodtransfusioner. (sv) Talasemia (niedokrwistość tarczowatokrwinkowa, łac. thalassaemia, ang. thalassemia) – ilościowe zaburzenia syntezy hemoglobiny, spowodowane wrodzonym defektem biosyntezy łańcuchów . Najczęściej zaburzenia dotyczą ekspresji alfa-globiny (alfa-talasemia) lub beta-globiny (beta-talasemia), choć istnieją także talasemie związane z obniżoną syntezą innych globin np. delta-globiny, gamma-globiny. Zaburzenia w biosyntezie globin spowodowane są mutacjami w kodujących je genach lub ich elementach regulatorowych. Talasemia określana jest różnymi nazwami: „niedokrwistość śródziemnomorska" (thalassa — "morze" + haima — "krew"; z greki: "z okolic morza" — nazwa związana z występowaniem choroby w rejonie Morza Śródziemnego) lub „niedokrwistość tarczowatokrwinkowa" (nazwa związana z wyglądem krwinek), a ciężka (major) postać beta- talasemii to inaczej „niedokrwistość Cooleya", od nazwiska pediatry, który ją opisał w 1925 roku. "Ciężkość" talasemii związana jest najczęściej z: rodzajem mutacji sprawczej, rodzajem dziedziczenia mutacji (np. postać heterozygotyczna, homozygotyczna, czy też złożona heterozygota), współdziedziczeniem innych talasemii, wariantów hemoglobin oraz innymi czynnikami. Alfa-talasemia dzieli się na cztery główne rodzaje: tzw. cichy nosiciel (najłagodniejsza postać), cecha alfa-talasemii (tzw. trait), choroba HbH oraz HbBart’s hydrops fetalis (najcięższa postać alfa-talasemii). Beta-talasemia dzieli się na trzy główne rodzaje: minor (tzw. cecha beta-talasemii), intermedia, major (najcięższa postać beta-talasemii). Objawami talasemii są m.in. ubytki kości, anemia, powiększenia śledziony, wątroby, węzłów chłonnych, pojawianie się kamieni nerkowych i bóle w kończynach dolnych. (pl) 地中海貧血（Thalassemia），又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，简称地贫，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度可能從無症狀到嚴重。通常地中海貧血伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水準低下。貧血可導致疲累感與，也可同時造成骨骼疾病、、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀 。 地中海型貧血是由父母，分為兩種——與。該疾病的嚴重程度取決於四個編譯與兩個的基因的缺失數目。地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括全血細胞計數、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測產前診斷可在出生前及時發現此病。 治療方式和地中海型貧血的種類及嚴重程度有關。若是嚴重的地中海型貧血，可能會用定期的輸血、進行以及補充葉酸。鐵螯合治療可以使用或。有時也可能會進行骨髓移植。其併發症包括輸血造成的血色沉著病以及心血管疾病、肝臟疾病、感染或是骨質疏鬆症。若脾臟腫大的情形過於嚴重，需要進行。 最常罹患地中海型貧血的有義大利裔、希臘裔、中東裔、南亞裔以及非洲裔。男性和女性罹患地中海型貧血的比例相近。在1990年有36000人死於地中海型貧血，到2013年時降到25000人。輕型地中海型貧血和類似，對疟疾有某程度的保護作用，這也說明了為何在疟疾流行地區，此兩類占人口比例較高。 (zh) Таласемія (Середземноморська анемія, Анемія Кулі, від грец. θαλασσα — «море», термін, яким у Стародавній Греції позначали Середземне море) — це спадкове захворювання крові, яке характеризується продукцією аномального гемоглобіну, що спричинює делеція генів, які відповідають за його синтез. (uk) |
| dbo:diseasesDB | 448 |
| dbo:eMedicineSubject | (en) article (en) |
| dbo:eMedicineTopic | (en) 958850 (en) |
| dbo:geneReviewsId | NBK1435 |
| dbo:geneReviewsName | (en) Alpha-Thalassemia (en) |
| dbo:icd10 | D56. |
| dbo:icd9 | 282.4 |
| dbo:medicalDiagnosis | dbr:Genetic_tests |
| dbo:medlinePlus | 000587 |
| dbo:meshId | D013789 |
| dbo:omim | 141800 (xsd:integer) |
| dbo:symptom | dbr:Fatigue_(medical) dbr:Jaundice dbr:Splenomegaly dbr:Pale_skin |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Delta_Beta_Thalassemia.jpg?width=300 |
| dbo:treatment | dbr:Blood_transfusions dbr:Folic_acid dbr:Iron_chelation |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.genome.gov/10001221 |
| dbo:wikiPageID | 285729 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 51253 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124933037 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cambodia dbr:Prenatal_testing dbr:Punjab_region dbr:Balikesir dbr:Sardinia dbr:Endocrine_system dbr:Mentzer_index dbr:Mendelian_inheritance dbr:Savior_sibling dbr:Blood_transfusions dbr:Deferasirox dbr:Deferiprone dbr:Deferoxamine dbr:Hydroxycarbamide dbr:Beta_thalassemia dbr:Spleen dbr:Thalassa_(mythology) dbr:Complete_blood_count dbr:Corsica dbr:Crete dbr:Mediterranean_Sea dbr:Gene_therapy dbr:Genetic_counseling dbr:Genetic_disorder dbr:Genetic_testing dbr:Coimbatore dbr:Graft-versus-host_disease dbr:Greece dbr:Greek_language dbr:Greeks dbr:Thomas_Benton_Cooley dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:Anemia dbr:Antalya dbr:Malaria dbr:Malaysia dbr:Maldives dbr:Malta dbr:Sicily dbr:Compound_(linguistics) dbr:Delta-beta_thalassemia dbr:Hemoglobin_A dbr:Hemoglobin_A2 dbr:Hemoglobin_C dbr:Hemoglobin_electrophoresis dbr:Preimplantation_genetic_diagnosis dbr:Medical_literature dbr:Microcytosis dbr:Autosomal_recessive dbr:Balearics dbr:Bangladesh dbr:Turkey dbr:Turkish_people dbr:West_Asia dbr:Hearing_loss dbr:Iron-deficiency_anemia dbr:Iron_overload dbr:Ethnic_groups_of_Africa dbr:Fatigue_(medical) dbr:File:Autorecessive.svg dbr:Adana dbc:Mediterranean dbr:Aegean_Region dbr:Africa dbr:Alpha-thalassemia dbr:American_College_of_Obstetricians_and_Gynecologists dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Cyprus dbc:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins dbc:Hereditary_hemolytic_anemias dbr:Fetal_hemoglobin dbr:North_Africa dbr:Osteoporosis dbr:Pakistan dbr:Chelation_therapy dbr:Beta-thalassemia dbr:Chromosome_11 dbr:Chromosome_16 dbr:Folic_acid dbr:Randomized_controlled_trial dbr:Red_blood_cell dbr:Heart_disease dbr:Hematology dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Hemoglobin dbr:Hemoglobin_E dbr:Heterozygous dbr:High-performance_liquid_chromatography dbr:Iran dbr:Italy dbr:Izmir dbr:Jaundice dbr:Terai dbr:Thailand dbr:Thalidomide dbr:Tharu_people dbr:Chennai dbr:China dbr:Heterotetramer dbr:Phenotypic_trait dbr:Hematopoietic_stem_cells dbr:Hemoglobinopathies dbr:Autosome dbr:South_Asia dbr:Southern_Italy dbr:Splenectomy dbr:Splenomegaly dbr:Growth_hormone_therapy dbr:Human_genetic_resistance_to_malaria dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:HBB_(gene) dbr:Palestinian_people dbr:Dominant_gene dbr:In_vitro_fertilization dbr:India dbr:Infection dbr:Mersin dbr:Middle_East dbr:Nepal dbr:Aydin dbr:Recessive_gene dbr:Coronary_heart_disease dbr:Mean_corpuscular_hemoglobin dbr:Mean_corpuscular_volume dbr:Sickle-cell_disease dbr:Liver_disease dbr:New_Latin dbr:Mugla dbr:Lentiviral_vector dbr:Mediterranean dbr:Pale_skin dbr:South_Asians dbr:Bone_marrow_transplant dbr:Mediterranean_Region dbr:Iron_supplements dbr:Blood_disorder dbr:Sickle-cell_anemia dbr:Alpha_globin dbr:Alpha_thalassemia dbr:Iron_chelation dbr:Genetic_loci dbr:Genetic_tests dbr:Allogeneic dbr:Beta_globin dbr:Hemoglobin_D dbr:Hemoglobin_S dbr:File:Anemia.JPG dbr:Wikt:-aemia dbr:Fetal_globin_gene_promoter dbr:File:একজন_থ্যালাসেমিয়ার_রোগী.jpg |
| dbp:caption | Peripheral blood film from a person with delta-beta thalassemia (en) |
| dbp:cause | Genetic (en) |
| dbp:deaths | 16800 (xsd:integer) |
| dbp:diagnosis | Blood tests, genetic tests (en) |
| dbp:diseasesdb | 448 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | article (en) |
| dbp:emedicinetopic | 958850 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:Hematology |
| dbp:frequency | 280000000 (xsd:integer) |
| dbp:genereviewsname | Alpha-Thalassemia (en) Beta-Thalassemia (en) |
| dbp:genereviewsnbk | NBK1435 (en) NBK1426 (en) |
| dbp:icd | 282.400000 (xsd:double) (en) D56. (en) |
| dbp:medlineplus | 587 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D013789 (en) |
| dbp:name | Thalassemia (en) |
| dbp:omim | 141800 (xsd:integer) |
| dbp:symptoms | Feeling tired, pale skin, enlarged spleen, yellowish skin, dark urine (en) |
| dbp:synonyms | Thalassaemia, Mediterranean anemia (en) |
| dbp:treatment | dbr:Blood_transfusions dbr:Folic_acid dbr:Iron_chelation |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Anchor dbt:Citation_needed dbt:Cn dbt:Curlie dbt:IPAc-en dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Rp dbt:TOC_limit dbt:Use_dmy_dates dbt:OMIM dbt:DiseasesDB2 dbt:EMedicine2 dbt:Diseases_of_RBCs |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Mediterranean dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins dbc:Hereditary_hemolytic_anemias |
| gold:hypernym | dbr:Form |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease |
| rdfs:comment | Talasémie neboli středomořská anémie je souborné označení pro několik dědičných , které vznikají v souvislosti s poruchou tvorby některé ze složek krevního barviva hemoglobinu. V typickém případě je tato nemoc důsledkem poruchy tvorby bílkovinné podjednotky α (tzv. ) či β (tzv. ) – vzácné podjednotky γ a δ způsobují talasémii jen zřídka. Talasémie patří mezi tzv. . Dochází k částečnému či totálnímu nedostatku hemoglobinových podjednotek, čímž vznikají problémy s dopravováním kyslíku ke tkáním. (cs) La talassèmia (del grec θάλασσα, thalassa, que significa mar) és un grup de malalties hereditàries en les que es produeix un defecte en la síntesi de l'hemoglobina. El nom és a causa del fet que aquesta malaltia va ser primerament descrita en poblacions costaneres al Mediterrani; això no obstant, la malaltia també és prevalent a l'Àfrica, l'Orient mitjà i Àsia. (ca) Talasemia jaiotzetiko anemia hemolitikoa da, arrazari eta familiari lotua. Mediterraneoa da gaitz horren eremu ohikoena, eta eragilea hemoglobinaren kateetako baten sintesiaren akats bat izaten da. (eu) La talasemia es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias. Esta condición genética confiere resistencia a la malaria, pero causa una disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos, con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia grave y cuadros de enfermedad terminal. (es) Talasemia merupakan salah satu jenis anemia hemolitik dan merupakan yang diturunkan secara autosomal yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia. Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Indonesia membawa gen penyakit ini. Kalau sepasang dari mereka menikah, kemungkinan untuk mempunyai anak penderita talasemia berat adalah 25%, 50% menjadi pembawa sifat (carrier) talasemia, dan 25% kemungkinan bebas talasemia. Sebagian besar penderita talasemia adalah anak-anak usia 0 hingga 18 tahun. (in) 지중해빈혈(地中海貧血, Thalassemia)은 헤모글로빈 이상에 의해 빈혈이 생기는 유전병이다. 이름에서 말해 주듯이 지중해에서 기원한다. (ko) サラセミア(thalassemia)は、ヘモグロビンを構成するグロビン遺伝子の異常による貧血である。（溶血性貧血をきたす遺伝性疾患である）地中海沿岸に多いので地中海貧血、地中海性貧血とも言う。 (ja) Talassemi är en ärftlig sjukdom som drabbar de röda blodkropparna, genom att det bildas abnormt hemoglobin i dessa. Blodkropparna blir därigenom mer känsliga för mekaniska skador, och dör lätt. Många människor med talassemi behöver regelbundna blodtransfusioner. (sv) 地中海貧血（Thalassemia），又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，简称地贫，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度可能從無症狀到嚴重。通常地中海貧血伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水準低下。貧血可導致疲累感與，也可同時造成骨骼疾病、、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀 。 地中海型貧血是由父母，分為兩種——與。該疾病的嚴重程度取決於四個編譯與兩個的基因的缺失數目。地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括全血細胞計數、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測產前診斷可在出生前及時發現此病。 治療方式和地中海型貧血的種類及嚴重程度有關。若是嚴重的地中海型貧血，可能會用定期的輸血、進行以及補充葉酸。鐵螯合治療可以使用或。有時也可能會進行骨髓移植。其併發症包括輸血造成的血色沉著病以及心血管疾病、肝臟疾病、感染或是骨質疏鬆症。若脾臟腫大的情形過於嚴重，需要進行。 最常罹患地中海型貧血的有義大利裔、希臘裔、中東裔、南亞裔以及非洲裔。男性和女性罹患地中海型貧血的比例相近。在1990年有36000人死於地中海型貧血，到2013年時降到25000人。輕型地中海型貧血和類似，對疟疾有某程度的保護作用，這也說明了為何在疟疾流行地區，此兩類占人口比例較高。 (zh) Таласемія (Середземноморська анемія, Анемія Кулі, від грец. θαλασσα — «море», термін, яким у Стародавній Греції позначали Середземне море) — це спадкове захворювання крові, яке характеризується продукцією аномального гемоглобіну, що спричинює делеція генів, які відповідають за його синтез. (uk) الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) هي اضطرابات دم موروثة تتميز بإنخفاض إنتاج الهيموجلوبين. تعتمد الأعراض على النوع ويمكن أن تختلف من لا شيء إلى شديدة. غالبًا ما يكون هناك فقر دم خفيف إلى شديد (انخفاض في خلايا دم حمراء أو الهيموجلوبين). يمكن أن يؤدي فقر الدم إلى الشعور بالتعب وشحوب الجلد. قد تكون هناك أيضًا مشاكل في العظام، تضخم الطحال، اصفرار الجلد. قد يحدث تأخر النمو لدى الأطفال. (ar) Als Thalassämien oder Mittelmeeranämie werden Erkrankungen der roten Blutkörperchen bezeichnet, bei denen durch einen Gendefekt das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. gesteigert abgebaut wird. Gendefekte auf Chromosom 11 (bei β-Thalassämie) oder 16 (bei α-Thalassämie), die zu einer verminderten Globinkettenbildung führen, sind für die Entstehung der Thalassämie verantwortlich. Die verschiedenen Thalassämievarianten werden nach den Globinen benannt, die in nicht ausreichender Menge gebildet werden: α- und β-Thalassämien. Die meisten Mutationen werden autosomal-rezessiv vererbt und treten vor allem in einstigen Malariagebieten im Mittelmeerraum (Malta, Sardinien, Sizilien, Griechenland, Zypern, Türkei), im vorderen Orient und bei der afrikanischstämmigen Bevölkerung auf. Auf Zypern i (de) Η μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία είναι κληρονομική αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος, η οποία εντοπίζεται κυρίως στην περιοχή της Μεσογείου Θάλασσας. Στη Μεσογειακή αναιμία, η γονιδιακή ατέλεια, η οποία μπορεί να είναι έλλειψη σε γονίδιο ή μετάλλαξη, έχει ως αποτέλεσμα τη μειωμένη σύνθεση ή ακόμα και τη μη σύνθεση μιας εκ των σφαιρινών (α και β), οι οποίες σχηματίζουν την αιμοσφαιρίνη. Αυτό μπορεί να προκαλέσει την σύνθεση μη φυσιολογικών μορίων αιμοσφαιρίνης και επομένως να προκληθεί αναιμία, το χαρακτηριστικότερο γνώρισμα της νόσου. (el) Galar fola a fhaightear le hoidhreacht ina mbíonn táirgeadh éalangach haemaglóibine (an móilín a iompraíonn an ocsaigin sna heiritricítí) agus anaemacht dá thoradh. Tarlaíonn sí do dhaoine ó oirdheisceart na hÁise is an Mheánmhuir ó dhúchas. Dhá shaghas ann, alfathalasaemacht is béite-thalasaemacht, an dá cheann acu de bharr géin mhínormálta a fháil le hoidhreacht. Má fhaightear an ghéin ó thuismitheoir amháin, bíonn na siomptóim éadrom (miontalasaemacht) ach is féidir an ghéin a thabhairt ar aghaidh don chéad ghlúin eile. Fulaingíonn daoine a fhaigheann géinte mínormálta ón mbeirt tuismitheoirí an galar go trom, fiú go marfach (mórthalasaemacht). Sa saghas alfa, faigheann an féatas bás nó tarlaíonn marbh-bhreith. Sa saghas béite, bíonn an anaemacht géar ón óige. Leathnaíonn smior na cnáim (ga) Thalassemias are inherited blood disorders characterized by decreased hemoglobin production. Symptoms depend on the type and can vary from none to severe. Often there is mild to severe anemia (low red blood cells or hemoglobin). Anemia can result in feeling tired and pale skin. There may also be bone problems, an enlarged spleen, yellowish skin, and dark urine. Slow growth may occur in children. (en) Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe également une hypertrophie de la rate et des déformations du crâne et des os longs. La maladie est également connue sous l'appellation populaire de « maladie méditerranéenne ». (fr) La talassemia (dal greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αίμα, àima, «sangue») è una malattia genetica ereditaria del sangue che causa anemia, cioè un tasso dell'emoglobina preposta al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Deve il suo nome alla maggiore diffusione tra la popolazione che vive in ambienti paludosi o acquitrinosi. (it) Thalassemie is een erfelijke ziekte waarbij de rode bloedkleurstof (hemoglobine) niet goed wordt aangemaakt. Het lichaam herkent de verkeerde rode bloedcellen niet en vernietigt ze. Daardoor treedt er een chronische bloedarmoede op. (nl) Talassemias são um grupo de doenças do sangue caracterizadas por anomalias na produção de hemoglobina. Os sintomas dependem do tipo e podem variar desde nenhum sintoma até sintomas graves. É frequente ocorrer anemia – diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue. A anemia pode ser de ligeira a grave e causar sintomas como fadiga e palidez da pele. Entre outros possíveis sintomas estão problemas nos ossos, aumento de volume do baço, pele amarela e urina escura. Em crianças é possível ocorrer atraso no crescimento. (pt) Talasemia (niedokrwistość tarczowatokrwinkowa, łac. thalassaemia, ang. thalassemia) – ilościowe zaburzenia syntezy hemoglobiny, spowodowane wrodzonym defektem biosyntezy łańcuchów . Najczęściej zaburzenia dotyczą ekspresji alfa-globiny (alfa-talasemia) lub beta-globiny (beta-talasemia), choć istnieją także talasemie związane z obniżoną syntezą innych globin np. delta-globiny, gamma-globiny. Zaburzenia w biosyntezie globin spowodowane są mutacjami w kodujących je genach lub ich elementach regulatorowych. (pl) Талассеми́я — это наследственные заболевания крови, для которых характерно снижением выработки гемоглобина. Симптомы зависят от типа патологии и могут варьироваться от незначительных до тяжелых. Часто наблюдается анемия от легкой до тяжелой степени (низкий уровень эритроцитов или гемоглобина), что может приводить к ощущению усталости. Также могут наблюдаться проблемы с костями, увеличение селезенки, желтизна кожи и слизистых, а также потемнение мочи. У детей может наблюдаться замедление роста. (ru) |
| rdfs:label | ثلاسيميا (ar) Talassèmia (ca) Talasémie (cs) Thalassämie (de) Μεσογειακή αναιμία (el) Talasemia (es) Talasemia (eu) Talasaemacht (ga) Talasemia (in) Thalassémie (fr) Talassemia (it) サラセミア (ja) 지중해빈혈 (ko) Thalassemie (nl) Talasemia (pl) Talassemia (pt) Thalassemia (en) Talassemi (sv) Талассемия (ru) 地中海貧血 (zh) Таласемія (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Thalassemia http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/1125 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0039730 wikidata:Thalassemia dbpedia-af:Thalassemia dbpedia-ar:Thalassemia dbpedia-az:Thalassemia http://bn.dbpedia.org/resource/থ্যালাসেমিয়া http://bs.dbpedia.org/resource/Talasemija dbpedia-ca:Thalassemia http://ckb.dbpedia.org/resource/تەلاسیمیا dbpedia-cs:Thalassemia dbpedia-de:Thalassemia dbpedia-el:Thalassemia dbpedia-es:Thalassemia dbpedia-eu:Thalassemia dbpedia-fa:Thalassemia dbpedia-fi:Thalassemia dbpedia-fr:Thalassemia dbpedia-ga:Thalassemia dbpedia-he:Thalassemia http://hi.dbpedia.org/resource/थैलासीमिया dbpedia-hr:Thalassemia http://hy.dbpedia.org/resource/Թալասեմիա http://ia.dbpedia.org/resource/Thalassemia dbpedia-id:Thalassemia dbpedia-it:Thalassemia dbpedia-ja:Thalassemia dbpedia-ka:Thalassemia dbpedia-kk:Thalassemia http://kn.dbpedia.org/resource/ಥಲಸ್ಸಿಮಿಯಾ dbpedia-ko:Thalassemia http://lt.dbpedia.org/resource/Talasemija http://lv.dbpedia.org/resource/Talasēmija dbpedia-mr:Thalassemia dbpedia-ms:Thalassemia dbpedia-nl:Thalassemia http://or.dbpedia.org/resource/ଥାଲାସେମିଆ http://pa.dbpedia.org/resource/ਥੈਲੇਸੇਮੀਅਾ dbpedia-pl:Thalassemia dbpedia-pnb:Thalassemia dbpedia-pt:Thalassemia dbpedia-ru:Thalassemia dbpedia-sh:Thalassemia http://si.dbpedia.org/resource/තැලසීමියාව dbpedia-simple:Thalassemia dbpedia-sr:Thalassemia http://su.dbpedia.org/resource/Talasémia dbpedia-sv:Thalassemia http://ta.dbpedia.org/resource/தலசீமியா http://te.dbpedia.org/resource/తలసేమియా dbpedia-th:Thalassemia dbpedia-tr:Thalassemia dbpedia-uk:Thalassemia http://ur.dbpedia.org/resource/تھیلیسیمیا http://uz.dbpedia.org/resource/Talassemiya dbpedia-vi:Thalassemia dbpedia-zh:Thalassemia https://global.dbpedia.org/id/o7FR |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Thalassemia?oldid=1124933037&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Anemia.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Delta_Beta_Thalassemia.jpg wiki-commons:Special:FilePath/একজন_থ্যালাসেমিয়ার_রোগী.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Autorecessive.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Thalassemia |
| foaf:name | Thalassemia (en) |
| is dbo:academicDiscipline of | dbr:Isaac_Odame |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Thalassaemia_intermedia dbr:Cooley's_Anemia dbr:Thalassemias dbr:Thalasaemia dbr:Thalasemia dbr:Thalassaemia dbr:Thalassaemia_Minor dbr:Thalassaemia_major dbr:Thalassaemia_minor dbr:Thalassaemias dbr:Thalassemia_Major dbr:Thalesemia dbr:Thalessemia dbr:Thallasemia dbr:Thallassemia dbr:Thallesemia dbr:Thallessemia dbr:Alpha_Thalassaemia dbr:Erythroblastic_Anemia dbr:Erythroblastic_anemia dbr:Hemoglobin_h dbr:Mediterranean_Anemia dbr:Mediterranean_anemia |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cagliari dbr:Prenatal_testing dbr:Priapism dbr:Pseudoxanthoma_elasticum dbr:Robert_Williamson_(geneticist) dbr:Roohani_Sisters dbr:Sangat_(TV_series) dbr:Sara_Ricciardi dbr:List_of_conditions_treated_with_hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:List_of_diseases_(T) dbr:List_of_disorders_included_in_newborn_screening_programs dbr:List_of_geneticists dbr:Merlin_Crossley dbr:Metalloprotein dbr:Barry_Sherman dbr:Big_Brother_(Albanian_season_6) dbr:Blood_transfusion dbr:David_Weatherall dbr:Davide_Sorrenti dbr:Deferasirox dbr:Deferoxamine dbr:Ali_Shameel dbr:Anisocytosis dbr:Anorexia_(symptom) dbr:Beta_thalassemia dbr:Beta_vulgaris dbr:List_of_Marcus_Welby,_M.D._episodes dbr:Phaedon_Fessas dbr:Richard_Fung dbr:Richard_Treisman dbr:Robert_J._Kral dbr:Charity_Foundation_for_Special_Diseases dbr:Culture_of_Saudi_Arabia dbr:DATRI dbr:University_of_California,_San_Francisco dbr:Visam_Ali dbr:Voluntary_Health_Services_hospital,_Chennai dbr:Delayed_puberty dbr:Duffy_antigen_system dbr:Dyserythropoiesis dbr:Inclusion_bodies dbr:James_V._Neel dbr:List_of_hematologic_conditions dbr:Thalassaemia_intermedia dbr:Nucleated_red_blood_cell dbr:Notching_of_the_ribs dbr:100_Women_(BBC) dbr:Complete_blood_count dbr:Cooley's_Anemia_Foundation dbr:Salaam_Namaste dbr:Elizabeta_Nemeth dbr:Elliptocyte dbr:Eryptosis dbr:Erythroferrone dbr:Gene_therapy dbr:Genetic_code dbr:Genetic_history_of_the_African_diaspora dbr:Nonsense_mutation dbr:Overwhelming_post-splenectomy_infection dbr:Pythiosis dbr:Christian_Democratic_Party_(Norway) dbr:Elizabeth_Anionwu dbr:Elouise_Edwards dbr:Embrace_of_the_Vampire_(2013_film) dbr:Geography_of_Nepal dbr:Monash_Children's_Hospital dbr:Monash_Medical_Centre dbr:Mood_Indigo_(festival) dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia_type_I dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia_type_II dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia_type_III dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia_type_IV dbr:Congenital_hemolytic_anemia dbr:Contaminated_haemophilia_blood_products dbr:Thomas_Benton_Cooley dbr:Thomas_Szasz dbr:Oral_manifestations_of_systemic_disease dbr:Anemia dbr:Apotex dbr:Basophilic_stippling dbr:Lidia_Mannuzzu dbr:Lokmanya_Tilak_Municipal_Medical_College_and_General_Hospital dbr:Louis_Diamond dbr:Shyam_Swarup_Agarwal dbr:Sickle_cell_disease dbr:Stability_constants_of_complexes dbr:Stuart_Orkin dbr:Delta-beta_thalassemia dbr:Yuet_Wai_Kan dbr:Yukta_Mookhey dbr:Yury_Verlinsky dbr:Zeta_Emilianidou dbr:Zindagi_Live_Foundation dbr:Hematologic_disease dbr:Hemoglobin_A dbr:Hemoglobin_Constant_Spring dbr:Hemoglobin_Hopkins-2 dbr:Hemoglobin_O dbr:Hemoglobin_electrophoresis dbr:Hemoglobin_subunit_alpha dbr:Hemoglobin_variants dbr:Hemoglobinopathy dbr:Hemolysis dbr:Hemolytic_anemia dbr:Hemosiderin dbr:Hemosiderosis dbr:Packed_red_blood_cells dbr:Panos_Ioannou dbr:Patients'_Welfare_Association dbr:Preimplantation_genetic_diagnosis dbr:TATA_box dbr:Mazumdar_Shaw_Medical_Centre dbr:Microcytic_anemia dbr:Microcytosis dbr:Burj_el-Shemali dbr:Centre_for_Arab_Genomic_Studies dbr:Thrombocythemia dbr:GATA1 dbr:HBD dbr:D56 dbr:Health_in_the_United_Arab_Emirates dbr:Healthcare_in_Azerbaijan dbr:Iron_overload dbr:Iron_tests dbr:Isaac_Odame dbr:Karnataka_Institute_for_DNA_Research dbr:The_Second_Angel dbr:Adrian_V._S._Hill dbr:Ahmed_Samy_Khalifa dbr:Akshay_Nanavati dbr:Alpha-thalassemia dbr:Amber_Heard dbr:Daler_Mehndi dbr:Dying_of_the_Light_(film) dbr:Faculty_of_Science,_Mahidol_University dbr:Anemia_in_pregnancy dbr:Nour_al-Din_al-Zenki_Movement dbr:Osteoporosis dbr:Panteha_Abareshi dbr:Chelation_therapy dbr:Chromosome_16 dbr:Germline_mutation dbr:History_of_eugenics dbr:KLF1 dbr:KLF2 dbr:King_Hussein_Cancer_Center dbr:King_Hussein_Medical_Center dbr:Kohl_(cosmetics) dbr:List_of_Greek_and_Latin_roots_in_English/T dbr:List_of_MeSH_codes_(C15) dbr:List_of_MeSH_codes_(C16) dbr:Red_blood_cell dbr:Red_blood_cell_distribution_width dbr:Harry_Ostrer dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Hemoglobin dbr:Hereditary_haemochromatosis dbr:Athar_Blood_Bank dbr:Iranian_Blood_Transfusion_Organization dbr:J._B._S._Haldane dbr:JRI-Poland dbr:Jackie_Shroff dbr:Jaduguda_uranium_mine dbr:Jan_Aaseth dbr:Jaundice dbr:Tanka_people dbr:Craniotabes dbr:Tharu_people dbr:Hussaini_Blood_Bank dbr:Hygiene_hypothesis dbr:Hypochromic_anemia dbr:Marco_Antonio_Zago dbr:Maryam_Matar dbr:Newborn_screening dbr:Asplenia dbr:Abdominopelvic_cavity dbr:Abortion-rights_movements dbr:Afro-Virgin_Islanders dbr:Children's_Hospital_Oakland_Research_Institute dbr:Jinnah_Hospital,_Kabul dbr:Jyoti_Arora dbr:Kahthiri dbr:Kalaage_Handhaanuga dbr:Kalaage_Haqqugaa dbr:Blood dbr:Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin dbr:Relicord dbr:Religion_and_abortion dbr:Sankalp_India_Foundation dbr:Autoimmune_hemolytic_anemia dbr:Marcello_Siniscalco dbr:Bone_marrow dbr:Poonsawat_Kratingdaenggym dbr:Postgraduate_Institute_of_Medical_Education_and_Research dbr:Splenectomy dbr:Splenomegaly dbr:Cis-natural_antisense_transcript dbr:Cooley's_Anemia dbr:Human_genetic_resistance_to_malaria dbr:Humanitarian_impacts_of_U.S._sanctions_against_Iran dbr:Indicaxanthin dbr:Midwifery dbr:Nasreena_Ibrahim dbr:Race_and_society dbr:Ranbir_Chander_Sobti dbr:Sephardi_Jews dbr:Wolf_W._Zuelzer dbr:Yarmouk_Camp dbr:Yemen_University dbr:Mean_corpuscular_volume dbr:Sanctions_against_Iran dbr:Surgical_sieve dbr:Valda_James dbr:Siderophore dbr:NT5C3 dbr:Sickle_cell_nephropathy dbr:Extramedullary_hematopoiesis dbr:Transfusion-dependent_anemia dbr:Thalassemias dbr:Flavio_Soriga dbr:Management_of_thalassemia dbr:Molecular_diagnostics dbr:Race_and_health dbr:Patrick_Girondi dbr:Transfusion_hemosiderosis dbr:Ray_Iles dbr:Screening_of_potential_sperm_bank_donors dbr:Virginia_Minnich dbr:Rights_of_Persons_with_Disabilities_Act,_2016 dbr:Tooth_discoloration dbr:Swee_Lay_Thein dbr:Women_in_Pakistan dbr:Thalasaemia dbr:Thalasemia dbr:Thalassaemia dbr:Thalassaemia_Minor dbr:Thalassaemia_major dbr:Thalassaemia_minor dbr:Thalassaemias dbr:Thalassemia_Major dbr:Thalesemia dbr:Thalessemia dbr:Thallasemia dbr:Thallassemia dbr:Thallesemia dbr:Thallessemia dbr:Alpha_Thalassaemia dbr:Erythroblastic_Anemia dbr:Erythroblastic_anemia dbr:Hemoglobin_h dbr:Mediterranean_Anemia dbr:Mediterranean_anemia |
| is dbp:fields of | dbr:Isaac_Odame |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Thalassemia |
