Conformational isomerism (original) (raw)
L'isomerisme conformacional (en anglès: conformational isomerism) és una forma d'estereoisomerisme en la qual els isòmers poden ser interconvertits exclusivament per rotacions sobre enllaços simples. Aquests isòmers normalment s'anomenen com isòmers conformacionals o conformadors i específicament com rotàmers quan difereixen per rotació sobre un enllaç simple. Els isòmers conformacionals es poden distingir respecte altres classes d'estereoisòmers pels quals la interconversió necessàriament implica trencament i reforma dels enllaços químics. La barrera rotacional o barrera de rotació és l'energia d'activació requerida per interconvertir els rotàmers.
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|---|---|
| dbo:abstract | التصاوغ الشكلي أو التماكب الشكلي أو التزامر الشكلي أو الإيزوميرية الشكلية Conformational Isomerism هو أحد أشكال المتزامرات ويصف ظاهرة الجزيئات التي لها نفس المعادلة البنائية ولكن لها تشكل كيميائي مختلف نظرا لدوران الذرات حول الرابطة الكيميائية. وهناك ثلاث مبادئ أساسية تجعل بعض المتشاكلات أكثر ثباتا من الأخرى: * 1- تفاعل الرابطة مع فصوص المدارات في الذرات المجاورة يمكن حدوثه فقط عندما تكون الذرات المجاورة مقاربة * 2- تأثير الإعاقة سيجعل بعض المتشاكلات لها ثبات أكثر من الأخرى * 3- عزم الروابط القطبية سيؤثر على ثبات المتشاكلات ويمكن للمتشاكلات التحول لبعضها البعض بالدوران حول الرابطة المفردة، بدون كسر الرابطة الكيميائية. وأحد أبسط الأمثلة على ذلك هو جزيء البيوتان الذي الموضح بواسطة مسقط نيومان، فمثلا، عند النظر لأسفل الرابطة C-C المركزية بالدوران النسبي للذرة C2، C2. المتدورات أو الروتاميرز هي مجموعة من المتشاكلات وعائق الدوران هو طاقة التنشيط اللازمة للوصول من أحد المتشاكلات للآخر. ويتبع توزيع المتشاكلات توزيع بولتزمان: وتمثل i، و j السفلى أقصى وأقل طاقة. g تمثل عدد المتشاكلات الممكنة عند هذه الطاقة، التفسخ. N هو توزيع الجزيئات لتشاكل معين. والشكلان المهمان من المتشاكلات يوجد في بالمتشاكلات مقارب، مكسوف، متذبذب بالمتشاكلات مقعد وقارب. ومثال أخر للتزامر التشكلي هو ، حيث تكون بعض الأشكال أكثر ثباتا ومؤثرة عن الأخرى. كما يتواجد التزامر التشكلي أيضا في (ar) L'isomerisme conformacional (en anglès: conformational isomerism) és una forma d'estereoisomerisme en la qual els isòmers poden ser interconvertits exclusivament per rotacions sobre enllaços simples. Aquests isòmers normalment s'anomenen com isòmers conformacionals o conformadors i específicament com rotàmers quan difereixen per rotació sobre un enllaç simple. Els isòmers conformacionals es poden distingir respecte altres classes d'estereoisòmers pels quals la interconversió necessàriament implica trencament i reforma dels enllaços químics. La barrera rotacional o barrera de rotació és l'energia d'activació requerida per interconvertir els rotàmers. (ca) Konformace je v chemii termín označující různá uspořádání molekul jedné sloučeniny, nejčastěji se používá u uhlovodíkových (organických) sloučenin. Konformační variabilita je možná díky vnitřní rotaci částí molekul okolo jednoduchých vazeb. Sloučeniny s dvojnou vazbou díky přítomnosti π orbitalu tuto vlastnost ztrácejí. Konformace může být označována jako druh izomerie. Příkladem konformace může být zákrytová a nezákrytová konformace ethanu, nebo židličková a vaničková konfigurace cyklohexanu (cs) Die Konformation eines organischen Moleküls beschreibt in der Chemie die räumliche Anordnung dessen drehbarer Bindungen an den Kohlenstoffatomen. Durch sie sind die dreidimensionalen Raumkoordinaten aller Atome des Moleküls vollständig beschrieben. Die Konformation enthält damit auch die Information über die Stereochemie, also die Konfiguration, aller stereotopen Atome und über die Konstitution des Moleküls. Moleküle mit gleicher Konfiguration, die sich jedoch in der spezifischen Anordnung der Atome unterscheiden und in einem Energieminimum liegen, bezeichnet man als Konformere; synonym dazu ist auch die Bezeichnung Rotamer gebräuchlich. Zu deren Darstellung kann die Sägebock- und die Newman-Projektion verwendet werden. Liegen verschiedene Konformere im Gleichgewicht miteinander vor, ist das Mengenverhältnis durch eine Boltzmann-Statistik gegeben. In Abgrenzung zu den Konformeren liegt Konfigurationsisomerie vor, wenn die betreffenden chemischen Bindungen nicht drehbar sind und die Isomere nur durch Bindungsbruch ineinander übergeführt werden können. (de) In chemistry, conformational isomerism is a form of stereoisomerism in which the isomers can be interconverted just by rotations about formally single bonds (refer to figure on single bond rotation). While any two arrangements of atoms in a molecule that differ by rotation about single bonds can be referred to as different conformations, conformations that correspond to local minima on the potential energy surface are specifically called conformational isomers or conformers. Conformations that correspond to local maxima on the energy surface are the transition states between the local-minimum conformational isomers. Rotations about single bonds involve overcoming a rotational energy barrier to interconvert one conformer to another. If the energy barrier is low, there is free rotation and a sample of the compound exists as a rapidly equilibrating mixture of multiple conformers; if the energy barrier is high enough then there is restricted rotation, a molecule may exist for a relatively long time period as a stable rotational isomer or rotamer (an isomer arising from hindered single-bond rotation). When the time scale for interconversion is long enough for isolation of individual rotamers (usually arbitrarily defined as a half-life of interconversion of 1000 seconds or longer), the isomers are termed atropisomers (see: atropisomerism). The ring-flip of substituted cyclohexanes constitutes another common form of conformational isomerism. Conformational isomers are thus distinct from the other classes of stereoisomers (i. e. configurational isomers) where interconversion necessarily involves breaking and reforming of chemical bonds. For example, L/D- and R/S- configurations of organic molecules have different handedness and optical activities, and can only be interconverted by breaking one or more bonds connected to the chiral atom and reforming a similar bond in a different direction or spatial orientation. They also differ from geometric (cis/trans) isomers, another class of stereoisomers, which require the π-component of double bonds to break for interconversion. (Although the distinction is not always clear-cut, since certain bonds that are formally single bonds actually have double bond character that becomes apparent only when secondary resonance contributors are considered, like the C–N bonds of amides, for instance.) Due to rapid interconversion, conformers are usually not isolable at room temperature. The study of the energetics between different conformations is referred to as conformational analysis. It is useful for understanding the stability of different isomers, for example, by taking into account the spatial orientation and through-space interactions of substituents. In addition, conformational analysis can be used to predict and explain product selectivity, mechanisms, and rates of reactions. Conformational analysis also plays an important role in rational, structure-based drug design. (en) En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión. El análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones. (es) En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) à la suite de la rotation des atomes autour de liaisons chimiques simples. On parle surtout de conformérie en chimie organique, pour des rotations autour des liaisons carbone-carbone. Il existe trois principaux facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres : 1. * L'interaction entre une liaison σ et le lobe orbital arrière d'une liaison σ∗ voisine : cela n'est possible que lorsque les deux liaisons sont décalées. C'est pratiquement la seule raison pour laquelle la conformation préférée de l'éthane est la conformation décalée (aussi appelée « anti »). 2. * L'effet stérique de répulsion entre les groupes attachés sur une liaison simple. 3. * Le moment dipolaire induit des liaisons polarisées peut influer sur la stabilité des conformères. (fr) Sa cheimic, is éard atá i gceist leis an gconformáil ná eagar na n-adamh i móilín i leith na n-adamh siúd nach bhfuil nasctha go díreach leo. Mar shampla, i struchtúr dé-theitrihéadrach an eatáin, C2H6 nó H3C-CH3, is iad na CH3anna an dá theitrihéadrán, agus is féidir an nasc singil C-C eatarthu a rothlú ionas gur féidir faid éagsúla a bheith idir na hadaimh H ar theitrihéadrán amháin agus na cinn ar an teitrihéadrón eile. Mar sin, féadfaidh an iliomad conformáil a bheith ag eatán. I móilín an chioglaiheacsáin, arís, is féidir trí chonformáil a aithint, mar atá, conformáil na cathaoireach, conformáil an bháid, agus conformáil an bháid chasta. Is í an chathaoir an chonformáil is cobhsaí. Sa chonformáil seo tá ceithre adamh an mhóilín in aon leibhéal le chéile, an cúigiú adamh ar aon taobh den leibhéal seo, agus an séú ceann ar an taobh eile, ionas go bhfuil an dá adamh sin chomh fada ó chéile agus is féidir. Sa bhád tá an dá adamh sin ar aon taobh den leibhéal, agus is í an chonformáil seo is éagobhsaí - le teocht an tseomra níl ach 0.1 % de mhóilíní an chioglaiheacsáin sa chonformáil seo in aon phointe ama. Maidir leis an mbád casta, is conformáil é ina bhfuil an cheithre adamh eile lúbtha as a riocht, ionas nach bhfuil siad in aon leibhéal le chéile. (ga) Dalam kimia, isomersime konformasi adalah sebuah bentuk dari molekul-molekul dengan yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasi atom pada ikatan kimia. Konformer yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi hibridisasi orbital sp3 atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena ikatan rangkap dua dan rangkap tiga mempunyai ikatan pi yang menghalangi rotasi ikatan. Perbandingan stabilitas konformer-konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan perbedaan dari kombinasi tolakan sterik dan . Contoh yang sederhana terlihat pada molekul butana yang dilihat dengan menggunakan proyeksi Newman seperti pada gambar di atas. Rotamer adalah konformer yang berbeda hanya pada rotasi ikatan tunggal. Sawar rotasinya adalah energi aktivasi yang diperlukan untuk berubah dari satu konformer ke konformer lainnya. Terdapat dua bentuk isomerisme konformasi yang penting: 1. * , dengan konformer anti, tindih, dan gauche 2. * , dengan konformer kursi dan perahu. Contoh lain dari isomerisme konformasi adalah molekul, di mana beberapa bentuk pelipatan stabil dan fungsional, tetapi yang lainnya tidak. Isomerisme konformasi juga terlihat pada (in) In chimica, la conformazione (da non confondere con la configurazione) è riferita alla forma della molecola, cioè alla geometria o disposizione spaziale degli atomi della molecola, che cambia in genere attraverso la rotazione interna (o torsione) attorno ai legami semplici o, talvolta, per inversione (o flipping) di particolari atomi tricoordinati (in genere di azoto) con geometria piramidale. (it) 立体配座（りったいはいざ、Conformation）とは、単結合についての回転や孤立電子対を持つ原子についての立体反転によって相互に変換可能な空間的な原子の配置のことである。 二重結合についての回転や不斉炭素についての立体反転のように通常の条件では相互に変換不可能な理論的な原子の配置は立体配置という。 (ja) 입체형태(立體形態, 영어: conformation)는 단일 결합에 대한 회전이 자유롭기 때문에 공유 결합을 파괴하지 않고 공간 내에서 여러 가지 구조를 취할 수 있는, 상호변환이 가능한 원자들의 공간적인 배치를 의미한다. 입체구조(立體構造)라고도 한다. 단일 결합에 대한 회전에 의해 서로 다른 분자 내에서 원자들의 두 가지 배열은 다른 입체형태로 지칭될 수 있지만 의 국부적인 최소값에 해당하는 입체형태를 구체적으로 형태 이성질체(形態異性質體, 영어: conformational isomer 또는 conformer)라고 한다. (ko) Met conformatie wordt in de organische scheikunde een welbepaalde ruimtelijke ordening aangeduid van de atomen in een organische verbinding, die zich onderscheidt van andere ordeningen die mogelijk zijn door rotaties rond enkelvoudige bindingen. Verschillende conformaties van eenzelfde verbinding worden conformatie-isomeren of conformeren genoemd. Welke conformaties mogelijk zijn wordt bepaald door de elektrostatische interacties (afstoting, aantrekking, sterische hindering) tussen de verschillende atomen en functionele groepen in de chemische verbinding. Dit kan beïnvloed worden door externe stimuli, zoals verandering in pH en temperatuur. (nl) Konformacja – układ przestrzenny atomów w cząsteczce chemicznej mogący zmieniać się przez obrót wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich zrywania. Zdolność do przyjmowania różnych konformacji przez cząsteczki można sobie wyobrazić na przykładzie zmian kształtu metalowego łańcucha. Łańcuch może być rozciągnięty wzdłuż linii prostej, ale też zwinięty w kulkę lub zapętlony bez konieczności zrywania i ponownego łączenia poszczególnych jego ogniw. Cząsteczki mające ten sam układ wiązań i atomów, ale różniące się kształtem, noszą nazwę izomerów konformacyjnych lub konformerów. Cząsteczki chemiczne zmieniają swój kształt w wyniku rotacji wokół wiązań chemicznych łączących jedne grupy ich atomów z innymi grupami tworzących je atomów. Rotacja ta występuje tylko wokół wiązań pojedynczych i jest niemożliwa dla wiązań wielokrotnych. Może ona też być zablokowana wskutek zawady przestrzennej, czyli tak dużych grup atomów, że nie mogą się one względem siebie obracać, gdyż powodowałoby to nakładanie się poszczególnych atomów w przestrzeni. Wybrane konformacje butanu. Od lewej: antykoplanarna (kąt torsyjny C−C−C−C 180°),synperiplanarna (kąt torsyjny ±30°) i synklinalna (gauche, kąt torsyjny około 60°) Wiele cząsteczek chemicznych (na przykład dłuższe alkany) ma liczne wiązania, wokół których następuje stale trwająca rotacja grup atomów. Cząsteczki takie ciągle zmieniają swój kształt, chociaż niektóre kształty mogą być bardziej, a inne mniej, energetycznie uprzywilejowane. Cząsteczki takie zwykle nie tworzą trwałych izomerów konformacyjnych. Możliwe jest to jednak w bardzo niskich temperaturach, w których ustaje rotacja atomów wokół wiązań. Niektóre cząsteczki tworzą jednak trwałe izomery konformacyjne, nawet w temperaturze pokojowej. Jest to zwykle spowodowane wcześniej już wspomnianą zawadą przestrzenną lub sztywnością wiązań w ugrupowaniach cyklicznych występujących w strukturze tych związków. Wybór ściśle określonej konformacji cząsteczek może następować też w trakcie procesu ich krystalizacji. W trakcie tego procesu cząsteczki są niejako zmuszane przez inne cząsteczki do przyjęcia określonej konformacji, aby dopasowały się do powstającej sieci krystalicznej. Konformacja ta jest jednak trwała tylko w fazie krystalicznej i po stopieniu kryształu tworzące go cząsteczki ponownie odzyskują możliwość przyjmowania różnych konformacji. Konformacja ma bardzo duży wpływ na własności fizyczne i biologiczne związków chemicznych. W systemach biologicznych konformacja przyjmowana przez białka i DNA ma decydujący wpływ na ich aktywność biologiczną. Zadaniem wielu enzymów jest, między innymi, narzucanie ściśle określonej konformacji łańcuchów DNA w trakcie ich replikowania, a także wymuszanie ściśle określonej konformacji powstających łańcuchów polipeptydowych w trakcie formowania się białek na matrycy RNA. Niewielkie, przypadkowe błędy konformacji DNA i białek prowadzą często do wielu chorób (na przykład choroby Creutzfeldta-Jakoba). (pl) Em química orgânica, isomerismo conformacional(ou formulas conformacionais) é uma forma de estereoisomerismo na qual isômeros da mesma molécula podem ser interconvertidos formalmente a temperatura ambiente apenas por rotações sobre ligações simples C-C (consulte a figura na rotação de ligação simples). Tais isômeros (estereoisômeros) são geralmente referidos como isômeros conformacionais ou confórmeros. São compostos que, geralmente, não podem ser separados fisicamente, devido a sua facilidade de interconversão. As rotações sobre ligações simples envolvem a superação de uma barreira de energia rotacional para interconverter um cconfórmero a outro. Se a barreira de energia for baixa, há rotação livre e uma amostra do composto existe como uma mistura de vários confórmeros, ou é suficientemente alta para que haja rotação restrita e qualquer molécula específica exista como rotámero relativamente estável. Isômeros conformacionais são assim distintos das outras classes de estereoisômeros (i. e. isômeros configuracionais) onde a interconversão necessariamente envolve quebrar e reformar as ligações químicas. Por exemplo, configurações L/D e R/S de moléculas orgânicas tem diferentes orientações espaciais e atividades ópticas, e só podem ser interconvertidas ao quebrar uma ou mais ligações ligadas ao átomo quiral e reformando um vínculo semelhante em uma direção ou orientação espacial diferente. O estudo da energia entre diferentes rotâmeros é referido como análise conformacional. É útil para entender a estabilidade de diferentes isômeros, por exemplo, levando em consideração a orientação espacial e as interações entre substituintes. Além disso, a análise conformacional pode ser usada para prever e explicar a seletividade dos produtos, mecanismos e taxas de reação. (pt) En konformation är en molekyls form för ögonblicket på grund av dess rörlighet. En konformation som är ett lokalt energiminimum kallas en konformer. Inom kemi och materialfysik avses ofta en polymerkedjas form eftersom denna hela tiden rör sig. Eftersom proteiner är polymerer används begreppet även om dessa. I allmänhet är en konformation mera energimässigt fördelaktig än de andra, på grund av interaktioner mellan de olika delarna av polymermolekylen. När en konformationsförändring sker beror det på att någonting har ändrat förutsättningarna, t.ex. ändrat pH eller temperatur, så att en annan konformation blir mer energimässigt fördelaktigt. (sv) Конформаці́йна ізомері́я — форма стереоізомерії, що означає існування молекул з ідентичними структурними формулами, але різними конформаціями завдяки обертанню атомів навколо хімічних зв'язків. (uk) 構象異構（英語：Conformational isomerism，又譯構型異構或結構異構）指由於原子環繞於化學鍵四周，而導致結構式相同，卻具有化學構象或構象異構體之差異的分子現象。 有三種效應，會使某些構象異構物較為穩定： 1. * 與骨幹相連的各組原子形成交錯（staggered）現象，這是乙烷較常以交叉方式存在的原因。 2. * 立體排斥現象也會使某些構象異構物較常發生。 3. * 極性鍵結的鍵矩（bond moments）能使某些構象異構物較穩定。 不同的構象異構物，會因為鍵結位置的旋轉而互相變換，且不會破壞化學鍵。以丁烷為例，其紐曼式投影（右圖）可顯示出主幹（C-C鍵）周圍各鍵結上之分子（C2及C3）之間的夾角變化。旋轉異構物指構象異構物的各形式，旋轉能障（rotation barrier）則為相互變換所需的活化能。 各種構象異構物存在的比例，是依照決定： 上式中，i與j為最高能量及最低能量；g為特定能量可產生的構象異構物數量；N為特定構象異構物的所佔分子數量。 有兩種重要的構象同分異構物型態： 1. * （linear alkane conformation），擁有交錯式（staggered）、重疊式（eclipsed）與間扭式（gauche）。 2. * 環己烷構象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）及船式（boat）。 其他構象同分異構物的例子還有分子的（folding）現象，會使某些形狀較穩定，並具有某些功能。此外還有旋轉對映異構物（atropisomer）等。 (zh) Конформа́ция молекулы (от лат. conformatio «форма, построение, расположение») — пространственное расположение атомов в молекуле определённой конфигурации, обусловленное поворотом вокруг одной или нескольких одинарных сигма-связей. В некоторых случаях в конформационные преобразования включают и и другие неорганических и элементоорганических соединений. Стереоизомеры в конформациях, соответствующих минимумам потенциальной энергии, называют конформерами (поворотными изомерами). (ru) |
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| dbp:caption | Thermodynamically unfavored conformation of trans-4-tert-butylcyclohexyl chloride where the t-Bu group is in the axial position exerting 7-atom interactions. (en) The trans isomer can attain antiperiplanarity only via the unfavored axial conformer; therefore, it does not eliminate. The cis isomer is already in the correct geometry in its most stable conformation; therefore, it eliminates easily. (en) |
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Sloučeniny s dvojnou vazbou díky přítomnosti π orbitalu tuto vlastnost ztrácejí. Konformace může být označována jako druh izomerie. Příkladem konformace může být zákrytová a nezákrytová konformace ethanu, nebo židličková a vaničková konfigurace cyklohexanu (cs) In chimica, la conformazione (da non confondere con la configurazione) è riferita alla forma della molecola, cioè alla geometria o disposizione spaziale degli atomi della molecola, che cambia in genere attraverso la rotazione interna (o torsione) attorno ai legami semplici o, talvolta, per inversione (o flipping) di particolari atomi tricoordinati (in genere di azoto) con geometria piramidale. (it) 立体配座（りったいはいざ、Conformation）とは、単結合についての回転や孤立電子対を持つ原子についての立体反転によって相互に変換可能な空間的な原子の配置のことである。 二重結合についての回転や不斉炭素についての立体反転のように通常の条件では相互に変換不可能な理論的な原子の配置は立体配置という。 (ja) 입체형태(立體形態, 영어: conformation)는 단일 결합에 대한 회전이 자유롭기 때문에 공유 결합을 파괴하지 않고 공간 내에서 여러 가지 구조를 취할 수 있는, 상호변환이 가능한 원자들의 공간적인 배치를 의미한다. 입체구조(立體構造)라고도 한다. 단일 결합에 대한 회전에 의해 서로 다른 분자 내에서 원자들의 두 가지 배열은 다른 입체형태로 지칭될 수 있지만 의 국부적인 최소값에 해당하는 입체형태를 구체적으로 형태 이성질체(形態異性質體, 영어: conformational isomer 또는 conformer)라고 한다. (ko) En konformation är en molekyls form för ögonblicket på grund av dess rörlighet. En konformation som är ett lokalt energiminimum kallas en konformer. Inom kemi och materialfysik avses ofta en polymerkedjas form eftersom denna hela tiden rör sig. Eftersom proteiner är polymerer används begreppet även om dessa. I allmänhet är en konformation mera energimässigt fördelaktig än de andra, på grund av interaktioner mellan de olika delarna av polymermolekylen. När en konformationsförändring sker beror det på att någonting har ändrat förutsättningarna, t.ex. ändrat pH eller temperatur, så att en annan konformation blir mer energimässigt fördelaktigt. (sv) Конформаці́йна ізомері́я — форма стереоізомерії, що означає існування молекул з ідентичними структурними формулами, але різними конформаціями завдяки обертанню атомів навколо хімічних зв'язків. (uk) Конформа́ция молекулы (от лат. conformatio «форма, построение, расположение») — пространственное расположение атомов в молекуле определённой конфигурации, обусловленное поворотом вокруг одной или нескольких одинарных сигма-связей. В некоторых случаях в конформационные преобразования включают и и другие неорганических и элементоорганических соединений. Стереоизомеры в конформациях, соответствующих минимумам потенциальной энергии, называют конформерами (поворотными изомерами). (ru) التصاوغ الشكلي أو التماكب الشكلي أو التزامر الشكلي أو الإيزوميرية الشكلية Conformational Isomerism هو أحد أشكال المتزامرات ويصف ظاهرة الجزيئات التي لها نفس المعادلة البنائية ولكن لها تشكل كيميائي مختلف نظرا لدوران الذرات حول الرابطة الكيميائية. وهناك ثلاث مبادئ أساسية تجعل بعض المتشاكلات أكثر ثباتا من الأخرى: * 1- تفاعل الرابطة مع فصوص المدارات في الذرات المجاورة يمكن حدوثه فقط عندما تكون الذرات المجاورة مقاربة * 2- تأثير الإعاقة سيجعل بعض المتشاكلات لها ثبات أكثر من الأخرى * 3- عزم الروابط القطبية سيؤثر على ثبات المتشاكلات ويتبع توزيع المتشاكلات توزيع بولتزمان: (ar) Die Konformation eines organischen Moleküls beschreibt in der Chemie die räumliche Anordnung dessen drehbarer Bindungen an den Kohlenstoffatomen. Durch sie sind die dreidimensionalen Raumkoordinaten aller Atome des Moleküls vollständig beschrieben. Die Konformation enthält damit auch die Information über die Stereochemie, also die Konfiguration, aller stereotopen Atome und über die Konstitution des Moleküls. (de) In chemistry, conformational isomerism is a form of stereoisomerism in which the isomers can be interconverted just by rotations about formally single bonds (refer to figure on single bond rotation). While any two arrangements of atoms in a molecule that differ by rotation about single bonds can be referred to as different conformations, conformations that correspond to local minima on the potential energy surface are specifically called conformational isomers or conformers. Conformations that correspond to local maxima on the energy surface are the transition states between the local-minimum conformational isomers. Rotations about single bonds involve overcoming a rotational energy barrier to interconvert one conformer to another. If the energy barrier is low, there is free rotation and a (en) En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión. (es) En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) à la suite de la rotation des atomes autour de liaisons chimiques simples. On parle surtout de conformérie en chimie organique, pour des rotations autour des liaisons carbone-carbone. Il existe trois principaux facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres : (fr) Sa cheimic, is éard atá i gceist leis an gconformáil ná eagar na n-adamh i móilín i leith na n-adamh siúd nach bhfuil nasctha go díreach leo. Mar shampla, i struchtúr dé-theitrihéadrach an eatáin, C2H6 nó H3C-CH3, is iad na CH3anna an dá theitrihéadrán, agus is féidir an nasc singil C-C eatarthu a rothlú ionas gur féidir faid éagsúla a bheith idir na hadaimh H ar theitrihéadrán amháin agus na cinn ar an teitrihéadrón eile. Mar sin, féadfaidh an iliomad conformáil a bheith ag eatán. (ga) Dalam kimia, isomersime konformasi adalah sebuah bentuk dari molekul-molekul dengan yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasi atom pada ikatan kimia. Konformer yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi hibridisasi orbital sp3 atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena ikatan rangkap dua dan rangkap tiga mempunyai ikatan pi yang menghalangi rotasi ikatan. Perbandingan stabilitas konformer-konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan perbedaan dari kombinasi tolakan sterik dan . Contoh yang sederhana terlihat pada molekul butana yang dilihat dengan mengguna (in) Met conformatie wordt in de organische scheikunde een welbepaalde ruimtelijke ordening aangeduid van de atomen in een organische verbinding, die zich onderscheidt van andere ordeningen die mogelijk zijn door rotaties rond enkelvoudige bindingen. (nl) Konformacja – układ przestrzenny atomów w cząsteczce chemicznej mogący zmieniać się przez obrót wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich zrywania. Zdolność do przyjmowania różnych konformacji przez cząsteczki można sobie wyobrazić na przykładzie zmian kształtu metalowego łańcucha. Łańcuch może być rozciągnięty wzdłuż linii prostej, ale też zwinięty w kulkę lub zapętlony bez konieczności zrywania i ponownego łączenia poszczególnych jego ogniw. Cząsteczki mające ten sam układ wiązań i atomów, ale różniące się kształtem, noszą nazwę izomerów konformacyjnych lub konformerów. (pl) Em química orgânica, isomerismo conformacional(ou formulas conformacionais) é uma forma de estereoisomerismo na qual isômeros da mesma molécula podem ser interconvertidos formalmente a temperatura ambiente apenas por rotações sobre ligações simples C-C (consulte a figura na rotação de ligação simples). Tais isômeros (estereoisômeros) são geralmente referidos como isômeros conformacionais ou confórmeros. São compostos que, geralmente, não podem ser separados fisicamente, devido a sua facilidade de interconversão. (pt) 構象異構（英語：Conformational isomerism，又譯構型異構或結構異構）指由於原子環繞於化學鍵四周，而導致結構式相同，卻具有化學構象或構象異構體之差異的分子現象。 有三種效應，會使某些構象異構物較為穩定： 1. * 與骨幹相連的各組原子形成交錯（staggered）現象，這是乙烷較常以交叉方式存在的原因。 2. * 立體排斥現象也會使某些構象異構物較常發生。 3. * 極性鍵結的鍵矩（bond moments）能使某些構象異構物較穩定。 不同的構象異構物，會因為鍵結位置的旋轉而互相變換，且不會破壞化學鍵。以丁烷為例，其紐曼式投影（右圖）可顯示出主幹（C-C鍵）周圍各鍵結上之分子（C2及C3）之間的夾角變化。旋轉異構物指構象異構物的各形式，旋轉能障（rotation barrier）則為相互變換所需的活化能。 各種構象異構物存在的比例，是依照決定： 上式中，i與j為最高能量及最低能量；g為特定能量可產生的構象異構物數量；N為特定構象異構物的所佔分子數量。 有兩種重要的構象同分異構物型態： 1. * （linear alkane conformation），擁有交錯式（staggered）、重疊式（eclipsed）與間扭式（gauche）。 2. * 環己烷構象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）及船式（boat）。 (zh) |
| rdfs:label | تصاوغ شكلي (ar) Isomerisme conformacional (ca) Konformace (cs) Konformation (de) Conformational isomerism (en) Isomería conformacional (es) Conformáil (ga) Isomerisme konformasi (in) Conformazione (it) Conformérie (fr) 立体配座 (ja) 입체형태 (ko) Conformatie (nl) Konformacja (pl) Isomerismo conformacional (pt) Конформация (ru) Konformation (sv) 構象異構 (zh) Конформаційна ізомерія (uk) |
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