Locus (genetics) (original) (raw)
الموقع الكروموسومي (بالإنجليزية: Locus) هو مصطلح مستخدم في مجال علم الوراثة و مجال الإحصاء الحيوي، حيث يُعبر المصطلح عن المَوقع المُحدد الذي يشغله جين مُعين عَلى الكروموسوم. وتسمى الأَشكال المُغايرة للجينات التي تَشغل نفس المَوضع عَلى الكروموسومات بِـألائل (بالإنجليزية: allele). وتعرف المَجموعة المُرتبة من المواضع الصبغوية الخاصة على جينوم مُعين بالخريطة الجينية. ووُضعت الخرائط الجينية لتحديد أي المواضع الصبغوية ترتبط مع أي السمات الظاهرية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma. Un ADN codificat en un locus que conté un gen és anomenat al·lel. La llista ordenada de locis coneguts per a un genoma particular és anomenada mapa genètic. El mapeig genètic és un procés de determinació d'un locus per a un tret biològic en particular. Les cèl·lules diploides i poliploides els cromosomes de les quals tenen els mateixos al·lels en algun locus són anomenades homozigots, mentre que les que tenen al·lels diferents són anomenades heterozigots. La paraula fou introduïda per Thomas Hunt Morgan qui fou el primer a establir el lligament genètic dels gens situats sobre un mateix cromosoma, és a dir que l'herència genètica (locus) formaven part d'un element físic (cromosoma). D'aquesta manera es posava en contradicció la tercera llei de Mendel o de la independència dels caràcters. (ca) الموقع الكروموسومي (بالإنجليزية: Locus) هو مصطلح مستخدم في مجال علم الوراثة و مجال الإحصاء الحيوي، حيث يُعبر المصطلح عن المَوقع المُحدد الذي يشغله جين مُعين عَلى الكروموسوم. وتسمى الأَشكال المُغايرة للجينات التي تَشغل نفس المَوضع عَلى الكروموسومات بِـألائل (بالإنجليزية: allele). وتعرف المَجموعة المُرتبة من المواضع الصبغوية الخاصة على جينوم مُعين بالخريطة الجينية. ووُضعت الخرائط الجينية لتحديد أي المواضع الصبغوية ترتبط مع أي السمات الظاهرية. (ar) Lokus je pozice, kterou na chromozomu zaujímá jeden nebo více genů. (cs) Στη γενετική, ένας γενετικός τόπος είναι μια συγκεκριμένη, σταθερή θέση σε ένα χρωμόσωμα όπου εδράζει ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Κάθε χρωμόσωμα φέρει πολλά γονίδια, με κάθε γονίδιο να καταλαμβάνει διαφορετική θέση ή τόπο. Στους ανθρώπους, ο συνολικός αριθμός γονιδίων που κωδικοποιούν πρωτεΐνες σε ένα πλήρες απλοειδές σύνολο 23 χρωμοσωμάτων εκτιμάται σε 19.000-20.000. Τα γονίδια μπορεί να διαθέτουν διάφορες παραλλαγές γνωστές ως αλληλόμορφα, όπου ένα αλληλόμορφο λέγεται ότι βρίσκεται σε έναν συγκεκριμένο τόπο. Τα και κύτταρα των οποίων τα χρωμοσώματα έχουν το ίδιο αλληλόμορφο σε μια δεδομένη θέση ονομάζονται σε σχέση με αυτόν τον τόπο, ενώ εκείνα που έχουν διαφορετικά αλληλόμορφα σε έναν δεδομένο τόπο ονομάζονται . Η είναι η διαδικασία προσδιορισμού του συγκεκριμένου τόπου ή των τόπων που είναι υπεύθυνοι για την παραγωγή ενός συγκεκριμένου φαινοτύπου ή βιολογικού χαρακτηριστικού. (el) Genlocus, Genlokus, kurz Lokus oder Locus (lateinisch locus ‚Ort‘, Mehrzahl loci) heißt in der Genetik die physische Position eines Gens im Genom, der Genort. Gene sind bestimmte Sequenzen, die genetische Information tragen, auf einem Nukleinsäure-Strang. Einem DNA-Doppelstrang als Träger der Erbinformation in einer Zelle sind spezifische Proteine angelagert. Zusammen bilden sie in Zellen mit Zellkern das Chromatin, aus dem ein Chromatid eines Chromosoms besteht. Die Bezeichnungen gehen auf die gute Anfärbbarkeit des Chromatins durch bestimmte Farbstoffe zurück (siehe Giemsa-Färbung). Für eine Kernteilung (Mitose) verändert sich die Chromatinstruktur so, dass die Chromatiden kürzer und dichter gepackt werden. Derart verdichtet (kondensiert) können Chromosomen durch den Spindelapparat besser bewegt und auf die entstehenden Tochterkerne verteilt werden. In kondensierter Form sind gefärbte Chromosomen im Lichtmikroskop sichtbar. Eine Vorbehandlung (mit Trypsin) führt dazu, dass die Farbstoffe ungleichmäßig aufgenommen werden und die einzelnen Chromosomen dann ein charakteristisches Bänderungsmuster zeigen, mit dem sie sich identifizieren lassen. Schematische Darstellungen der Standardbanden werden Idiogramme genannt (Beispiel siehe Abbildung). Besteht das Genom wie beim Menschen aus mehreren Chromosomen, ist der Genlocus der Ort auf jenem Chromosom, an dem sich das Gen befindet. Verschiedene Ausprägungen oder Varianten dieses Gens werden als Allele bezeichnet, die dem gleichen Genort zugeordnet sind. Der Begriff entstand bei der Erstellung der ersten Genkarten und ist mit der Erkenntnis verknüpft, dass für Gene eine Anordnung auf den Chromosomen vorliegt, sodass sich jeweils bestimmte Stellen angeben lassen. (de) Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). En biología, y por extensión, en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico. Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos. (es) Locus (pluralean: loci) gene batek kromosoman duen kokapen zehatz eta finkoa da. Izaki diploideetan, aleloak kromosoma homologoetako locus edo toki berean kokatzen dira beti. Genoma baten locus guztien zerrendak osatzen du. Locus batean alelo bera duten bizidun diploideak homozigotoak dira, eta alelo desberdinak dituztenak heterozigotoak. (eu) In genetics, a locus (plural loci) is a specific, fixed position on a chromosome where a particular gene or genetic marker is located. Each chromosome carries many genes, with each gene occupying a different position or locus; in humans, the total number of protein-coding genes in a complete haploid set of 23 chromosomes is estimated at 19,000–20,000. Genes may possess multiple variants known as alleles, and an allele may also be said to reside at a particular locus. Diploid and polyploid cells whose chromosomes have the same allele at a given locus are called homozygous with respect to that locus, while those that have different alleles at a given locus are called heterozygous. The ordered list of loci known for a particular genome is called a gene map. Gene mapping is the process of determining the specific locus or loci responsible for producing a particular phenotype or biological trait. Association mapping, also known as "linkage disequilibrium mapping", is a method of mapping quantitative trait loci (QTLs) that takes advantage of historic linkage disequilibrium to link phenotypes (observable characteristics) to genotypes (the genetic constitution of organisms), uncovering genetic associations. (en) Lokus (dari bahasa Inggris locus, jm. loci) merupakan letak suatu gen pada suatu berkas kromosom. Karena kromosom berbentuk berkas panjang, ia dapat dianalogikan sebagai suatu kalung. Lokus dapat dianggap sebagai satu posisi manik-manik pada kalung itu. Dalam genetika molekular, posisi ini biasa dinyatakan dalam satuan (basa; maksudnya basa nitrogen) karena DNA merupakan rangkaian nukleotida dengan satu basa N yang khas. * l * * s (in) En génétique , un locus (pluriel « loci » ou « locus ») est une position fixe (d'un gène ou d'un marqueur génétique) sur un chromosome. Chaque chromosome porte de nombreux gènes. Une variante d'un gène situé à un locus donné est un allèle. Il ne faut pas confondre allèle et locus. Un allèle est une « version » d'un gène et peut se retrouver à différents endroits sur un même chromosome et même sur un chromosome différent (duplication et transposition). Un locus correspond à un fragment séquentiel invariant : par exemple on peut décider de s'intéresser au locus 22q12.2. Le 22 indique la 22e paire de chromosomes ; le q indique qu'il se situe sur le bras long du chromosome et le 12.2 révèle la position exacte du locus par rapport au centromère. Un locus à effets quantitatifs (en anglais quantitative trait locus ou QTL) est un locus où la variation allélique est associée à la variation d’un caractère quantitatif. La présence d’un QTL est déduite de la cartographie génétique, où la variation totale est divisée en des parties liées à un nombre de régions chromosomiques distinctes. Le logarithme du rapport de la probabilité de liaison entre deux locus sous une hypothèse θ de liaison, à l'hypothèse d'indépendance (θ = 1/2), souvent nommé lod score, est utilisé pour estimer la distance entre deux gènes liés sur un même chromosome. (fr) Locus (meervoud: loci, Latijn, plaats) is de vaste positie waar een gen of een andere reeks nucleotiden zich op een chromosoom bevindt. Varianten op de DNA sequentie van een locus zijn allelen. Een geordende lijst van bekende loci voor een bepaald genoom is een genetische kaart. Het eerste gen krijgt locus 0 en het laatste locus 100. De overige genen krijgen als locus hun afstand in centimorgan tot het eerste gen. (nl) 유전자자리(단수 locus, 복수 loci)는 유전학에서 특정 유전자나 유전 표지자가 위치한 염색체상의 특이적이고 고정된 위치이다. 각각의 염색체에는 다수의 유전자가 존재하며, 그 유전자 각각은 서로 다른 위치, 또는 유전자자리에 있다. 인간의 23개 염색체로 구성된 하플로타입에서 단백질을 암호화하는 유전자의 총 개수는 19,000-20,000개 정도로 여겨진다. 유전자는 대립유전자로 알려진 여러 변이를 가질 수 있으며 대립유전자는 특정 유전자자리에 있다고 할 수도 있다. 염색체가 주어진 유전자자리에서 동일한 대립유전자를 갖는 이배체나 배수체 세포는 그 유전자자리에 대해 동형접합(homozygous)이라고 하는 반면, 주어진 유전자자리에서 다른 대립유전자를 갖는 것은 이형접합(heterozygous)이라고 한다. 특정 유전체에 대해 알려진 유전자자리의 정렬된 목록을 유전자 지도라고 한다. 유전자 지도를 그린다는 건 특정 표현형이나 형질을 만드는 특정 유전자자리나, 자리들을 결정하는 과정이다. 은 역사적인 연관 불평형을 이용하는 양적 형질 유전자자리(quatitative trait loci, QTLs)을 매핑하는 방법이다. 이는 표현형(관찰 가능한 특성)을 유전자형(유기체의 유전적 구성)과 비교하여 유전적 연관성을 밝히기 위해 시행된다. (ko) 遺伝子座（いでんしざ、英: locus、複数形: loci）とは、遺伝学において、特定の遺伝子または遺伝子マーカーが存在する染色体上の特定の固定位置である。各染色体は多くの遺伝子を持ち、それぞれの遺伝子は異なる位置または遺伝子座を占めている。ヒトの場合、23本の染色体からなる完全な一倍体セットに含まれるの総数は、19,000～20,000個と推定される。また、遺伝子に該当しないような塩基配列・遺伝子マーカーの位置は座位（ざい）という。 遺伝子には対立遺伝子と呼ばれる複数の変異体が存在している場合があり、対立遺伝子は特定の遺伝子座に存在するとも言われている。二倍体やの細胞で、染色体の特定の遺伝子座に同じ対立遺伝子を持つものをその遺伝子座に関してホモ接合体と呼び、一方、異なる対立遺伝子を持つものをヘテロ接合体と呼ぶ。特定のゲノムについて知られている遺伝子座の順番付き一覧を遺伝子地図（gene map）と呼ぶ。とは、特定の表現型または生物学的形質の生成に関与する特定の遺伝子座（1つまたは複数）を決定するプロセスである。 (ja) In genetica, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione, stabile, di un gene o di un marcatore genico all'interno di un cromosoma. Ogni cromosoma porta molti geni. Nell'uomo, il numero totale di geni codificanti proteine in un set aploide completo di 23 cromosomi è stimato tra 19 000 e 20 000. Una variante di un gene localizzato in un dato locus è un allele. Allele e locus non sono sinonimi e non vanno confusi. Un allele è una "versione" o una "forma alternativa" di un gene e può essere localizzato in luoghi diversi sullo stesso cromosoma e anche su un cromosoma diverso. (it) Локус (лат. locus «место») в генетике означает местоположение определённого гена на генетической или цитогенетической карте хромосомы. (ru) Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen. W obrębie chromosomu znajduje się wiele różnych loci, stanowią one rodzaj logicznych pojemników na samodzielne, ustrukturalizowane fragmenty informacji genetycznej, nazywane genami. W określonym locus mogą się znaleźć różne warianty związanego z nim genu (różniące się sekwencją nukleotydów w DNA); warianty te są nazywane allelami. Wyodrębnienie loci w chromosomie jest możliwe m.in. dzięki badaniu odcinków DNA wymienianych podczas zjawiska crossing-over. Przyporządkowanie wszystkich loci do konkretnych miejsc określonych chromosomów nosi nazwę mapy genowej lub mapy genetycznej. Podczas sekwencjonowania DNA podaje się rozmiar określonego locus oraz jego przesunięcie względem innych znanych punktów łańcucha DNA; wielkości te wyraża się w jednostkach bp (odpowiadających liczbie nukleotydów wzdłuż pojedynczej nici DNA). W różnych cząsteczkach DNA, wielkość w bp może być różna i locus oznacza się na podstawie innych cech podobieństwa, często odwołując się do zwyczajowej nazwy, najczęściej historycznie związanej z wcześniej znanym, występującym w pobliżu, kodującym genem. Pojęcie locus jest również używane w opisie charakterystycznych miejsc chromosomu niebędących genami; mogą to być dowolne, wydzielone odcinki opisywanego DNA o dobrze określonej lokalizacji (zobacz np. markery genetyczne). Fragmenty DNA niebędące genami podlegają szczególnie dużej zmienności w obrębie populacji w związku z czym ich badanie pozwala na ustalanie stopnia pokrewieństwa. Przykładowo, nie zawierający żadnego genu locus 17.5-kb w DNA człowieka jest badany porównawczo dla potwierdzenia tożsamości. O locus można mówić również w odniesieniu do lokalizacji określonej sekwencji w RNA. Z założenia locus określonego genu jest stałe. Obserwuje się jednak odstępstwa od tej reguły. Geny o zmiennym locus to tzw. transpozony (geny skaczące, geny wędrujące), czyli fragmenty DNA, które zmieniają swoje locus na chromosomie, mogą się również przełączać pomiędzy różnymi chromosomami. (pl) Locus är inom biologi och medicin den bestämda plats på kromosomen där informationen om en viss gen är lagrad. Gener med ett och samma locus i de homologa kromosomerna är alleler av samma gen. (sv) Em genética, lócus (em latim: locus , lit. "lugar"; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético. Cada cromossomo carrega muitos genes, com cada gene ocupando uma posição ou locus diferente. Os genes podem possuir múltiplas variantes conhecidas como alelos, e também pode-se dizer que um alelo reside em um determinado locus. Células diploides e poliploides cujos cromossomos têm o mesmo alelo em um determinado locus são chamadas de homozigotas em relação a esse locus, enquanto aquelas que possuem alelos diferentes em um determinado locus são chamadas de heterozigotas. A lista organizada de loci conhecidos para um determinado genoma é chamada de mapa genético. O mapeamento genético é o processo de determinação do lócus ou loci específico para um determinado fenótipo. (pt) Ло́кус — місце розташування гена, регіону або частини ДНК на хромосомі. (uk) 基因座（英語：locus，複數：loci），又称基因位点、位点，是一生物學與遗传算法术语，指某個基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定位置。一个基因座可用染色体编号、染色体长短臂代号和其在染色体上所处的“区”、“带”、“子带”编号位置表示。 基因座上的DNA序列可能有許多不同的變化，各種變化形式稱為等位基因（allele）。基因座在基因組中的排列位置稱為基因图谱（genetic map），基因作圖（Gene mapping）則是測定基因座與特定性狀關係的過程。 二倍體與多倍體細胞的某些染色體上，在同一基因座上有相同的等位基因，這類細胞稱為纯合子/同型合子（homozygous）。若是相同基因座上含有不同的等位基因，則稱作杂合子/異型合子（heterozygous）。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Chromosome.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/MLACourse/Original8Hour/Genetics/chrombanding.html http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/omim.shtml%23GeneMap |
| dbo:wikiPageID | 2839975 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 5772 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123982120 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Allele dbr:Cytogenetic_notation dbr:Null_allele dbr:Gene_map dbr:Gene_mapping dbr:Genetic_marker dbr:Genetics dbr:Genome dbr:OCA1 dbr:Chromosome_3_(human) dbr:Gene dbr:Homozygote dbc:Chromosomes dbr:G_banding dbr:Karyotype dbr:Centromere dbr:Chromosomal_translocation dbr:Chromosome dbr:Haploid dbr:Heterozygote dbr:International_System_for_Human_Cytogenetic_Nomenclature dbr:Telomere dbc:Genetics dbr:Heterochromatin dbr:Diploid dbr:Association_mapping dbr:Phenotype dbr:Polyploid dbr:Human_genome dbr:Microscope dbr:Euchromatin dbr:Chromosome_banding dbr:Giemsa_staining dbr:Biological_trait dbr:File:Chromosome.svg dbr:File:Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png dbr:File:Cytogenetic_Banding_Nomenclature.png dbr:File:Neurofibromatosis2-locus.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Commons_category dbt:Short_description dbt:Wikidata_property |
| dcterms:subject | dbc:Chromosomes dbc:Genetics |
| gold:hypernym | dbr:Location |
| rdf:type | dbo:Place yago:WikicatChromosomes yago:Body109224911 yago:Chromosome105442131 yago:NaturalObject100019128 yago:Object100002684 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Whole100003553 |
| rdfs:comment | الموقع الكروموسومي (بالإنجليزية: Locus) هو مصطلح مستخدم في مجال علم الوراثة و مجال الإحصاء الحيوي، حيث يُعبر المصطلح عن المَوقع المُحدد الذي يشغله جين مُعين عَلى الكروموسوم. وتسمى الأَشكال المُغايرة للجينات التي تَشغل نفس المَوضع عَلى الكروموسومات بِـألائل (بالإنجليزية: allele). وتعرف المَجموعة المُرتبة من المواضع الصبغوية الخاصة على جينوم مُعين بالخريطة الجينية. ووُضعت الخرائط الجينية لتحديد أي المواضع الصبغوية ترتبط مع أي السمات الظاهرية. (ar) Lokus je pozice, kterou na chromozomu zaujímá jeden nebo více genů. (cs) Locus (pluralean: loci) gene batek kromosoman duen kokapen zehatz eta finkoa da. Izaki diploideetan, aleloak kromosoma homologoetako locus edo toki berean kokatzen dira beti. Genoma baten locus guztien zerrendak osatzen du. Locus batean alelo bera duten bizidun diploideak homozigotoak dira, eta alelo desberdinak dituztenak heterozigotoak. (eu) Lokus (dari bahasa Inggris locus, jm. loci) merupakan letak suatu gen pada suatu berkas kromosom. Karena kromosom berbentuk berkas panjang, ia dapat dianalogikan sebagai suatu kalung. Lokus dapat dianggap sebagai satu posisi manik-manik pada kalung itu. Dalam genetika molekular, posisi ini biasa dinyatakan dalam satuan (basa; maksudnya basa nitrogen) karena DNA merupakan rangkaian nukleotida dengan satu basa N yang khas. * l * * s (in) Locus (meervoud: loci, Latijn, plaats) is de vaste positie waar een gen of een andere reeks nucleotiden zich op een chromosoom bevindt. Varianten op de DNA sequentie van een locus zijn allelen. Een geordende lijst van bekende loci voor een bepaald genoom is een genetische kaart. Het eerste gen krijgt locus 0 en het laatste locus 100. De overige genen krijgen als locus hun afstand in centimorgan tot het eerste gen. (nl) 遺伝子座（いでんしざ、英: locus、複数形: loci）とは、遺伝学において、特定の遺伝子または遺伝子マーカーが存在する染色体上の特定の固定位置である。各染色体は多くの遺伝子を持ち、それぞれの遺伝子は異なる位置または遺伝子座を占めている。ヒトの場合、23本の染色体からなる完全な一倍体セットに含まれるの総数は、19,000～20,000個と推定される。また、遺伝子に該当しないような塩基配列・遺伝子マーカーの位置は座位（ざい）という。 遺伝子には対立遺伝子と呼ばれる複数の変異体が存在している場合があり、対立遺伝子は特定の遺伝子座に存在するとも言われている。二倍体やの細胞で、染色体の特定の遺伝子座に同じ対立遺伝子を持つものをその遺伝子座に関してホモ接合体と呼び、一方、異なる対立遺伝子を持つものをヘテロ接合体と呼ぶ。特定のゲノムについて知られている遺伝子座の順番付き一覧を遺伝子地図（gene map）と呼ぶ。とは、特定の表現型または生物学的形質の生成に関与する特定の遺伝子座（1つまたは複数）を決定するプロセスである。 (ja) Локус (лат. locus «место») в генетике означает местоположение определённого гена на генетической или цитогенетической карте хромосомы. (ru) Locus är inom biologi och medicin den bestämda plats på kromosomen där informationen om en viss gen är lagrad. Gener med ett och samma locus i de homologa kromosomerna är alleler av samma gen. (sv) Ло́кус — місце розташування гена, регіону або частини ДНК на хромосомі. (uk) 基因座（英語：locus，複數：loci），又称基因位点、位点，是一生物學與遗传算法术语，指某個基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定位置。一个基因座可用染色体编号、染色体长短臂代号和其在染色体上所处的“区”、“带”、“子带”编号位置表示。 基因座上的DNA序列可能有許多不同的變化，各種變化形式稱為等位基因（allele）。基因座在基因組中的排列位置稱為基因图谱（genetic map），基因作圖（Gene mapping）則是測定基因座與特定性狀關係的過程。 二倍體與多倍體細胞的某些染色體上，在同一基因座上有相同的等位基因，這類細胞稱為纯合子/同型合子（homozygous）。若是相同基因座上含有不同的等位基因，則稱作杂合子/異型合子（heterozygous）。 (zh) Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma. Un ADN codificat en un locus que conté un gen és anomenat al·lel. La llista ordenada de locis coneguts per a un genoma particular és anomenada mapa genètic. El mapeig genètic és un procés de determinació d'un locus per a un tret biològic en particular. Les cèl·lules diploides i poliploides els cromosomes de les quals tenen els mateixos al·lels en algun locus són anomenades homozigots, mentre que les que tenen al·lels diferents són anomenades heterozigots. (ca) Στη γενετική, ένας γενετικός τόπος είναι μια συγκεκριμένη, σταθερή θέση σε ένα χρωμόσωμα όπου εδράζει ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Κάθε χρωμόσωμα φέρει πολλά γονίδια, με κάθε γονίδιο να καταλαμβάνει διαφορετική θέση ή τόπο. Στους ανθρώπους, ο συνολικός αριθμός γονιδίων που κωδικοποιούν πρωτεΐνες σε ένα πλήρες απλοειδές σύνολο 23 χρωμοσωμάτων εκτιμάται σε 19.000-20.000. (el) Genlocus, Genlokus, kurz Lokus oder Locus (lateinisch locus ‚Ort‘, Mehrzahl loci) heißt in der Genetik die physische Position eines Gens im Genom, der Genort. Gene sind bestimmte Sequenzen, die genetische Information tragen, auf einem Nukleinsäure-Strang. Einem DNA-Doppelstrang als Träger der Erbinformation in einer Zelle sind spezifische Proteine angelagert. Zusammen bilden sie in Zellen mit Zellkern das Chromatin, aus dem ein Chromatid eines Chromosoms besteht. Die Bezeichnungen gehen auf die gute Anfärbbarkeit des Chromatins durch bestimmte Farbstoffe zurück (siehe Giemsa-Färbung). Für eine Kernteilung (Mitose) verändert sich die Chromatinstruktur so, dass die Chromatiden kürzer und dichter gepackt werden. Derart verdichtet (kondensiert) können Chromosomen durch den Spindelapparat besse (de) Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). En biología, y por extensión, en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico. (es) In genetics, a locus (plural loci) is a specific, fixed position on a chromosome where a particular gene or genetic marker is located. Each chromosome carries many genes, with each gene occupying a different position or locus; in humans, the total number of protein-coding genes in a complete haploid set of 23 chromosomes is estimated at 19,000–20,000. (en) En génétique , un locus (pluriel « loci » ou « locus ») est une position fixe (d'un gène ou d'un marqueur génétique) sur un chromosome. Chaque chromosome porte de nombreux gènes. Une variante d'un gène situé à un locus donné est un allèle. Il ne faut pas confondre allèle et locus. Un allèle est une « version » d'un gène et peut se retrouver à différents endroits sur un même chromosome et même sur un chromosome différent (duplication et transposition). (fr) In genetica, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione, stabile, di un gene o di un marcatore genico all'interno di un cromosoma. Ogni cromosoma porta molti geni. Nell'uomo, il numero totale di geni codificanti proteine in un set aploide completo di 23 cromosomi è stimato tra 19 000 e 20 000. (it) 유전자자리(단수 locus, 복수 loci)는 유전학에서 특정 유전자나 유전 표지자가 위치한 염색체상의 특이적이고 고정된 위치이다. 각각의 염색체에는 다수의 유전자가 존재하며, 그 유전자 각각은 서로 다른 위치, 또는 유전자자리에 있다. 인간의 23개 염색체로 구성된 하플로타입에서 단백질을 암호화하는 유전자의 총 개수는 19,000-20,000개 정도로 여겨진다. (ko) Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen. W obrębie chromosomu znajduje się wiele różnych loci, stanowią one rodzaj logicznych pojemników na samodzielne, ustrukturalizowane fragmenty informacji genetycznej, nazywane genami. W określonym locus mogą się znaleźć różne warianty związanego z nim genu (różniące się sekwencją nukleotydów w DNA); warianty te są nazywane allelami. O locus można mówić również w odniesieniu do lokalizacji określonej sekwencji w RNA. (pl) Em genética, lócus (em latim: locus , lit. "lugar"; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético. Cada cromossomo carrega muitos genes, com cada gene ocupando uma posição ou locus diferente. (pt) |
| rdfs:label | موقع كروموسومي (ar) Locus (ca) Lokus (genetika) (cs) Genlocus (de) Γενετικός τόπος (el) Locus (es) Locus (eu) Lokus (genetika) (in) Locus (fr) Locus genico (it) Locus (genetics) (en) 遺伝子座 (ja) 유전자자리 (ko) Locus (biologie) (nl) Locus (pl) Lócus (genética) (pt) Локус (ru) Locus (biologi) (sv) 基因座 (zh) Локус (генетика) (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Locus (genetics) yago-res:Locus (genetics) wikidata:Locus (genetics) dbpedia-af:Locus (genetics) dbpedia-ar:Locus (genetics) dbpedia-az:Locus (genetics) http://ba.dbpedia.org/resource/Локус dbpedia-bg:Locus (genetics) http://bs.dbpedia.org/resource/Lokus_(gen) dbpedia-ca:Locus (genetics) dbpedia-cs:Locus (genetics) dbpedia-da:Locus (genetics) dbpedia-de:Locus (genetics) dbpedia-el:Locus (genetics) dbpedia-es:Locus (genetics) dbpedia-et:Locus (genetics) dbpedia-eu:Locus (genetics) dbpedia-fa:Locus (genetics) dbpedia-fi:Locus (genetics) dbpedia-fr:Locus (genetics) dbpedia-gl:Locus (genetics) dbpedia-he:Locus (genetics) dbpedia-hr:Locus (genetics) dbpedia-hu:Locus (genetics) dbpedia-id:Locus (genetics) dbpedia-it:Locus (genetics) dbpedia-ja:Locus (genetics) dbpedia-ka:Locus (genetics) dbpedia-kk:Locus (genetics) dbpedia-ko:Locus (genetics) http://ky.dbpedia.org/resource/Локус http://lv.dbpedia.org/resource/Lokuss dbpedia-mk:Locus (genetics) dbpedia-nds:Locus (genetics) dbpedia-nl:Locus (genetics) dbpedia-pl:Locus (genetics) dbpedia-pt:Locus (genetics) dbpedia-ro:Locus (genetics) dbpedia-ru:Locus (genetics) dbpedia-sh:Locus (genetics) dbpedia-sk:Locus (genetics) dbpedia-sr:Locus (genetics) dbpedia-sv:Locus (genetics) http://ta.dbpedia.org/resource/மரபணு_இருக்கை dbpedia-th:Locus (genetics) dbpedia-tr:Locus (genetics) dbpedia-uk:Locus (genetics) dbpedia-vi:Locus (genetics) dbpedia-zh:Locus (genetics) https://global.dbpedia.org/id/8y2v |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Locus_(genetics)?oldid=1123982120&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Chromosome.svg wiki-commons:Special:FilePath/Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png wiki-commons:Special:FilePath/Neurofibromatosis2-locus.svg wiki-commons:Special:FilePath/Cytogenetic_Banding_Nomenclature.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Locus_(genetics) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Locus |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Q_arm dbr:Qter dbr:(p)_arm dbr:P-arm dbr:Pter_(locus) dbr:Cytogenetic_localization dbr:Chromosome_nomenclature dbr:P_arm dbr:Gene_location dbr:Gene_loci dbr:Gene_locus dbr:Genetic_loci dbr:Genetic_locus dbr:Short-Arm dbr:Short_Arm dbr:Short_arm |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Capsaicin dbr:Amplicon dbr:Behavior_mutation dbr:Behavioral_syndrome dbr:Bengal_tiger dbr:BCL2L2 dbr:BCL3 dbr:Primate dbr:Psoriasis dbr:Public_health_genomics dbr:Ronald_Fisher dbr:RuBisCO dbr:Ruff_(bird) dbr:Sardinian_people dbr:English_Fallow_budgerigar_mutation dbr:Enhancer_RNA dbr:Entericidin dbr:Epigenome-wide_association_study dbr:Epistasis dbr:FAM193A dbr:FAM203B dbr:FARS2 dbr:FOXRED1 dbr:MAP11 dbr:MIR22HG dbr:MT-RNR1 dbr:Meiotic_drive dbr:Melanistic_mask dbr:Mendelian_inheritance dbr:Mercury(II)_reductase dbr:Oncomir dbr:Pathophysiology_of_hypertension dbr:SPG23 dbr:WDR12 dbr:Proliferative_fasciitis_and_proliferative_myositis dbr:Saethre–Chotzen_syndrome dbr:Sarcosinemia dbr:Transcription_factories dbr:Basques dbr:Bedlington_Terrier dbr:Black_sparrowhawk dbr:Blackberry dbr:Allele dbr:Allele_frequency dbr:Allele_frequency_spectrum dbr:Allelic_heterogeneity dbr:Allergy dbr:Alloenzyme dbr:Allopatric_speciation dbr:Anthracite_budgerigar_mutation dbr:Anti-CRISPR dbr:Anticipation_(genetics) dbr:Antisense_RNA dbr:Antonio_Arnaiz-Villena dbr:Apophysomyces_variabilis dbr:Archaeology_of_the_Americas dbr:Huntington's_disease dbr:Hypodysfibrinogenemia dbr:Peafowl dbr:Renal_cell_carcinoma dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease_classifications dbr:Cucurbita_fraterna dbr:Cucurbita_texana dbr:Cuniculture dbr:Cyprinodon_julimes dbr:Cystic_fibrosis dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_2 dbr:Cytogenetic_notation dbr:DNA-(apurinic_or_apyrimidinic_site)_lyase dbr:DNAJC19 dbr:DNA_Specimen_Provenance_Assignment dbr:DNA_adenine_methyltransferase_identification dbr:DNA_barcoding dbr:DNA_barcoding_in_diet_assessment dbr:DNA_profiling dbr:DSCAM dbr:Ulcerative_colitis dbr:Usher_syndrome dbr:C19orf70 dbr:C1orf159 dbr:C3orf70 dbr:C6orf58 dbr:Vitiligo dbr:Von_Willebrand_disease dbr:Deep_vein_thrombosis dbr:Dermatofibrosarcoma_protuberans,_fibrosarcomatous dbr:Designer_baby dbr:Desmin dbr:Desmoplastic_small-round-cell_tumor dbr:Domestication_of_animals dbr:Domestication_syndrome dbr:Dominant_white dbr:Dysfibrinogenemia dbr:Dysosteosclerosis dbr:Dystrophin dbr:ECSIT dbr:Inbred_strain dbr:Inbreeding_depression dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_biology_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Indo-Pacific_blue_marlin dbr:Infantile_myofibromatosis dbr:Inferring_horizontal_gene_transfer dbr:Infinite_alleles_model dbr:Innate_resistance_to_HIV dbr:Interlocus_contest_evolution dbr:Interlocus_sexual_conflict dbr:International_System_for_Human_Cytogenomic_Nomenclature dbr:Intralocus_sexual_conflict dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Peppered_moth dbr:Sabino_horse dbr:Life_extension dbr:GEM_(gene) dbr:GFER dbr:List_of_life_sciences dbr:List_of_polymorphisms dbr:Reproductive_isolation dbr:ST7-OT4 dbr:Staphylococcus_haemolyticus dbr:Nuclear_protein_in_testis_gene dbr:Null_allele dbr:Point_coloration dbr:Pentalogy_of_Cantrell dbr:Pentasomy_X dbr:Predictive_genomics dbr:Proteoglycan_4 dbr:PtaRNA1 dbr:UQCRFS1 dbr:MT-TE dbr:Subtelomere dbr:Q_arm dbr:Qter dbr:(p)_arm dbr:1000_Genomes_Project dbr:13q_deletion_syndrome dbr:Common_buzzard dbr:Congenital_disorder_of_glycosylation dbr:Corn_smut dbr:Crohn's_disease dbr:Chestnut_(horse_color) dbr:Erythranthe_cuprea dbr:GeneMatcher dbr:Gene_Relationships_Across_Implicated_Loci dbr:Gene_flow dbr:Gene_isoform dbr:Gene_map dbr:Gene_mapping dbr:Genetic_admixture dbr:Genetic_assignment_methods dbr:Genetic_causes_of_type_2_diabetes dbr:Genetic_distance dbr:Genetic_divergence dbr:Genetic_drift dbr:Genetic_engineering_techniques dbr:Genetic_marker dbr:Genetic_privacy dbr:Genetic_recombination dbr:Genetic_screen dbr:Genetic_studies_on_Moroccans dbr:Genetic_variance dbr:Genetic_variation dbr:Genetically_modified_animal dbr:Genetically_modified_food dbr:Genetically_modified_food_in_the_United_States dbr:Genetically_modified_organism dbr:Genetics dbr:Genetics_of_GnRH_deficiency_conditions dbr:Genetics_of_aging dbr:Genetics_of_amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:Genetics_of_obesity dbr:Genome_Reference_Consortium dbr:Genome_architecture_mapping dbr:Genome_editing dbr:Genomics_of_domestication dbr:Genotype-first_approach dbr:Low-grade_myofibroblastic_sarcoma dbr:NUT_carcinoma dbr:Natural_selection dbr:Opaline_budgerigar_mutation dbr:Optimal_foraging_theory dbr:Origin_recognition_complex dbr:Osteopontin dbr:P_(disambiguation) dbr:PPAP2B dbr:Overlapping_gene dbr:Variant_surface_glycoprotein dbr:Vesicular_monoamine_transporter_1 dbr:Online_Mendelian_Inheritance_in_Man dbr:ST7-AS1 dbr:Scottish_Fallow_budgerigar_mutation dbr:MT-TN dbr:Pseudomonas_aeruginosa dbr:Oculocutaneous_albinism_type_I dbr:Recessive_Pied_budgerigar_mutation dbr:SDHAF2 dbr:Zygosity dbr:Pyropia_rakiura dbr:Pyropia_virididentata dbr:Q-FISH dbr:Quantitative_trait_locus dbr:RCCX dbr:The_Ancestor's_Tale dbr:Trans-activating_crRNA dbr:Seal_brown_(horse) dbr:ZC3H11B dbr:18p- dbr:Chromosomal_crossover dbr:Chromosome_regions dbr:Eleftheria_Zeggini dbr:English_Mastiff dbr:Enteropathy-associated_T-cell_lymphoma dbr:Functional_cloning dbr:GENCODE dbr:GWAS_in_allergy dbr:Galactosemia dbr:GenBank dbr:Gene dbr:Gene_polymorphism dbr:Genetic_studies_on_Croats dbr:Genome_diversity_and_karyotype_evolution_of_mammals dbr:Genomics dbr:Giant_mouse_lemur dbr:Glossary_of_evolutionary_biology dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Goat dbr:Boveri–Sutton_chromosome_theory dbr:Brachydactyly dbr:Mir-2_microRNA_precursor dbr:Mirror_carp dbr:Modern_synthesis_(20th_century) dbr:Multiple_sclerosis dbr:Myocardial_infarction dbr:N-glycosyltransferase dbr:Nail–patella_syndrome dbr:Congenic dbr:Congenital_adrenal_hyperplasia dbr:Congenital_heart_defect dbr:Congenital_hypofibrinogenemia dbr:Congenital_red–green_color_blindness dbr:Conservation_genetics dbr:Conservative_transposition dbr:Contribution_of_epigenetic_modifications_to_evolution dbr:Copy_number_variation dbr:Coronary_artery_disease dbr:Cosegregation dbr:Creatures_(video_game_series) dbr:Cross_River_gorilla dbr:Crossover_value dbr:Dalea_searlsiae dbr:Equine_coat_color_genetics dbr:LOC101928193 dbr:LRRIQ3 dbr:LYRM7 dbr:Lactoferrin dbr:Myophosphorylase dbr:Yop1p dbr:Sortilin_1 dbr:Organisms_at_high_altitude dbr:Orphon dbr:Tn10 dbr:Androgen_insensitivity_syndrome dbr:Antibody dbr:Bateson–Dobzhansky–Muller_model dbr:Baum–Welch_algorithm dbr:Leprosy dbr:Life_expectancy dbr:Limb–girdle_muscular_dystrophy dbr:Liposarcoma dbr:Loeys–Dietz_syndrome dbr:Lucien_Cuénot dbr:Major_histocompatibility_complex dbr:Malonyl-CoA_decarboxylase dbr:Calico_cat dbr:Chinese_hamster_ovary_cell dbr:Chorthippus_brunneus dbr:Small_nucleolar_RNA_SNORD113 dbr:Small_population_size dbr:Steppe_eagle dbr:Subspecies_of_Canis_lupus dbr:Clearflight_Pied_budgerigar_mutation dbr:Clostridium_difficile_toxin_A dbr:Clostridium_difficile_toxin_B dbr:Combined_DNA_Index_System dbr:Combined_malonic_and_methylmalonic_aciduria dbr:Comparative_genomic_hybridization dbr:Comparative_genomics dbr:Comparison_of_DNA_sequencing_services dbr:Complete_linkage dbr:Complex_traits dbr:Composite_cross_population dbr:Fazio–Londe_disease dbr:Fumio_Tajima dbr:Hematopoietic_stem_cell_niche dbr:Hemeralopia dbr:Hemoglobin_Hopkins-2 dbr:Hemoglobin_Lepore_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Locus_(genetics) |
