Nitro compound (original) (raw)
Nitrosloučeniny obsahují ve svých molekulách vazbu C-N, konkrétně jednovaznou nitroskupinu -NO2, která je vázaná na uhlík.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Nitrosloučeniny obsahují ve svých molekulách vazbu C-N, konkrétně jednovaznou nitroskupinu -NO2, která je vázaná na uhlík. (cs) مركبات النترو هي المركبات العضوية التي تحوي في بنيتها الجزيئية المجموعة الوظيفية NO2– مجموعة النترو. مركبات النترو بشكل عام متفجرة خاصة عند وجود أكثر من زمرة نترو في المركب، مثل ثلاثي نترو التولوين. تحضر مركبات النترو العضوية بتفاعل النترتة من أثر مزيج من حمض النتريك والكبريتيك على المركبات العضوية الملائمة. (ar) «Νιιτροενώσεις» ονομάζονται οι οργανικές ενώσεις που περιέχουν μια ή περισσότερες «νιτροομάδες» (-NO2). Είναι συχνά πολύ εκρηκτικές, ιδιαιέτερα αν περιέχουν περισσότερες από μια νιτροομάδες ή και περιέχουν κάποιο άλλον παράγοντα που ενισχύει την εκρηκτική τους ικανότητα. Σ' αυτές ανήκουν τα πιο συνηθισμένα εκρηκτικά, παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένου και του 2,4,6-τρινιτροτολουόλιο, γνωστό ως TNT, που αποτελεί και το παγκόσμιο μέτρο σύγκρισης εκρηκτικής ισχύος. (el) Nitroverbindungen sind organische Verbindungen, bei denen eine oder mehrere Nitrogruppen (–NO2) an jeweils ein Kohlenstoffatom eines organischen Restes gebunden sind. Man kann zwischen aliphatischen und aromatischen Nitroverbindungen unterscheiden. Die aromatischen Nitroverbindungen sind in der Regel stabiler. Organische Verbindungen, in denen die Nitrogruppe an ein weiteres Stickstoffatom gebunden ist (sog. N-Nitroverbindungen), gehören einer eigenen Verbindungsklasse an und werden Nitramine genannt. (de) Los nitroderivados (o nitrocompuestos o compuestos nitro) son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales nitro (-NO2). Son a menudo altamente explosivos; impurezas varias o una manipulación inapropiada pueden fácilmente desencadenar una descomposición exotérmica violenta. Los compuestos nitro aromáticos son sintetizados por la acción de una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico sobre la molécula orgánica correspondiente. Algunos ejemplos de este tipo de compuestos son el 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), el 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) y el (ácido estífnico). (es) Nitroeratorria hidrokarburoen bidez eratzen den gaia da. Nitroeratorri ugari ezagutzen dira. -NO2 erroa dute bere egituran. Nitroeratorriak parafinikoak (kate irekikoak) eta bentzenikoak (bentzeno eraztuna dutenak) izan daitezke. Azken hauetan bentzenoaren eraztuneko karbono baten eta nitrogenoaren artean eratzen den C-N lotura oso egonkorra da. Bentzenoaren eratorriak diren nitroeratorrien egitura eta nitratoena desberdinak dira. Azken hauek azido nitrikoaren molekularen hidrogenoaren ordez metal edo erro organiko bat hartzean eratzen dira. Horrela eratzen dira (CH3-CH2-NO2) eta (CH3-CH2-O-NO2). Nitroeratorrietan aldiz -NO2 erroa da bentzenoaren eraztunean ezartzen dena. Horrela eratzen da, adibidez, nitrobentzenoa (C6H5-NO2). Bentzenoaren hidrokarburoen eratorriak diren nitroeratorriak isurkariak edo solido horiak dira, eta koloregaien eta lehergaien industrian erabiltzen dira gehienbat. Ezagunak dira nitrobentzenoa, anilina, etab. Parafinen hidrokarburoen eratorriak diren nitroeratorriak isurkari koloregabeak dira, eta oso erabiliak dira disolbatzaile gisa. (eu) Le groupe nitro est un groupement fonctionnel en chimie de forme . (fr) In organic chemistry, nitro compounds are organic compounds that contain one or more nitro functional groups (−NO2). The nitro group is one of the most common explosophores (functional group that makes a compound explosive) used globally. The nitro group is also strongly electron-withdrawing. Because of this property, C−H bonds alpha (adjacent) to the nitro group can be acidic. For similar reasons, the presence of nitro groups in aromatic compounds retards electrophilic aromatic substitution but facilitates nucleophilic aromatic substitution. Nitro groups are rarely found in nature. They are almost invariably produced by nitration reactions starting with nitric acid. (en) Senyawa nitro adalah senyawa organik yang mengandung satu atau lebih gugus fungsional nitro (−NO2). Gugus nitro adalah salah satu kelompok senyawa yang paling umum untuk (kelompok fungsional yang membuat senyawa eksplosif) yang digunakan secara global. Kelompok nitro ini juga sangat . Karena karakteristiknya ini, ikatan alfa C−Ha (berdekatan) ke gugus nitro dapat bersifat asam. Untuk alasan yang sama, kehadiran gugus nitro pada senyawa aromatik menghambat Substitusi aromatik elektrofilik tapi memfasilitasi . Gugus nitro jarang ditemukan di alam, hampir selalu diproduksi dari reaksi nitrasi dari asam nitrat. (in) 나이트로 화합물은 -NO2 나이트로기를 가진 화합물이다. 나이트로기는 첨가될 수록 분자가 폭발성을 띄게 만드는 작용기여서 폭발성을 띈 경우가 많다. (ko) I nitroderivati, o nitrocomposti, sono una categoria di composti organici contenenti uno o più gruppi funzionali "-NO2" detti nitrogruppi. Sono sostanze che presentano una certa tendenza all'esplosione, tanto maggiore quanto maggiore è il grado di nitrazione. (it) ニトロ化合物（ニトロかごうぶつ）とは R−NO2 構造を有する有機化合物である。特性基となっている1価の置換基 -NO2 は ニトロ基 と呼ばれる。単にニトロ化合物という場合は、Rが炭素置換基であるものをさす。広義には硝酸エステル (R'-ONO2) も含める場合がある（この場合の -ONO2 はニトロ基とは呼ばれない）。Rが窒素置換基の場合はニトラミンと呼ばれる (R'R''N-NO2)。 また、ニトロ基 -NO2 を化合物に導入することをニトロ化と呼ぶ。生体内においても、一酸化窒素から生じる活性窒素種がタンパク質、脂質、核酸をニトロ化する事が知られている。その結果、ニトロ化された生体物質の機能が傷害されたり変化したりする。 (ja) Nitrozwiązki – organiczne związki chemiczne zawierające grupę nitrową -NO2, w której atom azotu jest bezpośrednio połączony z atomem węgla. (pl) Os nitroderivados (ou nitrocompostos ou compostos nitro) são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais nitro (-NO2). São, frequentemente, explosivos; impurezas variadas ou uma manipulação inapropriada podem, facilmente, desencadear uma decomposição exotérmica violenta. Os compostos nitro aromáticos são sintetizados pela ação de uma mistura de ácidos sulfúrico e nítrico sobre a molécula orgânica correspondente. Alguns exemplos deste tipo de compostos são o 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), o 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) e o 2,4,6-trinitroresorcinol (ácido estífnico). (pt) Nitroföreningar är organiska föreningar innehållande nitrogruppen R-NO2. Nitrogruppen är energiinnehållande och flera nitroföreningar är explosiva. Alifatiska nitroföreringar kan framställas genom direkt nitrering av en alkan med salpetersyra i gasfas vid 400 °C, men reaktionen fungera bra endast för nitrometan. Andra framställinsmetoder är genom substitution av alkylbromider och -jodider med natriumnitrit (NaNO2), oxidation av aminer med dimetyldioxiran.Aromatiska nitroföreningar framställs ofta genom elektrofil aromatisk substitution, nitrering, med hjälp av salpetersyra och svavelsyra. Både alifatiska och aromatiska nitroföreningar kan reduceras med zink, tenn eller järn och syra eller genom katalytisk hydrogenering. Nitroföreningar har sura α-väten, nitrometan har pKa = 17,2. (sv) Нитросоединения — органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп —NO2. Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода (нитроалканы, , ). O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы — нитроэфиры (органические нитраты) и нитрамины. (ru) 硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-NO2)的有机化合物。硝基化合物通常易爆，尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。 芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成，即混合硝酸和硫酸（混酸）与有机分子反应得到硝化产物。最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。许多炸药都是通过硝化反应制得，包括三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（TNT）和（收敛酸）。硝化甘油也是其一。 (zh) Ні́тросполу́ки (рос. нитросоединения, англ. nitrocompounds, нім. Nitroverbindungen f pl) — органічні речовини, в молекулах яких є -NO2, пов'язана з атомами вуглецю. Розрізняють нітросполуки аліфатичного та ароматичного рядів. Сполуки широко застосовують у виробництві сірчистих барвників, вибухових речовин, запашних речовин тощо. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Nitro-group.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 901171 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 16465 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119236821 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Potassium_hydroxide dbr:Propane dbr:Baeyer-Emmerling_indole_synthesis dbr:Electron-withdrawing_group dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Enolate dbr:Nitrogen dbr:Bartoli_indole_synthesis dbr:Hydrogen dbr:Hydron_(chemistry) dbr:Decarboxylation dbr:Indigofera dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Protonation dbr:1-Nitropropane dbc:Nitro_compounds dbr:Genotoxicity dbr:Natural_product dbr:Nitroalkene dbr:Nucleophilic_aromatic_substitution dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Reduction_of_nitro_compounds dbr:Enzyme dbr:Fungus dbr:Contact_explosive dbr:Organic_reaction dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organosulfate dbr:Aniline dbr:Annonaceae dbr:Silver_nitrite dbr:Functional_group dbr:Halocarbon dbr:Michael_reaction dbr:2-Nitrophenol dbr:2-Nitropropane dbr:2-nitropropane dbr:Tick dbr:Trinitrotoluene dbr:Drug_discovery dbr:Nitration dbr:Nitroalkane_oxidase dbr:Nitrobenzaldehyde dbr:Acetone dbr:Alkali_metal dbr:Alkane dbr:Alkyl_halide dbr:Amine dbr:Edmund_ter_Meer dbr:Alpha_and_beta_carbon dbr:Ethyl_nitrate dbr:Formaldehyde dbr:Nitric_acid dbr:Nitrite dbr:Nitrobenzene dbr:Nitroethane dbr:Nitroglycerin dbr:Nitromethane dbr:Nitronate dbr:Nitropentadecene dbr:Palladium_on_carbon dbr:Papaveraceae dbr:Carbanion dbr:Carbon–hydrogen_bond dbr:Carboxylic_acid dbr:Glucose_oxidase dbr:Primary_(chemistry) dbr:Henry_reaction dbr:Baeyer–Drewson_indigo_synthesis dbr:Termite dbr:Atmosphere_(unit) dbc:Functional_groups dbr:Chloramphenicol dbr:Chloroacetic_acid dbr:Aldehyde dbr:Kinetic_isotope_effect dbr:Lauraceae dbr:Sulfuric_acid dbr:Dimethyl_sulfoxide dbr:Pheromone dbr:Sodium_nitrite dbr:Free_radical dbr:Indigo_dye dbr:Nef_reaction dbr:Reaction_mechanism dbr:Nitroaldol_reaction dbr:Nitriles dbr:Explosophore dbr:Flavin_group dbr:Oxime dbr:Leimgruber-Batcho_indole_synthesis dbr:Mutagenicity dbr:Organic_reduction dbr:3-Nitropropionic_acid dbr:Zinke_nitration dbr:Nucleophilic_displacement dbr:Carbon_acid dbr:Trinitrophenol dbr:Trinitroresorcinol dbr:Nitronium dbr:File:Nitro-group.svg dbr:File:Benzol.svg dbr:File:Nitrobenzol.svg dbr:File:Nitrohydrogenation.svg dbr:File:Nitronium_ion_vert.svg dbr:File:PhNO2&metric.png dbr:File:Ter_Meer_Reaction.svg |
| dbp:containerStyle | vertical-align:middle (en) |
| dbp:direction | forward (en) |
| dbp:imagesize | 60 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:H+ dbt:Authority_control dbt:Biochem_reaction_subunit dbt:Chem2 dbt:Commons_category dbt:Distinguish dbt:Pad dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Functional_groups dbt:Nitrogen_compounds |
| dct:subject | dbc:Nitro_compounds dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compounds |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatNameReactions yago:WikicatNitroCompounds yago:Abstraction100002137 yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:Cognition100023271 yago:Compound105870180 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Group100031264 yago:Idea105833840 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatFunctionalGroups dbo:ChemicalCompound yago:Whole105869584 |
| rdfs:comment | Nitrosloučeniny obsahují ve svých molekulách vazbu C-N, konkrétně jednovaznou nitroskupinu -NO2, která je vázaná na uhlík. (cs) مركبات النترو هي المركبات العضوية التي تحوي في بنيتها الجزيئية المجموعة الوظيفية NO2– مجموعة النترو. مركبات النترو بشكل عام متفجرة خاصة عند وجود أكثر من زمرة نترو في المركب، مثل ثلاثي نترو التولوين. تحضر مركبات النترو العضوية بتفاعل النترتة من أثر مزيج من حمض النتريك والكبريتيك على المركبات العضوية الملائمة. (ar) «Νιιτροενώσεις» ονομάζονται οι οργανικές ενώσεις που περιέχουν μια ή περισσότερες «νιτροομάδες» (-NO2). Είναι συχνά πολύ εκρηκτικές, ιδιαιέτερα αν περιέχουν περισσότερες από μια νιτροομάδες ή και περιέχουν κάποιο άλλον παράγοντα που ενισχύει την εκρηκτική τους ικανότητα. Σ' αυτές ανήκουν τα πιο συνηθισμένα εκρηκτικά, παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένου και του 2,4,6-τρινιτροτολουόλιο, γνωστό ως TNT, που αποτελεί και το παγκόσμιο μέτρο σύγκρισης εκρηκτικής ισχύος. (el) Nitroverbindungen sind organische Verbindungen, bei denen eine oder mehrere Nitrogruppen (–NO2) an jeweils ein Kohlenstoffatom eines organischen Restes gebunden sind. Man kann zwischen aliphatischen und aromatischen Nitroverbindungen unterscheiden. Die aromatischen Nitroverbindungen sind in der Regel stabiler. Organische Verbindungen, in denen die Nitrogruppe an ein weiteres Stickstoffatom gebunden ist (sog. N-Nitroverbindungen), gehören einer eigenen Verbindungsklasse an und werden Nitramine genannt. (de) Los nitroderivados (o nitrocompuestos o compuestos nitro) son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales nitro (-NO2). Son a menudo altamente explosivos; impurezas varias o una manipulación inapropiada pueden fácilmente desencadenar una descomposición exotérmica violenta. Los compuestos nitro aromáticos son sintetizados por la acción de una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico sobre la molécula orgánica correspondiente. Algunos ejemplos de este tipo de compuestos son el 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), el 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) y el (ácido estífnico). (es) Le groupe nitro est un groupement fonctionnel en chimie de forme . (fr) In organic chemistry, nitro compounds are organic compounds that contain one or more nitro functional groups (−NO2). The nitro group is one of the most common explosophores (functional group that makes a compound explosive) used globally. The nitro group is also strongly electron-withdrawing. Because of this property, C−H bonds alpha (adjacent) to the nitro group can be acidic. For similar reasons, the presence of nitro groups in aromatic compounds retards electrophilic aromatic substitution but facilitates nucleophilic aromatic substitution. Nitro groups are rarely found in nature. They are almost invariably produced by nitration reactions starting with nitric acid. (en) Senyawa nitro adalah senyawa organik yang mengandung satu atau lebih gugus fungsional nitro (−NO2). Gugus nitro adalah salah satu kelompok senyawa yang paling umum untuk (kelompok fungsional yang membuat senyawa eksplosif) yang digunakan secara global. Kelompok nitro ini juga sangat . Karena karakteristiknya ini, ikatan alfa C−Ha (berdekatan) ke gugus nitro dapat bersifat asam. Untuk alasan yang sama, kehadiran gugus nitro pada senyawa aromatik menghambat Substitusi aromatik elektrofilik tapi memfasilitasi . Gugus nitro jarang ditemukan di alam, hampir selalu diproduksi dari reaksi nitrasi dari asam nitrat. (in) 나이트로 화합물은 -NO2 나이트로기를 가진 화합물이다. 나이트로기는 첨가될 수록 분자가 폭발성을 띄게 만드는 작용기여서 폭발성을 띈 경우가 많다. (ko) I nitroderivati, o nitrocomposti, sono una categoria di composti organici contenenti uno o più gruppi funzionali "-NO2" detti nitrogruppi. Sono sostanze che presentano una certa tendenza all'esplosione, tanto maggiore quanto maggiore è il grado di nitrazione. (it) ニトロ化合物（ニトロかごうぶつ）とは R−NO2 構造を有する有機化合物である。特性基となっている1価の置換基 -NO2 は ニトロ基 と呼ばれる。単にニトロ化合物という場合は、Rが炭素置換基であるものをさす。広義には硝酸エステル (R'-ONO2) も含める場合がある（この場合の -ONO2 はニトロ基とは呼ばれない）。Rが窒素置換基の場合はニトラミンと呼ばれる (R'R''N-NO2)。 また、ニトロ基 -NO2 を化合物に導入することをニトロ化と呼ぶ。生体内においても、一酸化窒素から生じる活性窒素種がタンパク質、脂質、核酸をニトロ化する事が知られている。その結果、ニトロ化された生体物質の機能が傷害されたり変化したりする。 (ja) Nitrozwiązki – organiczne związki chemiczne zawierające grupę nitrową -NO2, w której atom azotu jest bezpośrednio połączony z atomem węgla. (pl) Os nitroderivados (ou nitrocompostos ou compostos nitro) são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais nitro (-NO2). São, frequentemente, explosivos; impurezas variadas ou uma manipulação inapropriada podem, facilmente, desencadear uma decomposição exotérmica violenta. Os compostos nitro aromáticos são sintetizados pela ação de uma mistura de ácidos sulfúrico e nítrico sobre a molécula orgânica correspondente. Alguns exemplos deste tipo de compostos são o 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), o 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) e o 2,4,6-trinitroresorcinol (ácido estífnico). (pt) Нитросоединения — органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп —NO2. Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода (нитроалканы, , ). O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы — нитроэфиры (органические нитраты) и нитрамины. (ru) 硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-NO2)的有机化合物。硝基化合物通常易爆，尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。 芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成，即混合硝酸和硫酸（混酸）与有机分子反应得到硝化产物。最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。许多炸药都是通过硝化反应制得，包括三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（TNT）和（收敛酸）。硝化甘油也是其一。 (zh) Ні́тросполу́ки (рос. нитросоединения, англ. nitrocompounds, нім. Nitroverbindungen f pl) — органічні речовини, в молекулах яких є -NO2, пов'язана з атомами вуглецю. Розрізняють нітросполуки аліфатичного та ароматичного рядів. Сполуки широко застосовують у виробництві сірчистих барвників, вибухових речовин, запашних речовин тощо. (uk) Nitroeratorria hidrokarburoen bidez eratzen den gaia da. Nitroeratorri ugari ezagutzen dira. -NO2 erroa dute bere egituran. Nitroeratorriak parafinikoak (kate irekikoak) eta bentzenikoak (bentzeno eraztuna dutenak) izan daitezke. Azken hauetan bentzenoaren eraztuneko karbono baten eta nitrogenoaren artean eratzen den C-N lotura oso egonkorra da. Bentzenoaren eratorriak diren nitroeratorrien egitura eta nitratoena desberdinak dira. Azken hauek azido nitrikoaren molekularen hidrogenoaren ordez metal edo erro organiko bat hartzean eratzen dira. Horrela eratzen dira (CH3-CH2-NO2) eta (CH3-CH2-O-NO2). Nitroeratorrietan aldiz -NO2 erroa da bentzenoaren eraztunean ezartzen dena. Horrela eratzen da, adibidez, nitrobentzenoa (C6H5-NO2). Bentzenoaren hidrokarburoen eratorriak diren nitroeratorria (eu) Nitroföreningar är organiska föreningar innehållande nitrogruppen R-NO2. Nitrogruppen är energiinnehållande och flera nitroföreningar är explosiva. Alifatiska nitroföreringar kan framställas genom direkt nitrering av en alkan med salpetersyra i gasfas vid 400 °C, men reaktionen fungera bra endast för nitrometan. Andra framställinsmetoder är genom substitution av alkylbromider och -jodider med natriumnitrit (NaNO2), oxidation av aminer med dimetyldioxiran.Aromatiska nitroföreningar framställs ofta genom elektrofil aromatisk substitution, nitrering, med hjälp av salpetersyra och svavelsyra. Både alifatiska och aromatiska nitroföreningar kan reduceras med zink, tenn eller järn och syra eller genom katalytisk hydrogenering. (sv) |
| rdfs:label | مركب نترو (ar) Nitrosloučeniny (cs) Nitroverbindungen (de) Νιτροενώσεις (el) Nitroeratorri (eu) Nitroderivado (es) Senyawa nitro (in) Nitro (chimie) (fr) Nitroderivati (it) ニトロ化合物 (ja) 나이트로 화합물 (ko) Nitro compound (en) Nitrozwiązki (pl) Нитросоединения (ru) Nitroderivado (pt) Nitroförening (sv) 硝基化合物 (zh) Нітросполуки (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Transition_metal_nitrite_complex |
| owl:differentFrom | dbr:Nitrate_ester |
| owl:sameAs | freebase:Nitro compound yago-res:Nitro compound wikidata:Nitro compound dbpedia-af:Nitro compound dbpedia-ar:Nitro compound dbpedia-az:Nitro compound dbpedia-cs:Nitro compound dbpedia-da:Nitro compound dbpedia-de:Nitro compound dbpedia-el:Nitro compound dbpedia-es:Nitro compound dbpedia-eu:Nitro compound dbpedia-fa:Nitro compound dbpedia-fr:Nitro compound dbpedia-gl:Nitro compound http://hi.dbpedia.org/resource/नाइट्रो_यौगिक dbpedia-hr:Nitro compound dbpedia-hu:Nitro compound http://hy.dbpedia.org/resource/Նիտրոմիացություններ dbpedia-id:Nitro compound dbpedia-it:Nitro compound dbpedia-ja:Nitro compound dbpedia-ka:Nitro compound dbpedia-kk:Nitro compound dbpedia-ko:Nitro compound http://lv.dbpedia.org/resource/Nitrosavienojumi dbpedia-nds:Nitro compound dbpedia-pl:Nitro compound dbpedia-pt:Nitro compound dbpedia-ro:Nitro compound dbpedia-ru:Nitro compound dbpedia-sh:Nitro compound dbpedia-simple:Nitro compound dbpedia-sl:Nitro compound dbpedia-sr:Nitro compound dbpedia-sv:Nitro compound dbpedia-tr:Nitro compound dbpedia-uk:Nitro compound dbpedia-zh:Nitro compound https://global.dbpedia.org/id/3vPS4 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Nitro_compound?oldid=1119236821&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Nitrobenzol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Benzol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Nitrohydrogenation.svg wiki-commons:Special:FilePath/PhNO2&metric.png wiki-commons:Special:FilePath/Ter_Meer_Reaction.svg wiki-commons:Special:FilePath/Nitro-group.svg wiki-commons:Special:FilePath/Nitronium_ion_vert.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Nitro_compound |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Nitro |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Nitro_compounds dbr:Ter_Meer_reaction dbr:-NO2 dbr:Nitro- dbr:Nitro_Compounds dbr:Nitro_functional_group dbr:Nitro_group dbr:Nitroalkane dbr:Nitroaromatic_compound dbr:Nitroparaffin |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cacotheline dbr:Camptothecin dbr:Bechamp_reduction dbr:Pseudohalogen dbr:Electron_capture_detector dbr:Electrophilic_aromatic_directing_groups dbr:Methylene_bridge dbr:Nitrogen dbr:Proton_nuclear_magnetic_resonance dbr:Bartoli_indole_synthesis dbr:Benznidazole dbr:Bischler–Napieralski_reaction dbr:Alkyl_nitrites dbr:Arene_substitution_pattern dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Pentaerythritol_tetranitrate dbr:Permanganate dbr:Rhône_Group dbr:Dye dbr:E._coli_nitroreductase dbr:Infrared_spectroscopy_correlation_table dbr:Zinin_reaction dbr:1,2,3-Trinitrobenzene dbr:1,2-Dichloro-4-nitrobenzene dbr:1,3,5-Trinitrobenzene dbr:1,3-dipole dbr:1-Nitropropane dbr:S-Nitrosoglutathione dbr:Nitro dbr:Nucleophilic_aromatic_substitution dbr:Reduction_of_nitro_compounds dbr:Emil_Knoevenagel dbr:Myristic_acid dbr:Contact_explosive dbr:Organic_reaction dbr:Organic_redox_reaction dbr:M-Terphenyl dbr:Silver_nitrite dbr:Denitrobacterium dbr:Zincke_nitration dbr:Functional_group dbr:Halanaerobium_praevalens dbr:Ketone dbr:Photolabile_protecting_group dbr:Michael_reaction dbr:2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic_acid dbr:2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine dbr:2,4-Dinitrophenylmorphine dbr:2-Nitroaniline dbr:2-Nitrobenzaldehyde dbr:2-Nitrocinnamaldehyde dbr:2-Nitropropane dbr:Bromethalin dbr:Tin dbr:Tin(II)_chloride dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:Nitroso dbr:Nitryl dbr:Nitration dbr:Nitroamine dbr:Nitrogen_compounds dbr:2C-N dbr:3-Amino-5-nitrosalicylic_acid dbr:3-Nitroaniline dbr:3-Nitrobenzaldehyde dbr:3-Nitrobenzoic_acid dbr:4-Aminophenol dbr:4-Nitrobenzaldehyde dbr:AM-1221 dbr:Aldol_condensation dbr:2C_(psychedelics) dbr:Dantrolene dbr:FMISO dbr:FOX-7 dbr:Fencamfamin dbr:Flutamide dbr:Nikolay_Zinin dbr:Nilutamide dbr:Nitric_acid dbr:Nitroarginine dbr:Nitrobenzene dbr:Nitrocellulose dbr:Nitroglycerin dbr:Nitromethane dbr:Nitronate dbr:Nitropentadecene dbr:Nitroreductase dbr:Nitryl_azide dbr:Nitryl_fluoride dbr:Oxazole dbr:Dinitrophenol dbr:Discovery_and_development_of_antiandrogens dbr:Leimgruber–Batcho_indole_synthesis dbr:Waltham_Abbey_Royal_Gunpowder_Mills dbr:Povarov_reaction dbr:Hammett_equation dbr:Heptanitrocubane dbr:Hexanitrodiphenylamine dbr:Hydrogenation dbr:Astragalus_propinquus dbr:Chemical_shift dbr:Aldehyde dbr:Kinetic_isotope_effect dbr:TNT dbr:Ei_mechanism dbr:Wohl–Aue_reaction dbr:Diethylene_glycol_dinitrate dbr:Dimethylaniline dbr:Dimethyldioxirane dbr:Dinitrogen_pentoxide dbr:Azoxy_compounds dbr:Mannich_reaction dbr:Phentermine dbr:Phthalic_anhydride dbr:Picric_acid dbr:Sodium_sulfide dbr:Nazarov_cyclization_reaction dbr:Octanitrocubane dbr:Oleylamine dbr:Raney_nickel dbr:Wittig_reaction dbr:Wojciech_Świętosławski dbr:Wolff_rearrangement dbr:Mononitrotoluene dbr:Septic_tank dbr:Von_Richter_reaction dbr:Water_gel_explosive dbr:Thiocarboxylic_acid dbr:Substituted_phenethylamine dbr:Nitro_compounds dbr:Explosive dbr:Explosives_trace_detector dbr:Explosophore dbr:Polar_effect dbr:Flare_(countermeasure) dbr:Flavin-containing_monooxygenase dbr:Sprengel_explosive dbr:Quelet_reaction dbr:Side_effects_of_bicalutamide dbr:Synthetic_musk dbr:Thiotimoline dbr:Xanthoproteic_acid dbr:Ter_Meer_reaction dbr:-NO2 dbr:Nitro- dbr:Nitro_Compounds dbr:Nitro_functional_group dbr:Nitro_group dbr:Nitroalkane dbr:Nitroaromatic_compound dbr:Nitroparaffin |
| is owl:differentFrom of | dbr:Metal_nitrosyl_complex dbr:Nitrate_ester |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Nitro_compound |
