5-HT2A receptor (original) (raw)
Receptor 5-HT2A, receptor serotoninowy 2A – białko transbłonowe kodowane u człowieka genem HTR2A w chromosomie 13, locus 13q14-q21, należące do rodziny receptorów serotoninowych. Jest głównym pobudzającym receptorem sprzężonym z białkami G dla serotoniny.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | يعد مستقبل 5-HT2A لدى الثديبات نوعا فرعيا من مستقبلات 5-HT2 التي تنتمي لعائلة مستقبل السيروتونين وهو يعد مستقبلا مقترنا بالبروتين ج. ويعد هذا النوع من المستقبلات النوع الفرعي الرئيسي المحفز بين المستقبلات المقترنة بالبروتين ج للسيروتونين (5-HT) بالرغم من أن المستقبل 5-HT2A له تأثير تثبيطي أيضا على بعض المناطق كالقشرة البصرية والقشرة المحجرية الجبهية. قد يكون مستقبل 5-إتش تي 2أ ضروريًا لانتشار الفيروس التوارمي البشري المُسمى فيروس جاي سي. يُعد التنظيم التقليلي لمستقبل 5-إتش تي 2أ ما بعد المشبكي (أي إنقاص عدد المستقبلات) عملية تكيفية ناتجة عن الإعطاء المزمن لمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (إس إس آر آي) ومضادات الذهان غير النمطية. يمتلك المرضى الانتحاريون وغيرهم من المكتئبين عددًا أكبر من مستقبلات 5-إتش تي 2أ مقارنةً بالمرضى العاديين. تشير هذه النتائج إلى أن كثافة مستقبلات 5-إتش تي 2أ ما بعد المشبكية تشترك في إمراضية الاكتئاب. يمكن ملاحظة التنظيم التقليلي التناقضي لمستقبلات 5-إتش تي 2أ عند استخدام مناهضات عديدة لمستقبل 5-إتش تي 2أ. بناء على ذلك، من المتوقع حدوث التحمل العكسي عند استخدام مناهضات 5-إتش تي 2أ بدلًا من حدوث التحمل. على أي حال، ثبت وجود مناهض واحد على الأقل في هذا الموقع يزيد مستقبلات 5-إتش تي 2أ. بالإضافة إلى ذلك، قد لا يكون للمناهضات أخرى أي تأثير في عدد مستقبلات 5-إتش تي 2أ. ومع ذلك، فإن زيادة عدد المستقبلات هو الاستثناء لا القاعدة. لم يُلاحظ حدوث التحمل أو ظاهرة الارتداد عند البشر في ما يتعلق بتأثيرات مناهضات مستقبل 5-إتش تي 2أ المعززة لنوم الموجة البطيئة. (ar) The 5-HT2A receptor is a subtype of the 5-HT2 receptor that belongs to the serotonin receptor family and is a G protein-coupled receptor (GPCR). The 5-HT2A receptor is a cell surface receptor, but has several intracellular locations. 5-HT is short for 5-hydroxy-tryptamine or serotonin. This is the main excitatory receptor subtype among the GPCRs for serotonin, although 5-HT2A may also have an inhibitory effect on certain areas such as the visual cortex and the orbitofrontal cortex. This receptor was first noted for its importance as a target of serotonergic psychedelic drugs such as LSD and psilocybin mushrooms. Later it came back to prominence because it was also found to be mediating, at least partly, the action of many antipsychotic drugs, especially the atypical ones. Downregulation of post-synaptic 5-HT2A receptor is an adaptive process provoked by chronic administration of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and atypical antipsychotics. Suicidal and otherwise depressed patients have had more 5-HT2A receptors than normal patients. These findings suggest that post-synaptic 5-HT2A overdensity is involved in the pathogenesis of depression. Paradoxical down-regulation of 5-HT2A receptors can be observed with several 5-HT2A antagonists. Thus, instead of tolerance, reverse-tolerance would be expected from 5-HT2A antagonists. However, there is at least one antagonist at this site which has been shown to up-regulate 5-HT2A receptors. Additionally, a couple of other antagonists may have no effect on 5-HT2A receptor number. Nevertheless, upregulation is the exception rather than the rule. Neither tolerance nor rebound is observed in humans with regard to the slow-wave sleep(SWS) promoting effects of 5-HT2A antagonists. (en) El receptor 5-HT2A de mamíferos, pertenece a la familia de receptores de serotonina y es un receptor acoplado a proteínas G (GPCR). 5-HT es la abreviatura de 5-hidroxi-triptamina, nombre químico de la serotonina.Este 5-HT2A es el principal subtipo de receptor excitatorio entre las GPCRs para serotonina, aunque también puede tener un efecto inhibitorio en ciertas áreas como la corteza visual y la corteza orbitofrontal. Este receptor, se hizo notorio por primera vez por su importancia como blanco de drogas psicodélicas serotoninérgicas como el LSD. Más tarde volvió a cobrar importancia porque también se descubrió que mediaba, al menos en parte, la acción de muchos fármacos antipsicóticos, especialmente los atípicos. El receptor 5-HT2A puede ser necesario para la propagación del virus del polioma humano llamado virus JC. La regulación por decrecimiento (downregulation) del receptor post-sináptico 5-HT2A es un proceso adaptativo provocado por la administración crónica de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y antipsicóticos clásicos. Los pacientes suicidas y otros pacientes deprimidos han tenido más receptores 5-HT2A que los pacientes normales. Estos resultados sugieren que la sobredensidad post-sináptica de 5-HT2A está involucrada en la patogénesis de la depresión. La regulación por decrecimiento paradójica de los receptores 5-HT2A puede observarse con varios . Por lo tanto, en lugar de tolerancia, se esperaría una de los antagonistas del 5-HT2A. Sin embargo, hay al menos un antagonista en este sitio que ha demostrado regulación por incremento (upregulation) de los receptores 5-HT2A. Además, un par de otros antagonistas pueden no tener efecto sobre el número de receptores 5-HT2A. Sin embargo, la regulación por incremento es la excepción más que la regla. No se observa tolerancia ni efecto de rebote en humanos, con respecto a los efectos promotores del SWS de los antagonistas del 5-HT2A. (es) Receptor 5-HT2A, receptor serotoninowy 2A – białko transbłonowe kodowane u człowieka genem HTR2A w chromosomie 13, locus 13q14-q21, należące do rodziny receptorów serotoninowych. Jest głównym pobudzającym receptorem sprzężonym z białkami G dla serotoniny. (pl) 5-HT2A-рецептор у млекопитающих является одним из подтипов 5-HT2-рецепторов, подсемейства серотониновых рецепторов. Он является метаботропным G-белок-сопряжённым рецептором. Рецептор этого подтипа (5-HT2A) является основным возбуждающим подтипом рецепторов среди всех G-белок-сопряжённых подтипов рецепторов для серотонина (5-HT). Однако рецепторы подтипа 5-HT2A способны, наоборот, оказывать ингибирующее, тормозящее воздействие в некоторых областях мозга, таких, как зрительная кора и орбитофронтальная кора. Также рецептор подтипа 5-HT2A, возможно, является критически необходимым для осуществления эндоцитоза, то есть проникновения в клетку вируса человеческой прогрессирующей мультифокальной энцефалопатии, так называемого вируса JC, относящегося к семейству полиомавирусов. Даунрегуляция и десенситизация (снижение количества и плотности расположения) постсинаптических и пресинаптических 5-HT2A рецепторов — это адаптивный процесс, запускаемый хроническим применением антидепрессантов разных классов, в частности СИОЗС, СИОЗСН, ИМАО, ТЦА, а также классических и особенно атипичных антипсихотиков. Известно также, что у погибших от суицида пациентов, равно как и у погибших от различных иных причин пациентов с депрессиями обнаруживается повышенное общее количество и повышенная плотность расположения в определённых зонах мозга 5-HT2A рецепторов, по сравнению с нормальной контрольной группой (пациентами, не страдавшими депрессией и/или погибшими не от суицида). Эти находки в сумме позволяют предположить, что повышенное общее количество и повышенная плотность расположения в определённых зонах мозга постсинаптических и пресинаптических 5-HT2A рецепторов (то есть их апрегуляция или сенситизация) может быть вовлечена в патогенез депрессии, а даунрегуляция и десенситизация 5-HT2A рецепторов при применении антидепрессантов и антипсихотиков может быть вовлечена в механизмы реализации антидепрессивного и антипсихотического (в особенности «антинегативного», антидефицитарного) эффектов, соответственно, антидепрессантов и антипсихотиков. Помимо этого, как выяснилось, блокада 5-HT2A рецепторов, наряду с блокадой альфа-адренергических рецепторов, частично опосредует гипотензивную и спазмолитическую активность феноксибензамина и кетансерина. Сверхстимуляция 5-HT2A-рецепторов, которая может возникнуть при приёме серотонинергических препаратов (в том числе серотонинергических антидепрессантов), ответственна за возникновение редкого, но потенциально смертельно опасного побочного эффекта — серотонинового синдрома, в частности таких его проявлений, как нарушения координации, нервно-мышечное возбуждение и повышение температуры тела. Этот побочный эффект развивается особенно часто при применении сочетания серотонинергических препаратов. (ru) 5HT-2A é um tipo de receptor que pertence à família de receptores de serotonina e é um membro da família de receptores acoplados às proteínas G (GPCR). 5HT2A está envolvido na contração do músculo liso traqueal, broncoconstrição e no controle da produção de aldosterona entre outras funções fisiológicas. O receptor também é necessário para a propagação do vírus do polioma humano chamado vírus JC. 5HT2A é amplamente expresso em todo o sistema nervoso central (SNC) e em várias partes do corpo de Mamíferos. É expressa perto da maioria das áreas ricas em serotonina, incluindo Neocórtex e tubérculo olfatório. O aumento da estimulação dos receptores 5HT2A parece opor-se às ações terapêuticas de aumento da estimulação de outros receptores de serotonina em tratamentos antidepressivos e ansiolíticos. (pt) HTR2A (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 2A) – Рецептор 5-HT2A є підтипом рецептора 5-HT2, який належить до сімейства серотонінових рецепторів і є рецептором, пов'язаним з G-білком (GPCR). Рецептор 5-HT2A є рецептором поверхні клітини, але має кілька внутрішньоклітинних локалізацій (зокрема в ЦНС, ПНС, гладеньком'язових клітинах, судинах, ШКТ). 5-HT2 -- це основний підтип збуджувальних рецепторів серед GPCR тропним для серотоніну, хоча 5-HT2A також може мати інгібуючий ефект на певні ділянки, такі як зорова кора та орбітофронтальна кора. 5-HT2A опосередковує, принаймні частково, дію багатьох антипсихотичних препаратів, особливо нетипових. Але вперше його виявили в 1988 році сіром Джоном Гаддуном як мішень серотонінергічних психоделічних препаратів, таких як ЛСД і псилоцибінові гриби. Зниження регуляції постсинаптичного рецептора 5-НТ2А - це адаптивний процес, спровокований хронічним прийомом селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (SSRIs) і атипових антипсихотичних засобів. У суїцидальних та інших пацієнтів з депресією було більше рецепторів 5-HT2A, ніж у звичайних пацієнтів. Ці висновки свідчать про те, що постсинаптична надмірна щільність 5-HT2A бере участь у патогенезі депресії. Парадоксальне зниження регуляції рецепторів 5-HT2A може спостерігатися з декількома антагоністами 5-HT2A. Таким чином, замість толерантності від антагоністів 5-HT2A очікується зворотна толерантність. Однак на цьому місці є принаймні один антагоніст, який, як було показано, регулює рецептори 5-HT2A. Крім того, пара інших антагоністів може не впливати на кількість рецептора 5-HT2A. Тим не менш, збільшення синтетичної активності є скоріше винятком, ніж правилом. Ні толерантності, ні синдрому відміни не спостерігається у людей щодо повільного сну (SWS), опосередкованого впливом антагоністів 5-HT2A. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/2,5-DMA.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.iuphar-db.org/GPCR/ReceptorDisplayForward%3FreceptorID=2320%7C |
| dbo:wikiPageID | 4574063 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 85733 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123084283 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cariprazine dbr:Psilocin dbr:Purkinje_cell dbr:Quetiapine dbr:Schizophrenia dbr:Mouse dbr:Psilocybin_mushroom dbr:Metabotropic_glutamate_receptor dbr:Metabotropic_glutamate_receptor_2 dbr:Metabotropic_glutamate_receptor_5 dbr:Monomer dbr:Olfactory_tubercle dbr:Orbitofrontal_cortex dbr:C102T dbr:Sanofi_Aventis dbr:Benzazepine dbr:Bipolar_disorder dbr:Brexpiprazole dbr:Anti-inflammatory dbr:Apical_dendrite dbr:Hydroxyzine dbr:Lisuride dbr:Renin dbr:Risperidone dbr:Ritanserin dbr:Volinanserin dbr:Cardiovascular dbr:Dopamine_agonist dbr:EGR3 dbr:Inflammation dbr:Intron dbr:Ligand_(biochemistry) dbr:GNA14 dbr:GNAI1 dbr:GNAI3 dbr:GNAQ dbr:GNAZ dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Protein_isoform dbr:Psychedelic_drug dbr:(R)-69 dbr:Corticosterone dbr:Amygdala dbr:Mefloquine dbr:SCHEMBL5334361 dbr:SN-22 dbr:Genetic_analysis dbr:Neocortex dbr:Out-of-body_experience dbr:Phospholipase_A2 dbr:Pyramidal_cell dbr:RNA_splicing dbr:Radioligand dbr:Clomipramine dbr:Clozapine dbr:Efavirenz dbr:Eplivanserin dbr:Frontal_lobe dbr:GPCR dbr:Gene_polymorphism dbr:Brainstem dbr:Mirtazapine dbr:Monocytes dbr:Mood_disorders dbr:Morphine dbr:N,N-Dimethyltryptamine dbr:Coronary_arteries dbr:Ergot dbr:Protein_splicing dbr:Antipsychotic dbr:Arachidonic_acid dbr:Lorcaserin dbr:Lumateperone dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:Major_depressive_disorder dbr:Suicide dbr:Functional_selectivity dbr:Prolactin dbr:Protein_kinase_C dbr:Phospholipase_C dbr:2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-iodoamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine dbr:Bromo-DragonFLY dbr:Adenosine_A1_receptor dbr:Cerebellum dbr:Trazodone dbr:Tricyclic_antidepressant dbr:Tryptamine dbr:Typical_antipsychotics dbr:Drug_tolerance dbr:GABAA_receptor dbr:GPCR_oligomer dbr:G_beta-gamma_complex dbr:G_protein dbr:Glaucoma dbr:Head-twitch_response dbr:Rs6311 dbr:25B-NBOMe dbr:25C-NBOMe dbr:25CN-NBOH dbr:25I-NBOH dbr:25I-NBOMe dbr:2C-N dbr:5-MeO-NBpBrT dbr:9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracene dbr:AC-90179 dbr:ACTH dbr:AL-34662 dbr:Aging dbr:Agonists dbr:Altanserin dbr:Amitriptyline dbr:Amoxapine dbr:2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine dbr:5-HT1A_receptor dbr:5-HT1_receptor dbr:5-HT2_receptor dbr:5-HT3_receptor dbr:5-HT_receptor dbc:Biology_of_attention_deficit_hyperactivity_disorder dbc:Biology_of_bipolar_disorder dbc:Serotonin_receptors dbr:Cyproheptadine dbr:DMBMPP dbr:Doxepin dbr:Alternative_splicing dbr:Alzheimer's_disease dbr:Ergoline dbr:Fluorine-18 dbr:Nortriptyline dbr:Oxytocin dbr:PB-22 dbr:PHA-57378 dbr:Cell_surface_receptor dbr:Central_nervous_system dbr:Chromosome_13 dbr:Diglyceride dbr:Golgi_cell dbr:Gq_alpha_subunit dbr:Hippocampus dbr:Molecular_cloning dbr:Prefrontal_cortex dbr:Visual_cortex dbr:Granular_layer_(cerebral_cortex) dbr:Rebound_effect dbr:Receptor_(biochemistry) dbr:Haloperidol dbr:Atherosclerosis dbr:Atypical_antidepressant dbr:Inverse_agonist dbr:Iprindole dbr:Tetracyclic_antidepressant dbr:Hypocretin_(orexin)_receptor_2 dbr:Somatosensory_cortex dbr:Arena_Pharmaceuticals dbr:Arrestin dbr:Asenapine dbr:Atypical_antipsychotic dbr:AAZ-A-154 dbr:AMPA_receptor dbr:Chlorpromazine dbr:John_Gaddum dbr:Ketanserin dbr:LSD dbr:LY-367,265 dbr:Blood–brain_barrier dbr:TCB-2 dbr:TNF-alpha dbr:Effector_(biology) dbr:Signal_transduction dbr:Rs6314 dbr:Dimethoxyamphetamine dbr:Dopamine_D2_receptor dbr:Arrestin_beta_2 dbr:Arthralgia dbr:Maprotiline dbr:Phenethylamine dbr:Phenoxybenzamine dbr:Pimavanserin dbr:Pizotifen dbr:Platelets dbr:Polymorphism_(biology) dbr:Positron_emission_tomography dbr:Spiperone dbr:Fibroblast dbr:HTR2B dbr:HTR2C dbr:Methylergonovine dbr:IHCH-7113 dbr:Imipramine dbr:Mescaline dbr:Metergoline dbr:Methysergide dbr:Mianserin dbr:Migraine dbr:Nefazodone dbr:Nelotanserin dbr:Niaprazine dbr:Nicergoline dbr:O-4310 dbr:OSU-6162 dbr:Odds_ratio dbr:Olanzapine dbr:Opipramol dbr:Quipazine dbr:Selective_serotonin_reuptake_inhibitor dbr:Serotonin dbr:Sequence_homology dbr:Slow-wave_sleep dbr:Exon dbr:Exon_skipping dbr:Relapse dbr:Sleep_paralysis dbr:Thalamus dbr:Self-efficacy dbr:Transgene dbr:Reverse_tolerance dbr:Rs6313 dbr:Structure-activity_relationship dbr:Glutamate dbr:PET-scanner dbr:Serotonin_receptor dbr:Parietal_cortex dbr:Headshake_response dbr:Radiolabelled dbr:Mexamine dbr:5-HT2B dbr:5-HT2C dbr:A-1438G dbr:Inositol_triphosphate dbr:Layer_V dbr:Gut_(zoology) dbr:Second_messenger dbr:Ca2+ dbr:His452Tyr dbr:FECIMBI-36 dbr:File:2,5-DMA.svg dbr:File:2C-N.png dbr:File:Chromosome_13.jpeg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Hypnotics_and_sedatives dbt:G_protein-coupled_receptors dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Hallucinogens dbt:Infobox_gene dbt:MeshName dbt:Obsessive–compulsive_disorder dbt:Reflist dbt:Serotonergics dbt:Short_description dbt:UCSC_gene_info dbt:Use_dmy_dates dbt:PDBe-KB2 |
| dct:subject | dbc:Biology_of_attention_deficit_hyperactivity_disorder dbc:Biology_of_bipolar_disorder dbc:Serotonin_receptors |
| gold:hypernym | dbr:Subtype |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:Disease dbo:HumanGene yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | Receptor 5-HT2A, receptor serotoninowy 2A – białko transbłonowe kodowane u człowieka genem HTR2A w chromosomie 13, locus 13q14-q21, należące do rodziny receptorów serotoninowych. Jest głównym pobudzającym receptorem sprzężonym z białkami G dla serotoniny. (pl) يعد مستقبل 5-HT2A لدى الثديبات نوعا فرعيا من مستقبلات 5-HT2 التي تنتمي لعائلة مستقبل السيروتونين وهو يعد مستقبلا مقترنا بالبروتين ج. ويعد هذا النوع من المستقبلات النوع الفرعي الرئيسي المحفز بين المستقبلات المقترنة بالبروتين ج للسيروتونين (5-HT) بالرغم من أن المستقبل 5-HT2A له تأثير تثبيطي أيضا على بعض المناطق كالقشرة البصرية والقشرة المحجرية الجبهية. قد يكون مستقبل 5-إتش تي 2أ ضروريًا لانتشار الفيروس التوارمي البشري المُسمى فيروس جاي سي. (ar) The 5-HT2A receptor is a subtype of the 5-HT2 receptor that belongs to the serotonin receptor family and is a G protein-coupled receptor (GPCR). The 5-HT2A receptor is a cell surface receptor, but has several intracellular locations. 5-HT is short for 5-hydroxy-tryptamine or serotonin. This is the main excitatory receptor subtype among the GPCRs for serotonin, although 5-HT2A may also have an inhibitory effect on certain areas such as the visual cortex and the orbitofrontal cortex. This receptor was first noted for its importance as a target of serotonergic psychedelic drugs such as LSD and psilocybin mushrooms. Later it came back to prominence because it was also found to be mediating, at least partly, the action of many antipsychotic drugs, especially the atypical ones. (en) El receptor 5-HT2A de mamíferos, pertenece a la familia de receptores de serotonina y es un receptor acoplado a proteínas G (GPCR). 5-HT es la abreviatura de 5-hidroxi-triptamina, nombre químico de la serotonina.Este 5-HT2A es el principal subtipo de receptor excitatorio entre las GPCRs para serotonina, aunque también puede tener un efecto inhibitorio en ciertas áreas como la corteza visual y la corteza orbitofrontal. Este receptor, se hizo notorio por primera vez por su importancia como blanco de drogas psicodélicas serotoninérgicas como el LSD. Más tarde volvió a cobrar importancia porque también se descubrió que mediaba, al menos en parte, la acción de muchos fármacos antipsicóticos, especialmente los atípicos. (es) 5-HT2A-рецептор у млекопитающих является одним из подтипов 5-HT2-рецепторов, подсемейства серотониновых рецепторов. Он является метаботропным G-белок-сопряжённым рецептором. Рецептор этого подтипа (5-HT2A) является основным возбуждающим подтипом рецепторов среди всех G-белок-сопряжённых подтипов рецепторов для серотонина (5-HT). Однако рецепторы подтипа 5-HT2A способны, наоборот, оказывать ингибирующее, тормозящее воздействие в некоторых областях мозга, таких, как зрительная кора и орбитофронтальная кора. (ru) 5HT-2A é um tipo de receptor que pertence à família de receptores de serotonina e é um membro da família de receptores acoplados às proteínas G (GPCR). 5HT2A está envolvido na contração do músculo liso traqueal, broncoconstrição e no controle da produção de aldosterona entre outras funções fisiológicas. O receptor também é necessário para a propagação do vírus do polioma humano chamado vírus JC. 5HT2A é amplamente expresso em todo o sistema nervoso central (SNC) e em várias partes do corpo de Mamíferos. É expressa perto da maioria das áreas ricas em serotonina, incluindo Neocórtex e tubérculo olfatório. O aumento da estimulação dos receptores 5HT2A parece opor-se às ações terapêuticas de aumento da estimulação de outros receptores de serotonina em tratamentos antidepressivos e ansiolíticos (pt) HTR2A (англ. 5-hydroxytryptamine receptor 2A) – Рецептор 5-HT2A є підтипом рецептора 5-HT2, який належить до сімейства серотонінових рецепторів і є рецептором, пов'язаним з G-білком (GPCR). Рецептор 5-HT2A є рецептором поверхні клітини, але має кілька внутрішньоклітинних локалізацій (зокрема в ЦНС, ПНС, гладеньком'язових клітинах, судинах, ШКТ). 5-HT2 -- це основний підтип збуджувальних рецепторів серед GPCR тропним для серотоніну, хоча 5-HT2A також може мати інгібуючий ефект на певні ділянки, такі як зорова кора та орбітофронтальна кора. (uk) |
| rdfs:label | مستقبل 5-HT2A (ar) 5-HT2A receptor (en) Receptor 5-HT2A (es) Receptor 5-HT2A (pl) 5-HT2A-рецептор (ru) Receptor 5-HT2A (pt) HTR2A (uk) |
| owl:sameAs | freebase:5-HT2A receptor http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/HTR2A http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/502 yago-res:5-HT2A receptor http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/gene/HTR2A wikidata:5-HT2A receptor wikidata:5-HT2A receptor dbpedia-ar:5-HT2A receptor http://arz.dbpedia.org/resource/مستقبل_5_HT2A http://bs.dbpedia.org/resource/HTR2A dbpedia-cy:5-HT2A receptor dbpedia-es:5-HT2A receptor dbpedia-la:5-HT2A receptor dbpedia-pl:5-HT2A receptor dbpedia-pt:5-HT2A receptor dbpedia-ru:5-HT2A receptor dbpedia-sh:5-HT2A receptor dbpedia-sr:5-HT2A receptor dbpedia-uk:5-HT2A receptor https://global.dbpedia.org/id/VgVe |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:5-HT2A_receptor?oldid=1123084283&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/2,5-DMA.svg wiki-commons:Special:FilePath/2C-N.png wiki-commons:Special:FilePath/Chromosome_13.jpeg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:5-HT2A_receptor |
| is dbo:knownFor of | dbr:David_E._Nichols |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:5-HT2a_receptor dbr:5HT2A_receptor dbr:HTR2A_(gene) dbr:HTR2 dbr:HTR2A dbr:5HT2A dbr:5HT2A_agonist dbr:5ht2a dbr:Serotonin-2A_receptor dbr:Serotonin_2A_receptor dbr:НТR2A dbr:5-HT2A dbr:5-HT2AR dbr:5-HT2A_antagonists dbr:5-Hydroxytryptamine_2A dbr:5-ht2a dbr:5-hydroxytryptamine_receptor_2A dbr:Receptor,_serotonin,_5-ht2a dbr:Receptors,_serotonin,_5-ht2 dbr:JVC_receptor |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cabergoline dbr:Cariprazine dbr:Carvedilol dbr:5-HT2a_receptor dbr:5HT2A_receptor dbr:Prochlorperazine dbr:Promethazine dbr:Propiomazine dbr:Propranolol dbr:Protriptyline dbr:Pruvanserin dbr:Psilocybin dbr:Quetiapine dbr:Roxindole dbr:Rugulovasine dbr:Sarpogrelate dbr:Epigenetics_of_bipolar_disorder dbr:Epigenetics_of_depression dbr:List_of_antidepressants dbr:MIN-117 dbr:HTR2A_(gene) dbr:Moperone dbr:Benperidol dbr:Benzydamine dbr:Blonanserin dbr:Brexpiprazole dbr:David_E._Nichols dbr:Deramciclane dbr:Desipramine dbr:Animal_model_of_schizophrenia dbr:Antitarget dbr:Hydroxyzine dbr:Lisuride dbr:Pergolide dbr:Perlapine dbr:Perospirone dbr:Perphenazine dbr:Rhodopsin-like_receptors dbr:Risperidone dbr:Ritanserin dbr:Ro60-0175 dbr:UWA-001 dbr:Vabicaserin dbr:Venlafaxine dbr:Viloxazine dbr:Dopamine_hypothesis_of_stuttering dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Indole_alkaloid dbr:L-Tryptophan_decarboxylase dbr:List_of_investigational_antipsychotics dbr:List_of_investigational_anxiolytics dbr:List_of_investigational_sexual_dysfunction_drugs dbr:VER-3323 dbr:Psychedelic_drug dbr:Psychoplastogen dbr:(R)-69 dbr:1-(2-Dimethylaminoethyl)dihydropyrano(3,2-e)indole dbr:1-Methylpsilocin dbr:Medifoxamine dbr:Melperone dbr:SB-200646 dbr:SB-204741 dbr:SB-215505 dbr:SCHEMBL5334361 dbr:Noradrenergic_and_specific_serotonergic_antidepressant dbr:WAY-161503 dbr:Radioligand dbr:UWA-101 dbr:Cinanserin dbr:Clocapramine dbr:Clomipramine dbr:Clonidine dbr:Clorotepine dbr:Clozapine dbr:Cocaine dbr:Efavirenz dbr:Glaucine dbr:Glemanserin dbr:Mirtazapine dbr:N,N-Dimethyltryptamine dbr:NBOMe-mescaline dbr:Naftidrofuryl dbr:Thiethylperazine dbr:Thioridazine dbr:LY-393558 dbr:Anorexia_nervosa dbr:Antidepressant dbr:Antipsychotic dbr:Apomorphine dbr:Lidanserin dbr:Lofepramine dbr:Lomerizine dbr:Lorcaserin dbr:Loxapine dbr:Lubazodone dbr:Lurasidone dbr:Lysergic_acid_2,4-dimethylazetidide dbr:Lysergic_acid_3-pentyl_amide dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:MMDA-2 dbr:MMDA_(drug) dbr:Suicide dbr:Zicronapine dbr:Ziprasidone dbr:Zotepine dbr:Functional_selectivity dbr:Protein_kinase_C dbr:1V-LSD dbr:2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-ethoxyamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-iodoamphetamine dbr:2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine dbr:2-Bromomescaline dbr:2-Fluoromethamphetamine dbr:Brilaroxazine dbr:Bromo-DragonFLY dbr:Bromocriptine dbr:Buspirone dbr:Butriptyline dbr:CP-132,484 dbr:CPD-1 dbr:CP_55,940 dbr:CSP-2503 dbr:Tianeptine dbr:Timiperone dbr:Tiospirone dbr:Tiotixene dbr:Tolazoline dbr:Tramadol dbr:Trazodone dbr:Triazoledione dbr:Tricyclic_antidepressant dbr:Trimipramine dbr:UH-232 dbr:UH-301 dbr:Drugs_and_sexual_desire dbr:Head-twitch_response dbr:25B-NBF dbr:25B-NBOH dbr:25C-NB3OMe dbr:25C-NB4OMe dbr:25C-NBF dbr:25CN-NBOH dbr:25G-NBOMe dbr:25H-NBOMe dbr:25I-NB34MD dbr:25I-NB3OMe dbr:25I-NB4OMe dbr:25I-NBF dbr:25I-NBOMe dbr:25T7-NBOMe dbr:25iP-NBOMe dbr:2C-B-BUTTERFLY dbr:2C-B-DRAGONFLY dbr:2C-T dbr:2C-T-13 dbr:2C-T-15 dbr:2C-T-16 dbr:2C-T-17 dbr:2C-T-2 dbr:2C-T-21 dbr:2C-T-28 dbr:2C-T-3 dbr:2C-T-4 dbr:2C-T-7 dbr:2C-T-8 dbr:2C-TFM dbr:2CB-Ind dbr:3,4-Methylenedioxyamphetamine dbr:3-Methoxy-4-methylamphetamine dbr:3C-DFE dbr:4-HO-DSBT dbr:4C-B dbr:4C-T-2 dbr:5-APB dbr:5-Bromo-DMT dbr:5-Fluoro-AET dbr:5-Fluoro-DET dbr:5-Fluoro-EPT dbr:5-Fluoro-MET dbr:5-I-R91150 dbr:5-MeO-DALT dbr:5-MeO-DET dbr:5-MeO-DMT dbr:5-MeO-MiPT dbr:5-MeO-NBpBrT dbr:5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine dbr:5-Methoxytryptamine dbr:6-APB dbr:6-Fluoro-DET dbr:7-Chloro-AMT dbr:9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracene dbr:AC-90179 dbr:AL-34662 dbr:AL-37350A dbr:AL-38022A dbr:Adatanserin dbr:Alstonine dbr:Altanserin dbr:Amesergide dbr:Amineptine dbr:Amisulpride dbr:Amitriptyline dbr:Amitriptyline/perphenazine dbr:Amoxapine dbr:Amperozide dbr:25-NB dbr:25E-NBOH dbr:2C-B dbr:5-Chloro-αMT dbr:5-HT2B_receptor dbr:5-HT2C_receptor_agonist dbr:5-HT2_receptor dbr:5-HT_receptor dbr:Cyamemazine dbr:Cyanodothiepin dbr:Cyclobenzaprine dbr:Cyproheptadine dbr:DMBMPP dbr:DMMDA dbr:Doxepin dbr:Doxylamine dbr:Duloxetine dbr:Ergine dbr:Ergometrine dbr:Ergotamine dbr:Escitalopram dbr:Ethocybin dbr:Etoperidone dbr:Fananserin dbr:Fenfluramine dbr:Fibromyalgia dbr:Flibanserin dbr:Flumexadol dbr:Fluoxetine dbr:Flupentixol dbr:Fluphenazine dbr:Norfenfluramine dbr:Nortriptyline dbr:Oxaflozane dbr:PF-04479745 dbr:PHA-57378 dbr:PNU-181731 dbr:PNU-22394 dbr:PRX-08066 dbr:Paliperidone dbr:Para-Fluorophenylpiperazine dbr:Paroxetine dbr:Obsessive–compulsive_disorder dbr:Hallucinogen dbr:Haloperidol dbr:Attachment_theory dbr:Iprindole dbr:Isoproscaline dbr:Tandospirone dbr:Tardive_dyskinesia dbr:Tedatioxetine dbr:Tenilapine dbr:Teniloxazine dbr:Terguride dbr:Tetracyclic_antidepressant dbr:Arguments_for_and_against_drug_prohibition dbr:Aripiprazole dbr:Aripiprazole_lauroxil dbr:Asenapine dbr:Atypical_antipsychotic dbr:AAZ-A-154 dbr:Chlorphenamine dbr:Chlorpromazine dbr:Chlorprothixene dbr:Jimscaline dbr:KML-010 dbr:Ketanserin dbr:Ketotifen dbr:LSD-Pip dbr:LY-266,097 dbr:LY-367,265 dbr:Biology_of_depression dbr:Sulpiride dbr:TCB-2 dbr:Rs6314 dbr:Dextromethorphan dbr:Dextrorphan dbr:Dibenzepin dbr:Dihydroergotamine dbr:Diphenhydramine dbr:Dipropylcyclopentylxanthine dbr:Dipropyltryptamine dbr:Dosulepin dbr:Dotarizine dbr:Arrestin_beta_2 dbr:Azapirone dbr:Maprotiline dbr:Mardepodect dbr:Phencyclidine dbr:Phenoxybenzamine dbr:Pimavanserin dbr:Pimozide dbr:Pindolol |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Serotonin_receptor_agonist |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:5-HT2A_receptor |
