Fluorescence in situ hybridization (original) (raw)

About DBpedia

التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluorescent in situ hybridization)‏ هو تقنية خلوية تعتمد فكرة التهجين الموضعي للتحري عن وجود معينة بغية تشخيص المرض أو متابعة العلاج. يتم استخدام مسبار يحتوي على صبغات متألقة يتم رأيتها باستخدام في حالة وجود التسلسل الدنوي المطلوب. من بعض الأمراض التي يتم تشخيصها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluorescent in situ hybridization)‏ هو تقنية خلوية تعتمد فكرة التهجين الموضعي للتحري عن وجود معينة بغية تشخيص المرض أو متابعة العلاج. يتم استخدام مسبار يحتوي على صبغات متألقة يتم رأيتها باستخدام في حالة وجود التسلسل الدنوي المطلوب. من بعض الأمراض التي يتم تشخيصها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم. (ar) Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z angl. fluorescent in situ hybridisation) je cytogenetická metoda, která používá fluorescenčních sond, které se váží pouze na ty části chromosomu s vysokým stupněm komplementarity. Byla vyvinuta biomedicínskými výzkumníky v raných 80. letech a je užívána pro detekci a lokalizaci přítomnosti nebo absence specifické DNA sekvence na chromosomech. FISH je často užívána pro nalezení specifických DNA vlastností pro účely genetického poradenství, medicíny a identifikaci druhů. FISH lze také použít pro detekci a lokalizaci specifické RNA (mRNA, IncRNA a miRNA) v buňkách, nádorových buňkách a tkáňových vzorcích.Preparáty pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem. (cs) El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'aneuploïdies, l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un marcador genètic a un cromosoma (cartografia genètica). Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; això no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'una de les dues cadenes de l'ADN. El primer pas de la tècnica consisteix en la desnaturalització de l'ADN per separar la doble hèlix. A la mostra desnaturalitzada se l'afegeix llavors la sonda d'interès (seqüències cromosòmiques conegudes). Primer, les sondes hibriden a regions específiques. Després, es tenyeixen els nuclis amb un color de contrast no específic (generalment ). Les sondes de l'ADN poden marcar-se amb molècules fluorescent (mètode directe) o no fluorescent que es detecten amb anticossos fluorescents (mètode indirecte). Hi ha sondes locus-específiques, centromèriques, tel·lomèriques i de tot el cromosoma (pintat); amb els equips de microscòpia i de processament d'imatges adequats, es poden emprar diferents fluorocroms per identificar diferents sondes simultàniament i fins i tot obtenir el cariotip d'espectre multicolor (SKY) en la qual cada cromosoma adquireix un color diferent que li proporciona l'ordinador després d'analitzar les 24 sondes de pintat cromosòmic, cadascuna específica per a un cromosoma i de color diferent. (ca) H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Fluorescence In Situ Hybridisation, FISH) είναι μία τεχνική που άρχισε να εφαρμόζεται στις αρχές της δεκαετίας του 1990 και αποτελεί μία από τις σημαντικότερες εξελίξεις στο χώρο της κυτταρογενετικής. Στηρίζεται στον υβριδισμό μιας αλληλουχίας «στόχου» στην προς μελέτη χρωμοσωμική περιοχή, στη φυσική της θέση (in situ) και ενός μοριακού συνθετικού ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία. (el) Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a molecular cytogenetic technique that uses fluorescent probes that bind to only particular parts of a nucleic acid sequence with a high degree of sequence complementarity. It was developed by biomedical researchers in the early 1980s to detect and localize the presence or absence of specific DNA sequences on chromosomes. Fluorescence microscopy can be used to find out where the fluorescent probe is bound to the chromosomes. FISH is often used for finding specific features in DNA for use in genetic counseling, medicine, and species identification. FISH can also be used to detect and localize specific RNA targets (mRNA, lncRNA and miRNA) in cells, circulating tumor cells, and tissue samples. In this context, it can help define the spatial-temporal patterns of gene expression within cells and tissues. (en) Der FISH-Test ist ein zytogenetischer Schnelltest, der insbesondere im Rahmen der Pränatal- und Karzinomdiagnostik angewandt wird. Die Abkürzung FISH steht für Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. (de) FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas de núcleos en metafase o inferfase, así como de las anomalías que puedan presentar. Dicha técnica fue desarrollada por un equipo biomédico a principios de la década de 1980.​ Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética). Se realiza una tinción de DNA no específica con DAPI y se verá la fluorescencia bajo el microscopio. Los cromosomas que son usualmente analizados por FISH son los 13, 18, 21, X e Y, que son los más propensos a sufrir anomalías. Están relacionados con enfermedades como el síndrome de Patau (13), el síndrome de Edwards (18), el síndrome de Down (21), el síndrome de Turner (X) y el síndrome del superhombre (Y), entre otros. Sin embargo, como son posibles marcados adicionales del cromosoma, otros cromosomas pueden ser visualizados con esta técnica. FISH usa segmentos de una única hebra de ADN que son tintados, o etiquetados, con una sustancia fluorescente que puede ligarse a un cromosoma específico; estos segmentos de ADN son llamados sondas. En un principio se empleaban sondas de carácter radiactivo, pero este tipo de marcaje fue reemplazado por los fluoróforos por mayor seguridad, eficacia y facilidad de detección. (es) L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent. Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de détecter des éléments situés à l'intérieur même de la cellule. (fr) L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. Essa utilizza delle sonde a fluorescenza che si legano in modo estremamente selettivo per via di una sequenza complementare ad alcune specifiche regioni del cromosoma. Per individuare il sito di legame tra sonda e cromosoma si utilizzano tecniche di microscopia a fluorescenza. È stato sviluppato da ricercatori biomedici nei primi anni '80. La FISH può anche essere usata per rilevare e localizzare specifici target di RNA (mRNA, e miRNA) in cellule, cellule tumorali circolanti e campioni di tessuto. In questo contesto, può aiutare a definire i modelli spazio-temporali dell'espressione genica all'interno di cellule e tessuti. (it) 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダイゼーション、fluorescence in situ hybridization、FISH）とは、蛍光物質や酵素などで標識したオリゴヌクレオチドプローブを用い、目的の遺伝子とハイブリダイゼーションさせ蛍光顕微鏡で検出する手法である。医学分野等では遺伝子のマッピングや染色体異常の検出などで用いられている。また微生物学分野では真正細菌・古細菌の16Sまたは23S rRNAの特異的な配列と相補的なオリゴヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。 (ja) Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH (od ang. fluorescent in situ hybridization) – technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocą fluorescencyjnych sond DNA. W celu analizy badanego materiału konieczne jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej. (pl) Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekort FISH) is een techniek waarbij chromosoom(delen) aangekleurd worden en vervolgens onder de fluorescentiemicroscoop bestudeerd kunnen worden. Deze techniek wordt in de cytogenetica gebruikt om ziektes op te sporen die het gevolg zijn van een afwijking van de chromosomen, zoals een translocatie of een trisomie. (nl) A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. Desenvolvida na década de 1980, ela utiliza sondas fluorescentes que se ligam somente às partes do cromossomo a que eles apresentem um elevado grau de complementaridade de sequência. A microscopia de fluorescência pode ser utilizada para descobrir em que a sonda fluorescente é ligado aos cromossomas. A técnica é muitas vezes usada para encontrar características específicas no DNA para uso em aconselhamento genético, medicina e na identificação das espécies. A FISH pode também ser usada para detecção e localização de alvos específicos de RNA em células circulantes, células tumorais ou amostras de tecido. Neste contexto, pode ajudar a definir os padrões espaço-temporais de expressão gênica em células e tecidos. (pt) FISH förkortning för Fluorescent in situ hybridization och är en molekylärbiologisk teknik som utnyttjar flurogent inmärkta prober, som binder specifikt till en plats på en kromosom. Tekniken används både inom forskning och klinisk diagnostik för att identifiera genetiska förändringar, som till exempel förlust av kromosomalt material, duplikationer och translokationer. En vanlig sjukdom som ofta diagnostiseras med FISH är olika former av translokationer vid leukemi, t.ex. Filadelfiakromosomen. De första in situ-hybridiseringsförsöken som genomfördes på 1960-talet använde inte fluorescens utan proberna var radioaktivt märkta. Flera nackdelar fanns med denna teknik bland annat avtog probernas aktivitet över tiden och radioaktiva material är krångliga att transportera och hantera. Användning av fluorescens ledde till bättre upplösning, snabbare analyser och ökad säkerhet. De första fluorescensproberna kom på 1980-talet och använde RNA som prob, senare ersattes RNA av enkelsträngat DNA. Proberna var från början stora på grund av svårigheter att framställa små prober och för att de var glest märkta men man har lyckats minska storleken. (sv) Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. Fluorescence in situ hybridization, FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні з флюоресцентними властивостями та комплементарні до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо. (uk) 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH）是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。熒光標記的核酸只和具有高度相似性的核酸雜合，可用于染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。 在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用熒光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。 對於利用rRNA的熒光原位雜合來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度： * 較低的細胞核糖體含量 * 較低的細胞周邊的通透性 * 較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合） 爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用“克隆熒光原位雜合”(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用熒光標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。 (zh) Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH (англ. fluorescence in situ hybridization — FISH), — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани. В последнем случае метод FISH позволяет установить пространственно-временные особенности экспрессии генов в клетках и тканях. Метод FISH используют в преимплантационной, пренатальной и постнатальной генетической диагностике, в диагностике онкологических заболеваний, в ретроспективной биологической дозиметрии. (ru)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Multiplex_ViewRNA_FIS...n_Jurkat_and_HeLa_cells.jpg?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://www.biovisible.com/photopage.shtml http://www.genedetect.com/insitu.htm http://www.prevnos.com/hybrid-fusion-fish http://www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/fiber_fish.shtml http://www.nature.com/labinvest/journal/v97/n1/abs/labinvest2016121a.html https://web.archive.org/web/20060621160133/http:/olympusfluoview.com/applications/fiberfish.html https://web.archive.org/web/20061023232719/http:/www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/fiber_fish.shtml https://web.archive.org/web/20150205200138/http:/www.biovisible.com/photopage.shtml https://web.archive.org/web/20200728114942/http:/wiki.biomine.skelleftea.se/wiki/index.php/CARD-FISH http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/10/pdb.prot4730 http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/fi19.html http://wiki.biomine.skelleftea.se/wiki/index.php/CARD-FISH
dbo:wikiPageID 1690338 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 40411 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1124418306 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Cancer dbr:Roswell_Park_Comprehensive_Cancer_Center dbr:Messenger_RNA dbr:Multiplex_(assay) dbr:Nucleotide dbr:Metaphase dbr:Sanger_Centre dbr:Biofilms dbr:Biotin dbr:Human dbr:Cytogenetics dbr:DNA dbr:Developmental_disability dbr:Down_syndrome dbr:Interphase dbr:Polymerase_chain_reaction dbr:Nucleic_acid dbr:MRNA dbc:Gene_tests dbr:Complementarity_(molecular_biology) dbc:Cytogenetics dbr:Gene_expression dbr:Gene_mapping dbr:Genetic_counseling dbr:Genome_evolution dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:Gene dbr:Lab-on-a-chip dbr:Nick_translation dbr:Angelman_syndrome dbr:Streptavidin dbr:Comparative_genomic_hybridization dbr:Peptide_nucleic_acid dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Substrate_(biochemistry) dbr:Microbial_ecology dbr:Buffalo,_New_York dbr:Whole_genome_sequencing dbr:G_banding dbr:Cytogenetic dbr:Karyotype dbr:Virtual_karyotype dbr:Acute_lymphoblastic_leukemia dbr:22q13_deletion_syndrome dbc:Molecular_biology dbc:Pathology dbr:Evolution dbr:Chromatin dbr:Chromogenic_in_situ_hybridization dbr:Chromosomal_translocation dbr:Chromosome dbr:Chromosome_13 dbr:Chromosome_14 dbr:Chromosome_21 dbr:Chromosome_22 dbr:Chromosome_combing dbr:Diagnosis dbr:Flow_cytometry dbr:Fluorescent_tag dbr:Fluorophore dbr:Happy_mapping dbr:Prognosis dbr:Remission_(medicine) dbr:HER2/neu dbr:Background_noise dbr:Bacterial_artificial_chromosome dbr:Telomere dbr:Hybridization_probe dbc:Anatomical_pathology dbc:Laboratory_techniques dbr:Chimpanzee dbc:Nuclear_organization dbr:Circulating_tumor_cell dbr:Human_Genome_Project dbr:DNA_sequence dbr:Antibodies dbr:Microorganisms dbr:Microscope dbr:Olympus_Corporation dbr:Long_non-coding_RNA dbr:Lysis dbr:Shearing_(physics) dbr:Neuroscience dbr:Eukaryotic_chromosome_fine_structure dbr:Immunohistochemistry dbr:In_situ_hybridization dbr:Species_(biology) dbr:Virtual_Karyotype dbr:Molecular_cytogenetics dbr:Single-cell_transcriptomics dbr:Personalized_medicine dbr:Zoo_blot dbr:Velocardiofacial_syndrome dbr:Cancer_diagnosis dbr:Prader-Willi_syndrome dbr:Chromosome_territory dbr:Size_exclusion_chromatography dbr:Centromeric dbr:Kilobase dbr:Cri-du-chat dbr:Quantitative_PCR dbr:16s_rRNA dbr:Fluorescence_microscopy dbr:Fluorescent_label dbr:Fluorescent_microscopy dbr:MiRNA dbr:Genetic_deletion dbr:Spectral_karyotyping dbr:Oligozoospermia dbr:Sperm_cell dbr:File:FISH_(Fluorescent_In_Situ_Hybridization).jpg dbr:File:Bcrablmet.jpg dbr:File:FISH_for_Bacterial_Pathogen_Identification.png dbr:File:Human_metaphase_painted_with_mouse_chromosome_11_probe.png dbr:File:MicroRNA_and_mRNA_visualization_in_differentiating_C1C12_cells.jpg dbr:File:Multiplex_ViewRNA_FISH_Assay_in_Jurkat_and_HeLa_cells.jpg dbr:File:Urovysion_on_Duet.png
dbp:date 2006-10-23 (xsd:date) 2015-02-05 (xsd:date) 2020-07-28 (xsd:date)
dbp:url https://web.archive.org/web/20061023232719/http:/www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/fiber_fish.shtml https://web.archive.org/web/20150205200138/http:/www.biovisible.com/photopage.shtml https://web.archive.org/web/20200728114942/http:/wiki.biomine.skelleftea.se/wiki/index.php/CARD-FISH
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Citation_needed dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Commons_category dbt:Main dbt:MeshName dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Webarchive dbt:Pathology
dcterms:subject dbc:Gene_tests dbc:Cytogenetics dbc:Molecular_biology dbc:Pathology dbc:Anatomical_pathology dbc:Laboratory_techniques dbc:Nuclear_organization
gold:hypernym dbr:Technique
rdf:type dbo:TopicalConcept yago:WikicatLaboratoryTechniques yago:Ability105616246 yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Experiment105798043 yago:HigherCognitiveProcess105770664 yago:Inquiry105797597 yago:Know-how105616786 yago:Method105660268 yago:ProblemSolving105796750 yago:Process105701363 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatGeneTests yago:Technique105665146 yago:Thinking105770926 yago:Trial105799212
rdfs:comment التهجين الموضعي المتألق (بالإنجليزية: Fluorescent in situ hybridization)‏ هو تقنية خلوية تعتمد فكرة التهجين الموضعي للتحري عن وجود معينة بغية تشخيص المرض أو متابعة العلاج. يتم استخدام مسبار يحتوي على صبغات متألقة يتم رأيتها باستخدام في حالة وجود التسلسل الدنوي المطلوب. من بعض الأمراض التي يتم تشخيصها بهذه الطريقة متلازمة داون وأبيضاض الدم. (ar) Fluorescenční in situ hybridizace (FISH, z angl. fluorescent in situ hybridisation) je cytogenetická metoda, která používá fluorescenčních sond, které se váží pouze na ty části chromosomu s vysokým stupněm komplementarity. Byla vyvinuta biomedicínskými výzkumníky v raných 80. letech a je užívána pro detekci a lokalizaci přítomnosti nebo absence specifické DNA sekvence na chromosomech. FISH je často užívána pro nalezení specifických DNA vlastností pro účely genetického poradenství, medicíny a identifikaci druhů. FISH lze také použít pro detekci a lokalizaci specifické RNA (mRNA, IncRNA a miRNA) v buňkách, nádorových buňkách a tkáňových vzorcích.Preparáty pozorovány pod fluorescenčním mikroskopem. (cs) H μέθοδος Φθορίζων in situ υβριδισμός (Fluorescence In Situ Hybridisation, FISH) είναι μία τεχνική που άρχισε να εφαρμόζεται στις αρχές της δεκαετίας του 1990 και αποτελεί μία από τις σημαντικότερες εξελίξεις στο χώρο της κυτταρογενετικής. Στηρίζεται στον υβριδισμό μιας αλληλουχίας «στόχου» στην προς μελέτη χρωμοσωμική περιοχή, στη φυσική της θέση (in situ) και ενός μοριακού συνθετικού ανιχνευτή σημασμένου με φθορίζουσα ουσία. (el) Der FISH-Test ist ein zytogenetischer Schnelltest, der insbesondere im Rahmen der Pränatal- und Karzinomdiagnostik angewandt wird. Die Abkürzung FISH steht für Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. (de) L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent. Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de détecter des éléments situés à l'intérieur même de la cellule. (fr) 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（けいこう イン サイチュー ハイブリダイゼーション、fluorescence in situ hybridization、FISH）とは、蛍光物質や酵素などで標識したオリゴヌクレオチドプローブを用い、目的の遺伝子とハイブリダイゼーションさせ蛍光顕微鏡で検出する手法である。医学分野等では遺伝子のマッピングや染色体異常の検出などで用いられている。また微生物学分野では真正細菌・古細菌の16Sまたは23S rRNAの特異的な配列と相補的なオリゴヌクレオチドプローブを使用し、微生物の群集構造を解析する手法としても用いられている。 (ja) Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH (od ang. fluorescent in situ hybridization) – technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocą fluorescencyjnych sond DNA. W celu analizy badanego materiału konieczne jest użycie mikroskopii fluorescencyjnej. (pl) Fluorescentie-in-situhybridisatie (afgekort FISH) is een techniek waarbij chromosoom(delen) aangekleurd worden en vervolgens onder de fluorescentiemicroscoop bestudeerd kunnen worden. Deze techniek wordt in de cytogenetica gebruikt om ziektes op te sporen die het gevolg zijn van een afwijking van de chromosomen, zoals een translocatie of een trisomie. (nl) Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. Fluorescence in situ hybridization, FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні з флюоресцентними властивостями та комплементарні до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо. (uk) 熒光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH）是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。熒光標記的核酸只和具有高度相似性的核酸雜合，可用于染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。 在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用熒光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。 對於利用rRNA的熒光原位雜合來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度： * 較低的細胞核糖體含量 * 較低的細胞周邊的通透性 * 較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合） 爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用“克隆熒光原位雜合”(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用熒光標記的探針雜合。 FISH可與流式細胞術聯用，對特定熒光標記的細胞進行計數或者分離。 (zh) El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'aneuploïdies, l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un marcador genètic a un cromosoma (cartografia genètica). (ca) Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a molecular cytogenetic technique that uses fluorescent probes that bind to only particular parts of a nucleic acid sequence with a high degree of sequence complementarity. It was developed by biomedical researchers in the early 1980s to detect and localize the presence or absence of specific DNA sequences on chromosomes. Fluorescence microscopy can be used to find out where the fluorescent probe is bound to the chromosomes. FISH is often used for finding specific features in DNA for use in genetic counseling, medicine, and species identification. FISH can also be used to detect and localize specific RNA targets (mRNA, lncRNA and miRNA) in cells, circulating tumor cells, and tissue samples. In this context, it can help define the spatial-tempor (en) FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas de núcleos en metafase o inferfase, así como de las anomalías que puedan presentar. Dicha técnica fue desarrollada por un equipo biomédico a principios de la década de 1980.​ Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética). Se realiza una tinción de DNA no específica con DAPI y se verá la fluorescencia bajo el microscopio. (es) L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. Essa utilizza delle sonde a fluorescenza che si legano in modo estremamente selettivo per via di una sequenza complementare ad alcune specifiche regioni del cromosoma. Per individuare il sito di legame tra sonda e cromosoma si utilizzano tecniche di microscopia a fluorescenza. È stato sviluppato da ricercatori biomedici nei primi anni '80. La FISH può anche essere usata per rilevare e localizzare specifici target di RNA (mRNA, e miRNA) in cellule, cellule tumorali circolanti e campioni di tessuto. In questo contesto, può aiutare a definire i modelli spazio (it) A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. Desenvolvida na década de 1980, ela utiliza sondas fluorescentes que se ligam somente às partes do cromossomo a que eles apresentem um elevado grau de complementaridade de sequência. A microscopia de fluorescência pode ser utilizada para descobrir em que a sonda fluorescente é ligado aos cromossomas. A técnica é muitas vezes usada para encontrar características específicas no DNA para uso em aconselhamento genético, medicina e na identificação das espécies. A FISH pode também ser usada para detecção e localização de alvos específicos de RNA em células cir (pt) FISH förkortning för Fluorescent in situ hybridization och är en molekylärbiologisk teknik som utnyttjar flurogent inmärkta prober, som binder specifikt till en plats på en kromosom. Tekniken används både inom forskning och klinisk diagnostik för att identifiera genetiska förändringar, som till exempel förlust av kromosomalt material, duplikationer och translokationer. En vanlig sjukdom som ofta diagnostiseras med FISH är olika former av translokationer vid leukemi, t.ex. Filadelfiakromosomen. (sv) Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH (англ. fluorescence in situ hybridization — FISH), — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани. В последнем случае метод FISH позволяет установить пространственно-временные особенности экспрессии генов в клетках и тканях. (ru)
rdfs:label تهجين موضعي متألق (ar) Hibridació in situ per fluorescència (ca) Fluorescenční in situ hybridizace (cs) FISH-Test (de) Μέθοδος FISH (el) Hibridación fluorescente in situ (es) Fluorescence in situ hybridization (en) Hybridation in situ en fluorescence (fr) Ibridazione fluorescente in situ (it) 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (ja) Fluorescent in situ hybridization (nl) Fluorescentie-in-situhybridisatie (nl) Hibridização fluorescente in situ (pt) Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (pl) Флуоресцентная гибридизация in situ (ru) Fluorescerande in situ-hybridisering (sv) Флюоресцентна гібридизація in situ (uk) 熒光原位雜交 (zh)
owl:sameAs freebase:Fluorescence in situ hybridization yago-res:Fluorescence in situ hybridization wikidata:Fluorescence in situ hybridization wikidata:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-ar:Fluorescence in situ hybridization http://bs.dbpedia.org/resource/Fluorescentna_''in_situ''_hibridizacija dbpedia-ca:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-cs:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-de:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-el:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-es:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-fr:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-gl:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-he:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-hr:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-hu:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-it:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-ja:Fluorescence in situ hybridization http://lt.dbpedia.org/resource/Chromosomų_dažymas dbpedia-nl:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-nl:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-pl:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-pt:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-ru:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-sv:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-tr:Fluorescence in situ hybridization dbpedia-uk:Fluorescence in situ hybridization http://ur.dbpedia.org/resource/تالقی_تہجین_در_موقع dbpedia-zh:Fluorescence in situ hybridization https://global.dbpedia.org/id/M1pM
skos:closeMatch http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/fluorescence-in-situ-hybridization
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Fluorescence_in_situ_hybridization?oldid=1124418306&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Bcrablmet.jpg wiki-commons:Special:FilePath/BacteriaFISH.jpg wiki-commons:Special:FilePath/FISH_(Fluorescent_In_Situ_Hybridization).jpg wiki-commons:Special:FilePath/FISH_(technique).gif wiki-commons:Special:FilePath/FISH_for_Bacterial_Pathogen_Identification.png wiki-commons:Special:FilePath/FISHchip.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Human_metaphase_painted_with_mouse_chromosome_11_probe.png wiki-commons:Special:FilePath/MicroRNA_and_mRNA_vis...on_in_differentiating_C1C12_cells.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Multiplex_ViewRNA_FISH_Assay_in_Jurkat_and_HeLa_cells.jpg wiki-commons:Special:FilePath/NEAT1_paraspeckles_in_U-2_OS_cells.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Urovysion_on_Duet.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Fluorescence_in_situ_hybridization
is dbo:medicalDiagnosis of dbr:Koolen–De_Vries_syndrome
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:Fish_(disambiguation)
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:SmFISH dbr:FISH_test dbr:Fluorescence_In_Situ_Hybridization dbr:FISH_(genetic) dbr:Chromosome_painting dbr:Fish_assay dbr:In_situ_hybridization,_fluorescence dbr:Fluorescence_In-Situ_Hybridisation dbr:Fluorescence_In-Situ_Hybridization dbr:Fluorescence_in_situ_hybridisation dbr:Fluorescent_in-situ_hybridization dbr:Fluorescent_in_situ_hybridisation dbr:Fluorescent_in_situ_hybridization
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Prenatal_testing dbr:Rozellida dbr:Elective_genetic_and_genomic_testing dbr:Endocrine_therapy_resistance_in_breast_cancer dbr:FIP1L1 dbr:Melissa_Perry_(epidemiologist) dbr:Mega-telomere dbr:Metaphase dbr:Primary_testicular_diffuse_large_B-cell_lymphoma dbr:Biphenotypic_sinonasal_sarcoma dbr:Bladder_cancer dbr:Hypogammaglobulinemia dbr:Cytogenetics dbr:DNA_adduct dbr:Dup15q dbr:EML4-ALK_positive_lung_cancer dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Indicator_bacteria dbr:Ligation_(molecular_biology) dbr:List_of_medical_abbreviations:_F dbr:Nuclear_organization dbr:Nucleic_acid_methods dbr:Nucleoid dbr:Preimplantation_genetic_haplotyping dbr:Complete_androgen_insensitivity_syndrome dbr:Anammoxoglobus_propionicus dbr:Saccharibacteria dbr:Gene_desert dbr:Gene_map dbr:Gene_mapping dbr:Genome_evolution dbr:Genotype-first_approach dbr:Oligonucleotide dbr:PDGFRA dbr:RET_inhibitor dbr:17q12_microdeletion_syndrome dbr:Genome_diversity_and_karyotype_evolution_of_mammals dbr:Giant_eland dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Myelodysplastic_syndrome dbr:Aniridia dbr:Applied_Spectral_Imaging dbr:Lymphoma dbr:Chimeric_RNA dbr:Chorionic_villus_sampling dbr:SmFISH dbr:Comparative_genomic_hybridization dbr:Zetaproteobacteria dbr:Emanuel_syndrome dbr:Empire_Genomics dbr:Horizontal_gene_transfer dbr:Horizontal_transmission dbr:PSMA2 dbr:Percutaneous_umbilical_cord_blood_sampling dbr:Preimplantation_genetic_diagnosis dbr:Small_supernumerary_marker_chromosome dbr:Stellaris dbr:Medical_genetics dbr:Microdeletion_syndrome dbr:Transmission_electron_microscopy_DNA_sequencing dbr:9q34.3_deletion_syndrome dbr:Cepheid_(company) dbr:Thymus dbr:Fusion_gene dbr:G_banding dbr:HER2 dbr:Karyotype dbr:Lineagen dbr:Lipofibromatosis dbr:Locked_nucleic_acid dbr:Mir-375 dbr:Nitrososphaera_gargensis dbr:Acute_promyelocytic_leukemia dbr:Agilent_Technologies dbr:Amanda_Fisher dbr:Amniocentesis dbr:Anaplastic_large-cell_lymphoma dbr:22q13_deletion_syndrome dbr:Cytophagales dbr:DECIPHER_(software) dbr:FISH_test dbr:Aneugen dbr:Aneuploidy dbr:Breast_cancer_chemotherapy dbr:Carcinocythemia dbr:Cellular_angiofibroma dbr:Chromogenic_in_situ_hybridization dbr:Chromosomal_deletion_syndrome dbr:Chromosome_instability dbr:Chromosome_territories dbr:Dicentric_chromosome dbr:Fluorescent_in_situ_sequencing dbr:Fluorescent_tag dbr:Joyce_Harper dbr:Koolen–De_Vries_syndrome dbr:Fluorescence_In_Situ_Hybridization dbr:Miller–Dieker_syndrome dbr:1p36_deletion_syndrome dbr:1q21.1_deletion_syndrome dbr:1q21.1_duplication_syndrome dbr:James_Birchler dbr:Taurotragus dbr:Hybridization_probe dbr:Fish_(disambiguation) dbr:ASPM_(gene) dbr:Abby_Dernburg dbr:Acidithiobacillus_thiooxidans dbr:T-Cell_Acute_Lymphoblastic_Leukemia dbr:Henry_Mwandumba dbr:Homologous_somatic_pairing dbr:Tetrasomy_9p dbr:Poribacteria dbr:RAB7A dbr:DiGeorge_syndrome dbr:Diffuse_large_B-cell_lymphoma dbr:Mantle_cell_lymphoma dbr:C16orf71 dbr:Planctomycetota dbr:Circulating_tumor_cell dbr:Fibroblast_growth_factor_receptor_1 dbr:Human_Endogenous_Retrovirus-W dbr:Human_somatic_variation dbr:FISH_(genetic) dbr:NeoGenomics dbr:Cancer_of_unknown_primary_origin dbr:Candidatus_Accumulibacter_phosphatis dbr:Catfish_(disambiguation) dbr:Segmental_duplication_on_the_human_Y_chromosome dbr:Christian_Hamel dbr:XX_male_syndrome dbr:Mammary_analogue_secretory_carcinoma dbr:Molecular_Inversion_Probe dbr:Neuronal_lineage_marker dbr:Thyroxine_5-deiodinase dbr:Tropomyosin_receptor_kinase_A dbr:In_situ_hybridization dbr:Lujan–Fryns_syndrome dbr:Olduvai_domain dbr:Pleomorphic_anaplastic_neuroblastoma dbr:Polar_body_biopsy dbr:WiCell dbr:NFE2L3 dbr:Nablus_mask-like_facial_syndrome dbr:Nanoscale_secondary_ion_mass_spectrometry dbr:Ureteral_cancer dbr:Yersinia_pseudotuberculosis dbr:TM7x dbr:Molecular_cytogenetics dbr:Molecular_diagnostics dbr:Monoallelic_gene_expression dbr:Physical_mapping dbr:Polysomy dbr:Single-cell_analysis dbr:Tumour_heterogeneity dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome dbr:Rudolf_Amann dbr:Outline_of_genetics dbr:PDGFRB dbr:UroVysion dbr:Riboprobe dbr:Xp11.2_duplication dbr:Telomeric_repeat-binding_factor_2 dbr:Spatial_transcriptomics dbr:Chromosome_painting dbr:Fish_assay dbr:In_situ_hybridization,_fluorescence dbr:Fluorescence_In-Situ_Hybridisation dbr:Fluorescence_In-Situ_Hybridization dbr:Fluorescence_in_situ_hybridisation dbr:Fluorescent_in-situ_hybridization dbr:Fluorescent_in_situ_hybridisation dbr:Fluorescent_in_situ_hybridization
is dbp:diagnosis of dbr:17q12_microdeletion_syndrome dbr:Koolen–De_Vries_syndrome
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Fluorescence_in_situ_hybridization