Hypertrophic cardiomyopathy (original) (raw)
اعتلال عضلة القلب الضخامي (بالإنجليزية: Hypertrophic Cardiomyopathy) أو مايسمى بتضخم عضلة القلب المتراكز هو أحد الاعتلالات التي تُصيب العضلة القلبية وينتشر في مرضى فرط ضغط الدم ومرضى تضيق الصمام الأبهري. ويعود السبب لتضخم عضلة القلب التي تضطر لبذل جهد أكبر لضخ الدم أمام مقاومة أعلى من المعتاد، والمتمثلة في ارتفاع ضغط الدم في الدورة الدموية الكبرى أو بسبب الجهد المبذول في ضخ الدم خلال صمام قلبي متضيق. ويعتبر التضخم المتراكز المرحلة الأولى في اعتلال عضلة القلب زيادة الجهد. مع تقدم المرض فإن عضلة القلب ستعاني من الإرهاق مما يسبب الانتقال إلى مرحلة اعتلال عضلة القلب التوسعي والتي يرافقها توسع في العضلة القلبية، ونقصان في الكسر القذفي المعبر عن قوة العضلة القلبية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | اعتلال عضلة القلب الضخامي (بالإنجليزية: Hypertrophic Cardiomyopathy) أو مايسمى بتضخم عضلة القلب المتراكز هو أحد الاعتلالات التي تُصيب العضلة القلبية وينتشر في مرضى فرط ضغط الدم ومرضى تضيق الصمام الأبهري. ويعود السبب لتضخم عضلة القلب التي تضطر لبذل جهد أكبر لضخ الدم أمام مقاومة أعلى من المعتاد، والمتمثلة في ارتفاع ضغط الدم في الدورة الدموية الكبرى أو بسبب الجهد المبذول في ضخ الدم خلال صمام قلبي متضيق. ويعتبر التضخم المتراكز المرحلة الأولى في اعتلال عضلة القلب زيادة الجهد. مع تقدم المرض فإن عضلة القلب ستعاني من الإرهاق مما يسبب الانتقال إلى مرحلة اعتلال عضلة القلب التوسعي والتي يرافقها توسع في العضلة القلبية، ونقصان في الكسر القذفي المعبر عن قوة العضلة القلبية. (ar) Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (HCM) είναι παθολογική κατάσταση στην οποία η καρδιά γίνεται παχύτερη χωρίς προφανή αιτία. Τα τμήματα της καρδιάς που επηρεάζονται συχνότερα είναι το μεσοκοιλιακό διάφραγμα και οι κοιλίες. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα η καρδιά να είναι λιγότερο ικανή να αντλεί αίμα αποτελεσματικά, και επίσης, μπορεί να προκληθούν διαταραχές ηλεκτρικής αγωγιμότητας. Τα άτομα που έχουν HCM μπορεί να έχουν μια σειρά συμπτωμάτων. Ορισμένοι μπορεί να είναι ασυμπτωματικοί ή να εμφανίσουν κόπωση, οίδημα στα πόδια και δύσπνοια. Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε στηθάγχη, ή σε λιποθυμία. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι πιο έντονα, όταν το άτομο αφυδατώνεται. Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν καρδιακή ανεπάρκεια, και ξαφνικό καρδιακό θάνατο. Το HCM κληρονομείται συνήθως από τους γονείς ενός ατόμου από αυτοσωμικό κυρίαρχο μοτίβο. Αυτό οφείλεται συχνά σε μεταλλάξεις σε ορισμένα γονίδια που εμπλέκονται στην παραγωγή πρωτεϊνών του καρδιακού μυός. Άλλες κληρονομικές αιτίες της υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας μπορεί να περιλαμβάνουν τη νόσο Fabry, την αταξία Friedreich και ορισμένα φάρμακα όπως η (tacrolimus). Άλλες εκτιμήσεις για τα αίτια της παχυμένης καρδιάς είναι η καρδιά του αθλητή και η υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση). Η διάγνωση της HCM συχνά περιλαμβάνει οικογενειακό ιστορικό ή γενεαλογικό δένδρο, ηλεκτροκαρδιογράφημα, ηχοκαρδιογράφημα και τεστ στρες. Μπορεί επίσης να γίνει γενετικός έλεγχος. Η HCM μπορεί να διακριθεί από άλλες κληρονομικές αιτίες της καρδιομυοπάθειας από το αυτοσωμικό κυρίαρχο μοτίβο της, ενώ η νόσος Fabry συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ και η αταξία του Friedreich κληρονομείται από αυτοσωμικό υπολειπόμενο μοτίβο. Η θεραπεία μπορεί να εξαρτάται από συμπτώματα και άλλους παράγοντες κινδύνου. Τα φάρμακα μπορεί να περιλαμβάνουν τη χρήση β-αποκλειστών ή δισοπυραμίδης. Ένας εμφυτεύσιμος καρδιακός απινιδωτής μπορεί να συνιστάται σε άτομα με ορισμένους τύπου ακανόνιστου καρδιακού παλμού. Η χειρουργική επέμβαση, με τη μορφή μιας διαφράγματος μυεκτομής ή , μπορεί να γίνει σε εκείνους που δεν βελτιώνονται με άλλα μέτρα. Με τη θεραπεία, ο κίνδυνος θανάτου από την ασθένεια είναι μικρότερος από ένα τοις εκατό ετησίως. Η HCM επηρεάζει περίπου ένα στα 500 άτομα. Τα ποσοστά σε άνδρες και γυναίκες είναι περίπου ίσα Άτομα όλων των ηλικιών είναι δυνατόν να επηρεαστούν. Η πρώτη σύγχρονη περιγραφή της νόσου έγινε από τον Ντόναλντ Τηρ (Donald Teare) το 1958. (el) Die hypertrophe Kardiomyopathie (auch: hypertrophische Kardiomyopathie; HCM; früher: idiopathische hypertrophe subaortale Stenose; IHSS) ist eine monogen erbliche Erkrankung und gehört zur großen Gruppe der Kardiomyopathien (griechisch καρδία kardía, deutsch ‚Herz‘, gr. μῦς mŷs, ‚Muskel‘, gr. πάθος páthos ‚Leiden‘; Erkrankung der Herzmuskulatur). Sie ist charakterisiert durch eine meist asymmetrische Verdickung (Hypertrophie) der Muskulatur der linken Herzkammer über 15 mm ohne adäquate Druckbelastung und durch eine gestörte Anordnung der Myozyten (Disarray). Bei einem Teil der Fälle kommt es zu einer unter Belastung zunehmenden Verengung (Obstruktion) der linksseitigen Ausflussbahn (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, HOCM) und im Verlauf zu einer Versteifung (mit verminderter Dehnbarkeit) des Herzmuskels (Compliancestörung). Hauptbeschwerden sind Luftnot unter Belastung sowie teilweise gefährliche Herzrhythmusstörungen. Behandelt wird die Erkrankung mit herzkraftsenkenden Medikamenten und, im Falle einer Verlegung des Ausflusstraktes, mit einer herzkathetergeführten oder operativen Muskelentfernung. (de) La miocardiopatía o cardiomiopatía hipertrófica es una enfermedad del miocardio—el músculo del corazón—en el que una porción del él se encuentra hipertrofiado o engrosado sin causa aparente. A pesar de su fama como principal causa de muerte súbita cardiaca en atletas jóvenes, el cuadro reviste especial importancia por provocar muerte súbita cardíaca en cualquier grupo etario y/u originar síntomas cardíacos debilitantes. (es) Hypertrophic cardiomyopathy (HCM, or HOCM when ) is a condition in which the heart becomes thickened without an obvious cause. The parts of the heart most commonly affected are the interventricular septum and the ventricles. This results in the heart being less able to pump blood effectively and also may cause electrical conduction problems. People who have HCM may have a range of symptoms. People may be asymptomatic, or may have fatigue, leg swelling, and shortness of breath. It may also result in chest pain or fainting. Symptoms may be worse when the person is dehydrated. Complications may include heart failure, an irregular heartbeat, and sudden cardiac death. HCM is most commonly inherited from a person's parents in an autosomal dominant pattern. It is often due to mutations in certain genes involved with making heart muscle proteins. Other inherited causes of left ventricular hypertrophy may include Fabry disease, Friedreich's ataxia, and certain medications such as tacrolimus. Other considerations for causes of enlarged heart are athlete's heart and hypertension (high blood pressure). Making the diagnosis of HCM often involves a family history or pedigree, an electrocardiogram, echocardiogram, and stress testing. Genetic testing may also be done. HCM can be distinguished from other inherited causes of cardiomyopathy by its autosomal dominant pattern, whereas Fabry disease is X-linked and Friedreich's Ataxia is inherited in an autosomal recessive pattern. Treatment may depend on symptoms and other risk factors. Medications may include the use of beta blockers, verapamil or disopyramide. An implantable cardiac defibrillator may be recommended in those with certain types of irregular heartbeat. Surgery, in the form of a septal myectomy or heart transplant, may be done in those who do not improve with other measures. With treatment, the risk of death from the disease is less than one percent per year. HCM affects up to one in 200 people. Rates in men and women are about equal. People of all ages may be affected. The first modern description of the disease was by Donald Teare in 1958. (en) Miokardiopatia hipertrofikoa miokardioko zuntzen desegituraketa ezaugarri nagusi duen miokardiopatia-mota da. Nagusiki ezker-bentrikuluko zona jakin batzuk eta bentrikulu arteko trenkada erasan ohi dituen arren, hedatsua edo ez-zirkunskribatua ere izan daiteke. Literatura zientifikoa, Europa, Amerika eta Asiako kasuetan zentratzen den arren, miokardiopatia hipertrofikoa talde etniko gehienetan ikus daiteke. Miokardiopatia hipertrofikoaren intzidentzia biztanleria osoaren %0,2 eta %0,5 artekoa da. (eu) Une cardiomyopathie hypertrophique ou CMH (en anglais, hypertrophic cardiomyopathy ou HCM) est une forme de cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante du muscle cardiaque, c'est-à-dire une augmentation globale du poids de ce dernier. Dans cette maladie, la structure normale du tissu musculaire cardiaque est perturbée et entraîne également, outre les perturbations liées à l'hypertrophie myocardique, des perturbations des fonctions électriques du cœur. Il existe quatre grands types de cardiomyopathies : la cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie restrictive, la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène et la cardiomyopathie hypertrophique. La cardiomyopathie hypertrophique peut être d'origine génétique, secondaire à des mutations sur certains gènes codant des protéines musculaires. Elle peut être également conséquence d'un travail en pression trop élevée durant une longue période, comme cela peut se voir lors d'une hypertension artérielle ou d'un rétrécissement aortique (maladie de la valve formant un obstacle à l'éjection du sang vers l'aorte), mais l'appellation de « cardiomyopathie hypertrophique » est critiquée dans ces cas. En fonction du degré d'obstruction à l'écoulement du flux sanguin venant du ventricule gauche, la cardiomyopathie hypertrophique sera définie avec ou sans obstruction. En présence d'un obstacle, on parle alors de « sténose sous-aortique » ou de « cardiomyopathie obstructive ». (fr) Kardiomiopati hipertrofi adalah suatu kondisi yang terjadi ketika salah satu bagian dari jantung menebal tanpa sebab yang jelas. Akibatnya, jantung tidak dapat memompa darah secara efektif. Gejala-gejala yang dapat muncul adalah rasa lelah, kaki yang membengkak, dan kesulitan bernapas. Kondisi ini juga dapat mengakibatkan rasa sakit di dada atau pingsan. Komplikasi yang dapat terjadi adalah gagal jantung, detak jantung yang tidak biasa, dan kematian mendadak. Penyakit ini biasanya diwarisi dari orang tua. Hal ini sering kali disebabkan oleh mutasi beberapa gen yang terlibat dalam proses pembuatan protein otot jantung. Penyebab lainnya adalah , ataksia Friedreich, dan obat-obatan tertentu seperti takrolimus. Penyakit ini merupakan salah satu jenis kardiomiopati, yaitu sekelompok penyakit yang menyerang otot jantung. Diagnosis sering kali memerlukan penggunaan elektrokardiogram, ekokardiogram, dan uji stres. juga dapat dilakukan. Kardiomiopati hipertrofi dapat ditangani dengan menggunakan , diuretik, atau . Penggunaan disarankan untuk mereka dengan beberapa jenis detak jantung yang tidak biasa. Operasi dalam bentuk atau dapat dilakukan untuk mereka yang tak kunjung pulih dengan cara yang lain. Jika ditangani dengan baik, risiko kematian dari penyakit ini lebih rendah dari satu persen dalam setahun. Penyakit ini menyerang sekitar 1 dari 500 orang. Kemungkinan kemunculan pada laki-laki dan perempuan kurang lebih sama. Semua kelompok usia dapat terserang penyakit ini. Kardiomiopati hipertrofi pertama kali dideskripsikan oleh pada tahun 1958. (in) La cardiomiopatia ipertrofica è una patologia genetica del miocardio (il tessuto muscolare proprio del cuore) caratterizzata da un ispessimento delle pareti cardiache (cardiomiopatia = malattia del muscolo cardiaco, ipertrofica = aumento di spessore delle pareti cardiache), senza alcuna causa evidente.È una malattia familiare trasmessa dai parenti di primo grado, determinata da mutazioni su geni che codificano per le proteine del sarcomero, l'unità contrattile del miocardio. Il decorso della malattia è molto variabile. La maggior parte dei pazienti ha un decorso favorevole in assenza di sintomi o complicanze importanti. Una minoranza può sviluppare sintomi di insufficienza cardiaca (dispnea che si presenta dopo sforzi di grado variabile) od aritmie potenzialmente pericolose per la vita. I sintomi, ed in particolare le aritmie, possono svilupparsi indipendentemente dall'età, ed anche in pazienti molto giovani. La cardiomiopatia ipertrofica, essendo spesso presente in assenza di sintomi, è anche la causa più frequente di aritmie pericolose per la vita negli atleti. (it) 비후성 심근병증(hypertrophic cardiomyopathy, HCM, 폐쇄성인 경우 'obstructive'를 붙여 HOCM)은 다른 원인 없이 심근이 두꺼워지는 질환이다. 가장 흔히 두꺼워지는 부분은 과 심실이다. 이로 인해 심장이 혈액을 펌프질하는 효율성이 떨어지며 전기 신호를 전도하는 데에도 문제가 생길 수 있다. 비후성 심근병증 환자의 증상은 다양하다. 무증상일 수도 있고 피로, 부종, 호흡곤란을 보일 수도 있다. 흉통이나 실신으로 이어지는 경우도 있다. 탈수 시 증상이 악화될 수 있다. 합병증에는 심부전, 부정맥, 심정지로 인한 급사 등이 있다. 비후성 심근병증의 가장 흔한 원인은 부모로부터 유전되는 것이다. 이 유전은 상염색체 우성이다. 심근 단백질을 만드는 데 관여하는 특정 유전자의 돌연변이가 종종 원인이 된다. 좌심실 비후의 다른 유전성 원인에는 이나 가 있으며 같은 특정 약물도 원인이 될 수 있다. 심장이 커지는 다른 생각해 볼 수 있는 원인은 , 고혈압 같은 질환이 있다. 비후성 심근병증은 진단하기 위해 이나 를 이용하기도 하며, 유전자 검사, 심전도, 심초음파, 같은 다양한 검사법을 시행할 수 있다. 비후성 심근병증은 다른 심근병증을 일으키는 유전적 원인과 구별하는 방법은 상염색체 우성으로 유전되는 사실을 이용하는 것이다. 파브리병은 X염색체 연관이며 프리드리히 운동실조는 상염색체 열성으로 유전된다. 치료 방법은 증상과 다른 위험 인자를 통해 결정한다. 사용 가능한 약물에는 베타 차단제와 가 있다. 이식형제세동기는 특정 유형의 부정맥을 가진 환자한테 사용이 권장된다. 이나 과 같은 수술은 다른 방법을 통해 개선되지 않는 환자한테 시행할 수 있다. 치료 시 사망률은 연간 1% 미만이다. 비후성 심근병증은 대략 500명당 1명 꼴로 발병한다. 남성과 여성의 발병률은 차이가 없다. 모든 연령에서 발생할 수 있다. 처음으로 이 질병을 현대적으로 설명한 것은 1958년 (Donald Teare)이다. (ko) Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (HOCM) is een aandoening waarbij de hartspier asymmetrisch verdikt is, met name het harttussenschot ter plaatse van de zogenoemde uitstroombaan van het hart, waarbij er een belemmering van normale bloedstroom binnen het hart optreedt; een vorm van subvalvulaire aortastenose. (nl) Kardiomiopatia przerostowa (łac. cardiomyopathia hypetrophica, ang. hypertrophic cardiomyopathy – HCM), inaczej idiopatyczne przerostowe zwężenie podaortalne, kardiomiopatia zaporowa – genetycznie uwarunkowana polegająca na występowaniu samoistnego, zwykle asymetrycznego pod postacią uogólnionego lub odcinkowego pogrubienia ściany lewej komory, przy nieposzerzonej jamie lewej komory serca. Kardiomiopatia przerostowa, w części przypadków, zwiąże się ze zwiększoną częstością występowania nagłych zgonów sercowych u ludzi młodych, jednak z drugiej strony u innych osób z tym schorzeniem nie powoduje skrócenia przewidywanej długości życia. Występuje z częstością ok. 1:500 u dorosłych, z równą częstością u mężczyzn jak u kobiet. Kardiomiopatia przerostowa odznacza się znaczną odmiennością obrazu klinicznego i ujawnienia się zmian genetycznych leżących u podłoża choroby. (pl) Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся гипертрофией (утолщением) стенки левого и/или изредка правого желудочка. Гипертрофия чаще асимметричная, преимущественно поражается межжелудочковая перегородка. Характерно неправильное, хаотичное расположение мышечных волокон в миокарде. Часто (примерно в 60 % случаев) имеет место градиент систолического давления в выносящем тракте левого (редко — правого) желудочка. Заболевание вызывается мутациями генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. В настоящее время критерием ГКМП считается увеличение толщины миокарда свыше или равной 1,5 см при наличии диастолической дисфункции (нарушения расслабления) левого желудочка. Гипертрофическая кардиомиопатия поражает примерно одного из 500 человек. Уровни у мужчин и женщин примерно равны. Люди всех возрастов могут быть затронуты. Это заболевание является основной причиной гибели молодых спортсменов. От этой болезни прямо на поле скончались знаменитые футболисты Миклош Фехер и Марк Вивьен-Фоэ, а также погиб во время тренировки американский атлет . (ru) Hypertrofisk kardiomyopati, (HCM) eller hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM) är en sjukdom i myokardium (hjärtmuskeln) vid vilken den vänstra är drabbad av hypertrofi (förtjockad) utan någon uppenbar orsak. Det kan vara en av de vanligaste orsakerna till plötslig hjärtdöd hos unga idrottare. (sv) Cardiomiopatia hipertrófica ou miocardiopatia hipertrófica é uma doença do músculo cardíaco na qual uma porção do miocárdio (músculo do coração) está hipertrofiada (mais grosso) sem nenhuma causa óbvia, criando uma deficiência funcional do músculo cardíaco. É uma doença cardíaca congênita, geralmente autossómica dominante, caracterizada por hipertrofia da parede livre do ventrículo esquerdo ou/e do septo ventricular assimétrica e de importante desarranjo das fibras musculares ventriculares, sem dilatação, na ausência de doença cardíaca ou sistémica que justifique a magnitude dessa hipertrofia como no caso de estenose aórtica, hipertiroidismo, entre outras. É a principal causa de arritmia ventriculares em jovens atletas, podendo causar desmaios, infarto do miocárdio e morte súbita. A hipertrofia geralmente é septal e assimétrica, sendo obstrutiva em 25% dos casos. Afeta 0,2% da população geral (2 em cada 1000 habitantes), sendo igualmente comum em homens e mulheres e podendo aparecer a qualquer idade. (pt) Гіпертрофічна кардіоміопатія (англ. Hypertrophic cardiomyopathy) — ураження міокарду, хвороба, при якій відбувається його гіпертрофія (потовщення стінки) без будь-яких причин. Зустрічається з частотою близько 1:500 осіб. Захворюваність у чоловіків і жінок приблизно рівна. Страждають люди різного віку (uk) |
| dbo:complications | Heart failure,irregular heartbeat,sudden cardiac death |
| dbo:differentialDiagnosis | dbr:Aortic_stenosis dbr:Hypertensive_heart_disease dbr:Athlete's_heart |
| dbo:diseasesDB | 6373 |
| dbo:eMedicineSubject | med (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 290 (en) |
| dbo:icd10 | – I42.1 I42.2 |
| dbo:icd9 | 425.1 |
| dbo:medicalCause | dbr:Genetics dbr:Friedreich's_ataxia dbr:Fabry_disease |
| dbo:medicalDiagnosis | dbr:Electrocardiogram dbr:Genetic_testing dbr:Stress_testing dbr:Echocardiogram |
| dbo:medication | dbr:Beta_blockers dbr:Verapamil dbr:Disopyramide |
| dbo:medlinePlus | 000192 |
| dbo:meshId | D002312 |
| dbo:omim | 192600 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 217569 |
| dbo:symptom | dbr:Chest_pain dbr:Shortness_of_breath dbr:Syncope_(medicine) dbr:Pedal_edema |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Hypertrophic_obstructive_cardiomyopathy.png?width=300 |
| dbo:treatment | dbr:Implantable_cardiac_defibrillator |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=gene&part=hyper-card https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cm/ |
| dbo:wikiPageID | 606009 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 74188 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119627271 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calcium_channel_blockers dbr:Cardiac_cycle dbr:Cardiac_magnetic_resonance_imaging dbr:Cardiopulmonary_bypass dbr:Cat dbr:Premature_ventricular_contraction dbr:Electrocardiogram dbr:Mutation dbr:MYH7 dbr:MYL2 dbr:Angiotensin_converting_enzyme dbr:Beta_blockers dbr:Aortic_stenosis dbr:Hypertension dbr:D145E dbr:Ventricular_fibrillation dbr:Ventricular_tachycardia dbr:Verapamil dbr:Cardiac_MRI dbr:Donald_Teare dbc:Articles_containing_video_clips dbr:Congestive_heart_failure dbr:Melbourne_Zoo dbr:Chest_pain dbr:Genetic_testing dbr:Genetics dbr:Clopidogrel dbc:Cytoskeletal_defects dbr:Gene dbr:Genes dbr:Genetic_genealogy dbr:Myocardial_infarction dbr:Coronary_circulation dbr:Angina_pectoris dbr:Aorta dbr:Left_ventricle dbr:Lightheadedness dbr:Maine_Coon dbr:Shortness_of_breath dbr:Stress_testing dbr:Fatigue dbr:Friedreich's_ataxia dbr:Percutaneous dbr:Symptom dbr:Systole_(medicine) dbr:Mavacamten dbr:Autosomal_dominant dbr:Titin dbr:Troponin_I dbr:Heart_failure dbr:Point-of-care_testing dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Cardiogenetic_disorders dbr:Dyspnea dbr:Echocardiography dbc:Cat_diseases dbr:European_Society_of_Cardiology dbr:Fabry_disease dbr:Cardiac_arrest dbr:Cardiac_catheterization dbr:Cardiology dbr:Chromosome_14 dbr:Medical_diagnosis dbr:Protein dbr:Pulsus_bisferiens dbr:Heart dbr:Heart_arrhythmia dbr:Heart_disease dbr:Japan dbr:Hypertensive_heart_disease dbr:Hypertrophy dbr:Artificial_insemination dbr:Artificial_pacemaker dbr:Atenolol dbr:A8V dbr:ACTC1 dbc:Sports_medicine dbc:Autosomal_dominant_disorders dbr:Alcohol_septal_ablation dbc:Cardiomyopathy dbr:Biomarker_(medicine) dbr:Blood dbr:Syncope_(medicine) dbr:Tacrolimus dbr:Heredity dbr:Western_lowland_gorilla dbr:Disopyramide dbr:Phenotype dbr:Placebo dbr:Apical_impulse dbr:Implantable_cardioverter-defibrillator dbr:Catheter dbr:CSRP3 dbr:Troponin_C dbr:Myosin_heavy_chain dbr:Sudden_cardiac_death dbr:Ulrich_Sigwart dbr:Sarcomere dbr:TNNT2 dbr:N-terminal_prohormone_of_brain_natriuretic_peptide dbr:MYL3 dbr:Septal_myectomy dbr:Palpitations dbr:TNNI3 dbr:PRKAG2 dbr:TPM1 dbr:Mitral_clip dbr:Echocardiogram dbr:Athlete's_heart dbr:Open_heart_surgery dbr:Heart_muscle dbr:Implantable_cardiac_defibrillator dbr:Heart_transplant dbr:Pedal_edema dbr:MYBPC3 dbr:File:Cardiac_sarcomere_structure.png dbr:File:DVA2555_(CardioNetworks_ECGpedia).jpg dbr:File:Echocardiography_of_hypertrophic-..._cardiomyopathy_in_a_domestic_cat.gif dbr:File:Hypertrophic_Cardiomyopathy_-_Intraventricular_Pressure_Tracing.png dbr:File:Reitender-Thrombus-numbered.jpg |
| dbp:causes | Genetics, Fabry disease, Friedreich's ataxia, certain medications (en) |
| dbp:complications | dbr:Heart_failure dbr:Heart_arrhythmia dbr:Sudden_cardiac_death |
| dbp:diagnosis | dbr:Electrocardiogram dbr:Genetic_testing dbr:Stress_testing dbr:Echocardiogram |
| dbp:differential | dbr:Aortic_stenosis dbr:Hypertensive_heart_disease dbr:Athlete's_heart |
| dbp:diseasesdb | 6373 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | med (en) |
| dbp:emedicinetopic | 290 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:Cardiology |
| dbp:frequency | Up to 1 in 200 people (en) |
| dbp:icd | 425.100000 (xsd:double) (en) – (en) I42.1 (en) I42.2 (en) |
| dbp:imageSize | 220 (xsd:integer) |
| dbp:medication | dbr:Beta_blockers dbr:Verapamil dbr:Disopyramide |
| dbp:medlineplus | 192 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D002312 (en) |
| dbp:name | Hypertrophic cardiomyopathy (en) |
| dbp:omim | 192600 (xsd:integer) |
| dbp:orphanet | 217569 (xsd:integer) |
| dbp:prognosis | Less than 1% per year risk of death (en) |
| dbp:symptoms | Feeling tired, leg swelling, shortness of breath, chest pain, fainting (en) |
| dbp:synonyms | Asymmetric septal hypertrophy; idiopathic hypertrophic subaortic stenosis; hypertrophic obstructive cardiomyopathy (en) |
| dbp:treatment | Medications, implantable cardiac defibrillator, surgery (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Circulatory_system_pathology dbt:Cytoskeletal_defects dbt:Anchor dbt:Citation_needed dbt:Curlie dbt:Further dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:OMIM dbt:EMedicine2 |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Articles_containing_video_clips dbc:Cytoskeletal_defects dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Cardiogenetic_disorders dbc:Cat_diseases dbc:Sports_medicine dbc:Autosomal_dominant_disorders dbc:Cardiomyopathy |
| gold:hypernym | dbr:Disease |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | اعتلال عضلة القلب الضخامي (بالإنجليزية: Hypertrophic Cardiomyopathy) أو مايسمى بتضخم عضلة القلب المتراكز هو أحد الاعتلالات التي تُصيب العضلة القلبية وينتشر في مرضى فرط ضغط الدم ومرضى تضيق الصمام الأبهري. ويعود السبب لتضخم عضلة القلب التي تضطر لبذل جهد أكبر لضخ الدم أمام مقاومة أعلى من المعتاد، والمتمثلة في ارتفاع ضغط الدم في الدورة الدموية الكبرى أو بسبب الجهد المبذول في ضخ الدم خلال صمام قلبي متضيق. ويعتبر التضخم المتراكز المرحلة الأولى في اعتلال عضلة القلب زيادة الجهد. مع تقدم المرض فإن عضلة القلب ستعاني من الإرهاق مما يسبب الانتقال إلى مرحلة اعتلال عضلة القلب التوسعي والتي يرافقها توسع في العضلة القلبية، ونقصان في الكسر القذفي المعبر عن قوة العضلة القلبية. (ar) La miocardiopatía o cardiomiopatía hipertrófica es una enfermedad del miocardio—el músculo del corazón—en el que una porción del él se encuentra hipertrofiado o engrosado sin causa aparente. A pesar de su fama como principal causa de muerte súbita cardiaca en atletas jóvenes, el cuadro reviste especial importancia por provocar muerte súbita cardíaca en cualquier grupo etario y/u originar síntomas cardíacos debilitantes. (es) Miokardiopatia hipertrofikoa miokardioko zuntzen desegituraketa ezaugarri nagusi duen miokardiopatia-mota da. Nagusiki ezker-bentrikuluko zona jakin batzuk eta bentrikulu arteko trenkada erasan ohi dituen arren, hedatsua edo ez-zirkunskribatua ere izan daiteke. Literatura zientifikoa, Europa, Amerika eta Asiako kasuetan zentratzen den arren, miokardiopatia hipertrofikoa talde etniko gehienetan ikus daiteke. Miokardiopatia hipertrofikoaren intzidentzia biztanleria osoaren %0,2 eta %0,5 artekoa da. (eu) Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (HOCM) is een aandoening waarbij de hartspier asymmetrisch verdikt is, met name het harttussenschot ter plaatse van de zogenoemde uitstroombaan van het hart, waarbij er een belemmering van normale bloedstroom binnen het hart optreedt; een vorm van subvalvulaire aortastenose. (nl) Hypertrofisk kardiomyopati, (HCM) eller hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM) är en sjukdom i myokardium (hjärtmuskeln) vid vilken den vänstra är drabbad av hypertrofi (förtjockad) utan någon uppenbar orsak. Det kan vara en av de vanligaste orsakerna till plötslig hjärtdöd hos unga idrottare. (sv) Гіпертрофічна кардіоміопатія (англ. Hypertrophic cardiomyopathy) — ураження міокарду, хвороба, при якій відбувається його гіпертрофія (потовщення стінки) без будь-яких причин. Зустрічається з частотою близько 1:500 осіб. Захворюваність у чоловіків і жінок приблизно рівна. Страждають люди різного віку (uk) Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (HCM) είναι παθολογική κατάσταση στην οποία η καρδιά γίνεται παχύτερη χωρίς προφανή αιτία. Τα τμήματα της καρδιάς που επηρεάζονται συχνότερα είναι το μεσοκοιλιακό διάφραγμα και οι κοιλίες. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα η καρδιά να είναι λιγότερο ικανή να αντλεί αίμα αποτελεσματικά, και επίσης, μπορεί να προκληθούν διαταραχές ηλεκτρικής αγωγιμότητας. (el) Die hypertrophe Kardiomyopathie (auch: hypertrophische Kardiomyopathie; HCM; früher: idiopathische hypertrophe subaortale Stenose; IHSS) ist eine monogen erbliche Erkrankung und gehört zur großen Gruppe der Kardiomyopathien (griechisch καρδία kardía, deutsch ‚Herz‘, gr. μῦς mŷs, ‚Muskel‘, gr. πάθος páthos ‚Leiden‘; Erkrankung der Herzmuskulatur). Sie ist charakterisiert durch eine meist asymmetrische Verdickung (Hypertrophie) der Muskulatur der linken Herzkammer über 15 mm ohne adäquate Druckbelastung und durch eine gestörte Anordnung der Myozyten (Disarray). Bei einem Teil der Fälle kommt es zu einer unter Belastung zunehmenden Verengung (Obstruktion) der linksseitigen Ausflussbahn (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, HOCM) und im Verlauf zu einer Versteifung (mit verminderter Dehnba (de) Hypertrophic cardiomyopathy (HCM, or HOCM when ) is a condition in which the heart becomes thickened without an obvious cause. The parts of the heart most commonly affected are the interventricular septum and the ventricles. This results in the heart being less able to pump blood effectively and also may cause electrical conduction problems. HCM affects up to one in 200 people. Rates in men and women are about equal. People of all ages may be affected. The first modern description of the disease was by Donald Teare in 1958. (en) Kardiomiopati hipertrofi adalah suatu kondisi yang terjadi ketika salah satu bagian dari jantung menebal tanpa sebab yang jelas. Akibatnya, jantung tidak dapat memompa darah secara efektif. Gejala-gejala yang dapat muncul adalah rasa lelah, kaki yang membengkak, dan kesulitan bernapas. Kondisi ini juga dapat mengakibatkan rasa sakit di dada atau pingsan. Komplikasi yang dapat terjadi adalah gagal jantung, detak jantung yang tidak biasa, dan kematian mendadak. Kardiomiopati hipertrofi pertama kali dideskripsikan oleh pada tahun 1958. (in) Une cardiomyopathie hypertrophique ou CMH (en anglais, hypertrophic cardiomyopathy ou HCM) est une forme de cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante du muscle cardiaque, c'est-à-dire une augmentation globale du poids de ce dernier. Dans cette maladie, la structure normale du tissu musculaire cardiaque est perturbée et entraîne également, outre les perturbations liées à l'hypertrophie myocardique, des perturbations des fonctions électriques du cœur. (fr) 비후성 심근병증(hypertrophic cardiomyopathy, HCM, 폐쇄성인 경우 'obstructive'를 붙여 HOCM)은 다른 원인 없이 심근이 두꺼워지는 질환이다. 가장 흔히 두꺼워지는 부분은 과 심실이다. 이로 인해 심장이 혈액을 펌프질하는 효율성이 떨어지며 전기 신호를 전도하는 데에도 문제가 생길 수 있다. 비후성 심근병증 환자의 증상은 다양하다. 무증상일 수도 있고 피로, 부종, 호흡곤란을 보일 수도 있다. 흉통이나 실신으로 이어지는 경우도 있다. 탈수 시 증상이 악화될 수 있다. 합병증에는 심부전, 부정맥, 심정지로 인한 급사 등이 있다. 치료 방법은 증상과 다른 위험 인자를 통해 결정한다. 사용 가능한 약물에는 베타 차단제와 가 있다. 이식형제세동기는 특정 유형의 부정맥을 가진 환자한테 사용이 권장된다. 이나 과 같은 수술은 다른 방법을 통해 개선되지 않는 환자한테 시행할 수 있다. 치료 시 사망률은 연간 1% 미만이다. 비후성 심근병증은 대략 500명당 1명 꼴로 발병한다. 남성과 여성의 발병률은 차이가 없다. 모든 연령에서 발생할 수 있다. 처음으로 이 질병을 현대적으로 설명한 것은 1958년 (Donald Teare)이다. (ko) La cardiomiopatia ipertrofica è una patologia genetica del miocardio (il tessuto muscolare proprio del cuore) caratterizzata da un ispessimento delle pareti cardiache (cardiomiopatia = malattia del muscolo cardiaco, ipertrofica = aumento di spessore delle pareti cardiache), senza alcuna causa evidente.È una malattia familiare trasmessa dai parenti di primo grado, determinata da mutazioni su geni che codificano per le proteine del sarcomero, l'unità contrattile del miocardio. (it) Kardiomiopatia przerostowa (łac. cardiomyopathia hypetrophica, ang. hypertrophic cardiomyopathy – HCM), inaczej idiopatyczne przerostowe zwężenie podaortalne, kardiomiopatia zaporowa – genetycznie uwarunkowana polegająca na występowaniu samoistnego, zwykle asymetrycznego pod postacią uogólnionego lub odcinkowego pogrubienia ściany lewej komory, przy nieposzerzonej jamie lewej komory serca. (pl) Cardiomiopatia hipertrófica ou miocardiopatia hipertrófica é uma doença do músculo cardíaco na qual uma porção do miocárdio (músculo do coração) está hipertrofiada (mais grosso) sem nenhuma causa óbvia, criando uma deficiência funcional do músculo cardíaco. É a principal causa de arritmia ventriculares em jovens atletas, podendo causar desmaios, infarto do miocárdio e morte súbita. A hipertrofia geralmente é septal e assimétrica, sendo obstrutiva em 25% dos casos. (pt) Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся гипертрофией (утолщением) стенки левого и/или изредка правого желудочка. Гипертрофия чаще асимметричная, преимущественно поражается межжелудочковая перегородка. Характерно неправильное, хаотичное расположение мышечных волокон в миокарде. Часто (примерно в 60 % случаев) имеет место градиент систолического давления в выносящем тракте левого (редко — правого) желудочка. Заболевание вызывается мутациями генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. В настоящее время критерием ГКМП считается увеличение толщины миокарда свыше или равной 1,5 см при наличии диастолической дисфункции (нарушения расслабления) левого желудочка. Гипертрофическая кардиомиопатия поражает примерно одного из 500 челове (ru) |
| rdfs:label | اعتلال عضلة القلب الضخامي (ar) Miocardiopatia hipertròfica (ca) Hypertrophe Kardiomyopathie (de) Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (el) Miocardiopatía hipertrófica (es) Miokardiopatia hipertrofiko (eu) Hypertrophic cardiomyopathy (en) Kardiomiopati hipertrofi (in) Cardiomiopatia ipertrofica (it) Cardiomyopathie hypertrophique (fr) 비후성 심근병증 (ko) Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (nl) Kardiomiopatia przerostowa (pl) Cardiomiopatia hipertrófica (pt) Гипертрофическая кардиомиопатия (ru) Hypertrofisk kardiomyopati (sv) Гіпертрофічна кардіоміопатія (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Hypertrophic cardiomyopathy http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0700053 wikidata:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-ar:Hypertrophic cardiomyopathy http://bs.dbpedia.org/resource/Hipertrofna_kardiomiopatija dbpedia-ca:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-de:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-el:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-es:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-eu:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-fa:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-fr:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-gl:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-he:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-hu:Hypertrophic cardiomyopathy http://hy.dbpedia.org/resource/Հիպերտրոֆիկ_կարդիոմիոպաթիա dbpedia-id:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-it:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-ko:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-nl:Hypertrophic cardiomyopathy http://or.dbpedia.org/resource/ହାଇପରଟ୍ରଫିକ_କାର୍ଡ଼ିଓମାୟୋପାଥି dbpedia-pl:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-pt:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-ru:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-sk:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-sr:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-sv:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-th:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-uk:Hypertrophic cardiomyopathy dbpedia-vi:Hypertrophic cardiomyopathy https://global.dbpedia.org/id/NMuK |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Hypertrophic_cardiomyopathy?oldid=1119627271&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Cardiac_sarcomere_structure.png wiki-commons:Special:FilePath/DVA2555_(CardioNetworks_ECGpedia).jpg wiki-commons:Special:FilePath/Echocardiography_of_h..._cardiomyopathy_in_a_domestic_cat.gif wiki-commons:Special:FilePath/Hypertrophic_Cardiomy...Intraventricular_Pressure_Tracing.png wiki-commons:Special:FilePath/Hypertrophic_obstructive_cardiomyopathy.png wiki-commons:Special:FilePath/Reitender-Thrombus-numbered.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Hypertrophic_cardiomyopathy |
| foaf:name | Hypertrophic cardiomyopathy (en) |
| is dbo:differentialDiagnosis of | dbr:Fabry_disease |
| is dbo:disease of | dbr:Sports_cardiology |
| is dbo:medicalCause of | dbr:Cardiomegaly dbr:Mitral_regurgitation |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:HOCM dbr:Apical_hypertrophic_cardiomyopathy dbr:Hypertrophic_Cardiomyopathy dbr:Hypertrophic_obstructive_cardiomyopathy dbr:Asymmetric_septal_hypertrophy dbr:Idiopathic_hypertrophic_subaortic_stenosis dbr:Feline_hypertrophic_cardiomyopathy dbr:Yamaguchi_syndrome dbr:Dynamic_Subvalvular_Left_Ventricular_Outflow_Obstruction dbr:Hypertrophic_sub-aortic_stenosis dbr:Hypertrophy_cardiomyopathy dbr:Familial_hypertrophic_cardiomyopathy dbr:Functional_aortic_stenosis dbr:Heart_hypertrophy,_hereditary dbr:Cardiomyopathy,_familial_hypertrophic dbr:Cardiomyopathy,_hypertrophic dbr:Triple_Ripple_impulse dbr:Spike_and_dome_pulse |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cardiomyopathy dbr:Catastrophic_injury dbr:Bengal_cat dbr:Premature_ventricular_contraction dbr:Propranolol dbr:Roger_C._Carmel dbr:Samuel_Okwaraji dbr:Sanak dbr:Savannah_cat dbr:Scott_Allan dbr:Electrocardiography dbr:Endothelin_2 dbr:FLNC_(gene) dbr:FOXRED1 dbr:List_of_association_footballers_who_died_while_playing dbr:List_of_basketball_players_who_died_during_their_careers dbr:List_of_circulatory_system_conditions dbr:List_of_diseases_(A) dbr:List_of_diseases_(C) dbr:List_of_diseases_(H) dbr:List_of_feline_diseases dbr:MT-ATP6 dbr:MT-ATP8 dbr:MT-RNR1 dbr:MYH7 dbr:MYL2 dbr:MYL7 dbr:MYLK2 dbr:HOCM dbr:Ben_Breedlove dbr:Dave_Williams_(singer) dbr:David_Carle dbr:David_Frost dbr:Dermatan_sulfate dbr:Andrew_G._Morrow dbr:Ankur_Kalra dbr:Ankyrin-2 dbr:Josh_Tetrick dbr:Journey_Brown dbr:Jules_LeBlanc dbr:List_of_Royal_Pains_episodes dbr:List_of_Shortland_Street_characters_(2015) dbr:List_of_baseball_players_who_died_during_their_careers dbr:Rigobert_Song dbr:Ripley's_Believe_It_or_Not!_(2000_TV_series) dbr:Charles_Knight_(cardiologist) dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_2 dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_I dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_III dbr:D145E dbr:Desmin dbr:Donald_Teare dbr:John_Brereton_Barlow dbr:Apical_hypertrophic_cardiomyopathy dbr:List_of_ice_hockey_players_who_died_during_their_playing_careers dbr:List_of_marathon_fatalities dbr:List_of_medical_abbreviations:_H dbr:List_of_medical_abbreviations:_I dbr:U_wave dbr:MT-TE dbr:MYL4 dbr:Systolic_heart_murmur dbr:Corey_Haim dbr:Matt_Carle dbr:Melina_Mercouri dbr:Chest_pain dbr:Chest_pain_in_children dbr:Ellen_Kuhl dbr:Genetic_counseling dbr:Osteopontin dbr:Srihari_S._Naidu dbr:MYOZ2 dbr:Myocardial_disarray dbr:MT-TN dbr:Pediatric_advanced_life_support dbr:Chris_Naumoff dbr:Christian_Eriksen dbr:Classmates_(2008_film) dbr:Elvis_Presley dbr:Ephedrine dbr:Gabby_Logan dbr:Mitch_Frerotte dbr:Mitchell_Cole dbr:Mitral_valve_prolapse dbr:Montez_Sweat dbr:Mr._Rager dbr:Myocardial_perfusion_imaging dbr:Concentric_hypertrophy dbr:The_Last_Whistle dbr:Thomas_Herrion dbr:Valsalva_maneuver dbr:TMEM70 dbr:Andrew_Breitbart dbr:Andy_Scott_(footballer,_born_1972) dbr:Angina dbr:Bernhard_Brenner dbr:Left_ventricular_hypertrophy dbr:Leonard_Rossiter dbr:Les_Aspin dbr:Lindsay_Davis_(model) dbr:Maine_Coon dbr:Calcium_buffering dbr:Show_cat dbr:Sinan_Bytyqi dbr:Zeke_Upshaw dbr:Friedreich's_ataxia dbr:Krikor_Pambuccian dbr:Speckle_tracking_echocardiography dbr:T_wave dbr:Mavacamten dbr:2003_FIFA_Confederations_Cup_knockout_stage dbr:2003–04_S.L._Benfica_season dbr:Bristol_Myers_Squibb dbr:British_Shorthair dbr:Bryant_Notree dbr:CBS_domain dbr:CD36 dbr:Actin dbr:Titin dbr:Turkish_Angora dbr:Ty_Outlaw dbr:UEFA_Euro_2020 dbr:Wilfred_Frost dbr:GTPBP3 dbr:HLA-DR4 dbr:Heart_failure dbr:Heart_sounds dbr:Fate_(disambiguation) dbr:Jonathan_Seidman dbr:Laminopathy dbr:Locus_heterogeneity dbr:SCO2 dbr:Telethonin dbr:MT-TF dbr:Tissue_Doppler_echocardiography dbr:2007–08_OHL_season dbr:2008–09_NBA_season dbr:Adílson_Warken dbr:Alexei_Cherepanov dbr:Amrinone dbr:Cuttino_Mobley dbr:Duggar_Baucom dbr:Echocardiography dbr:Eddy_Curry dbr:Alpha-actinin-2 dbr:Eugene_McDowell dbr:Fabry_disease dbr:Balinese_cat dbr:Noncompaction_cardiomyopathy dbr:Noonan_syndrome dbr:Cardiac_Risk_in_the_Young dbr:Cardiac_arrest dbr:Cardiac_catheterization dbr:Cardiac_muscle dbr:Cardiogenic_shock dbr:Cardiomegaly dbr:Celia_Mary_Oakley dbr:Chromosome_1 dbr:Chromosome_14 dbr:Danon_disease dbr:Discovery_and_development_of_beta-blockers dbr:Frameshift_mutation dbr:Germline_mosaicism dbr:Handgrip_maneuver dbr:Karen_Sandler dbr:Leigh_syndrome dbr:HCM dbr:Lucas_Scott dbr:Pulsus_bisferiens dbr:Hadi_Norouzi dbr:Hank_Gathers dbr:Heart dbr:Heath_Benedict dbr:Athletic_heart_syndrome dbr:Iván_Varga dbr:James_Franklin_(American_football_coach) dbr:Jameson_Currier dbr:Costello_syndrome dbr:The_Junior_Team dbr:Hypertensive_heart_disease dbr:Hyperthyroidism dbr:Hypertrophic_cardiomyopathy_screening dbr:Hypertrophy dbr:ELAC2 dbr:Asad_Amanat_Ali_Khan dbr:Atrial_fibrillation dbr:A8V dbr:ACAD9 dbr:AH-1058 dbr:ANKRD1 dbr:Alan_Heldman dbr:Alcohol_septal_ablation dbr:Jesse_Marunde dbr:Jody_McBrayer dbr:John_Matuszak dbr:Justin_Moss dbr:Kevin_Duckworth dbr:Lake_City,_South_Carolina dbr:Syncope_(medicine) dbr:Taiikukan_Baby dbr:Tafazzin dbr:Mitral_annular_calcification dbr:Diego_Sacoman dbr:Disopyramide dbr:Doctor_Lawyer dbr:Arrhythmia dbr:Association_for_Inherited_Cardiac_Conditions dbr:Marc-Vivien_Foé dbr:Marco_Marcelliano_Marcello dbr:CEP89 dbr:COA5 dbr:COX14 dbr:COX20 dbr:COX6B1 dbr:Philadelphia_Marathon dbr:Pixie-bob dbr:Sphynx_cat dbr:Circulatory_collapse dbr:Human_germline_engineering dbr:HCMA dbr:Hypertrophic_Cardiomyopathy dbr:Hypertrophic_obstructive_cardiomyopathy dbr:Kristoff_St._John dbr:Mickey_Renaud_Captain's_Trophy dbr:Miklós_Fehér dbr:Asymmetric_septal_hypertrophy dbr:One_Tree_Hill_(season_2) dbr:Cantú_syndrome dbr:Cat_health dbr:Reggie_Lewis dbr:Christine_Seidman dbr:COA3 dbr:COA6 dbr:COX10 dbr:COX15 dbr:CSRP3 dbr:Myosin_binding_protein_C,_cardiac dbr:Troponin_C dbr:Hoc dbr:Idiopathic_hypertrophic_subaortic_stenosis dbr:Troponin dbr:Long_QT_syndrome dbr:Mitral_regurgitation dbr:Sudden_arrhythmic_death_syndrome dbr:Selkirk_Rex dbr:NDUFA11 dbr:MYH10 dbr:List_of_television_performers_who_died_during_production dbr:MYH6 dbr:TNNT2 dbr:Obscurin dbr:MT-TI dbr:Transthoracic_echocardiogram dbr:Sudden_cardiac_death_of_athletes dbr:Exercise_intolerance dbr:MYBPC2 dbr:Myopalladin dbr:Myopathy dbr:NDUFAF1 dbr:NDUFS1 dbr:NDUFS2 dbr:NDUFS4 dbr:NDUFV1 dbr:NDUFV2 dbr:MT-TG dbr:MYL3 dbr:MT-TD dbr:Paxillin dbr:Phosphate_carrier_protein,_mitochondrial dbr:MT-TL2 dbr:Shauna_Bradley dbr:Seipin dbr:Sengers_syndrome dbr:Septal_myectomy dbr:Pacemaker_syndrome dbr:Palpitations dbr:Troponin_C_type_1 dbr:Ventricular_hypertrophy dbr:MT-TR dbr:Restrictive_cardiomyopathy dbr:Split_S2 dbr:Outline_of_cardiology dbr:PYGB dbr:Takotsubo_cardiomyopathy dbr:MT-TT dbr:RGS2 dbr:SCARB2 dbr:SCO1 dbr:MT-TK dbr:SURF1 dbr:TPM1 dbr:Strain_rate_imaging dbr:Structural_heart_disease dbr:Feline_hypertrophic_cardiomyopathy dbr:Yamaguchi_syndrome dbr:Sports_cardiology dbr:Dynamic_Subvalvular_Left_Ventricular_Outflow_Obstruction dbr:Hypertrophic_sub-aortic_stenosis dbr:Hypertrophy_cardiomyopathy dbr:Familial_hypertrophic_cardiomyopathy |
| is dbp:causes of | dbr:Cardiomegaly dbr:Mitral_regurgitation |
| is dbp:complications of | dbr:Left_ventricular_hypertrophy |
| is dbp:differential of | dbr:Fabry_disease |
| is dbp:diseases of | dbr:Sports_cardiology |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Hypertrophic_cardiomyopathy |
