Drug metabolism (original) (raw)
El metabolisme dels fàrmacs es realitza generalment mitjançant sistemes enzimàtics especialitzats. Es tracta d'una forma del metabolisme dels xenobiòtics. Aquest metabolisme sol convertir els compostos químics lipòfils en productes polars més fàcils d'excretar. La seva velocitat és un determinant important de la durada i intensitat de l'acció dels fàrmacs. El metabolisme de les fàrmacs pot resultar en o destoxicació - l'activació o desactivació de la substància química. Tot i que es produeixen els dos casos, els principals metabòlits de la majoria de fàrmacs són productes de destoxicació.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | El metabolisme dels fàrmacs es realitza generalment mitjançant sistemes enzimàtics especialitzats. Es tracta d'una forma del metabolisme dels xenobiòtics. Aquest metabolisme sol convertir els compostos químics lipòfils en productes polars més fàcils d'excretar. La seva velocitat és un determinant important de la durada i intensitat de l'acció dels fàrmacs. El metabolisme de les fàrmacs pot resultar en o destoxicació - l'activació o desactivació de la substància química. Tot i que es produeixen els dos casos, els principals metabòlits de la majoria de fàrmacs són productes de destoxicació. (ca) استقلاب الدواء هو تفكيك استقلابي للدواء من قبل الكائنات الحية، وذلك في العادة عن طريق إنزيمات جهازية متخصصة. بشكل أعمَّ، فإن استقلاب المواد الغريبة هو مجموعة من السبل الاستقلابية التي تعدل البنية الكيميائية للمواد الغريبة التي تكون عبارة عن مركبات غريبة عن الكيمياء الحيوية الطبيعية للكائن الحي مثل أي دواء أو سم. هذه السبل هي شكل من أشكال التحول البيولوجي الموجود في كل المجموعات الأساسية من الكائنات الحية، وجمعيها تُعتبَر ذات أصل قديم. تعمل هذه التفاعلات غالبًا على إزالة سمية المركبات السامة (رغم أنها في بعض الحالات يمكن أن تسبب الوسائط الناتجة عن استقلاب المواد الغريبة تأثيرات سمية بنفسها). تسمى دراسة استقلاب الدواء بالحركية الدوائية. استقلاب الأدوية هو مجال هام لعلمي الأدوية والطب. فعلى سبيل المثال، يحدد معدل الاستقلاب مدة وشدة الفعل الدوائي لدواء ما. يؤثر استقلاب الدواء أيضًا على المقاومة للأدوية المتعددة في الأمراض المعدية وعلى العلاج الكيميائي للسرطان، وإن أفعال بعض الأدوية كركائز أو مثبطات الأنزيمات المشاركة في استقلاب المواد الغريبة هي سبب شائع للتفاعلات الدوائية الخطيرة. إن هذه الطرق مهمة أيضًا للعلوم البيئية إذ أن استقلاب الميكروبات يحدد فيما إذا كان ملوِّثًا ما سيتفكك خلال المعالجة الحيوية أو سيبقى في البيئة. إن أنزيمات استقلاب المواد الغريبة، وتحديدًا الجلوتاثيون أس-ترانسفيراز، مهمة أيضًا في الزراعة بما أنها قد تؤدي إلى حدوث مقاومة لمبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب. يُصنَّف استقلاب الدواء إلى ثلاث مراحل. المرحلة الأولى، تقدم أنزيمات مثل السيتوركوم بي 450 أوكسيداز مجموعات تفاعلية أو قطبية إلى المواد الغريبة. ثم تُقرَن هذه المركبات المعدلة مع مركبات قطبية في تفاعلات المرحلة الثانية. تُحفَّز هذه التفاعلات بأنزيمات الترانسفيراز مثل الجلوتاثيون أس-ترانسفيراز. أخيرًا، في المرحلة الثالثة، قد تستمر معالجة هذه المركبات الأجنبية المقترنة قبل أن تتعرف عليها ناقلات التدفق وتضخها إلى خارج الخلية. يحول استقلاب الدواء غالبًا المركبات المحبة للدهون إلى منتجات محبة للماء تُفرَز بسهولة أكبر. (ar) El metabolismo de fármacos es la descomposición metabólica de sustancias farmacéuticas o xenobióticos por parte de organismos vivos, generalmente a través de sistemas enzimáticos especializados. De forma más general, el metabolismo xenobiótico es el conjunto de vías metabólicas que modifican la estructura química de los xenobióticos, que son compuestos extraños a la bioquímica normal de un organismo, como cualquier medicamento o veneno. Las reacciones de estas vías son de gran interés para la farmacología y la medicina. Por ejemplo, la tasa de metabolismo determina la duración e intensidad de la acción farmacológica de un medicamento. También afecta a la resistencia a múltiples fármacos en enfermedades infecciosas y a tratamientos de quimioterapia. Además, las acciones de algunos fármacos como sustratos o inhibidores de enzimas involucradas en el metabolismo de xenobióticos son una causa común de interacciones farmacológicas peligrosas. También son importantes en ciencias ambientales, ya que el metabolismo xenobiótico de los microorganismos determina si un contaminante se degradará durante la biorremediación o si persistirá en el medio ambiente. Las enzimas del metabolismo de los xenobióticos, particularmente las glutatión S-transferasas (GST), también son importantes en la agricultura, ya que pueden producir resistencia a los pesticidas y herbicidas. (es) Drug metabolism is the metabolic breakdown of drugs by living organisms, usually through specialized enzymatic systems. More generally, xenobiotic metabolism (from the Greek xenos "stranger" and biotic "related to living beings") is the set of metabolic pathways that modify the chemical structure of xenobiotics, which are compounds foreign to an organism's normal biochemistry, such as any drug or poison. These pathways are a form of biotransformation present in all major groups of organisms and are considered to be of ancient origin. These reactions often act to detoxify poisonous compounds (although in some cases the intermediates in xenobiotic metabolism can themselves cause toxic effects). The study of drug metabolism is called pharmacokinetics. The metabolism of pharmaceutical drugs is an important aspect of pharmacology and medicine. For example, the rate of metabolism determines the duration and intensity of a drug's pharmacologic action. Drug metabolism also affects multidrug resistance in infectious diseases and in chemotherapy for cancer, and the actions of some drugs as substrates or inhibitors of enzymes involved in xenobiotic metabolism are a common reason for hazardous drug interactions. These pathways are also important in environmental science, with the xenobiotic metabolism of microorganisms determining whether a pollutant will be broken down during bioremediation, or persist in the environment. The enzymes of xenobiotic metabolism, particularly the glutathione S-transferases are also important in agriculture, since they may produce resistance to pesticides and herbicides. Drug metabolism is divided into three phases. In phase I, enzymes such as cytochrome P450 oxidases introduce reactive or polar groups into xenobiotics. These modified compounds are then conjugated to polar compounds in phase II reactions. These reactions are catalysed by transferase enzymes such as glutathione S-transferases. Finally, in phase III, the conjugated xenobiotics may be further processed, before being recognised by efflux transporters and pumped out of cells. Drug metabolism often converts lipophilic compounds into hydrophilic products that are more readily excreted. (en) Le métabolisme des médicaments est la transformation, par des enzymes, d'un médicament en un ou plusieurs autres composés actifs ou inactifs médicalement. De nombreux organes le réalisent, reins, poumons, intestin, mais le principal est le foie. La branche qui étudie le métabolisme des médicaments est la pharmacocinétique. (fr) Metabolisme obat adalah pemecahan metabolik obat oleh makhluk hidup, biasanya melalui sistem enzimatik khusus. Lebih umum, metabolisme xenobiotik (Yunani: xenos "orang asing" dan biotik "berhubungan dengan makhluk hidup") adalah serangkaian jalur metabolisme yang mengubah struktur kimia xenobiotik, yang merupakan senyawa asing bagi biokimia normal makhluk hidup, contohnya obat atau racun. Reaksi-reaksi ini sering bertindak untuk mendetoksifikasi (walaupun "zat antara" dalam metabolisme xenobiotik itu sendiri dapat menyebabkan efek toksik). Ilmu yang mempelajari metabolisme obat disebut farmakokinetik . Metabolisme obat-obatan farmasi merupakan aspek penting dari farmakologi dan ilmu kedokteran. Misalnya, laju metabolisme menentukan durasi dan intensitas aksi farmakologis suatu obat. Metabolisme obat juga mempengaruhi resistensi obat berganda pada penyakit infeksi dan kemoterapi untuk kanker, serta aksi obat sebagai substrat atau penghambat enzim (yang terlibat dalam metabolisme xenobiotik) adalah alasan umum terjadinya interaksi obat yang berbahaya. Jalur ini juga penting dalam ilmu lingkungan, karena metabolisme xenobiotik darimikroorganisme yang menentukan apakah suatu polutan akan terurai selama bioremediasi, atau bertahan di lingkungan. Enzim metabolisme xenobiotik, misalnya saja juga penting dalam pertanian, karena mereka dapat menghasilkan resistensi terhadap pestisida dan . Metabolisme obat dibagi menjadi tiga fase. Pada fase I, enzim seperti sitokrom P450 oksidase memulai gugus reaktif atau polar pada xenobiotik. Senyawa termodifikasi ini kemudian terkonjugasi menjadi senyawa polar dalam reaksi fase II. Reaksi ini kemudian dikatalisis oleh enzim transferase seperti glutation S-transferase . Akhirnya, pada fase III, xenobiotik terkonjugasi dapat diproses lebih lanjut, sebelum dikenali oleh dan dipompa keluar dari sel. Metabolisme obat sering mengubah senyawa lipofilik menjadi produk hidrofilik yang lebih mudah diekskresikan. Proses metabolisme obat ini menjadi penting karena dapat menentukan durasi dan intensitas khasiat farmakologis obat. Metabolisme obat sebagian besar terjadi di retikulum endoplasma sel-sel hati. Selain itu, metabolisme obat juga terjadi di sel-sel epitel pada saluran pencernaan, paru-paru, ginjal, dan kulit. Metabolisme obat dipengaruhi oleh beberapa faktor, antara lain: faktor fisiologis (usia, genetika, nutrisi, jenis kelamin), dan penghambatan dan juga induksi enzim yang terlibat dalam proses metabolisme obat. Selain itu, faktor patologis (penyakit pada hati atau ginjal) juga berperan dalam menentukan laju metabolisme obat. (in) Il metabolismo dei farmaci comprende i diversi tipi di reazioni chimiche che avvengono nell'organismo per modificare o degradare il farmaco stesso. Un farmaco, dopo essere stato assorbito, viene appunto trasformato in una diversa molecola, e di seguito eliminato con urine, feci, o altri secreti. Le conseguenze di queste modifiche possono essere diverse: * il farmaco viene modificato in una molecola diversa, che tuttavia mantiene l'azione terapeutica, prolungando l'effetto del farmaco stesso; * il farmaco viene trasformato in una molecola diversa, la quale però può essere tossica o male tollerata dall'organismo; * il farmaco viene trasformato in un prodotto inattivo. Alcuni farmaci non subiscono metabolismo, vengono quindi eliminati dal corpo umano senza subire variazioni nella loro struttura chimica. Il metabolismo avviene generalmente all'interno delle cellule umane, anche se in alcuni casi particolari può avere luogo prima; ad esempio, il microbiota umano è in grado di degradare o modificare alcuni principi attivi. Si possono identificare due diverse tipologie di reazioni metaboliche, denominate in farmacologia come reazioni di fase 1 e reazioni di fase 2. (it) 약물 대사(drug metabolism)는 일반적으로 특별한 효소 시스템을 통해, 살아있는 유기체가 약물을 대사 분해하는 과정이다. 보다 일반적인 용어로 생체이물 대사(xenobiotic metabolism, 그리스어로 '낯선 것'이라는 뜻의 xenos와 '살아 있는 존재와 관련됨'이라는 뜻의 'biotic'에서 유래)는 독이나 약 같은 의 화학 구조를 수정하는 일련의 대사경로이다. 이러한 경로는 모든 주요 유기체 그룹에 존재하는 의 한 형태이며 고대부터 존재했던 것으로 여겨진다. 이러한 반응은 종종 독성 화합물을 해독하는 역할을 한다. 일부에서는 생체이물 대사의 중간체 자체가 독성 효과를 일으킬 수도 있다. 약물 대사에 대한 연구를 약물동태학(약동학)이라고 한다. 의약품의 대사는 약리학과 의학의 중요한 주제이다. 예를 들어 신진대사 속도는 약물의 약리 작용의 지속 시간과 강도를 결정한다. 또한 약물 대사는 감염으로 인한 질환이나 암에 대한 화학요법에서 다약제 내성에 영향을 미치며, 일부 약물이 생체이물 대사에 관여하는 효소의 기질이나 억제제로서 작용하면 위험한 약물 상호작용의 원인이 되기 쉽다. 이러한 경로는 환경과학에서도 중요하다. 미생물의 생체이물 대사는 오염 물질이 생물적 환경정화 중에 분해될지, 환경에 잔류할지 여부를 결정한다. 생체이물 대사의 효소, 특히 는 농약과 제초제에 대한 저항성을 만들 수 있기 때문에 농업에서도 중요하다. 약물 대사는 세 단계(상, phase)로 나뉜다. 1단계에서 시토크롬 P450 산화효소와 같은 효소는 생체이물에 반응성, 또는 극성기를 도입한다. 이렇게 변형된 화합물은 이후 2단계 반응에서 극성 화합물에 접합된다. 이러한 반응은 와 같은 전달효소에 의해 촉매된다. 마지막으로, 접합된 생체이물은 3단계에서 에 의해 인식되고 펌프를 통해 세포 밖으로 내보내지기 전에 추가로 처리될 수 있다. 약물 대사는 종종 화합물을 더 쉽게 배설되는 친수성 물질로 전환시킨다. (ko) 薬物代謝（やくぶつたいしゃ）とは動植物における代謝の様式のひとつ。薬、毒物などの生体外物質（ゼノバイオティクス (Xenobiotics)、異物ともいう）を分解あるいは排出するための代謝反応の総称である。これらを行う酵素を総称して薬物代謝酵素という。全体的には対象物質の親水性を高め分解・排出しやすくする傾向がある。全般的に、生体に対する害を軽減する意味があると考えられるので解毒代謝ともいうが、結果的にはかえって毒性が増すこともある。また生体外物質のみでなく、生体内由来の不要となった物質（ステロイドホルモン、甲状腺ホルモン、胆汁酸、ビリルビンなど）も対象となる。 薬物代謝という名の通り、特に医薬品の代謝に重要であり、薬の効き目や副作用の個人差、複数の薬の間の相互作用などに大きく関わる。また薬物代謝に関与する酵素には薬物などの投与により発現誘導されるものが多く、生体の有害物質に対する防御の手段として重要である。薬物代謝に関与する代謝経路は、環境科学において重要と見られている。ある汚染物質が環境においてバイオレメディエーションにより分解されるか、残留性有機汚染物質となるかは、微生物の異物代謝により決定されるからである。異物を代謝する酵素群、特にグルタチオン-S-トランスフェラーゼ類は、殺虫剤や除草剤への耐性を与えるので、農業の分野で重要である。 薬物代謝は第1相から第3相に分類される。第1相では、シトクロムP450などの酵素が、生体外物質に反応性官能基や極性基を導入する。第2相では、変換された化合物が、グルタチオン-S-トランスフェラーゼのような転移酵素によって触媒され、極性化合物と結合する。第3相では、極性化合物との結合体が更に変換を受け、排出トランスポーターにより認識されて細胞から吐き出される。 (ja) Metabolismo das drogas refere-se ao processo metabólico das drogas, sua modificação bioquímica ou degradação, geralmente através de sistemas enzimáticos especializados. É uma forma de . O metabolismo das drogas geralmente converte compostos químicos lipofílicos em produtos mais prontamente excretados. Sua taxa é um determinante importante da duração e intensidade da ação farmacológica das drogas. As características lipofílicas dos fármacos que promovem sua passagem através das membranas biológicas e acesso subsequente a seu local de ação dificultam sua excreção do corpo. A excreção renal de fármacos inalterados desempenha um papel apenas modesto na eliminação geral da maioria dos agentes terapêuticos, já que os compostos lipofílicos filtrados através do glomérulo são amplamente reabsorvidos de volta para a circulação sistêmica durante a passagem através dos túbulos renais. O metabolismo de fármacos e outros xenobióticos em metabólitos mais hidrofílicos é, portanto, fundamental para a eliminação desses compostos do corpo e o término da sua atividade biológica. Em geral, as reações de biotransformação geram metabólitos mais polares, inativos, que são rapidamente excretados do corpo. No entanto, em alguns casos, são gerados metabólitos com atividade biológica potente ou propriedades tóxicas. Muitas das reações de biotransformação metabólica levando a metabólitos inativos de fármacos também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. (pt) Inom farmakologin avser Metabolism den biokemiska process där den molekylära strukturen och egenskaperna hos ett ämne, oftast syftar till läkemedel, förändras. (sv) Метаболізм лікарських засобів — це процес перетворення лікарських засобів у органах та тканинах організму, під час якого змінюється їх фармакологічна активність та проходить процес їх хімічного перетворення під дією ферментів із утворенням метаболітів. У процесі метаболізму лікарських засобів може спостерігатись як збільшення, так і зниження активності препарату; підвищення або зниження токсичності фармакологічних середників; активація або дезактивація метаболітів лікарського засобу. У процесі метаболізму більшості лікарських засобів проходить їх перетворення із ліпофільних речовин, які добре реабсорбуються в ниркових канальцях, і тому погано виводяться із організму, на гідрофільні полярні сполуки, які не реабсорбуються у канальцях нирок, і тому краще виводяться із організму. Біотрансформація лікарських засобів найчастіше проходить у клітинах печінки, але може проходити також у кишечнику, легенях, нирках, шкірі, скелетній мускулатурі. (uk) 药物代谢（英語：Drug metabolism）是生物对药物进行的代谢分解，通常这一过程通过生命体内的特定酶催化系统完成。广而言之， （英語：xenobiotic metabolism ，其中语源自希腊语词汇xenos“陌生人”和biotic“与生命体相关的”）是指改变化学结构的一系列代谢途径。这些指并不存在于生命组织正常生化过程中的化合物，如药物与毒物。这些代谢途径作为生物转化方式广泛存在于在所有主要生命体类别内，在遗传学上被认为起源颇古。在代谢过程中发生的化学反应常为通过对毒物进行修饰而解毒（但在某些异形生物质代谢中产生的中间体本身也存在毒性）。研究药物代谢的学科称为药物代谢动力学 。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Xenobiotic_metabolism.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20160716081404/http:/www.icgeb.org/~p450srv/ http://umbbd.ethz.ch/ http://www.ionsource.com/tutorial/metabolism/drug_metabolism.htm https://web.archive.org/web/20070713035439/http:/www.issx.org/hisintro.html https://web.archive.org/web/20090318041558/http:/www.freebase.com/view/en/sporcalc http://www.horizonpress.com/gateway/biodegradation.html https://archive.org/details/molecularrespons0000unse |
| dbo:wikiPageID | 1173475 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 29026 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1099916515 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:Amidase dbr:Electrophile dbr:Enterohepatic_circulation dbr:Environmental_science dbr:Enzyme_induction_and_inhibition dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Epoxide_hydrolase dbr:Methylation dbr:Benzaldehyde dbr:Antioxidant dbr:Human dbr:Hydrogen_cyanide dbr:Peroxide dbr:Pharmaceutical_drug dbr:Pharmacology dbr:Richard_Tecwyn_Williams dbr:Cytochrome_P450 dbr:Detoxification dbr:Gamma-glutamyl_transpeptidase dbr:Reaction_intermediate dbc:Metabolism dbr:Esterase dbr:Gastrointestinal_tract dbr:Nutrition dbr:Enzyme dbr:Glucuronic_acid dbr:Glutamic_acid dbr:Glutathione dbr:Glycine dbr:Monoamine_oxidase dbr:Animal dbr:Lipophilic dbr:Liver dbr:Substrate_(chemistry) dbr:Metabolic_pathway dbr:Peroxidase dbr:Persistent_organic_pollutant dbr:Poison dbr:Prodrug dbr:Microbial_biodegradation dbc:Hepatology dbr:Trimebutine dbr:Drug dbr:Drug_interaction dbr:Cyclization dbr:Lipid dbr:ATP-binding_cassette_transporter dbr:Acetonitrile dbr:Acetylcysteine dbr:Cysteine dbr:Cytochrome_P450_reductase dbr:Fetal dbr:Formaldehyde dbr:Amino dbr:Oxygen dbr:Paracetamol dbr:Cell_membrane dbr:Biomimetic dbr:Dipeptidase dbr:Glucuronidation dbr:Glutathione_S-transferase dbr:Glycine_N-acyltransferase dbr:Glyoxalase_system dbr:Endogenous dbr:Red_blood_cell dbr:Redox dbr:Heart dbr:Hydrolysis dbr:Hydrophile dbr:Hydrophobe dbc:Pharmacokinetics dbr:Acetylation dbc:Toxicology dbr:Adult dbr:Chemotherapy dbr:Alcohol_dehydrogenase dbr:Aldehyde dbr:Aldehyde_dehydrogenase dbr:Kidney dbr:Bile_acid-CoA:amino_acid_N-acyltransferase dbr:Biodegradation dbr:Bioremediation dbr:Biotransformation dbr:Sulfate dbr:Sulfonation dbr:Efflux_(microbiology) dbr:Herbicide dbr:Elderly dbr:Toxification dbr:Xenos_(Greek) dbr:3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate dbr:Phenothiazine dbr:Polymorphism_(biology) dbr:Cytochrome_P450_monooxygenase_system dbr:Cytochrome_P450_oxidase dbr:Metabolism dbr:Methylglyoxal dbr:Microorganism dbr:Organism dbr:Hydroxyl dbr:Infectious_disease dbr:Lung dbr:Medicine dbr:Methyltransferase dbr:Reactive_oxygen_species dbr:Sulfotransferase dbr:Skin dbr:Pharmacogenetics dbr:Transport_protein dbr:Oxidation dbr:Pharmacokinetics dbr:Excretion dbr:First_pass_effect dbr:Xenobiotic dbr:N-acetyltransferase dbr:Pesticide dbr:Portal_vein dbr:S-adenosyl-L-methionine dbr:P-glycoprotein dbr:Thiol dbr:Intestinal_flora dbr:Transferase dbr:Sulphation dbr:Epithelial_cell dbr:UDP-glucuronosyltransferase dbr:XM-ligase dbr:Sex_difference dbr:Flavin-containing_monooxygenase_system dbr:Acetyl_coenzyme_A dbr:Acetylated dbr:Active_metabolites dbr:Superoxide_anion dbr:Smooth_endoplasmic_reticulum dbr:Gut_(zoology) dbr:Biological_tissue dbr:Carboxy dbr:Multidrug_resistance dbr:Neonatal dbr:UDP-glucuronic_acid dbr:Decyclization dbr:File:Xenobiotic_metabolism.png dbr:Polar_conjugate dbr:Slow_acetylators |
| dbp:date | 2007-07-13 (xsd:date) |
| dbp:title | History of Xenobiotic Metabolism (en) |
| dbp:url | https://web.archive.org/web/20070713035439/http:/www.issx.org/hisintro.html |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Anchor dbt:Authority_control dbt:Cite_book dbt:Cmn dbt:Cn dbt:Portal_bar dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Webarchive dbt:Pharmacology |
| dct:subject | dbc:Metabolism dbc:Hepatology dbc:Pharmacokinetics dbc:Toxicology |
| gold:hypernym | dbr:Modification |
| rdf:type | owl:Thing dbo:VideoGame |
| rdfs:comment | El metabolisme dels fàrmacs es realitza generalment mitjançant sistemes enzimàtics especialitzats. Es tracta d'una forma del metabolisme dels xenobiòtics. Aquest metabolisme sol convertir els compostos químics lipòfils en productes polars més fàcils d'excretar. La seva velocitat és un determinant important de la durada i intensitat de l'acció dels fàrmacs. El metabolisme de les fàrmacs pot resultar en o destoxicació - l'activació o desactivació de la substància química. Tot i que es produeixen els dos casos, els principals metabòlits de la majoria de fàrmacs són productes de destoxicació. (ca) Le métabolisme des médicaments est la transformation, par des enzymes, d'un médicament en un ou plusieurs autres composés actifs ou inactifs médicalement. De nombreux organes le réalisent, reins, poumons, intestin, mais le principal est le foie. La branche qui étudie le métabolisme des médicaments est la pharmacocinétique. (fr) Inom farmakologin avser Metabolism den biokemiska process där den molekylära strukturen och egenskaperna hos ett ämne, oftast syftar till läkemedel, förändras. (sv) 药物代谢（英語：Drug metabolism）是生物对药物进行的代谢分解，通常这一过程通过生命体内的特定酶催化系统完成。广而言之， （英語：xenobiotic metabolism ，其中语源自希腊语词汇xenos“陌生人”和biotic“与生命体相关的”）是指改变化学结构的一系列代谢途径。这些指并不存在于生命组织正常生化过程中的化合物，如药物与毒物。这些代谢途径作为生物转化方式广泛存在于在所有主要生命体类别内，在遗传学上被认为起源颇古。在代谢过程中发生的化学反应常为通过对毒物进行修饰而解毒（但在某些异形生物质代谢中产生的中间体本身也存在毒性）。研究药物代谢的学科称为药物代谢动力学 。 (zh) استقلاب الدواء هو تفكيك استقلابي للدواء من قبل الكائنات الحية، وذلك في العادة عن طريق إنزيمات جهازية متخصصة. بشكل أعمَّ، فإن استقلاب المواد الغريبة هو مجموعة من السبل الاستقلابية التي تعدل البنية الكيميائية للمواد الغريبة التي تكون عبارة عن مركبات غريبة عن الكيمياء الحيوية الطبيعية للكائن الحي مثل أي دواء أو سم. هذه السبل هي شكل من أشكال التحول البيولوجي الموجود في كل المجموعات الأساسية من الكائنات الحية، وجمعيها تُعتبَر ذات أصل قديم. تعمل هذه التفاعلات غالبًا على إزالة سمية المركبات السامة (رغم أنها في بعض الحالات يمكن أن تسبب الوسائط الناتجة عن استقلاب المواد الغريبة تأثيرات سمية بنفسها). تسمى دراسة استقلاب الدواء بالحركية الدوائية. (ar) Drug metabolism is the metabolic breakdown of drugs by living organisms, usually through specialized enzymatic systems. More generally, xenobiotic metabolism (from the Greek xenos "stranger" and biotic "related to living beings") is the set of metabolic pathways that modify the chemical structure of xenobiotics, which are compounds foreign to an organism's normal biochemistry, such as any drug or poison. These pathways are a form of biotransformation present in all major groups of organisms and are considered to be of ancient origin. These reactions often act to detoxify poisonous compounds (although in some cases the intermediates in xenobiotic metabolism can themselves cause toxic effects). The study of drug metabolism is called pharmacokinetics. (en) El metabolismo de fármacos es la descomposición metabólica de sustancias farmacéuticas o xenobióticos por parte de organismos vivos, generalmente a través de sistemas enzimáticos especializados. De forma más general, el metabolismo xenobiótico es el conjunto de vías metabólicas que modifican la estructura química de los xenobióticos, que son compuestos extraños a la bioquímica normal de un organismo, como cualquier medicamento o veneno. (es) Metabolisme obat adalah pemecahan metabolik obat oleh makhluk hidup, biasanya melalui sistem enzimatik khusus. Lebih umum, metabolisme xenobiotik (Yunani: xenos "orang asing" dan biotik "berhubungan dengan makhluk hidup") adalah serangkaian jalur metabolisme yang mengubah struktur kimia xenobiotik, yang merupakan senyawa asing bagi biokimia normal makhluk hidup, contohnya obat atau racun. Reaksi-reaksi ini sering bertindak untuk mendetoksifikasi (walaupun "zat antara" dalam metabolisme xenobiotik itu sendiri dapat menyebabkan efek toksik). Ilmu yang mempelajari metabolisme obat disebut farmakokinetik . (in) Il metabolismo dei farmaci comprende i diversi tipi di reazioni chimiche che avvengono nell'organismo per modificare o degradare il farmaco stesso. Un farmaco, dopo essere stato assorbito, viene appunto trasformato in una diversa molecola, e di seguito eliminato con urine, feci, o altri secreti. Le conseguenze di queste modifiche possono essere diverse: Alcuni farmaci non subiscono metabolismo, vengono quindi eliminati dal corpo umano senza subire variazioni nella loro struttura chimica. (it) 薬物代謝（やくぶつたいしゃ）とは動植物における代謝の様式のひとつ。薬、毒物などの生体外物質（ゼノバイオティクス (Xenobiotics)、異物ともいう）を分解あるいは排出するための代謝反応の総称である。これらを行う酵素を総称して薬物代謝酵素という。全体的には対象物質の親水性を高め分解・排出しやすくする傾向がある。全般的に、生体に対する害を軽減する意味があると考えられるので解毒代謝ともいうが、結果的にはかえって毒性が増すこともある。また生体外物質のみでなく、生体内由来の不要となった物質（ステロイドホルモン、甲状腺ホルモン、胆汁酸、ビリルビンなど）も対象となる。 薬物代謝という名の通り、特に医薬品の代謝に重要であり、薬の効き目や副作用の個人差、複数の薬の間の相互作用などに大きく関わる。また薬物代謝に関与する酵素には薬物などの投与により発現誘導されるものが多く、生体の有害物質に対する防御の手段として重要である。薬物代謝に関与する代謝経路は、環境科学において重要と見られている。ある汚染物質が環境においてバイオレメディエーションにより分解されるか、残留性有機汚染物質となるかは、微生物の異物代謝により決定されるからである。異物を代謝する酵素群、特にグルタチオン-S-トランスフェラーゼ類は、殺虫剤や除草剤への耐性を与えるので、農業の分野で重要である。 (ja) 약물 대사(drug metabolism)는 일반적으로 특별한 효소 시스템을 통해, 살아있는 유기체가 약물을 대사 분해하는 과정이다. 보다 일반적인 용어로 생체이물 대사(xenobiotic metabolism, 그리스어로 '낯선 것'이라는 뜻의 xenos와 '살아 있는 존재와 관련됨'이라는 뜻의 'biotic'에서 유래)는 독이나 약 같은 의 화학 구조를 수정하는 일련의 대사경로이다. 이러한 경로는 모든 주요 유기체 그룹에 존재하는 의 한 형태이며 고대부터 존재했던 것으로 여겨진다. 이러한 반응은 종종 독성 화합물을 해독하는 역할을 한다. 일부에서는 생체이물 대사의 중간체 자체가 독성 효과를 일으킬 수도 있다. 약물 대사에 대한 연구를 약물동태학(약동학)이라고 한다. (ko) Metabolismo das drogas refere-se ao processo metabólico das drogas, sua modificação bioquímica ou degradação, geralmente através de sistemas enzimáticos especializados. É uma forma de . O metabolismo das drogas geralmente converte compostos químicos lipofílicos em produtos mais prontamente excretados. Sua taxa é um determinante importante da duração e intensidade da ação farmacológica das drogas. Muitas das reações de biotransformação metabólica levando a metabólitos inativos de fármacos também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. (pt) Метаболізм лікарських засобів — це процес перетворення лікарських засобів у органах та тканинах організму, під час якого змінюється їх фармакологічна активність та проходить процес їх хімічного перетворення під дією ферментів із утворенням метаболітів. У процесі метаболізму лікарських засобів може спостерігатись як збільшення, так і зниження активності препарату; підвищення або зниження токсичності фармакологічних середників; активація або дезактивація метаболітів лікарського засобу. У процесі метаболізму більшості лікарських засобів проходить їх перетворення із ліпофільних речовин, які добре реабсорбуються в ниркових канальцях, і тому погано виводяться із організму, на гідрофільні полярні сполуки, які не реабсорбуються у канальцях нирок, і тому краще виводяться із організму. Біотрансформа (uk) |
| rdfs:label | استقلاب الدواء (ar) Metabolisme dels fàrmacs (ca) Metabolismo de fármacos (es) Drug metabolism (en) Métabolisme des médicaments (fr) Metabolisme obat (in) Metabolismo dei farmaci (it) 薬物代謝 (ja) 약물 대사 (ko) Metabolismo das drogas (pt) Metabolism (farmakologi) (sv) 药物代谢 (zh) Метаболізм лікарських засобів (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Drug metabolism wikidata:Drug metabolism dbpedia-ar:Drug metabolism dbpedia-ca:Drug metabolism dbpedia-es:Drug metabolism dbpedia-fa:Drug metabolism dbpedia-fi:Drug metabolism dbpedia-fr:Drug metabolism dbpedia-gl:Drug metabolism dbpedia-hu:Drug metabolism dbpedia-id:Drug metabolism dbpedia-it:Drug metabolism dbpedia-ja:Drug metabolism dbpedia-ko:Drug metabolism dbpedia-pt:Drug metabolism dbpedia-sh:Drug metabolism dbpedia-sl:Drug metabolism dbpedia-sr:Drug metabolism dbpedia-sv:Drug metabolism dbpedia-th:Drug metabolism http://tl.dbpedia.org/resource/Metabolismo_ng_droga dbpedia-uk:Drug metabolism dbpedia-zh:Drug metabolism https://global.dbpedia.org/id/BAfu |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Drug_metabolism?oldid=1099916515&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Xenobiotic_metabolism.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Drug_metabolism |
| is dbo:service of | dbr:WIL_Research_Laboratories |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Phase_I_metabolism dbr:Glutathione_conjugation dbr:Glycine_conjugation dbr:Phase_II_metabolism dbr:Metabolic_stability dbr:Drug_Disposition dbr:Drug_duration dbr:Xenobiotic_metabolism dbr:Phase_(pharmacology) dbr:Phase_1_metabolism dbr:Phase_1_reaction dbr:Phase_2_reaction dbr:Phase_I_reaction dbr:Conjugation_(pharmacokinetics) dbr:Conjugation_(pharmacology) dbr:Xenobiotic_conjugation dbr:Xenobiotics_Biodegradation_and_Metabolism |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carcinoid_syndrome dbr:Beeturia dbr:Potassium_canrenoate dbr:Proadifen dbr:Proglumetacin dbr:Public_health_genomics dbr:Quercetin dbr:Schizophrenia_and_tobacco_smoking dbr:Enteral_administration dbr:Enzyme_induction_and_inhibition dbr:Metabolite dbr:Toxication dbr:Barry_Rumack dbr:Biological_aspects_of_fluorine dbr:Deflazacort dbr:Deutetrabenazine dbr:Animal_testing dbr:Antimineralocorticoid dbr:Pharmacology dbr:Phase_I_metabolism dbr:Resveratrol dbr:Retigabine dbr:Robert_E._Finnigan dbr:Cunninghamella dbr:Current_Drug_Metabolism dbr:Cytochrome_P450 dbr:Valproate dbr:Defined_daily_dose dbr:Detoxification dbr:Deuterated_drug dbr:Dose_dumping dbr:Douwe_Breimer dbr:Synthetic_cannabinoids dbr:Pyrrolizidine_alkaloidosis dbr:Protein_acetylation dbr:Sulfation dbr:Toxicophore dbr:1000_Genomes_Project dbr:Convallatoxin dbr:Cooperstown_cocktail dbr:Cotinine dbr:Safrole dbr:Salicyluric_acid dbr:Gastrointestinal_tract dbr:General_anaesthetic dbr:Opiate dbr:Vault_RNA dbr:Efavirenz dbr:Enzyme dbr:Equianalgesic dbr:Glutathione_conjugation dbr:Glycine_conjugation dbr:Molsidomine dbr:NAPQI dbr:Namandjé_Bumpus dbr:Bath_salts_(drug) dbr:Linezolid dbr:Lipoic_acid dbr:Liver dbr:Caloboletus_calopus dbr:Deactivation dbr:Detoxification_(disambiguation) dbr:Hot_flash dbr:IdMOC dbr:Pediatrics dbr:Phase_II_metabolism dbr:Prodrug dbr:Mechanisms_of_schizophrenia dbr:Microbial_genetics dbr:2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo(4,5-b)pyridine dbr:Baeyer–Villiger_oxidation dbr:Trimebutine dbr:WIL_Research_Laboratories dbr:Warfarin dbr:Drug_Metabolism_Reviews dbr:Drug_Metabolism_and_Disposition dbr:Drug_discovery dbr:Drug_interaction dbr:Drug_intolerance dbr:Drug_reaction_testing dbr:H2_receptor_antagonist dbr:DMPK dbr:Small_Molecule_Pathway_Database dbr:4-Ipomeanol dbr:6-APB dbr:AM-694 dbr:Acamprosate dbr:Acetylcysteine dbr:Amentoflavone dbr:American_Society_for_Pharmacology_and_Experimental_Therapeutics dbr:Amphetamine dbr:DrugBank dbr:Aloysia_citrodora dbr:Ertapenem dbr:Esomeprazole dbr:Estetrol_(medication) dbr:Estriol_(medication) dbr:Ethoprophos dbr:Evolution dbr:Felbamate dbr:Fenbendazole dbr:Fexofenadine dbr:Fluoxetine dbr:Nicotine dbr:Norpropylhexedrine dbr:Oxcarbazepine dbr:Paracetamol dbr:Carambola dbr:Carboxylesterase dbr:Carboxylesterase_1 dbr:Gerontological_nursing dbr:Glucuronidation dbr:Grapefruit_seed_extract dbr:Grapefruit–drug_interactions dbr:History_of_biology dbr:Hit_to_lead dbr:KEGG dbr:Karen_M._Frank dbr:King's_College_Criteria dbr:Lente_insulin dbr:Watercress dbr:Gyromitrin dbr:International_Union_of_Basic_and_Clinical_Pharmacology dbr:JWH-018 dbr:Bacterial_glutathione_transferase dbr:Baicalein dbr:Tefluthrin dbr:Temazepam dbr:Covert_medication dbr:Tert-Amyl_alcohol dbr:Tetrahydrocannabinolic_acid dbr:Samira_Islam dbr:Sofpironium_bromide dbr:Atomoxetine dbr:ADME dbr:Albert_P._Li dbr:Bindeez dbr:Biopharmaceutics_Classification_System dbr:Hepatocyte dbr:Hepatotoxicity dbr:Dextroamphetamine dbr:Dextropropoxyphene dbr:Dimethocaine dbr:Marilyn_Huestis dbr:Marjorie_G._Horning dbr:CYP1A1 dbr:CYP1B1 dbr:CYP3A4 dbr:Phytoremediation dbr:Metabolic_stability dbr:Ilya_B._Tsyrlov dbr:Mephedrone dbr:Metformin dbr:Neuromuscular_blocking_agents dbr:Newhouse_Research_Site dbr:Cancer_pharmacogenomics dbr:Rasagiline dbr:Senecionine dbr:CYP26B1 dbr:Vernalis_Research dbr:Neonicotinoid dbr:F._Peter_Guengerich dbr:Gut_microbiota dbr:Substituted_tryptamine dbr:Evolutionary_models_of_human_drug_use dbr:First_pass_effect dbr:Flavan-3-ol dbr:Flavin-containing_monooxygenase dbr:Management_of_schizophrenia dbr:Xenobiotic dbr:N-acetyltransferase dbr:N-acetyltransferase_2 dbr:NFE2L2 dbr:S9_fraction dbr:Physical_pharmacy dbr:Pharmacogene_Variation_Consortium dbr:Phenol_sulfur_transferase_deficiency dbr:Paracetamol_poisoning dbr:S._Joshua_Swamidass dbr:Drug_Disposition dbr:Drug_duration dbr:Xenobiotic_metabolism dbr:Phase_(pharmacology) dbr:Phase_1_metabolism dbr:Phase_1_reaction dbr:Phase_2_reaction dbr:Phase_I_reaction dbr:Conjugation_(pharmacokinetics) dbr:Conjugation_(pharmacology) dbr:Xenobiotic_conjugation dbr:Xenobiotics_Biodegradation_and_Metabolism |
| is dbp:services of | dbr:WIL_Research_Laboratories |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Drug_metabolism |
