Carboxylic acid (original) (raw)
Karboxylové kyseliny jsou organické kyseliny, které obsahují karboxylovou skupinu −COOH. Karboxylové kyseliny, společně se svými solemi, tvoří nezbytnou součást všech živých organismů. Jsou to substráty klíčových metabolických dějů a aminokyselin, tedy kyselin, které kromě karboxylové skupiny obsahují ještě skupinu aminovou (NH2), jsou základním stavebním kamenem bílkovin.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Karboxylové kyseliny jsou organické kyseliny, které obsahují karboxylovou skupinu −COOH. Karboxylové kyseliny, společně se svými solemi, tvoří nezbytnou součást všech živých organismů. Jsou to substráty klíčových metabolických dějů a aminokyselin, tedy kyselin, které kromě karboxylové skupiny obsahují ještě skupinu aminovou (NH2), jsou základním stavebním kamenem bílkovin. (cs) الأحماض الكربوكسيلية هي أحماض عضوية تصنف في ظل وجود مجموعة الكربوكسيل الوظيفية (COOH)، كما أنها تندرج تحت تصنيف العالمان (برونستد ولوري) للأحماض، حيث تقوم بمنح البروتون. صيغتها العامة هي R-COOH. حيث R مستبدل من الممكن أن تكون إما جذر ألكيلي أو ذرة هيدروجين، وهي منتشرة في الطبيعة بشكل كبير. (ar) Els àcids carboxílics constitueixen un grup de composts que es caracteritza pel fet que posseeixen un grup funcional anomenat grup carboxil o grup carboxi (–COOH); es produeix quan coincideixen sobre el mateix carboni un grup hidroxil (-OH) i carbonil (C=O). Es pot representar com COOH o CO₂H. (ca) Carbonsäuren, auch Karbonsäuren, sind organische Verbindungen, die eine oder mehrere Carboxygruppen (–COOH) tragen und damit einen mehr oder weniger ausgeprägten aciden Charakter haben. Die Salze von Carbonsäuren werden Carboxylate genannt. Verbindungen, in denen die OH-Gruppe der Carboxygruppe durch eine andere Gruppe, z. B. –OR, –NH2 oder –Cl ersetzt ist, werden Carbonsäurederivate genannt. Zu den Carbonsäurederivaten gehören auch die genannten drei Beispiele: Carbonsäureester, Carbonsäureamide und Carbonsäurehalogenide. (de) Τα καρβοξυλικά οξέα ή καρβονικά οξέα είναι οργανικά οξέα που χαρακτηρίζονται από την παρουσία μιας τουλάχιστον χαρακτηριστικής ομάδας καρβοξυλίου ή καρβοξυλομάδας, που συμβολίζεται: -CO2H, -COOH ή -C(=O)OH. Ο γενικός τύπος τους είναι RCOOH, όπου R υδρογόνο ή κάποια άλλη μονοσθενής ρίζα. Η χαρακτηριστική καρβοξυλομάδα είναι μια σύνθετη ομάδα που αποτελείται από την παρουσία ενός καρβονυλίου (>C=O) και μιας υδροξυλομάδας (-ΟΗ) ενωμένης στο άτομο άνθρακα του καρβονυλίου. Τα καρβοξυλικά οξέα είναι οξέα κατά Brønsted-Lowry, δηλαδή δότες πρωτονίων. Είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος οργανικών οξέων. Τα απλούστερα από αυτά είναι το μεθανικό οξύ (HCOOH) και το αιθανικό οξύ (CH3COOH). Υπάρχουν καρβοξυλικά οξέα με δύο (2) καρβοξυλομάδες (el) Karboksilataj acidoj estas organikaj komponaĵoj enhavantaj almenaŭ unu Karboksila grupo (-COOH). La ĝenerala formulo por la karboksilata acido estas R-COOH, kaj R estas la radikalo, kiu kompletigas la molekulon. Karboksilataj acidoj okazas ĉie kaj grandkvante, kaj inkludas la aminoacidojn kaj la acetatan acidon. Saloj kaj esteroj de la karboksilataj acidoj nomiĝas karboksilatoj. Kiam unu karboksila grupo estas elprotonigita, ties konjuga bazo formas karboksilatan anjonon. La karboksilataj anjonoj estas resonance stabilaj kaj tio faras ilin pli acidaj ol la alkoholoj. Karboksilataj acidoj estas redukteblaj kaj alkiligeblaj formante la acidojn de Lewis aŭ Karbonata acido, kaj sub kelkaj cirkonstancoj ili povas malkomponiĝi kiel Karbona duoksido. (eo) In organic chemistry, a carboxylic acid is an organic acid that contains a carboxyl group (C(=O)OH) attached to an R-group. The general formula of a carboxylic acid is R−COOH or R−CO2H, with R referring to the alkyl, alkenyl, aryl, or other group. Carboxylic acids occur widely. Important examples include the amino acids and fatty acids. Deprotonation of a carboxylic acid gives a carboxylate anion. (en) Azido karboxiliko karboxilo talde bat edo gehiago duen saila da. Azido karboxiliko bakunenak azido formikoa (HCOOH) eta azido oxalikoa (HOOCCOOH) dira, eta konplexuena, (26 karbono atomo). Azido karboxilikoak aseak edo asegabeak izan daitezke. Karboxilo taldea (RR'C=O) eta (R-O-H) bat edo gehiagok osaturiko funtzio taldea da, -C(=O)OH (baita COOH edo -CO2H idatzia ere) formula duena. Hona hemen nagusiak: (eu) Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede representar como -COOH o -CO2H. (es) Le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupe carboxyle (–C(O)OH). Ce sont des acides et leurs bases conjuguées sont appelées ions carboxylate. En chimie organique, un groupe carboxyle est un groupe fonctionnel composé d'un atome de carbone, lié par une double liaison à un atome d'oxygène et lié par une liaison simple à un groupe hydroxyle : -OH. (fr) Aigéid orgánacha iad na haigéid charbocsaileacha. Is é is comhartha sóirt dóibh go léir ná an grúpa adamhach úd (an grúpa carbocsaile), is é sin, tá grúpa carbóinile -CO- ann agus grúpa hiodrocsaile -OH nasctha le adamh carbóin an ghrúpa carbóinile. (Úsáidtear na lúibíní ar na saolta seo lena chur in iúl nach bhfuil nasc ar bith idir an dá adamh ocsaigine, ach is minci a d'fheicfeá freisin.) Is aigéid iad na haigéid charbocsaileacha de réir theoiric Brønsted-Lowry, is é sin, is deontóirí prótóin iad - ó tharraingíonn an dá adamh ocsaigine sa ghrúpa carbocsaile na leictreoin chucu, tá sé de chlaonadh san ian hidrigine H+ sa ghrúpa carbocsaile an grúpa a thréigean le nasc a cheangal de leictreondís shaor i móilín éigin eile. Ní aigéid láidre iad de ghnáth. (ga) Asam alkanoat (atau asam karboksilat) adalah golongan asam organik alifatik yang memiliki gugus karboksil (biasa dilambangkan dengan -COOH). Semua asam alkanoat adalah asam lemah. Dalam pelarut air, sebagian molekulnya terionisasi dengan melepas atom hidrogen menjadi ion H+. Asam karboksilat dapat memiliki lebih dari satu gugus fungsional. Asam karboksilat yang memiliki dua gugus karboksil disebut asam dikarboksilat (alkandioat), jika tiga disebut asam trikarboksilat (alkantrioat), dan seterusnya. Asam karboksilat dengan banyak atom karbon (berantai banyak) lebih umum disebut sebagai asam lemak karena sifat-sifat fisiknya. (in) カルボン酸（カルボンさん、carboxylic acid）とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl group)は、カルボニル基(RR'C=O)とヒドロキシ基からなる官能基で、化学式は-C(=O)OH になるが、慣例的に-COOH または -CO2H と書かれる。 カルボン酸はプロトン供与体であるためブレンステッド酸であり、最も一般的な有機酸である。最も単純なカルボン酸にはアリが生合成するギ酸や、食酢の酸味成分である酢酸がある。カルボキシ基が2つある酸は、ジカルボン酸、3つある酸はトリカルボン酸と呼ばれる。最も単純なジカルボン酸はカルボキシ基同士が結合したシュウ酸である。メリト酸はカルボキシ基を6個有するヘキサカルボン酸である。この他にも天然に合成される有名なものにクエン酸（レモンなど）や酒石酸（タマリンドなど）がある。 カルボン酸塩とカルボン酸エステルは英語では両方ともカルボキシラート(carboxylate)となるため注意が必要である。 カルボン酸が脱プロトン化すると共役塩基のカルボン酸陰イオンを作る。カルボン酸陰イオンは共鳴安定化するためアルコールより酸性度が強くなる。カルボン酸は二酸化炭素の還元体またはアルキル化体とみなすことができ、特定の条件により脱炭酸を行えば二酸化炭素を生ずることができる。 (ja) Gli acidi carbossilici (o acidi organici) sono composti organici che contengono il gruppo carbossilico o carbossile (-COOH), ovvero un gruppo ossidrilico (-OH) legato a un gruppo carbonilico (C=O). Gli acidi carbossilici possono essere alifatici o aromatici, a seconda che il gruppo carbossilico si leghi a un radicale alifatico o a un anello benzenico. (it) 카복실산(Carboxylic acid) 또는 카르복시산은 카복시기(-C(=O)-OH, 간단히 -COOH)라는 작용기를 갖고 있는 유기산을 말한다. 카복실산의 녹는점과 끓는점은 크기가 비슷한 탄화수소나, 산소가 있는 화합물에 비해 상당히 높다. 카복실산의 탄소는 sp2 를 이루고 있고, 수소결합으로 이합체를 형성하기 때문에 끓는점이 높고, 물에 대한 용해도가 크다. 카복실산은 카복시기의 수와 결합되어 있는 원자단에 따라 모노카복실산, 다이카복실산,트리카복실산, 지방족 카복실산, 방향족 카복실산으로 구분할 수 있다. (ko) Een carbonzuur is: * een functionele groep bestaande uit een carbonylgroep met daaraan een hydroxylgroep. * een organische chemische verbinding met één of meer van deze groepen. In molecuulformules wordt de carboxygroep genoteerd als zijnde R-COOH, R kan elke organische restgroep zijn. (nl) Kwasy karboksylowe – grupa organicznych związków chemicznych zawierająca grupę karboksylową. Atom wodoru w grupie karboksylowej może się łatwo odszczepiać w formie jonu wodorowego, co zgodnie z teorią Arrheniusa nadaje tym związkom charakter kwasowy: RCOOH + H2O ⇄ RCOO− + H3O+ Kwasy karboksylowe tworzą chętnie wiązania wodorowe z grupą aminową, hydroksylową i innymi. Kwasy karboksylowe z krótkimi grupami alkilowymi są dobrze rozpuszczającymi się w wodzie cieczami o ostrym, nieprzyjemnym zapachu i toksycznych właściwościach. Wraz ze wzrostem długości grupy alkilowej wzrasta temperatura topnienia tych kwasów (prawidłowość tę widać dla kwasów wyższych niż kwas heksanowy). Kwasy karboksylowe zawierające poniżej 10 atomów węgla są cieczami w temperaturze pokojowej, a zawierające 10 lub więcej atomów węgla, ciałami stałymi. Kwasy monokarboksylowe zawierające 4–28 atomów węgla o prostym łańcuchu noszą nazwę kwasów tłuszczowych (czasem pojęcie kwasów tłuszczowych rozszerza się na wszystkie alifatyczne niecykliczne kwasy karboksylowe). (pl) Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral ., em que R é um radical orgânico alquila, alquenila, arila ou hidrogênio. Em fórmulas químicas, esses grupos são tipicamente representados como (RCOOH) ou CO2H. (pt) Karboxylsyror är en stor grupp av organiska föreningar som innehåller en eller flera karboxylgrupper, -COOH. Dessa syrors styrka påverkas till stor del av hur resterande delen av molekylen är uppbyggd. Karboxylsyror är i allmänhet mycket svagare än oorganiska syror som till exempel saltsyra och svavelsyra, och endast ungefär 1 % av syramolekylerna är normalt protolyserade. Salter och anjoner av karboxylsyror kallas karboxylater. Karboxylsyror uppkommer oftast genom kraftig oxidation av en primär alkohol. Den enklaste karboxylsyran är myrsyra - HCOOH, en enda väteatom med karboxylgrupp på. Ättikssyra med en kort kolkedja om två kolatomer är den näst enklaste - CH3COOH. Karboxylsyror vars molekyl utöver själva karboxylgruppen består av en kolkedja kallas alifatiska karboxylsyror. Sådana kan precis som alifatiska kolväten vara mättade eller omättade. Karboxylsyror namnges med ändelsen -syra. (sv) 羧（suō）酸（英語：carboxylic acid），有機酸的一種，是帶有羧基的有機化合物，通式是R-COOH。羧基的化學式為-C(=O)OH，通常寫成-COOH或-CO2H，它是由一個羰（tāng）基（>C=O）和一個羥（qiǎng）基（-O-H）組成的複合官能基。羧酸是質子（H+）授予者，也就是質子酸（布-洛酸）。可分為脂肪酸及芳香酸二大類。 螞蟻和蜜蜂的分泌液中含的甲酸H-COOH、使醋有酸味的乙酸CH3-COOH...等都是常見的羧酸。擁有兩個羧基的分子叫二酸，最簡單的分子是由兩個羧基結合而成的草酸(COOH)2。其他像是可在檸檬中發現的檸檬酸和酸豆內含的酒石酸都是自然界中重要的羧酸。 羧基去質子化以後的共軛鹼便是含有羧酸根負離子（-COO−）的羧酸鹽，與醇類混合經酯化反應後形成羧酸酯。羧酸離子因為共振而比較穩定，因此其酸性會比醇類物質高。 (zh) Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислотные свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протоны. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Например, у уксусной кислоты CH3COOH константа диссоциации равна 1,75⋅10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые. (ru) Карбо́нові кисло́ти — органічні сполуки, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. За кількістю цих груп розрізняють одноосновні (бензойна, оцтова кислота), двоосновні (щавлева, малонова, фталева, азелаїнова кислота) та багатоосновні (лимонна кислота).Синонім — карбоксильні кислоти. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Carboxylic-acid.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www2.iq.usp.br/docente/gutz/Curtipot_.html https://agrocode.com/en/glosario_terminos/polyhydroxycarboxylic-acids/ |
| dbo:wikiPageID | 6099 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23073 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1120376313 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cannizzaro_reaction dbr:Capric_acid dbr:Caproic_acid dbr:Caprylic_acid dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_monoxide dbr:Carbonic_acid dbr:Potassium_dichromate dbr:Potassium_permanganate dbr:Propene dbr:Propionic_acid dbr:Pyruvic_acid dbr:Rosenmund_reduction dbr:Schmidt_reaction dbr:Electron_paramagnetic_resonance dbr:Enthalpy_of_vaporization dbr:Enzyme_Commission_number dbr:List_of_carboxylic_acids dbr:Methylene_bridge dbr:Moiety_(chemistry) dbr:Omega_hydroxy_acid dbr:Base_(chemistry) dbr:Benzoic_acid dbr:Alkyl dbr:Hunsdiecker_reaction dbr:Hydroformylation dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydronium dbr:Beta_hydroxy_acid dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Pelargonic_acid dbr:Pelargonium dbr:Pentadecylic_acid dbr:Peptide dbr:Dakin–West_reaction dbr:Undecylic_acid dbr:Valerian_(herb) dbr:Valeric_acid dbr:Deprotonation dbr:Infrared_spectroscopy dbr:Peanut_oil dbr:Pseudoacid dbr:Phenyl_alkanoic_acids dbc:Carboxylic_acids dbr:Conjugate_acid dbr:Salicylic_acid dbr:Ester dbr:Nutmeg dbr:Organic_chemistry dbr:Keto–enol_tautomerism dbr:Oxidation_of_primary_alcohols_to_carboxylic_acids dbr:Oxidative_decarboxylation dbr:Thioester dbr:Citric_acid dbr:Coconut_oil dbr:Coconuts dbr:Eicosapentaenoic_acid dbr:Enanthic_acid dbr:Enzyme dbr:Fukuyama_reduction dbr:Glyceric_acid dbr:Glycolic_acid dbr:Goat dbr:Myristic_acid dbr:Thionyl_chloride dbr:Organic_acid dbr:Anion dbr:Arachidic_acid dbr:Aromatic_compound dbr:Benzilic_acid_rearrangement dbr:Maleic_acid dbr:Chocolate dbr:Silicotungstic_acid dbr:Stearic_acid dbr:Fatty_acid dbr:Halogenation dbr:Keto_acid dbr:Ketone dbr:Ketonic_decarboxylation dbr:Parent_chain dbr:Perfume dbr:Polyester dbr:Triglyceride dbr:2-Furoic_acid dbr:Butyric_acid dbr:Acyl_chloride dbr:Cation dbr:Toluene dbr:Trichloroacetic_acid dbr:Tridecylic_acid dbr:Trifluoroacetic_acid dbr:Trifluoromethyl dbr:Trivial_name dbr:Walter_Reppe dbr:Water_(molecule) dbr:Divinylether_fatty_acids dbr:Jones_reagent dbr:Nitrile dbr:Acetate dbr:Acetic_acid dbr:Acetoacetic_acid dbr:Acid_dissociation_constant dbr:Acrylic_acid dbr:Adenosine_triphosphate dbr:Adipic_acid dbr:Air dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Amide dbr:Amine dbr:Amino_acid dbr:Alpha_hydroxy_acid dbr:Esters dbr:Ethylenediaminetetraacetic_acid dbr:Formic_acid dbr:Acid_anhydride dbr:Acid_chloride dbr:Barbier–Wieland_degradation dbr:Nonadecylic_acid dbr:Oxalic_acid dbr:Oxygen dbr:Ozonolysis dbr:Palm_kernel_oil dbr:Palm_oil dbr:Palmitic_acid dbr:Carbocation dbr:Carboxylate dbr:Dicarboxylic_acid dbr:Koch_reaction dbr:Kolbe_electrolysis dbr:Protein dbr:Grignard_reagents dbr:Haloform_reaction dbr:Hell–Volhard–Zelinsky_halogenation dbr:Isobutylene dbr:Isocitric_acid dbr:Tartaric_acid dbr:Terephthalic_acid dbr:Hydrogenation dbr:Aspirin dbc:Functional_groups dbr:Chloroacetic_acid dbr:Aldaric_acid dbr:Aldehyde dbr:Lactic_acid dbr:Lauric_acid dbr:Bicarbonate_buffer_system dbr:IUPAC dbr:Diazomethane dbr:Dichloroacetic_acid dbr:Diisobutylaluminium_hydride dbr:Dissociation_(chemistry) dbr:Docosahexaenoic_acid dbr:3-chloropropanoic_acid dbr:Aryl dbr:Margaric_acid dbr:Butter dbr:Phenol dbr:Pheromone dbr:Phthalic_acid dbr:Pivalic_acid dbr:Sodium_bicarbonate dbr:Sodium_chlorite dbr:Free_radical dbr:Grignard_reagent dbr:Carboxylase dbr:Kolbe–Schmitt_reaction dbr:Brønsted–Lowry_acid–base_theory dbr:Nylon dbr:Olefin dbr:Organolithium_reagent dbr:Cativa_process dbr:Hydroxyl dbr:Methyl_group dbr:Nuclear_magnetic_resonance dbr:Von_Richter_reaction dbr:Trifluoromethyl_group dbr:Tricarboxylic_acid dbr:Vinegar dbr:Oxidizing_agent dbr:Substituent dbr:Xylene dbr:Methyl_ketone dbr:Thiocarboxy dbr:Tetrahedral_intermediate dbr:Organolithium dbr:Body_odour dbr:Arndt–Eistert_synthesis dbr:Citrus_fruit dbr:Polarity_(chemistry) dbr:Alpha-carbon dbr:Resonance_stabilized dbr:Fermentation_(biochemistry) dbr:Soap_making dbr:Decarboxylase dbr:Insect_stings dbr:Alkenyl dbr:Molarity dbr:Carboxylic_acid_reduction dbr:Weak_acid dbr:File:Carboxylic_acid_dimers.png dbr:File:Carboxyl-3D-space-filling-labelled.png dbr:File:Carboxylate-resonance-hybrid.png dbr:File:Carboxylic-acid.svg dbr:File:Carboxylic_Acid_Sunshine_Diagram1.svg dbr:File:Solubility_in_different_environments.jpg dbr:Polyhydroxy_carboxylic_acid |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Anchor dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Citation_needed dbt:Organic_reactions dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Wikiquote dbt:Wiktionary dbt:Functional_Groups |
| dcterms:subject | dbc:Carboxylic_acids dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Karboxylové kyseliny jsou organické kyseliny, které obsahují karboxylovou skupinu −COOH. Karboxylové kyseliny, společně se svými solemi, tvoří nezbytnou součást všech živých organismů. Jsou to substráty klíčových metabolických dějů a aminokyselin, tedy kyselin, které kromě karboxylové skupiny obsahují ještě skupinu aminovou (NH2), jsou základním stavebním kamenem bílkovin. (cs) الأحماض الكربوكسيلية هي أحماض عضوية تصنف في ظل وجود مجموعة الكربوكسيل الوظيفية (COOH)، كما أنها تندرج تحت تصنيف العالمان (برونستد ولوري) للأحماض، حيث تقوم بمنح البروتون. صيغتها العامة هي R-COOH. حيث R مستبدل من الممكن أن تكون إما جذر ألكيلي أو ذرة هيدروجين، وهي منتشرة في الطبيعة بشكل كبير. (ar) Els àcids carboxílics constitueixen un grup de composts que es caracteritza pel fet que posseeixen un grup funcional anomenat grup carboxil o grup carboxi (–COOH); es produeix quan coincideixen sobre el mateix carboni un grup hidroxil (-OH) i carbonil (C=O). Es pot representar com COOH o CO₂H. (ca) Carbonsäuren, auch Karbonsäuren, sind organische Verbindungen, die eine oder mehrere Carboxygruppen (–COOH) tragen und damit einen mehr oder weniger ausgeprägten aciden Charakter haben. Die Salze von Carbonsäuren werden Carboxylate genannt. Verbindungen, in denen die OH-Gruppe der Carboxygruppe durch eine andere Gruppe, z. B. –OR, –NH2 oder –Cl ersetzt ist, werden Carbonsäurederivate genannt. Zu den Carbonsäurederivaten gehören auch die genannten drei Beispiele: Carbonsäureester, Carbonsäureamide und Carbonsäurehalogenide. (de) In organic chemistry, a carboxylic acid is an organic acid that contains a carboxyl group (C(=O)OH) attached to an R-group. The general formula of a carboxylic acid is R−COOH or R−CO2H, with R referring to the alkyl, alkenyl, aryl, or other group. Carboxylic acids occur widely. Important examples include the amino acids and fatty acids. Deprotonation of a carboxylic acid gives a carboxylate anion. (en) Azido karboxiliko karboxilo talde bat edo gehiago duen saila da. Azido karboxiliko bakunenak azido formikoa (HCOOH) eta azido oxalikoa (HOOCCOOH) dira, eta konplexuena, (26 karbono atomo). Azido karboxilikoak aseak edo asegabeak izan daitezke. Karboxilo taldea (RR'C=O) eta (R-O-H) bat edo gehiagok osaturiko funtzio taldea da, -C(=O)OH (baita COOH edo -CO2H idatzia ere) formula duena. Hona hemen nagusiak: (eu) Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede representar como -COOH o -CO2H. (es) Le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupe carboxyle (–C(O)OH). Ce sont des acides et leurs bases conjuguées sont appelées ions carboxylate. En chimie organique, un groupe carboxyle est un groupe fonctionnel composé d'un atome de carbone, lié par une double liaison à un atome d'oxygène et lié par une liaison simple à un groupe hydroxyle : -OH. (fr) Aigéid orgánacha iad na haigéid charbocsaileacha. Is é is comhartha sóirt dóibh go léir ná an grúpa adamhach úd (an grúpa carbocsaile), is é sin, tá grúpa carbóinile -CO- ann agus grúpa hiodrocsaile -OH nasctha le adamh carbóin an ghrúpa carbóinile. (Úsáidtear na lúibíní ar na saolta seo lena chur in iúl nach bhfuil nasc ar bith idir an dá adamh ocsaigine, ach is minci a d'fheicfeá freisin.) Is aigéid iad na haigéid charbocsaileacha de réir theoiric Brønsted-Lowry, is é sin, is deontóirí prótóin iad - ó tharraingíonn an dá adamh ocsaigine sa ghrúpa carbocsaile na leictreoin chucu, tá sé de chlaonadh san ian hidrigine H+ sa ghrúpa carbocsaile an grúpa a thréigean le nasc a cheangal de leictreondís shaor i móilín éigin eile. Ní aigéid láidre iad de ghnáth. (ga) Gli acidi carbossilici (o acidi organici) sono composti organici che contengono il gruppo carbossilico o carbossile (-COOH), ovvero un gruppo ossidrilico (-OH) legato a un gruppo carbonilico (C=O). Gli acidi carbossilici possono essere alifatici o aromatici, a seconda che il gruppo carbossilico si leghi a un radicale alifatico o a un anello benzenico. (it) 카복실산(Carboxylic acid) 또는 카르복시산은 카복시기(-C(=O)-OH, 간단히 -COOH)라는 작용기를 갖고 있는 유기산을 말한다. 카복실산의 녹는점과 끓는점은 크기가 비슷한 탄화수소나, 산소가 있는 화합물에 비해 상당히 높다. 카복실산의 탄소는 sp2 를 이루고 있고, 수소결합으로 이합체를 형성하기 때문에 끓는점이 높고, 물에 대한 용해도가 크다. 카복실산은 카복시기의 수와 결합되어 있는 원자단에 따라 모노카복실산, 다이카복실산,트리카복실산, 지방족 카복실산, 방향족 카복실산으로 구분할 수 있다. (ko) Een carbonzuur is: * een functionele groep bestaande uit een carbonylgroep met daaraan een hydroxylgroep. * een organische chemische verbinding met één of meer van deze groepen. In molecuulformules wordt de carboxygroep genoteerd als zijnde R-COOH, R kan elke organische restgroep zijn. (nl) Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral ., em que R é um radical orgânico alquila, alquenila, arila ou hidrogênio. Em fórmulas químicas, esses grupos são tipicamente representados como (RCOOH) ou CO2H. (pt) 羧（suō）酸（英語：carboxylic acid），有機酸的一種，是帶有羧基的有機化合物，通式是R-COOH。羧基的化學式為-C(=O)OH，通常寫成-COOH或-CO2H，它是由一個羰（tāng）基（>C=O）和一個羥（qiǎng）基（-O-H）組成的複合官能基。羧酸是質子（H+）授予者，也就是質子酸（布-洛酸）。可分為脂肪酸及芳香酸二大類。 螞蟻和蜜蜂的分泌液中含的甲酸H-COOH、使醋有酸味的乙酸CH3-COOH...等都是常見的羧酸。擁有兩個羧基的分子叫二酸，最簡單的分子是由兩個羧基結合而成的草酸(COOH)2。其他像是可在檸檬中發現的檸檬酸和酸豆內含的酒石酸都是自然界中重要的羧酸。 羧基去質子化以後的共軛鹼便是含有羧酸根負離子（-COO−）的羧酸鹽，與醇類混合經酯化反應後形成羧酸酯。羧酸離子因為共振而比較穩定，因此其酸性會比醇類物質高。 (zh) Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислотные свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протоны. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Например, у уксусной кислоты CH3COOH константа диссоциации равна 1,75⋅10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые. (ru) Карбо́нові кисло́ти — органічні сполуки, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. За кількістю цих груп розрізняють одноосновні (бензойна, оцтова кислота), двоосновні (щавлева, малонова, фталева, азелаїнова кислота) та багатоосновні (лимонна кислота).Синонім — карбоксильні кислоти. (uk) Τα καρβοξυλικά οξέα ή καρβονικά οξέα είναι οργανικά οξέα που χαρακτηρίζονται από την παρουσία μιας τουλάχιστον χαρακτηριστικής ομάδας καρβοξυλίου ή καρβοξυλομάδας, που συμβολίζεται: -CO2H, -COOH ή -C(=O)OH. Ο γενικός τύπος τους είναι RCOOH, όπου R υδρογόνο ή κάποια άλλη μονοσθενής ρίζα. Η χαρακτηριστική καρβοξυλομάδα είναι μια σύνθετη ομάδα που αποτελείται από την παρουσία ενός καρβονυλίου (>C=O) και μιας υδροξυλομάδας (-ΟΗ) ενωμένης στο άτομο άνθρακα του καρβονυλίου. (el) Karboksilataj acidoj estas organikaj komponaĵoj enhavantaj almenaŭ unu Karboksila grupo (-COOH). La ĝenerala formulo por la karboksilata acido estas R-COOH, kaj R estas la radikalo, kiu kompletigas la molekulon. Karboksilataj acidoj okazas ĉie kaj grandkvante, kaj inkludas la aminoacidojn kaj la acetatan acidon. (eo) Asam alkanoat (atau asam karboksilat) adalah golongan asam organik alifatik yang memiliki gugus karboksil (biasa dilambangkan dengan -COOH). Semua asam alkanoat adalah asam lemah. Dalam pelarut air, sebagian molekulnya terionisasi dengan melepas atom hidrogen menjadi ion H+. Asam karboksilat dapat memiliki lebih dari satu gugus fungsional. Asam karboksilat yang memiliki dua gugus karboksil disebut asam dikarboksilat (alkandioat), jika tiga disebut asam trikarboksilat (alkantrioat), dan seterusnya. (in) カルボン酸（カルボンさん、carboxylic acid）とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl group)は、カルボニル基(RR'C=O)とヒドロキシ基からなる官能基で、化学式は-C(=O)OH になるが、慣例的に-COOH または -CO2H と書かれる。 カルボン酸はプロトン供与体であるためブレンステッド酸であり、最も一般的な有機酸である。最も単純なカルボン酸にはアリが生合成するギ酸や、食酢の酸味成分である酢酸がある。カルボキシ基が2つある酸は、ジカルボン酸、3つある酸はトリカルボン酸と呼ばれる。最も単純なジカルボン酸はカルボキシ基同士が結合したシュウ酸である。メリト酸はカルボキシ基を6個有するヘキサカルボン酸である。この他にも天然に合成される有名なものにクエン酸（レモンなど）や酒石酸（タマリンドなど）がある。 カルボン酸塩とカルボン酸エステルは英語では両方ともカルボキシラート(carboxylate)となるため注意が必要である。 (ja) Kwasy karboksylowe – grupa organicznych związków chemicznych zawierająca grupę karboksylową. Atom wodoru w grupie karboksylowej może się łatwo odszczepiać w formie jonu wodorowego, co zgodnie z teorią Arrheniusa nadaje tym związkom charakter kwasowy: RCOOH + H2O ⇄ RCOO− + H3O+ Kwasy karboksylowe tworzą chętnie wiązania wodorowe z grupą aminową, hydroksylową i innymi. (pl) Karboxylsyror är en stor grupp av organiska föreningar som innehåller en eller flera karboxylgrupper, -COOH. Dessa syrors styrka påverkas till stor del av hur resterande delen av molekylen är uppbyggd. Karboxylsyror är i allmänhet mycket svagare än oorganiska syror som till exempel saltsyra och svavelsyra, och endast ungefär 1 % av syramolekylerna är normalt protolyserade. Salter och anjoner av karboxylsyror kallas karboxylater. Karboxylsyror uppkommer oftast genom kraftig oxidation av en primär alkohol. (sv) |
| rdfs:label | حمض كربوكسيلي (ar) Àcid carboxílic (ca) Karboxylové kyseliny (cs) Carbonsäuren (de) Καρβοξυλικά οξέα (el) Karboksilata acido (eo) Ácido carboxílico (es) Carboxylic acid (en) Azido karboxiliko (eu) Aigéad carbocsaileach (ga) Asam alkanoat (in) Acidi carbossilici (it) Acide carboxylique (fr) カルボン酸 (ja) 카복실산 (ko) Carbonzuur (nl) Kwasy karboksylowe (pl) Ácido carboxílico (pt) Karboxylsyror (sv) Карбоновые кислоты (ru) 羧酸 (zh) Карбонові кислоти (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Carboxylic acid http://d-nb.info/gnd/4009464-9 wikidata:Carboxylic acid dbpedia-af:Carboxylic acid dbpedia-ar:Carboxylic acid http://ast.dbpedia.org/resource/Ácidu_carboxílico dbpedia-az:Carboxylic acid http://azb.dbpedia.org/resource/کربوکسیلیک_اسید dbpedia-be:Carboxylic acid dbpedia-bg:Carboxylic acid http://bn.dbpedia.org/resource/কার্বক্সিলিক_অ্যাসিড http://bs.dbpedia.org/resource/Karboksilna_kiselina dbpedia-ca:Carboxylic acid http://ckb.dbpedia.org/resource/ترشی_کاربۆکسیلی dbpedia-cs:Carboxylic acid dbpedia-cy:Carboxylic acid dbpedia-da:Carboxylic acid dbpedia-de:Carboxylic acid dbpedia-el:Carboxylic acid dbpedia-eo:Carboxylic acid dbpedia-es:Carboxylic acid dbpedia-et:Carboxylic acid dbpedia-eu:Carboxylic acid dbpedia-fa:Carboxylic acid dbpedia-fi:Carboxylic acid http://fo.dbpedia.org/resource/Carboxylsýra dbpedia-fr:Carboxylic acid dbpedia-ga:Carboxylic acid dbpedia-gl:Carboxylic acid dbpedia-he:Carboxylic acid http://hi.dbpedia.org/resource/कार्बोक्सिलिक_अम्ल dbpedia-hr:Carboxylic acid dbpedia-hu:Carboxylic acid http://hy.dbpedia.org/resource/Կարբոնաթթուներ dbpedia-id:Carboxylic acid dbpedia-it:Carboxylic acid dbpedia-ja:Carboxylic acid dbpedia-kk:Carboxylic acid dbpedia-ko:Carboxylic acid http://ky.dbpedia.org/resource/Карбон_кислоталары dbpedia-la:Carboxylic acid http://lt.dbpedia.org/resource/Karboksirūgštys http://lv.dbpedia.org/resource/Karbonskābes dbpedia-mk:Carboxylic acid http://ml.dbpedia.org/resource/കാർബോക്സിലിക്_ആസിഡ് dbpedia-ms:Carboxylic acid dbpedia-nl:Carboxylic acid dbpedia-nn:Carboxylic acid dbpedia-no:Carboxylic acid dbpedia-oc:Carboxylic acid http://pa.dbpedia.org/resource/ਕਾਰਬੌਕਸਿਲੀ_ਤਿਜ਼ਾਬ dbpedia-pl:Carboxylic acid dbpedia-pnb:Carboxylic acid dbpedia-pt:Carboxylic acid dbpedia-ro:Carboxylic acid dbpedia-ru:Carboxylic acid dbpedia-sh:Carboxylic acid http://si.dbpedia.org/resource/කාබොක්සිලික්_අම්ලය dbpedia-simple:Carboxylic acid dbpedia-sk:Carboxylic acid dbpedia-sl:Carboxylic acid dbpedia-sq:Carboxylic acid dbpedia-sr:Carboxylic acid http://su.dbpedia.org/resource/Asam_karboksilat dbpedia-sv:Carboxylic acid http://ta.dbpedia.org/resource/கார்பாக்சிலிக்_அமிலம் http://te.dbpedia.org/resource/కార్బోక్సిలిక్_ఆమ్లం dbpedia-th:Carboxylic acid dbpedia-tr:Carboxylic acid dbpedia-uk:Carboxylic acid http://uz.dbpedia.org/resource/Karbon_kislotalar dbpedia-vi:Carboxylic acid dbpedia-war:Carboxylic acid dbpedia-zh:Carboxylic acid https://global.dbpedia.org/id/MrnP |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Carboxylic_acid?oldid=1120376313&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Carboxyl-3D-space-filling-labelled.png wiki-commons:Special:FilePath/Carboxylate-resonance-hybrid.png wiki-commons:Special:FilePath/Carboxylic-acid.svg wiki-commons:Special:FilePath/Carboxylic_Acid_Sunshine_Diagram1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Carboxylic_acid_dimers.png wiki-commons:Special:FilePath/Solubility_in_different_environments.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Carboxylic_acid |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Carboxylic_acids dbr:Carboxy_group dbr:Carboxylic_Acid dbr:-oic_acid dbr:CO2H dbr:COOH dbr:CooH dbr:Cooh dbr:Short-chain_carboxylic_acid dbr:Alcoholic_acid dbr:R-COOH dbr:RCO2H dbr:RCOOH dbr:Percarboxylic dbr:-oic dbr:Alkanoic_acid dbr:Alkanoic_acids dbr:Carbaxylic_acid dbr:Carboxy dbr:Carboxy_groups dbr:Carboxyl dbr:Carboxyl_Group dbr:Carboxyl_functional_group dbr:Carboxyl_group dbr:Carboxylic dbr:Carboxylic_Acids dbr:Carboxylic_functional_group dbr:Carboxylic_group dbr:Carboxylic_moiety dbr:Monocarboxylic_acid |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Calcium_hypochlorite dbr:Calostomal dbr:Cannabidiol dbr:Cannizzaro_reaction dbr:Capric_acid dbr:Caproic_acid dbr:Carbamic_acid dbr:Carbohydrate dbr:Carboxyhemoglobin dbr:Carboxylic_acids dbr:Amidine dbr:Amidrazone dbr:Aminolysis dbr:Amphoterism dbr:Potassium_bitartrate dbr:Potassium_cyanide dbr:Potassium_permanganate dbr:Potassium_peroxymonosulfate dbr:Prilezhaev_reaction dbr:Procainamide dbr:Propacetamol dbr:Propanephosphonic_acid_anhydride dbr:Propiolic_acid dbr:Propionic_acid dbr:Pyridinium_chlorochromate dbr:Pyrrolysine dbr:Pyruvic_acid dbr:Quinolinic_acid dbr:Rosenmund–von_Braun_reaction dbr:Rosuvastatin dbr:Roxibolone dbr:Santonic_acid dbr:Santonin dbr:Schmidt_reaction dbr:Electrochemical_fluorination dbr:Electrochemical_reduction_of_carbon_dioxide dbr:Electroconductive_carbon_black dbr:Electroless_nickel-phosphorus_plating dbr:Electrophilic_aromatic_directing_groups dbr:Electrosynthesis dbr:Enantioselective_synthesis dbr:Enolase_superfamily dbr:List_of_carboxylic_acids dbr:List_of_esters dbr:List_of_exports_of_South_Korea dbr:Montan_wax dbr:Nucleophilic_addition dbr:Slime_mold dbr:Membrane_scaling dbr:Metal–organic_framework dbr:Methanocaldococcus_sp._FS406-22 dbr:Monounsaturated_fat dbr:Omega_hydroxy_acid dbr:Omega_oxidation dbr:Barton_decarboxylation dbr:Barton–McCombie_deoxygenation dbr:Beckmann_rearrangement dbr:Behenic_acid dbr:Bempedoic_acid dbr:Benzilylcholine_mustard dbr:Benzoic_acid dbr:Benzoylecgonine dbr:Benzyl_alcohol dbr:Benzyl_bromide dbr:Benzyl_chloride dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Beta-Hydroxybutyric_acid dbr:Betulin dbr:Bicinchoninic_acid dbr:Biochemistry dbr:Biology dbr:Birch_reduction dbr:Borrelidin dbr:Bortezomib dbr:Decenoic_acid dbr:Desulfonylation_reactions dbr:Aliphatic_nitrilase dbr:Alkene dbr:Alkyne dbr:Allylic_strain dbr:Anisic_acid dbr:Anisoyl_chloride dbr:Applied_spectroscopy dbr:Aramid dbr:Human_skin_color dbr:Hunsdiecker_reaction dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydrogen_peroxide dbr:Hydroxybenzotriazole dbr:Hydroxylammonium_chloride dbr:Hydroxylammonium_sulfate dbr:Hypochlorite dbr:Jones_oxidation dbr:Aldehyde_dehydrogenase_3_family,_member_A1 dbr:Beta_hydroxy_acid dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Lithium_iodide dbr:Pazopanib dbr:Pechmann_condensation dbr:Penicillamine dbr:Pentafluorobenzoic_acid dbr:Pentamethylantimony dbr:Perfluorohexanoic_acid dbr:Performic_acid dbr:Permanganate dbr:Pfitzinger_reaction dbr:Renin_inhibitor dbr:Retinal dbr:Rhizoferrin dbr:Cucurbituril dbr:Cyanocarbon dbr:Cyanohydrin dbr:Cyclopropenium_ion dbr:DNA-encoded_chemical_library dbr:Ugi_reaction dbr:Umbellic_acid dbr:Umbelliferone dbr:Umbilicaric_acid dbr:Undecylenic_acid dbr:Undecylic_acid dbr:Upadacitinib dbr:Urban_legends_about_drugs dbr:Valeric_acid dbr:Valine dbr:Valproate dbr:Viktor_Meyer dbr:Vinyl_acetate dbr:Vitamin_B12_total_synthesis dbr:Vitamin_K dbr:Decadienoic_acid dbr:Decarboxylation dbr:Decarboxylative_cross-coupling dbr:Deep_eutectic_solvent dbr:Dehydrogenative_coupling_of_silanes dbr:Carbonaceous_chondrite dbr:Carboxy_group dbr:Carboxylic_Acid dbr:Des-gamma_carboxyprothrombin dbr:Desulfovirgula dbr:Dystrophic_lake dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Inductive_effect dbr:Infrared_spectroscopy_correlation_table dbr:Insect_olfaction dbr:Iodolactonization dbr:PH_indicator dbr:Persicaria_hydropiper dbr:Smoke dbr:Letts_nitrile_synthesis dbr:GNG11 dbr:List_of_honey_bee_pheromones dbr:List_of_organic_reactions dbr:List_of_saturated_fatty_acids dbr:Protein_primary_structure dbr:OR52D1 dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Pectin dbr:Pentenoic_acid dbr:Position-specific_isotope_analysis dbr:Propionispira_raffinosivorans dbr:Protecting_group dbr:Pseudoacid dbr:Zivojin_Jocic dbr:Α,β-Unsaturated_carbonyl_compound dbr:-oic_acid dbr:1,3-Bisphosphoglyceric_acid dbr:1,3-Dipolar_cycloaddition dbr:1-Hexene dbr:1-Naphthoic_acid dbr:1-Octene dbr:1-Triacontanol dbr:1.1.1-Propellane dbr:Copper_naphthenate dbr:Cornforth_reagent dbr:Crocetin dbr:Crotonic_acid dbr:Amyloid-beta_precursor_protein dbr:Anal_gland dbr:Mead_acid dbr:Meconic_acid dbr:Melanin dbr:Meldrum's_acid dbr:Ruthenium_tetroxide dbr:SER-601 dbr:SN_35210 dbr:Saffron dbr:Safinamide dbr:Chemoselectivity dbr:Essential_fatty_acid_interactions dbr:Ester dbr:Ester_pyrolysis dbr:Esterase dbr:Gelatinase_biosynthesis-activating_pheromone dbr:Geminal_halide_hydrolysis dbr:Geopolymer dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Ojima_lactam dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_radical_battery dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Oxidation_of_primary_alcohols_to_carboxylic_acids dbr:Polyphenol dbr:Penicillium_bilaiae dbr:Proteorhodopsin dbr:Organic_acid_anhydride dbr:Thioester dbr:Nitrilase dbr:Zeisel_determination dbr:Pyrococcus_furiosus dbr:Quinine_total_synthesis dbr:Radical_fluorination dbr:Radical_polymerization dbr:Zhang_Wenhao dbr:Chromic_acid dbr:Chromium(II)_acetate dbr:Chromium(VI)_oxide_peroxide dbr:Chromium_trioxide dbr:Ciclotic_acid dbr:Cinnamic_acid dbr:Citric_acid dbr:Claisen_condensation dbr:Claisen_rearrangement dbr:Clopidogrel dbr:Coenzyme_A dbr:Eicosapentaenoic_acid dbr:Enalaprilat dbr:Enanthic_acid dbr:Epichlorohydrin dbr:Friedrich_Auerbach dbr:Fukuyama_reduction dbr:Fumaric_acid dbr:Gadobenic_acid dbr:Gallic_acid dbr:Gamendazole dbr:Gamma-Linolenic_acid dbr:Geddic_acid dbr:Gentamicin dbr:Germanium_dioxide dbr:Glossary_of_biology dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glossary_of_civil_engineering dbr:Glossary_of_engineering:_A–L dbr:Gluconic_acid dbr:Glucose dbr:Glucuronic_acid dbr:Glutamic_acid dbr:Glycidic_acid dbr:Glycine dbr:Glyoxylic_acid dbr:Glyphosate dbr:Mitsunobu_reaction dbr:Moddie_Taylor dbr:Mosher's_acid dbr:Mucobromic_acid dbr:Mupirocin dbr:N,N,N′,N′-Tetramethylformamidinium_chloride dbr:N-Arachidonylglycine dbr:N-Formylmethionine-leucyl-phenylalanine dbr:N-Hydroxyphthalimide dbr:N-Hydroxysuccinimide dbr:Nafion dbr:Condensation_polymer dbr:Copper_deficiency dbr:Corey–Link_reaction dbr:Criegee_rearrangement dbr:Theanine dbr:Thiamine_pyrophosphate dbr:Thioglycolic_acid dbr:Thiolactic_acid dbr:Thionyl_chloride dbr:Thiophene-2-carboxylic_acid dbr:Lactone dbr:Squonk dbr:Pseudomonas_fluorescens dbr:Reducing_sugar dbr:Retinal_dehydrogenase dbr:Organic_acid dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organocobalt_chemistry dbr:Organomanganese_chemistry dbr:Oseltamivir_total_synthesis dbr:Angelic_acid dbr:Anthranilic_acid dbr:Aplysioviolin dbr:Appel_reaction dbr:Arachidonic_acid dbr:Benzilic_acid_rearrangement dbr:Benzyl_group dbr:Bergmann_degradation dbr:Bernthsen_acridine_synthesis dbr:Leucine dbr:Levofloxacin dbr:Lindgren_oxidation dbr:Linoleyl_alcohol dbr:Liquid_smoke dbr:Lisdexamfetamine dbr:Losartan |
| is dbp:caption of | dbr:Imino_acid |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Carboxylic_acid |
