Furan (original) (raw)
Furan je heterocyklická organická látka, je to bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vonící podobně jako chloroform, je toxický a může být karcinogenní. Katalytickou hydrogenací furanu za účasti katalyzátoru palladia vzniká tetrahydrofuran. Jeho nejčastější použití je v plastech.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Furan je heterocyklická organická látka, je to bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vonící podobně jako chloroform, je toxický a může být karcinogenní. Katalytickou hydrogenací furanu za účasti katalyzátoru palladia vzniká tetrahydrofuran. Jeho nejčastější použití je v plastech. (cs) El furan és un compost orgànic heterocíclic consistent en un anell aromàtic de cinc membres amb quatre àtoms de carboni i un d'oxigen. La classe de compostos que contenen aquests anells s'anomenen furans. Típicament, es deriven de la descomposició tèrmica dels materials que contenen pentosa, amb cel·lulosa especialment la fusta dels pins. El furan és incolor, inflamable i un líquid molt volàtil amb el punt d'ebullició proper a temperatura ambient. És tòxic i l'Agència Internacional de Recerca sobre el Càncer (ARC) l'ha classificat com a possible carcinogen per als humans (Grup 2B). De fet, l'exposició als furans i metilfurans pot provocar danys greus a llarg termini, càncer inclòs. El furan es troba de manera natural en nivells molt baixos en molts aliments i begudes, i ha estat relacionat amb el sabor dels aliments. Els furans es formen a partir de substàncies naturals com la vitamina C, carotenoides, aminoàcids o carbohidrats. (ca) الفوران ويعرف أيضاً بالـفورفوران هو مركب عضوي له الصيغة C4H4O ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، تتألف بنيته من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ذرة أكسجين. (ar) Furan (Furfuran) ist eine in Wasser schlecht lösliche organische Flüssigkeit aus der Gruppe der aromatischen Sauerstoffheterocyclen bzw. Enolether. (de) Το φουράνιο ή οξόλιο (αγγλικά: furan ή oxole) είναι οργανική, (δηλαδή ετεροκυκλική και αρωματική) ένωση, που αποτελείται από άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C4H4Ο. Πιο συγκεκριμένα, είναι ένας ετεροαρωματικός αιθέρας, που το μόριό του αποτελείται από έναν πενταμελή δακτύλιο με ένα ετεροάτομο οξυγόνου. Η κλάση των ενώσεων που περιέχουν έναν τουλάχιστο τέτοιο δακτύλιο αναφέρεται επίσης ως «φουράνια» ή «οξόλια» Στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm, είναι ένα άχρωμο, εύφλεκτο, πολύ πτητικό υγρό, με θερμοκρασία βρασμού 31,3 °C, δηλαδή κοντά στη «θερμοκρασία δωματίου» (20 °C). Είναι ευδιάλυτο στους συνηθισμένους οργανικούς διαλύτες, όπως η αιθανόλη, ο διαιθυλαιθέρας και η προπανόνη, αλλά ελάχιστα διαλυτό στο νερό. Είναι τοξικό και πιθανό καρκινογόνο. Το φουράνιο χρησιμοποιήθηκε ως ενδιάμεση ύλη για την παραγωγή άλλων «». Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος «φουράνο» επεκτείνεται και χρησιμοποιείται επίσης και για μια σειρά «θυγατρικών» ή υποκατεστημένων παραγώγων φουρανίων, που περιέχουν έναν (τουλάχιστον) φουρανικό δακτύλιο. (el) Furano estas klaso da organikaj aromataj heterociklaj kombinaĵoj kies karakterizaĵo estas ringa strukturo komponita de unu oksigenatomo kaj kvar karbonatomoj. Ĝi estas la plej simpla membro el la familio kaj fizike ĝi estas senkolara volatila bruligebla kaj iom toksa likvaĵo kiu bolas je 31.36 °C je meditemperaturo. Ĝi estas solvebla en la plimulto de la organikaj solvantoj inklude de alkoholo, etero kaj ketonoj kaj iomete solvebla en akvo. (eo) Furan is a heterocyclic organic compound, consisting of a five-membered aromatic ring with four carbon atoms and one oxygen atom. Chemical compounds containing such rings are also referred to as furans. Furan is a colorless, flammable, highly volatile liquid with a boiling point close to room temperature. It is soluble in common organic solvents, including alcohol, ether, and acetone, and is slightly soluble in water. Its odor is "strong, ethereal; chloroform-like". It is toxic and may be carcinogenic in humans. Furan is used as a starting point for other speciality chemicals. (en) El furano es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros, que incluye un átomo de oxígeno. Es un líquido claro, incoloro, altamente inflamable y muy volátil, con un punto de ebullición cercano al de la temperatura ambiente. Es tóxico y puede ser carcinógeno. (es) Furano (C4H4O) konposatu likido kolorgabea da. Molekula bost katen mailako eraztuna da, lau CH taldez eta oxigeno-atomo batez osatua. Ezaugarri aromatikoak ditu. Kolorgabez gain, sukoi eta oso da. Alkohol, eter eta azetonan disolbagarria da eta baita uretan ere. Toxiko izateaz gain, gizakientzat kartzinogeno ere izan daiteke. (eu) Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute C4H4O. C'est un composé hétérocyclique appartenant à la classe des métalloles, constitué d'un cycle aromatique à cinq atomes, dont un atome d'oxygène. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore très volatil. Possédant une réactivité différente de celle du benzène, il est utilisé comme réactif ou précurseur en chimie organique. (fr) Furan, juga dikenal sebagai furfuran dan furana, adalah sejenis senyawa kimia heterosiklik. Ia umumnya diturunkan dari dekomposisi termal bahan-bahan yang mengandung pentosa (misalnya kayu ). Furan tidak berwarna, , sangat mudah menguap dengan titik didih mendekati suhu kamar. Ia beracun dan kemungkinan karsinogenik. Hidrogenasi katalitik furan dengan katalis paladium menghasilkan tetrahidrofuran. (in) フラン (furan) は、4個の炭素原子と1個の酸素原子から構成される複素環式芳香族化合物である。分子式 C4H4O、分子量 68.07 で、CAS登録番号は[110-00-9]。フランはIUPAC命名法における許容慣用名で、系統名では1-オキサ-2,4-シクロペンタジエンである。環の一部にエーテル結合があるため環状エーテルでもある。可燃性の無色透明の液体で、沸点が室温に近いため揮発性が非常に大きい。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 五員環であるが、酸素原子に孤立電子対がありヒュッケル則を満たすため芳香族性を有する。 フランの親化合物はペントース含有材料の熱分解、特に松脂の乾留で得られる。パラジウム触媒を用いて水素化すると有機溶媒などに使われるテトラヒドロフランが得られる。 (ja) Il furano, altresì conosciuto come furfurano (dal latino furfur, scorza, crusca, forfora) o ossido di divinilene (in quanto formalmente è un etere), o anche ossolo (nome sistematico) è un composto organico eterociclico aromatico a cinque termini contenente un atomo di ossigeno, con formula molecolare condensata (CH)4O. Esso è ottenibile, oltre che per sintesi, anche per distillazione del legno, in particolar modo quello del pino. (it) 퓨란(영어: furan)은 4개의 탄소 원자와 1개의 산소 원자로 구성된 5원자 방향족 고리로 이루어진 헤테로고리 유기 화합물이다. 이러한 고리를 가지고 있는 화합물들을 퓨란이라고 부르기도 한다. 퓨란은 끓는점이 실온에 가까운 무색의 가연성 및 고휘발성의 액체이다. 퓨란은 알코올, 에터 및 아세톤을 포함한 일반적인 유기 용매에 용해되어, 물에 약간 용해된다. 퓨란은 에터와 클로로포름과 같은 강한 냄새가 난다. 퓨란은 독성이 있으며 사람에게 발암물질일 수 있다. 퓨란은 다른 들의 합성을 위한 출발 물질로 사용된다. (ko) Furaan is een heterocyclische organische verbinding, met als brutoformule C4H4O. De stof komt voor als een zeer licht ontvlambare kleurloze vloeistof, die slecht oplosbaar is in water. Structureel gezien bestaat de molecule uit een ring van vier koolstofatomen en een zuurstofatoom die, net als bij benzeen, gedelokaliseerde elektronen bevat. Furaan is een aromatische verbinding. Een veelgebruikte afgeleide van furaan is het gehydrogeneerde tetrahydrofuraan of THF. (nl) Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada. O composto é transparente e muito inflamável, evaporando facilmente como o éter comum. É tóxico e possivelmente cancerígeno. Sua reação com hidrogênio, catalisada por paládio, fornece o THF (tetraidrofurano), usado como solvente. A aromaticidade do furano vem do fato que um dos pares eletrônicos do oxigênio interage com as ligações duplas, gerando uma deslocalização destes elétrons, levando a características semelhantes a do benzeno. Um composto análogo ao furano é o tiofeno, onde o oxigênio é substituído pelo enxofre, sendo também aromático (mais até que o furano). (pt) Furan, furfuran – heterocykliczny związek chemiczny z endocyklicznym atomem tlenu, cykliczny eter o charakterze aromatycznym. Jest znacznie bardziej reaktywny w substytucji elektrofilowej niż benzen. Podstawienie elektrofilowe zachodzi głównie w pozycji 2 w stosunku do atomu tlenu. W środowisku kwasowym polimeryzuje. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą o słodkawym zapachu chloroformu. Jest dobrze rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym. Otrzymuje się go z furfuralu działaniem pary wodnej na katalizatorze tlenkowym. Stosowany jest do produkcji kwasu adypinowego i heksametylenodiaminy. (pl) Фуран (оксол, 1-оксациклопента-2,4-диен) — органическое соединение с формулой C4H4O. Пятичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, напоминающим хлороформ. Родоначальник большой группы органических соединений, многие из которых имеют практическое значение, например фурфурол, тетрагидрофуран, . (ru) Furan är en kemisk förening som vid rumstemperatur är en färglös lättflyktig vätska med sötaktig lukt. Den är en heterocyklisk svagt aromatisk ring med 6 π-elektroner med en termokemisk stabiliseringsenergi på 27,2 kcal/mol (jämfört med 45,8 kcal/mol för bensen). Flera derivat av furan har stor betydelse. (sv) Фура́н — гетероциклічна органічна сполука. Добувається, зазвичай, шляхом термічного розкладання пентозних матеріалів, наприклад целюлозних субстратів (деревина сосни). Фуран — це безбарвна легкозаймиста, досить нестабільна рідина з температурою кипіння близької до кімнатної. Є токсичною і може бути канцерогенною. Каталітичним гідруванням фурану на паладієвих каталізаторах добувають тетрагідрофуран. Фуран вважається ароматичним тому, що одна з пар електронів на атомі кисню делокалізована в кільце, створюючи 4n+2 ароматичну систему (за правилом Гюккеля), аналогічно бензену. Через ароматичність молекула є плоскою з делокалізованими «ароматичними» зв‘язками. Друга пара електронів атому оксигену знаходиться в площині молекулярної системи. Суть sp2 гібридизації полягає в тому, щоб одна вільна пара оксигену належала π-орбіталі, і саме так, щоб вона могла взаємодіяти рамках π-системи. Назва фурану походить від лат. furfur, що означає висівки. Перша похідна фурану, яка була описана — 2-фуранова кислота, Карлом Вільгельмом Шеєле в 1780 році. Інша важлива похідна, фурфураль, представлена Йоганном Вольфгангом Деберайнером в 1831 і охарактеризована лише дев‘ять років по тому . Сам фуран вперше був синтезований в 1870 році, хоча той і назвав його "тетрафенолом”. (uk) 呋喃（英語：furan）是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即為呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且為2B類可能致癌物質。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶於多種常見的有機溶劑，包括丙酮、醇、醚，微溶於水。為多种重要的工業化學品與藥物的前驅體，如常被作為溶劑使用的四氢呋喃。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Divinylene oxide (en) Furfuran (en) Oxa[5]annulene (en) Oxole (en) 1,4-Epoxy-1,3-butadiene (en) 5-Oxacyclo-1,3-pentadiene (en) 5-Oxacyclopenta-1,3-diene (en) |
| dbo:iupacName | Furan (en) 1,4-Epoxybuta-1,3-diene (en) 1-Oxacyclopenta-2,4-diene (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Furan-2D-full.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20171124235603/http:/www.pennakem.com/msds/110-00-9_Furan_PAK_msds.pdf https://www.organic-chemistry.org/synthesis/heterocycles/furans/furans.shtm |
| dbo:wikiPageID | 546505 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 17137 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1092664393 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Carl_Wilhelm_Scheele dbr:Catalyst dbr:Pyrrole dbr:Electrophilic_substitution dbr:Single-serve_coffee_container dbr:Benzene dbr:Benzofuran dbr:John_Stenhouse dbr:Decarboxylation dbr:Carcinogenic dbr:Double_bond dbr:1,3-butadiene dbc:Furans dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbc:Simple_aromatic_rings dbr:Espresso_machine dbr:Orbital_hybridisation dbr:Organic_compound dbr:Pentose dbr:Coffee dbr:Electron dbr:Furantetracarboxylic_acid dbr:Furfural dbr:Bran dbr:Conjugated_system dbr:Copper dbr:Thiophene dbr:Liver_cancer dbr:Boiling_point dbr:Silica dbr:Delocalized_electron dbr:Furan_fatty_acids dbr:Furan_resin dbr:Furanocoumarin dbr:Furanoflavonoid dbr:Furanose dbr:Ketone dbr:Polycyclic_aromatic_hydrocarbon dbr:2,5-Dimethylfuran dbr:Cellulose dbr:Toxic dbr:Lone_pair dbr:Acetone dbr:Achmatowicz_reaction dbr:Ammonia dbr:Espresso dbr:Ethanol dbr:Feist–Benary_synthesis dbr:Oxygen dbr:P_orbital dbr:Paal–Knorr_synthesis dbr:Palladium dbr:Carcinogen dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Diene dbr:Dihydrofuran dbr:Dihydropyran dbr:Thermal_decomposition dbr:Heinrich_Limpricht dbr:Heterocyclic_compound dbr:Atom dbr:BS_4994 dbr:Baby_food dbr:Tetrahydrofuran dbr:Hydrogenation dbr:Flammable dbr:Aromatic dbr:Chloroform dbr:Johann_Wolfgang_Döbereiner dbr:Latin dbr:Lawesson's_reagent dbr:Coffeemaker dbr:Dibenzofuran dbr:Diethyl_ether dbr:Phenol dbr:Phosphorus_pentoxide dbr:Pine dbr:Endo_isomer dbr:Solvent dbr:Volatility_(chemistry) dbr:Water dbr:Hückel's_rule dbr:Speciality_chemicals dbr:Simple_aromatic_ring dbr:Alumina dbr:2-furoic_acid dbr:Heterocycle dbr:Dienophile dbr:Thermal_degradation dbr:Dihydronaphthalene dbr:File:Furan_cycloaddition.svg dbr:File:Furan_resonance_with_arrows.svg dbr:File:Manufacture_of_furan.png dbr:File:Reaction_of_furan_with_benzyne.svg |
| dbp:imagefilel | Furan-2D-full.svg (en) Furan-CRC-MW-3D-balls-A.png (en) |
| dbp:imagefiler | Furan-2D-numbered.svg (en) Furan-CRC-MW-3D-vdW.png (en) |
| dbp:imagenamel | Ball-and-stick model (en) Full structural formula of furan (en) |
| dbp:imagenamer | Space-filling model (en) Skeletal formula showing numbering convention (en) |
| dbp:othernames | 5 (xsd:integer) 14 (xsd:integer) Divinylene oxide (en) Furfuran (en) Oxa[5]annulene (en) Oxole (en) |
| dbp:pin | Furan (en) |
| dbp:systematicname | 1 (xsd:integer) 14 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedrevid | 477167468 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Commons_category dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chembox_Structure dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS02 dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:H-phrases dbt:Keggcite dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite dbt:Simple_aromatic_rings |
| dcterms:subject | dbc:Furans dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbc:Simple_aromatic_rings |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453 umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | Furan je heterocyklická organická látka, je to bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vonící podobně jako chloroform, je toxický a může být karcinogenní. Katalytickou hydrogenací furanu za účasti katalyzátoru palladia vzniká tetrahydrofuran. Jeho nejčastější použití je v plastech. (cs) الفوران ويعرف أيضاً بالـفورفوران هو مركب عضوي له الصيغة C4H4O ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، تتألف بنيته من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ذرة أكسجين. (ar) Furan (Furfuran) ist eine in Wasser schlecht lösliche organische Flüssigkeit aus der Gruppe der aromatischen Sauerstoffheterocyclen bzw. Enolether. (de) Furano estas klaso da organikaj aromataj heterociklaj kombinaĵoj kies karakterizaĵo estas ringa strukturo komponita de unu oksigenatomo kaj kvar karbonatomoj. Ĝi estas la plej simpla membro el la familio kaj fizike ĝi estas senkolara volatila bruligebla kaj iom toksa likvaĵo kiu bolas je 31.36 °C je meditemperaturo. Ĝi estas solvebla en la plimulto de la organikaj solvantoj inklude de alkoholo, etero kaj ketonoj kaj iomete solvebla en akvo. (eo) Furan is a heterocyclic organic compound, consisting of a five-membered aromatic ring with four carbon atoms and one oxygen atom. Chemical compounds containing such rings are also referred to as furans. Furan is a colorless, flammable, highly volatile liquid with a boiling point close to room temperature. It is soluble in common organic solvents, including alcohol, ether, and acetone, and is slightly soluble in water. Its odor is "strong, ethereal; chloroform-like". It is toxic and may be carcinogenic in humans. Furan is used as a starting point for other speciality chemicals. (en) El furano es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros, que incluye un átomo de oxígeno. Es un líquido claro, incoloro, altamente inflamable y muy volátil, con un punto de ebullición cercano al de la temperatura ambiente. Es tóxico y puede ser carcinógeno. (es) Furano (C4H4O) konposatu likido kolorgabea da. Molekula bost katen mailako eraztuna da, lau CH taldez eta oxigeno-atomo batez osatua. Ezaugarri aromatikoak ditu. Kolorgabez gain, sukoi eta oso da. Alkohol, eter eta azetonan disolbagarria da eta baita uretan ere. Toxiko izateaz gain, gizakientzat kartzinogeno ere izan daiteke. (eu) Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute C4H4O. C'est un composé hétérocyclique appartenant à la classe des métalloles, constitué d'un cycle aromatique à cinq atomes, dont un atome d'oxygène. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore très volatil. Possédant une réactivité différente de celle du benzène, il est utilisé comme réactif ou précurseur en chimie organique. (fr) Furan, juga dikenal sebagai furfuran dan furana, adalah sejenis senyawa kimia heterosiklik. Ia umumnya diturunkan dari dekomposisi termal bahan-bahan yang mengandung pentosa (misalnya kayu ). Furan tidak berwarna, , sangat mudah menguap dengan titik didih mendekati suhu kamar. Ia beracun dan kemungkinan karsinogenik. Hidrogenasi katalitik furan dengan katalis paladium menghasilkan tetrahidrofuran. (in) フラン (furan) は、4個の炭素原子と1個の酸素原子から構成される複素環式芳香族化合物である。分子式 C4H4O、分子量 68.07 で、CAS登録番号は[110-00-9]。フランはIUPAC命名法における許容慣用名で、系統名では1-オキサ-2,4-シクロペンタジエンである。環の一部にエーテル結合があるため環状エーテルでもある。可燃性の無色透明の液体で、沸点が室温に近いため揮発性が非常に大きい。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 五員環であるが、酸素原子に孤立電子対がありヒュッケル則を満たすため芳香族性を有する。 フランの親化合物はペントース含有材料の熱分解、特に松脂の乾留で得られる。パラジウム触媒を用いて水素化すると有機溶媒などに使われるテトラヒドロフランが得られる。 (ja) Il furano, altresì conosciuto come furfurano (dal latino furfur, scorza, crusca, forfora) o ossido di divinilene (in quanto formalmente è un etere), o anche ossolo (nome sistematico) è un composto organico eterociclico aromatico a cinque termini contenente un atomo di ossigeno, con formula molecolare condensata (CH)4O. Esso è ottenibile, oltre che per sintesi, anche per distillazione del legno, in particolar modo quello del pino. (it) 퓨란(영어: furan)은 4개의 탄소 원자와 1개의 산소 원자로 구성된 5원자 방향족 고리로 이루어진 헤테로고리 유기 화합물이다. 이러한 고리를 가지고 있는 화합물들을 퓨란이라고 부르기도 한다. 퓨란은 끓는점이 실온에 가까운 무색의 가연성 및 고휘발성의 액체이다. 퓨란은 알코올, 에터 및 아세톤을 포함한 일반적인 유기 용매에 용해되어, 물에 약간 용해된다. 퓨란은 에터와 클로로포름과 같은 강한 냄새가 난다. 퓨란은 독성이 있으며 사람에게 발암물질일 수 있다. 퓨란은 다른 들의 합성을 위한 출발 물질로 사용된다. (ko) Furaan is een heterocyclische organische verbinding, met als brutoformule C4H4O. De stof komt voor als een zeer licht ontvlambare kleurloze vloeistof, die slecht oplosbaar is in water. Structureel gezien bestaat de molecule uit een ring van vier koolstofatomen en een zuurstofatoom die, net als bij benzeen, gedelokaliseerde elektronen bevat. Furaan is een aromatische verbinding. Een veelgebruikte afgeleide van furaan is het gehydrogeneerde tetrahydrofuraan of THF. (nl) Фуран (оксол, 1-оксациклопента-2,4-диен) — органическое соединение с формулой C4H4O. Пятичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, напоминающим хлороформ. Родоначальник большой группы органических соединений, многие из которых имеют практическое значение, например фурфурол, тетрагидрофуран, . (ru) Furan är en kemisk förening som vid rumstemperatur är en färglös lättflyktig vätska med sötaktig lukt. Den är en heterocyklisk svagt aromatisk ring med 6 π-elektroner med en termokemisk stabiliseringsenergi på 27,2 kcal/mol (jämfört med 45,8 kcal/mol för bensen). Flera derivat av furan har stor betydelse. (sv) 呋喃（英語：furan）是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即為呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且為2B類可能致癌物質。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶於多種常見的有機溶劑，包括丙酮、醇、醚，微溶於水。為多种重要的工業化學品與藥物的前驅體，如常被作為溶劑使用的四氢呋喃。 (zh) El furan és un compost orgànic heterocíclic consistent en un anell aromàtic de cinc membres amb quatre àtoms de carboni i un d'oxigen. La classe de compostos que contenen aquests anells s'anomenen furans. Típicament, es deriven de la descomposició tèrmica dels materials que contenen pentosa, amb cel·lulosa especialment la fusta dels pins. El furan és incolor, inflamable i un líquid molt volàtil amb el punt d'ebullició proper a temperatura ambient. És tòxic i l'Agència Internacional de Recerca sobre el Càncer (ARC) l'ha classificat com a possible carcinogen per als humans (Grup 2B). De fet, l'exposició als furans i metilfurans pot provocar danys greus a llarg termini, càncer inclòs. (ca) Το φουράνιο ή οξόλιο (αγγλικά: furan ή oxole) είναι οργανική, (δηλαδή ετεροκυκλική και αρωματική) ένωση, που αποτελείται από άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C4H4Ο. Πιο συγκεκριμένα, είναι ένας ετεροαρωματικός αιθέρας, που το μόριό του αποτελείται από έναν πενταμελή δακτύλιο με ένα ετεροάτομο οξυγόνου. Η κλάση των ενώσεων που περιέχουν έναν τουλάχιστο τέτοιο δακτύλιο αναφέρεται επίσης ως «φουράνια» ή «οξόλια» (el) Furan, furfuran – heterocykliczny związek chemiczny z endocyklicznym atomem tlenu, cykliczny eter o charakterze aromatycznym. Jest znacznie bardziej reaktywny w substytucji elektrofilowej niż benzen. Podstawienie elektrofilowe zachodzi głównie w pozycji 2 w stosunku do atomu tlenu. W środowisku kwasowym polimeryzuje. (pl) Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada. O composto é transparente e muito inflamável, evaporando facilmente como o éter comum. É tóxico e possivelmente cancerígeno. Sua reação com hidrogênio, catalisada por paládio, fornece o THF (tetraidrofurano), usado como solvente. A aromaticidade do furano vem do fato que um dos pares eletrônicos do oxigênio interage com as ligações duplas, gerando uma deslocalização destes elétrons, levando a características semelhantes a do benzeno. (pt) Фура́н — гетероциклічна органічна сполука. Добувається, зазвичай, шляхом термічного розкладання пентозних матеріалів, наприклад целюлозних субстратів (деревина сосни). Фуран — це безбарвна легкозаймиста, досить нестабільна рідина з температурою кипіння близької до кімнатної. Є токсичною і може бути канцерогенною. Каталітичним гідруванням фурану на паладієвих каталізаторах добувають тетрагідрофуран. (uk) |
| rdfs:label | فوران (مركب كيميائي) (ar) Furan (ca) Furan (cs) Furan (de) Furan (en) Φουράνιο (el) Furano (eo) Furano (es) Furano (eu) Furan (in) Furane (fr) Furano (it) 퓨란 (ko) フラン (化学) (ja) Furaan (nl) Furan (pl) Furano (química) (pt) Фуран (ru) Furan (sv) Фуран (uk) 呋喃 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Furan http://d-nb.info/gnd/4539288-2 wikidata:Furan dbpedia-af:Furan dbpedia-ar:Furan dbpedia-az:Furan http://azb.dbpedia.org/resource/فوران dbpedia-be:Furan dbpedia-bg:Furan dbpedia-ca:Furan dbpedia-cs:Furan dbpedia-de:Furan dbpedia-el:Furan dbpedia-eo:Furan dbpedia-es:Furan dbpedia-et:Furan dbpedia-eu:Furan dbpedia-fa:Furan dbpedia-fi:Furan dbpedia-fr:Furan dbpedia-gl:Furan dbpedia-hu:Furan http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆուրան dbpedia-id:Furan dbpedia-it:Furan dbpedia-ja:Furan dbpedia-ka:Furan dbpedia-ko:Furan http://ky.dbpedia.org/resource/Фуран http://lv.dbpedia.org/resource/Furāns dbpedia-mk:Furan dbpedia-nl:Furan dbpedia-no:Furan dbpedia-pl:Furan dbpedia-pt:Furan dbpedia-ro:Furan dbpedia-ru:Furan dbpedia-sh:Furan dbpedia-sk:Furan dbpedia-sl:Furan dbpedia-sr:Furan dbpedia-sv:Furan http://ta.dbpedia.org/resource/பியூரான் dbpedia-tr:Furan dbpedia-uk:Furan http://uz.dbpedia.org/resource/Furan dbpedia-vi:Furan dbpedia-zh:Furan https://global.dbpedia.org/id/2JTND |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Furan?oldid=1092664393&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Furan_resonance_with_arrows.svg wiki-commons:Special:FilePath/Furan-2D-full.svg wiki-commons:Special:FilePath/Furan-2D-numbered.svg wiki-commons:Special:FilePath/Furan-CRC-MW-3D-balls-A.png wiki-commons:Special:FilePath/Furan-CRC-MW-3D-vdW.png wiki-commons:Special:FilePath/Furan_cycloaddition.svg wiki-commons:Special:FilePath/Manufacture_of_furan.png wiki-commons:Special:FilePath/Reaction_of_furan_with_benzyne.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Furan |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Furan_(disambiguation) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Furfurane dbr:Furan_gas dbr:Furanic dbr:C4H4O dbr:Oxole dbr:Divinyl_oxide dbr:Tetraphenol dbr:Furan_ring dbr:Furane dbr:Furanoid dbr:Furans dbr:Furfuran |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Psoralen dbr:Pyran dbr:Pyrrole dbr:Samut_Sakhon_province dbr:Electronic_waste dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Environmental_effects_of_paper dbr:List_of_UN_numbers_2301_to_2400 dbr:List_of_carboxylic_acids dbr:List_of_chemical_compounds_in_coffee dbr:List_of_cigarette_smoke_carcinogens dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_4 dbr:Passive_sampling dbr:Benzofuran dbr:Biochemistry dbr:Dess–Martin_periodinane dbr:Annulation dbr:Hydroxymethylfurfural dbr:Paternò–Büchi_reaction dbr:Perilla_frutescens dbr:Perilla_ketone dbr:Perkow_reaction dbr:Visnagin dbr:Dynamic_covalent_chemistry dbr:EPA_list_of_extremely_hazardous_substances dbr:Incineration dbr:Index_of_environmental_articles dbr:Intermolecular_metal-catalyzed_carbenoid_cyclopropanations dbr:Smoke dbr:Limonoid dbr:Nucleophilic_conjugate_addition dbr:Pseudoacid dbr:Waste_treatment_technologies dbr:(4+3)_cycloaddition dbr:1,2,4,5-Tetrabromobenzene dbr:1,4-Dioxin dbr:Geomelting dbr:Omega-3_fatty_acid dbr:Organic_chemistry dbr:Waste-to-energy_plant dbr:Water_pollution_in_New_Zealand dbr:Organosulfur_compounds dbr:Pyridyne dbr:Transformer_oil dbr:Coffee_furanone dbr:Eighteen_Mile_Creek_(Niagara_County) dbr:Environmental_hazard dbr:Furan-2-ylmethanethiol dbr:Furaneol dbr:Furanochromone dbr:Furantetracarboxylic_acid dbr:Furfural dbr:Furfurane dbr:Furfuryl_alcohol dbr:Gamma-Valerolactone dbr:Glucose dbr:Monosaccharide dbr:Mueang_Samut_Sakhon_district dbr:N-Butyllithium dbr:Conjugated_system dbr:Crosslinking_of_DNA dbr:Thiophene dbr:Metallole dbr:Organogold_chemistry dbr:Androstanolone dbr:Aromatic_compound dbr:Aromatic_ring_current dbr:Aromaticity dbr:Bath_treatment_(fishkeeping) dbr:Lemington_Power_Station dbr:Boat_Harbour,_Nova_Scotia dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:Calixarene dbr:Ship_breaking dbr:Stetter_reaction dbr:Furan_resin dbr:Furanocoumarin dbr:Furanoflavonoid dbr:Furanolactone dbr:Furanose dbr:Halocarbon dbr:Halogen_dance_rearrangement dbr:Occupational_asthma dbr:Furan_(disambiguation) dbr:Furan_gas dbr:Furanic dbr:Michel_Pagé dbr:Persistent_organic_pollutant dbr:Magnetic_inequivalence dbr:Strawberry dbr:Tire-derived_fuel dbr:2,2-Di-2-furylpropane dbr:2,5-Bis(hydroxymethyl)furan dbr:2,5-Dihydrofuran dbr:2,5-Dimethylfuran dbr:2,5-Furandicarboxylic_acid dbr:2-Acetylfuran dbr:2-Furanone dbr:2-Furoic_acid dbr:2-Furonitrile dbr:2-Furoyl_chloride dbr:Azadirachtin dbr:Bufagin dbr:C4H4O dbr:Cellulose dbr:Cement_kiln dbr:Cerilliant_Corporation dbr:Agbogbloshie dbr:Trashed_(film) dbr:Wild_fisheries dbr:H2_receptor_antagonist dbr:Landfill_fire dbr:Transformer_oil_testing dbr:Nitrofuran dbr:Werner_Tochtermann dbr:2021_Leverkusen_explosion dbr:6-APB dbr:Achmatowicz_reaction dbr:Air_pollution dbr:Air_pollution_in_British_Columbia dbr:Alpha-Furil dbr:25-NB dbr:Cyclopropanone dbr:Feist–Benary_synthesis dbr:Fire_retardant dbr:Nizatidine dbr:Oxazole dbr:Oxazolidine dbr:Oxonine dbr:Oxygen dbr:Paal–Knorr_synthesis dbr:Carbon–oxygen_bond dbr:Carboryne dbr:Dicarbonyl dbr:Dichapetalins dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Dioxins_and_dioxin-like_compounds dbr:Discovery_and_development_of_integrase_inhibitors dbr:Food_contaminant dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Isostere dbr:List_of_Superfund_sites_in_Alaska dbr:List_of_Superfund_sites_in_Colorado dbr:List_of_Superfund_sites_in_Florida dbr:List_of_Superfund_sites_in_Minnesota dbr:List_of_Superfund_sites_in_Montana dbr:List_of_Superfund_sites_in_Utah dbr:List_of_Superfund_sites_in_Washington_(state) dbr:Resonance_(chemistry) dbr:Hazelwood_Power_Station dbr:Heinrich_Limpricht dbr:Heterocyclic_compound dbr:Astraeus_hygrometricus dbr:Asymmetric_hydrogenation dbr:Isobenzofuran dbr:Isomaltol dbr:Isoxazole dbr:Tellurophenes dbr:Terazosin dbr:Tert-Butyl_peroxybenzoate dbr:Tetrahydrofuran dbr:Tetramethylethylenediamine dbr:Tetronic_acid dbr:Hydrogen-bond_catalysis dbr:Retained_name dbr:Ynone dbr:Arsole dbr:Adsorption_Method_for_Sampling_of_Dioxins_and_Furans dbr:Chloroacetone dbr:Joe_Harawira dbr:Kadethrin dbr:LS-115509 dbr:Lafarge_(company) dbr:Lake_Lovering dbr:Biomarkers_of_exposure_assessment dbr:Bioorthogonal_chemistry dbr:Sulfolene dbr:Sulfur_trioxide_pyridine_complex dbr:Eicosanoid dbr:Highly_hazardous_chemical dbr:Honey dbr:Tequila dbr:Thermodynamic_versus_kinetic_reaction_control dbr:Dibenzofuran dbr:Aryne dbr:Mannich_reaction dbr:Bonfire_Night dbr:Borylation dbr:Butenolide dbr:Phosphole dbr:Plastic_pollution dbr:Polychlorinated_biphenyl dbr:Polyfuran dbr:Filament_winding dbr:Kröhnke_pyridine_synthesis dbr:Kwai_Chung_Incineration_Plant dbr:Methoxsalen dbr:Methoxymethylfurfural dbr:Oroville,_California dbr:Ranitidine dbr:Reductions_with_hydrosilanes dbr:Selenophene dbr:Self-experimentation_in_medicine dbr:Self-healing_material dbr:Marine_pollution dbr:Methanofuran dbr:Willy_Marckwald dbr:Simplified_molecular-input_line-entry_system dbr:Waste_management dbr:Sarcodontia_crocea dbr:Oxole dbr:Estuary dbr:Ether dbr:Divinyl_oxide dbr:Hückel_method dbr:IARC_group_2B dbr:Simple_aromatic_ring dbr:Plasma_gasification dbr:Plasma_polymerization dbr:Stockholm_Convention_on_Persistent_Organic_Pollutants dbr:Flame_retardant dbr:Flammability_limit dbr:Retro-Diels–Alder_reaction dbr:Synthetic_drug dbr:Polychlorinated_dibenzodioxins dbr:Polychloro_phenoxy_phenol dbr:Semipermeable_membrane_devices dbr:Phyllotopsis_nidulans dbr:Thermosetting_polymer dbr:Petroleomics dbr:Phellinus_ellipsoideus dbr:Transfer_hydrogenation dbr:Organic_nomenclature_in_Chinese dbr:Oxygen_compounds dbr:Wood_fuel dbr:Thermal_depolymerization dbr:Tetraphenol dbr:Furan_ring dbr:Furane dbr:Furanoid dbr:Furans dbr:Furfuran |
| is gold:hypernym of | dbr:Isomaltol |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Furan |
